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| アカギツネ 時間範囲: 中期更新世～現在
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| カナダ、オンタリオ州、 アルゴンキン州立公園 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 家族： | イヌ科 |
| 属: | キツネザル |
| 種： | ツツジ科
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| 二名法名 | |
| ホンドギツネ | |
| 亜種 | |
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45亜種
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| アカギツネの分布 ネイティブ
紹介された 存在が不明 | |
| 同義語 | |
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アカギツネ（Vulpes vulpes ）は、キツネ科の中では最も大きく、食肉目の中で最も広く分布する種の一つで、北アメリカ、ヨーロッパ、アジアの大半、さらに北アフリカの一部を含む北半球全体に生息している。IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されている。[1]生息域は人間の拡大とともに拡大し、オーストラリアに導入されたが、オーストラリアでは在来の小型および中型のげっ歯類や有袋類に有害であると考えられている。在来種への影響から、「世界の侵略的外来種ワースト100 」のリストに含まれている。[4]
アカギツネは少なくとも40万年前の中期更新世にユーラシア大陸で誕生し[5]、その後13万年前より前に北アメリカに定着した。[6]アカギツネは、キツネ類の中では肉食性の方向でより進歩した形態である。[7]体が大きいことに加え、アカギツネは新しい環境に素早く適応する能力によって他のキツネ類と区別される。その名前にもかかわらず、この種は白変種や黒変種など、他の色の個体を産むことが多い。[7]現在45の亜種が認められており[8] 、これらは2つのカテゴリーに分けられる。大型の北方ギツネと、アジアと北アフリカに生息する小型で原始的な南方灰色砂漠ギツネである。[7]
アカギツネは通常、つがいや家族からなる小集団で生息しており、つがいとその子供、または血縁関係にある雄と複数の雌がいる。つがいの子供は親と一緒にいて、新しい子供の世話を手伝う。[9]この種は主に小型のげっ歯類を食べますが、ウサギ、リス、狩猟鳥、爬虫類、無脊椎動物[7]、若い有蹄類も食べることがあります。[7]果物や野菜も食べることがあります。[10]アカギツネは他のキツネ種を含む小型の捕食動物を殺す傾向がありますが、オオカミ、コヨーテ、ゴールデンジャッカル、イヌワシやワシミミズクなどの大型の肉食鳥類[11]、中型および大型のネコ科動物などの大型の捕食動物の攻撃には弱いです。[12]
この種は人間との関わりが長く、何世紀にもわたって害獣や毛皮動物として広く狩猟され、また人間の民間伝承や神話にも登場するなど、アカギツネは長い歴史を持っています。アカギツネは分布範囲が広く個体数が多いため、毛皮取引のために捕獲される最も重要な毛皮動物の1つです。[13] ：229–230 人間に危害を加えるには小さすぎるため、アカギツネは人間の居住地の存在から広範囲に恩恵を受け、多くの郊外や都市部に定着することに成功しました。アカギツネの家畜化はロシアでも進められており、家畜化された銀ギツネが誕生しました。
用語
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雄はトッドまたはドッグ、雌はヴィクセン、そして幼獣はカブスまたはキットと呼ばれている。[14]ホッキョクギツネはスカンジナビア北部に少数の固有種がおり、コルサコフギツネの生息域はロシアのヨーロッパまで広がっているが、アカギツネは西ヨーロッパ原産の唯一のキツネであるため、イギリスの口語英語では単に「ザ・フォックス」と呼ばれている。
語源
「キツネ」という単語は古英語に由来し、ゲルマン祖語の* fuhsazに由来しています。西フリジア語の foks、オランダ語の vos、ドイツ語の Fuchsと比較してください。これは、今度はインド・ヨーロッパ祖語の* puḱ-「毛の厚い、尾」に由来しています。ヒンディー語の pū̃ch「尾」、トカラ語の B päkā「尾、chowrie」、リトアニア語の pūkas 「毛皮 / 綿毛」と比較してください。ふさふさした尾は、キツネのウェールズ語の名前llwynogの基にもなっています。文字通り「ふさふさした」という意味で、llwyn「茂み」に由来しています。同様に、ポルトガル語のraposaはrabo「尾」から、リトアニア語のuodẽgisはuodegà 「尾」から、オジブウェ語の waagoshはwaaから来ており、動物またはその尾が上下に「跳ねる」またはちらつくことを指す。[要出典]
学術用語のvulpesはラテン語でキツネを意味する言葉に由来し、vulpineやvulpecularという形容詞を持つ。[15]
進化
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アカギツネは、全体的な大きさや肉食への適応の点で、アフガンギツネ、コルサックギツネ、ベンガルギツネなどの種よりも、より特化した種類のキツネ類であると考えられています。頭蓋骨は他のキツネに比べて幼形成熟の特徴がはるかに少なく、顔の部分はより発達しています。[7]しかし、チベットギツネほど純粋な肉食には適応していません。[7]
アカギツネの姉妹系統はリュッペルギツネだが、ミトコンドリアDNAマーカーを通じてこの2種は驚くほど近縁であり、リュッペルギツネはアカギツネの系統の中に位置している。[16] [17]このように、ある種が別の種の中に入り込むことを側系統と呼ぶ。このことを説明する仮説はいくつか提案されており、[16] (1) リュッペルギツネがアカギツネの系統から最近分岐した、(2)不完全な系統選別、または2種間のmtDNAの遺伝子移入などがある。化石記録の証拠に基づくと、最後のシナリオが最も可能性が高いと思われるが、これは2種の間に明らかな生態学的および形態学的差異によってさらに裏付けられている。[要出典]
起源
この種はユーラシア起源で、Vulpes alopecoidesまたは近縁種の中国産V. chikushanensisから進化したと考えられており、どちらも更新世の中期ビッラフランキス期に生息していた。[ 19 ] V. vulpesの最古の化石標本はハンガリーのバラニャ県で発見されており、340万年から180万年前のものである。[20]祖先のアカギツネは、現在生息するキツネに比べて小柄だった可能性が高い。最古のアカギツネの化石は現生標本よりも体格が小さいことが示されている。[19] : 115–116 現生種の最古の化石は中期更新世にまで遡り、[21]初期の人類の定住地が残した貝塚や廃棄物とともに発見されている。このことから、アカギツネは原始人によって（食料と毛皮の両方の供給源として）狩られていたという説が生まれた。また、アカギツネが貝塚や屠殺された動物の死骸を漁っていた可能性もある。[22]
北アメリカの植民地化
アカギツネは、イリノイ氷河期の前と最中、およびウィスコンシン氷河期の2つの波で北米大陸に定着しました。[23] 遺伝子マッピングにより、北米のアカギツネは40万年以上もの間旧世界の同種の動物から隔離されていたことが実証されており、そのため種分化が起こった可能性があり、以前の二名法の名前であるVulpes fulvaが有効である可能性があります。[24]極北では、アラスカ州フェアバンクス地区とアルバータ州メディシンハット近くのサンガモニアン期の堆積物でアカギツネの化石が見つかっています。ウィスコンシン氷河期の化石は、アーカンソー州、カリフォルニア州、コロラド州、アイダホ州、ミズーリ州、ニューメキシコ州、オハイオ州、[25]テネシー州、テキサス州、バージニア州、ワイオミング州の25か所で発見されています。ウィスコンシン時代、アカギツネははるか南まで生息していたが、温暖化の始まりとともに生息域は北へ縮小し、人為的な環境変化により、北米の以前の生息域を取り戻したのはごく最近のことである。[26]遺伝子検査により、ウィスコンシン時代以降分離されていた2つの異なるアカギツネの避難所が北米に存在することがわかった。北部（または北方）の避難所はアラスカとカナダ西部に存在し、より大きな亜種であるV. v. alascensis、V. v. abietorum、V. v. regalis、およびV. v. rubricosaで構成されている。南部（または山岳部）の避難地は、ロッキー山脈からカスケード山脈、シエラネバダ山脈にかけて西部の亜高山帯の公園地帯や高山草原に存在し、より小型の亜種であるV. v. cascadensis、V. v. macroura、V. v. necator、およびV. v. patwinで構成されています。後者の系統は、少なくとも最終氷期極大期以降、他のすべてのアカギツネの個体群から分離されており、独特の生態学的または生理学的適応を有している可能性があります。[23]
ヨーロッパキツネ ( V. v. crucigera ) は1900年代に米国の一部に導入されたが、最近の遺伝子調査によると、北米のどの個体群にもヨーロッパキツネのミトコンドリアハプロタイプは存在しないことが示されている。[27]さらに、導入された北米東部アカギツネは、南カリフォルニアからサンホアキンバレー、モントレー、サンフランシスコ湾岸北部(サンフランシスコ市街地と隣接都市を含む)まで、カリフォルニア内陸部のほとんどに定着している。アカギツネは都市生活に適応しやすいにもかかわらず、荒野がより高山で孤立しているため、カリフォルニア北部 (湾岸北部) の方が南部よりもやや多く見られる。東部アカギツネは、狭い交雑地帯でのみサクラメントバレーアカギツネ ( V. v. patwin ) と混血したようである。[28]さらに、カリフォルニア州のアメリカ東部アカギツネと山岳地帯のシエラネバダアカギツネ（V. v. necator）や他の西部山岳地帯（東はロッキー山脈、西はカスケード山脈とシエラネバダ山脈の間）の個体群との交雑の証拠は見られない。[29]
亜種
世界の哺乳類種の第3版[8]では、45の亜種が有効と記載されています。2010年には、ミトコンドリアハプロタイプ研究により、サクラメントバレーの草原に生息するサクラメントバレーアカギツネ（ V. v. patwin ）という46番目の亜種が特定されました。 [30] Castello（2018）は、旧世界アカギツネの30の亜種と北米アカギツネの9つの亜種を有効と認定しました。[31]
異なる亜種間で遺伝子プールの大幅な混合が知られている。イギリスのアカギツネは、ドイツ、フランス、ベルギー、サルデーニャ島、そしておそらくシベリアやスカンジナビアから輸入されたアカギツネと広範囲に交雑してきた。 [32] : 140 しかし、遺伝子研究では、ヨーロッパ全土で採取されたアカギツネの間にはほとんど違いがないことが示唆されている。[33] [34]遺伝的多様性の欠如は、アカギツネが非常に敏捷な種であることと一致しており、1匹のアカギツネは1年以内に320 km（200マイル）を移動します。[35]
ユーラシアと北アフリカのアカギツネの亜種は2つのカテゴリーに分けられます: [7]
- キタキツネは大きくて色鮮やかです。
- 南部灰色砂漠ギツネには、アジア亜種のV. v. griffithi、V. v. pusilla、およびV. v. flavescensが含まれる。これらのキツネは、北部ギツネと他の小型キツネ種の中間的な特徴を示し、頭蓋骨は北部ギツネよりも原始的な幼形成熟の特徴を持ち[7]、はるかに小さい。南部灰色砂漠ギツネの最大サイズは、北部ギツネの平均サイズよりも常に小さい。手足も長く、耳も大きい。[7]
中央アジアに生息するアカギツネは、北方ギツネと南方灰色砂漠ギツネの中間の身体的特徴を示す。[7]
説明
建てる
アカギツネは細長い体と比較的短い手足を持つ。体長の半分以上[7] (頭と体の長さの 70%) の尾[46]はふわふわで、立っていると地面に届く。瞳孔は楕円形で垂直に向いている[7] 。 瞬膜があるが、目を閉じているときのみ動く。前足には 5 本の指があるが、後ろ足には 4 本しかなく狼爪はない[9]。非常に機敏で、高さ 2 メートル (6 フィート 7 インチ) の柵を飛び越えることができ、泳ぎも得意である[ 47]。メスの雌は通常 4 対の乳首を持つ[7]が、7、9、または 10 個の乳首を持つメスも珍しくない[9] 。オスの精巣はホッキョクギツネの精巣よりも小さい[7] 。
頭蓋骨はかなり細長く、頭蓋は小さい。犬歯は比較的長い。頭蓋骨の性的二形性はコルサックギツネよりも顕著で、メスのアカギツネはオスよりも頭蓋骨が小さく、鼻部と硬口蓋が広く、犬歯が大きい傾向がある。[7]アカギツネの頭蓋骨は、より狭い鼻先、より少ない小臼歯、より細い犬歯、凸型ではなく凹型の輪郭によってイヌの頭蓋骨と区別される。 [9]
寸法
アカギツネはVulpes属の中で最大の種である。[48]しかし、大きさの割にはアカギツネはイヌ科の同程度の大きさの犬よりもはるかに軽い。例えば、四肢の骨の重量は、同程度のサイズの犬に予想される重量よりも骨の単位面積当たり30パーセント軽い。[49] : 122 個体、性別、年齢、地域によって大きさに大きなばらつきがある。平均して、成獣の肩高は35～50cm（14～20インチ）、体長は45～90cm（18～35インチ）、尾の長さは30～55.5cm（11.8～21.9インチ）である。耳の長さは7.7～12.5cm（3.0～4.9インチ）、後ろ足の長さは12～18.5cm（4.7～7.3インチ）である。体重は2.2～14kg（4.9～30.9ポンド）で、メスのほうがオスよりも15～20%軽いのが一般的です。[50] [51]成体のアカギツネの頭蓋骨の大きさは129～167mm（5.1～6.6インチ）で、メスの頭蓋骨の大きさは128～159mm（5.0～6.3インチ）です。[7]前足の足跡は長さ60mm（2.4インチ）、幅45mm（1.8インチ）、後ろ足の足跡は長さ55mm（2.2インチ）、幅38mm（1.5インチ）です。アカギツネは時速6～13km（3.7～8.1マイル）の速さで駆け抜け、最高走行速度は時速50km（31マイル）です。通常の速度で歩く場合、歩幅は25～35cm（9.8～13.8インチ）である。[49] : 36 北米産アカギツネは一般的に体格が軽く、体重の割に体が長く、性的二形性が非常に強い。イギリス産アカギツネは体格ががっしりしているが背が低く、ヨーロッパ大陸産アカギツネはアカギツネの個体群の中では一般的な平均に近い。[52]イギリスで記録されている最大のアカギツネは、2012年初めにスコットランドのアバディーンシャーで殺された体長1.4メートル（4フィート7インチ）、体重17.2キログラム（38ポンド）の雄である。 [53]
毛皮
冬毛は密で柔らかく、絹のような質感で、比較的長い。北方ギツネの毛は非常に長く、密でふわふわしているが、南方の種では毛は短く、まばらで粗い。[7]北方ギツネのうち、北米種の毛は一般的に最も絹のような毛皮を持ち、[13] : 231 、ユーラシアアカギツネのほとんどは毛が粗い。[13] : 235 頭部や下肢などの「熱の窓」部分の毛は一年中密で短いが、他の部分の毛は季節によって変化する。キツネはこれらの部分の末梢血管拡張と末梢血管収縮を積極的に制御して、熱放散を調節する。[54]主な色型には、赤、銀/黒、クロスの3つがある（突然変異を参照）。[46]典型的な赤型では、毛色は一般的に黄色がかった明るい赤錆色である。背骨に沿って、茶色がかった赤みがかった栗色の毛が多数、弱くぼやけた模様で生えている。さらに2本の縞が肩甲骨に沿って走っており、背骨の縞と合わせて十字形を形成している。腰背部は銀色がかったまだら模様であることが多い。脇腹は背中よりも明るい色だが、顎、下唇、喉、胸の前部は白色である。体の残りの下面は暗色、茶色、または赤みがかった色をしている。 [7]授乳期には、メスの腹の毛がレンガ色に変わることがある。[9]四肢の上部は赤みがかった赤みがかっており、足は黒色である。顔の前部と首の上部は赤みがかった茶色で、上唇は白色である。耳の後ろは黒色または赤みがかった茶色で、内側は白っぽい。尾の上部は赤みがかった茶色だが、背中や脇腹よりも色が明るい。尾の下側は淡い灰色で、麦わら色がかっている。尾の付け根には尾上腺の位置を示す黒い斑点が通常ある。尾の先端は白い。[7]
色のモーフ
アカギツネの非典型的な色彩は、通常、完全な黒化に向かう段階を表しており、[7]主に寒冷地域で発生します。[10]
感覚
アカギツネは両眼視力を持っているが[9]、その視覚は主に動きに反応する。彼らの聴覚は鋭敏で、600歩離れたところでライチョウがねぐらを変える音、0.25～0.5km離れたところでカラスが飛ぶ音、約100m離れたところでネズミのキーキーという音を聞き取ることができる。[7] 700～3,000Hzの音を1度以内の精度で特定することができるが、より高い周波数では精度が低下する。[47]彼らの嗅覚は優れているが、特殊な犬ほどは強くない。[7]
臭腺
アカギツネには一対の肛門嚢があり、その内側には皮脂腺が並んでおり、両方とも単一の管から開口している。[55]肛門嚢の大きさと容積は加齢とともに増大し、長さ5～40mm、直径1～3mm、容量1～5mLの範囲である。[56]肛門嚢は発酵室として機能し、好気性細菌と嫌気性細菌が皮脂を脂肪酸などの臭気化合物に変換する。楕円形の尾腺は長さ25mm（0.98インチ）、幅13mm（0.51インチ）で、スミレの匂いがすると報告されている。[7]足腺の存在ははっきりしない。趾間腔は深く、赤みがかっており、強い匂いがする。皮脂腺は顎角と下顎骨に存在する。[9]
分布と生息地
アカギツネは広範囲に生息する種である。その生息範囲は北極圏まで含めて約70,000,000 km 2 (27,000,000平方マイル)に及ぶ。ヨーロッパ全域、サハラ砂漠以北のアフリカ、東南アジアの端を除くアジア全域、米国南西部とメキシコの大半を除く北米全域に生息する。グリーンランド、アイスランド、北極諸島、中央シベリアの最北部、極地の砂漠には生息していない。[1]ニュージーランド には生息しておらず、 1996年有害物質および新生物法で「禁止新生物」に分類されており、輸入は許可されていない。[57]
オーストラリア
オーストラリアでは、2012年の推計によると720万匹以上のアカギツネがおり、[58]その生息域は大陸本土のほぼ全域に及んでいる。[49] : 14 アカギツネは、1830年代と1840年代に、イギリス植民地のヴァン・ディーメンズ・ランド（1833年初頭）とニューサウスウェールズ州のポート・フィリップ地区（1845年初頭）の入植者によって相次いで導入され、オーストラリアに定着した。彼らは、伝統的な英国のスポーツであるキツネ狩りを奨励したいと考えていた。タスマニア島にはアカギツネの恒久的な個体群は定着せず、キツネはタスマニアデビルに競争で負けたというのが一般的な考えである。[59]しかし、本土では、この種は頂点捕食者として成功を収めた。キツネはディンゴが生息する地域では一般的にあまり見られないが、主に穴を掘る習性により、野良犬や野良猫とのニッチな分化を達成している。その結果、キツネは大陸で最も破壊的な侵略的外来種の一つとなっている。[要出典]
アカギツネは、オーストラリア固有の数種の絶滅や減少に関与していると言われており、特にサバクネズミカンガルーを含むポトロイド科の種が絶滅したとされている。[60]アカギツネが大陸南部に広がったのは、オーストラリアにおけるウサギの広がりと時を同じくしており、ブラシテール・ベットン、バロウイング・ベットン、アカフサ・ベットン、ビルビー、フンバット、マミジロワラビー、クオッカなど、中型の地上性哺乳類の分布の減少と一致している。[61]これらの種のほとんどは、現在、アカギツネがいない、または稀な地域（島など）に限定されている。地域ごとにキツネ駆除プログラムが存在するが、巣穴に潜む習性と夜行性の狩りのために駆除は困難であることが証明されているため、国の報奨金の導入を含む管理に重点が置かれている。[62]タスマニア州政府によると、1999年か2000年に、それまでキツネのいなかったタスマニア島にアカギツネが偶然持ち込まれ、イースタン・ベットンを含む在来の野生生物に大きな脅威を与えたため、タスマニア州第一次産業水資源省による駆除プログラムが開始された。[63]
イタリア、サルデーニャ島
イタリアのサルデーニャ島におけるイクヌサエ亜種の起源は不明である。現在の生息地の更新世の堆積物には見当たらないからである。人間によって島に持ち込まれた後、新石器時代に起源を持つ可能性がある。サルデーニャキツネの個体群は、地中海のさまざまな地域から繰り返し動物が持ち込まれた結果である可能性が高い。この後者の理論は、亜種の表現型の多様性を説明するかもしれない。[22]
行動
社会的行動と領土行動
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アカギツネは、特定の地域内に安定した行動圏を確立するか、または定住せずに放浪する。[49] : 117 彼らは尿を使って縄張りをマーキングする。[64] [65]オスのキツネは片方の後ろ足を上げ、前方に尿を噴射するが、メスのキツネはしゃがんで後ろ足の間の地面に尿を噴射する。[66]尿はまた、見つけた食べ物を保管する空の隠し場所にマーキングし、そこを調べるのに時間を無駄にしないように注意を促す。[49] : 125 [67] [68]オスは晩夏から秋にかけて一般的に尿マーキング率が上がるが、それ以外の時期はオスとメスのマーキング率は同程度である。[69]最大12種類の排尿姿勢を使い分けることで、匂いマークの位置を正確に制御することができる。[70]アカギツネは家族グループで共同の縄張りを共有して生活する。好ましい生息地や狩猟圧の低い地域では、従属的なキツネが生息範囲に存在することがある。従属的なキツネは 1 匹か 2 匹、時には 1 つの領域に 8 匹もいる。これらの従属的なキツネはかつて優位だった動物である可能性もあるが、ほとんどは前年の子で、繁殖中の雌の子を育てる手助けをする。あるいは、彼らの存在は、繁殖の成功を助けることとは関係のない一時的な食料の余剰に反応したものだと説明されている。繁殖していない雌のキツネは、子を守り、遊び、毛づくろいをし、食料を与え、回収する[9]が血縁選択の例である。アカギツネは、自分の領域を獲得する可能性が高い場合、成体になると家族のもとを離れることがある。そうでない場合は、自分の繁殖を延期する代償を払って親と一緒にいる。[49] : 140–141
生殖と発達
アカギツネの子
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アカギツネは年に一度、春に繁殖する。発情期の2か月前（通常12月）に、メスの生殖器官は形と大きさを変える。発情期に入る頃には、子宮角は2倍の大きさになり、卵巣は1.5～2倍に成長する。オスの精子形成は8～9月に始まり、精巣は12～2月に最大重量に達する。[7]メスの発情期は3週間続き、[9]その間、イヌギツネはメスと数日間、しばしば巣穴で交尾する。交尾中、オスの腺球が大きくなり[10]、 1時間以上続く交尾結合を形成する。 [9]妊娠期間は49～58日間である。[7]キツネは主に一夫一婦制であるが[71]、ある集団のDNA証拠は、一夫多妻制、近親相姦、混合父子関係の子孫が多いことを示している。[9]従属的な雌は妊娠することがあるが、通常は出産に失敗するか、出産後に優位なメスか他の従属的なメスによって子どもが殺される。[9]
平均的な出産数は4～6匹だが、最大で13匹の子ギツネが生まれたこともある。[7]キツネの死亡率が高い地域では、出産数が多いのが一般的である。[49] : 93 子 ギツネは目も耳も歯もなく、暗褐色のふわふわした毛皮で生まれた。生まれたときの体重は56～110 g、体長は14.5 cm、尾の長さは7.5 cmである。生まれたときは足が短く、頭が大きく、胸が広い。[7]子ギツネは体温調節ができないため、母親は2～3週間子ギツネと一緒にいる。この期間中、父親または不妊の雌ギツネが母親に餌を与える。[9]雌ギツネは子ギツネを非常に保護的で、身を守るためにテリア犬を撃退することさえ知られている。[32] : 21–22 子猫が独立する前に母親が死亡した場合、父親が養育を引き継ぎます。[32] : 13 子猫の目は13～15日後に開き、この間に外耳道が開いて上の歯が生え、その3～4日後に下の歯が生えます。[7]子猫の目は最初は青色ですが、4～5週で琥珀色に変わります。 毛色は生後3週で変化し始め、黒い目の縞が現れます。 生後1か月までに、顔に赤と白の斑点が見られます。 この時期に、耳は直立し、鼻先は長くなります。[9]子猫は生後3～4週で巣穴を出て、親が持ってきた固形食を試し始めます。授乳期間は6～7週間続きます。[7]生後8週を過ぎると、羊毛のような毛に光沢のある保護毛が生え始めます。[9]生後3～4か月で子猫は脚が長く、胸が狭く、筋肉質になる。生後6～7か月で成猫の体型になる。[7]メスの猫の中には、生後9～10か月で性成熟に達するものもあり、その場合は1歳で最初の子を産む。[7]飼育下では寿命が15年ほどになることもあるが、野生では通常5歳を超えて生きられない。[72]
巣穴行動
繁殖期以外では、ほとんどのアカギツネは、悪天候を避けるために巣穴に入ることもあるが、植物が密生した開けた場所での生活を好む。[9]彼らの巣穴は、丘や山の斜面、峡谷、断崖、水域の急な岸、溝、窪み、側溝、岩の割れ目、そして人間の手が及ばない環境に掘られることが多い。アカギツネは、水はけのよい土壌に巣穴を掘ることを好む。木の根の間に作られた巣穴は数十年もつが、ステップ地帯に掘られた巣穴は数年しか持たない。[7]疥癬が発生すると、病気の蔓延に対する防御機構として、巣穴を永久に放棄することもある。 [9]ユーラシアの砂漠地帯では、キツネはオオカミ、ヤマアラシ、その他の大型哺乳類の巣穴や、スナネズミのコロニーが掘った巣穴を使うことがある。ホッキョクギツネ、アナグマ、マーモット、コルサックギツネが作る巣穴に比べると、アカギツネの巣穴はそれほど複雑ではありません。アカギツネの巣穴は、隠れるための小さな通路または洞穴のみからなる、巣穴と一時的な巣穴に分かれています。巣穴のメインの入り口は下向き (40～45°) に伸び、巣穴へと広がり、そこから多数の側道が分岐しています。巣穴の深さは 0.5～2.5 メートル (1 フィート 8 インチ～8 フィート 2 インチ) で、地下水に達することはめったにありません。メインの通路は長さが 17 メートル (56 フィート) に達することもあり、高さは平均 5～7 メートル (16～23 フィート) です。春になると、アカギツネは巣穴の余分な土を、まず前足で、次に後ろ足で蹴るという素早い動きで一掃し、捨てた土を巣穴から2メートル（6フィート7インチ）以上も遠くに投げ飛ばす。子ギツネが生まれると、捨てられた残骸は踏みつぶされ、子ギツネが遊んだり餌をもらったりできる場所ができる。[7]巣穴はウッドチャック[10]やアナグマと共有することもある。[7]アナグマは几帳面に土を掃除してトイレで排泄するのに対し、アカギツネは巣穴の周囲に獲物の残骸を残す習性がある。[32] : 15–17 飼育下のアカギツネの平均睡眠時間は1日9.8時間である。[73]
コミュニケーション
ボディランゲージ
アカギツネのボディーランゲージは、耳、尾、姿勢の動きから成り、体の模様は特定のジェスチャーを強調しています。姿勢は、攻撃的/支配的と恐怖/服従的のカテゴリに分けられます。姿勢によっては、この2つが混ざっていることもあります。[49] : 42–43 好奇心旺盛なキツネは、嗅ぎながら耳を回転させたり、パタパタと動かします。遊び好きな個体は、耳を立てて後ろ足で立ち上がります。メスに求愛している、または侵入者を追い払った後のオスのキツネは、耳を外側に向け、尾を水平に上げ、先端を上に向けます。アカギツネは恐怖を感じると、服従の笑みを浮かべ、背中を反り返らせ、体を丸め、足をうずくめて、耳を後ろに向けて頭蓋骨に押し付けたまま尾を前後に振ります。優位な動物に服従を表現するだけのときも、姿勢は似ていますが、背中を反らしたり体を丸めたりしません。従順なキツネは、低い姿勢で優位な動物に近づき、挨拶のように鼻先を上に伸ばす。互角の2匹のキツネが餌をめぐって対峙する場合、横向きに近づき、脇腹を押し合い、尻尾を振り回したり背中を反らせたりしながらもしゃがんだりせず、耳を後ろに引いても頭蓋骨に押し付けることなく、恐怖と攻撃性が入り混じった感情を表す。積極的な攻撃を仕掛ける場合、アカギツネは横向きではなく、尻尾を高く上げ、耳を横向きにして正面から近づく。[49] : 43 このような戦いの間、アカギツネは前足で互いの上半身の上に立ち、口を開けて威嚇する。このような戦いは通常、同性の幼獣または成獣の間でのみ発生する。[9]
発声
アカギツネは音域が広く、5オクターブに及ぶ様々な音を発し、それらは互いに段階的に変化します。[49] : 28 最近の分析では、成獣が発する12種類の音と子ギツネが発する8種類の音が確認されています。[9]音の大部分は「接触」と「交流」の呼び声に分けられます。前者は個体間の距離に応じて変化し、後者は攻撃性のレベルに応じて変化します。[49] : 28
- 接触の呼び声: 最もよく聞かれる接触の呼び声は、3～5音節の「ワオワオワオ」という吠えるような音で、2匹のキツネが互いに近づくときによく使われる。この呼び声は12月から2月にかけて最もよく聞かれる (この時期はモリフクロウの縄張りを示す呼び声と混同されることがある)。「ワオワオワオ」という呼び声は個体によって異なる。飼育下のキツネは、ペンメイトの録音された呼び声には応答するが、見知らぬ人の呼び声には応答しないことが記録されている。子ギツネは生後19日目に、注目を浴びたくて「ワオワオワオ」という呼び声を発し始める。アカギツネが互いに近づくと、ニワトリの鳴き声に似た3音節の挨拶のさえずりを発する。成ギツネは子ギツネに、荒々しいハフハフという音で挨拶する。[49] : 28
- 交流時の鳴き声: アカギツネは、特に従順な動物同士が挨拶を交わすとき、甲高い鳴き声を発する。従順なキツネは、優位な動物に近づかれたとき、サイレンのようなうなり声のような金切り声を発する。同種の動物と攻撃的に遭遇したとき、アカギツネはラチェットに似た喉のガラガラ音を発し、「ゲッケリング」と呼ばれる。ゲッケリングは、求愛期にライバルのオスやメスが求愛を拒否するときによく起こる。[49] : 28
2 つのカテゴリに当てはまらない別の鳴き声は、長く引き延ばされた単音節の「わーあー」という音です。繁殖期によく聞かれるため、メスがオスを呼ぶときに発すると考えられています。危険を察知すると、キツネは単音節の吠え声を発します。近距離ではくぐもった咳ですが、遠距離では鋭い声になります。子ギツネは授乳中にさえずりながらすすり泣き、特に不満があるときにこの鳴き声が大きくなります。[49] : 28
エコロジー
食事、狩猟、摂食行動
アカギツネは雑食性で、非常に多様な食べ物を食べる。[74] [75]旧ソ連で行われた調査では、アカギツネは300種以上の動物と数十種の植物を食べることがわかった。[7]アカギツネは主にハタネズミ、ネズミ、ジリス、ハムスター、スナネズミ、ウッドチャック、ホリネズミ、シカネズミなどの小型げっ歯類を食べる。[7] [10]二次的な獲物には、鳥類（スズメ目、キジ目、水鳥が主流）、ウサギ科動物、ヤマアラシ、アライグマ、オポッサム、爬虫類、昆虫、その他の無脊椎動物、漂流物（海洋哺乳類、魚類、棘皮動物）、死肉などがある。[7] [10] [76]非常に稀に、キツネが幼獣や小型の有蹄類を襲うこともある。[7]彼らは通常、体重約3.5kg（7.7ポンド）までの哺乳類を標的とし、1日に500g（18オンス）の食料を必要とします。[47]アカギツネは植物質を喜んで食べ、地域によっては秋には果物が食事の100％を占めることもあります。一般的に食べられる果物には、ブルーベリー、ブラックベリー、ラズベリー、サクランボ、柿、桑の実、リンゴ、プラム、ブドウ、ドングリなどがあります。その他の植物質には、イネ科の草、スゲ、塊茎などがあります。[10]
アカギツネは、特に地上に巣を作る鳥が保護・飼育されている保護区や狩猟場、また養鶏場で、狩猟鳥や鳴鳥、ノウサギ、野ウサギ、マスクラット、若い有蹄類の捕食に関与していると考えられています。[7]
嗅覚は狩猟にとって非常に重要であるというのが一般的な見解ですが、 [77]嗅覚、聴覚、視覚の手がかりの役割を実験的に調査した2つの研究では、アカギツネ[78]とコヨーテ[79]における狩猟では視覚の手がかりが最も重要であることがわかりました。 [80 ]
アカギツネは日の出前の早朝と夕方遅くに狩りをすることを好む。[7]アカギツネは通常は単独で餌を探すが、資源が豊富な環境では集団で行動することがある。[72]ネズミのような獲物を狩るときは、まず音で獲物の位置を特定し、跳躍して獲物の上空を舞い、尾で空中で方向転換し、最大5メートル（16フィート）離れた標的に着地する。[1]アカギツネは通常、夕方遅くと夜間にのみ死肉を食べる。[7]アカギツネは食物に対する独占欲が強く、優位な動物からさえも獲物を守ろうとする。[49] : 58 アカギツネは時折、過剰に殺す行為をすることがある。ある繁殖期には、4匹のアカギツネがそれぞれ約200羽のユリカモメを殺したことが記録されており、飛行条件が不利な暗く風の強い時間帯にピークを迎えた。このため、家禽や囲いに入れられた狩猟鳥類の損失が相当な場合がある。[9] [49] : 164 アカギツネはモグラの味が嫌いなようですが、それでも生きたまま捕まえて子ギツネにおもちゃとして与えます。[49] : 41
2008年から2010年にかけてチェコ共和国とドイツで行われた84匹のアカギツネを対象とした研究では、長い草木が生い茂った中や雪の下での狩りの成功には、アカギツネが地球の磁場と一直線に並ぶことが関係しているようだと判明した。[81] [82]
敵と競争相手
アカギツネは、通常、他のキツネ類より優位である。ホッキョクギツネは、アカギツネとの競争から逃れるために、より北に生息するのが一般的である。北方では、食糧が乏しく、体の大きいアカギツネを養うことができないからである。アカギツネの北限は食糧の豊富さに関係しているが、ホッキョクギツネの南限はアカギツネの存在によって制限されている。アカギツネとホッキョクギツネは、 1830年代から1930年代にかけて、毛皮会社によってアリューシャン列島からアレクサンダー諸島までのほぼすべての島に導入された。アカギツネは必ずホッキョクギツネに取って代わり、1866年にはオスのアカギツネ1匹が小さな島に生息していたホッキョクギツネを全て殺したと報告されている。 [49] : 85 同所性の場合、ホッキョクギツネは、アカギツネが好むハタネズミではなく、レミングや漂流物を食べることで競争から逃れることもある。どちらの種も、機会があれば互いの子ギツネを殺す。[7]アカギツネは一年中同じ獲物を狩るので、コルサックギツネの強力な競争相手である。アカギツネはより強く、10cm（3.9インチ）以上の深い雪の中での狩りに適応しており、中型から大型のげっ歯類の狩りと捕獲により効果的である。コルサックギツネがアカギツネに勝るのは、半砂漠とステップ地帯のみのようである。[7] [83]イスラエルでは、ブランフォードギツネはアカギツネとの競争から逃れるために岩だらけの崖に限定し、アカギツネが生息する開けた平原を積極的に避けている。[49] : 84–85 アカギツネはキツネやアマツバメよりも優位に立っている。キツネは通常、より乾燥した環境に生息することでより大きないとこたちとの競争を避けているが、人為的な環境変化により、かつてキツネが生息していた範囲でアカギツネが増加している。アカギツネは両種を殺し、食料や巣穴をめぐって両者と競争する。[10] ハイイロギツネは例外で、生息域が交わる場所ではアカギツネを支配する。歴史的には、ハイイロギツネはアカギツネが好む開けた湿潤な生息地とは対照的に、樹木が密集した半乾燥地帯の生息地を好んだため、両種の相互作用は稀であった。しかし、森林伐採により相互作用はより頻繁になり、アカギツネはハイイロギツネが生息する地域に定着できるようになった。[10]
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オオカミは死体をめぐる争いでアカギツネを殺して食べることがある。[7] [84]アカギツネとコヨーテの個体群が同所性である北米の地域では、アカギツネの生息域はコヨーテの縄張りの外側に位置する傾向がある。この分離の主な原因は、アカギツネがコヨーテを積極的に避けていることだと考えられている。2種の相互作用は、積極的な敵対から無関心まで、性質がさまざまである。攻撃的な遭遇の大部分はコヨーテによって引き起こされ、攻撃されたときや子供が近づかれたときを除いて、アカギツネがコヨーテに対して攻撃的行動をとるという報告はほとんどない。キツネとコヨーテが一緒に餌を食べているのが時々見られる。[85]イスラエルでは、アカギツネはキジバトと生息地を共有している。生息域が接する場所では、2つのイヌ科動物はほぼ同じ食性のため競合する。アカギツネは縄張り内でキジバトの匂いや足跡を無視し、キジバト自身にも物理的に近づくことを避ける。キジバトが非常に多く生息する地域では、競争による排除のためか、アカギツネの個体数が大幅に減少している。[86]しかし、ドイツ南西部では複数のアカギツネがキジバトと平和的に交流していたという記録が1件ある。[87]
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アカギツネはタヌキを支配しており、時には子を殺したり、成犬を噛み殺したりする。アカギツネがタヌキの巣穴に入ってタヌキを殺した例も知られている。両種はネズミのような獲物をめぐって競争している。この競争は、食料が乏しくなる早春にピークを迎える。タタールスタンでは、アカギツネによる捕食が54匹のタヌキの死因の11.1%を占め、ロシア北西部では186匹のタヌキの死因の14.3%を占めた。[7]
アカギツネはイタチ[ 10]、[88] 、テン（martes martes ）、オコジョ、シベリアイタチ、ケナガイタチ、若いクロテンなどの小型イタチ科動物を殺すことがある。アナグマは大きな巣穴の隔離された部分でアカギツネと共存することがある。[7] 2種が共生関係でお互いを容認している可能性もある。アカギツネはアナグマに食べかすを提供し、アナグマは共有の巣穴を清潔に保つ。[32] : 15 しかし、アナグマがメスの雌を巣穴から追い出し、その子を食べずに破壊する事例が知られている。[89]クズリはアカギツネが眠っているときや死肉の近くにいるときに殺すことが多い。[7] : 546 一方、アカギツネは若いクズリを殺すこともある。[90]
アカギツネは大きな死骸をめぐってシマハイエナと争うことがある。アカギツネは、シマハイエナの未開封の死骸をめぐっては譲歩することがある。シマハイエナの顎はアカギツネにとって硬すぎる肉を簡単に引き裂くことができるためである。アカギツネは、体格が小さくスピードが速いことを利用してハイエナの攻撃を避け、シマハイエナを悩ませることがある。時には、アカギツネは食べ物がなくてもシマハイエナをわざと苦しめることがある。攻撃のタイミングを間違えて殺されてしまうアカギツネもいる。[49] : 77–79 アカギツネの死骸はシマハイエナの巣穴でよく見つかり、シマハイエナは罠にかかったアカギツネを盗むことがある。[7]
ユーラシアでは、アカギツネはヒョウ、カラカル、ヨーロッパオオヤマネコに捕食されることがある。ヨーロッパオオヤマネコはアカギツネを深い雪の中に追い込み、長い脚と大きな前足でアカギツネより有利になる。特に積雪が1メートルを超えると有利になる。[7]ロシアのヴェリコルクスキー地区では、ヨーロッパオオヤマネコが恒久的な縄張りを築いている場所ではアカギツネは見られないか、たまに見かける程度である。[7]研究者は、ヨーロッパオオヤマネコはアカギツネにとってオオカミよりかなり危険ではないと考えている。[7]アカギツネの北アメリカのネコ科の捕食者には、クーガー、カナダオオヤマネコ、ボブキャットがいる。[46]
アカギツネはノスリ（Buteo buteo）やオオタカ（Accipiter gentilis ）など様々な猛禽類と競争し、獲物を奪うことさえある。[91] [92]一方、イヌワシ（Aquila chrysaetos）は定期的にアカギツネの幼獣を捕食し、必要に応じて成獣を捕食する。[93] [94]オナガワシ（Aquila audax）、カタシロワシ（Aquila heliaca）、オジロワシ（Haliaeetus albicilla）、オオワシ（Haliaeetus pelagicus ）などの他の大型ワシもアカギツネをそれほど頻繁ではないが殺すことが知られている。[95] [96] [97] [98] [99]さらに、ワシミミズク（Bubo bubo）やシロフクロウ（Bubo scandiacus ）などの大型のフクロウは、若いキツネを捕食し、例外的に成体も捕食する。[100] [101] [102]
病気と寄生虫
ヨーロッパでは、アカギツネが狂犬病の最も重要な媒介動物である。ロンドンでは、キツネの関節炎は一般的であり、特に脊椎に多い。[9]キツネはレプトスピラ症や野兎病に感染することがあるが、後者に対して過敏症というわけではない。リステリア症やスピロヘータ症にかかることもあるほか、丹毒、ブルセラ症、ダニ媒介性脳炎の媒介動物としても働く。ノヴォシビルスク州のサルトラン湖付近で、地元のアカギツネの間で謎の致命的な病気が見られたが、原因は不明であった。急性型の脳脊髄炎が原因である可能性が考えられたが、これは飼育下で飼育された銀ギツネで初めて確認された。エルシニア・ペスティスに感染したキツネの個々の症例が知られている。[7]
アカギツネはノミに寄生されやすいわけではありません。Spilopsyllus cuniculiのような種は、おそらくキツネの獲物からのみ捕獲されますが、Archaeopsylla erinaceiのような他の種は移動中に捕獲されます。アカギツネを餌とするノミには、Pulex irritans、Ctenocephalides canis、Paraceras melisなどがあります。Ixodes ricinusやI. hexagonusなどのダニはアカギツネでは珍しくなく、通常、授乳中のメスの雌やまだ胎内にいる子ギツネに見られます。Trichodectes vulpis というシラミはアカギツネを特に狙いますが、めったに見つかりません。ダニの一種であるSarcoptes scabiei はアカギツネの疥癬の最も重要な原因です。これは尾の付け根と後ろ足から始まり、次に臀部、そして体の残りの部分へと広範囲にわたる脱毛を引き起こします。病気の最終段階では、アカギツネは体毛のほとんど、体重の50%を失い、感染した四肢をかじることがあります。この病気の流行期では、アカギツネは感染後4か月で死ぬのが通常です。その他の内部寄生虫には、デモデックス・フォリキュロラム、ノトデレス、オトデクテス・シノティス（外耳道によく見られる）、リンガトゥラ・セラータ（鼻腔に感染する）、白癬菌などがあります。[7]
毛皮農場で飼育されているキツネには最大60種の蠕虫が感染することが知られており、野生では20種が知られている。イソスポラ属やアイメリア属のコクシジウム種もキツネに感染することが知られている。[7]アカギツネの腸内で見つかる最も一般的な線虫種は、トキソカラ・カニス、アンシナリア・ステノセファラ、キャピラリー・アエロフィラ[103]、クレノソーマ・ヴルピスであり、最後の2つは肺と気管に感染する。[104]キャピラリー・プリカはアカギツネの膀胱に感染する。旋毛虫がアカギツネに感染することはまれである。アカギツネに最もよく見られる条虫種は、テニア・スピラリスおよびT. ピシフォルミスである。他には、エキノコックス・グラヌロスおよびE. マルチロキュラリスなどがある。 11種の吸虫がアカギツネに感染し、[9] Metorchis conjunctusもその1つである。[105]イランのブシェフル州ではPachysentis canicola、エジプトではPachysentis procumbensとPachysentis ehrenbergiという腸内寄生性の棘頭虫の宿主であるアカギツネが発見された。[ 106 ]
人間との関係
民間伝承、宗教、神話において
アカギツネは、同種である人間の文化の民間伝承や神話によく登場する。ギリシャ神話では、テウメシアンのキツネ[108]、またはカドメアの雌狐は、決して捕まることのない運命にあった巨大なキツネだった。キツネはエキドナの子供の一匹だった[109]。
ケルト神話では、アカギツネは象徴的な動物である。コッツウォルズでは、魔女がキツネの姿をとって隣人からバターを盗むと考えられていた。 [110]後のヨーロッパの民間伝承では、キツネのレイナードは策略と欺瞞の象徴である。彼はもともと、1150年の詩「イセングリムス」の脇役として登場した（当時は「レイナードゥス」という名前だった）。彼は1175年にピエール・サンクルーの「ルナール物語」で再登場し、ジェフリー・チョーサーの「尼僧の僧侶の物語」でイギリスでデビューした。レイナードの冒険の多くは、キツネの行動に関する実際の観察から生まれたものかもしれない。彼はオオカミの敵であり、ブラックベリーとブドウが好きだ。[49] : 32–33
中国の民話には、最大で9つの尾を持つ狐の精霊「胡麗精」 、韓国では「九尾狐」が登場する。 [111]日本の神話では、狐は年齢と知恵とともに増加する魔法の能力を持つ狐のような精霊である。その中でも最も重要なのは、人間の姿をとる能力である。民話の中には、狐がこの能力を使って他人を騙すというものがあるが、他の物語では、狐は忠実な守護者、友人、恋人、妻として描かれている。[112]アラブの民間伝承では、狐は臆病で、弱く、欺瞞的で、ずる賢い動物とされており、腹部に空気を詰めて膨らませて死んだふりをし、横になって、気づかない獲物が近づくのを待つと言われている。[43]聖書の著者たちは、この動物の狡猾さに注目し、「キツネ」という言葉を偽預言者（エゼキエル13:4）やヘロデ・アンティパスの偽善（ルカ13:32）に当てはめました。[113]
狡猾なキツネはネイティブアメリカンの神話によく登場し、コヨーテのほぼ常に付き添う存在として描かれている。しかし、キツネは狡猾な仲間で、コヨーテの食べ物を盗むことが多い。アチョマウィの 創世神話では、キツネとコヨーテは世界の共同創造者であり、人間が到着する直前に去る。ユロック族は、キツネが怒って太陽を捕らえ、丘に縛り付け、地面に大きな穴を焼いたと信じていた。イヌイットの物語では、美しい女性として描かれたキツネがハンターを騙して結婚させるが、ハンターが彼女を怒らせると本当の姿に戻って去るという話が語られている。メノミニーの物語では、キツネがオオカミにとって信頼できない友人であるという話が語られている。[114]
狩猟
キツネ狩りに関する最も古い歴史的記録は紀元前4世紀のものである。アレクサンダー大王がキツネを狩ったことは知られており、紀元前350年の印章にはペルシャの騎手がキツネを槍で突いているところが描かれている。狩猟を教養の一部とみなしていたクセノポンは、キツネは猟犬の注意を野ウサギからそらす害獣として殺すことを提唱した。ローマ人は西暦80年までにキツネ狩りを始めていた。ヨーロッパの暗黒時代にはキツネは二次的な獲物とみなされていたが、徐々に重要性を増した。クヌート大王はキツネを狩猟獣として再分類し、これは猟獣よりも下位の獲物カテゴリーである。キツネは徐々に害獣としてではなく狩猟獣として狩られるようになり、1200年代後半にはエドワード1世が王室のフォックスハウンドの群れと専門のキツネ狩りの男を擁していたほどであった。この時期、キツネは、地中でテリアを使って狩られるのではなく、地上で猟犬を使って狩られることが増えていった。第2代ヨーク公エドワードは、著書『狩猟の達人』の中で、より名声の高い獲物としてキツネを狩ることを奨励している。ルネッサンス時代までには、キツネ狩りは貴族の伝統的なスポーツとなった。イングランド内戦で鹿の個体数が減少すると、キツネ狩りの人気が高まった。1600年代半ばまでに、イギリスはキツネ狩りの領土に分割され、最初のキツネ狩りクラブが結成された（最初のクラブは1737年のチャールトン・ハント・クラブ）。イギリスでのキツネ狩りの人気は1700年代にピークに達した。[49] : 21 すでに北米原産であったが、裕福なタバコ農園主によってイングランドのアカギツネがスポーツ目的で1730年にバージニアとメリーランドに輸入された。[115]アメリカのキツネ猟師たちは、アカギツネの方が灰色ギツネよりも狩猟に適していると考えていた。[115]
灰色の犬はもっと楽しく、赤い犬はもっと興奮させてくれました。灰色の犬はそれほど遠くまで走らず、たいていは家の近くを走り、6 マイルか 8 マイルの周回をします。「年老いた赤い犬は、その勇敢さをたたえて、年齢に関係なくこう呼ばれますが、一日中犬を先導し、30 マイルもの間ずっと犬を連れ回した後、夕方になると犬を見失うこともあります。灰色の犬を捕まえることは男たちの自慢であり、「年老いた赤い犬」を追いかけることは彼らが「おしゃべり」することなのです。」[115]
アカギツネは害獣として今なお広く迫害されており、この種の死亡原因の中で最も高いのは人間による死亡である。アカギツネの年間死亡頭数は以下の通りである：英国 21,500～25,000頭（2000年）、ドイツ 600,000頭（2000～2001年）、オーストリア 58,000頭（2000～2001年）、スウェーデン 58,000頭（1999～2000年）、フィンランド 56,000頭（2000～2001年）、デンマーク 50,000頭（1976～1977年）、スイス 34,832頭（2001年）、ノルウェー 17,000頭（2000～2001年）、サスカチュワン州（カナダ） 2,000頭（2000～2001年）。ノバスコシア州（カナダ）491（2000～2001年）ミネソタ州（米国）4,000～8,000（2002～2009年の平均年間捕獲量）[116] ニューメキシコ州（米国）69（1999～2000年）。[88]
毛皮の使用
アカギツネは、毛皮取引で収穫される毛皮動物の中で最も重要なものの一つである。その毛皮は、トリミング、スカーフ、マフ、ジャケット、コートに使われる。それらは主に布製のコートと毛皮の衣服の両方のトリミングとして使われ、イブニングラップも含まれる。[13] : 229–230 銀ギツネの毛皮はケープとして人気があり、[13] : 246 一方、クロスギツネは主にスカーフに使われ、トリミングに使われることはまれである。[ 13] : 252 販売されたキツネのスカーフの数は、他の毛皮動物から作られたスカーフの総数を上回っている。しかし、この量は、トリミング目的で使用されるアカギツネの毛皮の総数によって影を潜めている。[13] : 229–230 [32] : 207 1900年代初頭には、毎年1,000枚以上のアメリカ産アカギツネの皮がイギリスに輸入され、ドイツとロシアからは毎年50万枚が輸出されていました。[32] : 6 1985年から1986年にかけて世界中で取引された野生アカギツネの毛皮の総量は1,543,995枚でした。アカギツネは、米国で捕獲された野生の毛皮の45％を占め、その価値は5,000万ドルに上りました。[88]毛皮の価格は上昇しており、2012年の北米卸売オークションの平均価格は39ドル、2013年の平均価格は65.78ドルでした。[117]
北米産のアカギツネ、特にアラスカ北部産のアカギツネは、毛皮が最も価値が高い。毛皮は絹のような質感で、毛皮を着せると自由に動けるからだ。アラスカ南部の沿岸部やアリューシャン列島に生息するアカギツネは例外で、毛皮が非常に粗く、値段がアラスカ北部産の同族の3分の1を超えることはめったにない。[13] : 231 ヨーロッパ産の毛皮のほとんどは、北米産のものに比べて毛皮の質感が粗い。唯一の例外は北欧産と極東ロシア産の毛皮だが、絹のような質感という点では北米産のものより劣る。[13] : 235
家畜やペットの捕食
アカギツネは子羊を捕食することがある。通常、アカギツネの標的となる子羊は、身体的に弱っている傾向があるが、常にそうだというわけではない。スコティッシュ・ブラックフェイスなどの小型種の子羊は、メリノなどの大型種の子羊よりも攻撃されやすい。雌羊は双子を同時に効果的に防御できないため、双子は一重の子羊よりもアカギツネに攻撃されやすい可能性がある。小型の高地産雌羊と大型の低地産雄羊を交配すると、生まれた子羊が重くなるため雌羊の出産が困難で長時間化することがあり、その結果、子羊がアカギツネに捕食されるリスクが高まる。ギマー（初めて繁殖する雌羊）から生まれた子羊は、子羊の近くにいる経験豊富な母親の子羊よりもアカギツネに殺されることが多い。[49] : 166–167
アカギツネは、野外で飼育されていたり、庭で自由に動き回れるようにされている場合、飼いウサギやモルモットを捕食することがあります。この問題は、通常、アカギツネを頑丈な小屋や野外で飼育することで回避できます。都会のアカギツネは頻繁に猫と遭遇し、猫と一緒に餌を食べることがあります。物理的な対決では、猫が優勢になることが多いです。アカギツネが猫を殺したという確認済みの事例は、通常、子猫が関係しています。ほとんどのアカギツネは猫を捕食しませんが、中には猫を捕食するものもおり、猫を餌というよりも競争相手として扱うこともあります。[49] : 180–181
飼い慣らしと家畜化
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野生のままのアカギツネは、一般的にペットには不向きである。[118]捨てられたと思われる子ギツネが、春の時期に善意の人々に引き取られることが多いが、メスのキツネが子供を捨てることはまずない。実際に孤児になることはまれで、引き取られる子ギツネは、単に巣穴から迷い出た子ギツネである可能性が高い。[119]子ギツネは、ほぼ常に監視が必要であり、乳を飲んでいる間は、昼夜を問わず4時間おきにミルクを必要とする。乳離れすると、皮革製品、家具、電線を破壊することがある。[49] : 56 一般的に幼いうちは人に対して友好的であるが、飼育下のアカギツネは、生後10週になると、飼育者以外の人間を恐れるようになる。[49] : 61 野生のキツネと同様に、隠れる本能が強く、十分に餌を与えていても飼い鳥に脅威を与えることがある。 [ 32] : 122 見知らぬ人に対しては疑い深いが、キツネ狩りのために飼育された猫や犬とも絆を築くことができる。飼い慣らされたアカギツネはかつて、カモを狩猟用の隠れ場所に引き寄せるために使われていた。[32] : 132–133
毛皮農場では、白から黒の個体のアカギツネが「銀ギツネ」として選抜され飼育されてきた。20世紀後半、ロシアの遺伝学者ドミトリー・ベリャーエフが、40年かけて数世代にわたって人間を最も恐れない個体だけを選んで飼育した銀ギツネの系統を開発した。最終的に、ベリャーエフのチームは人間に対して最も肯定的な反応を示した個体だけを選び、行動と外見が大きく変化した銀ギツネの集団が生まれた。約10世代にわたる管理繁殖の後、これらのギツネはもはや人間を恐れず、愛情を示すために尻尾を振ったり、人間の世話人をなめたりすることがよくあった。これらの行動の変化は、まだら模様の毛皮、子ギツネの垂れ耳、巻き尾などの身体的変化を伴い、飼い犬と灰色オオカミを区別する特徴に似ている。[120]
都会のアカギツネ
分布
アカギツネは、特に人口密度の低い郊外の住宅地に非常によく生息しているが[47]、田舎から遠く離れた密集した都市部でも数多く目撃されている。20世紀を通じて、オーストラリア、ヨーロッパ、日本、北米の多くの都市に定着した。この種は1930年代に最初にイギリスの都市に定着し、1940年代にはブリストルとロンドンに侵入し、後にケンブリッジとノリッジに定着した。アイルランドでは、現在ダブリン郊外でよく見られる。オーストラリアでは、1930年代には早くもメルボルンでアカギツネが記録されているが、スイスのチューリッヒでは1980年代になってようやく現れ始めた。[121]都市部のアカギツネは、個人所有の低密度住宅からなる住宅街で最もよく見られる。工業、商業、または自治体が借りた住宅が主流の地域ではまれである。 [47]後者の地域では、人間の資源への依存度が低いため、分布の平均密度は低く、これらのキツネの行動圏は平均80～90ヘクタール（0.80～0.90 km 2 ; 200～220エーカー）であるのに対し、住宅地では平均25～40ヘクタール（0.25～0.40 km 2 ; 62～99エーカー）である。[122]
2006年には、ロンドンには1万匹のアカギツネがいると推定された。[123]都市に生息するアカギツネは、豊富な残飯と比較的捕食者の少なさの結果として、田舎の同種の動物よりも一貫して大きく成長する可能性がある。都市では、アカギツネはゴミ箱やゴミ袋から食べ物をあさることがあるが、その食生活の多くは田舎のアカギツネと似ている。[要出典]
行動
都会のアカギツネは夕暮れと夜明けに最も活発で、狩りや腐肉の漁りのほとんどをこの時間帯に行います。日中に見かけることはめったにありませんが、家や小屋の屋根の上で日光浴をしているところを見かけることはあります。都会のアカギツネは、都市部や街の外れの人目につかない静かな場所に住み着くことが多く、夜に餌を求めてやって来ます。夜は巣穴で眠ります。
都会のアカギツネは街中でうまく餌を漁りますが（アカギツネは人間が食べるものは何でも食べる傾向があります）、都会の住人の中には、アカギツネをかわいがって、わざと餌を置いておく人もいます。これを定期的に行うことで、アカギツネを家に引き寄せることができます。アカギツネは人間の存在に慣れ、近づいてもらったり、特に若い子ギツネは遊んでもらったりすることで、餌を与えてくれる人に懐きます。[122]
都市部のアカギツネ駆除
都会のアカギツネは地元住民に問題を引き起こすことがある。彼らは鶏を盗んだり、ゴミ箱を荒らしたり、庭を荒らしたりすることが知られている。地方自治体に寄せられる都会のアカギツネに関する苦情のほとんどは、1月下旬から2月上旬の繁殖期、または子ギツネが成長する4月下旬から8月にかけて発生している。[122]
英国では、都市部でのアカギツネの狩猟は禁止されており、都市環境での射撃は適していません。都市部のアカギツネの狩猟の代替案として、罠を仕掛ける方法がありますが、これはより現実的な方法のようです。[124]しかし、アカギツネを殺しても都市部の個体数にはほとんど影響がありません。殺された個体は、繁殖期に新しい子ギツネが現れたり、殺された個体の縄張りに他のアカギツネが移動したりして、すぐに入れ替わります。都市部のアカギツネ管理のより効果的な方法は、アカギツネが生息する特定の地域から追い払うことです。クレオソート、ディーゼル油、アンモニアなどの抑止剤を使用できます。巣穴の場所を清掃してアクセスを遮断することでも、都市部のアカギツネが戻ってくるのを防ぐことができます。[122]
都市と田舎のアカギツネの関係
2014年1月、ブライトン大学がBBCのテレビシリーズ「ウィンターウォッチ」と共同で行った広範囲な研究の一環として追跡された比較的おとなしい都会のアカギツネ「フリート」が、イーストサセックス州西端のホーヴの近所から田園地帯を抜けて同州東端近くのライの町まで、 21日間で195マイルも旅していたことが報じられた。フリートがまだ旅を続けていたところ、水による損傷の疑いでGPS首輪の通信が停止した。フリートは追跡されたアカギツネとしては英国で最長の旅の記録を樹立しただけでなく、田舎と都会のアカギツネの個体群間の移動の流動性を浮き彫りにした。[125] [126]
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Further reading
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External links
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Look up Fox in Wiktionary, the free dictionary.
- "Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758)". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 18 March 2006.
- Red Fox, National Geographic
- Natural History of the Red Fox, Wildlife Online
- Sacramento Valley red fox info1
- Red Fox, Fletcher Wildlife Garden