食事と消化器系 クモ類は大部分が肉食性で 、昆虫や他の小動物の消化済みの死骸を食べます。しかし、ダニや多くのダニは寄生虫で、中には病原体を媒介するものもあります。ダニ の食性には、小さな動物、菌類、植物の汁、腐敗物も含まれます。[ 22 ] ザトウムシ の食性もほぼ同じくらい多様で、捕食者、分解者、腐敗した植物や動物の死骸、動物、キノコを食べる雑食性のものが含まれます。[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] ザトウムシや、イエダニ などの一部のダニは、固形 物を摂取できる唯一のクモ類でもあり、そのため内部寄生虫にさらされます。[ 26 ] ただし、クモが自分の糸を食べることは珍しくありません。また、ある種 のクモは主に草食性です。[ 27 ] サソリ、クモ、カニムシは、獲物を殺したり身を守ったりするために、特殊な腺 から毒を分泌します。 [ 28 ] また、その毒には、獲物を分解するのに役立つ消化酵素も含まれています。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] ダニの唾液には抗凝固剤と抗補体が含まれており、いくつかの種は神経毒 を生成します。[ 32 ] [ 33 ]
クモ類は胃の中で消化酵素を生成し、触肢と鋏角を使って死んだ獲物にそれを注ぎかけます。消化液は獲物を急速に栄養豊富なスープに変え、クモ類はそれを口のすぐ前にある前口腔に吸い込みます。口の後ろには筋肉質で硬化した咽頭 があり、ポンプのように機能して食物を口から食道、そして胃へと吸い込みます。一部 の クモ類では、食道も補助的なポンプとして機能します。
胃は管状で、体全体に多数の憩室 が広がっている。胃とその憩室はどちらも消化酵素を生成し、食物から栄養素を吸収する。胃は体の大部分を貫通し、腹部の後部で短い硬化した腸 と肛門につながっている。 [ 21 ]
感覚 クモ類には、側方単眼と正中単眼の 2種類の目があります。側方単眼は複眼 から進化し、光を集める能力を高めるタペタムを 持つ場合があります。側方単眼が最大5対あるサソリを除いて、3対を超えることはありません。正中単眼は外胚葉の横褶から発生します。現代のクモ類の祖先はおそらく両方のタイプを持っていたと思われますが、現代の クモ 類はどちらか一方を欠いていることが多いです。[ 26 ] 目の角膜もレンズとして機能し、体のクチクラと連続しています。その下には透明な硝子体があり、さらにその下に網膜、 そして存在する場合はタペタムがあります。ほとんどのクモ類では、網膜には目が適切な像を形成できるほど十分な光感受性細胞がないと考えられます。[ 21 ]
目に加えて、ほとんどすべてのクモ類は他の2種類の感覚器官を持っています。ほとんどのクモ類にとって最も重要なのは、体全体を覆い、動物に触覚を与える微細な感覚毛です。これらは比較的単純なものもありますが、多くのクモ類はトリコボスリア と呼ばれるより複雑な構造も持っています。[ 34 ]
最後に、スリット感覚器官は薄い膜で覆われたスリット状のくぼみです。くぼみの内部では、小さな毛が膜の下面に触れ、その動きを感知します。スリット感覚器官は固有受容感覚 に関与していると考えられており、おそらく聴覚にも関与していると考えられています。[ 21 ]
分類学と進化
系統発生 節足動物の主要な下位分類群間の系統関係 は、長年にわたり相当な研究と議論の対象となってきた。形態学的および分子学的証拠の両方に基づいて、2010 年頃からコンセンサスが形成された。現存する(生きている)節足動物は単系統 群であり、鋏角類 (クモ類を含む)、汎甲殻類 (側系統群の 甲殻類 と昆虫 およびその近縁種)、多足類 (ムカデ 、ヤスデ およびその近縁種)の 3 つの主要なクレードに分けられる。[ 40 ] [ 41][42][43 ] [ 44 ] 3 つの グループ は 、 下の系統樹 に示すように関連している。[ 42 ] 化石分類群を含めても、いくつかの追加の基底グループが導入されるが、この見解は根本的に変わらない。[ 45 ]
現存する鋏角類は、ウミグモ類 とカブトガニ類 という2つの海洋グループと、陸生のクモ類から構成されています。これらは、以下に示すように関連していると考えられてきました。[ 41 ] [ 44 ] (ウミグモ類(Pycnogonida)は鋏角類から除外される場合があり、その場合、鋏角類は「Euchelicerata」というグループとして識別されます。[ 46 ] )しかし、2019年の分析では、カブトガニ類(Xiphosura)はクモ類の奥深くに位置づけられています。[ 47 ]
2016年 3月現在、 クモ類内の系統関係を解明することは困難であることが判明している。 連続する研究で異なる結果が得られている。2014年の研究では、これまでで最大の分子データセットに基づいて、系統発生情報に体系的な矛盾があり、特に進化速度がはるかに速いダニ目 、寄生虫目 、偽サソリ目 に影響があると結論付けた。異なる進化速度の遺伝子セットを使用したデータの分析により、相互に矛盾する系統樹が 生成された。著者らは、進化速度の遅い遺伝子によって示される関係を支持し、鋏角類、真鋏角類、クモ類、およびクモ類内のいくつかのクレードの単系統性を示した。下の図は、主に 最も進化速度の遅い200個の遺伝子に基づいて、彼らの結論をまとめたものである。破線は不確実な配置を表す。[ 44 ]
Hubbardia pentapeltis (Schizomida)ここでは、クモ目 、サソリモドキ目 、ウロピギ目 (テリフォニダ亜目 )(シゾミダ目 は研究に含まれていない)からなるテトラプルモナタが強く支持された。やや予想外なことに、 ザトウムシ目 、トビガニ目 、サソリモドキ目 からなるクレードが支持されたが、これは他のほとんどの研究では見られない組み合わせである。[ 44 ] 2019年初頭、分子系統解析により、カブトガニ(Xiphosura )がトビガニ目の姉妹群として位置づけられた。また、偽サソリ類がダニやマダニとグループ化されたが、著者らはこれは長い枝の誘引 によるものかもしれないと考えた。[ 47 ] サソリ目 を追加してクモプルモナタと呼ばれるクレードを作ることも十分に支持された。6つの目すべてが同じ古代の全ゲノム重複を 共有しているため、偽サソリ類もそこに属すると示唆された。[ 48 ] [ 49 ] 最近の遺伝子解析では、偽サソリ類がサソリ類の姉妹群であることが支持されており、このクレードである Panscorpiones は Arachnopulmonata 内の Tetrapulmonoata の姉妹群を形成している。[ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] また、Solifugae のゲノム解析では、全ゲノム重複がないことが示されているため、以前に示唆されていた偽サソリ類との近縁関係は考えにくい。[ 52 ] Ricinulei や Palpigradi の遺伝子解析はまだ行われていないが、カブトガニは 2 回の全ゲノム重複を経ており、5 つの Hox クラスターと 34 個のHox 遺伝子 を持つ。これはあらゆる無脊椎動物の中で最多の数であるが、最も古いゲノム重複が Arachnopulmonata の重複と関連しているかどうかは明らかではない。[ 54 ]
ゲノムデータセットと形態の両方を高密度にサンプリングした最近の系統ゲノム解析では、カブトガニがクモ綱の中に含まれることが支持されており、陸上化の複雑な歴史を示唆している。[ 55 ] [ 56 ] 化石を含む形態学的解析では、絶滅したハプトポダ 類を含むテトラプルモナタ類が回復される傾向があるが、[ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] 他の目レベルの関係は低い支持しか得られない。
鋏角類の系統関係に関する現在の理解の系統樹(SharmaとGavish-Regev (2025)による):[ 62 ]
分類学 Eukoenenia spelaea ( Palpigradi )クモ類の亜分類は通常、目 として扱われます。歴史的には、ダニ とマダニは 単一の目であるAcariとして扱われていました。しかし、分子系統学的研究によると、この2つのグループは単一のクレードを形成しておらず、形態的類似性は収斂進化によるものであることが示唆されています。[ 62 ] 現在では、ダニ類(Acariformes)とマダニ類(Parasitiformes)という2つの別々の分類群として扱われ、これらは目または上目としてランク付けされることがあります。以下に、クモ類の亜分類をアルファベット順にリストします。種の数は概算です。
現存する形態 ダニ目 – ダニ類(32,000種)アンブリピギ属– 前脚が 鞭 状の感覚器官に変化し、長さが25cm以上になる尾のない「鈍い臀部」を持つサソリ類(250種)クモ科 - クモ (51,000 種)ザトウムシ 目(6,700種)パルピグラディ – マイクロウィップサソリ(130種)寄生ダニ目 – ダニ類(12,000種)偽サソリ目 – 偽サソリ類(4,000種)リシヌレイ属 – リシヌレイ科、フード付きダニグモ類(100種)分裂サソリ目 – 外骨格が分裂した「中央分裂型」サソリ類(350種)Scorpiones – サソリ (2,700 種)サソリモドキ類 – サソリモドキ科、サソリモドキ科、サン・スパイダー科、ラクダグモ科(1,200種)ウロピギ (別名テリフォニダ) – ムチサソリまたはサソリ類、前脚が感覚器官に変化し、腹部の先端に長い尾を持つ(120種)絶滅した形態 クモ類は11万種が記載されていると推定されており、総数は100万種を超える可能性がある。[ 3 ]
参考文献 ↑ クラクラフト、ジョエル&ドノヒュー、マイケル編 (2004)。生命の樹の構築 。オックスフォード大学出版局 。p. 297。 ↑ Brabazon, Anthony (2018). Foraging-Inspired Optimisation Algorithms . Springer International Publishing. p. 237. ISBN 978-3-319-59156-8 。1 2 ↑ 「クモ類」。 オックスフォード英語辞典 (第2 版)。1989年。 ↑ シアーウォーター、ベルント;デサール、ロブ(2021年7月8日)。 無脊椎動物学:生命の樹アプローチ 。CRC Press。ISBN 978-1-4822-3582-1 。↑ シュミット、ギュンター (1993)。 Giftige und gefährliche Spinnentiere [ 有毒で危険なクモ類 ] (ドイツ語)。ヴェスタープ・ヴィッセンシャフテン。 p. 75.ISBN 978-3-89432-405-6 。↑ Bolton, Samuel J.; Chetverikov, Philipp E.; Klompen, Hans (2017). "2 つの蠕虫ダニ系統群、Eriophyoidea (Acariformes) と Nematalycidae (Acariformes) の形態学的裏付け" . Systematic and Applied Acarology . 22 (8): 1096. doi : 10.11158/saa.22.8.2 . S2CID 90899467 . ↑ ドゥーリア、マンジット・シン (2016 年 12 月 14 日)。 応用ダニロロジーの基礎 。スプリンガー。 ISBN 978-981-10-1594-6 。↑ シュルツ、スタンレー;シュルツ、マーガレット(2009)。 『タランチュラ飼育ガイド』 。ニューヨーク州ハウパウジ:バロンズ。23 ページ 。ISBN 978-0-7641-3885-0 。↑ Ruppert, E.; Fox, R. & Barnes, R. (2007). Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach (7th ed.). Thomson Learning . ISBN 978-0-03-025982-1 。↑ リトル、コリン(1983年12月15日)。 『陸の植民地化:陸生動物の起源と適応』 ケンブリッジ大学出版局 。ISBN 978-0-521-25218-8 。↑ ピント・ダ・ロッシャ、リカルド。マチャド、グラウコ。ゴンサロ、ギリベット(2007 年 2 月 28 日)。 Harvestmen: オピリオネスの生物学 。ハーバード大学出版局。 ISBN 978-0-674-02343-7 。↑ Di, Z.; Edgecombe, GD; Sharma, PP (2018). "サソリのホメオシスは、櫛状器官と書肺の構成要素の末端器官起源を支持する" . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 73. Bibcode : 2018BMCEE..18...73D . doi : 10.1186/s12862-018-1188-z . PMC 5963125 . PMID 29783957 . ↑ セルデン、ポール; シア、ウィリアム (2008)。 「クモの糸腺の起源に関する化石証拠」 。Nature Precedings : 1. doi : 10.1038/npre.2008.2088.1 。 ↑ Kovoor、J. (1978)。 「ファランギ科(クモ類:Opiliones)の前体骨内包石の自然石灰化」。 石灰化組織の研究 。 26 (3): 267–269 。 土井 : 10.1007/BF02013269 。 PMID 750069 。 S2CID 23119386 。 1 2 Sensenig, Andrew T. & Shultz, Jeffrey W. (2003年2月15日). "クモ類の伸筋を欠く脚関節におけるクチクラ弾性エネルギー貯蔵のメカニズム". Journal of Experimental Biology . 206 (4): 771–784 . Bibcode : 2003JExpB.206..771S . doi : 10.1242/jeb.00182 . ISSN 1477-9145 . PMID 12517993. S2CID 40503319 . ↑ Shultz, Jeffrey W. (2005年2月6日). 「クモ類の運動の進化:巨大サソリ、 Mastigoproctus giganteus (Uropygi) の水圧ポンプ」. Journal of Morphology . 210 (1): 13–31 . doi : 10.1002/ jmor.1052100103 . ISSN 1097-4687 . PMID 29865543. S2CID 46935000 . ↑ Shultz, Jeffrey W. (1992年1月1日). 「推進脚伸展の異なる方法を使用する2種のクモ類の筋発火パターン」 . Journal of Experimental Biology . 162 (1): 313– 329. Bibcode : 1992JExpB.162..313S . doi : 10.1242/jeb.162.1.313 . ISSN 1477-9145 . 2012年 5月19日 取得 . ↑ Sensenig, Andrew T. & Shultz, Jeffrey W. (2004). "Elastic energy storage in the pedipedal joints of scorpions and sun-spiders (Arachnida, Scorpiones, Solifugae)" . Journal of Arachnology . 32 (1): 1– 10. doi : 10.1636/S02-73 . ISSN 0161-8202 . S2CID 56461501 . ↑ Garwood, Russell J. & Edgecombe, Gregory D. (2011年9月). "初期の陸生動物、進化、そして不確実性" . Evolution: Education and Outreach . 4 (3): 489– 501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y . 1 2 3 4 5 6 7 Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology . Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 596–604 . ISBN 978-0-03-056747-6 。↑ ポタポフ、アントン M.;ボーリュー、フレデリック。ビルクホーファー、クラウス。ブルーム、サラ L.デグチャレフ、マキシム I.デヴェッター、ミロスラフ。ゴンチャロフ、アントン A.ゴンガルスキー、コンスタンチン B.クラナー、ベルンハルト。コロブシュキン、ダニイル I.リープケ、ダナ F.マーク・マラウン。マクドネル、ロリー・J.ポリエール、メラニー M.シェーファー、伊那市。シュルボビッチ、ジュリア。セメニュク、イリーナ I.センドラ、アルベルト。トゥマ、ジリ。トゥモヴァ、ミカラ。ヴァシリーヴァ、アンナ・B。チェン・ティンウェン;ガイセン、ステファン。シュミット、オラフ。ティウノフ、アレクセイ V.シュー、ステファン(2022)。 「原生生物から脊椎動物までの土壌関連消費者の摂食習慣と多機能分類」 . Biological Reviews . 97 (3): 1057– 1117. doi : 10.1111/brv.12832 . PMID 35060265 . S2CID 246078291 . ↑ Powell, Erin C.; Painting, Christina J.; Hickey, Anthony J.; Machado, Glauco; Holwell, Gregory I. (2021). "ニュージーランド産ザトウムシ(Opiliones: Neopilionidae)の食性、捕食者、防御行動" . The Journal of Arachnology . 49 . doi : 10.1636/JoA-S-20-002 . S2CID 234364795 . ↑ 一般的なザトウムシ | ザ・ワイルドライフ・トラスト ↑ ザトウムシはどのように狩りをするのか? - BBCワイルドライフマガジン 1 2 マチャド、グラウコ。ピント・ダ・ロシャ、リカルド、ジリベット、ゴンサロ (2007)。ピント・ダ・ロシャ、リカルド。マチャド、グラウコ&ギリベット、ゴンサロ(編)。 ハーベストマン: オピリオネスの生物学 。 ハーバード大学出版局 。 ISBN 978-0-674-02343-7 。↑ 珍しい草食性のクモが発見される ↑ Santibáñez-López, CE; Ontano, AZ; Harvey, MS; Sharma, PP (2018). "偽サソリ毒のトランスクリプトーム解析により、酵素とプロテアーゼ阻害剤が優勢な独自のカクテルが明らかに" . Toxins . 10 (5): 207. doi : 10.3390/toxins10050207 . PMC 5983263 . PMID 29783636 . ↑ Zeh, JA; Bonilla, MM; Adrian, AJ; Mesfin, S.; Zeh, DW (2012). "父から息子へ:テトラサイクリンの精子生存率に対する世代間影響" . Scientific Reports . 2 375. Bibcode : 2012NatSR...2..375Z . doi : 10.1038/srep00375 . PMC 3337657 . PMID 22540028 . ↑ デルガド・プルデンシオ、G.ジリビア州シド・ウリベ。モラレス、JA; LD州ポッサーニ。オルティス、E.ロメロ・グティエレス、T. (2022)。 「サソリ毒の酵素核」 。 毒素 。 14 (4): 248. 土井 : 10.3390/toxins14040248 。 PMC 9030722 。 PMID 35448857 。 ↑ ウォルター、A.;ベクスガード、J.スカベニウス、C.テネシー州ディルランド。カンザス州サンガード;イングランド、JJ。ビルデ、T. (2017)。 「クモの消化液中のタンパク質ファミリーの特徴と口腔外消化におけるそれらの役割」 。 BMC ゲノミクス 。 18 (1): 600. 土井 : 10.1186/s12864-017-3987-9 。 PMC 5553785 。 PMID 28797246 。 ↑ Denisov, SS; Ippel, JH; Castoldi, E.; Mans, BJ; Hackeng, TM; Dijkgraaf, I. (2021). "ダニ唾液タンパク質Salp14とその相同体の抗凝固作用および抗補体作用の分子基盤" . The Journal of Biological Chemistry . 297 (1) 100865. doi : 10.1016/j.jbc.2021.100865 . PMC 8294578 . PMID 34118237 . ↑ ダニ麻痺 - StatPearls - NCBI Bookshelf ↑ クーリン、ジョセフ。 「クモ」 。 ブリタニカ百科事典。 2026年 3月11日 取得 。 ↑ McLean, CJ; Garwood, RJ; Brassey, CA (2018). "クモ綱における性的二形性" . PeerJ . 6 e5751. doi : 10.7717/peerj.5751 . PMC 6225839 . PMID 30416880 . ↑ McLean, Callum J.; Garwood, Russell J.; Brassey, Charlotte A. (2018). "クモ類の性的二形性" . PeerJ . 6 e5751. doi : 10.7717/peerj.5751 . ISSN 2167-8359 . PMC 6225839 . PMID 30416880 . ↑ Auerbach, Paul S. (2011年10月31日). Wilderness Medicine E-Book: Expert Consult Premium Edition - Enhanced Online Features . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1-4557-3356-9 。↑ Quesada-Hidalgo, Rosannette; Solano-Brenes, Diego; Requena, Gustavo S.; Machado, Glauco (2019年4月)「良き父親:新熱帯区のクモ類における雄の養育効率と里親の保護的役割」 Animal Behaviour . 150 : 147–155 . doi : 10.1016/j.anbehav.2019.02.007 . S2CID 73728615 . ↑ Nazareth, Tais M.; Machado, Glauco (2010年3月)「新熱帯区のザトウムシ(クモ綱:ザトウムシ目)における交配システムと排他的な接合子後父性ケア」 Animal Behaviour . 79 (3): 547–554 . doi : 10.1016/j.anbehav.2009.11.026 . S2CID 53166528 . ↑ カレン、ミューズマン。レウモント、ビョルン・M・フォン。サイモン、サブリナ。ローディング、ファルコ。シュトラウス、サシャ。クック、パトリック。エバースバーガー、インゴ。マンフレッド・ヴァルツル;パス、ギュンター。ブロイアーズ、セバスチャン。アハテル、ヴィクトール。ヘーセラー、アルント・フォン。ブルメスター、トルステン。ハドリス、平家。ヴェーゲレ、J. ヴォルフガング、ミソフ、ベルンハルト (2010)。 「節足動物の生命の樹を解明するための系統学的アプローチ」 。 分子生物学と進化 。 27 (11): 2451–2464 . 土井 : 10.1093/molbev/msq130 。 PMID 20534705 。 1 2 Regier, Jerome C.; Shultz, Jeffrey W.; Zwick, Andreas; Hussey, April; Ball, Bernard; Wetzer, Regina; Martin, Joel W. & Cunningham, Clifford W. (2010). "核タンパク質コード配列の系統ゲノム解析により明らかになった節足動物の関係". Nature . 463 (7284): 1079– 1083. Bibcode : 2010Natur.463.1079R . doi : 10.1038/nature08742 . PMID 20147900 . S2CID 4427443 . 1 2 Rota-Stabelli, Omar; Campbell, Lahcen; Brinkmann, Henner; Edgecombe, Gregory D.; Longhorn, Stuart J.; Peterson, Kevin J.; Pisani, Davide; Philippe, Hervé & Telford, Maximilian J. (2010). "節足動物の系統発生に対する一致した解決策: 系統ゲノミクス、マイクロRNA、形態学は単系統群である顎脚類を支持する" . Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 278 (1703): 298– 306. doi : 10.1098/rspb.2010.0590 . PMC 3013382 . PMID 20702459 . ↑ Campbell, Lahcen I.; Rota-Stabelli, Omar; Edgecombe, Gregory D.; Marchioro, Trevor; Longhorn, Stuart J.; Telford, Maximilian J.; Philippe, Hervé; Rebecchi, Lorena; Peterson, Kevin J. & Pisani, Davide (2011). "MicroRNAs and phylogenomics resolve the relationships of Tardigrada and suggest that velvet worms are the sister group of Arthropoda" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 108 (38): 15920– 15924. Bibcode : 2011PNAS..10815920C . doi : 10.1073/pnas.1105499108 . PMC 3179045 . PMID 21896763 。 1 2 3 4 Sharma, Prashant P.; Kaluziak, Stefan T.; Pérez-Porro, Alicia R. ; González, Vanessa L.; Hormiga, Gustavo; Wheeler, Ward C. & Giribet, Gonzalo (2014 年 1 月 11 日). "クモ類の系統ゲノム解析により系統発生シグナルの体系的な矛盾が明らかに" . Molecular Biology and Evolution . 31 (11): 2963– 2984. doi : 10.1093/molbev/msu235 . PMID 25107551 . ↑ Legg, David A.; Sutton, Mark D. & Edgecombe, Gregory D. (2013). "節足動物の化石データにより形態学的および分子系統樹の一致性が向上" . Nature Communications . 4 2485. Bibcode : 2013NatCo...4.2485L . doi : 10.1038/ncomms3485 . PMID 24077329 . ↑ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. & Wheeler, Ward C. (2001). "8つの分子遺伝子座と形態に基づく節足動物の系統分類". Nature . 413 ( 6852): 157–161 . Bibcode : 2001Natur.413..157G . doi : 10.1038/35093097 . PMID 11557979. S2CID 4431635 . 1 2 Ballesteros, JA; Sharma, PP (2019). "既知の系統的エラーの原因を考慮した、カミツキウナギ目(鋏角類)の位置づけに関する批判的評価" . Systematic Biology . 68 (6): 896– 917. doi : 10.1093/sysbio/syz011 . PMID 30917194 . ↑ ガイネット、ギリェルメ。ゴンザレス、ヴァネッサ L.バレステロス、ヘスス A.セットン、エミリー・VW。ベイカー、ケイトリン M.バローロ・ガルジウーロ、レオナルド。他 。 (2021年)。 「足の長いパパ(オピリオネス)のゲノムは、クモ類の付属器官の進化を解明する 。 」 王立協会議事録 B: 生物科学 。 288 (1956)。 bioRxiv 10.1101/2021.01.11.426205 。 土井 : 10.1098/rspb.2021.1168 。 PMC 8334856 。 PMID 34344178 。 ↑ Schwager, EE; Sharma, PP; Clark, T.; Leite, DJ; Wierschin, T.; Pechmann, M.; et al. (2017年7月) 「イエグモのゲノムは、クモ類の進化における古代の全ゲノム重複を明らかにする」 . BMC Biology . 15 (1): 62. doi : 10.1186/s12915-017-0399-x . PMC 5535294 . PMID 28756775 . ↑ Garbiec, Arnold; Christophoryová, Jana; Jędrzejowska, Izabela (2022). "卵巣周期中の雌性生殖器系の劇的な変化と、Chernetid pseudoscorpions (Pseudoscorpiones: Chernetidae) の母体栄養への適応" . Scientific Reports . 12 (1): 6447. Bibcode : 2022NatSR..12.6447G . doi : 10.1038/s41598-022-10283-z . PMC 9018881 . PMID 35440674 . ↑ Ontano, AZ; Gainett, G.; Aharon, S.; Ballesteros, JA; Benavides, LR; Corbett, KF; et al. (2021 年 6 月). "分類学的サンプリングとまれなゲノム変化が、偽サソリの系統的配置における長枝誘引を克服する" . Molecular Biology and Evolution . 38 (6): 2446– 2467. doi : 10.1093/molbev/msab038 . PMC 8136511 . PMID 33565584 . 1 2 Gainett, Guilherme; Klementz, Benjamin C.; Setton, Emily VW; Simian, Catalina; Iuri, Hernán A.; Edgecombe, Gregory D.; et al. (2024 年 7 月). "形態学的特徴の多様性は系統学的正確さと必ずしも一致するとは限らない: まれなゲノム変化により、Solifugae と Pseudoscorpiones が Haplocnemata に属するという分類が否定される" . Evolution & Development . 26 (4) e12467. doi : 10.1111/ede.12467 . hdl : 11086/552527 . ISSN 1520-541X . PMID 38124251 . ↑ クラール、イジー。センバー、アレクサンドル。ディビショバ、クララ。コシンコバ、テレザ。レイエス・レルマ、アズセナ・C。アビラ・エレーラ、イヴァル・M.フォーマン、マーティン。シュチャフラフスキー、フランティシェク。ムシロバ、ヤナ。トーレス・カルメ、サブリナ。パラシオス・バルガス、ホセ・G.ズザヴァ、マグダ。イヴァ、ヴルボヴァ。モレノ=ゴンザレス、ハイロ・A.クッシング、ポーラ E. (2025 年 2 月 8 日)。 「Tetrapulmonata と他の 2 つのクモ類分類群、Ricinulei および Solifugae の核型進化の理解の進歩」 。 遺伝子 。 16 (2): 207. doi : 10.3390/genes16020207 . ISSN 2073-4425 . PMC 11855311 . PMID 40004536 . ↑ Shingate, Prashant; Ravi, Vydianathan; Prasad, Aravind; Tay, Boon-Hui; Garg, Kritika M.; Chattopadhyay, Balaji; et al. (2020). "カブトガニゲノムの染色体レベルのアセンブリにより、ゲノム進化に関する知見が得られる" . Nature Communications . 11 (1): 2322. Bibcode : 2020NatCo..11.2322S . doi : 10.1038/s41467-020-16180-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 7210998 . PMID 32385269 . ↑ Ballesteros, Jesús A.; Santibáñez López, Carlos E.; Kováč, Ľubomír; Gavish-Regev, Efrat; Sharma, Prashant P. (2019年12月18日). "Ordered phylogenomic subsampling allows diagnosis of systematic errors in the placement of the enigmatic arachnid order Palpigradi" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 286 (1917) 20192426. doi : 10.1098/rspb.2019.2426 . ISSN 0962-8452 . PMC 6939912. PMID 31847768 . ↑ バレステロス、ヘスス A.;サンティバニェス=ロペス、カルロス E.ベイカー、ケイトリン M.ベナビデス、リギア R.クーニャ、タウアナ J.ガイネット、ギリェルメ。他 。 (2022年2月3日)。 「包括的な種のサンプリングと洗練されたアルゴリズムによるアプローチは、クモ類の単系統性を否定します。 」 分子生物学と進化 。 39 (2) msac021。 土井 : 10.1093/molbev/msac021 。 ISSN 0737-4038 。 PMC 8845124 。 PMID 35137183 。 1 2 Wang, B.; Dunlop, JA; Selden, PA; Garwood, RJ; Shear, WA; Müller, P.; Lei, X. (2018). "白亜紀のクモ類 Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. がクモの起源を解明" . Nature Ecology & Evolution . 2 (4): 614– 622. Bibcode : 2018NatEE...2..614W . doi : 10.1038/s41559-017-0449-3 . PMID 29403075 . S2CID 4239867 – via manchester.ac.uk. ↑ Garwood, RJ; Dunlop, JA; Knecht, BJ; Hegna, TA (2017). "化石ムチグモの系統発生" . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 105. Bibcode : 2017BMCEE..17..105G . doi : 10.1186/s12862-017-0931-1 . PMC 5399839 . PMID 28431496 . ↑ Garwood, RJ; Dunlop, JA; Selden, PA; Spencer, ART; Atwood, RC; Vo, NT; Drakopoulos, M. (2016). "Almost a spider: A 305 million-year-old fossil arachnid and spider origins" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1827) 20160125. doi : 10.1098/rspb.2016.0125 . PMC 4822468 . PMID 27030415 . ↑ Garwood, RJ; Dunlop, J. (2014). "絶滅した鋏角類の系統発生と三次元再構築" . PeerJ . 2 e641. doi : 10.7717/peerj.641 . PMC 4232842 . PMID 25405073 . ↑ Shultz, JW (2007). "形態学的特徴に基づくクモ類の系統解析" . リンネ協会動物学雑誌 . 150 (2): 221– 265. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00284.x . 1 2 Sharma, Prashant P.; Gavish-Regev, Efrat (2025年1月28日). "鋏角類の進化生物学" . Annual Review of Entomology . 70 (1): 143– 163. doi : 10.1146/annurev-ento-022024-011250 . ISSN 0066-4170 . PMID 39259983 . ↑ Selden, PA; Shear, WA & Sutton, MD (2008)、「クモの糸腺の起源に関する化石証拠と、提案されたクモ綱の目」、 米国科学アカデミー紀要 、 105 (52): 20781–20785 、 Bibcode : 2008PNAS..10520781S 、 doi : 10.1073/pnas.0809174106 、 PMC 2634869 、 PMID 19104044 ↑ ブリッグス、ヘレン(2018年2月5日) 。 「驚くべき」化石がクモの起源に光を当てる」。BBC 。 2018年 6月9日 取得 。