絶滅回復

絶滅復活（復活生物学、種の復活主義とも呼ばれる）は、絶滅した種に似た、または絶滅した種である生物を生み出すプロセスである。^[1]絶滅復活のプロセスを実行する方法はいくつかある。クローニングは最も広く提案されている方法だが、ゲノム編集や選択的育種も検討されてきた。同様の技術が、絶滅危惧種の遺伝的多様性を高めることを目的として、特定の絶滅危惧種に適用されてきた。3つの方法の中で、動物に同じ遺伝的アイデンティティを与える唯一の方法はクローニングである。^[2]絶滅復活のプロセスには、技術の進歩から倫理的問題に至るまで、利点と欠点がある。

クローン技術は、絶滅した種を復元する可能性のある方法としてよく提案されている。これは、絶滅した種の保存された細胞から核を抽出し、その種に最も近い生きた近縁種の核のない卵子と交換することによって行うことができる。^[3]次に、卵子を絶滅した種に最も近い生きた近縁種の宿主に挿入することができる。この方法は、保存された細胞が利用できる場合にのみ使用できるため、最近絶滅した種に最も適している。^[4]クローン技術は、1950年代から科学者によって使用されている。^[5]最もよく知られているクローンの1つは、羊のドリーである。ドリーは1990年代半ばに生まれ、中年期に突然、早期老化に似た健康上の合併症を発症し、死亡するまで正常に生活していた。^[5]クローン動物として知られている他の種には、飼い猫、飼い犬、飼い豚、飼い馬などがある。^[5]

ゲノム編集は、 CRISPR/Casシステム、特にCRISPR/Cas9の助けを借りて急速に進歩してきました。CRISPR/Cas9システムはもともと細菌の免疫システムの一部として発見されました。^[6]細菌に注入されたウイルスDNAは、特定の領域で細菌の染色体に組み込まれました。これらの領域は、クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復と呼ばれ、別名CRISPRとして知られています。ウイルスDNAは染色体内にあるため、RNAに転写されます。これが起こると、Cas9がRNAに結合します。Cas9は外来挿入を認識し、それを切断することができます。^[6]この発見は非常に重要でした。なぜなら、Casタンパク質はゲノム編集プロセスにおけるハサミとして見ることができるからです。

絶滅種に近縁の種の細胞を使用することで、ゲノム編集は絶滅復活のプロセスに役割を果たすことができます。生殖細胞を直接編集して、現存する親種によって生成された卵子と精子が絶滅種の子孫を生み出すようにしたり、体細胞を編集して体細胞核移植によって移植したりすることができます。その結果、完全に絶滅した種ではなく、絶滅種と近縁の非絶滅種のハイブリッドである動物が生まれます。絶滅生物のゲノムは高度に劣化した組織から配列決定してアセンブルできるため、この技術により、科学者は保存状態のよい遺物が存在しない種も含め、より幅広い種の絶滅復活を追求することができます。^[3]しかし、絶滅種の組織が劣化して古いほど、結果として得られるDNAは断片化されるため、ゲノムアセンブルはより困難になります。

バックブリーディングは、品種改良の一種です。品種改良では、種を進化させるために形質を改良する動物を繁殖させますが、バックブリーディングでは、その種全体ではあまり見られない祖先の特徴を改良します。^[7]この方法は絶滅した種の特徴を再現できますが、ゲノムは元の種とは異なります。^[4]ただし、バックブリーディングでは、種の祖先の特徴が、何らかの頻度で集団内に残っていることが条件となります。^[7]バックブリーディングは、家畜を意図的に品種改良して選択的に交配し、通常は絶滅した野生型の祖先に似た表現型を持つ動物種を作り出すための人工選択の一種でもあります。

絶滅回復の自然な過程は反復進化である。これは、ある種が絶滅したが、その後しばらくして別の種がほぼ同一の生物に進化するときに起こる。例えば、アルダブラクイナはアルダブラ島に生息していた飛べない鳥だった。飛べるノドジロクイナから進化したが、海面上昇を引き起こした原因不明の出来事により、約136,000年前に絶滅した。約100,000年前、海面が低下し、島は再び現れたが、動物はいなかった。ノドジロクイナは島に再び定着したが、すぐに絶滅した種と物理的に同一の飛べない種に進化した。^{[8] [9]}

絶滅した植物の全てに種子を含む標本があるわけではない。種子を含む標本がある場合、かろうじて生きている胚を生き返らせる方法について議論が続いている。^[10]

絶滅回復のために開発されている技術は、さまざまな分野で大きな進歩をもたらす可能性があります。

• 絶滅危惧種の復活のためのクローン作成プロセスを改善するために使用される遺伝子技術の進歩は、絶滅危惧種の絶滅を防ぐために使用できる可能性があります。^[11]
• かつて絶滅した動物を復活させて研究することで、病気の治療法が発見される可能性がある。
• 復活した種は「旗艦種」として機能し、生態系全体の保全に対する国民の関心と資金を生み出すことで保全活動を支援する可能性がある。^{[12] [13]}

絶滅種の復活を優先することは、現在の保全戦略の改善につながる可能性がある。保全措置は、復活した個体群が野生で自立できるようになるまで、種を生態系に再導入するために最初に必要となる。^[14]絶滅した種の再導入は、人間の開発によって破壊された生態系の改善にも役立つ可能性がある。また、人間によって絶滅に追い込まれた種を復活させることは倫理的義務であると主張することもできる。^[15]

絶滅した種の再導入は、現存する種とその生態系に悪影響を及ぼす可能性がある。絶滅した種の生態学的地位は以前の生息地で埋め尽くされ、侵入種となっている可能性がある。これは、食物をめぐる競争やその他の競争的排除により、他の種の絶滅につながる可能性がある。絶滅した種の再導入前には捕食者がほとんどいなかった環境に捕食者が増えた場合、獲物となる種の絶滅につながる可能性がある。^[15]種が長期間絶滅していた場合、再導入された環境は、その種が生き残ることができる環境とは大きく異なる可能性がある。人間の開発による環境の変化は、その生態系に再導入された場合、種が生き残れない可能性があることを意味する可能性がある。^[11]絶滅の原因が依然として脅威である場合、種は絶滅回復後に再び絶滅することもある。マンモスは象牙を狙うゾウと同じように密猟者に狩られる可能性があり、そうなれば再び絶滅する可能性がある。あるいは、ある種が免疫を持たない病気のある環境に再導入された場合、再導入された種は、現在の種が生き延びることができる病気によって絶滅する可能性がある。

絶滅種の復活は非常に費用のかかるプロセスです。1つの種を復活させるだけでも数百万ドルの費用がかかります。絶滅種の復活にかかる資金は、現在の保全活動から捻出される可能性が高くなります。保全活動から資金が奪われ、絶滅種の復活に回されれば、こうした活動は弱まる可能性があります。つまり、絶滅が深刻に危惧されている種は、個体群を維持するために必要な資源がなくなるため、より早く絶滅し始めることになります。^[16]また、クローン技術では野生種を完全に再現することはできないため、種の復活は環境に良い影響をもたらさない可能性があります。以前と同じ食物連鎖の役割を果たせなくなる可能性があり、そのため、損傷した生態系を回復することができません。^[17]

ケナガマンモス( Mammuthus primigenius )の保存された軟部組織の残骸とDNAの存在により、この種は科学的な手段で再現できるのではないかという考えが生まれました。これを実現するために、2 つの方法が提案されています。

1つ目はクローン技術を使うことです。^[18]しかし、最も無傷のマンモスの標本でさえ、保存状態が悪いために使えるDNAがほとんどありません。胚の生成を導くのに十分なDNAが残っていないのです。^[19]

2つ目の方法は、保存しておいたマンモスの精子をゾウの卵子に人工授精するものである。その結果生まれる子孫は、マンモスとそれに最も近い現生種であるアジアゾウの雑種となる。これらの雑種を数世代交配すると、ほぼ純粋なマンモスが誕生する可能性がある。しかし、現代の哺乳類の精子は通常、冷凍保存後15年まで有効であるため、この方法が妨げられる可能性がある。^[20] 雑種胚が2年間の妊娠期間を全うするかどうかは不明である。あるケースでは、アジアゾウとアフリカゾウがモティという名の生きた子ゾウを産んだが、生後2週間も経たないうちに障害で死んだ。^[21]

2008年、日本の研究チームは16年間凍結されていたマウスの脳から使用可能なDNAを発見した。彼らは同様の方法を使ってマンモスの使用可能なDNAを見つけたいと考えている。^[22] 2011年、日本の科学者たちは6年以内にマンモスのクローンを作る計画を発表した。^[23]

2014年3月、ロシア医療人類学者協会は、2013年に凍結したマンモスの死体から回収された血液が、マンモスのクローン作成に良い機会を提供するだろうと報告した。^[20]生きたマンモスを作り出すもう一つの方法は、マンモスのゲノムの遺伝子を、最も近い現生の近縁種であるアジアゾウの遺伝子に移し、現代のゾウよりもはるかに寒い環境での生活に顕著に適応した交雑動物を作り出すことである。^{[24]これは現在、ハーバード大学の遺伝学者}ジョージ・チャーチ 率いるチームによって行われている。^[25]チームは、マンモスに耐寒性の血液、より長い体毛、余分な脂肪層を与えた遺伝子を使って、ゾウのゲノムに変化を加えた。^[25]遺伝学者ヘンドリック・ポイナールによれば、復活したマンモスやマンモスとゾウのハイブリッドはツンドラやタイガの森林生態帯に適した生息地を見つける可能性がある。^[26]

ジョージ・チャーチは、絶滅したマンモスを復活させることで、地球温暖化によるダメージの一部を回復できるなど、環境に良い影響があるという仮説を立てている。^[27]チャーチと彼の研究仲間は、マンモスが枯れた草を食べることで春の草に太陽の光が届くようになる、マンモスの体重で厚い雪を突き破って冷たい空気を土壌に届けられるようになる、木を倒すというマンモスの特性によって太陽光の吸収が増えるだろうと予測している。^[27]サイエンティフィック・アメリカン誌は、絶滅種復活を非難する論説で、関連する技術には二次的な応用があり、特に絶滅の危機に瀕した種が遺伝的多様性を取り戻すのに役立つ可能性があると指摘した。^[28]

ピレネーアイベックス（Capra pyrenaica pyrenaica ）はイベリアアイベックスの亜種で、イベリア半島に生息していた。中世には豊富に生息していたが、19世紀と20世紀の乱獲により絶滅した。1999年には、オルデサ国立公園にセリアという名の雌1頭だけが生き残っていた。科学者らはセリアを捕獲し、耳から組織サンプルを採取し、首輪を付けて野生に戻した。セリアは2000年に倒木に押しつぶされて死んでいるのが発見されるまで野生で暮らしていた。

2003年、科学者たちは組織サンプルを使ってセリアのクローンを作成し、絶滅した亜種を復活させようとした。彼女の細胞から核を家畜のヤギの卵細胞に移植し、208頭のメスのヤギを妊娠させることに成功したにもかかわらず、出産したのは1頭だけだった。生まれた赤ちゃんアイベックスは肺に欠陥があり、酸素を吸えずに窒息するまでわずか7分しか生きられなかった。しかし、彼女の誕生は勝利とみなされ、最初の絶滅回復とみなされている。^[29] 2013年後半、科学者たちはピレネーアイベックスの復活を再び試みると発表した。^{[30] [31]}

クローンによる哺乳類の繁殖には多くの課題があるが、それに加えて、セリアという雌個体をクローン化しても雌しか生まれず、その雌が繁殖できる雄が存在しないという問題に直面することになる。この問題は、雌のクローンを近縁種の南東スペインアイベックスと交配させ、南東スペインアイベックスよりもピレネーアイベックスに似たハイブリッド動物を徐々に作り出すことで解決できる可能性がある。^[30]

更新世にはオーロックス（Bos primigenius）がユーラシア大陸、北アフリカ、インド亜大陸に広く生息していたが、有史時代まで生き残ったのはヨーロッパオーロックス（B. p. primigenius ）のみであった。 ^{[32]この種はフランスの}ラスコー洞窟やショーヴェ洞窟など、ヨーロッパの洞窟壁画に頻繁に登場し、 ^[33]ローマ時代にも広く生息していた。ローマ帝国の崩壊後、貴族によるオーロックスの乱獲により、その個体数はポーランドのヤクトロウの森に生息する唯一の個体群にまで減少し、1627年に最後の野生のオーロックスが死んだ。[ ^34]

しかし、オーロックス種はほとんどの現代の牛の品種の祖先であるため、選択的交配や復種によって復活させることは可能です。最初の試みは、ハインツとルッツ・ヘックによる現代の牛の品種を使用したもので、ヘック牛の誕生につながりました。この品種はヨーロッパ中の自然保護区に導入されていますが、オーロックスとは身体的特徴が大きく異なり、いくつかの現代の試みでは、形態、行動、さらには遺伝学においてもオーロックスとほぼ同じ動物を作ろうとしていると主張しています。^[35]ヨーロッパ中の再野生化された自然地域で少なくとも150頭の群れからなる自給自足の草食牛を作り出すために、20年かけて原始的な牛の品種を選択的に交配することにより、オーロックスに似た牛の品種を作ることを目指すプロジェクトがいくつかあり、たとえばタウロス・プログラムや別のタウロス・プロジェクトなどがあります。^[36]この組織はRewilding Europeと提携して、ヨーロッパの自然生態系の一部を先史時代の形に戻す活動を行っています。^[37]

オーロックス再生のための競合プロジェクトは、トゥルーネイチャー財団によるウルズプロジェクトである。このプロジェクトは、ゲノム編集を使用したより効率的な繁殖戦略によってオーロックスを再生し、必要な繁殖世代数を減らし、オーロックスのような牛の個体群から望ましくない形質を迅速に排除することを目指している。^[38]オーロックスのような牛がキーストーン種としての生態学的役割を回復することでヨーロッパの自然を再活性化し、ヨーロッパの大型動物の減少に伴って失われた生物多様性を取り戻すとともに、ヨーロッパの野生生物観察に関連する新たな経済的機会をもたらすことが期待されている。^[39]

クアッガ（Equus quagga quagga ）はサバンナシマウマの亜種で、顔と上半身に縞模様があるが、後ろ腹部は一色の茶色であるという点で特徴的である。南アフリカ原産だが、スポーツ目的の乱獲により野生では絶滅し、最後の個体は1883年にアムステルダム動物園で死んだ。^[40]しかし、生き残ったサバンナシマウマと技術的には同種であるため、人工選択によってクアッガを復活させることができると主張されてきた。クアッガ・プロジェクトは、サバンナシマウマの品種改良によって同様のシマウマを繁殖させることを目指している。^[41]このプロセスはバックブリーディングとも呼ばれる。また、クアッガに完全に似た動物が完成したら、これらの動物を西ケープ州に放つことも目指しており、これにより、ブラジルペッパーツリー、ティプアナティプ、アカシアサリグナ、バグウィード、クスノキ、ハイマツ、クラスターパイン、シダレヤナギ、アカシアメアンシイなどの外来種の樹木を根絶できる可能性がある。^[42]

タスマニアタイガーとしてよく知られるフクロオオカミ（Thylacinus cynocephalus）は、オーストラリア本土、タスマニア、ニューギニアに生息していた。20世紀に絶滅したと考えられている。オーストラリア本土では、イギリス人が大陸に入植する以前からフクロオオカミは極めて希少、あるいは絶滅していた。最後のフクロオオカミは1936年9月7日にホバート動物園で死んだ。放置された結果死んだと考えられている。保護された寝室から締め出され、日中の猛暑と夜間の氷点下の気温というタスマニアの珍しい極端な天候にさらされたのだ。 ^[43]タスマニア政府によるこの種の公式保護は、最後の個体が飼育下で死ぬ約59日前の1936年7月10日に導入された。^[44]

2017年12月、ネイチャー・エコロジー・アンド・エボリューション誌で、フクロオオカミの全核ゲノムの解読に成功したことが発表された。これは、保存されていた袋の標本からDNAサンプルを抽出し、2008年に始まった絶滅回避に向けた重要な第一歩が完了したことを意味する。^[45]フクロオオカミのゲノムはゲノム編集法を用いて再構築された。全核ゲノムの組み立てには、タスマニアデビルが参照として使われた。 ^[46]メルボルン大学のアンドリュー・J・パスク氏は、絶滅回避に向けた次のステップは機能ゲノムを作成することであり、そのためには広範な研究開発が必要であり、早ければ2027年には種の完全な復活の試みが可能になると見積もっている。^[45]

2022年8月、メルボルン大学とコロッサルバイオサイエンスは、フクロオオカミに最も近い現生種であるオオカミの遺伝子組み換えを通じてフクロオオカミの絶滅回避を加速するための提携を発表しました。^[47]

リョコウバト（Ectopistes migratorius ）は、20世紀初頭の持続不可能な商業的狩猟と生息地の喪失により絶滅するまで、数十億羽いた。非営利団体のRevive & Restore は、博物館の標本や皮からリョコウバトの DNA を入手したが、この DNA は非常に古いため劣化している。このため、単純なクローニングではゲノムの一部が失われるため、この種の絶滅復活を効果的に行うことはできない。その代わりに、Revive & Restore は、絶滅したリョコウバトと、それに最も近い現生種であるオオハトとの表現型の違いを引き起こす DNA の変異を特定することに焦点を当てている。そうすることで、オオハトの DNA をどのように修正して形質を変え、リョコウバトの形質を模倣するかを判断できる。この意味では、絶滅復活したリョコウバトは、絶滅したリョコウバトと遺伝的に同一ではないが、同じ形質を持つことになる。 2015年には、絶滅したリョコウバトの雑種が2025年までに飼育下で繁殖し、2030年までに野生に放たれると予測された。^[48]

マクリアーネズミ（Rattus macleari）は、クリスマス島ネズミとしても知られ、インド洋のクリスマス島に固有の大型ネズミでした。マクリアーネズミは、クリスマス島のアカガニの個体数を抑制する役割を担っていた可能性があると考えられています。チャレンジャー号の探検隊が誤って持ち込んだクマネズミがマクリアーネズミに病気（おそらくトリパノソーマ）を感染させ、^[49]種の減少につながったと考えられています。^[50]最後に記録された目撃情報は1903年です。^[51] 2022年3月、研究者らはマクリアーネズミが現生のドブネズミと遺伝子の約95%を共有していることを発見し、この種を復活させることへの希望が生まれました。科学者らは、CRISPR技術を使用して現生種のDNAを絶滅種のDNAと一致するように編集することにほぼ成功しましたが、いくつかの重要な遺伝子が欠落していたため、復活したネズミは遺伝的に純粋なレプリカではないことになります。^[52]

ドードー（Raphus cucullatus ）は、インド洋のモーリシャス島に固有の飛べない鳥でした。重要な捕食者から隔離されているため恐怖を感じることができず、人間や豚、犬、猫、ネズミ、カニクイザルなどの外来種による捕食、外来種との食物競争、生息地の喪失、鳥類の自然な繁殖速度の低下など、さまざまな要因により、この種の数は急速に減少しました。^{[53]広く認められている最後の目撃記録は1662年です。それ以来、この鳥は絶滅の象徴となり、}人為的な絶滅の代表的な例としてしばしば挙げられます。^[54] 2023年1月、コロッサルバイオサイエンスは、モーリシャスの生物多様性を回復し、絶滅の象徴としてのドードーの地位を絶滅回復の象徴に変えることを期待して、以前に発表したマンモスとフクロオオカミの復活プロジェクトと並行して、ドードーの復活プロジェクトを発表しました。^{[55] [56]}

キタシロサイ（学名：Ceratotherium simum cottoni）は、サハラ砂漠南部の東アフリカと中央アフリカに固有のシロサイの亜種である。かつての生息域での広範囲にわたる制御不能な密猟と内戦により、この亜種の数は1900年代後半から2000年代前半にかけて急速に減少した。^{[57] [58]}絶滅回復の候補となる可能性のある大多数の動物とは異なり、キタシロサイは絶滅しているのではなく、機能的に絶滅しており、野生では絶滅したと考えられており、ケニアのオルペジェタ保護区に生息するナジンとファトゥの2頭のメスのみが残っているのみである。^[59]バイオレスキューチームはコロッサルバイオサイエンスと協力し、ナジンとファトゥから採取した卵子と死んだ雄の精子から作ったキタシロサイの胚30個を2024年末までに雌のミナミシロサイに移植する計画だ。 ^{[60] [61]}

ヒースヘン（Tympanuchus cupido cupido）は 、北アメリカ沿岸のヒースランド荒野に固有のオオプレーリーチキンの亜種でした。巡礼者たちの最初の感謝祭では、野生の七面鳥の代わりにこの鳥がメインディッシュとして出されたとさえ推測されています。^[62]豊富であると思われたために乱獲されたため、 1870年までに北アメリカ本土で絶滅し、マーサズビニヤ​​ード島に300羽の個体が残りました。保護活動にもかかわらず、この亜種は、知られている最後の個体であるブーミングベンの失踪と推定死亡に続いて、1932年に絶滅しました。2014年の夏、非営利団体Revive & Restoreがマーサズビニヤ​​ード島のコミュニティと会合を開き、砂原の草原を復元および維持することを目的としてヒースヘンを復活させるプロジェクトを発表しました。^{[63] [64]} 2024年9月現在、プロジェクトの最新アップデートは2020年4月8日であり、テキサスA&M大学のオオプレーリーチキンの卵から生殖細胞が採取された。^{[65] [66]}

2014年4月、種の保存委員会（SSC）の支援のもと「絶滅回避タスクフォース」が設立され、絶滅種の代理種を作成するという急速に浮上しつつある技術的実現可能性についてIUCNのSSCの立場を定めるため、保全上の利益のために絶滅種の代理種を作成するための一連の指導原則を起草する任務を負った。^[67]

• リトルブッシュモア–七面鳥より少し大きい、ほっそりとしたモアの一種。約500～600年前、マオリ族がニュージーランドに到着して増え、ポリネシアン犬も導入された後に突如絶滅した。^[68]ハーバード大学の科学者らは、この種のほぼ完全なゲノムを初めて足指の骨から収集し、これにより同種は「復活」に一歩近づいた。^{[69] [70]}ニュージーランドの政治家トレバー・マラードは以前、中型のモアの種を復活させることを提案していた。^[71]
• ジャイアントモア– 史上最も背の高い鳥だが、ゾウガメほど重くはない。ニュージーランドのポリネシア人入植者とマオリ族による乱獲により、北部種と南部種はともに1500年までに絶滅した。 ^[72]
• ゾウドリ– 史上最も重い鳥であるゾウドリは、マダガスカルの初期の植民地化によって絶滅に追いやられました。卵殻から古代DNAが採取されましたが、絶滅回復に使用するには劣化が進みすぎている可能性があります。^{[72] [73]}
• カロライナインコ-北米固有の数少ないオウムの一種で、生息地の破壊、乱獲、外来ミツバチとの競争、農作物被害による迫害などにより絶滅に追いやられた。世界中の博物館には生存可能なDNAを持つ標本が数百点も残っており、復活の有力候補となっている。2019年、カロライナインコの全ゲノムが解読された。 ^{[72] [70] [74]}

• オオウミガラス- ペンギンに似た北大西洋原産の飛べない鳥。オオウミガラスは、人間による食料目的の乱獲により 1800 年代に絶滅した。最後に確認されている 2 羽のオオウミガラスはアイスランド近くの島に生息していたが、船員に棍棒で殴られて死んだ。それ以来、目撃情報は確認されていない。^[75]オオウミガラスは、非営利団体 Revive and Restore によって絶滅回復の有力候補として特定されている。オオウミガラスは絶滅しているためクローンを作ることはできないが、その DNA を使って最も近い近縁種であるオオウミガラスのゲノムを改変し、雑種を繁殖させて元のオオウミガラスに非常によく似た種を作り出すことができる。計画では、オオウミガラスを元の生息地に戻し、絶滅の危機に瀕しているオオウミガラスやツノメドリと共存させる。これにより、生物多様性が回復し、生態系のその部分が回復するだろう。^[76]
• ヨーロッパキツツキ– メキシコ固有の大型のキツツキで、生息地の破壊と狩猟により50年以上目撃されていない。^{[72] [70]}
• ハクトウワシキツツキ– アメリカ固有の大型キツツキで、キューバにも亜種が生息している。他の候補種と異なり、ハクトウワシキツツキは完全に絶滅したわけではなく、森林伐採により機能的に絶滅しており、時折目撃例があることから、1～50頭が残っていると推測される。^{[72] [70] [77]}
• キューバコンゴウインコ– キューバとフベントゥード島に生息する色鮮やかなコンゴウインコ。乱獲、ペット取引、生息地の喪失により19世紀後半に絶滅した。 ^{[72] [70]}
• ラブラドールダック– 北米原産のアヒル。19世紀後半に、元々生息数が少なかったことと、以前の生息域への植民化により絶滅した。また、コロンブス交換後に絶滅した最初の北米固有の鳥類としても知られている。^{[78] [72] [70]}
• フイア–ニュージーランド原産のカラエ科の一種。マオリ族とヨーロッパ人入植者による乱獲、生息地の喪失、外来外来種による捕食により、1907年に絶滅した。1999年、ヘイスティングス男子高校の生徒たちは 、学校の紋章であるフイアをクローン技術で絶滅から復活させるというアイデアを提案した。^[79]ンガーティ・フイア族はこのアイデアを承認し、カリフォルニアを拠点とするインターネット新興企業から10万ドルの資金提供を受け、オタゴ大学が絶滅復活のプロセスを実行する予定だった。 ^{[80]しかし、}ニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワの標本のDNAの状態が悪かったため、完全なフイアのゲノムを作成できず、この絶滅復活の方法が成功する可能性は低い。^{[81] [72] [70]}
• モホ– ハワイのさまざまな島々に生息していたハワイの鳥類の属。この属は、最後の生き残りであるカウアイオオオの絶滅に続いて、1987年に絶滅した。この属が減少した理由は、羽毛目的の乱獲、ハワイの植民地化と自然 災害による生息地の喪失、蚊が媒介する病気、外来種による捕食などである。^{[72] [70]}

• カリブモンクアザラシ–カリブ海に生息するモンクアザラシの一種。1950年に、天然の獲物の乱獲による密猟と飢餓で絶滅した。^{[72] [70]}
• アイルランドヘラジカ– 史上最大のシカで、更新世には現在のアイルランドから現在のシベラにかけてのユーラシア大陸に生息していた。5～1万年前に乱獲が原因で絶滅したとみられる。^{[72] [70]}
• 洞窟ライオン–サハ共和国で保存された2頭の子ライオンが発見されたことで、この動物のクローンを作るプロジェクトが始まった。^{[82] [83]}
• ステップバイソン– 9,000年前のステップバイソンのミイラの発見は、ステップバイソンが「復活」する最初のバイソンではないとしても、古代のバイソンのクローンを作るのに役立つかもしれない。^[84] ロシアと韓国の科学者は、8,000年前のウッドバイソンの尾から保存されたDNAを使用して、将来的にステップバイソンのクローンを作るために協力している。 ^{[85] [86]}ウッドバイソンも同様のニッチを満たすためにヤクートに導入されている。
• ターパン– 1909年に絶滅したヨーロッパの野生馬の集団。オーロックス同様、家畜馬からターパンのような馬を繁殖させようとする試みは数多く行われてきた。最初の試みはヘック兄弟によるもので、その結果ヘック馬が誕生した。遺伝子のコピーではないが、ターパンと多くの類似点があると言われている。 ^{[87]ターパンのような馬を作出する試みは他にも行われてきた。ハリー・ヘガードというブリーダーは、アメリカの}ムスタングから馬の系統を繁殖させることに成功した。^{[88]ターパンに似ているとされる他の品種には、}コニック馬やストロベル馬などがある。 ^[要出典]

• バイジ–中国の揚子江に生息する淡水イルカ。絶滅回避の候補となる他のイルカと異なり、バイジは完全に絶滅したわけではなく、網に絡まったり、船と衝突したり、揚子江の汚染により野生での個体数が少なく機能的に絶滅している。時折目撃情報があり、最近では2024年に目撃されている。^[89]生きた個体が見つかった場合、この種を救う計画がある。^[70]
• ステラーカイギュウ–ベーリング海に固有の海牛で、1741年にゲオルク・ヴィルヘルム・ステラーによって初めて記載された。1768年に乱獲され絶滅した。^{[72] [70]}
• ケブカサイ–更新世にユーラシア北部に生息していたサイの一種。気候変動と初期の人類による乱獲により絶滅したと考えられている。2023年11月、科学者らは凍結標本の存在に加えて、洞窟ハイエナの糞便からケブカサイのゲノムを作成することに成功した。 ^{[90] [91]}しかし、ケブカサイに最も近い生きた近縁種は絶滅が深刻に危惧されているスマトラサイで、野生に残っている個体数はわずか80頭と推定されており、マンモスと同様の倫理的なジレンマが生じている。^{[72] [70]}
• 洞窟グマ– 更新世にユーラシア大陸に生息していたクマの一種。気候変動と初期の人類との競争により、2万4千年前に絶滅したと推定されている。^{[72] [70]}

• フロレアナゾウガメ- 1950年に絶滅したガラパゴスゾウガメの亜種。2008年、博物館の標本からフロレアナゾウガメ種のミトコンドリアDNAが発見された。理論的には、現生の雑種から純粋なフロレアナゾウガメ種を「復活」させる繁殖プログラムを確立できる可能性がある。^{[92] [93]}

• 胃卵カエル– オーストラリアのクイーンズランド州に生息する地上性カエルの属。1980年代半ばに主にツボカビ症により絶滅した。2013年、オーストラリアの科学者らは非生物の保存された遺伝物質から生きた胚を作成することに成功し、体細胞核移植法を用いることでオタマジャクシの段階まで生きられる胚を作成できると期待されている。^{[72] [94]}

• ゼルセスブルー-アメリカ合衆国カリフォルニア州サンフランシスコのサンセット地区に生息していた蝶の一種。この種は1940年代初頭に、かつての生息地の都市化により絶滅したと推定されている。ゼルセスブルーに似たパロスベルデスブルーやグラウコサイケリグダムスなどの種が、絶滅した種の生息地に放たれ、その役割を代替している。2024年4月15日、非営利団体Revive & Restoreも、この種を復活させる可能性のある計画の初期段階にあると発表した。^{[72] [95]}

• パシャロココス– チリのイースター島原産の球状ヤシ属。花粉記録から消えたため、1650年頃に絶滅したと考えられている。 ^[72]

• ヒオフォルベ・アマリカウリス–モーリシャス島原産のアレカレス科のヤシの一種。候補種の大半とは異なり、このヤシは完全に絶滅したわけではなく、機能的に絶滅しており、野生では絶滅したと考えられており、キュアピップ植物園に1つの標本が残っているのみである。2010年には、組織培養で種子から分離して成長中の胚を抽出し、体外発芽によってこの種を復活させようとする試みがあったが、これらの苗木はわずか3か月しか生きられなかった。 ^[96]

ユダヤナツメヤシはユダヤ原産のナツメヤシの一種で、この地域の気候変動と人間の活動により、15世紀頃に絶滅したと推定されています。^[97] 2005年、1960年代のヘロデ大王の宮殿の発掘調査で発見された保存された種子が、古代の種子を発芽させるという取り組みを思いついたサラ・サロンにバル・イラン大学から提供されました。 ^{[98]その後、サランは、種子の発芽を友人である}アラバ環境研究所の持続可能な農業センターのエレイン・ソロウェイに挑戦しました。ソロウェイは、一般的な家庭用の哺乳瓶ウォーマーと一般的な肥料と成長ホルモンで種子を加湿した後、提供された種子のいくつかを復活させることができました。^[99]最初に育った植物は、聖書に登場する最年長の男性であるレメクの父メトシェラにちなんで名付けられました。 2012年には、雄のナツメヤシを、最も近い現生種と考えられているエジプトのハヤニナツメヤシと交配させて、 2022年までに実をつける計画があった。しかし、それ以来、2本の雌のユダヤナツメヤシが発芽している。^[100] 2015年までにメトシェラは花粉を生産し、雌のナツメヤシの受粉にうまく使われている。2021年6月、雌の植物の1つであるハンナがナツメヤシを実らせた。収穫された果実は現在、その特性と栄養価を調べるために研究されている。^[101]絶滅を免れたユダヤナツメヤシは現在、イスラエルのケトゥラにあるキブツにある。^[102]

• オコナー、MR（2015）。『復活の科学：野生生物の保全、絶滅回避、そして不安定な未来』ニューヨーク：セント・マーチンズ・プレス。ISBN 97811372792932016年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• シャピロ、ベス（2015年）。『マンモスのクローンを作る方法：絶滅回避の科学』プリンストン、ニュージャージー：プリンストン大学出版局。ISBN 9780691157054。
• ピルチャー、ヘレン (2016)。『王を戻せ: 絶滅回避の新科学』 2021-05-07ウェイバックマシンにアーカイブ。ブルームズベリー プレス ISBN 9781472912251 

• TEDx DeExtinction 2013 年 3 月 15 日の会議は、Long Now Foundationの Revive and Restore プロジェクトが後援し、 TEDxが支援し、ナショナル ジオグラフィック協会が主催し、絶滅回復の科学に対する一般の理解を広める役割を果たしました。ビデオ議事録、会議レポート、および報道へのリンクは無料でご利用いただけます。
• 絶滅回避：絶滅した種を蘇らせる 2013 年 4 月、ナショナル ジオグラフィック誌にカール ジマーが寄稿した、2013 年の会議に関する記事。