化学 土壌の化学組成は、利用可能な植物栄養素を 供給する能力を決定し、その物理的特性とそこに生息する生物の健康に影響を与えます。さらに、土壌の化学組成は、腐食性 、安定性、汚染物質 を吸収 し水をろ過する能力も決定します。土壌の化学的性質を決定するのは、鉱物および有機コロイドの 表面化学 です。 [ 94 ] コロイドは、1ナノメートル から1マイクロメートル までの大きさの小さな不溶性粒子であり、流体媒体中で沈降せずにブラウン運動 によって懸濁状態を維持できるほど小さいです。 [ 95 ] ほとんどの土壌には、腐植 と呼ばれる有機コロイド粒子と、粘土 の無機コロイド粒子が含まれています。コロイドの非常に高い比表面積と正味の 電荷により、土壌は イオンを 保持および放出する能力を持ちます。コロイド上の負に帯電した部位は、陽イオン交換 と呼ばれる現象で陽イオンを 引き付け、放出します。陽イオン交換容量 は、乾燥土壌の単位重量あたりの交換可能な陽イオン の量であり、土壌100グラムあたりの正電荷 イオンのミリ当量(または土壌1キログラムあたりの正電荷のセンチモル; cmol c /kg )で表されます。同様に、コロイド上の正電荷部位は土壌中の陰イオン を引き付けたり放出したりすることができ、土壌の陰イオン交換容量 を与えます。
陽イオン交換と陰イオン交換 コロイドと土壌水の間で起こる陽イオン交換は、土壌の pHを 緩衝 (調整)し、[ 96 ] 土壌構造を 変化させ、[ 97 ] 有用な陽イオンと有害な陽イオンの両方を含むあらゆる種類の陽イオンを吸着する ことによって浸透 水を浄化します。
コロイド粒子の負または正の電荷により、それぞれ陽イオンまたは陰イオンを表面に保持することができる。電荷は4つの源から生じる。
粘土の形成過程では、結晶構造中の高原子価陽イオンが低 原子価 陽イオンに置換される同形 置換が起こる。[ 99 ] 最外層での置換は最内層での置換よりも効果的である。これは、電荷の 強さが距離の二乗に反比例して減少するためである。その結果、酸素原子は正味負電荷を持ち、陽イオンを引き付ける能力を持つようになる。[ 100 ] 粘土の端の酸素原子は、四面体 構造と八面体 構造が不完全なため、イオン的にバランスが取れていない。[ 101 ] 水酸基は シリカ層の酸素原子と置換することがあり、この過程は水酸化 と呼ばれます。粘土の水酸基の水素原子がイオン化されて溶液中に入ると、酸素原子は負電荷を帯びます(陰イオン粘土)。[ 102 ] 腐植水酸基の水素も溶液中にイオン化され、粘土と同様に負電荷を持つ酸素を残すことがある。[ 103 ] 負に帯電したコロイドに保持された陽イオンは、水によって下方へ洗い流されることに抵抗し、最初は植物の根の届かないところに位置するため、適度な降雨量と低温の地域では土壌の肥沃度が維持される。 [ 104 ] [ 105 ]
コロイド上での陽イオン交換の過程には階層性があり、陽イオンはコロイドへの吸着の強さが異なるため、互いに置換する能力(イオン交換 )も異なります。土壌水溶液中に等量存在する場合:
Al 3+ は H + を置換し、Ca 2+ を置換し、Mg 2+ を置換し、 K +を置換し、 NH + 4 と同じで、Na +を置換します [ 106 ]
ある陽イオンを大量に添加すると、その数の力だけで他の陽イオンを置き換えることがあります。これは質量作用の法則と呼ばれます。これは、陽イオン 肥料 (カリ 、石灰 )の添加で主に起こる現象です。[ 107 ]
土壌溶液がより酸性になる(pHが低くなり、H + が豊富になる)と、コロイドに弱く結合している他の陽イオンは、水素イオンが交換サイトを占有する(プロトン化 )ことで溶液中に押し出されます。低いpHは、ヒドロキシル基の水素を溶液中に引き込む可能性があり、コロイド上の電荷サイトが他の陽イオンによって占有されるようになります。土壌コロイド表面のヒドロキシル基 のこのイオン化は、pH依存性 表面電荷 と呼ばれるものを生成します。[ 108 ] 同形置換 によって発生する永久電荷とは異なり、pH依存性電荷は可変であり、pHの上昇とともに増加します。[ 109 ] 遊離した陽イオンは植物に利用可能になりますが、土壌から溶脱しやすく、土壌の肥沃度を低下させる可能性があります。[ 110 ] 植物は有機酸 の合成によって土壌にH +を 排出することができ、それによって根の近くの土壌のpHを変化させ、コロイドから陽イオンを押し出し、植物がそれらを利用できるようにします。[ 111 ]
陽イオン交換容量(CEC)陽イオン交換容量 とは、土壌が土壌水溶液から陽イオンを除去し、植物の根が水素イオンを溶液に放出する際に後で交換されるように隔離する能力のことです。[ 112 ] CECは、土壌100グラムの乾燥重量と結合する交換可能な水素陽イオン(H + )の量であり、その尺度は土壌100グラムあたり1ミリ当量 (1 meq/100 g)です。水素イオンは単一の電荷を持ち、乾燥土壌100グラムあたり1ミリグラム(1 mg)の水素イオンは、水素イオン1ミリ当量に相当します。原子量が水素の40倍で価数 が2であるカルシウムは、乾燥土壌100グラムあたり(40 ÷ 2)× 1ミリ当量 = 20ミリ当量の水素イオン、つまり20 meq/100 gに変換されます。 CECの現代的な測定法は、乾燥土壌1キログラムあたりの正電荷のセンチモル(cmol/kg)として表されます。
土壌のCECの大部分は粘土と腐植コロイドに由来し、高温多湿な気候(熱帯雨林 など)では、それぞれ急速な浸出と分解によりこれらが不足するため、熱帯土壌の肥沃度 が低いように見える。[ 114 ] 生きた植物の根にも、比表面積 に関連したCECがある。[ 115 ]
反応性(pH)土壌反応性はpHで表され、土壌の酸性度 またはアルカリ度を測る指標です。より正確には、水溶液中の ヒドロニウムイオン 濃度を測る指標であり、0から14(酸性から塩基性)までの値をとりますが、実際には土壌のpHは3.5から9.5の範囲であり、これらの極端な値を超えるpH値は生物にとって有害です。[ 123 ]
25 °C では、pH 3.5 の水溶液には、1 リットルあたり 10 −3.5 モルの H 3 O + (ヒドロニウムイオン) (および1 リットルあたり10 −10.5モルの OH − ) が含まれています。中性として定義される pH 7 では、1 リットルあたり10 −7モルのヒドロニウムイオンと 1 リットルあたり 10 −7 モルの OH − が含まれています。2 つの濃度が等しいため、互いに中和すると言われています。pH 9.5 では、1 リットルあたり 10 −9.5 モルのヒドロニウムイオン (および 1リットルあたり10 −2.5モルの OH − ) が含まれています。pH 3.5 では、pH 9.5 の溶液よりも 1 リットルあたり 100 万倍多くのヒドロニウムイオン ( 9.5 − 3.5 = 6 または 10 6 ) が含まれているため、より酸性です。[ 124 ]
pHが土壌に及ぼす影響は、土壌から特定のイオンを除去したり、利用可能にしたりすることです。酸性度の高い土壌には、アルミニウム とマンガン が毒性量で含まれている傾向があります。[ 125 ] 毒性 と必要量のトレードオフの結果、ほとんどの栄養素は中程度のpHで植物にとってより利用しやすくなりますが、[ 126 ] ほとんどのミネラルは酸性土壌でより溶解性(風化性 )が高くなります。[ 127 ] 土壌生物は酸性度が高いと阻害され、ほとんどの農作物はpH 6.5の鉱物土壌 とpH 5.5の有機土壌で最もよく育ちます 。低 pH では有毒金属 (アルミニウム 、カドミウム 、亜鉛 、鉛など ) は陽イオンとして正に帯電し、有機汚染物質は非イオン形態であるため、両方とも生物にとってより利用しやすくなることから、[ 129 ] [ 130 ] 酸性土壌に一般的に生息する植物、動物、微生物は、自然由来か人為由来かを問わず、あらゆる種類の汚染に事前に適応して いると示唆されている。 [ 131 ]
降雨量の多い地域では、通常の雨や異常な雨の酸性度 によるヒドロニウムイオンが土壌コロイドに付着している水素イオンと質量作用を起こし、塩基性陽イオンが土壌コロイドから押し出されるため、土壌は酸性化する傾向があります。降雨量が多いと栄養分が洗い流され、熱帯雨林 のように非常に酸性の条件下で栄養分を効率的に吸収できる生物だけが土壌に生息するようになります。[ 132 ] コロイドが H3O+ で飽和すると、 それ以上のヒドロニウムイオンや水酸化アルミニウム陽イオンを加えると 、土壌の 緩衝能力 が失われるため、pH はさらに低下します (より酸性になります) 。[ 133 ] 極端な降雨と高温の地域では、粘土や腐植が洗い流され、土壌の緩衝能力がさらに低下する可能性があります。[ 134 ] 降雨量の少ない地域では、未溶出カルシウムがpHを8.5まで押し上げ、交換性ナトリウムを加えると土壌はpH10に達する可能性がある。[ 135 ] pH が9を超えると、植物の成長が阻害される。[ 136 ] pHが高いと微量栄養素の 移動性が低下するが、これらの栄養素の水溶性キレート によって不足を補うことができる。[ 137 ] カルシウムはナトリウムよりも粘土に強く付着するため、ナトリウムは土壌水溶液に押し出され、豊富な水によって洗い流される可能性があるため、 石膏 (硫酸 カルシウム)を加えることでナトリウムを減らすことができる。[ 139 ]
塩基飽和度 酸性カチオン(例:ヒドロニウム、アルミニウム、鉄)と塩基性カチオン(例:カルシウム、マグネシウム、ナトリウム)があります。負に帯電した土壌コロイド交換サイト(CEC)のうち、塩基性カチオンによって占められている割合を塩基飽和度 と呼びます。土壌のCECが20 meqで、5 meqがアルミニウムとヒドロニウムカチオン(酸性カチオン)である場合、コロイド上の残りの位置(20 − 5 = 15 meq )は塩基性カチオンによって占められていると想定されるため、塩基飽和度は15 ÷ 20 × 100% = 75% となります(残りの25%は酸性カチオンと想定されます)。塩基飽和度はpHにほぼ比例します(pHの上昇とともに増加します)。[ 140 ] これは、酸性土壌を中和するために必要な石灰の量(石灰必要量)を計算する際に役立ちます。土壌を中和するために必要な石灰の量は、土壌水溶液中の酸形成イオン(遊離酸度)だけでなく、コロイド上の酸形成イオン(交換性酸度)の量も考慮に入れなければならない。[ 141 ] 土壌水溶液を中和するのに十分な量の石灰を添加しても、pH は変化しない。土壌コロイド上に蓄積された酸形成陽イオンは、添加された石灰のカルシウムによってコロイドから押し出され、元の pH 状態に戻ろうとする傾向があるためである。
栄養素 植物の成長と繁殖には、17種類の元素または栄養素が不可欠です。これらは、炭素 (C)、水素 (H) 、酸素 ( O)、窒素 (N) 、リン ( P )、カリウム ( K)、硫黄 (S)、カルシウム (Ca)、マグネシウム (Mg)、鉄 (Fe) 、ホウ素 (B )、マンガン (Mn)、銅 (Cu)、亜鉛 (Zn)、モリブデン (Mo)、ニッケル (Ni) 、塩素 (Cl)です。[ 155 ] 植物がライフサイクルを完了するために必要な栄養素は、必須栄養素 とみなされます。植物の成長を促進するが、植物のライフサイクルを完了するために必要ではない栄養素は、非必須栄養素とみなされます。二酸化炭素と水から供給される炭素、水素、酸素、および窒素固定によって供給される窒素を除いて、[ 155 ] 栄養素はもともと土壌の鉱物成分に由来します。最小律とは 、土壌溶液中に利用可能な栄養素の形態が十分な割合で存在しない場合、植物は他の栄養素を最適な速度で吸収できないという法則である。[ 156 ] したがって、植物の成長を最適化するには、土壌溶液の特定の栄養素比(化学量論 )が必須であり、その値は植物の組成から計算された栄養素比とは異なる場合がある。[ 157 ]
植物による栄養素の吸収は、植物が利用可能な形態で存在する場合にのみ進行します。ほとんどの場合、栄養素は土壌水から(または土壌水とともに)イオン 形態で吸収されます。ミネラルはほとんどの栄養素の起源であり、土壌中のほとんどの栄養素の大部分は一次 鉱物および二次鉱物の 結晶形態で保持されていますが、それらは植物の急速な成長を支えるには風化が遅すぎます。たとえば、微粉砕した鉱物、長石 、アパタイトを 土壌に施用しても、ほとんどの栄養素がこれらの鉱物の結晶に結合したままであるため、植物の良好な成長に必要な量のカリウムとリンが十分な速度で供給されることはほとんどありません。しかし、植物は、直接的(二酸化炭素 、有機酸、 配位子 などの風化剤など)および間接的(菌根菌 、根圏 細菌など)なさまざまなプロセスを通じて、鉱物の風化を 促進し、それによって鉱物に結合した栄養素の利用可能性を高めることができます。[ 159 ] [ 160 ] [ 161 ]
粘土 コロイドや土壌有機物 の表面に吸着した栄養素は、多くの植物栄養素(例えば、K、Ca、Mg、P、Zn)のより利用しやすい貯蔵庫となる。植物が土壌水から栄養素を吸収すると、可溶性プールは表面に結合したプールから補充される。微生物 による土壌有機物の分解 は、栄養素の可溶性プールを補充するもう1つのメカニズムであり、これは土壌から植物が利用できるN、S、P、Bを供給する上で重要である。[ 162 ]
グラム単位で比較すると、腐植 の栄養分と水分を保持する能力は粘土鉱物よりもはるかに大きく、土壌の陽イオン交換容量 の大部分は有機物上の荷電カルボキシル 基に由来する。 [ 163 ] しかし、腐植は一度水に浸されると水分を保持する能力が非常に高いにもかかわらず、その高い疎水性により乾燥すると 濡れ性が 低下し、これはヒステリシス と呼ばれる不可逆的なプロセスである。[ 164 ] 少量の腐植は、植物の成長を促進する土壌の能力を著しく高める可能性がある。[ 162 ]
土壌有機物 土壌中の有機物は有機化合物 で構成されており、植物、動物、微生物の物質(生きているものと死んでいるもの両方)が含まれます。典型的な土壌のバイオマス構成は、微生物が70%、大型動物が22%、根が8%です。1エーカーの土壌の生物成分には、ミミズ 900ポンド、菌類 2400ポンド、細菌 1500ポンド、原生動物 133ポンド、節足動物 と藻類 890ポンドが含まれる場合があります。[ 166 ]
土壌有機物 の数パーセントは、滞留時間が 短く、死んだ有機物を分解する働きをする細菌、カビ 、放線菌 の微生物バイオマスと代謝物で構成されています。 [ 167 ] [ 168 ] これら の 微生物の鉱化 作用がなければ、大気中の二酸化炭素全体が土壌中の有機物として隔離されるでしょう。しかし同時に、土壌微生物は安定した腐植 の形成を通じて表土の炭素隔離 に貢献しています。[ 169 ] 温室効果 を緩和するために土壌により多くの炭素を隔離するという目的においては、落葉分解を 減らすよりも腐植化 を促進する方が長期的には効率的でしょう。[ 170 ]
土壌有機物の大部分は、腐植 または腐植 物質と呼ばれる小さな有機分子の複雑な集合体である。明確な化学分類に基づかないこれらの用語の使用は、時代遅れとみなされている。[ 171 ] 他の研究では、古典的な分子 の概念は腐植には適しておらず、2世紀にわたって行われた単位成分への分解の試みのほとんどを回避してきたが、それでも多糖類 、リグニン 、タンパク質 とは化学的に区別されることが示されている。[ 172 ]
土壌中の植物、動物、細菌、菌類を含むほとんどの生物は、有機物中の栄養素とエネルギーを変換し、その要求を満たすために有機物に依存しています。[ 173 ] 土壌にはさまざまな分解 段階の有機化合物があり、その速度は温度、土壌水分、通気に依存します。[ 174 ] 細菌と菌類は未分解の有機物を餌とし、それを原生動物が餌とし、さらに 線虫 、環形 動物、節足動物 が餌とし、これら自身も未分解または腐植化した有機物を消費して変換することができます。これは土壌食物網と呼ばれ、 消化器系 のようにすべての有機物が処理されます。[ 175 ]有機物は土壌を開放し、空気 [ 176 ] と水[ 177 ] の浸透を可能にし、その重量の2倍もの水を保持することができます。[ 178 ] 砂漠土壌や岩石砂利土壌など、多くの土壌には有機物がほとんど、あるいは全く含まれていません。[ 179 ] 泥炭 (ヒストソル )のように、すべて有機物で構成されている土壌は不毛です。[ 180 ] 分解の初期段階では、元の有機物はしばしば生の有機物または新鮮な有機物と呼ばれます。分解の最終段階は腐植 と呼ばれます。
草原 では、土壌に加わる有機物の大部分は、深く繊維状の草の根系に由来します。対照的に、森林では、森林の地面に落ちた木の葉が土壌有機物の主な供給源です。もう 1 つの違いは、草原では火災が頻繁に発生し、地上部の大量の物質を破壊しますが、根からの有機物の供給をさらに促進することです。[ 181 ] また、森林の下の酸性度がはるかに高いため、本来であれば地表の落葉を鉱物土壌に混ぜ込むはずの特定の土壌生物の活動が阻害されます。[ 182 ] その結果、草原の下の土壌は、一般的に、森林の下の同等の土壌よりも厚いA 層 を発達させ、有機物の分布がより深くなります。森林の下の土壌は、特徴的に有機物の大部分を森林の地面 ( O 層 ) と薄い A 層に蓄積します。[ 183 ]
ホライズンズ 土壌の水平層で、その物理的特徴、組成、年代が上下の層と異なる層は、土壌層 と呼ばれます。層の命名は、その層を構成する物質の種類に基づいています。これらの物質は、土壌形成 の特定のプロセスの期間を反映しています。色、大きさ、質感、構造、一貫性、根の量、pH、空隙、境界特性、結節または凝結 物 の存在に関して層を説明する文字と数字の略記法を使用してラベル付けされます。[ 184 ] 土壌 断面には、すべての主要な層があるわけではありません。エンティソル と呼ばれるものの中には、1 つの層しかないものや、現在層がないと考えられているものがあり、特に、未再生の鉱山廃棄物 堆積物、[ 185 ] モレーン 、[ 186 ] 火山円錐丘、 [ 187 ] 砂丘 または沖積段丘 からの初期土壌です。[ 188 ] 風や水の浸食によって切り落とされた土壌では、上層の土壌層が欠落している場合があり、同時に斜面下方に土壌層が埋没します。これは、耕起 などの農業慣行によって悪化する自然プロセスです。[ 189 ] 樹木の成長も撹乱の原因の一つであり、樹木が枯死した後も土壌層に見られる微細な不均一性を生み出します。[ 190 ] 土壌プロファイルの最上部から最下部へと、ある層から別の層へと移動することで、堆積 層のように土壌層に記録された過去の出来事を遡ることができます。[ 191 ] 土壌層中の花粉 、有殻アメーバ 、植物残骸をサンプリングすることで、土壌形成の過程で発生した環境変化( 気候変動 、土地利用の 変化など)を明らかにするのに役立つ場合があります。[ 192 ] 土壌層の年代測定には、放射性炭素 年代測定法などいくつかの方法があり、ミミズの 活動やその他の機械的撹乱による土壌攪乱を 受けない程度の大きさの木炭 片を用いる。[ 193 ] 古土壌 の化石土壌層は堆積岩 中に見られることがある。 配列は、過去の環境の研究を可能にする。[ 194 ]
母材 が好ましい条件にさらされると、侵食された土壌の場合のように、植物の生育にぎりぎり適した鉱物土壌が生成されます。 [ 195 ] 植生の成長により、植物の地上部(落葉 )の落葉として地面に落ちる有機残渣、または地下の植物器官(根の落葉)の落葉として地下で直接生成され、溶解した有機物を 放出する有機残渣が生成されます。[ 196 ] 残りの表層有機層はO層 と呼ばれ、その中に生息する生物の影響により、より活性な土壌が生成されます。生物は有機物をコロニー化して分解し、他の植物や動物が生息できる栄養素を利用可能にします。[ 197 ] 十分な時間が経過すると、腐植は 下方へ移動し(浸出 、溶脱 )、A層 と呼ばれる特徴的な有機鉱物表層に堆積します(集積)。この層では、 穴を掘る動物 の活動によって有機物が鉱物と混ざり合い、生物擾乱 と呼ばれるプロセスが起こります。この自然プロセスは、強酸性、寒冷気候、汚染など、土壌生物にとって有害な条件が存在する場合には完了しません。これは、鉱物土壌の上に単一の有機層内に未分解の有機物が蓄積すること[ 198 ] 、および下層の鉱物層において腐植化した有機物と鉱物粒子が密接に混ざり合わずに並存することに起因します。[ 199 ]
研究の歴史 土壌研究の歴史は、人間が自らの食料を確保し、家畜の飼料を調達するという切実なニーズと密接に結びついている。歴史を通じて、文明は土壌の利用可能性と生産性に応じて繁栄したり衰退したりしてきた。[ 266 ]
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