ハイブリッドスウォーム

雑種群は、雑種個体間の交配や親種との戻し交配により、最初の雑種世代を超えて生き残った雑種個体の集団である。このような集団は非常に多様であり、個体の遺伝的および表現型的特徴は2つの親種の間で大きく異なる。^[1]雑種群は、このように親分類群間の境界を曖昧にする。どの集団を雑種群として分類できるかの正確な定義は様々であり、集団のすべてのメンバーが雑種でなければならないと単純に規定するものもあれば、すべてのメンバーが同じレベルの雑種化を持つか異なるレベルの雑種化を持つかで定義が異なるものもある。^[2]

雑種群は、雑種が生存可能で、少なくとも親種と同程度に活発であり、雑種と親種の間に交配の障壁がない場合に発生します。これらの条件の 1 つが満たされない場合、群は発生しません。雑種タイプの生存能力が低い場合、雑種集団は親タイプのさらなる交配を除いて維持できず、結果として雑種集団の変動性が低くなります。一方、雑種が活発であるが親集団と戻し交配できない場合、結果は雑種種分化であり、新しい雑種の影響は別として、親タイプとは独立して進化します。どちらの状況でも、雑種集団が親集団を追い抜く可能性があります。^[3]場合によっては、これはわずか数世代の範囲内で発生することさえあります。^[3]雑種種の生存能力が高ければ、資源をめぐって親種に勝つことができ、競争的排除が発生しますが、親種の生存能力が高ければ、2 つの集団間の遺伝子流動によって遺伝的変異が減少する可能性があります。^[3]

雑種群は、2つの類似した種が接触して交雑する雑種地帯内で形成される。^{[4] [5]}これらは、親種間の二次的な接触の結果として発生する。^[4]自然または人為的な原因による長期間の地理的隔離の後、親種が同じ環境に再び出現すると、交雑、交雑、そして潜在的に雑種群が形成される可能性がある。^{[4] [6]}雑種群は、集団間の戻し交配により、雑種遺伝子プールから親遺伝子プールへ、またはその逆の遺伝子流動が発生する、移入交雑または移入を引き起こす可能性がある。^[6]移入が発生すると、雑種群の近くの対立遺伝子に高いレベルの多様性が見られる。^[7]

植物では、自家受粉種と他家交配種の間で雑種群が形成される可能性がある。 ^[8]その一例は、英国における自家受粉するキバナアゲハと他家交配が主であるミズアゲハの交雑である。^[8]これら2種の若い雑種群に関する研究では、個体群は親種、F1世代の子孫、ミズアゲハとの戻し交配で構成されているが、キバナアゲハとの戻し交配や、自家受粉F1から生じるF2世代は存在しないことが判明した。^[8]

雑種群は栽培種と野生種の間でも形成されることがあり、ある研究では野生米は栽培米と遺伝的に混ざり合った雑種群であると提唱されている。^[9]

雑種群は、外来種が関与している場合、生態系に重大な脅威となる可能性がある。なぜなら、外来種は在来種を容易に打ち負かすことができることが多いからである。 ^[10]他の雑種群と同様に、雑種遺伝子型は親遺伝子型よりも適応度が高い場合も低い場合もある。特定の雑種遺伝子型が最も適応度が高い場合、在来親種だけでなく外来親種も競争に負ける可能性がある。[10]一方、優勢な遺伝子型が 1 つではなく、異なる雑種遺伝子型間でトレードオフがある場合、雑種、在来種、外来種の間に大きな変動が生じる。^[10]

侵入性の雑種群の一例は、クーサ川上流域のシャイナーの間で発生している。^[11]雑種群は、川原産種のブラックテールシャイナーと侵入種のレッドシャイナーの間で形成された。 ^[11]個体群は時間の経過とともに分布域を拡大し、下流と上流の両方に移動し、システム内の雑種個体の割合が増加している。^[11]さらに、雑種群のサイズは大きな変動を経験しており、時間の経過とともに交互に増加と減少を経験している。^[11]

• ハイブリッド種分化
• ハイブリッドゾーン
• 遺伝子導入