放射性崩壊と検出 炭素14はベータ崩壊 を起こす:
14 6 C → 14 7 N +e− + ν e + 0.1565 MeV炭素14のニュートロンの1つが電子 と電子反ニュートリノ を放出して陽子と炭素14(半減期 )に崩壊する。 5700 ± 30 年[ 1 ] )は安定同位体(非放射性)窒素-14 に崩壊します。
ベータ崩壊の場合と同様に、崩壊エネルギーのほぼすべてがベータ粒子とニュートリノによって持ち去られます。放出されるベータ粒子の最大エネルギーは約 156 keV ですが、加重平均エネルギーは 49 keV です。[ 8 ] これらは比較的低いエネルギーです。最大移動距離は、 空気中で 22 cm、体組織中で 0.27 mm と推定されています。死んだ皮膚層 を透過する放射線の割合は0.11 と推定されています。少量の炭素 14 は、一般的なガイガー・ミュラー (GM) 検出器 では容易に検出できません。GM 検出器は通常、1 分あたり約 100,000 回の崩壊 (0.05 μCi) 未満の汚染を検出しないと推定されています。液体シンチレーション計数法 が好ましい方法です[ 9 ] が、最近では加速器質量分析法が好まれる方法となっています。これは、測定中にたまたま崩壊した少数の炭素14原子だけでなく、サンプル中のすべての炭素14原子をカウントします。そのため、はるかに小さなサンプル(個々の植物の種子ほど小さいもの)にも使用でき、はるかに迅速に結果が得られます。GMの計数効率は3%と推定されています。水中での半価層は0.05 mmです。[ 10 ]
起源
大気中の自然生成 1: 炭素14の生成2: 炭素14の崩壊3: 「等式」は生物の場合、不等式は死んだ生物の場合で、その場合C-14は崩壊します(2を参照)。 炭素14は、対流圏 上部と成層圏で 窒素 原子に吸収された熱中性子 によって生成されます。宇宙線が 大気圏に突入すると、中性子 の生成を含む様々な変化を受けます。生成された中性子(n)は、次のnp 反応(pは陽子 )に関与します。
14 7 N + n → 14 6 C + p + 0.626 MeV炭素14の生成率が最も高いのは、高度9~15キロメートル(30,000~49,000 フィート)の 高緯度地 である。
14C の生成速度はモデル化することができ、 14 原子の値は16,400 [ 19 ] または18,800 [ 20 ]となる。 地球表面の平方メートルあたり毎秒C であり、これは遡及に使用できる地球規模の炭素収支と一致しますが、 [ 21 ] 生成時間を直接その場で 測定する試みはあまり成功していません。生成率は、太陽圏変調(太陽風と太陽磁場)によって引き起こされる宇宙線束の変化、そして非常に重要なことに、地球の磁場の 変動によって変化します。しかし、炭素循環 の変化により、このような影響を分離して定量化することは困難です。 [ 21 ] [ 22 ] 時々、三宅イベント として知られる急激な増加が発生することがあります。たとえば、西暦 774 ~ 775 年には、極端な太陽高エネルギー粒子イベントによって引き起こされた異常に高い生成率の証拠があります。[ 23 ] これは 、過去 1 万年で発生した中で最も強いイベントです。[ 24 ] [ 25 ] もう一つの「非常に大きな」14C 増加(2%)は紀元前5480年の出来事と関連付けられていますが 、これは太陽高エネルギー粒子イベントである可能性は低いと考えられます。[ 26 ] 既知の最大のミヤケイベントは紀元前12350年頃に発生しました。[ 27 ]
炭素14は雷によっても生成される可能性があるが[ 28 ] [ 29 ] 、宇宙線生成量に比べると地球規模ではごくわずかである。試料残留物による雲地放電の局所的な影響は不明だが、重大な影響がある可能性がある。
発生
環境中への拡散 上層大気で生成された炭素14は急速に反応して主に(約93%)一酸化炭素 14 (CO )を生成し、その後、より遅い速度で酸化されて14 CO2 、放射性二酸化炭素 。このガスは急速に混合し、大気全体に均一に分布します(混合時間スケールは数週間程度)。二酸化炭素は水にも溶解するため海洋 が、その速度はより遅いです。 [ 22 ] 14 の除去の大気半減期 CO2 北半球では約 12 ~ 16 年と推定されている。海洋浅層と海洋深層にある炭酸塩 貯蔵庫との間の物質移動は限られた速度で起こる。 [ 31 ] 2009 年に 14 の活動が C は新鮮な陸上生物物質1kgあたり238Bqで 、大気圏核実験前の値(1950年、1kg Cあたり226Bq)に近い値であった。[ 47 ]
総在庫数 地球の生物圏における炭素14の総量は約300メガキュリー (11 E Bq )であり、そのほとんどは海洋に存在する。[ 48 ] 炭素14の総量は以下の通りである。[ 49 ]
世界全体の放射性物質保有量:約8500 PBq(約50トン ) 大気中:140 PBq(840 kg) 地球由来の物質:バランス 核実験による放射性物質量(1990年まで):220 PBq(1.3 t)
化石燃料において 多くの人工化学物質は化石燃料( 石油 や石炭 など)から作られており、化石の年代が14C の半減期をはるかに超えるため、14Cは大幅に減少して いる。 COしたがって、 2は 地球大気 の特定の領域における全二酸化炭素 相対的な寄与(または混合比 。 [ 50 ]
特定の化石化した炭素質物質のサンプルの年代測定はより複雑です。このような堆積物には、しばしば微量の14 C が含まれています。これらの量はサンプル間で大きく異なり、生物に見られる比率の最大 1% (見かけの年齢は約 40,000 年) に及ぶことがあります。[ 51 ] これは、少量の細菌による汚染、地下の放射線源による14 N(n,p) 14 C 反応、 ウランの 直接崩壊 (ただし、ウラン含有鉱石で報告されている14 C/Uの測定比率[ 52 ] は、 14 C/ 12 C 比 (測定値は 10 −15 のオーダー)を引き起こすために、炭素原子 2 個につきウラン原子が約 1 個必要であることを意味します)、または14 C 生成の他の未知の二次的発生源を示している可能性があります。炭素質物質のサンプルの 同位体シグネチャに 14 Cが存在することは、生物起源の発生源による汚染、または周囲の地層中の放射性物質の崩壊を示している可能性があります。ボレクシノ 太陽ニュートリノ観測所の建設に関連して、(一次シンチレーターを合成するための)石油原料は、14C 含有量が低いものを入手した。ボレクシノ計数試験施設では、14C / 12C 比が1.94×10 −18 と決定された。[ 53 ] さまざまな石油貯留層 における14C レベルの変動や、メタン中の14C レベルの低下の原因となる可能性のある反応については、Bonviciniらによって議論されている。[ 54 ]
人体において 人間の食料の 多くは最終的に陸上植物に由来するため、人体内の 14 Cの相対濃度は、大気中の相対濃度とほぼ同じです。通常の成人の体内でのカリウム 40 ( 40 K) と14 Cの崩壊速度は同程度です (毎秒数千回の崩壊)。[ 55 ] ただし、崩壊エネルギーが異なるため、K-40 は年間約 0.17 mSv、C-14 は年間約 0.012 mSv の内部被ばく線量となります。[ 56 ]
14Cは医療において 放射性トレーサー として使用できます。ヘリコバクター・ピロリ の診断検査である尿素呼気 試験の初期バージョンでは、約37 kBq (1.0 μCi )の 14Cで標識された尿素が患者に投与されます (つまり、毎秒37,000回の崩壊)。H .ピロリ 感染の場合、細菌のウレアーゼ酵素が 尿素を アンモニア と放射性標識二酸化炭素 に分解し、患者の呼気中の低レベルカウントで検出できます。[ 57 ]
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