
産卵とは、水生動物が水中に放出または産み落とす卵子と精子のことです。動詞としての産卵とは、卵子と精子を水域(淡水または海水)に自由に放出する過程を指し、この物理的な行為は産卵と呼ばれます。水生動物と両生動物の大多数は産卵によって繁殖します。これには以下のグループが含まれます。
一般的に、水生または半水生の爬虫類、鳥類、哺乳類は、陸生の同種動物と同様に、産卵ではなく交尾によって繁殖する。これは軟骨魚類(サメ、エイ、ガンギエイなど)にも当てはまる。
産卵とは、多くの水生動物の生殖細胞(配偶子)から成り、その一部が受精して子孫を生み出す。産卵の過程は通常、雌が卵子(未受精卵)を水中に放出し、しばしば大量に放出する一方で、雄は同時にまたは順次精子(精液)を放出して卵子を受精させる。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
菌類(キノコ)は、白い繊維状の物質を放出し、そこから成長するための基質を形成する際に「産卵」するとも言われている。
産卵の仕方には、解剖学的構造における性差、雌雄間の関係性、卵が放出される場所と方法、そしてその後卵がどのように保護されるかなどによって、多くのバリエーションが存在する。


海洋生物、特に硬骨魚類は、一般的に放卵によって繁殖します。これは、雌が多数の未受精卵を水中に放出する体外受精による繁殖方法です。同時に、雄(または複数の雄)が大量の精子を水中に放出し、これらの卵の一部を受精させます。卵には、卵殻内で胚が発達する間、胚を維持するための栄養油が少量含まれています。この油は浮力も提供するため、卵は浮いて海流に乗って漂います。放卵による生存戦略は、受精卵を海岸から離れた比較的安全な外洋に分散させることです。そこで幼生は蓄積された脂肪を消費しながら成長し、最終的に卵殻から孵化して親のミニチュア版になります。生き残るためには、幼生自身が小さな捕食者となり、プランクトンを捕食する必要があります。魚はやがて同種の他の魚(同種個体)と出会い、群れを形成して群れを作ることを学びます。
体内では、ほとんどの海洋動物の性別は生殖腺を見ることで判別できる。例えば、産卵期の魚の雄の精巣は滑らかで白色で、魚の質量の最大12%を占める一方、雌の卵巣は顆粒状でオレンジ色または黄色で、魚の質量の最大70%を占める。ヤツメウナギ、ヌタウナギ、サケの雄は精子を体腔内に放出し、腹部の孔から体外に排出する。サメやエイの雄は精子を管を通して精嚢に送り込み、そこでしばらく貯蔵してから排出するが、硬骨魚類は通常、別々の精管を用いる。[ 4 ]: 141
外見上、多くの海洋動物は産卵期であっても、性的二形性(体型や大きさの違い)や体色の違いがほとんど見られない。サメやグッピーのように性的二形性が見られる種では、オスは変形した鰭の形をした陰茎のような挿入器官を持つことが多い。 [ 4 ]: 141
種が一生に一度しか産卵しない場合、その種は単回産卵性であり、二回以上産卵する場合は複数回産卵性である。単回産卵性という用語は、ラテン語のsemel(一度)とpario(産む)に由来し、複数回産卵性という用語はitero(繰り返す)とpario(産む)に由来する。
一回繁殖は、一回繁殖する生物の単一の繁殖イベントが通常、産卵者にとって大きく致命的であるため、「ビッグバン」繁殖と呼ばれることがあります。[ 5 ]一回繁殖する動物の典型的な例は太平洋サケで、生まれた淡水の川に泳いで産卵し、その後死ぬまで、何年も海で生活します。一回繁殖する他の産卵動物には、カゲロウ、イカ、タコ、ワカサギ、カラフトシシャモ、および一部の両生類が含まれます。[ 6 ]一回繁殖は、 r戦略生物 と関連付けられることが多いです。しかし、ほとんどの魚類や他の産卵動物は反復繁殖です。
魚や一部の海洋動物の卵巣または卵塊が産卵に適した状態になると、それを卵と呼びます。エビ、ホタテ、カニ、ウニなどの特定の種の卵は、世界の多くの地域で人間の珍味として求められています。キャビアは、未受精のチョウザメの加工された塩漬け卵の名称です。ソフトローまたはホワイトローという用語は、魚の精子を指します。ロブスターの卵は、加熱すると鮮やかな赤色になるため、サンゴ卵と呼ばれます。卵(生殖器官)は通常、生で、または軽く加熱して食べられます。
「魚類の生殖行動は驚くほど多様である。卵生(卵を産む)、卵胎生(卵が孵化するまで体内に保持する)、胎生(発生中の胚と直接組織的につながり、生きた稚魚を産む)のいずれかである。軟骨魚類(板鰓類、例えばサメ、エイ、ガンギエイなど)はすべて体内受精を行い、通常は大きくて殻の厚い卵を産むか、生きた稚魚を産む。より原始的な硬骨魚類の最も特徴的な点は、外洋で多夫制(多数のオス)の繁殖集団を形成することと、親による子育てがないことである…」[ 7 ]
魚類の繁殖方法には主に2種類あります。1つ目は産卵、2つ目は胎生(生きた状態で稚魚を産むこと)です。


一夫一妻制は、1匹のオスが1匹のメスとだけ交尾する場合に起こります。これはペア産卵とも呼ばれます。[ 9 ]ほとんどの魚は一夫一妻制ではなく、一夫一妻制の場合でも、非一夫一妻制の行動と交互に行うことがよくあります。一夫一妻制は、餌場や繁殖地が狭い場合、魚がパートナーを見つけるのが難しい場合、または両性の親が幼魚の世話をする場合などに起こります。[ 8 ]競争相手や捕食者から激しく身を守らなければならない場所で幼魚を一緒に育てる多くの熱帯シクリッドは一夫一妻制です。 [ 10 ]「一部のヨウジウオやタツノオトシゴでは、卵の発育に長い時間がかかり、その後メスは卵をオスの育児嚢に入れ、そこで受精させます。オスが妊娠している間、メスは新しい卵の産卵を開始し、オスが前回の交尾で生まれた幼魚を産むのとほぼ同時期に準備が整います。この発育のタイミングの近さは、特に他の潜在的な交尾相手に出会う可能性が低い場合に、一夫一妻制を促進します。」[ 8 ]
一夫多妻制は、1匹のオスが複数のメスと独占的に交尾する権利を持つ場合に起こります。一夫多妻制では、通常、大きくて目立つオスが他のオスからメスを守ったり、繁殖場所を守ったりします。[ 8 ]メスは、魅力的な繁殖場所をうまく守っている大きなオスを選びます。例えば、カジカのオスは、胚の孵化に適した岩の下の「洞窟」を守ります。
オスが複数のメスと交尾するもう一つの方法は、レックを利用することです。レックは多くの魚が集まる場所で、オス同士が求愛行動を行います。メスはこれらの求愛行動に基づいて、交尾相手として選びます。例えば、マラウイ湖のシクリッドであるCyrtocara eucinostomusでは、最大5万匹の大きくて色鮮やかなオスが、長さ4キロメートルのレックで一緒に求愛行動を行います。口内保育を行うメスは、卵を受精させるオスを選びます。[ 11 ]
一妻多夫制とは、一匹の雌が複数の雄と排他的な交尾権を持つ状態を指します。これは、性転換するクマノミなどの魚類に見られます。また、雄が卵の抱卵を行うものの、雌が産む卵すべてを処理できない場合にも起こり得ます。例えば、一部のヨウジウオ類などが挙げられます。 [ 4 ]: 161
深海に生息するアンコウの中には、オスがメスよりずっと小さいものもいます。オスはメスを見つけると、メスの皮膚に噛みつき、口と体の皮膚を消化する酵素を放出し、血管レベルまで融合させます。その後、オスは徐々に萎縮し、まず消化器官を失い、次に脳、心臓、目を失い、最終的には一対の生殖腺だけが残ります。この生殖腺は、メスの血流中の卵放出を示すホルモンに反応して精子を放出します。こうして、メスが産卵の準備ができたときに、すぐに交尾相手が確保されるのです。[ 12 ] 1匹のアンコウのメスは、このようにして多くのオスと「交尾」することができます。
一夫多妻制は、複数のオスが複数のメスと無差別に交尾する場合に起こります。この相互乱交は、産卵動物が最も一般的に用いる方法であり、おそらく「魚類の原始的な交尾システム」と言えるでしょう。[ 4 ]: 161一般的な例としては、ニシンなどの餌となる魚類が挙げられます。これらの魚類は浅瀬で巨大な交尾群を形成します。水は精子で乳白色になり、海底には数百万個の受精卵がびっしりと付着します。[ 4 ]: 161



小型のオスが托卵を行うための代替的なオスの戦略は、産卵が大型で攻撃的なオスによって支配されている種で発達することがある。托卵は多夫制の変種であり、スニーク・スポーナー(ストリーク・スポーナーと呼ばれることもある)で発生することがある。スニーク・スポーナーとは、産卵中のペアの産卵ラッシュに加わるために急に飛び込むオスのことである。[ 13 ]産卵ラッシュとは、魚が通常ほぼ垂直な傾斜で急加速し、頂点で配偶子を放出し、その後湖底や海底、または魚の群れに急速に戻るときに起こる。[ 14 ]スニーク・スポーナーは求愛には参加しない。たとえば、サケやマスでは、ジャック・オスがよく見られる。これらは小型の銀色のオスで、標準的な大型の鉤鼻のオスと一緒に上流に移動し、産卵床(産卵巣)に忍び込んで交尾済みのペアと同時に精子を放出して産卵する。この行動は、大型のオスの「標準的な」戦略と同様に自然選択によって有利になるため、進化的に安定した繁殖戦略である。[ 15 ]
浮気は、熱帯のサンゴ礁に生息するドラゴネット、ブダイ、ベラ、淡水に生息するブルーギルなど、多くの魚種で見られる。隠れるには大きくなりすぎたスニーカーオスはサテライトオスになる。ブルーギルの場合、サテライトオスはメスの行動や体色を模倣する。求愛中のサンフィッシュのペアがいる巣の上をホバリングし、産卵するペアに近づくために徐々に降下する。オスは親オスとして十分に機能するには6歳か7歳になる必要があるかもしれないが、2歳か3歳という若さでスニーカーオスやサテライトオスとして機能することができるかもしれない。小型のサテライトオスやスニーカーオスは、より強力な親オスに襲われるかもしれないが、若いうちに産卵し、子育てにエネルギーを費やさない。[ 4 ]: 161-2 [ 16 ]
雌雄同体は、ある種の個体が雄と雌の両方の生殖器官を持つか、一方を先に持ち、次に他方を交互に持つことができる場合に発生します。雌雄同体は無脊椎動物では一般的ですが、脊椎動物ではまれです。雌雄同体は、種の各個体が雄または雌のいずれかであり、生涯を通じてその状態を維持する雌雄異体とは対照的です。ほとんどの魚は雌雄異体ですが、硬骨魚類の14科で雌雄同体が発生することが知られています。[ 17 ]
通常、雌雄同体は連続的であり、性別を転換することができ、通常は雌から雄へ(雌性先熟)します。これは、優位な雄が雌のグループから取り除かれた場合に起こり得ます。ハーレムの中で最も大きな雌は、数日かけて性別を転換し、優位な雄に取って代わることができます。[ 17 ]これは、ハタ、ブダイ、ベラなどのサンゴ礁の魚に見られます。雄が雌に性転換することはあまり一般的ではありません(雄性先熟)。[ 4 ]: 162例として、ほとんどのベラは、ハーレム交配システム内の雌性先熟の雌雄同体です。 [ 18 ] [ 19 ]雌雄同体は、複雑な交配システムを可能にします。ベラは、多妻制、レック型、乱婚制の3つの異なる交配システムを示します。 [ 20 ] 集団産卵とペア産卵は、交配システム内で発生します。産卵の形態は雄の体の大きさによって決まる。[ 19 ] ベラ科の魚類は通常、大量のプランクトン卵を放出する放流産卵を行い、卵は潮の流れによって散布される。成魚は子孫と交流しない。[ 21 ]ベラ 科の特定の亜群であるLabriniの魚類は放流産卵を行わない。
雌雄同体はまれに同期性を持つ場合があり、これは卵巣と精巣の両方を同時に持ち、いつでもどちらかの性別として機能できることを意味します。クロハムレットは「産卵時に精子と卵子を交互に放出します。このような卵の交換は両方の個体にとって有利であるため、ハムレットは通常、短期間だけ一夫一妻制になります。これは魚類では珍しい状況です。」[ 22 ]多くの魚の性別は固定されておらず、魚が生息する環境の物理的および社会的変化によって変化する可能性があります。[ 23 ]
特に魚類では、雌雄同体は、おそらく体が大きいため、一方の性が生存および繁殖する可能性が高い状況で有利になることがあります。[ 24 ]クマノミは連続雌雄同体で、オスとして生まれ、成熟したときにのみメスになります。クマノミは、イソギンチャクの中で一夫一妻制で暮らし、イソギンチャクの毒針によって保護されています。オスは他のオスと競争する必要がなく、メスのクマノミは通常、オスよりも大きくなります。メスが死ぬと、幼魚(オス)のクマノミが入り込み、「そこに住んでいたオスはメスに変わり、大きなメスと小さなオスの組み合わせによる繁殖上の利点が継続する」のです。[ 25 ]他の魚類では、性転換は可逆的です。たとえば、ハゼを性別(オスまたはメス)でグループ分けすると、性別が変わる個体もいます。[ 4 ] : 164 [ 24 ]
単性は、種がすべて雄またはすべて雌である場合に発生します。単性は一部の魚種に見られ、複雑な形態をとることがあります。ポルトガルとスペインのいくつかの河川流域に生息するコイ科の魚であるSqualius alburnoidesは、すべて雄の種であるようです。この種の存在は、魚の交配システムの潜在的な複雑さを示しています。この種は 2 つの種の雑種として発生し、二倍体ですが雌雄同体ではありません。主に雑種形成によって繁殖するすべて雌の形態を含む、三倍体および四倍体の形態をとることができます。[ 26 ]
雌が雄の関与なしに雌の子孫を産む真の単為生殖は魚類ではまれである。雌のみの種には、テキサスシルバーサイド、Menidia clarkhubbsi [ 27 ]やアマゾンモリー[ 4 ] : 162 などがある。単為生殖は最近、シュモクザメ[ 28 ]やクロトガリザメ[ 29 ]で観察されている。ザリガニ[ 30 ] [ 31 ]や両生類[ 32 ] [ 33 ]でも発生することが知られている。
このセクションは、Balon (1975、1984) による魚類の産卵行動の生殖ギルドへの分類に基づいて作成されています。この分類は、卵の受精方法 (体内産卵または体外産卵)、産卵場所 (浮遊産卵または底生産卵)、および産卵後に親が卵をどのように世話するか (卵を運ぶ、卵を守る、卵を守らない) に基づいています。[ 34 ]
非保護型の個体は、産卵後に卵や子孫を保護しない。
非ガード型:開放基質産卵魚[ 34 ]
- 外洋性産卵魚
- 底生産卵生物
- 粗い底質に生息する産卵魚
- 浮遊性胚および幼生
- 底生自由胚および幼生
- 植物上の産卵器
- 必須
- 義務ではない
- 細かい基質上の産卵器
- 陸生産卵動物
パイクは通常、増水で水没した水草地帯で産卵する。卵は植物の茎に付着する。
開放的な海底に産卵する魚は、卵を環境中にばらまく。通常、複雑な求愛行動を伴わずに群れで産卵し、オスがメスより数が多い。
放卵型サンゴ:配偶子(精子と卵子)を外洋に放出し、体外受精を行う。その後の親による保護はない。[ 35 ]サンゴ種の約75%は放卵型であり、その大部分は造礁サンゴである。[ 36 ]
卵を隠す魚は卵を隠すが、隠した後は親の世話をしない。卵を隠す魚は主に底生産卵魚で、受精卵を埋める。例えば、サケやマスでは、メスが尾を使って砂利の中に巣穴を掘る。これらの巣穴は産卵床と呼ばれる。メスは産卵し、オスは受精させる。必要に応じて、両方の魚が産卵床を同種の他の魚から守る。その後、メスは巣穴を埋め、産卵場所は放棄される。北米では、一部のコイ科魚類は穴を掘るのではなく、石を積み上げて巣を作る。コイ科魚類のオスは頭と体に結節があり、これを使って産卵場所を守る。[ 4 ]: 145
タナゴは、親が幼魚の世話を二枚貝に任せるという、驚くべき繁殖戦略をとる。雌は産卵管を二枚貝の外套腔に伸ばし、鰓弁の間に卵を産み付ける。雄は精子を二枚貝の吸水流に放出し、宿主の鰓の中で受精が行われる。雌は複数の二枚貝を利用することがあり、それぞれの二枚貝に1個か2個の黄色い楕円形の卵を産み付ける。幼生は二枚貝の体内で捕食から守られ、3~4週間後には宿主から離れて自力で生活を続ける。
守護者: 巣のスポナー[ 34 ]
- 岩や砂利に巣を作る鳥
- 砂地で巣を作る人々
- 植物材料で巣を作るもの
- 接着剤製造業者
- 接着剤を使わないメーカー
- バブルネスター
- 穴に巣を作る鳥
- その他の材料のネスター
- イソギンチャクの巣を作る人々
トゲウオは植物の材料を接着剤で巣を作る。
保護魚は産卵後、親による世話(育児とも呼ばれる)を行うことで卵と子孫を保護します。親による世話とは、「子孫の生存(ひいては繁殖)の可能性を高める親による子孫への投資」です。魚類では、親による世話には、保護、巣作り、扇風、水しぶき、死んだ卵の除去、迷い込んだ稚魚の回収、体外への卵の運搬、卵の埋設、卵や幼魚の移動、外胚葉給餌、口による保育、体内での妊娠、育児嚢での卵の運搬など、さまざまな形態があります。[ 37 ]
縄張り行動は一般的に卵を守る魚にとって必要であり、卵は(シクリッドを除いて)ほぼ常にオスによって守られる。卵を守るには、卵が保護されている場所を守る必要があるため、縄張り行動が求められる。また、最良の産卵場所をめぐる競争が生じることもよくある。卵を守る魚の間では、複雑な求愛行動が一般的である。[ 4 ]: 145
オスは胚を捕食者から守り、水流を扇いで酸素濃度を高く保ち、死んだ胚やゴミのない場所を維持する。胚が孵化するまで保護し、幼生期も世話することが多い。保護期間は数日から数ヶ月に及ぶ。[ 4 ]: 145
巣を作る個体(巣産卵個体)と作らない個体(基質産卵個体)がいるが、両グループ間の違いは小さい場合がある。[ 4 ]: 142基質産卵個体は、産卵に適した表面の適切な領域を清掃し、その領域を管理するが、積極的に巣を作ることはない。
ベアラー: 外部[ 34 ]
- 育雛器を移送する
- 補助育雛器
- 口内保育をする
- 鰓腔で抱卵する
- 袋型育雛器
オスのタツノオトシゴは育児嚢で卵を孵化させる。 口の中で卵を孵化させている雌のシクリッドの稚魚が、母親の口から顔を覗かせている様子が見られる。
胚(そして時には稚魚)を体外または体内に抱えて運ぶ魚は、胎生魚と呼ばれる。
口内保育魚- 卵または幼生を口の中で育てます。口内保育魚には、卵好きと幼生好きの2種類があります。卵好きの口内保育魚は、くぼみに卵を産み、それを雌が口の中に吸い込みます。少数の大きな卵は母親の口の中で孵化し、稚魚はしばらくの間そこに留まります。受精は、雄の尻鰭にある色鮮やかな斑点である卵斑の助けを借りて行われることがよくあります。雌はこれらの斑点を見ると、卵斑を拾おうとしますが、代わりに精子を口の中に取り込んで卵を受精させます。多くのシクリッドと一部のラビリンスフィッシュは卵好きの口内保育魚です。幼生好きの口内保育魚は、基質に卵を産み、卵が孵化するまで卵を守ります。孵化後、雌は稚魚を拾い上げて口の中に保持します。稚魚が自力で生き延びられるようになったら、放流される。一部の土食魚は、幼生期に口内保育を行う。
胎生への進化過程の始まりは、選択的(任意)体内産卵から始まる。この過程は、基質上で通常の方法で産卵する卵生(卵を産む)メダカ類のいくつかの種に見られるが、その過程で偶然受精した卵を雌が体内に保持し、産卵しない。これらの卵は後に産卵されるが、通常は胚発生のための十分な時間を与えない。[ 4 ]: 147
胎生進化の次の段階は、必然的に体内に宿る胎生であり、雌はすべての胚を体内に保持する。「しかし、これらの胚の唯一の栄養源は、体外産卵の場合と同様に卵黄である。この状況は卵胎生とも呼ばれ、海洋の岩礁魚類やバイカル湖のカジカ類に特徴的である。この戦略により、これらの魚類は体外受精を行う外洋魚類に匹敵する繁殖力を持つことができるだけでなく、最も脆弱な発達段階にある幼魚を保護することも可能になる。対照的に、この戦略を用いるサメやエイは、比較的少数の胚を産み、数週間から16ヶ月以上保持する。保持期間が短い種は、最終的に角質のカプセルに包まれた胚を環境中に産み落とす種に特徴的であり、保持期間が長い種は、活発に泳ぎ回る幼魚として出現する準備が整うまで胚を保持するサメに特徴的である。」[ 4 ] : 147 [ 38 ]
しかし、これらのカテゴリーに当てはまらない魚もいる。胎生のオオツノカダヤシ(Gambusia geiseri )は、2001年に胚が母親から栄養を受け取ることが示されるまで、卵胎生だと考えられていた。 [ 39 ]
産卵場は、水生動物が産卵、つまり卵を産む水域です。産卵後、卵は新しい産卵場に漂着する場合と漂着しない場合があり、そこが稚魚育成場となります。多くの種は毎年、時には大規模な移動を行い、産卵場に到達します。たとえば、湖や河川流域は、サケなどの遡河性魚類の主要な産卵場となることがあります。今日では、サケが産卵場に向かう途中で水力発電ダムや堰などの障害物を迂回できるように、魚道やその他のバイパスシステムを建設することがしばしば必要になります。 [ 40 ] [ 41 ]沿岸魚はマングローブや河口を産卵場として利用することが多く、サンゴ礁魚は隣接する海草藻場を良い産卵場として見つけることができます。短鰭ウナギは、珊瑚海のどこかの深海にある産卵場まで、3,000~4,000キロメートルも移動することがあります。
餌となる魚は、産卵場、摂食場、稚魚育成場の間を長距離回遊することが多い。特定の系統の魚群は通常、これらの場所の間を三角形の経路で移動する。例えば、あるニシンの系統は、産卵場がノルウェー南部、摂食場がアイスランド、稚魚育成場がノルウェー北部にある。このような広範囲にわたる三角形の回遊は、餌となる魚が摂食時に自分の子孫を区別できないため重要であると考えられる。[ 42 ]
カペリンは、大西洋と北極海に生息するキュウリウオ科の餌魚です。夏には、棚氷の縁でプランクトンの密集した群れを摂食します。大型のカペリンはオキアミや他の甲殻類も食べます。カペリンは産卵のために大きな群れで沿岸に移動し、春と夏にはアイスランド、グリーンランド、ヤンマイエン島の間のプランクトンが豊富な海域で摂食するために回遊します。回遊は海流の影響を受けます。アイスランド周辺では、成熟したカペリンは春と夏に大規模な北向きの摂食回遊を行います。帰路は9月から11月に行われます。産卵回遊は12月または1月にアイスランドの北で始まります。[ 43 ]
右側の図は、主な産卵場と幼生の漂流経路を示しています。摂食場に向かうカラフトシシャモは緑色、戻るカラフトシシャモは青色、繁殖場は赤色で示されています。[ 43 ] 2009年に発表された論文で、アイスランドの研究者たちは、アイスランド周辺のカラフトシシャモの個体群に相互作用粒子モデルを適用し、2008年の産卵回遊経路をうまく予測したことを報告しています。[ 44 ]
「地球上で最大の群れ」と呼ばれるイワシの大群の移動は、数百万匹のイワシがアフリカ大陸南端の南にある産卵場から東ケープ州の海岸線に沿って北上する際に起こります。キングサーモンは、淡水域を遡上するサケ類の中で最も長い距離を移動し、ユーコン川を3,000キロメートル(1,900マイル)以上遡上して、ユーコン州ホワイトホースの上流にある産卵場にたどり着きます。アオウミガメの中には、産卵場にたどり着くまでに2,600キロメートル(1,600マイル)以上泳ぐものもいます。

金魚は、コイ科の魚類すべてと同様に卵生です。通常、水温が大きく変化した後、多くは春に繁殖を始めます。オスはメスを追いかけ、ぶつかったりつついたりして産卵を促します。メスの金魚が産卵すると、オスの金魚はすぐ後ろにいて受精させます。金魚の卵は粘着性があり、水草に付着します。卵は48~72時間以内に孵化します。1週間ほどで稚魚は最終的な形になり始めますが、成魚の金魚の色になるまでには1年かかる場合もあります。それまでは、野生の祖先のように金属光沢のある茶色をしています。稚魚は生後数週間で急速に成長します。これは、成魚の金魚に食べられるリスクが高いことへの適応です。
コイは通常、気候や環境条件に応じて春と夏に産卵します。水中の酸素濃度、餌の入手可能性、各魚の大きさ、年齢、過去の産卵回数、水温はすべて、各コイが一度に産卵する時期と卵の数に影響を与えることが知られている要因です。[ 45 ]
産卵に先立ち、オスのベタは水面に様々な大きさの泡巣を作ります。オスがメスに興味を持つと、エラを広げ、体をひねり、ヒレを広げます。メスは体色が濃くなり、体を前後に曲げます。産卵は「求愛の抱擁」と呼ばれる行為で行われ、オスはメスに体を巻き付け、抱擁ごとに10~40個の卵を放出し、メスの卵がなくなるまで続きます。オスは横から精子を水中に放出し、体外受精が行われます。産卵中および産卵後、オスは口を使って沈んでいく卵を拾い集め、泡巣に産み付けます(交尾中、メスがパートナーを助けることもありますが、多くの場合、捕まえた卵をすべて食べてしまいます)。メスがすべての卵を産み終えると、空腹のために卵を食べてしまう可能性があるため、オスの縄張りから追い払われます。[ 46 ]卵はその後オスの世話のもとに残ります。オスは卵を泡巣の中に保管し、卵が底に落ちないように注意し、必要に応じて巣を修理します。孵化期間は24~36時間で、孵化したばかりの幼生は卵黄嚢が完全に吸収されるまで、次の2~3日間巣の中に留まります。その後、稚魚は巣を離れ、自由に泳ぎ回る段階が始まります。[ 47 ]

カイアシ類は、通常、放卵または卵嚢産卵によって繁殖する小さな甲殻類です。放卵型のカイアシ類は卵を水中にばらまきますが、卵嚢産卵型のカイアシ類は卵を卵嚢に産み付けます。卵嚢産卵型のカイアシ類は、数は少ないものの比較的大きな卵を産み、卵の発育はゆっくりです。対照的に、放卵型のカイアシ類は、小さな卵を多数産み、卵の発育は速いです。[ 48 ]しかし、放卵によって孵化時間が短くなるとしても、卵嚢産卵型に比べて死亡率が高いことを補うには十分ではありません。一定数の孵化卵を生産するには、放卵型のカイアシ類は卵嚢産卵型よりも多くの卵を産む必要があります。[ 49 ]
交尾後、カリフォルニアイセエビの受精卵は孵化するまで雌の腹肢に乗せられ、1匹の雌が12万個から68万個の卵を運びます。 [ 50 ]卵は最初はサンゴのような赤色ですが、成長するにつれて濃い栗色に変化します。[ 51 ]卵を運んでいる雌は「抱卵」していると言われます。卵は10週間後に孵化する準備が整い、[ 50 ]産卵は5月から8月にかけて行われます。[ 52 ]孵化した幼生(フィロソマ幼生と呼ばれる)は成体とは似ていません。代わりに、体長約14mm (0.55インチ)の平らで透明な動物ですが、紙のように薄いです。[ 53 ]幼生はプランクトンを餌とし、[ 51 ] 10回の脱皮を経てさらに10段階の幼生期へと成長し、最後の幼生期は体長約30~32 mm (1.2~1.3インチ)になります。[ 53 ]一連の幼生脱皮には約7か月かかり、最後の段階が脱皮すると、成体の幼生形態であるプエルルス状態に変態しますが、まだ透明です。 [ 53 ]プエルルス幼生は、水温が最高温度に近づくと海底に定着します。バハ・カリフォルニアでは、これは秋にあたります。[ 54 ]
卵を抱えた雌のロブスターは、特定の産卵場所はないものの、卵を孵化させるために深海から沿岸に回遊してくる。[ 55 ] [ 56 ]これらのロブスターの回遊は、密集した一列の隊列「ロブスタートレイン」で行われることがある。

カキは放卵性で、卵と精子が開放水域に放出され、そこで受精が行われます。カキは雄性先熟で、最初の1年間はオスとして精子を水中に放出して産卵します。その後2、3年かけて成長し、エネルギー貯蔵量が増えると、メスとして卵を放出して産卵します。湾のカキは通常6月末までに産卵します。水温の上昇により、少数のカキが産卵を始めます。これが残りのカキの産卵を誘発し、水は数百万個の卵と精子で濁ります。1匹のメスのカキは年間最大1億個の卵を産むことができます。卵は水中で受精し、急速にプランクトン幼生に成長します。幼生は最終的に、他のカキの殻など、定着するのに適した場所を見つけます。付着したカキの幼生はスパットと呼ばれます。スパットは体長25ミリメートル(0.98インチ)未満のカキです。
マガキは通常雌雄異体です。その性別は生殖腺を調べることで判別でき、通常は冬季に年ごとに変化します。特定の環境条件下では、一方の性が他方よりも優勢になります。餌が豊富な地域では雄性先熟が優勢になり、餌が少ない地域では雌性先熟が起こります。餌が豊富な生息地では、成体の性比は雌に偏りがちで、餌が少ない地域では雄の成体の割合が高くなります。マガキの産卵は20 ℃(68 °F)で起こります。この種は非常に繁殖力が強く、雌は1回の産卵で約5000万~2億個の卵を一定の間隔(1分間に5~10回)で放出します。生殖腺から放出された卵は、鰓上腔(鰓)を通って移動し、鰓口から外套腔に押し出され、最終的に水中に放出されて小さな雲を形成します。雄の場合、精子は通常の吐水流とともにカキの反対側から放出されます。[ 57 ] 水温の上昇が産卵開始の主な合図と考えられており、夏に水温が高くなると太平洋カキの産卵が早まります。[ 58 ]
マガキの幼生はプランクトン食性で、プロディソコンク 1期では約70μmです。幼生は幼生足を使って水中を移動し、適切な定着場所を探します。この段階で数週間を過ごすことがありますが、これは水温、塩分濃度、餌の供給量によって異なります。この数週間の間に、幼生は変態して小さな稚貝として定着する前に、水流によって遠くまで分散することができます。他のカキ種と同様に、マガキの幼生は適切な生息地を見つけると、足の腺から分泌されるセメントを使ってそこに永久的に付着します。定着後、幼生は稚貝に変態します。最適な環境条件下では成長速度が非常に速く、18~30ヶ月で市場サイズに達します。[ 59 ]


イカやタコなどの頭足類は、目立つ頭部と、軟体動物の原始的な足が変化した一連の腕(触手)を持っています。すべての頭足類は性的二形性を示します。しかし、外見上の性的特徴がないため、色によるコミュニケーションを用います。求愛するオスは、最も鮮やかな色を点滅させながら、魅力的に見えるメスに近づきます。相手の頭足類がメスで受け入れ態勢にある場合、皮膚の色が白っぽくなり、交尾が行われます。相手の頭足類が鮮やかな色のままの場合、それは警告とみなされます。[ 60 ]
すべての頭足類は卵を産むことで繁殖します。ほとんどの頭足類は半体内受精を行い、雄は配偶子を雌の外套腔内に挿入して雌の単一の卵巣内の卵子を受精させます。[ 61 ]ほとんどの雄の頭足類の「ペニス」は、精包をヘクトコチルスと呼ばれる精子運搬用の変形した腕に運ぶために使用される生殖管の長く筋肉質な先端です。そして、ヘクトコチルスを使用して精包を雌に運びます。ヘクトコチルスがない種では、「ペニス」は長く、外套腔を超えて伸びることができ、精包を直接雌に運びます。多くの頭足類では、交尾は頭を合わせた状態で行われ、雄は単に精子を雌に運ぶ場合があります。精子運搬用の腕を切り離して雌に付けたままにする種もあります。深海イカは、体サイズに対するペニスの長さが、移動性動物の中で最も長く、動物界全体でも特定の固着性フジツボに次いで2番目に長いことが知られている。オオイカのペニスの伸長は、外套膜、頭部、腕を合わせた長さに匹敵する可能性がある。[ 62 ] [ 63 ]

一部の種は受精卵を抱卵します。メスのオウムガイは幼生のためにシェルターを作り、ゴナティイ科のイカは腕の鉤から幼生を乗せた膜を運びます。[ 64 ]他の頭足類は岩の下に幼生を産み、触手で孵化させて酸素を供給します。ほとんどの場合、卵は自然に任されます。多くのイカは、岩の隙間や時折海底にソーセージ状の卵塊を産みます。コウイカは卵を別々に卵嚢に産み、サンゴや藻の葉に付着させます。[ 65 ]太平洋サケと同様に、頭足類はほとんどが単回産卵で、一度に多数の小さな卵を産み、その後死んでしまいます。頭足類は通常、短命で、若くして死にます。食物から抽出したエネルギーのほとんどは成長に使われ、急速に成体サイズに成長します。中には、1日に体重の12%も増加するものもいます。ほとんどの個体は1~2年生き、繁殖した後、すぐに死んでしまう。[ 66 ] [ 67 ]

棘皮動物は海洋動物で、すべての海洋に広く分布していますが、淡水には生息していません。皮膚のすぐ下には、石灰質の板状または骨片からなる内骨格があります。
ウニは、通常5つの生殖腺を持つ球形の体を持つ棘皮動物です。動きは遅く、主に海藻を食べ、ラッコの食料として重要です。ウニは雌雄異体で、オスとメスの性別が別々ですが、一般的に両者を簡単に区別する方法はありません。生殖腺は腹膜の下の筋肉で覆われており、これにより動物は生殖細胞を管を通して周囲の海水に押し出し、そこで受精が行われます。 [ 68 ]ウニの卵巣(オスとメスの生殖腺)は柔らかく溶けやすく、色はオレンジから淡黄色まで様々で、世界の多くの地域で人間の珍味として求められています。
ナマコは、細長い体を持つ革のような棘皮動物で、単一の枝分かれした生殖腺を持っています。世界中の海底に生息しており、深海底には大量に生息し、動物バイオマスの大部分を占めることがよくあります。[ 69 ]海底にあるプランクトンや腐敗した有機物を餌とし、開いた触手で流れてくる餌を捕らえたり、海底の堆積物をふるいにかけて食べます。ウニと同様に、ほとんどのナマコは精子と卵子を海水中に放出することで繁殖します。条件によっては、1匹の個体が数千個の配偶子を生成することがあります。

ナマコは一般的に雌雄異体で、雄と雌が別々に存在します。生殖器系は単一の生殖腺からなり、これは複数の管が集まって単一の管に開口し、触手の近くの上面に開いています。[ 68 ]多くの種は体内で卵を受精させます。受精卵は成体の体にある袋の中で発達し、最終的に幼生ナマコとして孵化します。[ 70 ]少数の種は体腔内で幼生を育て、肛門近くの体壁の小さな裂け目から出産します。残りの種は卵を自由遊泳幼生に発達させ、通常は約3日間の発達の後、この幼生は体の周りに巻き付いた長い繊毛の帯によって泳ぎます。幼生が成長すると、3~5個の独立した繊毛の環を持つ樽型の体に変化します。触手は通常、通常の管足よりも先に最初に現れる成体の特徴です。[ 68 ]
両生類は、空気への曝露に伴う問題のほとんどをうまく解決してきた。しかし、彼らの生殖システムは水と密接に結びついており、魚類と非常によく似ている。ほとんどすべての両生類は水中で産卵し、多数の小さな卵を産み、それらはすぐに孵化して泳ぐ幼生になる。卵は乾燥から複雑な保護を必要としない。なぜなら、環境が乾燥すれば、卵だけでなく幼生も死んでしまうからだ。したがって、自然選択は卵を保護するための適切な仕組みではなく、産卵に適した場所を選択するように作用してきた。魚類も両生類も産卵のために長距離を移動することがあり、好ましい産卵場所をめぐって激しい争いが起こることも少なくない。


両生類は淡水の湖や池の周辺に生息し、海洋環境には生息しません。例としては、カエルやヒキガエル、サンショウウオ、イモリ、アシナシイモリ(ヘビに似た動物)などが挙げられます。両生類は変温動物で、通常は幼生期の水呼吸形態から成体期の空気呼吸形態へと変態しますが、マッドパピーは成体になっても幼生期のエラを保持します。
メスのカエルやヒキガエルは通常、数千個の卵を含むゼラチン質の卵塊を水中に産卵します。種によって産卵方法は異なり、識別可能です。たとえば、アメリカヒキガエルは長い卵の列を産みます。卵は捕食されやすいため、カエルは次世代の生存を確実にするために多くの技術を進化させてきました。寒い地域では、胚は太陽からの熱をより多く吸収するために黒色で、発生を早めます。最も一般的なのは同期繁殖です。多くの個体が同時に繁殖し、捕食者の行動を圧倒します。それでも大多数の子孫は捕食によって死んでしまいますが、生き残る可能性が高くなります。一部の種が捕食者や池で卵がさらされる病原体を避けるもう1つの方法は、池の上の葉に、水分を保持するように設計されたゼラチン質のコーティングを施して卵を産むことです。これらの種では、オタマジャクシは孵化時に水中に落ちます。水から離れた場所に産み落とされた一部の種の卵は、近くにいる捕食性のハチやヘビの振動を感知し、食べられないように早く孵化する。[ 72 ]
卵期の長さは種や環境条件によって異なりますが、水生の卵は一般的に 1 週間以内に孵化します。サンショウウオやイモリとは異なり、カエルやヒキガエルは幼生期に性的に成熟することはありません。孵化した卵はオタマジャクシとして生活を続け、通常は楕円形の体と長く垂直に平らな尾を持っています。一般的に、自由生活の幼生は完全に水生です。まぶたがなく、軟骨性の骨格、側線系、呼吸用の鰓(最初は外鰓、後に内鰓)、泳ぐための背側と腹側の皮膚のひだのある尾を持っています。[ 73 ]鰓と前脚を覆う鰓嚢をすぐに発達させ、肺も初期段階で補助呼吸器官として発達します。卵の中で変態して小さなカエルに孵化する種の中には、鰓を発達させないものもあります。代わりに、呼吸を担う特殊な皮膚領域があります。オタマジャクシには真の歯もありませんが、ほとんどの種の顎には、通常、上顎にケラドントと呼ばれる小さな角質構造の細長い平行な2列があり、下顎には角質のくちばしに囲まれた3列のケラドントがありますが、列の数は少なく(時にはゼロ)、またははるかに多い場合があります。[ 74 ]オタマジャクシは、鰓を通して水から濾過した珪藻を含む藻類を食べます。一部の種はオタマジャクシの段階で肉食で、昆虫、より小さなオタマジャクシ、魚を食べます。オタマジャクシの間で共食いが観察されています。脚を獲得した早期に発達した個体は他の個体に食べられることがあるため、成長が遅い個体の方が長く生き残ります。[ 75 ]

ウミガメは両生爬虫類ですが、両生類ではありません。爬虫類は爬虫綱に属し、両生類は両生綱に属します。これらは分類学的に異なる2つのグループです。爬虫類は鱗と革のような皮膚を持ちますが、両生類の皮膚は滑らかで多孔質です。カエルとは異なり、ウミガメの卵は丈夫な革のような殻に覆われているため、陸上でも乾燥することなく生き延びることができます。
ウミガメの中には、餌場と産卵場の間を長距離移動するものもいる。アオウミガメはブラジル沿岸に餌場がある。毎年、数千匹のアオウミガメが、大西洋にある産卵場、アセンション島(幅わずか11キロメートル)まで約2,300キロメートル(1,400マイル)移動する。毎年、戻ってきたウミガメは6,000~15,000個の巣穴を掘り、多くの場合、自分が孵化したのと同じ浜辺に戻ってくる。メスは通常2~4年ごとに交尾する。一方、オスは毎年繁殖地を訪れ、交尾を試みる。[ 76 ]アオウミガメの交尾は他のウミガメと似ている。交尾の過程はメスがコントロールする。少数の個体群は一妻多夫制を行うが、これは孵化した子ガメに利益をもたらすようには見えない。[ 77 ]水中で交尾した後、メスは海岸の満潮線より上に移動し、後肢で穴を掘って卵を産む。産卵数はメスの年齢と種によって異なるが、アオウミガメの産卵数は100~200個である。その後、巣を砂で覆い、海に戻る。[ 78 ]

約45~75日後、卵は夜間に孵化し、孵化した子ガメは本能的に海へと向かいます。これはウミガメの生涯で最も危険な時期です。歩いていると、カモメやカニなどの捕食者に捕まります。かなりの割合の子ガメは海にたどり着くことができません。孵化したばかりのウミガメの初期の生活史についてはほとんど知られていません。[ 79 ]幼体は外洋で3~5年過ごした後、まだ未熟な幼体のまま浅瀬での恒久的な生活様式に落ち着きます。[ 80 ] [ 81 ]性成熟に達するまで20~50年かかると推測されています。野生では80年生きる個体もいます。[ 78 ]ウミガメの中でも大型の部類に入り、多くは体長1メートルを超え、体重は300キログラム(660ポンド)にも達します。[ 82 ]
水生昆虫も産卵します。カゲロウは「成虫の寿命が短いことで有名です。種によっては、交尾して産卵してから死ぬまでに1時間もかかりません。亜成虫と呼ばれる前成虫期はさらに短く、成虫に脱皮するまでわずか数分しか続かないかもしれません。そのため、カゲロウは一生のほとんどを水面下に隠れて幼虫として過ごします。」[ 83 ]

サンゴには雌雄異体(単性)と雌雄同体があり、どちらも有性生殖と無性生殖の両方で繁殖できる。繁殖によってサンゴは新たな場所に定着することもできる。
サンゴは主に有性生殖を行う。造礁サンゴ(石サンゴ)の25%は雌雄異体の群体を形成し、残りは雌雄同体である。[ 36 ]造礁サンゴの約75%は、配偶子(卵と精子)を水中に放出して子孫を広げることで「放卵」を行う。配偶子は受精時に融合して、通常ピンク色で楕円形のプラヌラと呼ばれる微小な幼生を形成する。典型的なサンゴ群体は、新しい群体の形成に対する不利な状況を克服するために、年間数千の幼生を形成する。[ 84 ]
プラヌラ幼生は正の走光性を示し、光に向かって泳いで表層水に到達し、そこで漂流して成長した後、沈降して付着して新しい群体を確立できる硬い表面を探します。また、正の走音性も示し、サンゴ礁から発せられる音に向かって移動し、外洋からは遠ざかります。[ 85 ]このプロセスの多くの段階で高い失敗率が見られ、各群体から数百万個の配偶子が放出されるにもかかわらず、新しい群体はほとんど形成されません。産卵から定着までの時間は通常2~3日ですが、最長で2か月かかることもあります。[ 86 ]幼生は無性出芽と成長によってポリプに成長し、最終的にはサンゴの頭部になります。

同期産卵はサンゴ礁では非常に一般的で、複数の種が存在する場合でも、多くの場合、すべてのサンゴが同じ夜に産卵します。この同期は、雄と雌の配偶子が出会うために不可欠です。サンゴは、配偶子を水中に放出する適切な時期を判断するために、種によって異なる環境の合図に頼らなければなりません。合図には、月の変化、日没時間、そしておそらく化学信号が含まれます。[ 36 ]同期産卵は雑種を形成する可能性があり、サンゴの種分化に関与している可能性があります。[ 87 ]場所によっては、産卵は視覚的に劇的であり、通常は透明な水が配偶子で濁り、通常は夜間に起こります。
サンゴは、雌の配偶子を放出するかどうかという点で異なる2つの方法で有性生殖を行う。

菌類は植物ではなく、最適な生育には異なる条件が必要です。植物は光合成によって成長します。光合成とは、大気中の二酸化炭素を炭水化物、特にセルロースに変換するプロセスです。日光は植物のエネルギー源となりますが、キノコは生化学的な分解プロセスを通して、生育培地からすべてのエネルギーと成長材料を得ます。これは光が不要な要件であるという意味ではありません。なぜなら、一部の菌類は光を子実体形成のシグナルとして利用するからです。しかし、生育に必要なすべての材料はすでに生育培地中に存在していなければなりません。キノコは種子ではなく、地下での成長中に有性生殖を行い、胞子によって無性生殖を行います。これらのいずれも空気中の微生物に汚染される可能性があり、キノコの成長を妨げ、健全な収穫を阻害します。菌糸体、つまり活発に成長しているキノコ培養物を生育基質に置き、基質上でキノコを栽培するために種をまいたり、導入したりします。これは接種、種まき、または種菌の添加とも呼ばれます。主な利点は、汚染の可能性を減らし、キノコにしっかりとした生育のスタートを切らせることです。[ 89 ] [ 90 ]
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