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精子（複数形：精子または精子）は、異形配偶子生殖（より大きな雌性生殖細胞とより小さな雄性生殖細胞が存在する形態）における雄性生殖細胞、すなわち配偶子である。精子細胞は、二倍体の子孫に核遺伝情報の約半分を提供する（ほとんどの場合、ミトコンドリアDNAを除く）。動物は、鞭毛と呼ばれる尾を持つ運動性精子を生成し、これは精子として知られているが、一部の紅藻類や菌類は、運動性のない精子細胞を生成し、これは精子として知られている。[ 1 ]顕花植物は花粉の中に運動性のない精子を含んでいるが、シダ類や一部の裸子植物のようなより基底的な植物は運動性精子を持っている。[ 2 ]
精子細胞は精子形成と呼ばれる過程で形成され、羊膜類（爬虫類と哺乳類）では精巣の精細管で起こります。[ 3 ]この過程では、精原細胞から始まり、精母細胞に分化する精子細胞前駆細胞が連続的に生成されます。精母細胞は減数分裂を起こし、染色体数を半分に減らして精子細胞を生成します。精子細胞は成熟し、動物では尾部または鞭毛を形成し、成熟した運動性のある精子細胞になります。この全過程は絶えず起こり、開始から終了まで約3か月かかります。
精子細胞は分裂できず寿命も限られているが、受精時に卵細胞と融合すると、全能性を持つ接合子として新たな生物の発生が始まる。ヒトの精子細胞は半数体であるため、その23本の染色体は女性の卵子の23本の染色体と結合して、 46対の染色体を持つ二倍体細胞を形成する。哺乳類では、精子は精巣上体に貯蔵され、射精時に精液として陰茎から放出される。
「精子」という言葉は、ギリシャ語の「σπέρμα 」（sperma）に由来し、「種」を意味します。
同型配偶子接合が精子と卵子の祖先であることは一般的に認められている。同型配偶子接合から精子と卵子が進化する過程の化石記録がないため、精子の進化を理解するために数学モデルが非常に重視されている。[ 4 ]
精子は急速に進化してきたという仮説が広く唱えられているが、精子が他の男性の特徴よりも早く急速に進化してきたという直接的な証拠はない。[ 5 ]
精子の主な機能は、卵子に到達して融合し、2つの細胞内構造、すなわち(i)遺伝物質を含む雄性前核と(ii)微小管細胞骨格の組織化を助ける構造である中心体を届けることです。
精子細胞の核DNAは半数体であり、つまり、父親由来の染色体対をそれぞれ1コピーずつしか提供しません。ヒト精子のミトコンドリアにはDNAがほとんど、あるいは全く含まれていません。これは、精子細胞が成熟する過程でミトコンドリアDNAが分解されるためであり、したがって、精子細胞は通常、子孫に遺伝物質を提供しません。[ 6 ]
哺乳類では、精子細胞は通常、「雌」と「雄」の2種類があり、それぞれが卵子と融合した後に生み出す受精卵の性別によって名付けられています。雌（核型XX）の子孫を生み出す精子細胞はX染色体を持ち、雄（XY）の子孫を生み出す精子細胞はY染色体を持っています。[ 7 ]減数分裂のエラーにより、性染色体の異なる配列を含む精子が形成されることがあり、性染色体が完全に欠落している場合（モノソミー、「0」と表記）、または複数存在する場合（トリソミー）があり、「XX」、「XY 」などとなります。性分化異常（DSD）として知られるいくつかの状態は、このような欠陥のある精子による受精の結果です。
ヒトの精子は、男性によって作られる小さな生殖細胞であり、暖かい環境でしか生存できません。体外に出ると劣化が始まり、精子の質が低下します。
精液はアルカリ性であり、精子は膣に到達するまで完全な運動性（過運動性）を発揮しません。膣では、アルカリ性のpHが酸性の膣液によって中和されます。この過程は徐々に進行し、20～30分かかります。この間、精嚢から分泌されるフィブリノーゲンが血栓を形成し、精子を保護します。精子が過運動性を発揮し始めると同時に、前立腺から分泌されるフィブリノリシンが血栓を溶解し、精子が最適な状態で移動できるようになります。
減数分裂後から受精前の期間に精子に存在するDNA損傷は、受精卵で修復される可能性があるが、修復されない場合は、生殖能力と発生中の胚に深刻な悪影響を及ぼす可能性がある。ヒト精子は、フリーラジカル攻撃と酸化DNA損傷の発生に対して特に脆弱である。[ 8 ] [ 9 ]（例えば、8-オキソ-2'-デオキシグアノシンを参照）
男性が特定の生活習慣、環境、または職業上の危険にさらされると、異数体精子のリスクが増加する可能性があります。[ 10 ]特に、異数体のリスクは、喫煙[ 11 ] [ 12 ]、ベンゼン[ 13 ]、殺虫剤[ 14 ] [ 15 ]、およびパーフルオロ化合物[ 16 ]への職業的曝露によって増加します。精子の異数体の増加は、DNA損傷の増加と関連して発生することがよくあります。DNA断片化とin situでのDNA変性に対する感受性の増加は、体細胞のアポトーシス中に見られる特徴と類似しており、男性不妊症の場合の異常精子の特徴です。[ 17 ] [ 18 ]
ヒト精子ではDNAの凝縮度が高いため、DNA修復は不可能と長らく考えられてきたが、ヒト精子には8-オキソグアニンDNAグリコシラーゼ1（OGG1）によって媒介される切断型塩基除去修復経路が存在する。[ 19 ]したがって、成熟精子は酸化ストレスに対するDNA修復応答を起こす能力が限られていると考えられる。[ 19 ]
射精された精子の表面にある糖タンパク質分子は、すべての女性の免疫系によって認識され、その細胞を拒絶すべきではないという信号として解釈されます。そうでなければ、女性の免疫系は生殖器内で精子を攻撃する可能性があります。精子細胞を覆う特定の糖タンパク質は、一部の癌細胞や細菌細胞、一部の寄生虫、HIV感染白血球にも利用され、それによって宿主生物からの免疫反応を回避します。[ 20 ]
精細管のセルトリ細胞間の密着結合によって維持される血液精巣関門は、精巣内で形成される精子と間質空間内の血管（および血管内を循環する免疫細胞）との間の情報伝達を遮断します。これにより、免疫応答が引き起こされるのを防ぎます。血液精巣関門は、毒性物質が精子形成を阻害するのを防ぐ上でも重要です。
哺乳類の精子細胞は、首でつながった2つの部分に分けられる。
精子には嗅覚誘導機構があり、卵管に到達した後、卵子に侵入する前に受精能獲得期間を経なければならない。 [ 31 ]
受精の際、精子は卵母細胞に3つの重要な部分を提供する。(1)代謝的に休眠状態にある卵母細胞を活性化させるシグナル伝達因子または卵母細胞活性化因子（OAF）[ 32 ]、(2) 半数体の父方ゲノム、(3)中心体と微小管系の形成を担う中心体[ 33 ]。また、胚発生にも寄与する父方メッセンジャーRNA（mRNA）も提供する可能性がある[ 32 ] 。
精子は、細胞質が最小限で、真核生物の中で最も高密度に凝縮されたDNAを持つことが特徴です。体細胞の有糸分裂染色体と比較すると、精子DNAは少なくとも6倍も高度に凝縮されています。[ 34 ]
ヒトの精子には少なくとも7500種類のタンパク質が含まれている。[ 35 ]
2020年の研究によると、ヒトの精子の遺伝学はヒトの進化と関連している。 [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
ヒトにおいては、母方DNAと父方DNAの間で組換え率が異なる。
精子の質と関連しているのは、少なくとも一部の動物では精子の大きさである。例えば、ショウジョウバエ（Drosophila）のいくつかの種の精子 は最大で5.8cmにもなり、ハエ自身の約20倍の長さになる。長い精子細胞は、短い精子細胞よりも雌の受精嚢から競合相手を排除するのに優れている。雌にとっての利点は、健康な雄だけが、競合相手を凌駕するのに十分な量の長い精子を生産できる「良い」遺伝子を持っていることである。[ 39 ] [ 40 ]
卵細胞に近づくことは、系統発生の個々のレベルで異なる化学物質/刺激によって誘導される、かなり複雑な多段階の走化性プロセスです。このイベントの最も重要な共通のシグナル特性の 1 つは、プロの走化性受容体のプロトタイプであるホルミルペプチド受容体(60,000 個の受容体/細胞) と、そのリガンドであるホルミル Met-Leu-Phe の活性化能力が、ヒトの精子の場合でも表面膜で実証されていることです。[ 41 ]哺乳類の精子細胞は、精子活性化 と呼ばれるプロセスで卵細胞に近づくとさらに活発になります。精子活性化は、試験管内でカルシウムイオノフォア 、近くの卵丘細胞から放出されるプロゲステロン、および透明帯のZP3への結合によって引き起こされることが示されています。卵丘細胞は、主にヒアルロン酸でできたゲル状の物質に埋め込まれており、卵巣で卵子とともに発達し、卵子の成長を支えます。
最初の変化は「過活性化」と呼ばれ、精子の運動性に変化をもたらします。精子はより速く泳ぎ、尾部の動きはより激しく不規則になります。
最近の発見により、精子の過剰活性化は、尾部へのカルシウムイオンの急激な流入と関連していることが明らかになった。精子の鞭状の尾部（鞭毛）には、CatSperと呼ばれるタンパク質によって形成されるイオンチャネルが多数存在する。これらのチャネルは選択性があり、カルシウムイオンのみを通過させる。CatSperチャネルが開くことでカルシウムイオンが流入する。カルシウム濃度が急激に上昇すると、鞭毛がより深く曲がり、粘性のある環境を精子がより力強く推進する。精子の過剰活性化は、受精から卵子を守る2つの物理的な障壁を突破するために必要である。
精子活性化の2番目のプロセスは、先体反応です。これは、先体の内容物が放出されて拡散し、精子の先体膜内側に付着した酵素が露出する現象です。この反応は、精子が卵子と初めて出会った後に起こります。この鍵と鍵穴のような仕組みは種特異的であり、異なる種の精子と卵子が融合するのを防ぎます。この結合が先体から酵素を放出させ、精子と卵子の融合を可能にするという証拠がいくつかあります。
透明帯を構成するタンパク質の一つであるZP3は、精子上のパートナー分子と結合する。内側の先体膜にある酵素が透明帯を分解する。精子が透明帯を貫通すると、精子の細胞膜の一部が卵細胞の膜と融合し、頭部の内容物が卵子内に拡散する。
受精後、卵母細胞は活性化したとみなされます。卵母細胞は二次減数分裂を起こし、2つの半数体核（父方と母方）が融合して接合子を形成します。多精子受精を防ぎ、三倍体接合子が生じる可能性を最小限に抑えるため、最初の精子が卵子に入った直後に、卵子の透明帯にいくつかの変化が生じ、卵子は精子が侵入できない状態になります。
動物の精子は、雄の生殖腺（精巣）内で減数分裂による精子形成によって作られます。最初の精子形成プロセスには約70日かかります。このプロセスは、生殖細胞前駆細胞から精原細胞が作られることから始まります。これらは分裂して精母細胞に分化し、減数分裂を経て精子細胞を形成します。精子細胞の段階で、精子はおなじみの尾部を発達させます。完全に成熟する次の段階には約60日かかり、この段階で精子と呼ばれます。[ 42 ]ヒトの精子細胞は、性交後5日以上、女性の生殖器内で生存することができます。[ 43 ]哺乳類の精子細胞は、精嚢、前立腺、尿道腺で作られる精液と呼ばれる液体とともに陰茎から射精されます。
2016年、南京医科大学の科学者たちは、マウスの胚性幹細胞からマウスの精子細胞に似た細胞を人工的に作り出したと主張した。彼らはこれらの精子細胞をマウスの卵子に注入し、子マウスを誕生させた。[ 44 ]
精子は、精巣の精細管で精子形成と呼ばれる過程を経て作られます。精原細胞と呼ばれる丸い細胞が分裂・分化し、最終的に精子になります。交尾の際、総排出腔または膣に精子が注入され、その後、精子は走化性によって卵管内の卵子へと移動します。
生殖補助医療において、正常精子症とは、射精精子総量が3900万個以上、前進運動精子が32%以上、正常形態精子が4%以上であることを指します。また、ヒトの正常な射精量は1.5ml以上でなければならず、1回の射精量が6mlを超えると過剰精子症となります。量が不足している場合は、低精子症と呼ばれます。これらの問題は、例えば以下のような精子産生におけるいくつかの合併症に関連しています。
2009年に発表された判決で、イングランドおよびウェールズ控訴裁判所は、生殖目的で保存された射精精子は、それを射精した男性の所有物であると判決を下した。[ 45 ]：第45項 ジャッジ卿は、射精精子に関するカリフォルニア州の訴訟、Hecht v Superior Court of Los Angeles County (1993) 20 Cal. Rptr, 2d 275 を、判決を熟考する上で「非常に興味深い」ものとして言及した。[ 45 ]：第40項
精子の量と質は、受精を達成する精子の能力の尺度である精液の質の主要なパラメータです。したがって、人間においては、男性の生殖能力の尺度となります。精子の遺伝的品質、量、運動性はすべて、一般的に年齢とともに低下します。[ 46 ]精子のDNA二本鎖切断は年齢とともに増加します。[ 47 ]また、アポトーシスは年齢とともに減少するため、男性の加齢に伴う精子の損傷DNAの増加は、精子形成中または形成後に働く細胞選択（アポトーシス）の効率の低下の結果の一部が起こっていることを示唆しています。[ 47 ]
減数分裂後から受精前の期間に精子細胞に存在するDNA損傷は、受精卵で修復される可能性があるが、修復されない場合は、生殖能力と発生中の胚に深刻な悪影響を及ぼす可能性がある。ヒトの精子細胞は、8-オキソ-2'-デオキシグアノシンなどによるフリーラジカル攻撃と酸化DNA損傷の発生に対して特に脆弱である[ 8 ]。
マウスの精子形成の減数分裂後期は、環境中の遺伝毒性物質に対して非常に敏感である。なぜなら、雄の生殖細胞が成熟した精子を形成するにつれて、DNA損傷を修復する能力が徐々に失われていくからである。[ 48 ]精子形成後期の雄マウスへの放射線照射は、受精精子細胞に少なくとも7日間持続する損傷を引き起こす可能性があり、母体DNA二本鎖切断修復経路の破壊は、精子細胞由来の染色体異常を増加させる。[ 49 ]化学療法で頻繁に使用される二官能性アルキル化剤であるメルファランで雄マウスを処理すると、減数分裂中にDNA損傷が誘発され、生殖細胞が精子形成のDNA修復能を有する段階を進むにつれて、修復されない状態で持続する可能性がある。[ 50 ]受精後の精子細胞におけるこのような修復されないDNA損傷は、さまざまな異常を持つ子孫につながる可能性がある。
受精能獲得は精子の発達の最終段階であり、卵子を受精させる能力を獲得する段階です。生体内では、射精時に精子が膣から出て女性の生殖器上部に入るときに起こります。体外では、精子を洗浄・精製するときに起こります。不妊症の約30～40%は男性因子によるものであるため、機能的な精子を回収するための様々な戦略が考案されています。MMP（1ミリリットルあたりの運動性進行精子数）は受精能獲得と同義であり、精液検査とともに必要な治療の種類を決定する上で非常に有用な指標です。これは、 受精能獲得精子で得られた進行性運動精子の割合と 射精精子で得られた進行性運動精子の割合の比率を表します。これは回収率に基づいています。
例えば、1ミリリットルあたり100万個以上の前進運動精子が見つかった場合、性交が推奨され、それが失敗した場合は、次のステップとして子宮内人工授精、その後、従来の体外受精が行われます。
精子バンクの中には、最大170リットル（37英ガロン、45米ガロン）の精子を保管しているところもある。[ 51 ]
射精に加えて、精巣精子採取によって精子を採取することも可能です。
世界市場において、デンマークはヒト精子輸出の高度に発達したシステムを有している。この成功は主に、デンマークの精子提供者の質の高さという評判[ 52 ]と、他の北欧諸国の法律とは対照的に、提供者が受け入れるカップルに対して匿名か非匿名かを選択できることによるものである[ 52 ] 。さらに、北欧の精子提供者は背が高く、教育水準が高い傾向があり[ 53 ]、北欧諸国では金銭的な報酬が比較的低いこともあり、利他的な動機で提供を行っている[ 53 ] 。パラグアイ、カナダ、ケニア、香港など、世界中で50か国以上がデンマークの精子を輸入している。[ 52 ]しかし、米国食品医薬品局（FDA）は、クロイツフェルト・ヤコブ病の伝染リスクを理由に精子の輸入を禁止しているが、人工授精はクロイツフェルト・ヤコブ病の伝染経路とは全く異なるため、そのようなリスクは取るに足らないものである。[ 54 ]ドナーにおけるクロイツフェルト・ヤコブ病の罹患率はせいぜい100万人に1人であり、ドナーが保菌者であったとしても、感染性タンパク質が血液精巣関門を通過しなければ伝染は起こらない。 [ 54 ]
射精液は、表面の構造や色に関係なく、紫外線によって検出されます。 [ 55 ]膣スワブなどから採取した精子の頭部は、ケルネヒトロート・ピクロインジゴカルミン（KPIC）染色法、すなわち「クリスマスツリー染色」法を用いた顕微鏡検査によって検出されます。 [ 56 ] [ 57 ]
精子は、イリノイ可変温度（IVT）希釈液などの希釈液に保存することができ、7日間以上精子の高い受精能力を維持できることが報告されている。[ 58 ] IVT希釈液は、いくつかの塩、糖、抗菌剤で構成され、CO2ガスでガス化されている。[ 58 ]
精子凍結保存は、はるかに長い保存期間に使用できます。ヒト精子の場合、この方法で報告されている最長の保存成功例は21年です。[ 59 ]
ほとんどの有性生殖動物において、受精は精子に依存する。
ショウジョウバエの中には、自然界で知られている最大の精子を生成する種もいる。 [ 60 ] [ 61 ]キイロショウジョウバエは最大1.8 mmの精子を生成するが、[ 62 ]その近縁種であるDrosophila bifurcaは 、長さ58 mmを超える既知の最大の精子を生成する。 [ 60 ]キイロショウジョウバエでは、尾部を含む精子全体が卵母細胞の細胞質に取り込まれるが、Drosophila bifurcaでは尾部のごく一部だけが卵母細胞に入る。[ 63 ]
アカネズミApodemus sylvaticusは鎌状の形態を持つ精子を持っています。これらの配偶子を特徴づけるもう 1 つの特徴は、精子の頭部に先端フックが存在することです。このフックは、他の精子のフックまたは鞭毛に付着するために使用されます。これらの付着によって凝集が起こり、移動性の列が形成されます。これらの列は雌の生殖器内で運動性を向上させ、受精を促進する手段となります。[ 64 ]
マウスの精子形成の減数分裂後期は、環境中の遺伝毒性物質に対して非常に敏感である。なぜなら、雄の生殖細胞が成熟した精子を形成するにつれて、DNA損傷を修復する能力が徐々に失われるからである。[ 48 ]精子形成後期の雄マウスへの放射線照射は、受精精子に少なくとも7日間持続する損傷を引き起こす可能性があり、母体DNA二本鎖切断修復経路の破壊は、精子由来の染色体異常を増加させる。[ 49 ]化学療法で頻繁に使用される二官能性アルキル化剤であるメルファランで雄マウスを処理すると、減数分裂中にDNA損傷が誘発され、生殖細胞が精子形成のDNA修復能を有する段階を進むにつれて、修復されない状態で持続する可能性がある。[ 50 ]受精後の精子におけるこのような修復されないDNA損傷は、さまざまな異常を持つ子孫につながる可能性がある。
Arbacia punctulataのようなウニは精子研究に用いるのに理想的な生物であり、海中に大量の精子を産み出すため、実験のモデル生物として非常に適している。 [ 65 ]
藻類や多くの植物の配偶体では、精子細胞は雄性配偶子嚢（造精器）内で有糸分裂によって生成される。顕花植物では、精子核は花粉内で生成される。[ 67 ]
コケ植物、シダ植物、および一部の裸子植物の配偶体は、ほとんどの裸子植物とすべての被子植物で使用される花粉粒とは異なり、運動性のある精子細胞を生成します。水は精子と卵子が出会うために必要な媒体であるため、このため水がない状態での有性生殖は不可能になります。藻類と下等植物の精子細胞はしばしば多鞭毛であり（図を参照）、そのため動物の精子とは形態的に異なります。[ 68 ]
藻類や菌類の中には、運動性のない精子細胞（精子塊）を生成するものがある。高等植物や一部の藻類、菌類では、受精は精子核が受精管（例えば高等植物では花粉管）を通って卵細胞に到達することによって起こる。
運動性のある精子細胞は通常、鞭毛によって移動し、受精のために卵子に向かって泳ぐには水が必要です。動物では、精子の運動に必要なエネルギーの大部分は、精液に含まれる果糖の代謝から得られます。これは、精子の頭部の基部（中片）にあるミトコンドリアで行われます。これらの細胞は、推進方法の性質上、後ろ向きに泳ぐことはできません。動物の単鞭毛精子細胞（鞭毛が1本しかない細胞）は精子と呼ばれ、大きさは様々です。
運動性のある精子は、多くの原生生物や、蘚苔類、シダ類、ソテツ類やイチョウ類などの裸子植物の配偶体によっても産生される。精子細胞は、これらの植物の生活環において唯一の鞭毛細胞である。多くのシダ類、ヒカゲノカズラ類、ソテツ類、イチョウ類では、精子細胞は多鞭毛（複数の鞭毛を持つ）である。[ 69 ]
精子と呼ばれる運動性のない精子細胞は鞭毛を持たないため泳ぐことができません。精子は精子嚢で生成されます。[ 69 ]
精子は泳げないため、卵細胞まで運ばれるには環境に依存している。ポリシフォニアなどの一部の紅藻は、放出後に水流によって拡散される非運動性の精子を生成する。[ 69 ]サビ菌の精子は粘着性物質で覆われている。これらは、花を咲かせる植物の昆虫による受粉と同様のメカニズムで、ハエを引き寄せて精子を近くの菌糸に運び受精させるフラスコ状の構造で生成される。[ 71 ]
真菌の精子（特にウレディナレス目ではピクニオスポアとも呼ばれる）は分生子と混同されることがある。分生子は受精とは無関係に発芽する胞子であるのに対し、精子は受精に必要な配偶子である。Neurospora crassaなどの一部の真菌では、精子は受精の機能と受精なしで新しい生物を生み出す機能の両方を果たすことができるため、小分生子と同一である。[ 72 ]
ほとんどすべての胚植物、すなわちほとんどの裸子植物とすべての被子植物において、雄性配偶体（花粉粒）が主な散布様式であり、例えば風や昆虫による受粉によって、雄と雌の間の隙間を埋める水の必要性がなくなる。各花粉粒には精子形成（生殖）細胞が含まれている。花粉が受容性の花の柱頭に着地すると、発芽して心皮を通って花粉管を伸ばし始める。花粉管が胚珠に到達する前に、花粉粒内の生殖細胞の核が分裂して2つの精核が生じ、それが花粉管を通って胚珠に放出され、受精が行われる。[ 69 ]
一部の原生生物では、受精には細胞ではなく精子核が受精管を通って卵細胞に向かって移動することも含まれる。卵菌類は、卵細胞を取り囲む合胞体状の造精器内で精子核を形成する。精子核は、植物の花粉管機構と同様に、受精管を通って卵に到達する。[ 69 ]
ほとんどの精子細胞は精子頸部に中心小体を持っています。[ 73 ]多くの動物の精子には、近位中心小体と遠位中心小体として知られる 2 つの典型的な中心小体があります。一部の動物 (ヒトやウシを含む) は、1 つの典型的な中心小体である近位中心小体と、非典型的な構造を持つ 2 番目の中心小体を持っています。[ 28 ]マウスとラットには認識できる精子中心小体はありません。ショウジョウバエDrosophila melanogasterには、1 つの中心小体と、近位中心小体様と呼ばれる非典型的な中心小体があります。[ 74 ]
精子尾部は特殊なタイプの繊毛（別名鞭毛）である。多くの動物では、精子尾部は細胞質繊毛形成という独特なプロセスによって形成され、精子尾部の軸糸の全部または一部が細胞質内で形成されるか、細胞質に露出する。[ 75 ]
精子は1677年にアントニ・ファン・レーウェンフック[ 76 ]によって顕微鏡を用いて初めて観察された。彼は精子をアニマルクル（小さな動物）と表現したが、これはおそらく、精子の一つ一つに完全に形成された小さな人間が含まれているという前成説を信じていたためだろう。
1841 年、スイスの解剖学者アルバート フォン ケルリカーは、著書『Untersuchungen über die Bedeutung der Samenfäden (精子の重要性に関する研究)』の中で精子について書きました。
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