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血縁関係（ラテン語のcōnsanguinitās「血縁関係、親族関係」に由来）とは、共通の祖先から派生した親族と血縁関係にあるという特徴のことである。
多くの法域では、血縁関係が近い者同士の結婚や性的な関係を禁じる法律がある。この禁止の根拠となる血縁関係の程度は地域によって異なる。[ 2 ]一方、世界人口の約20%は、近親婚が好まれる地域に住んでいる。[ 3 ]また、関係の程度は、法定相続を規定する法律に従って遺産の相続人を決定するためにも使用され、これも法域によって異なる。[ 4 ]一部のコミュニティや時代では、いとこ同士の結婚は許可されているか、奨励されているが、他のコミュニティや時代ではタブーであり、近親相姦とみなされている。
相対的な血縁関係の程度は、各レベルの直系血縁関係（世代または減数分裂）が1行として表され、傍系血縁関係にある個人が同じ行を共有する血縁表で示すことができる。 [ 5 ]ノットシステムは、共通の祖先のアーネンタフェル数を使用して血縁関係を記述する数値表記法である。[ 6 ]
二人の間の血縁関係の程度は、いくつかの法的問題を引き起こす可能性があります。近親者間の性行為を近親相姦とみなす法律もあります。また、近親者間の結婚を禁止する法律もあり、これはほぼ普遍的に二親等以内の血縁関係まで禁止されています。いとこ同士の結婚を禁止している法域もあれば、そうでない法域もあります。叔母や叔父との結婚（叔父叔母婚）は、いくつかの国で合法です。[ 7 ] [ 8 ]
血縁関係は相続にも関係しており、特に遺言がない場合の相続において重要です。一般的に、法律は故人と近親関係にある人による相続を優遇する傾向があります。一部の法域では、事件に関係する人との血縁関係や姻戚関係を理由に、市民が陪審員を務めることを禁止しています。[ 9 ]多くの国では、縁故主義を禁止する法律により、公務員や従業員の近親者の雇用や特定の種類の契約が禁止されています。
カトリック教会の初期の教会法が従ったローマの民法の下では、夫婦は血縁関係が4親等以内であれば結婚を禁じられていた。[ 10 ] 9世紀頃、教会は禁じられた親族関係の数を7親等に増やし、計算方法を変更した。以前のローマの慣習では、共通の祖先まで各世代のつながりを数え、それから結婚相手候補まで数えていたが、新しい方法では、共通の祖先まで世代数を数えることによってのみ血縁関係を計算するようになった。[ 10 ] 7親等以内のいとこ同士の結婚は禁じられたため、特に貴族は結婚相手を見つけるのに苦労し、血縁関係のない結婚相手候補の数は大幅に減少した。彼らは教会の立場に逆らうか、結婚相手として適格な候補者を他の場所で探すしかなかった。[ 10 ]ローマカトリック教会では、知らずに近親者と結婚することは婚姻無効の宣告の根拠となったが、11世紀と12世紀には、 7親等以内の血縁関係が禁じられている数千人が結婚相手を見つけるのが困難であったため、特免がますます頻繁に認められるようになった。[ 11 ]
1215年、第4ラテラン公会議は、教会法に必要と思われる変更を加え、禁じられている血縁関係の度数を7から4に減らしたが、度数の計算方法は後から変更されたままであった。[ 12 ] [ 13 ] 1215年以降、一般的には4従兄弟同士は特免なしで結婚できるという規則が確立され、特免の必要性が大幅に減少した。[ 11 ]例えば、14世紀のイングランドでは、血縁（および姻戚）による婚姻無効の教皇特免は比較的少なかった。[ 14 ]
ローマ・カトリック教会が課した近親婚禁止令は、11世紀のクロアチア社会で激しい批判を浴び、クロアチア教会の分裂につながった。[ 15 ]
エチオピアとエリトリアのキリスト教徒のハベシャ高地人（主に正統派キリスト教徒のアムハラ人とティグレ人-ティグリニャ人）の間では、幼少期から少なくとも7世代前の父方の祖先を語れることが伝統となっている。なぜなら、「7世代以内に共通の父系祖先がいる者は『兄弟姉妹』とみなされ、結婚できない」からである。母方ではこの規則はそれほど厳格ではなく、約4世代前までだが、それでも父系で決定される。この規則はイスラム教徒や他の民族グループには適用されない。[ 16 ]
クルアーン第4章22-24節には、「あなた方の結婚が禁じられているのは、あなた方の母、娘、姉妹、父方の姉妹、母方の姉妹、兄弟の娘、姉妹の娘である」と記されている。[ 17 ]したがって、クルアーン第4章23節に記されている結婚が禁じられている相手には、いとこは含まれていない。[ 18 ]ムハンマド自身も、いとこのザイナブ・ビント・ジャフシュと結婚した。[ 19 ]
近親婚を抑制するための金銭的インセンティブが一部の国に存在している。例えば、アラブ首長国連邦では2004年から、カタールでは2009年から、遺伝性血液疾患の結婚前検査が義務付けられており、検査結果が陽性だったカップルは結婚手当を受け取ることができない。[ 20 ]
遺伝学的には、近親婚は、近親者の数が少ないために起こる減数分裂による変異の減少に由来します。すべての人類はゲノムの99.6%から99.9%を共有しているため[ 22 ]、近親婚は配列のごく一部にしか影響しません。2人の兄弟姉妹が子供を産んだ場合、その子供には4人ではなく2人の祖父母しかいません。このような状況では、子供が有害な劣性遺伝子（対立遺伝子）のコピーを2つ受け継ぐ確率が高くなります（1つだけの場合、有害な影響が出る可能性は低くなります）。
遺伝的近親関係は、1922 年に Wright [ 23 ]によって定義された関係係数rで表され、rは、議論されている近親関係によるホモ接合体の割合として定義されます。したがって、親と子のペアはr =0.5 (DNA の 50% を共有)、兄弟姉妹はr =0.5、親の兄弟姉妹はr =0.25 (DNA の 25%)、いとこはr =0.125 (DNA の 12.5%) となります。これらは共有 DNA の割合で表されることが多いですが、一般的には遺伝子の割合とも呼ばれますが、 この用語は厳密には正しくありません。
作業上の定義として、いとこ同士またはそれより近い血縁関係にある者同士の結婚（r ≥ 0.03125）は近親婚に分類される。この恣意的な制限が選ばれたのは、それより血縁関係の低いカップル間の結婚における遺伝的影響は、一般集団で観察されるものとわずかにしか異ならないと予想されるためである。世界的に、少なくとも8.5%の子どもが近親婚の親を持つと推定されている。[ 24 ]
臨床遺伝学では、近親婚は、いとこ同士かそれより近い関係にある2人の個人の結合と定義され、近親交配係数（F）は0.0156以上であり、（F）は近親婚の夫婦の子供が両親から同一の遺伝子コピーを受け継ぐ可能性のある遺伝子座の割合を表します。[ 25 ]
近親婚を支持する理由としては、同じ社会的関係を共有する夫と妻の相性の高さ、夫婦の安定性、家族の結束の強化、金銭交渉の容易さなどが挙げられている。[ 25 ] : 187近親婚は、主に中東、西アジア、北アフリカの人口の 20% に深く根付いた現象である。[ 25 ]世界的に、最も一般的な近親婚の形態は、いとこ同士の結婚であり、配偶者は共通の祖先から受け継いだ遺伝子の 1/8 を共有し、子孫は全遺伝子座の1/16でホモ接合体 (より正確には自己接合体) となる( r = 0.0625)。[ 26 ]地理的および民族的背景の変動と、遺伝子型判定に選択された遺伝子座により、約 2.4% の変動が予想される。[ 27 ]
歴史的に、ヨーロッパの貴族の中には、離婚の都合の良い理由が必要な場合、特に宗教的教義が単に不幸な結婚や子供のいない結婚の自発的な解消を禁じている状況において、近親婚を理由に挙げる者がいた。[ 28 ]
アラブ世界では、親族結婚は一般的です。アラビアゲノム研究センターによると、UAE国民の結婚の40%から54%は家族間で行われており、これは前の世代の39%から増加しています。UAE国民の結婚の21%から28%は従兄弟同士です。[ 20 ] [ 29 ]キリスト教徒のアラブ人はお見合い結婚を行わないため、近親婚ははるかに少ないです。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]さらに、ローマ・カトリック教会およびギリシャ正教会と交わりを持つアラブのキリスト教宗派では、従兄弟またはそれより近い親族間の結婚には特免状が必要ですが、コプト正教会では従兄弟間の結婚に適用される同様の規則はありません。[ 33 ]
エジプトでは、人口の約40%が従兄弟と結婚している。1992年のヨルダンの調査では、32%が従兄弟と結婚しており、さらに17.3%がそれより遠い親戚と結婚していたことがわかった。[ 34 ]サウジアラビアでは結婚の67%が近親者同士であり、クウェートでは結婚の54%が近親者同士であるのに対し、レバノンでは結婚の18%が血縁者同士であった。クウェートの先住民の間では近親婚の発生率は54.3%であり、ベドウィンの間ではさらに高かった。[ 35 ]
英国に住むパキスタン系イスラム教徒移民の結婚の55％は従兄弟同士の結婚であると推定されている[ 36 ]。そこでは、父方の兄弟の娘と結婚する男性を優遇する父方の平行従兄弟婚が好まれている。
二重いとこは2組の兄弟姉妹の子孫であり、異父兄弟姉妹と同じ遺伝的類似性を持つ。二重いとこ同士の結婚では、近親交配係数（F）が0.125と最も高くなり、例えばアラブ人や南インドの叔父と姪の結婚でその傾向が見られる。
植民地化の初期、特に1660年から1680年にかけては、初期植民地の孤立と人口の少なさから、フランス系カナダ人に今日まで残る遺伝的特徴がもたらされました。このため、この州では、高コレステロール血症、チロシン血症、痙性運動失調症、腸閉鎖症、筋強直性ジストロフィーなどの発症率が世界の他のどの地域よりも高くなっています。[ 37 ]
近親交配の現象は、常染色体遺伝性疾患のホモ接合体のレベルを上昇させ、一般的に、臨床研究の主要な目的である近親交配弱勢として知られる集団の生物学的適応度の低下につながります。 [ 38 ]近親交配のリスクはよく知られていますが、内婚の伝統を持つ少数民族の家族に情報を提供し、彼らの行動を変えることは、医療制度における遺伝カウンセリングにとって困難な課題です。 [ 39 ]近親婚関係の子孫は、特定の遺伝性疾患のリスクが高くなります。常染色体劣性疾患は、特定の劣性遺伝子変異のホモ接合体である個人に発生します。[ 40 ]これは、同じ遺伝子の2つのコピー（対立遺伝子）を持っていることを意味します。 [ 40 ]特定のまれな状況（新しい突然変異または片親性二倍体）を除いて、そのような疾患を持つ個人の両親は両方とも遺伝子の保因者になります。[ 40 ]このような保因者は影響を受けず、保因者であることを示す兆候も示さないため、変異遺伝子を保有していることに気づかない可能性があります。親族は遺伝子の一部を共有しているため、血縁関係のある親が常染色体劣性遺伝子の保因者である可能性がはるかに高く、したがって、その子供は常染色体劣性疾患のリスクが高くなります。[ 41 ]リスクの増加の程度は、親間の遺伝的関係の程度によって異なります。したがって、親が近親者である交配関係ではリスクが高くなりますが、いとこなどのより遠い親族間の関係ではリスクは低くなります（それでも一般人口よりは高くなります）。[ 42 ]
集団内での近親婚は、結核や肝炎などの多くの感染性病原体に対する感受性を高めるが、マラリアやその他の病原体に対する感受性を低下させる可能性がある。 [ 43 ]