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この遺伝学と進化生物学の用語集は、遺伝学と進化生物学の研究、およびサブ分野と関連分野で使用される用語と概念の定義のリストであり、古典遺伝学、定量的遺伝学、集団生物学、 系統発生学、種分化、および分類学に重点を置いています。これは、多くの重複する関連用語を含む細胞および分子生物学の用語集の手引きとして設計されています。他の関連する用語集には、生物学の用語集と生態学の用語集があります。
あ
- 適応
- 1. 生物が環境内で生存し、繁殖できる特徴を発達させる動的な進化のプロセス。
- 2. そのプロセス中に集団が到達した状態または状況。
- 3. 個々の生物において機能的な役割を持ち、自然選択を通じて進化し維持されてきたあらゆる形質または表現型特性。
- 適応主義
- 生物の生理的および行動的特徴の多くまたはほとんどは、特定の機能または特定の理由のために進化した適応であるというダーウィンの見解（他の特徴の進化の副産物、生物学的制約の結果、またはランダムな変異の結果ではない）。
- 適応放散
- 単一の系統に属する複数の種が、異なる適応、特に資源や生息地の利用の多様化を伴う様々な形態に同時またはほぼ同時に進化すること。[1]
- アガモ科
- 有性生殖ではなくクローンによって繁殖する種。[2]無性生殖種は、二倍体個体と他の無融合生殖形態を含む種複合体、特に無精子生殖によって繁殖できる植物種によって表されることがある。[3]
- 対立遺伝子
- 個々の遺伝子の複数の代替バージョンのうちの 1 つ。各バージョンは、染色体上の特定の位置、つまり遺伝子座を占める実行可能な DNA 配列です。たとえば、人間の場合、目の色遺伝子の 1 つの対立遺伝子は青い目を生成し、目の色遺伝子の別の対立遺伝子は茶色の目を生成します。
- 対立遺伝子頻度
- 特定の遺伝子の特定の対立遺伝子（同じ遺伝子の他の対立遺伝子とは対照的）が集団のメンバーの特定の遺伝子座に出現する相対頻度。より具体的には、特定の対立遺伝子を持つ集団内のすべての染色体の割合を分数またはパーセンテージで表したものです。対立遺伝子頻度は遺伝子型頻度とは関連がありますが、異なります。
- 異時性隔離
- 繁殖期の変化により、種の2つの個体群が隔離されること。この隔離は異時性種分化の前兆として作用する。異時性種分化とは、種の2つの個体群が繁殖時期の違いにより隔離されることによって生じる種分化の一種である。例としては、13年周期と17年周期のMagicicada種が挙げられる。[3]
- 異所性種分化
- 異所性で分岐が起こり、集団の二次的な接触によって完了する種分化のモード。事実上、強化の一形態である。 [4] [3]
- 相対測定
- 生物の体（または特定の臓器、例えば脳）の大きさと、体の形、解剖学、生理学、行動など、他のさまざまな生物学的特徴との関係を比較研究すること。
- 異所的種分化
- 単一種の2つ以上の集団が地理的に分離することで生殖隔離の進化が引き起こされる種分化のモード。[5]
- 異所的分類群
- 異所的に分布する特定の種。
- 異所性
- 単一種の 2 つ以上の個体群が互いに地理的に隔離されて存在する現象。
- 異質倍数体
- 種内雑種のように、複数の染色体セットが複数の種に由来する倍数体細胞または生物。 [1]
- 異所的種分化
- 異所性で分岐が起こり、集団の二次的な接触によって完了する種分化のモード。事実上、強化の一形態である。[6] [3]
- 利他主義
- アナゲネシス
- 系統の分裂（分岐進化）とは対照的に、種の系統内で起こる進化的変化。[7]
- 類似構造
- 異なる生物における、類似した形状や機能を持つが、その生物の最後の共通祖先には存在しなかった一連の形態学的構造。同じ現象の分岐学用語はホモプラスィーです。
- 祖先
- 先祖伝来の特徴
- 特定の系統群において、系統群の共通の祖先に現れる形質または特徴 (特定の表現型など)。同じ形質が系統群に含まれる直系子孫の一部またはすべてにも現れる場合があり、これは系統群の進化の歴史の中でほとんどまたはまったく大きな変化が見られず、したがって「原始的」な状態が保持されていることを示しています。系統群内のサブグループの一部 (すべてではありません) には派生形質が含まれる場合があります。派生形質では、祖先形質が進化の過程で大きく変化し、元の祖先状態はもはや存在しません。どちらの用語も相対的です。つまり、ある系統群の祖先形質は、別の系統群の派生形質である可能性があります。「祖先形質」という用語は、より専門的な用語であるプレシオモルフィと互換的に使用されることがよくあります。
- 消滅
- 期待
- 遺伝性疾患の症状が、その疾患を受け継ぐ世代ごとに罹患した個人のより若い年齢で（そして多くの場合より重篤に）現れる現象。
- 異形性
- 派生形質状態。つまり、特定の形質または特徴 (特定の表現型など) の状態または条件。これは、特定の系統群の 1 つ以上の直系子孫において時間の経過とともに変化したことにより、祖先形質とは区別され、派生したものです。親形質は、その系統群の共通祖先および他の系統群とは区別される、進化上の「革新」と見なされることがよくあります。共有親形質は、系統群を構築および定義するために使用されます。この用語は相対的です。1 つの系統群で親形質と見なされる形質は、別の系統群では親形質と見なされない場合があります。プレシオモルフィと対比してください。
- 適応
- 現在自然選択の対象となっている形質または表現型特性。その起源が選択過程（適応）に起因するか、選択以外の過程または現在の機能とは異なる機能のための選択（外適応）に起因するかは問わない。[8]
- 面積系統図
- 無性生殖
- 連想優位性
- 中立遺伝子座が選択的に維持された多型に連鎖することで、中立遺伝子座のヘテロ接合性が増加する現象。 [8]
- 同類交配
- 完全にランダムな交配システムで予想されるよりも頻繁に、類似した表現型を持つ個体同士が交配する交配システム。同類交配は通常、交配集団のメンバー間の遺伝的関連性を高める効果があります。非同類交配と対比してください。
- 先祖返り
- 先祖伝来の形質が、以前の世代の進化的変化によって失われた後、突然再び現れる生物学的構造の修正。[9]隔世遺伝は、突然変異の結果として先祖伝来の表現型の潜在遺伝子が再発現したり、発達中に特定の形質の個体発生に割り当てられた時間が短縮または延長されるなど、さまざまな方法で発生する可能性があります。
- 自己同形
- 同質異質倍数体
- 同質倍数体
- 自己接合体
- 2つの相同対立遺伝子が同一の遺伝子座においてホモ接合体である細胞または生物。その遺伝子座において、2つの相同対立遺伝子は共通の祖先の単一の遺伝子から派生したものであり、その起源は同一である。[8]アロ接合体と対比。
B
- 復帰突然変異
- 遺伝子を不活性化した以前の突然変異の影響を逆転させ、野生型の機能を回復させる突然変異。[10]逆突然変異も参照。
- 戻し交配
- 交雑種生物を、その親の 1 匹または遺伝的に親の 1 匹に類似した個体と交配すること。多くの場合、意図的に選択的交配の一種として行われ、親の遺伝的アイデンティティに近い子孫を生み出すことを目的としています。生殖イベントとその結果生じる子孫は両方ともバッククロスと呼ばれ、遺伝学の略語ではBCという記号で略されることがよくあります。
- ベイトソン・ドブジャンスキー・ミュラーモデル
- 異なる進化の歴史を持つ 2 つ以上の遺伝子または対立遺伝子間の負のエピスタシス相互作用の結果として発生する遺伝的不適合性の進化モデル。異なる集団が交雑するときにこれらの遺伝子または対立遺伝子が出会うことがあります。不適合な遺伝子または対立遺伝子自体は、ドブジャンスキー・ミュラー不適合性と呼ばれ、ランダムまたは中立的な突然変異の結果である場合もあれば、自然選択によって引き起こされた特定の適応である場合もあります。集団が交配できないようにすることで、これらの不適合性は生殖隔離を強化し、種分化の可能性を高めます。
- 行動的孤立
- 生物地理学
- 生物、個体群、種の空間分布に関する科学的研究。絶滅した生物と現存する生物の両方の研究が含まれます。[11]
- 生物学的制約
- 生物種の概念
- ボトルネック
- 人口ボトルネックを参照してください。
Ｃ
- 運河化
- 環境の変動性やゲノム内の遺伝的変異に関係なく、集団が一貫して同じ表現型を生成する能力。この概念は、発達の経路が自然選択によって形成されることが多く、発達中の細胞系統が単一の明確な運命に向かって「誘導」または「誘導」され、細胞の成長を当初の進路から逸らす可能性のある小さな変動に対して次第に抵抗力が増すという観察を解釈するために、発達生物学で最もよく使用されます。
- キャリア
- 遺伝形質または突然変異の劣性対立遺伝子を受け継いだが、その形質が表現型で通常発現したり観察されたりしない個人。保因者は通常、劣性対立遺伝子のヘテロ接合体であるため、子孫に対立遺伝子を伝えることができます。子孫が対立遺伝子の別のコピーを受け継ぐと、関連する表現型が再び現れる場合があります。この用語は、病気を引き起こす劣性対立遺伝子の文脈で、医学遺伝学でよく使用されます。
- 遠心分離による種分化
- 周産期種分化の一種で、地理的隔離によって種分化が起こるが、生殖隔離は周辺的に隔離された集団ではなく、より大きな集団で進化する。[12]
- 文字の変位
- 同様のニッチを占め、部分的に重複する地理的分布を持つ類似の種間の違いは、種が共存する地域では強調されるが、種の分布が重複しない地域では最小限に抑えられるか失われる現象。これは、1 つ以上の限られたリソースをめぐる類似の種間の競争により、共通の地理的領域内の種が分化して、同じニッチを占めなくなるように進化的変化が促進され、それによって共存が可能になり、競争による排除が回避されるため発生します。
- キメリズム
- キメラと呼ばれる、個別の接合子に由来する細胞の融合から発生した、個別の遺伝子型を持つ 2 つ以上の細胞集団が個々の生物の体内に存在すること。各細胞集団は独自のゲノムを保持しているため、生物全体としては遺伝的に同一ではない組織の混合物である。遺伝的キメリズムは、遺伝する場合 (例: 妊娠中の複数の胚の融合) と出生後に獲得する場合 (例:遺伝的に同一ではないドナーからの細胞、組織、または器官の同種移植) があり、植物では、接ぎ木または細胞分裂のエラーによって発生することがある。モザイク現象と似ているが異なる現象である。
- 染色体の種分化
- 染色体
- 生物の遺伝物質の一部または全部を含む核 DNA分子。染色体は、細胞の核内で DNA を運ぶための一種の分子「パッケージ」とみなすことができ、ほとんどの真核生物では、DNA の長い鎖がパッケージング タンパク質で巻かれて構成されています。パッケージング タンパク質は DNA 鎖に結合して凝縮し、扱いにくいもつれにならないようにします。染色体は、細胞分裂中にのみ発生する完全に凝縮した形で最も簡単に区別および研究できます。一部の単純な生物は 1 つの円形染色体しか持たず、ほとんどの真核生物は複数の線状染色体を持ちます。
- クロノスピーシーズ
- クレード
- 単一の共通祖先とその直系子孫すべてから構成される生物の系統分類で、定義上は単系統です。共通祖先は、個々の生物、個体群、種、またはその他の分類群である可能性があり、系統群のすべてのメンバーは現存または絶滅している可能性があります。系統群は系統図で視覚化でき、分岐論の基礎となります。
- 系統分類学
- 生物を共通の祖先によって定義された系統群にグループ化する生物学的分類のアプローチ。生物間の仮説上の関係は、通常、最も最近の共通祖先まで遡ることができ、より遠い祖先や無関係のグループには存在しない、共通の派生特性に基づいています。
- 分岐進化
- 系統発生内の単一の種の系統が複数の系統に分裂すること。[7]
- 系統樹
- 古典遺伝学
- 分子生物学の現代の技術や方法論によって可能になったものではなく、生殖行為の目に見える結果の観察のみに基づいた遺伝学の分野。分子遺伝学と対比。
- クライン
- 地理的範囲全体にわたる種または個体群の単一の生物学的特徴または特性における測定可能な空間勾配。傾斜の性質は、遺伝子型 (例: 対立遺伝子頻度の変動) または表現型 (例: 体の大きさまたは色素の変動) であり、異なる地理的領域間で滑らかで連続的な段階的変化または急激な変化を示す場合があります。
- クローン
- 遺伝的に互いに同一である個々の生物または細胞を、自然または人工的に生成するプロセス。クローンとは、あらゆる形態の無性生殖の結果であり、有糸分裂を経た細胞は、親細胞および互いのクローンである娘細胞を生成します。クローニングは、生物または細胞のコピー、または分子クローニングではDNA フラグメントまたはその他の分子のコピーを人工的に作成するバイオテクノロジー手法を指す場合もあります。
- クラスター分析
- クラスタリング
- 協力
- 共適応
- 異なる集団や種に属する生物、同じ生物の異なる部分、または同じゲノム内の異なる遺伝子座の遺伝子の相互適応。特に、両方の実体における適応が同じ進化の力によって推進されていることを意味する。[13]
- 共優性
- 共進化
- 2 つ以上の異なる個体群、種、その他の生物群、または 1 つの種内の 2 つ以上の異なる特性が、自然選択を通じて相互に進化に影響を与えるプロセス。共進化関係にある各当事者は、他方に対して選択圧を及ぼし、各当事者に個別の特性の進化をもたらします。
- 凝集性種の概念
- 植民地化
- 人口が新たな地理的領域に広がること。
- 共通の祖先
- 進化の過程で後から存在する 2 つ以上の生物または分類群の直系祖先であると仮定される生物または分類群 (種など)。共通の祖先という概念は、進化、系統発生、分岐学の研究の基本です。たとえば、すべての系統群は、定義上、共通の祖先に由来します。「最近の共通祖先」も参照してください。
- 競争的配偶子隔離
- 複雑な特性
- 量的形質を参照してください。
- 一致する傾斜
- 血縁関係のある
- （2人以上の個体）遺伝的に近縁である。共通の祖先（通常は3～4世代以内）を共有している。血縁関係のある交配（近親交配とも呼ばれる）の効果は、子孫が遺伝子座のどのペアでもホモ接合になる確率を高めることである。[14]
- 保全遺伝学
- 集団遺伝学の学際的な分野であり、遺伝学的方法と概念を適用して集団内の遺伝子の動態を理解し、絶滅を回避し、生物多様性を保全および回復することを主な目的としています。
- 同種の
- 同じ種に属する。
- 収斂進化
- 異なる時代や時期の 2 つ以上の異なる分類群における類似した特徴や適応の独立した進化。類似した形態や機能を持つが、それらの分類群の最後の共通祖先には存在しなかった類似の構造が生み出される。たとえば、飛行を可能にする構造は、昆虫、鳥類、翼竜、コウモリの少なくとも 4 つの異なる系統で独立して進化した。分岐論では、同じ現象はホモプラスティと呼ばれる。分岐進化と対比。
- 交尾行動の隔離
- カップリング
- 宮廷道化師仮説
- 共生
- 2種以上の種が生態学的関連性（例：宿主-寄生虫相互作用）により同時に種分化を起こす種分化の一種。[15]
- 交配
- 2 つの異なる品種、変種、または集団に属する純血種の親を交配すること。多くの場合、意図的に選択的交配の一種として行われ、両親の系統の特徴を共有するか雑種強勢を示す子孫を生み出すことを目的としています。動物の育種では、同じ種の品種間の交配で生まれた子孫は雑種と呼ばれ、異なる種間の交配で生まれた子孫はハイブリッドと呼ばれます。
- クラウングループ
- 隠蔽種
- 細胞質分離
だ
- ダーウィニズム
- イギリスの博物学者チャールズ・ダーウィンらによって展開された生物進化の理解。すべての生物は、個体の競争、生存、繁殖能力を高める小さな遺伝的変異の自然淘汰を通じて発生し、発達する、としている。口語的には、この用語は現代の進化論全体を広く指すために使用されることもあるが、科学界では通常、ダーウィンの考えと進化生物学への後世の付加物とを区別している。
- 新規突然変異
- 生物の系統にとって新しい、個々の生物のゲノムにおける自然発生的な突然変異。生物の両親の生殖細胞、またはその生物に成長する受精卵で最初に現れたもの。つまり、どちらの親のゲノムにも存在しなかった突然変異。[8]
- 絶滅回復
- 派生形質
- 特定の系統群において、系統群の 1 つ以上のサブグループ内に存在するが、系統群の共通の祖先には存在しない形質または特徴 (特定の表現型など)。派生形質は、共通の祖先に見られる祖先形質の元の「原始的」状態とは大きく異なるため、系統群の進化の歴史の中で、形質が派生状態に達するまで広範囲に適応したことを意味します。どちらの用語も相対的です。つまり、ある系統群の派生形質は、別の系統群の祖先形質である可能性があります。「派生形質」という用語は、より専門的な用語である「親形質」と互換的に使用されることがよくあります。
- 子孫
- 発生生物学
- 二倍体
- (細胞または生物が) 各染色体の相同コピーを 2 つ持つこと。半数体と倍数体を比較してください。
- 方向選択
- 極端な形質または表現型が他の表現型よりも優先され、時間の経過とともにその形質または表現型の方向に対立遺伝子頻度がシフトする自然選択のモード。このシフトは、極端な表現型を支配する対立遺伝子が優性であるか劣性であるかに関係なく発生する可能性があります。
- 方向性のある種分化
- 異類交配
- 完全にランダムな交配システムで予想されるよりも頻繁に、異なる表現型を持つ個体同士が交配する交配システム。異同交配は通常、交配集団のメンバー間の遺伝的関連性を低下させる効果があります。同同交配と対比してください。
- 分散
- 破壊的な選択
- 繁殖集団内の形質または表現型の極端な値が中間値よりも優先され、対立遺伝子頻度が時間の経過とともに中間値から離れる自然選択のモード。これにより、形質の分散が増加し、集団が 2 つの異なるグループに分割され、それぞれの形質値が形質の分布曲線の一方の端に来ることになります。
- 遺伝子流動による分岐
- 分岐進化
- 異なる2つの集団または進化系統間で表現型または遺伝子型の違いが現れるプロセス。分岐はさまざまなメカニズムによって発生する可能性がありますが、2つの系統が何世代にもわたって生殖的に隔離された後に特に顕著になることがよくあります。[7]
- 多様化
- ドブジャンスキー・ミュラーモデル
- Bateson-Dobzhansky-Muller モデルを参照してください。
- 優位性
- 遺伝子の対立遺伝子間の関係で、一方の対立遺伝子が表現型に及ぼす影響が同じ遺伝子座にあるもう一方の対立遺伝子の寄与を圧倒するか「隠す」もの。最初の対立遺伝子とそれに関連する表現型特性は優性であり、2 番目の対立遺伝子とそれに関連する特性は劣性である。優性対立遺伝子は機能タンパク質をコードすることが多いが、劣性対立遺伝子はそうではない。優性は対立遺伝子または表現型の固有の特性ではなく、単に 1 つ以上の他の対立遺伝子または表現型との関係を説明するものである。1 つの対立遺伝子が同時に 2 番目の対立遺伝子に対して優性であり、3 番目の対立遺伝子に対して劣性であり、4 番目の対立遺伝子に対して共優性である可能性がある。遺伝学の略語では、優性対立遺伝子は多くの場合、大文字 1 文字で表されます (たとえば、劣性対立遺伝子の「a」に対して「A」)。
- 投与量補正
- 生物が、性別によって性染色体の数が異なることによって引き起こされる遺伝子量の大きな差を中和し、それによって性連鎖遺伝子の発現を均等化して、各性別のメンバーがそのような遺伝子の産物を同じか同様の量で受け取るようにするメカニズム。例としては、雌の哺乳類における X 不活性化があります。
え
- 生態地理学的孤立
- 生態学的異所性
- 生態学的特徴の置換
- 生態遺伝学
- 生物の自然集団の生態と適応度に関する遺伝学の研究。
- 生態学的孤立
- 生態学的ニッチ
- ニッチを参照してください。
- 生態学的種分化
- 種の個体と環境との相互作用によって生殖的隔離が引き起こされる種分化の一種。[16]
- 生態学的種の概念
- 出現
- 遺伝子の単なる組み合わせではなく、相互作用する遺伝子の特定の構成から生じる遺伝的特性の質。
- 固有種
- 種の生態学的状態は、島、国家、国、またはその他の明確に定義された地域などの単一の地理的位置、または単一の生息地タイプに特有です。
- 環境勾配
- エピジェネティクス
- エピスタシス
- 遺伝子発現中に相互作用する複数の遺伝子の集合的な作用。遺伝子作用の一形態であるエピスタシスは、特定の表現型特性に対して、加算的または乗算的な影響を及ぼす可能性があります。
- エラー大惨事
- 遺伝子変異の過剰な蓄積の結果として生物の個体群（個体群が 1 つ以上の識別可能な特性によって定義できる場合）が絶滅し、変異した子孫のすべてが識別可能な特性を欠くため、個体群が自己のアイデンティティを失うこと。
- 行動学的隔離
- 行動学的花粉媒介者隔離
- 正倍数性
- 細胞または生物が、性染色体を除く可能性のある染色体の完全なセットの数が異常である状態。正倍数性は、細胞または生物が 1 つ以上の特定の個々の染色体の数が異常である異数性とは異なります。
- 進化
- 生物集団の遺伝的特徴が世代を超えて変化する現象。進化は、自然選択や遺伝的浮動などのプロセスが集団のメンバー間に存在する特徴の変動に作用し、その結果、特定の特徴が集団内でより一般的になったり、より一般的にならなくなったりするときに発生します。
- 進化的軍拡競争
- 共進化する遺伝子、形質、種、またはその他の分類群の競合するセット間で機能する正のフィードバックメカニズム。これらのセットは、互いの存在により特定の適応と反適応を進化させ、これは「軍拡競争」に類似していると考えられます。
- 進化生物学
- 自然選択、適応、共通の起源、種分化など、生物の進化とその過程を研究する生物学の分野。現代の統合の中核をなす進化生物学は、遺伝学、系統学、生態学、古生物学、発生生物学、その他多数の分野の概念を統合します。
- 進化の風景
- 進化的種の概念
- 適応
- 表現力
- 可変非バイナリ表現型に関連付けられた特定の遺伝子型について、その遺伝子型を持つ個体のうち、指定された程度に表現型を示す、または表現する個体の割合。通常はパーセンテージで示されます。遺伝子発現を制御する多くの複雑な相互作用のため、同じ対立遺伝子が、異なる個体で異なる品質または程度のさまざまな表現型を生み出す可能性があります。このような場合、表現型と遺伝子型の両方が可変表現度を示すと言えます。表現度は、対象の表現型を表現する個体の集団における表現型の変動の可能なレベルの範囲を定量化しようとします。浸透度と比較してください。
- 現存
- 現在生きている、または存在している。まだ存在しており、絶滅していない。この用語は一般に、特定の分類群（科、属、種など）の現在の存在状態を指すために使用されます。
- 拡張進化的合成
- 絶滅
- 外在的ハイブリッド生存不能性
- 外因性受精後隔離
ふ
- フィットネス
- 個体の生涯における生殖の成功、つまり子孫を残す傾向
- 固定
- 複数の対立遺伝子を持つ特定の遺伝子の単一の対立遺伝子が、特定の集団内で頻度が増加し、集団の遺伝子プール内のその遺伝子座における唯一の対立遺伝子として永久に確立されるプロセス。固定にかかる時間は、選択圧と対立遺伝子頻度の偶然の変動によって異なります。
- 花の隔離
- 開花の非同期
- 順方向遺伝学
- 分子遺伝学における実験的アプローチ。研究者は特定の既知の表現型から始めて、さまざまな実験技術のいずれかを使用して、その表現型の遺伝的基礎を決定しようとします。通常は、生物のゲノムにランダムな突然変異を誘発し、次に対象の表現型の変化をスクリーニングします。観察された表現型の変化は、スクリーニングされたサンプルに存在する突然変異によって生じたものと想定され、その後、特定のゲノム遺伝子座にマッピングされ、最終的に 1 つ以上の特定の候補遺伝子にマッピングされます。この方法論は、特定の遺伝子またはその遺伝子産物を個別に操作して遺伝子の機能を特定する逆遺伝学とは対照的です。
- 創始者効果
- 遺伝的多様性の喪失は、より大きな集団から移住してきた非常に少数の個体によって、物理的に隔離された新しい集団が確立され、より大きな集団の遺伝的多様性を完全に代表していない場合に発生します。その結果、新しい集団は、親集団とは遺伝子型的にも表現型的にも明確に異なります。移住に加えて、集団のボトルネックは、一種の創始者効果をもたらすこともあります。創始者効果が極端になると、種分化につながる可能性があります。
- 創立者イベント
- ファウンダーフラッシュクラッシュ
- 創始者が全てを手に入れる
- 新しい生態系に最初に到着した系統の進化上の利点を説明する仮説。[17]例としては、周産期種分化のように、種が島で生殖的に孤立する場合が挙げられます。
- 逃亡種
- ある環境や生息地を一時的にのみ占有する種（そのメンバーが頻繁に移動するか、その環境が頻繁に変化するため）であり、そのため、どの場所でも何世代にもわたって存続することはない種。[1]
グ
- 配偶子分離
- 遺伝子
- 機能的なRNA転写物を制御された方法で生成するために必要な情報を含む核酸分子のセグメントまたはセグメントのセット。遺伝子は遺伝の基本単位であると考えられており、通常はDNAにコード化されています。特定の遺伝子には複数の異なるバージョン、つまり対立遺伝子が存在する場合があり、単一の遺伝子が多くの異なる表現型に影響を与える場合があります。
- 遺伝子投与量
- ゲノム内に存在する特定の遺伝子のコピー数。遺伝子量は細胞が発現できる遺伝子産物の量に直接影響しますが、遺伝子発現を厳密に制御するさまざまな制御が発達しています。突然変異によって引き起こされる遺伝子量の変化には、コピー数の変動が含まれます。
- 遺伝子ドライブ
- 遺伝子の重複
- 遺伝子を含む DNA 領域の重複として定義される突然変異の一種。染色体重複と比較してください。
- 遺伝子発現
- 遺伝子にコード化された情報が、タンパク質や非コードRNAなどの遺伝子産物の合成に使用されたり、1つ以上の表現型に影響を与えるために利用されたりする一連のプロセス。分子レベルでの発現は、典型的には転写と翻訳から構成されますが、DNA配列に含まれる情報は、分子イベントに影響を及ぼすために必ずしも転写および翻訳される必要はありません。より広い定義では、遺伝情報を表現できる他のさまざまな方法が含まれます。
- 遺伝子流動
- 有性生殖、水平遺伝子伝達、レトロウイルスの統合など、利用可能なあらゆる手段によって、ある集団から別の集団へ遺伝的変異が伝達されること。
- 遺伝子プール
- 単一の集団のメンバーによって共有されるさまざまな対立遺伝子の合計。
- 遺伝子産物
- 遺伝子の発現から生じる生化学物質のいずれか。最も一般的には、遺伝子の転写によって生成される機能的な mRNA 転写物、または転写物の翻訳によって生成される完全に構築されたタンパク質として解釈されますが、転移 RNAなどの非コード RNA分子も遺伝子産物と見なされる場合があります。
- 系統的種の概念
- 世代
- 1. 任意の生物における単一の生殖周期、または 2 つの連続する生殖イベント間の段階、つまり個々の生物の生殖とその生殖の子孫の生殖の間、または特定の系統または個体群や種全体について単一の生殖周期を完了するために必要な実際のまたは平均的な時間の長さ。
- 2. ある集団において、ある共通の祖先との間に同数の生殖イベントが発生したことにより、その祖先から等しく離れている個体（同時期に生きていることが多いが、必ずしも同時期に生きているとは限らない）。[14]
- 遺伝的関連
- 特定の表現型特性を持つ 1 つ以上の対立遺伝子または遺伝子型が、単なる偶然で予想されるよりも頻繁に集団内で共存すること。このような統計的相関関係は、対立遺伝子または遺伝子型が特定の表現型を生み出す原因であると推測するために使用できます。
- 遺伝的ボトルネック
- 人口ボトルネックを参照してください。
- 遺伝カウンセリング
- 遺伝性疾患に罹患している、または発症するリスクのある個人や家族にアドバイスし、遺伝的要因が疾患に及ぼす生理学的、心理学的、家族的な影響を理解し、適応できるように支援するプロセス。遺伝カウンセリングは、遺伝子検査、遺伝子系譜学、遺伝疫学を統合したものです。[18]
- 遺伝性疾患
- 生物のゲノムの 1 つ以上の異常によって直接引き起こされる病気、疾患、またはその他の健康問題。これらの異常は先天性(出生時に存在する) であり、後天的に発生するものではありません。原因には、1 つ以上の遺伝子の突然変異、または特定の染色体の異数性などの染色体異常が含まれます。原因となる突然変異は、胚の発達中に自然に発生する場合もあれば、片親または両親から受け継がれる場合もあります。この場合、遺伝性疾患も遺伝性疾患に分類されます。異常自体は出生前に存在していますが、それが引き起こす実際の疾患は、人生のかなり後まで発症しない場合があります。一部の遺伝性疾患は、必ずしも最終的な疾患を保証するものではなく、生物が疾患を発症するリスクを高めるだけです。
- 遺伝的距離
- 種、種内の集団、または個体間の遺伝的差異の尺度。特に系統学において、共通の祖先が存在してから経過した時間、または各集団または個体のゲノムを構成する DNA 配列の分化の程度を表すために使用されます。
- 遺伝的多様性
- 個体群、種、またはその他の生物群の遺伝子構成における遺伝的特徴または特性の総数。これは、変化する環境に対するグループの適応性の尺度としてよく使用されます。遺伝的多様性は、遺伝的変異性と似ていますが、異なります。
- 遺伝的浮動
- 世代間での対立遺伝子の分布のランダムな変化により、集団内での既存の対立遺伝子の出現頻度が変化すること。これは、自然選択の影響とは無関係に、ランダムな偶然が、特定の対立遺伝子が世代ごとにより一般的になるかより一般的でなくなるかを決定する役割を果たしていると解釈されることが多い。遺伝的浮動により、特定の対立遺伝子が、たとえ有利なものであっても、遺伝子プールから完全に消えて遺伝的変異が減少することがある。または、最初はまれだった対立遺伝子が、たとえ中立または有害であったとしても、より頻繁に出現したり、固定されたりすることがある。
- 遺伝疫学
- 健康と病気を決定する上で遺伝的要因が果たす役割を研究するもので、特に遺伝的要因と環境的要因の相互作用を通じて研究され、通常は遺伝的に関連する個人、多くの場合は家族や家系、また集団や部分集団で観察されます。
- 遺伝子の侵食
- 遺伝子系譜
- 伝統的な系図学的手法と組み合わせて系図 DNA 検査を使用することで、個人間の遺伝的関係のレベルと種類を推測し、先祖を見つけ、家系図、ジェノグラム、またはその他の系図を作成します。
- 遺伝子ヒッチハイク
- 連鎖選択の一種で、選択スイープを受けている対立遺伝子の正の選択により、近くの遺伝子座にある異なる遺伝子の対立遺伝子の頻度も変化し、正に選択された対立遺伝子とともに固定まで「ヒッチハイク」できるようになります。最初の遺伝子座での選択が十分に強い場合、同じ連鎖グループ内の中立またはわずかに有害な対立遺伝子も、近くの遺伝子座間の物理的距離が十分に小さいため、それらの間で組み換えイベントが発生する可能性は低いため、同じ正の選択を受ける可能性があります。遺伝子ヒッチハイクは、背景選択の反対であると考えられることがよくあります。
- 遺伝的負荷
- 最も適応度の高い遺伝子型よりも適応度が低い遺伝子型が1つ以上存在することによって、集団の平均適応度が低下すること。[1]
- 遺伝子検査
- 親子関係や祖先を判定したり、遺伝性疾患に対する脆弱性を診断したり、遺伝性疾患を発症するリスクの増加に関連する突然変異対立遺伝子を検出したりするために、個人の特定の染色体、遺伝子、またはタンパク質の特徴を識別するために使用される広範な手順。遺伝子検査は、人間の医学、農業、および生物学研究で広く使用されています。
- 遺伝的変異
- 個体群、種、または他の生物群内および個体群、種、または他の生物群間の遺伝的差異。これは、異なる個体群の遺伝子プール内のさまざまな対立遺伝子として視覚化されることが多い。
- 遺伝的変異
- 個体群または他の生物群内で遺伝子型が異なる個体が形成または存在すること。環境によって誘発された差異を持つ個体は、表現型に一時的かつ非遺伝的変化しか引き起こさない。他の制限がなければ、遺伝的変異性が高い個体群は、遺伝的変異性の低い個体群よりも、変化する環境条件にうまく適応できる可能性が高くなります。遺伝的変異性は遺伝的多様性と似ていますが、異なります。
- 遺伝的変異
- 個体群、種、または他の生物群内および個体群、種、または他の生物群間の遺伝的差異。これは、異なる個体群の遺伝子プール内のさまざまな対立遺伝子として視覚化されることが多い。
- 遺伝学
- 生物における遺伝子、遺伝的変異、遺伝を研究する生物学の分野。
- 遺伝子バランス
- X染色体数（X）と常染色体セット数（A）の比率によって性別が決定される仕組み。X/A比率が0.5以下の場合は男性、1.0以上の場合は女性、 0.5～1.0の場合はインターセックスとなる。 [8]
- 遺伝子選択
- 個々の遺伝子または対立遺伝子レベルで発生する自然選択の一種で、繁殖集団内の対立遺伝子の頻度は、それが存在するさまざまな遺伝子型の平均適応度によって決定されます。集団内での異なる対立遺伝子の差別的伝播は、対立遺伝子が存在する遺伝子型ではなく、対立遺伝子自体が持つ特性の結果として発生します。[1]
- 遺伝子の種分化
- ゲノム
- 生物、細胞小器官、またはウイルスの染色体内に含まれる遺伝物質の全体。この用語は、異なる個体の遺伝子座に存在する可能性のある異なる対立遺伝子に関係なく、集団または種のすべてのメンバーによって共有される遺伝子座の集合セットを指す場合にも使用されます。
- ゲノミクス
- 個々の遺伝子ではなく、ゲノム全体の構造、機能、進化、マッピング、編集を研究する学際的な分野。
- 遺伝子型
- 特定の個人のゲノムに存在する対立遺伝子の全体であり、個人の表現型を生じます。
- 遺伝子型頻度
- 特定の遺伝子型を持つ集団の頻度または割合。対立遺伝子頻度と比較してください。
- 遺伝子型クラスター種
- 地理的分類
- 生殖細胞
- 有性生殖する生物の配偶子を生じる細胞。生殖細胞は、最終的に生物の子孫に受け継がれる遺伝物質の容器であり、通常、生殖系列とはまったく異なる体細胞とは区別されます。
- 生殖細胞系列
- 1. 多細胞生物において、遺伝物質を生物の子孫に伝達できる細胞の集団。したがって、（少なくとも理論的には）体細胞とは区別される。体細胞は、自身の有糸分裂中の娘細胞以外には遺伝物質を伝達できない。生殖系列の細胞は生殖細胞と呼ばれる。
- 2. 祖先から個体に受け継がれた遺伝物質を含む、何世代にもわたる生殖細胞の系統。
- 学年
- 漸進主義
- 種の系統内での継続的な進化。[7]系統漸進主義も参照。
- 緑ひげ効果
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H
- 生息地の隔離
- ハルデーンの法則
- JBSハルデインが定式化した規則で、2つの初期の種の交配から生まれた雑種の子孫の一方の性別が生存不能または不妊である場合、その性別は異配偶子の性別（つまり、2つの異なる性染色体を持つもの）である可能性が高いと述べています。[19]
- 半二倍体
- 生物個体の性別が染色体セットの数によって決定される性決定システム。受精卵から発生した子孫は二倍体で雌であり、未受精卵から発生した子孫は一倍体で雄であり、染色体の数は雌の半分です。二倍体性は、膜翅目昆虫のすべてのメンバーと、他のいくつかの昆虫分類群に共通しています。
- ハプログループ
- 半数体
- (細胞または生物の) 各染色体のコピーを 1 つ持ち、各コピーは対になっていません。二倍体と倍数体を比較してください。
- ハプロ不全
- ハプロタイプ
- 単一の親から一緒に受け継がれた、個々の生物における一連の対立遺伝子。
- ハーディ・ワインベルグ原理
- 集団遺伝学の原理で、集団の対立遺伝子頻度と遺伝子型頻度は、他の進化的影響がない場合、世代を超えて一定のままであるという。最も単純なケースでは、 A と a という 2 つの対立遺伝子を持つ単一の遺伝子座を持つ二倍体生物のランダム交配集団があり、頻度はそれぞれf (A) = pとf (a) = qであり、予想される遺伝子型頻度は、 AAホモ接合体ではf ( AA) = p 2 、 aaホモ接合体ではf (aa) = q 2、ヘテロ接合体ではf (Aa) = 2 pqである。自然選択、突然変異、同類交配、遺伝子流動、遺伝的浮動などの進化の力がない場合、 pとq は世代間で一定のままであり、集団は問題の遺伝子座に関してハーディ・ワインベルグ平衡にあると言われる。
- ヘミ接合体
- 二倍体生物において、特定の遺伝子座に対立遺伝子が 1 つだけ存在する状態 (通常は 2 つ)。ヘミ接合性は、通常の二倍体細胞または生物に染色体の 1 つのコピーのみが存在する場合、または対立遺伝子の 1 つのコピーを含む染色体のセグメントが欠失している場合、または遺伝子が異配偶性(性染色体が一致するペアで存在しない) の性染色体上にある場合に観察されることがあります。たとえば、正常な染色体を持つ人間の男性では、X 染色体が 1 つしかなく、Y 染色体上に同じ遺伝子がほとんど存在しないため、ほぼすべての X 連鎖遺伝子がヘミ接合性であると言われています。
- 遺伝
- 生物における遺伝情報の保存、伝達、および表現[14] 。有性生殖または無性生殖を通じて、表現型の特徴が親から子に受け継がれることによって表されます。子孫の細胞または生物は、親の遺伝情報を継承すると言われています。
- 遺伝性
- 1. 遺伝する能力。
- 2. 定量的遺伝学で使用される統計で、特定の集団内の個人間の遺伝的変異による特定の表現型特性内の変動の割合を推定します。遺伝率は、集団内の近縁の個人の個々の表現型を比較することによって推定されます。
- 異所的種分化
- ヘテローシス
- 雑種子孫における、遺伝的に異なる親の同じ形質と比較して、生物学的形質の機能または質が改善または向上すること。親の遺伝的寄与の混合の結果として、親の形質の 1 つ以上が子孫で著しく強化される場合、その子孫は雑種的であると言われます。
- ヘテロ接合性
- 二倍体生物において、特定の遺伝子座に 2 つの異なる対立遺伝子があること。遺伝学の略語では、ヘテロ接合遺伝子型は、大文字 (優性対立遺伝子を示す) と小文字 (劣性対立遺伝子を示す) の 2 つの一致しない文字または記号で表され、"Aa" や "Bb" などです。ホモ接合とは対照的です。
- ホモアレル
- 同じ部位に別の変異を持つ変異対立遺伝子。ホモアレル間の遺伝子内組換えでは機能的なシストロンは生成されない。[8]
- 相同染色体
- 減数分裂中に核内で互いに対になる、一致する 2 つの染色体 (母系と父系) のセット。同じ遺伝子座に同じ遺伝子がありますが、対立遺伝子は異なる場合があります。
- 相同性
- 異なる分類群における、共通の祖先に起因する一対の構造、特性、または DNA 配列間の類似性。
- 同形性
- 同質倍数体組換え種分化
- ホモ接合体
- 二倍体生物において、特定の遺伝子座に 2 つの同一の対立遺伝子があること。遺伝学の略語では、ホモ接合遺伝子型は「AA」や「aa」などの一致する文字または記号のペアで表されます。ヘテロ接合とは対照的です。
- 水平遺伝子伝達（HGT）
- 細菌の接合など、親から子への垂直伝達以外の方法で、単細胞生物および/または多細胞生物間で遺伝物質が伝達されるプロセス。
- ホストレース
- 宿主特異的寄生虫
- 宿主特異的種
- ハイブリッド
- 有性生殖によって、異なる属、種、品種、変種の 2 つの生物の特性が組み合わさって生まれた子孫。雑種は自然に発生する場合もあれば、家畜や植物の品種改良の際に人工的に発生する場合もあります。生殖障壁によって、通常は遠縁の生物間の交雑が防止されるか、少なくとも雑種子孫が不妊であることが保証されますが、生殖可能な雑種が種分化を引き起こすこともあります。
- ハイブリッドの故障
- ハイブリッドの非互換性
- ハイブリッドの存続可能性
- ハイブリッド種分化
- ハイブリッド不妊
- ハイブリッドスウォーム
- ハイブリッドゾーン
- 交配する 2 つの種または個体群の生息範囲が重なり、交配によって雑種の子孫が生まれる地理的領域。雑種地帯の形成は、異なる遺伝系統間の二次接触によって生じる 4 つの結果の 1 つです。
- 交配
- 異なる属、種、品種、変種の 2 つの親から雑種生物が生成されるプロセス。
- 過形成
- 進化の歴史を通じて個体発生の期間が長くなったことにより、子孫生物の1つまたは複数の表現型の特徴が祖先と比較して誇張されること。[1]
- 低形質
- 遺伝子の正常な表現型の異常な表現を可能にする変異対立遺伝子。例えば、不安定な酵素をコードすることにより、その酵素は分解が速すぎてその機能を十分に果たすことができないが、反応がゆっくりまたは低レベルで進行するのに十分な量が生成され、ある程度の限られた能力で機能する。[8]
私
- 同一の祖先が指摘する
- 同一血統（IBD）
- （遺伝子または対立遺伝子の）突然変異なしに、任意の世代数にわたって、その遺伝子または対立遺伝子を持つ子孫生物群の共通祖先まで遡ることができる。[1]子孫生物群に存在する遺伝子または対立遺伝子は、両方の配列が同一である場合、そのグループの共通祖先の遺伝子または対立遺伝子と同一であるとされ、その配列が共通祖先から子孫へと変更されずに受け継がれてきたことを示している。
- 近親交配
- 特定の種の系統で、自然または人工的な手段による長い歴史にわたる近親交配の繰り返しにより、個体が互いにほぼまたは完全に遺伝的に同一であるもの。系統は通常、近親交配 (自家受精または兄弟交配など) が 20 世代以上続いた後に近親交配されたとみなされます。この時点で、ゲノム全体のほぼすべての遺伝子座がホモ接合性となり、すべての個体を事実上クローンとして扱うことができます (個体は依然として有性生殖によって生産されるという事実にもかかわらず)。
- 近親交配
- 遺伝的に近縁な品種または個体間の有性生殖。近親交配はホモ接合性をもたらし、子孫が有害な劣性形質の影響を受ける可能性と、繁殖集団内で有益な形質が固定される可能性の両方が増加する可能性があります。生殖イベントとその結果生じる子孫は両方とも近交と称され、子孫は近親交配されたと言われます。異系交配と対比してください。
- 近親交配による弱勢
- 包括的フィットネス
- 個体が実際に子孫相当物の生物学的親であるかどうかに関係なく、個体がその行動を通じて育てたり、救出したり、その他の方法で支援したりする子孫相当物の数。包括適応度は、 1964 年にWD ハミルトンによって定義された進化の成功の 2 つの指標の 1 つであり、もう 1 つは個人適応度です。
- 入射
- 特定の集団のメンバーおよび特定の期間内に遺伝性疾患（またはより広義には、有害であるか否かを問わずあらゆる遺伝的状態または形質）が新たに発生する頻度。[14]
- 不完全な優位性
- 不完全な種分化
- 初期の種
- 種分化の初期段階にある集団。
- 継承
- 遺伝を参照してください。
- 交配
- 交雑
- 雄親と雌親の両方が特定の遺伝子座においてヘテロ接合性である交配。[8]
- 本質的な受精後隔離
- 遺伝子導入
- 2 つの集団の雑種を親集団の 1 つと繰り返し戻し交配することで、ある集団または種の遺伝子プールから別の集団の遺伝子プールに遺伝子を移動させること。遺伝子移入は自然集団の遺伝的変異の普遍的で重要な原因ですが、家畜化された植物や動物の栽培でも意図的に行われることがあります。
- 生存不能
- 隔離機構
- 分離
- 距離による隔離
- 異性遺伝子
- 2つ以上の遺伝子が同等かつ冗長であり、異なる遺伝子産物をコードしているにもかかわらず、同じ遺伝的背景内に置かれると、それぞれが同じ表現型をもたらすという意味で冗長である。1つの遺伝子型に複数の異性体遺伝子が存在する場合、それらの表現型への寄与は累積的である場合も非累積的である場合もある。[14]
- 反復的進化
- 系統群の進化の歴史の中で、異なる生物において異なる時期に類似した表現型特性や形質が繰り返し進化すること。 [1]この現象により、以前は絶滅したと考えられていた生物が再び絶滅したように見えることがあります。
- 反復性
- 個体生物の生涯にわたって複数の生殖周期を特徴とする生殖戦略。このような戦略を使用する生物は、反復生殖型であるといわれる。反復生殖型は通常、一回生殖型と対比される。
J
- ジョーダンの法則
け
- K -ストラテジスト
- K a /K s比
- 金城モデル
- ケネス・Y・カンネシロが開発した周産期種分化モデルでは、有性生殖種が個体群ボトルネックを経験すると、つまり個体群サイズが小さいために遺伝的変異が減少すると、オスの求愛行動やディスプレイの減少によってメスの交配識別が変化する可能性がある。これにより、性選択によって新しい個体群に新しい性的特徴が生じる可能性がある。[20]
- 親族
- 親族の認識
- 血縁選択
- 遺伝子選択の一種で、共通の祖先（血縁者）によって同じ対立遺伝子を持つ個体の生存や生殖の成功に影響を与えることによって、対立遺伝子の伝播速度が異なるもの。[1]
- コイノフィリア
- 性選択の際、生物は機能、外見、行動などの点で異常な特徴や突然変異の特徴が最小限である配偶者を優先的に探すという進化論的仮説。この仮説は、有性生殖生物が別個の種に集まることや、ダーウィンのジレンマで説明されるその他の問題を説明しようとするものである。
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ら
- 最後の普遍的共通祖先(LUCA)
- 地球上の現存するすべての生物が共通の祖先を持つ最も最近の生物集団。つまり、現在生きているすべての生物の最も最近の共通祖先。LUCA は地球上で最も古い生命体ではなく、その時代の生物の中で唯一、現在も子孫が生きている生物であると考えられています。その存在は特定の化石記録からは知られていませんが、その子孫である現代の生物の系統学的比較から推測されています。
- 水平遺伝子伝達（LGT）
- 水平遺伝子伝達を参照してください。
- 優位性と均一性の法則
- メンデル遺伝の 3 つの基本原理の 1 つ。同じ遺伝子の異なる対立遺伝子は、他の対立遺伝子に対して優性または劣性になる可能性があり、少なくとも 1 つの優性対立遺伝子を持つ生物は、優性対立遺伝子に関連付けられた表現型を一様に表示すると規定されています。
- 独立組み合わせの法則
- メンデル遺伝の 3 つの基本原則の 1 つで、異なる表現型特性を担う遺伝子は減数分裂中に独立して分離されるというものです。連鎖遺伝子はこの規則の注目すべき例外です。
- 分離の法則
- メンデル遺伝の 3 つの基本原則の 1 つ。減数分裂中に各遺伝子の対立遺伝子が互いに分離し、結果として生じる配偶子は各遺伝子の対立遺伝子を 1 つだけ持つようになると規定されています。
- 致死量相当値
- 二倍体生物の集団のメンバーが持つヘテロ接合状態で存在する劣性有害遺伝子の平均数に、各遺伝子がホモ接合時に早期死亡を引き起こす平均確率を乗じた値。たとえば、8つの劣性半致死対立遺伝子を持ち、各遺伝子がホモ接合時に早期死亡の確率が50%しかない生物は、4つの「致死相当」の遺伝的負荷を持っていると言われます。[8]
- 致死的突然変異
- 突然変異は、それを持つ生物の早期死をもたらす。劣性致死突然変異はホモ接合体に対してのみ致命的であるが、優性致死突然変異はヘテロ接合体に対しても致命的である。[8]
- 系統
- 祖先の細胞、生物、または種を特定の子孫の細胞、生物、または種に結び付ける直線的な進化の順序。中間生物すべてを含み、任意の世代にまたがる。2 つの個体間の生殖イベントの直接的な進行 (つまり、系統)。これには垂直関係にある個体 (親と子など) が含まれますが、通常、水平関係にある個体 (兄弟など、含まれる個体のいずれにも遺伝物質を直接提供していない個体) は除外されます。
- 血統分裂
- 2つの集団間の遺伝子流動が完全に排除された場合。[7]
- リンケージ
- 同じ染色体上で物理的に近い DNA 配列が、減数分裂中に一緒に継承される傾向。それらの間の物理的距離が比較的短いため、染色体の交差中に DNA 配列の任意の 2 つの近接した部分 (多くの場合、遺伝子座または遺伝子マーカー) が異なる染色分体に分離される可能性は統計的に非常に低い。そのため、このような遺伝子座は、より離れた遺伝子座よりも連鎖が強いと言われます。完全に異なる染色体上に存在する遺伝子座は、完全に連鎖していないと言われます。遺伝的連鎖を測定するための標準単位は、センチモルガン (cM) です。
- 連鎖不平衡
- 軌跡
- 特定の遺伝子または遺伝子マーカーが存在する染色体上の特定の固定位置。
- ライオン化
- X不活性化を参照してください。
ま
- 大進化
- 比較的大規模な、種のレベル以上で起こる進化的変化。これに対して、より小規模で起こるミクロ進化。マクロ進化は、ミクロ進化の複合的な影響としてよく考えられています。
- 地図単位（μ）
- センチモルガンを参照してください。
- 母性効果
- 細胞質遺伝、先天性疾患の伝達、栄養状態の共有などの要因により、母親が子孫の表現型に及ぼす非遺伝的影響。[1]
- 交配システム
- 交配システムの分離
- 母斜長
- (子孫について) 遺伝子型または表現型が、雄親よりも雌親に似ている。母親から受け継がれる。patroclinousと対比。
- 最大限の節約
- 倹約を参照してください。
- 機械的隔離
- 機械的花粉媒介者隔離
- 医学遺伝学
- 遺伝性疾患の研究、診断、管理、さらに広くは人間の遺伝学に関する知識の医療への応用に関わる医学および医学の分野。
- 減数分裂
- 有性生殖を行う真核生物でのみ起こる特殊なタイプの細胞分裂で、 DNA複製の後に2回連続して分裂して、最終的に遺伝的に固有の半数体娘細胞4個が生成されます。各娘細胞は元の二倍体親細胞の半分の染色体数を持ちます。減数分裂は生殖器官の細胞でのみ起こり、受精時に融合する精子、卵子、胞子などの半数体配偶子を生成することを目的としています。減数分裂Iと減数分裂IIとして知られる2つの減数分裂には、相同染色体間のさまざまな遺伝子組み換えイベントも含まれる場合があります。
- メンデル遺伝
- 1865 年と 1866 年にグレゴール メンデルによって最初に提唱された一連の原理に基づく生物学的遺伝の理論。メンデルは遺伝の遺伝的基礎に関する 3 つの一般化された法則を導き出しました。これは、後の科学者によって開発されたいくつかの理論とともに、古典遺伝学の基礎と考えられています。非メンデル遺伝と対比してください。
- 計量的特性
- 離散的に変化する、数えられる特性、例えば数字の数。[1]
- メタゲノミクス
- 実験室で培養された生物ではなく、環境サンプルから直接回収された遺伝物質の研究。
- 微小異所性
- 狭い地理的スケールで起こる異所的種分化。[21]
- 小進化
- 進化的変化は、比較的小規模で、通常は特定の種または集団内で発生し、大規模に発生するマクロ進化とは対照的です。個別の集団内での対立遺伝子頻度の小規模な変化を観察し、モデル化することは便利なため、集団遺伝学の原理は、ミクロ進化の規模で概念化されることがよくあります。
- 微小種
- 中間親値
- 個々の子孫または特定の交配における量的形質の2つの親の値の平均。[8]
- 移住
- 模倣
- 生物が他の物体（多くの場合は別の種の生物）に似るように進化する過程。擬態は、同じ種の個体間でも発生する。適応的シグナリングの一種である擬態は、信号受信者（デュープと呼ばれる）が、模倣者と模倣対象の物体または生物（モデルと呼ばれる）との類似性を認識し、その結果、模倣者に選択的優位性を与えるように行動を変えることによって進化する。モデルも共通の類似性から利益を得ることがあり、その場合は相利共生関係がある。あるいは、擬態がモデルに不利益をもたらし、寄生的または競合的になることもある。進化した類似性は、視覚的、聴覚的、化学的、触覚的、電気的、または感覚様式の任意の組み合わせである可能性がある。ベイツ型、ミュラー型、バビロフ型など、擬態には多くの種類がある。
- マイナーアレル頻度(MAF)
- ミスセンス変異
- 点突然変異の一種で、突然変異していない配列とは異なるアミノ酸をコードするコドンが生成されます。ナンセンス突然変異と比較してください。
- ミトコンドリア・イブ
- 有糸分裂
- 真核 細胞では、細胞周期の一部で、核の分裂が起こり、複製された染色体が 2 つの別々の核に分離されます。有糸分裂は通常、間期の S 期に先行し、細胞の DNA が複製され、細胞質と細胞膜が2 つの新しい娘細胞に分割される細胞質分裂と同時に発生するか、または細胞質分裂に続いて発生します。
- 現代総合
- 種分化の様式
- 2つの集団間の遺伝子流動のレベルに基づいた種分化プロセスの分類体系。[22] 3つのモード（異所性、傍所性、同所性）の従来の用語は、種集団の空間分布に基づいています。[23] [22]
- 分子遺伝学
- [[遺伝学用語集 (M–Z)分子生物学#{{{1}}}| {{{1}}} ]] の方法と技術を使用して、遺伝子と遺伝子産物の構造と機能を分子レベルで研究する遺伝学の分野。古典的遺伝学とは対照的。
- 単系統的
- 形態学的種の概念
- モザイク進化
- 特定の適応構造、形質、または表現型の他の構成要素が、単一種内または異なる種間で、他のものと異なる時期または異なる速度で進化的に変化すること。[24]
- モザイクハイブリッドゾーン
- 2つの種分化系統が偶然、ランダムな植民、または低い雑種適応度によって、斑状に分布して共存するゾーン。[22]
- モザイクの共存
- 地理的分布が重複する2つの個体群が生息地の特化を示す共存の例。[22]
- モザイク
- 一つの受精卵から発生した個々の生物に、異なる遺伝子型を持つ 2 つ以上の細胞集団が存在すること。モザイク生物は、染色体の不分離、核内倍加、胚の初期発生中の個々の幹細胞系統の突然変異など、さまざまな遺伝現象によって発生する可能性があります。モザイク現象はキメリズムと似ていますが、キメリズムとは異なります。
- 最も最近の共通祖先(MRCA)
- ミュラーのラチェット
- 多分岐
- 多枝病変を参照してください。
- ミュータント
- 突然変異によって生じた生物、遺伝子産物、または表現型特性で、野生型の標本では自然には観察されないタイプのもの。
- 突然変異
- DNA または RNA 鎖のヌクレオチド配列、またはペプチドのアミノ酸配列における恒久的な変化。突然変異は正常および異常な生物学的プロセスの両方で役割を果たし、その自然な発生は進化のプロセスに不可欠です。突然変異は、複製のエラー、化学的損傷、高エネルギー放射線への曝露、または可動性遺伝要素による操作によって発生する可能性があります。多くの生物では、突然変異を修正するための修復メカニズムが発達しています。突然変異が表現型に与える影響を理解することで、突然変異が発生した遺伝子または配列の機能を確立することができます。
- 突然変異距離
- ある特定の遺伝子、配列、または表現型を別の遺伝子、配列、または表現型から派生させるために必要な最小の変異数。 [8]ある配列を別の配列に変更するために必要な核酸塩基の挿入、欠失、または置換の最小数。
- 突然変異イベント
- 時間と空間における特定の突然変異の実際の起源。突然変異がゲノムに最初に導入された事例であり、表現型の発現は数世代後にのみ発生する可能性があります。
- 突然変異率
- 特定の遺伝子座、または特定の遺伝子、配列、ゲノム、または生物における、指定された期間内（たとえば、単一世代内）の新しい突然変異の頻度。突然変異率は、特定のクラスの突然変異について計算することも、すべてのタイプをまとめて計算することもできます。突然変異率は生物や生物の環境によって大きく異なります。
- 突然変異のホットスポット
- 突然変異負荷
- 遺伝的負荷を参照してください。
- 突然変異の崩壊
- 突然変異主義
- 突然変異遺伝子
- 1つ以上の他の遺伝子または配列の自然突然変異率を増加させる突然変異遺伝子または配列。突然変異誘発因子は多くの場合転移因子ですが、ヘリカーゼや校正に関与するタンパク質をコードする突然変異ハウスキーピング遺伝子である場合もあります。[8]
いいえ
- 自然淘汰
- 新生児学
- 古生物学とは対照的に、現存する分類群、つまり現在も生息している分類群の研究。
- ネットワークの進化
- 網状進化を参照。
- 中立突然変異
- 1.生物の生存および繁殖能力に有益でも有害でもない核酸配列の突然変異。
- 2. 自然選択が集団内での突然変異の拡散に影響を与えない突然変異。
- ネクサス仮説
- それぞれの表現型特性は複数の遺伝子の影響を受ける可能性があり、逆にほとんどの遺伝子は複数の表現型に影響を与えるという仮説。[24]
- ニッチ
- 1. より大きなコミュニティにおける特定の種または他の分類群の生態学的役割。一般的には多次元空間として概念化され、その座標は、種が現在の形態のあらゆる側面で存在するために必要な条件を表すさまざまなパラメータであり、種は競合種の存在によってその条件に制限されます。[24]
- 2. 種が適合する特定の環境または環境条件。生物または個体群が環境状況に応じて実行するさまざまな活動、行動、生態学的機能。たとえば、資源と競争相手の分布、およびそれが同じ状況をどのように変えるかなど。この用語は、種が占める物理的空間の意味で、微小生息地と同義として緩く使用されることがあります。 [24]基本的ニッチと実現されたニッチも参照してください。
- ニッチ適応
- ニッチな好み
- 非競争的配偶子隔離
- 非分離性
- 細胞分裂中に相同染色体または姉妹染色分体が適切に分離されないこと。不分離の結果、娘細胞は異数性となり、1 つ以上の特定の染色体の数が異常になります。これはさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
- 非遺伝的障壁
- 非相同組換え
- 非相互的組み換え
- 不等交差を参照してください。
- ナンセンス変異
- 転写されたmRNA配列に未熟な終止コドンを生じさせる点突然変異の一種であり、それによって翻訳が未熟に終了し、その結果、切断された不完全な、多くの場合は機能しないタンパク質が生成されます。
- 非同義突然変異
- 1 つのヌクレオチド塩基が別の塩基に置換される突然変異の一種で、転写および翻訳後に、元の突然変異していない遺伝子によって生成されたものとは異なるアミノ酸配列が生成されます。非同義突然変異は常に生物に生物学的変化をもたらすため、強い選択圧を受けることが多いです。同義突然変異と対比してください。
- 非地理的種分化
- 非メンデル遺伝
- メンデルの法則に従って形質が分離しない遺伝パターン。メンデルの法則は、核染色体にある単一の遺伝子によって影響を受ける、個別に変化する表現型形質の、容易に観察可能な遺伝を説明しています。メンデルの法則は、遺伝の多くの基本的な観察を正しく説明しますが、最も単純で最も一般的なケースでのみ役立ちます。メンデルの法則に違反する、正常および異常の両方の遺伝プロセスと現象が多数存在します。たとえば、不完全優性、共優性、遺伝的連鎖、エピスタシス相互作用と多遺伝子形質、染色体の非ランダムな分離、核外遺伝、遺伝子変換、および多くのエピジェネティック現象などです。
- 染色体の非ランダムな分離
- 反応の規範
- 反応基準を参照してください。
- ヌルアレル
- 遺伝子変異によって機能しなくなった対立遺伝子。この変異により、遺伝子産物の生成が完全に失敗したり、遺伝子産物が適切に機能しなくなったりする場合があります。いずれの場合も、対立遺伝子は機能しないと考えられます。
- ヌルソミー
- 細胞または生物が、倍数性レベルに正常な特定の染色体のコピーをすべて欠いている状態。たとえば、二倍体生物では、正常なペアの両方のメンバーが欠如しています。ヌル染色体性は、発達の初期段階では致命的となることがよくあります。
- 未接合の
お
- 子孫
- 個体発生
- 生物の生涯における起源と生物学的発達。生物の祖先の進化の歴史を指す系統発生とは対照的。有性生殖を行う生物の場合、個体発生は受精の時点から生殖的に成熟した形態までの生物の発達を研究する学問である。また、この用語は生物の生涯全体を研究するために使用されることもある。
- 運用分類単位(OTU)
- 孤児遺伝子
- 特定の種または系統以外に機能的な相同遺伝子が知られておらず、そのため進化の歴史が不明な遺伝子。
- 孤児
- タンデムマルチ遺伝子ファミリーまたはクラスターに由来するが、ゲノム内の離れた場所に分散しているため、ファミリー内の他の遺伝子から物理的に分離されているコーディングまたは非コーディングDNA配列。オーフォンは通常、コピー数が非常に変動する非機能的な疑似遺伝子です。[25]
- オルソジェネシス
- オルソログ
- 異なるゲノムに存在するが同じ祖先配列から派生した遺伝子セット（またはより一般的には相同性を示す DNA配列）の 1 つ。つまり、それらのゲノムの最も最近の共通祖先にある単一の遺伝子または配列からの垂直系統によって、互いに直接関連している。このような遺伝子または配列は、オーソログであると言われる。オーソログは、その配列の類似性に基づいて、互いに関連していると推測できる。オーソログは、突然変異と自然選択によって別のゲノム内で独立して進化した可能性があるが、その産物は、種や個体群を超えて同様の構造、機能、または発現レベルを保持している可能性がある。オーソログの識別は、生物間の系統関係を推測する上で重要であることが証明されている。パラログと対比。
- 異系交配
- 異なる品種または個体間の有性生殖。これは、無関係な遺伝物質を繁殖集団に導入することで遺伝的多様性を高める可能性があります。生殖イベントとその結果生じる子孫は両方とも異系交配と呼ばれ、子孫は異系交配されたと言われます。近親交配と対照的です。
- アウトグループ
ポ
- 古生物学
- 古倍数性
- 異所的種分化
- 分岐が傍所性で始まり、異所性で完了する種分化のモード。[3]
- パラセントリック反転
- 染色体の逆位で、逆位部分に染色体のセントロメアが含まれない。ペリセントリック逆位と対照的。
- 平行進化
- 関連する系統における類似または同一の派生形質または特徴の独立した進化。通常は共通の発達経路の類似した修正に基づいていると考えられています。[1]収斂進化とは対照的です。
- 並行した種分化
- パラログ
- 1 つ以上の遺伝子重複イベントを介して互いに直接関連している一連の遺伝子 (または、より一般的には、相同性を示す DNA 配列) の 1 つ。このような遺伝子または配列は、パラログであると言われています。パラログは、単一のゲノム内での単一の配列の重複と、その後の突然変異および自然選択 (元のゲノム内、または種分化の過程で異なるゲノム内) による重複配列の分岐によって生じます。オルソログと対比してください。
- 準主観的種分化
- 逆系統的
- 寄生DNA
- 利己的遺伝要素を参照してください。
- 倹約
- 経験的観察を、証拠が限られているか全くない仮定を最小限または最も単純にする仮説によって説明する原則。生物系統学では、最大節約は、系統関係を推測するために進化の変化を最小限に抑える最適基準です。つまり、形質状態の変化の総数を最小化する系統樹が優先されます。[1]
- 単為生殖
- 無性生殖の一種で、受精せずに胚の成長と発達が起こる。単為生殖で繁殖する動物では、雌親の未受精配偶子が雄親の関与なしに成体へと成長することができ、その結果、子孫は母親の遺伝物質のみを持つようになる（正確な割合は、さまざまな種類がある単為生殖のメカニズムによって決まる）。一部の種は単為生殖のみで繁殖するが、他の種は特定の環境条件下で有性生殖と単為生殖を切り替えることができる。
- 部分的優位
- 不完全優性を参照してください。
- 粒子遺伝
- メンデル遺伝の定義的概念の 1 つで、表現型特性は「個別の粒子」を世代から世代へと受け継ぐことによって継承される、または継承できるとされています。これらの粒子は、すべての世代で検出可能な効果を持つとは限りませんが、それでも後続の世代で表現される能力を保持しています。
- 父性斜視
- （子孫について）遺伝子型または表現型が雌親よりも雄親に似ていること。[8]父親由来。matroclinousと対比。
- ピークシフトモデル
- 家系図
- 浸透度
- 特定の遺伝子型を持ち、関連する表現型を発現する個体の割合。通常はパーセンテージで表されます。遺伝子発現を制御する複雑な相互作用が多数あるため、同じ対立遺伝子が、ある個体では観察可能な表現型を生成し、別の個体では生成しない場合があります。対象の遺伝子型を持つ集団の個体のうち、関連する表現型も発現する個体が 100% 未満の場合、遺伝子型と表現型の両方が不完全浸透を示すと言えます。浸透度は、対立遺伝子が関連する表現型を何らかの形で発現する確率、つまり、個体を対立遺伝子を持たない個体と異なるものにする程度を定量化します。表現度と比較してください。
- 周回中心
- (遺伝子または染色体の領域)染色体のセントロメアの近くに位置します。
- ペリセントリック反転
- 染色体の逆位で、逆位部分に染色体のセントロメアが含まれる。対比パラセントリック逆位。
- 周産期の種分化
- 異所的種分化の一種で、小規模で孤立した個体群から新しい種が形成される。[26]遠心的種分化とは対照的に求心的種分化と呼ばれることもある。
- フェネティック
- 表現型の類似性に関するもの、例えば表現型分類。[1]
- 現象
- ゲノム、細胞、組織、生物、または種によって表現される、または表現される可能性のある表現型の完全なセット。そのすべての明白な化学的、形態学的、および行動的特性または形質の合計。
- フェノミックラグ
- 遺伝子変異の表現型発現の遅延は、影響を受ける生化学的経路の変化の発現に必要な時間による。[14]
- 表現型
- 生物の遺伝子型の表現と環境要因の影響、および両者の相互作用から生じる、生物の観察可能な形態学的、生理学的、および行動学的特性の複合体。
- 系統的漸進主義
- ほとんどの種分化はゆっくりと、均一に、徐々に起こり、同じ集団のメンバーを生殖的に隔離する突然の分裂がない限り、祖先種と子孫種の間に明確な境界線はほとんどないと理論づける進化モデル。この理論は、しばしば断続的平衡と対比される。
- 系統分類
- 祖先、子孫、またはより完全に理解されている表現型を持つ同時代の生物に対する系統樹上の位置に基づいて、表現型が不完全または未知の生物に特定の形質が存在する可能性を推測するために使用される方法。この方法の主な用途は古生物学であり、化石からのみ知られている絶滅した生物を最も近い既知の同族と比較し、軟組織、外皮構造、生理学的および行動的特徴など、化石が証拠をほとんどまたはまったく提供しない特定の形質の有無を推測します。ただし、この方法は収斂進化による交絡に非常に敏感です。
- 系統分類上の種の概念
- 系統樹
- 系統発生のグラフィカルな表現。形態的または遺伝的特徴の類似点と相違点から推測される生物種またはその他の分類群間の進化関係と、それらがどのようにして共通の祖先から派生したかを示す、分岐した樹形図で構成されます。
- 系統学
- 形態学的特徴やDNA 配列など、観察された遺伝形質間の類似点と相違点を評価する方法を通じて、種や集団などの生物の個体またはグループ間の進化の歴史と関係を研究すること。このような分析から得られたデータをグラフィカルに表現したものを系統発生または系統樹と呼びます。
- 系統発生
- 系統地理学
- 多面発現
- 1 つの遺伝子が、複数の異なるが重複する可能性のあるメカニズムのいずれかによって、一見無関係な 2 つ以上の表現型特性に影響を及ぼす現象。
- 原始形態
- 祖先の特徴状態。つまり、特定の系統群の共通の祖先に存在する特定の形質または特徴 (特定の表現型など) の状態または状況。プレシオモルフィは、系統群内の一部またはすべての子孫によって共有される場合と、共有されない場合があります。この用語は相対的であり、ある系統群でプレシオモルフィと見なされる形質は、別の系統群ではプレシオモルフィと見なされない場合があります。アポモルフィとは対照的です。
- 倍数性
- 細胞内の染色体の完全なセットの数、つまり任意の常染色体座における細胞内に存在する可能性のある対立遺伝子の数。
- 花粉媒介者の隔離
- ポリジーン
- 多遺伝子形質
- 複数の遺伝子によって直接制御される表現型特性。多遺伝子特性は多くの場合、量的特性です。
- 多態性
- 同じ集団において、同じ遺伝子座に2つ以上の対立遺伝子（または遺伝子型）が、反復突然変異だけでは説明できない頻度（通常少なくとも1％）で定期的かつ同時に出現すること。これは、複数の対立遺伝子が集団のメンバーによって安定的に継承されていることを意味します。[14]
- 多形性
- 多面発現を参照してください。
- 多系統的
- 直接の共通祖先を持たない生物のグループ。このようなグループは多系統的であると言われる。この用語は、よく似た特徴を共有しているが、実際には近縁ではない生物のグループによく適用され、これはしばしば収斂進化の結果として起こる。多系統的グループ分けを避けることは、生物学的分類体系の大幅な改訂のきっかけとなることが多い。単系統と側系統を対比してください。
- 倍数体
- (細胞または生物において) 各染色体の相同コピーが 2 つ以上あること。倍数性は、特定の細胞または生物全体の染色体の正常な状態として発生する場合もあれば、異常な細胞分裂または染色体セット全体の重複を引き起こす突然変異によって発生する場合もあります。半数体と二倍体を比較してください。倍数性も参照してください。
- 多枝
- 人気父親効果
- 人口
- ある程度明確な地理的領域を占め、世代から世代へと生殖の連続性を示す、同じ種の生物のグループ。生態学的および生殖的相互作用は、グループのメンバー間で、同じ種の他の個体群のメンバーとの間よりも頻繁に発生すると一般に推定されています。[1]
- 人口ボトルネック
- 生物集団の規模が急激に、多くの場合突然に減少すること。多くの場合、洪水、火災、噴火、干ばつ、飢饉、病気などの大きな環境的出来事が原因です。その後、遺伝的多様性の範囲が狭い小さな集団のみが残り、遺伝子を将来の世代に伝えるため、このような出来事によって集団の遺伝子プールの遺伝的変異が減少する傾向があり、創始者効果によって新しい独自の集団が生まれることがよくあります。多様性は、別の集団からの遺伝子の流入が発生した場合にのみ再び増加しますが、ランダムな突然変異が蓄積するにつれて、時間の経過とともに非常にゆっくりと増加します。
- 集団遺伝学
- 生物の集団内および集団間の遺伝的差異を研究する遺伝学および進化生物学のサブフィールド。
- 位置効果
- 遺伝子または配列の発現または機能に対する影響で、染色体または他の DNA 分子内の位置または場所の結果として生じるもの。他の配列および構造に対する配列の正確な位置は、その活性およびその他の特性に強く影響する傾向がある。これは、同じ分子上の異なる遺伝子座は、大幅に異なる遺伝的背景および物理的/化学的環境を有する可能性があり、また、時間とともに変化する可能性があるためである。たとえば、ヌクレオソーム、セントロメア、またはテロメアのすぐ近くにある遺伝子の転写は、これらの構造を構成するタンパク質が転写因子による DNA へのアクセスをブロックするため、抑制されるか完全に阻止されることが多いが、同じ遺伝子がユークロマチンにある場合は、はるかに高い速度で転写される。プロモーター、エンハンサー、およびその他の調節要素、および可動要素による頻繁な転位領域への近さも、発現に直接影響する可能性がある。染色体腕の末端近くまたは一般的な交差点に位置すると、複製が発生する時期や組み換えの可能性に影響する可能性がある。位置効果は、エピジェネティック遺伝の分野における研究の主要な焦点です。
- 正の選択
- 方向選択を参照してください。
- 交尾後の障壁
- 交配後受精前隔離
- 受精後隔離
- 前適応
- 新しいニッチや生息地への移行を可能にするために必要な特性の保有。構造自体が選択によって変更される前に、新しい機能を担うことができる場合、その構造は事前適応されていると言われる。[1]
- 交配前の障壁
- 交配前の隔離
- 受精前隔離
- 発端者
- 医学遺伝学および系図学において、研究または報告の対象となる特定の主題を表すために使用される用語。
- 起源
- 形態学的にはまだ幼少段階にある生物の早熟または加速した性的成熟。[24]
- 子孫
- 遺伝的子孫または子孫のグループ。有性生殖または無性生殖のいずれかによる単一の生殖イベントから生まれた子孫。[24]
- 漸進的選択
- 方向選択を参照してください。
- プロトセクシャル
- 接合、形質導入、または溶原化によって遺伝子組み換えを達成する生物の、あるいはその生物に関連する。[24]真性生殖と準性生殖を比較してください。
- 原種
- 祖先の種。[24]
- プロトタイプ
- 分類学では、断片的なホロタイプに代わる完全な標本。[24]
- 擬似対立遺伝子
- 2つ以上の異なる遺伝子または配列のうち、表現型に対して同一または類似の寄与を持ち、純粋な対立遺伝子のように見えるが、実際には構造的に対立遺伝子ではない（すなわち、相同染色体上の相同遺伝子座を占めない）。[24]
- 偽遺伝子
- 機能遺伝子に似た、機能しない DNA 配列。擬似遺伝子は、通常、自然のプロセスによって複製された機能遺伝子の余分なコピーですが、適切な転写や翻訳に必要な制御配列が欠落していたり、フレームシフト変異、未熟な終止コドン、イントロンの欠落などのその他の欠陥が含まれています。
- 擬似倍数性
- 1. 染色体セット内の染色体の数が2倍（または3倍など）になっているが、遺伝物質の実際の量（つまり倍数性レベル）はそれに応じて増加していない状態。これは、正常な染色体相補体（たとえば二倍体）の染色体が小さな断片に断片化され、個々の染色体の総数が増加するが、それらの染色体の追加の相同コピーが作成されない（そのため、細胞は二倍体のままである）場合に発生します。[24]
- 2. 関連する生物群の染色体セット間の数値的関係により、それらの生物の一部が他の生物の倍数体であると示唆されるが、実際にはそうではない。[24]
- 断続的均衡
- パネットスクエア
- 母系対立遺伝子と父系対立遺伝子のさまざまな組み合わせをすべてまとめ、特定の交配または育種実験の子孫が受け継ぐ可能性のある遺伝子型を予測するために使用される表形式の図。結果の表を使用して、子孫が特定の遺伝子型を持つ確率を判断できます。パネット方陣の有用性は、単純なメンデルの法則に従って受け継がれる個別の表現型に限定されます。
- 純血
- 推定遺伝子
- オープンリーディングフレームの識別に基づいて機能遺伝子であると疑われる特定のヌクレオチド配列。遺伝子は、その産物の機能がまだ説明されていないという意味で「推定」であると言われています。
質問
- 定量的遺伝学
- 集団遺伝学の分野。個別に識別可能なカテゴリに分類される表現型 (目の色や特定の形質の有無など) ではなく、連続的に変化する表現型 (身長や体重など) を研究します。定量的遺伝学では、統計的手法と概念を使用して、連続的に分布する表現型の値を特定の遺伝子型と遺伝子産物に関連付けます。
- 量的形質
- 量的形質遺伝子座(QTL)
- 量子進化
- 祖先の状態とは明らかに異なる表現型の状態への系統内の急速な進化的変化。[1]
- 量子種分化
- 交配受精する植物種が周辺のより大きな集団から芽生え、交配と強い遺伝的浮動を経験して新しい種を生み出すときに急速に起こる種分化の染色体モデル。[27] [28] [29]このモデルは、エルンスト・マイヤーの周縁的種分化のモデルに似ています。[30]
R
- r / K選択
- 生物または種における特性の組み合わせの自然淘汰。子孫の量と質のトレードオフを伴うように見える。これにより、生物または種は 2 つの異なる生殖戦略のいずれかを利用するように進化する可能性がある。r 戦略家は、多くの低品質の子孫を産む傾向があり、生涯に多数の子孫を生み出すが、その養育や保護にほとんどまたはまったくエネルギーを費やさない。一方、K 戦略家は、少数の高品質の子孫を産む傾向があり、少数の子孫を生み出すが、それに応じて親の投資が増える。どちらの戦略が進化するかは、どちらがより大きな生殖成功をもたらすかによって決まり、生殖成功自体は、多くの場合、生物の環境の安定性によって決まる。個々の子孫が成熟まで生き残る可能性が低い不安定な環境では、親の世話への投資は賢明ではない可能性があり、親が子育てではなく、できるだけ多くの子孫を生み出すことに代謝エネルギーを費やした場合、親は遺伝物質を子供に伝える可能性が高くなる可能性がある。逆に、成熟まで生き残ることが比較的一般的な、より安定した環境では、親がより多くの時間とエネルギーを親としての世話に費やせば、個々の子孫が繁殖に成功する確率が高まり、より大きな成功を収めることができるかもしれません。さまざまな戦略には、特徴的な解剖学的または生理学的特性が伴うことがよくあります。たとえば、r選択種は、体が小さく、成長が速く、寿命が短いことがよくあります。
- 反応規範
- さまざまな環境条件における特定の遺伝子型の表現型のパターンまたはセット。[1]
- 要約
- 生物の特徴が、その生物の系統発生上の祖先の成体の特徴に似た段階を経て進化すること。[1]
- 劣性
- 遺伝子の対立遺伝子間の関係で、1 つの対立遺伝子が表現型に影響を及ぼすが、その影響は同じ遺伝子座にある別の対立遺伝子の寄与によって打ち消されるか「隠される」。最初の対立遺伝子とそれに関連する表現型特性は劣性であり、2 番目の対立遺伝子とそれに関連する特性は優性であると言われる。劣性対立遺伝子は、多くの場合、非効率的または機能不全のタンパク質をコードします。優性と同様に、劣性は対立遺伝子または表現型の固有の特性ではなく、単に 1 つ以上の他の対立遺伝子または表現型との関係を説明するものです。遺伝学の略語では、劣性対立遺伝子は小文字で表されることがよくあります (例: 優性対立遺伝子の「A」に対して「a」)。
- 相互交差
- 親の性別が特定の形質の遺伝に影響を与えるかどうかをテストするために設計された交配実験。両親の遺伝子型または表現型またはその両方が異なる交配では、親の一方 (雄親または雌親) のみが目的の形質を発現しますが、逆交配はその逆で、もう一方の性別の親が目的の形質を代わりに発現します。たとえば、最初の交配で、形質を発現する雄を、それを発現しない雌と交配した場合、逆交配では、形質を発現する雌を、それを発現しない雄と交配します。各交配から生じる子孫を観察することで、遺伝学者は、形質の発現に影響を与える性染色体について推測することができます。
- 相互ハイブリッド
- 遺伝子型や表現型、あるいはその両方が異なる親同士の交配によって生まれた雑種子孫。[8]
- 相互転座
- 2 つ以上の非相同染色体間で染色体セグメントの相互交換が起こる染色体転座の一種。物質の交換が均等にバランスが取れている場合、相互転座は通常無害です。
- 認識種の概念
- 組み換えによる種分化
- 反復進化
- 自然選択や遺伝的浮動など、何らかの理由で特定の特性や特徴が繰り返し進化すること。
- 赤の女王仮説
- 避難所
- 1つ以上の種が他の場所で絶滅したにもかかわらず、その中で生き残った地理的な場所（または、より狭義にはニッチ）。[1]
- 強化
- 自然選択によって、適応度の低い雑種個体の産出を抑制する選択の結果として、種の2つの集団間の生殖的隔離が増加する種分化のプロセス。[3]強化による種分化の証拠も参照。
- 遺物
- 絶滅したグループ、分類群、系統、またはクレードの最後の生き残りである種または個体群、または以前はより広大であった地理的分布の大部分で絶滅した後、ある地域に残された種または個体群。[1]
- 抑圧
- ダウンレギュレーションを参照してください。
- 再生曲線
- ある世代の特定の段階における個体数と、前の世代の同じ段階における個体数の関係をグラフで表したもの。[24]
- 生殖形質の置換
- 生殖努力
- 個体の総代謝資源のうち生殖に費やされる割合。[24]
- 生殖隔離障壁
- 2 つ以上の集団の生殖的隔離の原因となる進化のメカニズム、行動、および生理学的プロセスの集合。
- 生殖隔離
- 2 つ以上の生物集団間の交配が内因的要因によって妨げられ、ある集団のメンバーが別の集団のメンバーと交配して生殖可能な子孫を産むことができない状態。異なる集団のメンバー間の生殖隔離の進化は、集団間の遺伝子の流れを効果的に妨げ、それによってそれぞれが独立して進化することを可能にするため、通常、種分化のプロセスの第一歩と見なされます。したがって、生殖障壁の存在は、さまざまな種の概念において種を定義する基準としてよく使用されます。隔離は、集団が環境の変化や移住によって物理的に分離され、他の集団のメンバーにまったくアクセスできない場合に発生することがあります。または、集団が物理的に互いに分離されていなくても、解剖学的または遺伝学的差異によって異なる集団のメンバー間の交尾が不可能になるか、少なくとも発生した子孫が不妊になることが確実である場合に発生することがあります。隔離メカニズムは、通常、接合前（接合子の形成前に隔離障壁が発生する）と接合後（接合子の形成後に隔離障壁が発生する）に分類されます。
- 生殖の成功
- 個体による子孫の生産の成功は、個体の生殖イベントごと、または個体の生涯を通じて個体が生産した子孫の数として定量化されることが多い。または、個体の子孫のうち生殖成熟まで生き残った数、または特定の時点で生き残っている数として定量化されることもある。[24]
- 生殖効果
- コロニーの規模が大きくなるにつれて、コロニーメンバーあたりの新しい個体の繁殖率が低下する。[24]
- レスキュー
- 欠陥のある細胞、組織、または生物を健康または正常な状態に修復すること[8]、または変異遺伝子をその正常な機能に戻すこと、特に実験遺伝学の文脈では、そのような修復をもたらす実験（薬物、交配、または遺伝子導入など）が正常な表現型を救済すると言われる。
- 網状進化
- 交雑による異なる系統の結合。[1]
- 逆遺伝学
- 分子遺伝学における実験的アプローチ。研究者は既知の遺伝子から始めて、さまざまな実験技術のいずれかを使用して、その機能または表現型への影響を判定しようとします。通常は、遺伝子の核酸配列を意図的に変異させるか、その発現を抑制またはサイレンシングしてから、変異した生物をスクリーニングして、表現型の明らかな変化を調べます。目的の遺伝子が、ゲノム内で発現が操作された唯一の遺伝子である場合、観察される表現型の変化は、その遺伝子の影響を受けていると想定されます。これは、既知の表現型が 1 つ以上の未知の遺伝子にリンクされている順方向遺伝学とは逆です。
- 逆突然変異
- 遺伝子またはDNA配列の突然変異であり、同じ配列内の以前の突然変異によって変化または破壊された元の機能または表現型を回復または救済する。[8]前方突然変異と対比。抑制突然変異も参照。
- 復帰者
- 逆突然変異が起こる遺伝子または対立遺伝子、あるいはそのような遺伝子または対立遺伝子を持つ生物。[8]
- リング種
- 同じ種の連結した個体群。それぞれが、近くに生息する近縁の個体群と交配できるが、交配するには遠縁すぎる「末端」個体群が少なくとも 2 つ、系列内に存在している。
- ロバートソン転座(ROB)
- 染色体転座の一種で、2 本の末端動原体染色体のセントロメアまたはその近くで二本鎖が切断され、相互にセグメントの交換が起こり、1 本の大きな中間動原体染色体 (長腕で構成) と 1 本の極めて小さな染色体 (短腕で構成) が生じる。後者は遺伝子が非常に少ないため、その後ほとんど影響なく細胞から失われることが多い。結果として生じる核型は、以前は別々だった 2 本の染色体が本質的に融合しているため、予想される染色体総数よりも 1 本少ない数を示す。ロバートソン転座の保因者は、通常、表現型の異常とは関連がないが、減数分裂的に不均衡な配偶子を生成するリスクが高い。
- 堅牢性
- 生物システムにおいて、摂動や不確実な状況にもかかわらず、特定の表現型特性または特徴が持続すること。堅牢性は、特定の適応の完全性を効果的に維持し、直接的または間接的な選択によって進化できる、多くの遺伝的および分子的メカニズムの組み合わせによって実現されます。
- 暴走選択
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ス
- 跳躍
- 急速な種分化または即時の種分化を引き起こすのに十分な、ある世代から次の世代への突然かつ大規模な突然変異。植物の倍数性などによる跳躍のさまざまな形態は、ダーウィンの漸進主義とは対照的に、歴史的に突然変異論の特定の理論の証拠として解釈されることが多かった。
- 二次連絡先
- 異所的に分布する 2 つの種の集団が地理的に再統合されるプロセス。異なる集団間の接触により、集団が生殖的にどの程度隔離されているかに応じて、それらの間の遺伝子流動の可能性が新たに生じる可能性があります。
- 選択
- 表現型の異なる実体のクラスの非ランダムな差別的生存または繁殖。[1]選択は自然に発生する場合もあれば、人工的に誘発される場合もあります。選択は、多くの場合、異なるモード（性的選択と血縁選択など）で研究されたり、異なる単位の観点から（遺伝子選択と集団選択など）研究されたりします。
- 選択係数
- 特定の遺伝子型の個体と参照遺伝子型の個体の平均相対適応度の差。[1]
- 選択圧
- 選択的掃討
- 集団内の新しい有益な突然変異の強い正の選択により、突然変異が非常に速く固定され、近くの連鎖 DNA 配列も遺伝的ヒッチハイクによって固定され、その結果、集団内の近くの遺伝子座の遺伝的変異が減少または排除されるプロセス。
- セメルパリティー
- 個体生物の生涯における単一の生殖エピソードを特徴とする生殖戦略。特に、生殖イベント直後の生物のプログラムされた死が、生物の将来の生命を犠牲にして生殖成功の可能性を最大化するために利用可能なすべてのリソースを投入することを含む全体的な戦略の一部を構成する。このような戦略を使用する生物は、一回生殖であると言われる。一回生殖は通常、反復生殖と対比される。
- 半地理的種分化
- 半透水性種の境界
- 遺伝子流動は2つの種の間で起こり得るが、特定の遺伝子座の特定の対立遺伝子は交換できるが、他の遺伝子は交換できないという考え。 [22]これは雑種地帯を説明するためによく使用され、多孔質とも呼ばれる。[22]
- 半種
- 生物学的隔離機構によって部分的に生殖的に互いに隔離されているが、完全には隔離されていない個体群のグループの一つ。 [1]そのため、同じ種に属するとも、別の種に属するとも簡単には定義できない。種の分類群自体は明確に定義された概念ではない。
- 有性生殖
- 性的選択
- スパンドレル
- 種分化
- 集団が進化して異なる種になる進化のプロセス。
- 種分化実験
- 科学的に管理された実験室環境で、自然界の生殖隔離を再現しようとする実験。
- 化石記録における種の分化
- 化石化した生物に発生していると検出できる種分化。
- 種分化率
- 種
- 生物学的分類の基本単位。伝統的には、生物学的種の概念に従って、自然条件下で互いに交配するか、または潜在的に交配する生物の集団の集合体のメンバーとして解釈される。[1]個々の標本が割り当てられる基本的な分類上のランクであり、生物学的種の定義に一致することが多いが常に一致するとは限らない。生態学的文脈における生物多様性を解釈および測定するために使用される基本単位。種の概念は非常に複雑で、正確に定義することが困難な場合が多いため、科学文献では、この用語が何を意味するか、または何を意味するべきかについて、さまざまな概念が定義されてきた。
- 種の複合体
- 種の概念
- 種の問題
- 種が何であるかを正確に定義し、特定の種内での生物の位置を決定することの難しさ。[32]
- 定位的種分化
- 停滞
- 時間の経過とともに表現型や遺伝子型の変化がほとんど起こらない種の系統。[7]
- 踏み石の種分化
- 不妊
- 亜種
- 名前の付いた地理的な種族、または1つ以上の特徴を共有し、他の亜種とは地理的に隔離された地域を占める同じ種の集団の集合。[1]すべての種が正式に亜種に分けられるわけではなく、種の分類群自体も明確に定義された概念ではありません。
- 適者生存
- 縫合部
- 多数の雑種地帯、個体群間の接触地帯、系統地理学的断絶を示す地理的地域。[33]
- スワンピング効果
- 同所的種分化
- 同胞
- シンプレシオモルフィ
- シナポモルフィ
- シンテニー
1.外的障壁によって種の集団が2つに分かれるが、生殖隔離が種分化に至る前に接触する。2つの集団は融合して1つの種に戻る。2
. 強化による種分化。3
. 分離された2つの集団は遺伝的に異なるままであるが、接触地帯では雑種群が
形成される。4 .ゲノム組み換えによって2つの集団が種分化し、雑種種がさらに1つ生まれる。これら3つの種はすべて内的生殖障壁によって隔てられている。 [31]
T
あなた
五
- 分断生物地理学
- 種の分布に対する生物地理学的アプローチであり、系統発生史（過去の異所的種分化イベントの結果としてのパターン）を使用する。[34]
- 分裂的種分化
- 2 つの種の個体群の地理的隔離を意味する生物地理学用語 (異所的種分化など)。
わ
- ヴァルンド効果
- 2 つ以上のサブ集団が特定の遺伝子座で異なる対立遺伝子頻度を持つ場合、サブ集団自体がそれぞれハーディ・ワインベルグ平衡にある場合でも、集団全体内の特定の遺伝子座でのヘテロ接合性の減少が観察される現象。
- ウォレス効果
- 野生型（WT）
- 自然界に存在する生物または種の典型的な形態の表現型。特定の遺伝子座における標準または「正常な」対立遺伝子の産物であり、非標準の突然変異対立遺伝子によって生成されるものとは対照的である。
はい
ず
- 接合性
- 遺伝子、染色体、またはゲノムの複数のコピーが同じ遺伝子配列を持つ度合い。たとえば、ゲノムの完全なコピーを 2 つ (1 つは母系、もう 1 つは父系) 持つ二倍体生物の場合、各コピーに存在する対立遺伝子の類似性の度合い。特定の遺伝子に対して 2 つの異なる対立遺伝子を持つ個体は、その遺伝子に対してヘテロ接合性であると言われ、2 つの同一の対立遺伝子を持つ個体は、その遺伝子に対してホモ接合性であると言われます。接合性は、遺伝子のグループ全体、またはゲノムを構成する遺伝子と遺伝子座の全体セットに対して集合的に考慮されることもあります。
- 受精卵
- 2 つの配偶子間の受精の直接的な結果として形成される真核細胞の一種。多細胞生物では、接合子が最も初期の発達段階です。
参照
- 進化の概要
- 進化生物学論文の索引
- 細胞および分子生物学の用語集
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