エウセストダ

エウセストダ
無鉤条虫成虫
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	扁形動物
クラス：	条虫
サブクラス:	エウセストダ

条虫とも呼ばれるEucestodaは、条虫綱の2つの亜綱のうち大きい方です（もう1つの亜綱はCestodariaです）。幼虫は頭節（頭部）に6つの後鉤があり、 Cestodariaが10の鉤を持つのとは対照的です。すべての条虫は脊椎動物の内部寄生虫で、消化管または関連する管に生息します。例としては、ヒトを終宿主とし、ブタを二次宿主とする有鉤条虫（Taenia solium）や、反芻動物を終宿主とするMoniezia expansaなどがあります。

成体のEucestodaは、背腹方向に扁平した白色不透明の外観をしており、細長く、長さは数ミリメートル（約¼インチ）から25メートル（80フィート）に及ぶ。^[1]ナデシコ目とスパテボトリイデア目のメンバーを除くほぼすべてのメンバーは、体長に沿って生殖器官を繰り返し持つ多細胞性であり、ディオエコクスティダエ目のメンバーを除くほぼすべてのメンバーは、前雄雌両性具有である。ナデシコ目を除くほとんどのメンバーは、数個から4000個の片節（体節）で構成され、頭節（頭部）、頸部、および半体節への特徴的な体の分化パターンを示す。^[2]

前端にある頭節は、通常 1 mm 未満の小さな固定器官で、吻、寛骨臼、吸盤、両耳、溝、フックなど、物質に固定するための特定のシステムを備えています。頭節のすぐ後ろにある小さな頸部は、片節増殖の未分化組織領域で構成され、片節分化が継続的に進行する領域に続いています。そのため、体の主要かつ最大の部分であるストロビラは、成熟度が増す片節の連鎖で構成されています。これらの細胞学的プロセスは、現在十分に理解されていません。

エウセストダ類には口や消化管がなく、代わりに共通の体壁表面にある外皮の上の微小毛の層を通して栄養分を吸収する。 ^[3]体壁に加えて、排泄管、神経線維、縦走筋など、いくつかの他のシステムが条虫の全長に共通している。^[4]排泄システムは浸透圧調節を担っており、管システムを介して通信する盲端炎球から構成される。神経系は「ラダーシステム」と呼ばれることが多く、縦方向の結合組織と横方向の輪状交連のシステムである。^[5]

生殖器系はストロビラ領域の分化した片節に沿って次第に発達し、それぞれの片節は1組または2組の生殖器官を発達させ、種特有のパターンで異なる時期に分化します（通常は雄が先になります）。^{[5]したがって、継続的に成熟する片節連鎖の後方に移動すると、成熟した雄の生殖器官を持つ片節、次に成熟した雌の生殖器官を持つ片節、そして}子宮内に受精卵を持つ片節があり、この状態は一般に「妊娠」と呼ばれます。^[4]

各片節の外側縁にある心房には、雄と雌の生殖管への開口部がある。卵胞精巣は精子を生成し、精子は管系によって巻雲に運ばれる。巻雲は可逆的な交尾器官で、通常は皮下棘系と保持鉤系を持つ。主な特殊化した雌の生殖器官は、卵子を生成する卵巣と卵黄細胞を生成する卵黄膜である。卵黄細胞は管系を通って卵管に運ばれ、卵管の改変された領域で卵子は卵黄細胞を含む殻に包まれる。生殖腺とその管が成熟し終えると、雌の生殖器官が成熟し始める。卵管は膣を発達させて子宮へと拡大し、そこで受精と胚の発育が起こる。^[5]

卵形成は交尾の結果である。片節は、自分自身、同じ虫の他の片節、または他の虫の片節と交尾することができ、^[2]皮下受精が起こることもある。^[5] 受精した片節が胚で膨張し、ストロビラの端に達すると、片節は分離し、糞便とともにそのまま宿主から排出される。 ^[4]組織の変性の有無は問わない。 [ ^5]偽葉虫目では、子宮に孔があり、片節は殻付きの胚を脱ぎ捨て、消耗すると分離する。^[5]

エキノコックス、スパルガナム、テニア・マルチセプス、メソセストイデスなどのエウセストダ類の一部は出芽によって無性生殖することができ、^[5]有性生殖と無性生殖の世代が交互に繰り返されるメタジェネシスを開始します。^[4]

サナダムシは数日から20年以上生きることができます。^[5] Eucestodaの個体発生は、異なる宿主内で異なる幼虫段階を経て変態することで継続します。最初の6つの鉤のある胚は、 オンコスフェアまたはヘキサカントと呼ばれ、卵割によって形成されます。Pseudophyllidea目では、繊毛のある胚柄に包まれたままになります。胚は他の宿主種内で成長を続け、通常は2つの中間宿主が必要になります。^[5]食べられることで最初の中間宿主に入ります。

Taeniidae目のメンバーを除いて、最初の中間宿主は節足動物であり、Archigetes spp. (淡水貧毛類で性成熟できる) の場合を除いて、第二の宿主は通常魚類であるが、他の無脊椎動物または脊椎動物である可能性がある。^[4]幼虫段階で頭節が分化して成熟した後、成長は脊椎動物が中間宿主を食べるまで停止し、その後、球形節が発達する。成虫の条虫は最終宿主特異性が高く、一部の種は1つの宿主脊椎動物にしか見られない。^[5]

条虫症は、条虫属に属する成虫による腸内感染症である。^{[6] [7]}汚染された加熱不十分な牛肉や豚肉を食べることで起こる。^[6]一般的に症状はないか、あっても軽度である。^{[6]症状には、時折、}体重減少や​​腹痛が含まれることがある。^[8]便中に条虫の断片が見られることがある。^[8]

嚢虫症は、若い形態のサナダムシによって引き起こされる組織感染症です。^{[9] [10]}感染は、卵または妊娠片節を胃に運ぶ逆流の際の嚥下または逆流時の逆流収縮によって起こります。この時点で、幼虫は酵素にさらされて孵化し、腸壁を貫通し、血管を通って体内を移動し、脳、目、筋肉、神経系などの組織に到達します（神経嚢虫症と呼ばれます）。^[5]

これらの部位に寄生虫が定着して嚢胞を形成し、嚢虫症と呼ばれる状態になり、寄生虫が死ぬと炎症反応や臨床的問題を引き起こし、時には重篤または致命的な損傷を引き起こすことがあります。眼では、寄生虫は視力喪失を引き起こす可能性があり、脊椎および隣接する軟膜の感染は知覚異常、疼痛、または麻痺を引き起こす可能性があります。^[11]

人間はエキノコックス属の虫の偶発的な宿主となり、虫の生物学的サイクルには何ら関与しません。これにより、包虫症とも呼ばれるエキノコックス症が発生する可能性があります。人間（通常は子供）は犬との直接接触や犬の排泄物に汚染された食物の摂取によって感染します。感染の一般的な部位は、肝臓、肺、筋肉、骨、腎臓、脾臓です。^[12]

汚染された食物を摂取すると、消化管で卵が孵化し、その後、幼虫は門脈循環を通って肝臓に移動する。ここで幼虫は捕らえられ、通常は包虫嚢胞に成長する。肝臓は幼虫を捕らえる最初のフィルターであるが、肺は第2のフィルターとして機能し、肝臓に捕らえられなかった幼虫のほとんどを捕らえる。一部の幼虫は肺から逃げ出し、他の組織で嚢胞を引き起こす。^[5]

幼虫が組織内に定着すると、「膀胱虫」または「包虫」に成長し、破裂して近くの臓器と相互作用する可能性のあるさまざまな癌のような嚢胞を引き起こす可能性があります。ほとんどのケースは無症状で、死亡率は低いですが、これらの相互作用によるさまざまな合併症が衰弱性疾患につながる可能性があります。

節足動物は、別名「矮性条虫」としても知られるHymenolepis nanaの中間宿主であり、人間は終宿主として利用される。人間は、感染した節足動物を食べたり、節足動物が生息する水中の卵を摂取したり、汚れた手から感染し、 Hymenolepisis を発症する。これは一般的で広範囲に分布する腸内寄生虫である。^[5]

軽度の感染は通常無症状ですが、腸内の虫の卵を食べることで自己感染する可能性があり、それが過剰感染につながる可能性があります。人間も感染した昆虫に汚染された穀物製品を摂取することで過剰感染する可能性があります。2,000匹以上の虫が関与する感染は、さまざまな胃腸症状やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。一般的な症状には、慢性蕁麻疹、皮膚発疹、フリクテン性角結膜炎などがあります。^[13]

裂頭条虫症は、Diphyllobothrium latum （「広条虫」または「魚条虫」としても知られる）および関連種の感染によって引き起こされる。人間は、メタ条虫またはプレロセルコイド幼虫を宿す第2の中間宿主または傍宿主として、生の魚、調理不十分な魚、またはマリネされた魚を食べることで感染する。^[14]

臨床症状は条虫の大きな体長に起因しており、条虫の長さは15メートル（49フィート）を超えることも珍しくありません。最も一般的な症状は、条虫によるビタミンB12_の^{吸収によって引き起こされる悪性貧血です。 [5]その他の症状には、さまざまな腸の問題、軽度の}白血球増多、好酸球増多などがあります。

スパルガノシスは、条虫スピロメトラのプレロセルコイド幼虫によって引き起こされます。人間は、汚染された水を飲んだり、生のまたは十分に調理されていない感染した肉を食べたり、生の感染した肉（通常は生の豚肉またはヘビ肉）を皮膚や粘膜に湿布したりすることで感染します。^[15]

最も一般的な症状は、皮下組織に痛みを伴い、ゆっくりと大きくなり、移動することもある結節です。眼の周囲に感染すると、痛み、炎症、浮腫、涙目などの症状が現れることがあります。眼窩組織が感染すると、腫れによって失明することがあります。感染した腸に穴があくこともあります。脳の感染は、肉芽腫、血腫、膿瘍を引き起こすことがあります。

エウセストダ類の進化の歴史は、リボソームRNA、ミトコンドリアおよびその他のDNA、形態学的分析を用いて研究されており、現在も改訂が続けられている。「Tetraphyllidea」は側系統的であると見られ、「Pseudophyllidea 」はBothriocephalideaとDiphyllobothriideaの2つの目に分割されている。^{[16] [17] [18]}宿主の系統発生は寄生虫の系統発生とよく一致するため（ファーレンホルツの法則）、イタリック体と括弧で示され、ライフサイクルの順序（わかっている場合）は矢印で（中間宿主₁ [→ 中間宿主₂ ] → 終宿主）のように示される。通常、目内の異なる種に対する代替案は、角括弧で示される。

Wikispeciesには、Eucestodaに関する情報があります。

• ベール、ジェームズ F.「嚢虫症」神経学における現在の治療オプション。2000 年、355 ～ 360 ページ。
• Dunn, J.、および Philip ES Palmer。「Sparganosis」。Seminars in Roentgenology。1998 年、pp. 86–88。
• Esteban, JG、Munoz-Antoli, C.、および R. Toledo。「非風土病国における「魚条虫」Diphyllobothrium latumによるヒトの感染」感染症。2014 年。191 ～ 194 ページ。
• Kim, Bong Jin、他「オーガニック食品を介したと思われるHymenolepis nanaの重度の感染：症例報告」韓国寄生虫学ジャーナル、2014年、85～87頁。
• メルホルン、ハインツ。「Eucestoda の分類。」寄生虫学百科事典。2008 年。495 ～ 497 ページ。
• ローデ、クラウス。「Eucestoda」。AccessScience。McGraw -Hill Ryerson。
• Usharani, A., et al. 「ヒダチ虫症の症例報告」疫学および世界保健ジャーナル。2013 年、p. 63–66。