
ヒステリシスとは、システムの状態がその履歴に依存する現象のことです。例えば、磁石は、過去の磁場の変化に応じて、同じ磁場内で複数の磁気モーメントを持つ可能性があります。このようなシステムをヒステリシス系と呼びます。モーメントの単一成分のグラフは、しばしばループまたはヒステリシス曲線を描きます。これは、ある変数の変化方向に応じて、別の変数の値が異なることを意味します。この履歴依存性は、ハードディスクドライブのメモリや、過去の地球磁場の大きさの記録を保持する残留磁化の基礎となっています。ヒステリシスは、強磁性体や強誘電体だけでなく、ゴムバンドや形状記憶合金の変形、その他多くの自然現象にも見られます。自然界のシステムでは、相転移などの不可逆的な熱力学的変化や内部摩擦と関連していることが多く、散逸は一般的な副作用です。
ヒステリシスは、物理学、化学、工学、生物学、経済学、大気科学など、幅広い分野で見られます。また、多くの人工システムにも組み込まれており、例えばサーモスタットやシュミットトリガーでは、不要な頻繁なスイッチングを防ぐ役割を果たしています。
ヒステリシスとは、入力と出力の間に生じる動的な遅延であり、入力をよりゆっくりと変化させると解消される現象です。これは速度依存性ヒステリシスとして知られています。しかし、磁気ヒステリシスループのような現象は主に速度に依存しないため、耐久性のあるメモリを実現できます。
ヒステリシスを持つシステムは非線形であり、数学的にモデル化するのが困難な場合があります。プレザッハモデル(元々は強磁性に適用されたもの)や ブーク・ウェンモデルなど、ヒステリシスの一般的な特徴を捉えようとするヒステリシスモデルもあれば、強磁性のジャイルズ・アサートンモデルのように、特定の現象に対する現象論的モデルもあります。
ヒステリシスを正確に定義することは難しい。イサーク・D・マイヤーゴイズは「…ヒステリシスの意味そのものが、分野によって、論文によって、著者によって異なる。そのため、混乱や曖昧さを避けるために、ヒステリシスの厳密な数学的定義が必要である。」と述べている。[ 1 ]
「ヒステリシス」という用語は、古代ギリシャ語で「不足」または「遅れ」を意味するὑστέρησιςに由来します。これは、磁性材料の挙動を説明するために、 1881年にジェームズ・アルフレッド・ユーイング卿によって造語されました。 [ 2 ]
機械システムのヒステリシスを記述する初期の研究は、ジェームズ・クラーク・マクスウェルによって行われた。その後、ヒステリシスモデルは、磁気と吸収に関連して、フェレンツ・プライザッハ(プライザッハのヒステリシスモデル)、ルイ・ネール、ダグラス・ヒュー・エヴェレットらの研究で大きな注目を集めた。ヒステリシスを持つシステムのより形式的な数学理論は、1970年代にマーク・クラスノセルスキー率いるロシアの数学者グループによって開発された。
ヒステリシスの一種として、入力と出力の間に遅延が生じる場合が挙げられる。例えば、正弦波入力X(t)に対して、位相遅れφを伴う正弦波出力Y(t)が得られる場合などである。
このような挙動は線形システムで発生する可能性があり、より一般的な応答形式は
どこは瞬時の応答であり、は、発生したインパルスに対するインパルス応答です。過去の時間単位。周波数領域では、入力と出力は、から計算できる複雑な一般化感受性によって関連付けられます。;これは、線形フィルタ理論およびアナログ信号処理における伝達関数と数学的に等価である。[ 3 ]
この種のヒステリシスは、しばしばレート依存ヒステリシスと呼ばれます。入力がゼロに減少しても、出力は有限時間応答し続けます。これは過去の記憶を構成しますが、出力がゼロに減衰するにつれて消えるため、限定的な記憶です。位相遅れは入力の周波数に依存し、周波数が低下するとゼロになります。[ 3 ]
速度非依存ヒステリシスを持つシステムは、過渡現象が消滅した後も過去の記憶が持続する。[ 4 ]このようなシステムの将来の展開は、訪れた状態の履歴に依存するが、イベントが過去に後退しても消えることはない。入力変数X(t)がX 0からX 1 にサイクルし て再び戻る場合、出力Y(t)は最初はY 0 かもしれない が、戻ったときには異なる値 Y 2になる可能性がある。Y (t)の値は 、 X(t)が通過する値のパスに依存する が、パスを通過する速度には依存しない。[ 3 ]多くの著者は、ヒステリシスという用語を速度非依存ヒステリシスのみを意味するように限定している。[ 5 ]ヒステリシス効果は、 Preisach モデルと一般化されたPrandtl-Ishlinskii モデルを使用して特徴付けることができる。[ 6 ]
制御システムでは、ヒステリシスを利用して信号をフィルタリングすることで、システムの最近の履歴を考慮し、出力が通常よりも緩やかに反応するようにすることができます。例えば、ヒーターを制御するサーモスタットは、温度がAを下回るとヒーターをオンにしますが、温度がBを上回るまではオフにしません。(例えば、温度を20℃に維持したい場合は、温度が18 ℃を下回るとヒーターをオンにし、22 ℃を超えるとオフにする ようにサーモスタットを設定できます。)
同様に、圧力スイッチは、温度閾値の代わりに圧力設定値を用いることで、ヒステリシス特性を示すように設計することができる。

電子回路には、不要な高速スイッチングを防ぐために、意図的にある程度のヒステリシスが加えられることがよくあります。この手法や類似の手法は、スイッチの接点バウンスや電気信号のノイズを補償するために用いられます。
シュミットトリガーは、この特性を示す単純な電子回路である。
ラッチングリレーは、ソレノイドを使用してラチェット機構を作動させ、リレーへの電源供給が遮断されてもリレーを閉じた状態に保つ。
コンパレータの出力から入力の一方に正のフィードバックをかけると、コンパレータが示す自然なヒステリシス(ゲインの関数)が増加する可能性がある。
ヒステリシスは、一部のメモリスタ(流れる電流の変化を抵抗値の変化によって「記憶」する回路部品)の動作に不可欠です。 [ 7 ]
ヒステリシスは、ナノエレクトロニクス、エレクトロクロミックセル、メモリ効果デバイスなどの素子アレイをパッシブマトリックスアドレッシングで接続する際に利用できます。隣接するコンポーネント間でショートカットが作成され(クロストークを参照)、ヒステリシスによって、他のコンポーネントの状態が変化しても、コンポーネントを特定の状態に保つことができます。そのため、すべての行を個別にではなく、同時にアドレス指定することが可能になります。
オーディオエレクトロニクスの分野では、ノイズゲートは、しきい値に近い信号が印加された際にゲートが「チャタリング」するのを防ぐために、意図的にヒステリシスを実装することが多い。
コンピュータ アルゴリズムには、意図的にヒステリシスが追加されることがあります。ユーザー インターフェイス設計の分野では、ユーザー インターフェイスの状態が、見かけ上のユーザー入力よりも意図的に遅れる場合を指すために、ヒステリシスという用語が借用されています。[ 8 ]例えば、マウス オーバー イベントに応答して描画されたメニューは、マウスがトリガー領域とメニュー領域から移動した後も、画面上にしばらく残ることがあります。これにより、マウスの直接移動経路の一部がトリガー領域とメニュー領域の両方の外側にある場合でも、ユーザーはマウスをメニュー上の項目に直接移動できます。[ 9 ]例えば、ほとんどの Windows インターフェイスでデスクトップを右クリックすると、この動作を示すメニューが作成されます。
空気力学では、失速後に翼の迎角を減少させると、揚力係数と抗力係数に関してヒステリシスが観察される。翼上面の流れが再付着する迎角は、迎角の増加中に流れが剥離する迎角よりも一般的に低い。[ 10 ]
洪水波の通過など、急速に変化する状況下では、河川の水位と流量の関係にヒステリシスが見られる。これは、勾配が緩やかで、先端部のハイドログラフが急峻な河川で最も顕著である。[ 11 ]
歯車列などの機械内の可動部品には、通常、動きと潤滑を可能にするために、小さな隙間があります。この隙間の結果として、駆動部品の方向転換は、被駆動部品にすぐには伝わりません。[ 12 ]この望ましくない遅延は通常、可能な限り小さく保たれ、通常はバックラッシュと呼ばれます。バックラッシュの量は、可動部品の表面が摩耗するにつれて時間とともに増加します。

ゴムの弾性ヒステリシスにおいて、ヒステリシスループの中心の面積は、材料内部摩擦によって散逸されるエネルギーである。
弾性ヒステリシスは、最初に調べられたヒステリシスのタイプの1つでした。[ 13 ] [ 14 ]
この効果は、重りを付けた輪ゴムを使って実証できます。輪ゴムの上端をフックに掛け、下端に小さな重りを一つずつ付けていくと、輪ゴムは伸びて長くなります。重りを付けるほど、輪ゴムにかかる力が大きくなるため、輪ゴムは伸び続けます。重りを一つずつ外すと、力が弱まるため輪ゴムは縮みます。重りを外すと、輪ゴムに付けたときに特定の長さを生み出した重りは、外したときに縮む量が小さくなるため、輪ゴムの長さはわずかに長くなります。これは、輪ゴムがフックの法則に完全には従わないためです。理想的な輪ゴムのヒステリシスループを図に示します。
力の観点から見ると、ゴムバンドは負荷がかかっている時の方が、負荷が外れている時よりも伸ばしにくかった。時間の観点から見ると、負荷が外れた時、結果(長さ)は原因(重りの力)よりも遅れて現れた。これは、長さが負荷がかかっている時の同じ重りの値にまだ達していないためである。エネルギーの観点から見ると、負荷がかかっている時の方が負荷が外れている時よりも多くのエネルギーが必要であり、余剰エネルギーは熱エネルギーとして散逸した。
弾性ヒステリシスは、荷重と除荷をゆっくり行う場合よりも、速く行う場合の方が顕著になります。[ 15 ]硬質金属などの一部の材料は中程度の荷重下では弾性ヒステリシスを示しませんが、花崗岩や大理石などの他の硬質材料は示します。ゴムなどの材料は、高い弾性ヒステリシスを示します。
ゴムの固有ヒステリシスを測定する場合、ゴムは気体のように振る舞うと考えることができます。輪ゴムを伸ばすと熱くなり、急に放すと目に見えて冷えます。これらの現象は、周囲環境との熱交換による大きなヒステリシスと、ゴム内部の摩擦による小さなヒステリシスに対応しています。この本来の固有ヒステリシスは、輪ゴムが熱的に隔離されている場合にのみ測定可能です。
ゴム(またはその他のエラストマー)を使用した小型車両のサスペンションは、金属製のバネとは異なり、顕著なヒステリシス特性を持ち、反発時に吸収した圧縮エネルギーをすべて戻すわけではないため、バネ機能と減衰機能の両方を実現できます。マウンテンバイクや初代ミニ車は、エラストマーサスペンションを採用していました。
物体(ボール、タイヤ、車輪など)が表面上を転がる際に生じる転がり抵抗の主な原因はヒステリシスです。これは、転がる物体の材質の粘弾性特性に起因します。
液体と固体の間に形成される接触角は、可能な接触角の範囲を示します。この接触角の範囲を測定するには、2つの一般的な方法があります。1つ目の方法は、傾斜ベース法と呼ばれます。液滴を水平な表面に滴下した後、表面を0°から90°まで傾けます。液滴を傾けると、傾斜面の下側は濡れ始める状態になり、傾斜面の上側は濡れなくなる状態になります。傾斜が大きくなるにつれて、下側の接触角は大きくなり、前進接触角を表します。一方、傾斜面の上側の接触角は小さくなり、後退接触角を表します。液滴が放出される直前のこれらの角度の値は、通常、前進接触角と後退接触角を表します。これら2つの角度の差が、接触角ヒステリシスです。
2番目の方法は、しばしば「液量添加/除去法」と呼ばれます。液滴から最大量の液量を除去しても界面面積が減少しない場合、後退接触角が測定されます。界面面積が増加する前に最大量まで液量を追加すると、前進接触角が得られます。傾斜法と同様に、前進接触角と後退接触角の差は接触角ヒステリシスです。ほとんどの研究者は傾斜法を好みます。液量添加/除去法では、チップまたは針を液滴内に埋め込む必要があり、特に後退接触角の測定値の精度に影響を与える可能性があるためです。
毛細管(鈍い針)上で膨張および収縮する気泡の平衡形状は、最大毛細管圧力と周囲圧力の相対的な大きさ、および最大毛細管圧力での気泡体積とシステム内のデッドボリュームの相対的な大きさに応じてヒステリシスを示すことがあります。[ 16 ] 気泡形状のヒステリシスは、気体の圧縮性の結果であり、気泡が膨張と収縮で異なる挙動を示す原因となります。膨張中、気泡は体積が大きく非平衡ジャンプしますが、収縮中は気泡はより安定しており、体積のジャンプは比較的小さくなるため、膨張と収縮で非対称になります。気泡形状のヒステリシスは、吸着ヒステリシスと定性的に類似しており、接触角ヒステリシスと同様に、界面特性が気泡形状のヒステリシスにおいて重要な役割を果たします。
気泡形状ヒステリシスの存在は、気泡を含む界面レオロジー実験において重要な意味を持つ。ヒステリシスの結果、毛細管上にすべてのサイズの気泡を形成できるわけではない。さらに、ヒステリシスを引き起こすガスの圧縮性は、界面面積の印加変化と予想される界面応力との間の位相関係に意図しない複雑さをもたらす。これらの困難は、気泡形状ヒステリシスを回避するように実験システムを設計することで回避できる。[ 16 ] [ 17 ]
物理吸着プロセスにおいてもヒステリシスが発生することがあります。このタイプのヒステリシスでは、ガスの添加時と除去時で吸着量が異なります。吸着ヒステリシスの具体的な原因は依然として活発な研究分野ですが、メソポア内部における核生成および蒸発メカニズムの違いに関連していると考えられています。これらのメカニズムは、キャビテーションや細孔閉塞などの影響によってさらに複雑化します。
物理吸着では、ヒステリシスはメソ多孔性の証拠です。実際、メソ孔(2~50 nm)の定義は、ケルビン半径の関数として窒素吸着等温線におけるメソ多孔性の 出現(50 nm)と消失(2 nm)に関連しています。 [ 18 ]ヒステリシスを示す吸着等温線は、タイプ IV(濡れ性吸着質の場合)またはタイプ V(非濡れ性吸着質の場合)と呼ばれ、ヒステリシス ループ自体は、ループの対称性に応じて分類されます。[ 19 ]吸着ヒステリシス ループには、ループ上の点において吸着の方向を反転させることでヒステリシス ループ内をスキャンできるという特異な性質もあります。結果として得られるスキャンは、その点での等温線の形状に応じて、「交差」、「収束」、「戻り」と呼ばれます。[ 20 ]
マトリックス水ポテンシャルと含水率の関係は、保水曲線の基礎となります。マトリックスポテンシャル測定値(Ψ m)は、サイトまたは土壌固有の校正曲線に基づいて体積含水率(θ)測定値に変換されます。ヒステリシスは、含水率測定誤差の原因となります。マトリックスポテンシャルのヒステリシスは、乾燥した媒体が再び湿潤する原因となる湿潤挙動の違いから生じます。つまり、多孔質媒体の飽和履歴に依存します。ヒステリシス挙動とは、例えば、マトリックスポテンシャル(Ψ m)が5 kPaの場合、細かい砂質土壌マトリックスの体積含水率(θ)は 8% から 25% の間になる可能性があることを意味します。[ 21 ]
テンシオメーターは、この種のヒステリシスの影響を直接受けます。土壌水分マトリックポテンシャルを測定するために使用される他の2種類のセンサーも、センサー自体のヒステリシス効果の影響を受けます。ナイロン製と石膏製の抵抗ブロックは、電気抵抗の関数としてマトリックポテンシャルを測定します。センサーの電気抵抗とセンサーのマトリックポテンシャルの関係はヒステリシスを示します。熱電対は、熱放散の関数としてマトリックポテンシャルを測定します。測定された熱放散はセンサーの水分含有量に依存し、センサーの水分含有量とマトリックポテンシャルの関係はヒステリシスを示すため、ヒステリシスが発生します。2002年現在土壌水分センサーの校正時には通常、脱着曲線のみが測定されます。ヒステリシスは大きな誤差の原因となる可能性があるにもかかわらず、センサー固有の影響は一般的に無視されています。[ 22 ]

鉄などの強磁性体に外部磁場をかけると、原子のドメインがその磁場に沿って整列します。磁場を取り除いても、整列の一部は保持されます。つまり、物質は磁化された状態になります。一度磁化された磁石は、永久に磁化された状態を維持します。磁化を解除するには、熱を加えるか、逆方向の磁場をかける必要があります。この効果こそが、ハードディスクドライブにおける記憶の仕組みを生み出しているのです。
このような材料では、磁場強度Hと磁化Mの関係は 線形ではありません。磁石を脱磁(H = M = 0 )し、 磁場強度を増加させながら Hと Mの関係をプロットすると、 M は初期磁化曲線に追従します。この曲線は最初は急速に増加し、その後、磁気飽和と呼ばれる漸近線に近づきます。磁場を単調に減少させると、M は異なる曲線を描きます。磁場強度がゼロの場合、磁化は残留磁化と呼ばれる量だけ原点からずれています。印加磁場のすべての強度についてHM の関係をプロットすると、メイン ループと呼ばれるヒステリシス ループが得られます。中央部の幅は、材料の保磁力の 2 倍です。 [ 23 ]
磁化曲線を詳しく調べると、一般的にバルクハウゼンジャンプと呼ばれる一連の小さなランダムな磁化ジャンプが明らかになります。この効果は、転位などの結晶学的欠陥によるものです。[ 24 ]
磁気ヒステリシスループは強磁性秩序を持つ材料に限ったものではありません。スピングラス秩序などの他の磁気秩序もこの現象を示します。[ 25 ]
強磁性体におけるヒステリシス現象は、磁化の回転と磁気ドメインのサイズまたは数の変化という2つの効果によって生じます。一般に、磁石全体では磁化は方向は変化しますが大きさは変化しませんが、十分に小さい磁石では変化しません。このような単ドメイン磁石では、磁化は磁場に反応して回転します。単ドメイン磁石は、強力で安定した磁化が必要なあらゆる場所(例えば、磁気記録)で使用されます。
大型磁石は、ドメインと呼ばれる領域に分割されています。各ドメイン内では磁化は変化しませんが、ドメイン間には比較的薄いドメイン壁があり、そこでは磁化の方向が一方のドメインの方向から他方のドメインの方向へと回転します。磁場が変化すると、ドメイン壁が移動し、ドメインの相対的な大きさが変化します。ドメインの磁化方向が異なるため、単位体積あたりの磁気モーメントは単一ドメイン磁石の場合よりも小さくなりますが、ドメイン壁の回転は磁化のごく一部にしか影響しないため、磁気モーメントを変化させるのははるかに容易です。磁化は、ドメインの追加または削除(核生成および核除去と呼ばれる)によっても変化させることができます。
ヒステリシスに関する最もよく知られた経験的モデルは、PreisachモデルとJiles-Atherton モデルです。これらのモデルはヒステリシス ループを正確にモデル化することができ、産業界で広く使用されています。しかし、これらのモデルは熱力学とのつながりを失い、エネルギーの一貫性が保証されません。より一貫性のある熱力学的基盤を持つより新しいモデルは、Lavet ら (2011) のベクトル増分非保存一貫性ヒステリシス (VINCH) モデルです[ 26 ] 。
強磁性体のヒステリシス現象には、非常に多様な応用例があります。その多くは、磁気テープ、ハードディスク、クレジットカードなど、記憶を保持する能力を利用したものです。これらの用途では、書き込み動作中にできるだけ多くのエネルギーを吸収し、結果として得られる磁化された情報を容易に消去できないようにするため、鉄のような高保磁力の硬磁性体が望ましいとされています。
一方、電磁石のコアには、磁気的に軟らかい(保磁力の低い)鉄が使用されます。保磁力が低いことで、交流電流が流れる際に磁場が周期的に反転するヒステリシスに伴うエネルギー損失が最小限に抑えられます。ヒステリシスループ中のエネルギー損失が少ないことが、変圧器のコアや電動機に軟鉄が使用される理由です。
電気ヒステリシスは一般的に強誘電体材料で発生し、分極ドメインが全体の分極に寄与します。分極とは電気双極子モーメント(C・m −2またはC・m)のことです。分極がドメインに組織化されるというメカニズムは、磁気ヒステリシスのメカニズムと類似しています。
ヒステリシスは、融点と凝固点が一致しない場合に生じる状態遷移として現れます。例えば、寒天は85 ℃(185 °F)で融解し、 32~40 ℃(90~104 °F)で固化します。つまり、寒天は85 ℃で融解すると、40 ℃まで冷却されるまで液体状態を保ちます。したがって、40~85℃の温度範囲では、寒天はそれまでの状態に応じて固体にも液体にもなり得ます。
細胞生物学におけるヒステリシスは、同じ入力状態から2つの異なる安定した出力が得られる双安定系でしばしば見られる現象である。双安定性によって、化学濃度や活性といった連続的な入力からデジタルスイッチのような出力が得られる場合、ヒステリシスによってこれらのシステムはノイズに対する耐性が高まる。これらのシステムは、特定の状態に移行するために必要な入力値が、その状態にとどまるために必要な入力値よりも高いという特徴を持つことが多く、連続的に可逆的ではない遷移が可能になるため、ノイズの影響を受けにくくなる。

有糸分裂の場合、不可逆性はシステム全体の完全性を維持するために不可欠であり、そのため、G1/S、G2/M、および紡錘体チェックポイントという 3 つの指定チェックポイントが設けられています。[ 27 ]この文脈における不可逆ヒステリシスは、細胞が特定のフェーズ (例えば、有糸分裂や DNA 複製の開始) に入ると、条件や制御シグナルが変化しても、前のフェーズに戻らないことを保証します。不可逆ヒステリシス曲線に基づくと、細胞が次の安定状態にジャンプする入力は存在しますが、入力が 0 であっても、細胞が前の安定状態に戻ることを可能にする入力はなく、不可逆性が実証されています。正のフィードバックは、細胞周期におけるヒステリシスの生成に不可欠です。例えば、G2/M期移行期では、活性化したCDK1がWee1(阻害因子)を阻害し、Cdc25(CDK1を活性化するホスファターゼ)を活性化することで、より多くのCDK1分子の活性化を促進します。[ 28 ]これらのループにより、細胞は現在の状態に固定され、CDK1の活性化が増幅されます。正のフィードバックは、CDK1が完全に不活性化されているか完全に活性化されているかのいずれかである双安定システムを作り出す役割も果たします。ヒステリシスにより、細胞は信号(入力)の小さな摂動によってこれら2つの状態の間を振動することが防止されます。

可逆ヒステリシス制御下にある生化学システムには、順方向と逆方向の両方の軌跡があります。一般的に、このシステムは、次の双安定状態へ進むには、その段階から抜け出すよりも高い入力が必要です。たとえば、細胞分裂中の細胞は可逆ヒステリシスを示し、G2期から有糸分裂期へ切り替えるには、有糸分裂期が始まってからその状態を維持するよりも高い濃度のサイクリンが必要です。 [ 29 ] [ 30 ] さらに、細胞をG2期に戻すのに必要なサイクリンは、有糸分裂期に入るのに必要なサイクリンよりもはるかに低いため、弱い信号や一時的な信号に対する抵抗力が高まり、有糸分裂の双安定性が向上します。入力の小さな摂動では、細胞を有糸分裂期から簡単に押し出すことはできません。
双安定性を持つシステムでは、同じ入力レベルが 2 つの異なる安定状態 (たとえば、「低出力」と「高出力」) に対応することがあります。システムの実際の状態は、入力レベルが増加していた (順方向の軌跡) か減少していた (逆方向の軌跡) かという履歴に依存します。したがって、双安定性曲線だけが与えられた場合、細胞がどの状態にあるかを判断することは困難です。細胞が以前の状態を「記憶」する能力は、安定性を確保し、入力のわずかな変動によって不必要に状態が切り替わるのを防ぎます。[ 31 ]この記憶は、シグナル伝達経路における正のフィードバックや、タンパク質やリン酸化成分などの調節分子の持続性といった分子フィードバックループによって維持されることがよくあります。[ 32 ]例えば、活動電位の不応期は主に履歴によって制御されます。絶対不応期は、電圧依存性ナトリウムチャネルが発火した直後に活性化または再発火するのを防ぎます。[ 33 ]これは、絶対不応期の後、カリウム流出による過分極によってニューロンの興奮性が低下するためです。この分子的な抑制フィードバックによってニューロンまたは細胞に記憶が形成され、ニューロンが早すぎるタイミングで発火しなくなります。時間が経つにつれて、ニューロンまたは細胞は発火した記憶を徐々に失い、再び発火し始めます。このように、記憶は時間依存的であり、恒常性の維持やさまざまな生物学的プロセスの調節において重要です。
細胞周期を進む細胞は、染色体の分離が成功する前に間期に戻らないように、有糸分裂への不可逆的なコミットメントを行わなければなりません。カエルの無細胞卵抽出液における細胞周期進行の数理モデルは、分子制御システムのヒステリシスが、これらの不可逆的な有糸分裂への遷移と有糸分裂からの離脱を促進することを示唆しています。[ 34 ]ここでは、Cdc2(サイクリン依存性キナーゼ1またはCDK1)が有糸分裂への進入と退出に関与しており、サイクリンBの結合により成熟促進因子(MPF)と呼ばれる複合体が形成されます。[ 35 ]カエル抽出物中の有糸分裂開始の活性化閾値はサイクリン B 32~40 nM であるのに対し、有糸分裂終了の不活性化閾値はそれより低く、サイクリン B 16~24 nM であった。有糸分裂開始の閾値が高いのに対し、有糸分裂終了の閾値が低いことは、ヒステリシスを示しており、これはシステムの履歴依存的挙動の特徴である。サイクリン B 濃度が 24~32 nM の範囲では双安定性が示され、システムは以前の状態 (履歴) に応じて、間期または有糸分裂のいずれかに存在することができた。細胞周期は完全に不可逆ではないが、閾値の差は細胞の成長と生存に十分である。
生物系におけるヒステリック閾値は確定的なものではなく、再調整される可能性がある。例えば、複製されていないDNAや染色体はCdc25ホスファターゼを阻害し、Wee1キナーゼ活性を維持する。[ 36 ]これによりサイクリンB-Cdc2の活性化が阻害され、有糸分裂開始の閾値が効果的に上昇する。結果として、細胞は複製が完了するまで有糸分裂への移行を遅らせ、ゲノムの完全性を確保する。その他の例としては、紡錘体形成チェックポイント中のDNA損傷や未結合染色体などが挙げられる。[ 37 ]
生化学システムは、直接監視されていないゆっくりと変化する状態が関与する場合にも、ヒステリシスのような出力を示すことがあります。これは、交配フェロモンに曝露された酵母の細胞周期停止の場合に見られます。[ 38 ]提案されているモデルは、酵母の交配フェロモンであるα因子が、別の酵母細胞上の類似の受容体に結合し、Fus3の転写を促進して交配を促進するというものです。Fus3はさらにFar1を促進し、Far1は細胞周期の活性化因子であるCln1/2を阻害します。これは、ヒステリシス曲線としてモデル化できる、一貫性のあるフィードフォワードループの代表例です。
Far1の転写は、細胞周期再突入で観察されるヒステリシスを引き起こす主要なメカニズムである。[ 39 ]フェロモン曝露の履歴はFar1の蓄積に影響を与え、それが細胞周期再突入の遅延を決定する。以前のパルス実験では、高濃度のフェロモンに曝露された後、細胞は安定した停止状態に入り、CDK活性のFar1依存性阻害の増加により再突入閾値が上昇することが示された。フェロモン濃度が未経験の細胞が細胞周期に再突入できる濃度まで低下しても、事前に曝露された細胞は増殖を再開するのに時間がかかる。この遅延は、ヒステリシスの履歴依存性を反映しており、過去の高濃度フェロモン曝露が現在の状態に影響を与える。ヒステリシスにより、細胞はフェロモンシグナルに応答して、交配と増殖について頑健で不可逆的な決定を下す。これにより細胞は高濃度のフェロモンへの曝露を「記憶」することができ、酵母細胞は環境条件への適応と応答の安定化を図ることができ、フェロモン信号が弱まった瞬間に細胞周期に性急に再突入することを防ぐことができる。
さらに、細胞周期停止の持続時間は、最終的な入力Fus3レベルだけでなく、それまでに達成されたFus3レベルにも依存します。この効果は、中間体Far1の転写に関わる時間スケールが遅いため、Far1の総活性がゆっくりと平衡値に達することによって生じます。また、Fus3濃度の一時的な変化に対しては、システムの応答は、その一時的な値で達成されたFar1濃度に依存します。この種のヒステリシスに関する実験では、入力濃度を時間とともに変化させることができるという利点があります。メカニズムは、誘導性プロモーターを使用するなどして、重要な中間体の濃度を独立して制御できるようにすることで、しばしば解明されます。
生化学系は、直接監視されない緩やかに変化する状態が関与する場合にも、ヒステリシス様の出力を示すことがある。例えば、交配フェロモンに曝露された酵母の細胞周期停止の場合がこれに該当する。この場合、細胞周期停止の持続時間は、入力Fus3の最終レベルだけでなく、それまでに達成されたFus3レベルにも依存する。この効果は、中間体Far1の転写に関わる時間スケールが遅いため、Far1の総活性が平衡値にゆっくりと達し、Fus3濃度の一時的な変化に対しては、システムの応答が一時的な値で達成されたFar1濃度に依存することによって生じる。このようなヒステリシスに関する実験では、入力濃度を時間とともに変化させることができるという利点がある。メカニズムは、誘導性プロモーターを用いるなどして、重要な中間体の濃度を独立して制御できるようにすることで解明されることが多い。
ダーリントンは遺伝学に関する古典的な著作[ 40 ] [ 41 ]の中で染色体のヒステリシスについて論じており、これは細胞核の限られた空間にあるやや硬い媒体の中に染色体が存在しているため、「分子らせんの変化による内部ストレスに対して染色体の外部形態が即座に反応しない」ことを意味している。
発生生物学では、細胞型の多様性は、濃度と時間依存的に均一な細胞集団をパターン化するモルフォゲンと呼ばれる長距離作用シグナル分子によって制御されています。たとえば、モルフォゲンであるソニックヘッジホッグ(Shh)は、肢芽や神経前駆細胞に作用して、一連のホメオドメイン含有転写因子の発現を誘導し、これらの組織を異なる領域に細分化します。これらの組織は、以前のShhへの曝露の「記憶」を持っていることが示されています。[ 42 ] 神経組織では、このヒステリシスは、Shhシグナルを増幅するホメオドメイン(HD)フィードバック回路によって制御されています。[ 43 ]この回路では、 Shh経路の実行因子であるGli転写因子の発現が抑制されます。 Shhが存在しない場合、Gliは抑制型(GliR)に処理されますが、Shhが存在する場合は、Gliの一部が全長タンパク質として維持され、核に移行して転写活性化因子(GliA)として機能します。HD転写因子はGliの発現を抑制することで、Gliの総量(GliT)を減少させ、同じShh濃度でより多くのGliTがGliAとして安定化されるようにします。
T細胞はヒステリシスを示すという証拠がいくつかあり、以前に活性化されたT細胞を活性化するには、より低いシグナル閾値で済む。活性化されたT細胞の下流のエフェクター機能には、 Ras GTPaseの活性化が必要である。[ 44 ] T細胞受容体のトリガーは、高レベルのRas活性化を誘導し、その結果、細胞表面のGTP結合型(活性型)Rasのレベルが高くなる。T細胞受容体の強い結合によって以前に刺激されたT細胞では、細胞表面に活性型Rasのレベルが高くなっているため、その後すぐに受け取る弱いT細胞受容体シグナルでも、ナイーブ細胞と比較して、すでに活性化されたRasのレベルが高いため、同じレベルの活性化が起こる。
一部のニューロンが刺激を受けた状態から刺激が取り除かれた直後に基礎状態に戻らないという性質は、ヒステリシスの一例である。
神経心理学は、意識の神経相関を探求する上で神経科学と接点を持つが、中枢神経系の複雑さは研究上の課題となっている(つまり、その働きは容易に単純化できない)。文脈依存記憶と状態依存記憶は、神経認知のヒステリシス的な側面を示している。
肺のヒステリシスは、吸気時と呼気時の肺のコンプライアンスを観察すると明らかになります。コンプライアンスの差(Δ容積/Δ圧力)は、吸気時に表面張力に打ち勝って追加の肺胞を拡張・膨張させるために必要な追加エネルギーによるものです。[ 45 ]
吸気時の経肺圧対容積曲線は、呼気時の圧力対容積曲線とは異なり、その違いはヒステリシスとして説明されます。吸気時の任意の圧力における肺容積は、呼気時の任意の圧力における肺容積よりも小さくなります。[ 46 ]
発声開始と終了の間にはヒステリシス効果が見られることがある。[ 47 ]他のパラメータを一定に保った場合、声帯振動を開始するために必要な声門下圧の閾値は、振動が停止する閾値よりも低い。発話中の母音-無声子音-母音のシーケンスの発話では、2 番目の母音の発声開始時の口腔内圧は、最初の母音の発声終了時よりも低く、口腔気流は低く、声門通過圧は高く、声門幅は小さくなる。
ヒステリシスは生態学や疫学でよく見られる現象で、システムの観測された平衡状態は環境変数のみに基づいて予測することはできず、システムの過去の履歴に関する知識も必要となる。注目すべき例としては、トウヒオオアブラムシの発生理論や、病気の伝播に対する行動の影響などが挙げられる。[ 48 ]
これは、優勢な競争者や景観全体がほぼ不可逆的に変化する可能性のある、生態系またはコミュニティタイプの重要な遷移に関連してよく検討されます。 [ 49 ] [ 50 ]
経済システムはヒステリシス効果を示すことがある。例えば、輸出実績は強いヒステリシス効果の影響を受ける。輸送コストが固定されているため、国の輸出を開始するには大きな後押しが必要となる場合があるが、一度移行が完了すれば、輸出を維持するためにそれほど多くの労力は必要ないかもしれない。
何らかの負のショックによって企業や産業の雇用が減少すると、雇用されている労働者の数は減少します。通常、雇用されている労働者は賃金を設定する力を持っているため、労働者数の減少は、労働者の需要と供給が一致する均衡賃金水準で賃金を維持するのではなく、経済が再び回復したときに賃金の上昇を交渉するインセンティブとなります。これがヒステリシスを引き起こし、負のショックの後、失業率は恒久的に高くなります。[ 53 ] [ 54 ]
ヒステリシスの概念は労働経済学の分野で広く用いられており、特に失業率に関連して用いられています。[ 55 ]ヒステリシスに基づく理論によれば、深刻な景気後退(不況)や持続的な停滞(通常は不況後の需要の伸びの鈍化)によって、失業者は仕事のスキル(一般的に職場で培われるもの)を失ったり、スキルが時代遅れになったと感じたり、やる気を失ったり、幻滅したり、落ち込んだり、求職スキルを失ったりします。さらに、雇用主は失業期間を選別ツールとして利用し、採用決定において望ましくない従業員を排除することがあります。そして、景気の上昇、回復、または「ブーム」の時期には、影響を受けた労働者は繁栄を享受できず、長期間(例えば52週間以上)失業状態が続きます。このため、失業は「構造的」なものとなり、インフレを起こさずに製品と労働の総需要を増やすだけで削減することは極めて困難になります。つまり、失業率にはラチェット効果が存在する可能性があり、そのため短期的な失業率の上昇は持続する傾向がある。例えば、従来のインフレ抑制政策(インフレ対策として景気後退を利用すること)は、恒久的に高い「自然」失業率(より科学的にはNAIRUとして知られる)をもたらす。これは、第一に、賃金と価格の硬直性によりインフレ期待が下方へ「粘着」し(そのため、合理的期待理論のようにほぼ正しいのではなく、時間の経過とともにゆっくりと適応する)、第二に、労働市場が失業に即座に対応して均衡しないために起こる。
1990年代に多くの経済圏で失業率が持続的に高かった理由として、ヒステリシス現象の存在が提唱されてきた。オリヴィエ・ブランシャールらは、ヨーロッパとアメリカの長期失業率の差を説明するためにヒステリシス現象を持ち出した。労働市場改革(通常は、より柔軟な賃金、解雇、雇用を促進する制度的変化を意味する)や需要側の力強い経済成長は、長期失業者層を減らすことにはつながらない可能性がある。そのため、特定の対象を絞った訓練プログラムが政策的解決策として提示されている。[ 53 ]しかし、ヒステリシス仮説によれば、このような訓練プログラムは、製品に対する持続的に高い需要(おそらくインフレ率の上昇を避けるための所得政策を伴う)によって促進され、失業状態から有給雇用への移行コストが軽減される。
ヒステリシスモデルは、航空宇宙工学、土木工学、機械工学など、さまざまな工学分野で使用される機械システムや材料に特徴的な複雑な非線形挙動(ヒステリシス)をシミュレートできる数学モデルです。ヒステリシス挙動を示す機械システムや材料の例をいくつか挙げます。
ヒステリシスを伴う各主題には、その主題に特有のモデルがあります。さらに、ヒステリシスを伴う多くのシステムの一般的な特徴を捉えるヒステリシスモデルもあります。[ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]一例として、ヒステリシスのプライザッハモデルがあり、これは非理想的なリレーと呼ばれる正方形ループの線形重ね合わせとしてヒステリシス非線形性を表します。 [ 57 ]ヒステロンと呼ばれるヒステリシスの基本キャリアの単純な並列接続または重ね合わせから、多くの複雑なヒステリシスモデルが生まれます。
さまざまなヒステリシスループのシンプルで直感的なパラメトリック記述は、ラプシンモデルに見られます。[ 58 ] [ 59 ]滑らかなループに加えて、調和関数の代わりに台形、三角形、または矩形パルスを使用することで、離散自動制御でよく使用される区分的線形ヒステリシスループをモデルに構築できます。ヒステリシスループモデルの実装は、Mathcad [ 59 ]とRプログラミング言語[ 60 ]にあります。
ヒステリシスの Bouc–Wen モデルは、非線形ヒステリシスシステムを記述するためによく使用されます。これは Bouc [ 61 ] [ 62 ]によって導入され、Wen [ 63 ]によって拡張され、さまざまなヒステリシスパターンを生成することでその汎用性が実証されました。このモデルは、幅広いクラスのヒステリシスシステムの挙動に一致するさまざまな形状のヒステリシスサイクルを解析的に捉えることができます。したがって、その汎用性と数学的な扱いやすさから、Bouc–Wen モデルは急速に普及し、多自由度 (MDOF) システム、建物、フレーム、ヒステリシスシステムの双方向およびねじり応答、2 次元および 3 次元連続体、土壌液状化など、さまざまな工学問題に拡張および適用されています。 Bouc–Wen モデルとその派生/拡張は、構造制御の応用、特に磁気粘性ダンパー、建物の免震装置、その他の種類の制振装置の挙動のモデリングに使用されてきました。また、鉄筋コンクリート、鋼、組積造、木材で構築された構造物のモデリングと解析にも使用されています。Bouc -Wen モデルの最も重要な拡張は、Baber と Noori によって、そして後に Noori と共同研究者によって行われました。BWBN と呼ばれるこの拡張モデルは、以前のモデルでは再現できなかった複雑なせん断ピンチングまたはスリップロック現象を再現できます。BWBN モデルは幅広い応用分野で広く使用されており、OpenSeesなどのソフトウェアで実装が利用可能です。
ヒステリシスモデルは一般化された変位を持つ可能性がある入力変数および一般化された力として出力変数として、またはその逆。特に、レート非依存ヒステリシスモデルでは、出力変数は入力変数の変化率に依存しない。[ 64 ] [ 65 ]
速度非依存型ヒステリシスモデルは、出力変数を計算するために解く必要のある方程式の種類に応じて、4つの異なるカテゴリに分類できます。
以下に、注目すべきヒステリシスモデルとその関連分野をいくつか示します。
示量変数と示強変数の両方でヒステリシスが発生する場合、システムに対して行われる仕事は、ヒステリシスグラフの下の面積に相当します。
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