遺伝子プール

遺伝子プールとは、あらゆる集団、通常は特定の種のすべての遺伝子、つまり遺伝情報の集合のことである。^{[ 1 ]}

大きな遺伝子プールは広範な遺伝的多様性を示し、それは激しい選択の期間を生き延びることができる頑丈な集団と関連しています。一方、遺伝的多様性が低い場合（近親交配と集団ボトルネックを参照）、生物学的適応度が低下し、絶滅の可能性が高まりますが、遺伝的浮動によって説明されるように、生物の適応度を高める可能性のある新しい遺伝子変異は、集団がかなり小さい場合に集団内に固定される可能性が高くなります。^{[ 2 ]}

ある集団内のすべての個体が特定の表現型形質に関して同一である場合、その集団は「単型」であると言われます。個体が特定の形質に関して複数の変異を示す場合、その集団は「多型」であると言われます。

ロシアの遺伝学者アレクサンドル・セルゲーエヴィチ・セレブロフスキーは、1920年代にgenofond ^{[ 3 ]} （遺伝子基金）という概念を初めて提唱しました。この言葉は、テオドシウス・ドブジャンスキーによってソビエト連邦から米国に持ち込まれ、英語では「gene pool」と訳されました。^{[ 4 ]}

ハーランとデ・ウェット（1971）は、正式な分類法ではなく、遺伝子プールによって各作物とその関連種を分類することを提案した。^{[ 5 ]}

1. 一次遺伝子プール（GP-1）：この遺伝子プールのメンバーは、おそらく同じ「種」（従来の生物学的用法）に属しており、自由に交配できます。ハーランとデ・ウェットは、「この遺伝子プールの形態間では、交配は容易であり、雑種は一般的に稔性があり、染色体の対合も良好であり、遺伝子分離はほぼ正常であり、遺伝子伝達は一般的に容易である」と書いています。^{[ 5 ]}また、各作物の遺伝子プールを2つに細分化することを推奨しています。
   • 亜種A：栽培品種
   • 亜種B：自然発生種（野生種または雑草種）
2. 二次遺伝子プール（GP-2）：このプールのメンバーは、通常、検討対象の作物種（一次遺伝子プール）とは異なる種として分類されると考えられます。しかし、これらの種は近縁であり、交配して少なくともいくつかの稔性のある雑種を生み出すことができます。異なる種のメンバーであることから予想されるように、一次遺伝子プールと二次遺伝子プールのメンバー間には、いくつかの生殖隔離が存在します。
   • ハイブリッドは弱いかもしれない
   • ハイブリッド種は部分的に不稔性である可能性がある
   • 染色体はうまく対合しないか、全く対合しない可能性がある
   • 望ましい表現型の回復は、後世代では困難になる可能性がある。
   • しかし、「植物育種家や遺伝学者が必要な努力を惜しまなければ、遺伝子プールは利用可能である。」^{[ 5 ]}
3. 三次遺伝子プール（GP-3）：この遺伝子プールのメンバーは、一次遺伝子プールのメンバーとはより遠縁の関係にあります。一次遺伝子プールと三次遺伝子プールは相互に交配可能ですが、遺伝子伝達は「かなり極端な、あるいは根本的な措置」 ^{[ 5 ]}を用いない限り不可能です。例えば、
   • 胚救出（または胚培養、植物器官培養の一種）
   • 誘発された倍数性（染色体倍加）
   • 橋渡し交配（例えば、二次遺伝子プールのメンバーとの交配）。

遺伝子プールセンターとは、重要な作物や家畜の原産地である地球上の地域を指します。これらの地域には、栽培植物種の野生種や有用な熱帯植物が驚くほど豊富に存在します。また、亜熱帯地域や温帯地域の様々な種も含まれています。

• 生物多様性
• 保全生物学
• 絶滅の渦
• 創始者効果
• 遺伝子流動
• 遺伝的浮動
• 人口規模が小さい
• オーストラリア穀物遺伝子バンク