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生物学では、子孫とは、有性生殖または無性生殖によって生み出された生物の若い産物です。集合的な子孫は、一群の卵から孵った雛のように同時に生まれた一組の子孫を指す場合もあれば、ミツバチのように時間をかけて生み出されたすべての子孫を指す場合もあります。子孫は、交配、人工授精、またはクローンの結果として発生することがあります。
人間の子孫は子供と呼ばれます。男の子は息子、女の子は娘です（親族関係を参照）。
概要
子孫には、その構成や定義が正確で正確な多くの部分と特性が含まれています。新しい種の子孫は、子供または F1 世代とも呼ばれ、父親と母親の遺伝子で構成され、親世代とも呼ばれます。[1]これらの子孫にはそれぞれ、特定のタスクと特性をコード化した多数の遺伝子が含まれています。男性と女性はどちらも子孫の遺伝子型に等しく貢献し、配偶子が融合して形成されます。親子の形成の重要な側面は染色体であり、これは多くの遺伝子を含む DNA の構造です。[1]
子孫とそれがどのようにしてf1世代の形成につながるかにもっと焦点を当てると、性連鎖と呼ばれる遺伝があり、[1]これは性染色体上に位置する遺伝子であり、この遺伝のパターンは男性と女性で異なります。子孫が両親の世代からの遺伝子を持っているという理論を証明する説明は、交差と呼ばれるプロセスによって証明されます。これは、男性の染色体から遺伝子を取り、女性の染色体から遺伝子を取り、その結果、減数分裂のプロセスが発生し、染色体が均等に分割されるプロセスで構成されます。[2]遺伝子でどの遺伝子が優性発現するかによって、子孫の性別が決まります。女性は常にX染色体を与えますが、男性は状況に応じて、X染色体またはY染色体を与えます。男性の子孫が生まれる場合、遺伝子はX染色体とY染色体で構成され、女性の子孫が生まれる場合、遺伝子は2つのX染色体で構成されます。[3]
クローニングとは、親と同一の遺伝子を持つ子孫を生み出すことである。生殖クローニングは、遺伝物質を保持する卵子の核を取り除くことから始まります。[4]臓器のクローンを作るには、幹細胞を生成し、それを利用して特定の臓器をクローンします。[5]クローニングに関するよくある誤解は、クローンされた親の正確なコピーが作られるというものです。クローニングは親の DNA/遺伝子をコピーし、遺伝子の複製を作ります。クローンは親とは異なる環境で成長し、エピジェネティックな変化をもたらす可能性のある異なる機会や経験に遭遇する可能性があるため、類似のコピーにはなりません。クローニングは大部分が肯定的ですが、倫理と人間の健康の面でいくつかの障害にも直面しています。細胞分裂とDNA 複製は生存に不可欠な部分ですが、多くのステップが関係しており、突然変異が発生して生物とその子孫の DNA が永久に変化する可能性があります。[6]いくつかの突然変異はランダムな進化期間をもたらし、種にとって良いものとなる可能性があるが、ほとんどの突然変異は子孫の遺伝子型を変え、種に害を及ぼす変化をもたらす可能性があるため悪いものである。
参照
参考文献
- ^ abc 「染色体」。2014年4月1日閲覧。
- ^ 「遺伝子とは何か」。2014年4月1日閲覧。
- ^ 「遺伝子とは何か」。2014年4月1日閲覧。
- ^ 「クローニング」（PDF）2014年4月1日閲覧。
- ^ 「クローニング」（PDF）2014年4月1日閲覧。
- ^ 「突然変異」 。 2014年4月1日閲覧。