解剖学 長い口吻で蜜を吸うマルハナバチ ハチ目昆虫は、非常に小さいものから大きなものまで、大きさに幅があります。口器 は咀嚼に適応しており、発達した大顎 (外顎口器)を持っています。多くの種は、口器をさらに発達させて長い吻(口吻)を作り、 蜜 などの液体を飲むことができます。[ 13 ] ハチ目昆虫は通常2対の翅を持っていますが、一部の単独性のハチや働きアリは持っていません。一般的に、 3つの単眼(単眼)を持つ大きな 複眼を 持っています。[ 14 ]
後翅の前縁には多数の鉤状の剛毛、すなわち「ハムリ 」があり、前翅に引っかかって翅を固定する(ハムリ翅結合 )。小型種では片側に2~3個のハムリしかない場合もあるが、大型のハチではかなりの数のハムリがあり、翅を特にしっかりと固定している。膜翅目の翅は、他の多くの昆虫、特に小型種と比べて翅脈が比較的少ない[ 15 ] 。
より原始的な膜翅目昆虫では、産卵管 は刃状で、植物組織を切り裂くように進化している。しかし、大部分の種では、産卵管は刺すように変化しており、場合によっては体長の数倍にもなる。一部の種では、産卵管は毒針に変化しており、 卵は 先端ではなく基部から産み付けられる。先端は毒 を注入するためだけに用いられる。毒針は通常、獲物を麻痺させるために用いられるが、一部のハチやミツバチでは防御にも用いられることがある。[ 8 ]
ハチ目の幼虫は通常、明確な頭部、3つの胸部節、そして通常9つまたは10つの腹部節を持つ。ハチ 亜目(Symphyta) の幼虫は、外見が毛虫 に似ており、毛虫と同様に、通常は葉を食べる。大きな咀嚼用の大顎、3対の胸肢、そしてほとんどの場合、6つまたは8つの腹脚を持つ 。しかし、毛虫とは異なり、腹脚には掴むための棘がなく、触角は単なる痕跡に退化している。木材穿孔性または茎穿孔性のハチ亜目の幼虫は腹脚がなく、胸脚は穿孔しない幼虫よりも小さい。
まれな例外を除いて、細腰亜目 の幼虫は脚がなく、ウジのような 形をしており、保護された環境での生活に適応しています。これは、宿主生物の体であったり、成虫が幼虫の世話をする巣の中の細胞であったりします。寄生型では、頭部はしばしば大きく縮小し、前胸(胸部の前部)に部分的に引っ込んでいます。感覚器官は発達が悪く、単眼がなく、触角は非常に小さいか、または存在せず、大顎は歯状、鎌状、または棘状です。また、消化管が不完全(盲嚢)であるため、成虫になるまで排泄できません。これはおそらく環境を汚染しないようにするためです。[ 8 ] 刺すタイプの幼虫(有毒針類 )は一般的に10対の気門、つまり呼吸孔を持ちますが、寄生型は通常9対の気門を持っています。[ 16 ]
再生
性別判定 ほとんど、あるいはすべての膜翅目昆虫において、性別は個体が持つ染色体 の数によって決まる。 [ 17 ] 受精卵は2セットの染色体(両親それぞれの配偶子 から1セットずつ)を受け継ぎ、二倍体の雌に発達する一方 、未受精卵は1セット(母親から)しか持たず、半数 体の雄に発達する。受精行為は産卵する雌の自発的な制御下にあるため、雌は子孫の性別を制御できる。[ 8 ] この現象は半倍数性 と呼ばれる。
しかし、半数体二倍体性決定の実際の遺伝的メカニズムは、単純な染色体数よりも複雑である可能性があります。多くの膜翅目昆虫では、性は多数の対立遺伝子を持つ単一の遺伝子座によって決定されます。[ 17 ] これらの種では、半数体は雄であり、性遺伝子座でヘテロ接合の二倍体は雌ですが、まれに二倍体が性遺伝子座でホモ接合となり、代わりに雄として発達することがあります。これは、両親が兄弟姉妹 またはその他の近親者である個体で特に起こりやすいです。二倍体の雄は、多くのアリ、ハチ、スズメバチの種で近親交配によって生じることが知られています。二倍体の両親由来の雄は通常不妊ですが、繁殖能力のある二倍体の雄を持つ種もいくつか知られています。[ 18 ]
半倍数性の結果として、雌は平均して娘よりも姉妹と多くの遺伝子を共有している。このため、近縁の雌同士の協力は非常に有利になる可能性があり、この目における真社会性 の複数の起源に寄与しているという仮説が立てられている。[ 8 ] [ 19 ] ミツバチ、アリ、スズメバチの多くのコロニーでは、働き蜂の雌は、直系の兄弟姉妹との血縁関係が増加するため、他の働き蜂が産んだ卵を取り除く。これは、働き蜂による監視 として知られる現象である。[ 20 ]
もう一つの結果として、膜翅目昆虫は近親交配 の有害な影響に対してより耐性がある可能性がある。オスは半数体であるため、劣性遺伝子は自動的に発現し、自然選択にさらされる。したがって、有害な遺伝子の遺伝的負荷は 比較的速やかに除去される。[ 21 ]
ダイエット ハチ目の様々な種は、多様な食性を示す。最も原始的な種は一般的に植物食性で、花、花粉、葉、茎などを食べる。刺すハチは捕食者であり、幼虫に動かない獲物を与える一方、ミツバチは蜜や花粉 を食べる。
非常に多くの種が幼虫期に寄生性で ある。成虫は宿主に卵を注入し、孵化後にそれを食べ始める。例えば、絶滅危惧種のPapilio homerus の卵は77%の割合で寄生され、主に膜翅目昆虫によるものである。[ 28 ] 一部の種は超寄生性で あり、宿主自体が別の寄生性昆虫である。一部の膜翅目昆虫は草食性と寄生性の中間的な習性を示し、他の昆虫の虫こぶや巣に住み着き、その食物を奪い、最終的には住人を殺して食べる。[ 8 ]
脅威 ハチ目昆虫は、生息地の喪失に対して非常に脆弱であり、種の多様性の著しい減少につながり、植物の送粉者としての重要な役割のため、生態学的に大きな影響を及ぼす可能性がある。[ 30 ]
参考文献 ↑ Ronquist, Fredrik; Klopfstein, Seraina; Vilhelmsen, Lars; Schulmeister, Susanne; Murray, Debra L.; Rasnitsyn, Alexandr P. (2012 年 12 月). "化石を用いた年代測定への全証拠アプローチ、膜翅目の初期放散に適用" . Systematic Biology . 61 (6): 973– 999. doi : 10.1093/sysbio/sys058 . PMC 3478566 . PMID 22723471 . ↑ Mayhew, Peter J. (2007). "なぜ昆虫種はこんなに多いのか?化石と系統発生からの視点". Biological Reviews . 82 (3): 425– 454. doi : 10.1111/j.1469-185X.2007.00018.x . PMID 17624962 . S2CID 9356614 . ↑ Janke, Axel; Klopfstein, Seraina; Vilhelmsen, Lars; Heraty, John M.; Sharkey, Michael; Ronquist, Fredrik (2013). "The Hymenopteran Tree of Life: Evidence from Protein-Coding Genes and Objectively Aligned Ribosomal Data" . PLOS ONE . 8 (8) e69344. Bibcode : 2013PLoSO...869344K . doi : 10.1371/journal.pone.0069344 . PMC 3732274 . PMID 23936325 . 1 2 3 4 Aguiar, AP; Deans, AR; Engel, MS; Forshage, M.; Huber, JT; Jennings, JT; Johnson, NF; Lelej, AS; Longino, JT; Lohrmann, V.; Mikó, I.; Ohl, M.; Rasmussen, C.; Taeger, A.; Yu, DSK (2013). "Order Hymenoptera Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)" . Zootaxa . 3703 : 1– 82. doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.12 . PMID 26146682 . ↑ 「昆虫の脳における社会的行動の基盤を探る研究」 Earth.com 2026 年6月6日 取得 。 ↑ カーペンター、ジョージ・ハーバート (1911)。 「膜翅目」 。 チザム、ヒュー (編) 『ブリタニカ百科事典 』第 14 巻 (第 11 版)。ケンブリッジ大学出版局。p. 177。 ↑ Kjer, Karl M.; Simon, Chris ; Yavorskaya, Margarita & Beutel, Rolf G. (2016). "Progress, pitfalls and parallel universes: a history of insect phylogenetics" . Journal of the Royal Society Interface . 13 (121): 121. doi : 10.1098/rsif.2016.0363 . PMC 5014063 . PMID 27558853 . 1 2 3 4 5 6 Howell, HV; Doyen, JT; Purcell, AH (1998). 昆虫生物学と多様性入門 (第2 版). オックスフォード大学出版局. p. 320. ISBN 978-0-19-510033-4 。↑ ピーターズ、ラルフ S.;クログマン、ラース。メイヤー、クリストフ。ドナス、アレクサンダー。ガンケル、サイモン。カレン・ミューズマン。コズロフ、アレクセイ。ポドシアドロウスキー、ラース。マルテ島ピーターセン(2017年4月)。 「膜翅目の進化史」 。 現在の生物学 。 27 (7): 1013–1018 。 Bibcode : 2017CBio...27.1013P 。 土井 : 10.1016/j.cub.2017.01.027 。 hdl : 2434/801122 。 PMID 28343967 。 1 2 Blaimer, Bonnie B.; Santos, Bernardo F.; Cruaud, Astrid (2023年3月3日). "Key innovations and the diversification of Hymenoptera" . Nature Communications . 14 1212. Bibcode : 2023NatCo..14.1212B . doi : 10.1038/S41467-023-36868-4 . ISSN 2041-1723 . PMC 9984522. PMID 36869077. Wikidata Q117865968 . ↑ Wutke, Saskia; Blank, Stephan M.; Boevé, Jean-Luc; Faircloth, Brant C.; Koch, Frank; Linnen, Catherine R.; Malm, Tobias; Niu, Gengyun; Prous, Marko; Schiff, Nathan M.; Schmidt, Stefan; Taeger, Andreas; Vilhelmsen, Lars; Wahlberg, Niklas; Wei, Meicai (2024-10-01). "ハバチとキバチの系統ゲノム学と生物地理学 (膜翅目、共生亜目)" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 199 108144. doi : 10.1016/j.ympev.2024.108144 . ISSN 1055-7903 . ↑ Zhang, Y. Miles; Bossert, Silas; Spasojevic, Tamara (2025年1月) 「膜翅目分類学における進化する視点:化石とゲノムを時空を超えて繋ぐ」 Systematic Entomology . 50 (1): 1– 31. doi : 10.1111/syen.12645 . ISSN 0307-6970 . ↑ Snodgrass, RE (1942). "ミツバチの骨格筋機構" (PDF) . Smithsonian Miscellaneous Collections . 103 (2). 2022-01-24 のオリジナルから アーカイブ (PDF) . 2026-01-30 に取得 . ↑ 「膜翅目 - 幼虫、変態、社会性 | ブリタニカ」 。www.britannica.com 。 2025年9月11日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2025年10月31日 に取得 。 ↑ 「膜翅目 - テキサス州でよく見られる昆虫のフィールドガイド」 。 テキサスA&Mアグリライフ・エクステンション 。 2025年10月18日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2026年 3月2日 に取得。 ↑ ハント、ジェームズ H. (2007). 『社会性スズメバチの進化 』 オックスフォード大学出版局、米国。12 ページ 。ISBN 978-0-19-804207-5 。1 2 Cowan, David P. Cowan; Stahlhut, Julie K. (2004 年 7 月 13 日). "補完的な性決定を持つ近親交配の膜翅目昆虫における機能的に生殖可能な二倍体および一倍体の雄" . PNAS . 101 (28): 10374– 10379. Bibcode : 2004PNAS..10110374C . doi : 10.1073/pnas.0402481101 . PMC 478579 . PMID 15232002 . ↑ Elias, J.; Mazzi, D.; Dorn, S. (2009). Bilde, Trine (編). "差別は不要?相補的な性決定を持つ寄生蜂の生殖二倍体雄" . PLOS ONE . 4 (6) e6024. Bibcode : 2009PLoSO...4.6024E . doi : 10.1371/journal.pone.0006024 . PMC 2696080 . PMID 19551142 . ↑ Quiñones, Andrés E.; Pen, Ido (2017年6月) 「真社会性への進化的移行を引き起こす膜翅目昆虫 の 事前適応の統一モデル」 Nature Communications . 8 15920. Bibcode : 2017NatCo...815920Q . doi : 10.1038/ncomms15920 . PMC 5490048. PMID 28643786 . ↑ Davies, NR; Krebs, JR; and West, SA 『行動生態学入門』第4版、ウェスト・サセックス:Wiley-Blackwell、2012年、387-388頁 ↑ ラサール、ジョン;デイビッド、ガウルド、イアン(1993)。 膜翅目と生物多様性 。CAB インターナショナル。ISBN 978-0-85198-830-6 . OCLC 28576921 . {{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)↑ Pearcy, M.; Aron, S.; Doums, C.; Kelle, L. (2004). "アリにおける働きアリと女王アリの生産のための性交と単為生殖の条件付き利用" (PDF) . Science . 306 (5702): 1780– 3. Bibcode : 2004Sci...306.1780P . doi : 10.1126/science.11 05453 . PMID 15576621 . S2CID 37558595 . 2016-03-04 のオリジナルから アーカイブ (PDF) . 2018-04-20 に取得 . ↑ Oxley, PR; Ji, L.; Fetter-Pruneda, I.; McKenzie, SK; Li, C.; Hu, H.; Zhang, G.; Kronauer, DJ (2014). "クローン性襲撃アリ Cerapachys biroi のゲノム" . Curr. Biol . 24 (4): 451–8 . Bibcode : 2014CBio...24..451O . doi : 10.1016 / j.cub.2014.01.018 . PMC 3961065. PMID 24508170 . 1 2 Kellner, Katrin; Heinze, Jürgen (2011). "アリ Platythyrea punctata における任意単為生殖のメカニズム". Evolutionary Ecology . 25 (1): 77– 89. Bibcode : 2011EvEco..25...77K . doi : 10.1007/s10682-010-9382-5 . S2CID 24645055 . 1 2 3 Rey, O.; Loiseau, A.; Facon, B.; Foucaud, J.; Orivel, J.; Cornuet, JM; Robert, S.; Dobigny, G.; Delabie, JH; Mariano Cdos, S.; Estoup, A. (2011). "Meiotic recombination dramatic decreased in the thelytokous queens of the little fire ant and their sexually produced workers" . Mol. Biol. Evol . 28 (9): 2591–601 . doi : 10.1093/molbev/msr082 . PMID 21459760 . 1 2 3 Baudry, E.; Kryger, P.; Allsopp, M.; Koeniger, N.; Vautrin D.; Mougel F.; Cornuet JM.; Solignac M. (2004). "ケープミツバチ (Apis mellifera capensis) の産卵する働きバチの全ゲノムスキャン: 中心融合、組換え率の低下、および半四分子分析を用いたセントロメアマッピング" . Genetics . 167 (1): 243– 252. doi : 10.1534/genetics.167.1.243 . PMC 1470879 . PMID 15166151 . ↑ Haag-Liautard C、Vitikainen E、Keller L、Sundström L (2009)。 「社会性昆虫の適応度とホモ接合性のレベル」 (PDF) 。 J. Evol. Biol 。 22 (1): 134– 142. doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01635.x 。 PMID 19127611 。 S2CID 19566175 。 2021-02-27 に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み 。 2019-09-24 に取得。 ↑ Lehnert, Matthew S.; Kramer, Valerie R.; Rawlins, John E.; Verdecia, Vanessa; Daniels, Jaret C. (2017-07-10). "ジャマイカの絶滅危惧種の蝶:ホメロスアゲハ(Papilio (Pterourus) homerus Fabricius)の生物学と保全状況のレビュー" . Insects . 8 (3): 68. doi : 10.3390/insects8030068 . PMC 5620688 . PMID 28698508 . ↑ Baine, Q.; Looney, C.; Monckton, SK; Smith, DR; Schiff, NM; Goulet, H.; Redford, AJ (2022年4月)。 「生物学と行動」 。idtools.org 。 2024年2月15日のオリジナルから アーカイブ。 2024年 2月15日 に 取得 。 ↑ Spiesman, Brian J.; Inouye, Brian D. (2013 年 12 月). "生息地の喪失は植物と送粉者の相互作用ネットワークの構造を変化させる". Ecology . 94 (12): 2688–2696 . Bibcode : 2013Ecol...94.2688S . doi : 10.1890/13-0977.1 . ISSN 0012-9658 . PMID 24597216 .
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