メラニズム

メラニズムとは、生物体内のメラニンが先天的に過剰となり、黒い色素が生じる状態です。

擬似黒色症はアバンディズムとも呼ばれ、動物の体の大部分を覆う黒い斑点や拡大した縞模様で識別できる色素沈着の別の変種であり、黒色症のように見えます。^[2]

病的な黒色物質の沈着は、悪性の性質を持ち、色素性腫瘍を引き起こし、メラノーシスと呼ばれます。^[3]

適応の過程に関連する暗化は適応的暗化と呼ばれる。最も一般的には、暗い個体はよりよくカモフラージュされるため、その環境で生き残り、繁殖するのに適応する。これにより、一部の種は捕食者に目立たなくなり、ヒョウなどの他の種は夜間の狩猟中に餌を探す利点としてそれを利用する。^[4]通常、適応的暗化は遺伝性である。表現型で完全にまたはほぼ完全に発現する優位対立 遺伝子が、過剰な量のメラニンの原因である。対照的に、 Zelandoperla fenestrataカワゲラのベイツ型擬態に関連する適応的暗化は、ebony遺伝子座の劣性対立遺伝子によって制御されている。 ^{[5] [6]}

適応性暗化は、リスなどの哺乳類、多くのネコ科動物やイヌ科動物、サンゴヘビなど、さまざまな動物で発生することがわかっています。適応性暗化はモルフの生成につながる可能性があり、注目すべき例としてはオオシモフリエダシャクが挙げられます。オオシモフリエダシャクの進化史は、英国で自然選択の原理を教えるための古典的な教材として提供されています。^{[7]人為的暗化の変化のより再現性の高い例は、}ニュージーランドでの大規模な森林伐採後に起こった、黒化したZelandoperla fenestrataカワゲラの表現型に対する繰り返しの選択から生じています。^{[5] [6]}

産業黒化は、産業汚染の影響を受ける地域に生息するオオシモフリエダシャク（Biston betularia）などの昆虫に見られる進化的影響である。色の濃い個体は自然淘汰によって好まれるが、これは汚染された背景に対してよりよくカモフラージュされるためと思われる。その後、汚染が軽減されると、色の薄い個体が再び優位に立ち、黒化は減少した。^{[8] [9] [10] [11] [12] [13]メラニン色素が免疫防御機能を高める、 [14]}または色が濃いことによる熱的利点など、他の説明も提案されている。 ^{[15] [16] [17]}

毛色の黒化は、ネコ科動物37種のうち11種に共通する多型性として見られ、個体群頻度が高い場合もあるが完全に固定されることはない。黒豹は黒ヒョウで、マラヤの赤道直下の熱帯雨林や、ケニア山などのアフリカの山々の斜面の熱帯雨林によく見られる。サーバルも東アフリカの特定の地域に黒化型が見られる。ジャガランディでは、毛色は暗褐色や灰色から明るい赤みがかった色まで様々である。ジャガーの黒化型は南米の特定の地域でよく見られる。^[18] 1938年と1940年には、2匹の黒化ボブキャットが亜熱帯フロリダで生きたまま捕獲された。^[19]

2003年、飼育下の116頭の血統で表現型伝達解析を実施し、ジャガーのメラニズムの優性遺伝様式が確認された。メラニズムの動物は、 15塩基対のインフレーム欠失を伴う変異MC1R配列対立遺伝子を少なくとも1コピー持っていることがわかった。血縁関係のない10頭のメラニズムのジャガーは、この対立遺伝子についてホモ接合またはヘテロ接合であった。24塩基対の欠失により、ジャガランディのメラニズムの不完全優性対立遺伝子が生じる。アグーチ遺伝子コード領域のアグーチシグナル伝達ペプチドの配列決定により、黒い飼い猫で2塩基対の欠失が明らかになった。これらの変異は、ジョフロワネコ、オンシラ、パンパスネコ、アジアゴールデンキャットのメラニズムの個体には見られなかったため、ネコ科で少なくとも4回はメラニズムが独立して発生したことが示唆された。^[20]

ヒョウの黒化は、まだら模様の個体に対するメンデル遺伝の劣性一遺伝子 形質として受け継がれる。黒色の個体のつがいは、他のつがいに比べて産む子の数が著しく少ない。 ^[21] 1996年1月から2009年3月まで、インドシナヒョウはマレー半島の16地点で、1000夜を超えるトラップ調査で撮影された。黒色のヒョウの写真445枚のうち410枚はクラ地峡の南で撮影されたもので、非黒色の個体は撮影されていなかった。これらのデータは、この地域で黒色の対立遺伝子がほぼ固定されていることを示唆している。遺伝的浮動のみによるこの劣性対立遺伝子の固定までの予想時間は、約1100年から約10万年の範囲であった。^[22] ヒョウの黒化は、待ち伏せ攻撃における選択的優位性と因果関係があるという仮説が立てられている。^[23]他の説としては、ネコ科動物の黒化遺伝子はウイルス感染に対する抵抗力を与えている、あるいは黒い毛皮は暖かさのためにより多くの光を吸収するため高地適応性を与えているという説がある。^[24]

シルキーとアヤム セマニという鶏の品種は、一般的にこの特徴を示します。アヤム セマニはインドネシア原産の珍しい比較的新しい鶏の品種です。この鶏は色素過剰 (線維性黒色症) を引き起こす優性遺伝子を持っており、羽、くちばし、内臓を含め鶏全体が黒くなります。

2015年4月、地中海のキプロス島で極めて珍しい黒いフラミンゴが発見された。^[25]

アルプスサンショウウオ（Salamandra atra ）には、完全に黒い亜種（S. atra atra ）が1つあります。 ^[26]色素はメラニンを生成するメラノフォアと呼ばれる特定の細胞から来ます。^{[27] [28]}

このサンショウウオには他に4つの亜種があり^[29]、それぞれメラニン色素の沈着レベルが異なります。^{[28] [30] [31]}亜種には、さまざまな濃度や割合の黄色い斑点があります。一部の亜種の黄色い斑点に寄与する色素産生細胞は、キサントフォアと呼ばれます。 ^[30]完全に黒い表現型では、これらのキサントフォアが発達しないようです。^[31]アルプスサンショウウオは皮膚から毒素を産生し、完全にメラニン化した黒いサンショウウオと斑点のある個体の両方がその化合物を産生します。^[32]

DNAの履歴をたどった研究では、元々のアルプスサンショウウオの表現型は黒色で黄色の斑点がいくつかあったことが示唆されており、これは完全に黒い色が時間の経過とともに進化し、何世代にもわたって選択されたことを意味しています。^[31]

メラニズム、つまり完全に黒い肌をもたらす突然変異は、人間には存在しない。人間では、メラニンの量は3つの優性対立遺伝子（AABBCC）によって決定され、民族によってその量は異なる。^{[33]メラニンは皮膚の色素沈着の程度を決定する主な要因であり、有害な}紫外線から体を保護します。同じ紫外線は皮膚でのビタミンDの合成に不可欠なので、より明るい色の肌（メラニンが少ない）は、高緯度では日光にさらされる量が少ないため、人類が先史時代に赤道地域から遠ざかることに関連した適応です。アフリカ、南アジア、東南アジア、オーストラリアの一部の人々は肌が非常に黒いかもしれませんが、これはメラニズムではありません。

このまれな遺伝性疾患は、唇や口腔粘膜の色素沈着を伴う斑点（メラノーシス）と、消化管の良性ポリープの発生を特徴とする。 ^[34]

メラニズムという用語は、ユーズネット、インターネットフォーラム、ブログで、肌の色が黒い人間が他の肌の色の人間の起源であると主張するアフリカ系アメリカ人の 社会運動を意味するために使用されています。メラニズムという用語は、1990年代半ばにはすでにこの文脈で使用されており^{[35] 、}フランシス・クレス・ウェルシングなどの一部のアフロセントリストによって推進されていました。

• アルビニズム
  • アルビノと白いリス
• 無黒色症、黒色症の欠如
• 黒いリス
• 紅斑、赤みがかった色素沈着
• イザベリン主義、メラニズムの低下
• 虹彩異色症
• 白化症、色素が部分的に失われ、動物の皮膚、毛、羽が青白くなったり白くなったりする病気
• メラノーシス、メラニン増加による色素沈着
  • 眼の黒色症
• ポイツ・イェガース症候群、唇の黒い斑点など。
• まだら症、メラニン産生細胞の斑状欠損
• 白斑は、皮膚の一部が色を失う皮膚疾患です。
• キサントクロミズム、動物の異常な黄色の色彩
• ベイツ型擬態メラニン多型を示すカワゲラの一種、Zelandoperla fenestrata

ウィキメディア・コモンズには、メラニズムに関連するメディアがあります。

• デイビッド・アッテンボロー(2002)。『哺乳類の一生』（テレビシリーズおよび書籍）。イギリス：BBC。
• ケトルウェル、バーナード（1973）。『メラニズムの進化』クラレンドン・プレス。ISBN 0-19-857370-7。
• マイケル・マジェラス(1998)。メラニズム：行動における進化。オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-854982-2。
• 昆虫のメラニズムと耐病性
• フライヤー、G. 2013.蛾の産業暗化の歴史はどのように解釈されるべきか？リンネ. 29 (2): 15 - 22.