ノスリ

ノスリ
ステップノスリB. b. vulpinus
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	タカ科
属:	ブテオ
種：	B.ブテオ
二名法名
ブテオ ブテオ （リンネ、1758年）
亜種
7～10、本文参照
B. buteoの分布   渡り鳥の繁殖範囲   居住範囲   渡り鳥の越冬範囲
同義語
ファルコ・ブテオ ・リンネ、1758

ノスリ（Buteo buteo）^[2]は、中型から大型の猛禽類で、生息域が広い。タカ科ノスリ^属[2]に属する。^{[2]この種は}ヨーロッパのほとんどの地域に生息し、繁殖範囲は旧北区の大部分から中国北西部（天山）、シベリア極西部、モンゴル北西部まで広がっている。^{[2] [1] [3]}生息域の大部分では、一年中生息している。しかし、北半球の寒冷地に生息するノスリや生息域の東部で繁殖するノスリは、通常、北半球の冬季には南へ渡り、その多くは南アフリカまで旅をする。^{[2] [4]}

ノスリは日和見的な捕食者で、さまざまな獲物を捕食しますが、主に小型哺乳類、特にハタネズミなどのげっ歯類を食べます。通常は止まり木から狩りをします。^[5]他のタカ科の猛禽類と同様に、巣を作り、この種の場合は通常木に巣を作り、比較的小さなひなの世話をします。^[3]ノスリはヨーロッパで最も一般的な昼行性の猛禽類のようで、その全世界の個体数は数百万羽に上ると推定されています。^{[3] [6]}

ノスリに関する最初の正式な記載は、1758年にスウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第10版で、二名法によるFalco buteoとして行った。^[7] Buteo属は、1799年にフランスの博物学者ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードがこの種の種小名との同語異義によって導入した。 ^{[8] [9]} buteoという言葉はラテン語でノスリを意味する。^[10]アメリカ英語でbuzzardと呼ばれることもある ヒメコンドルと混同しないように。

Buteoninae亜科はアメリカ大陸を起源とし、最も多様化が進んでいる。時折、より広範囲に拡散し、ノスリやその他のユーラシアおよびアフリカのノスリが生まれた。ノスリは、頑丈な体と幅広い翼を持つ中型の猛禽類のグループであるButeo属の一員である。 ユーラシアおよびアフリカのButeo種は通常「ノスリ」と呼ばれ、アメリカ大陸のものはタカと呼ばれている。現在の分類では、この属には約 28 種が含まれ、現存するタカ科の属の中ではAccipiterに次いで 2 番目に多様性に富んでいる。^{[11] DNA 検査により、ノスリは}北アメリカ大陸のアカオノスリ( Buteo jamaicensis )とかなり近縁であることが示されており、北アメリカ大陸のノスリと似た生態学的地位を占めている。この 2 種は、同じ種群に属している可能性がある。^{[11] [12]}アフリカのノスリ3種は、遺伝物質に基づくとノスリと近縁である可能性が高い。マミジロノスリ（Buteo oreophilus）、モリノスリ（Buteo trizonatus）、マダガスカルノスリ（Buteo brachypterus）であるが、これらが完全な種とみなせるほど十分に異なるかどうかは疑問視されている。しかし、これらアフリカノスリの独自性は概ね支持されている。^{[12] [13] [14]}遺伝学的研究により、ユーラシアとアフリカの現代のノスリは比較的新しいグループであり、約30万年前に分岐したことが示された。^{[15]それでも、500万年前（後期中}新世）より前の化石は、 Buteo属の種がヨーロッパにその示唆するよりもはるかに早く存在していたことを示しているが、これらが現生ノスリと関連していたかどうかは断言できない。^[16]

過去には16の亜種が記述されており、最大11の亜種が有効であると考えられていますが、一部の専門家は7つと認めています。^[3]ノスリの亜種は2つのグループに分類されます。

西部のノスリのグループは主に定住型または短距離移動型で、以下の種が含まれます。

• B. b. buteo : ヨーロッパでは大西洋諸島、イギリス諸島、イベリア半島（マデイラ島を含む。マデイラ島の個体群はかつては別種B. b. hartertiと考えられていた）から、ほぼヨーロッパ全土にわたって連続的に分布し、フィンランド、ルーマニア、小アジアに生息する。^[17]この個体差の大きい種については後述。ノスリの中では比較的大型でがっしりとした種である。雄の翼弦長は350～418 mm（13.8～16.5インチ）、尾長は194～223 mm（7.6～8.8インチ）である。比較すると、より大型の雌の翼弦長は374～432 mm（14.7～17.0インチ）、尾長は193～236 mm（7.6～9.3インチ）である。両性の足根の長さは69～83mm（2.7～3.3インチ）である。^{[3] [5]}平均体重が示すように、ノスリの基亜種の大きさはベルクマンの法則に一致しており、北に向かうほど大きくなり、赤道に近づくほど小さくなる。^[18]ノルウェー南部では、オスの平均体重は740g（1.63ポンド）、メスは1,100g（2.4ポンド）と報告されている。^[19]イギリスのノスリは中間の大きさで、214羽のオスが平均781g（1.722ポンド）、261羽のメスが平均969g（2.136ポンド）であった。^[18]スペイン南部の鳥はより小さく、オス22羽で平均662g（1.459ポンド）、メス30羽で平均800g（1.8ポンド）でした。^[20]クランプとシモンズ（1980）は、ヨーロッパ全体のノスリの平均体重をオスで828g（1.825ポンド）、メスで1,052g（2.319ポンド）としています。^[5]

• B. b. rothschildi : この提案された種はアゾレス諸島原産です。一般的には有効な亜種と考えられています。^{[3] [5] [21]}この種は、基底種よりも暗く冷たい茶色で、上面と下面の両方が基底種のより暗い個体に近いという点で、基底種の典型的な中間種とは異なります。平均して、ほとんどの基底種のノスリよりも小さいです。雄の翼弦長は343～365 mm (13.5～14.4 インチ) で、雌は362～393 mm (14.3～15.5 インチ) です。^{[3] [21]}
• B. b. insularum : この種はカナリア諸島に生息する。すべての専門家がこの種を適切に区別しているわけではないが、完全な亜種として保持すべきだと主張する専門家もいる。^{[3] [21]}基準種と比較すると、通常、上面はより濃い茶色で、下面はより濃い縞模様である。大きさはB. b. rothschildiと似ており、平均すると基準種よりわずかに小さい。雄の翼弦長は352～390 mm (13.9～15.4 インチ)、雌の翼弦長は 370～394 mm (14.6～15.5 インチ) と報告されている。^[3]
• B. b. arrigonii : この種はコルシカ島とサルデーニャ島に生息する。一般的には有効な亜種とみなされている。^{[3] [21]}このノスリの上側は中間の茶色で、下側には非常に濃い縞模様があり、腹部を覆うことが多いが、ほとんどのノスリは腹部の中央に白っぽい部分がある。他のほとんどの島嶼種と同様に、この種は比較的小型である。雄の翼弦長は343～382 mm (13.5～15.0 インチ)、雌の翼弦長は353～390 mm (13.9～15.4 インチ) である。^{[3] [22]}

東部のキジバト科のグループには以下が含まれます。

• B. b. vulpinus :ステップノスリは、西はスウェーデン東部、フィンランド南部の3分の2 、エストニア東部、ベラルーシとウクライナの大部分、東はコーカサス北部、カザフスタン北部、キルギスタン、ロシアの大部分からアルタイとシベリア南中央部、中国の天山山脈、およびモンゴル西部で繁殖する。B. b. vulpinusは長距離を移動する渡り鳥である。主に東部および南部アフリカの大部分で越冬する。頻度は低く、非常に断続的であることが多いが、ステップノスリはヨーロッパ南部の半島、アラビア、インド南西部、さらにカザフスタン南東部、ウズベキスタン、キルギスタンの一部でも越冬する。越冬地として好まれる開けた地域では、ステップノスリが道路脇の電柱に止まっているのがよく見られる。^{[1] [3] [17] [23]}かつては大きさ、形、色、行動（特に渡り行動に関して）の違いから別種と考えられていたが、基準種とは遺伝的に区別がつかない。^{[5] [24]}さらに、ステップノスリは基準種と広範囲に交配しており、2つの種の典型的な特徴が混ざり合っている。統合帯はスカンジナビアからヨーロッパ大陸を経て黒海まで広がっており、スウェーデン、フィンランド、エストニア、ラトビア、リトアニア、ウクライナ西部、ルーマニア東部の重複する分布域のどの部分も含まれる。時には、これら2種の繁殖可能な雑種が、誤ってB. b. intermediusやB. b. zimmermannaeなどの種として提案されてきた。中間種のノスリは、淡い灰色がかった茶色のvulpinus属の亜種が優勢な地域で最もよく見られます。^{[3] [25]}ステップノスリは通常明らかに小型で、サイズの割に翼と尾が比較的長いため、飛行中はノスリよりも素早く機敏に見えることが多い。ノスリは羽ばたきが遅く不器用に見えることがある。通常、体長は約45～50cm（18～20インチ）で、翼開長はオスが平均113cm（44インチ）、メスが平均122.7cm（48インチ）である。翼弦長はオスが335～377mm（13.2～14.8インチ）、メスが358～397mm（14.1～15.6インチ）である。尾の長さはオスが170～200mm（6.7～7.9インチ）、メスが175～209mm（6.9～8.2インチ）である。^{[3] [17]}ロシア産のノスリの体重は、オスで560～675g（1.235～1.488ポンド）、メスで710～1,180g（1.57～2.60ポンド）と報告されている。^[26]ステップノスリの場合、渡り鳥の体重は他の時期よりも軽いようだ。イスラエルのエイラートで春の大移動中の渡りノスリの調査が2回行われ、平均体重が579g（1.276ポンド）の鳥が420羽、平均体重が578g（1.274ポンド）の鳥が882羽いた。^{[27] [28]}比較すると、越冬するステップノスリの体重はより重く、旧トランスバール（南アフリカ）では35羽で平均725グラム（1.598ポンド）、ケープ州では160羽で平均739グラム（1.629ポンド）であった。ザンビアの鳥の体重も同様であった。^{[27] [29] [30]}
• B. b. menetriesi : この種はクリミア南部からコーカサス山脈を経てイラン北部、おそらくはトルコにまで生息している。^{[3] [31]}この種は伝統的に留鳥種として記載されてきたが、東アフリカおよび南アフリカへの渡り鳥であると考える資料もある。^{[3] [32]}重複するステップノスリ亜種と比較すると、この種は大型で（基底種とvulpinusのほぼ中間）、全体的な色はくすんでおり、下部は赤褐色ではなく砂色で、尾の明るい赤褐色はない。翼弦長はオスで351～397 mm（13.8～15.6インチ）、メスで372～413 mm（14.6～16.3インチ）である。^{[3] [24]}

かつては、ノスリの亜種は、繁殖鳥としてアジアではヒマラヤ山脈まで、東は中国北東部、ロシアからオホーツク海、千島列島と日本の島々にまで分布すると考えられていたが、ヒマラヤと東部の鳥は、次に繁殖するノスリとの間に分布の自然なギャップを示している。しかし、DNA検査により、これらの個体群のノスリはおそらく異なる種に属することが明らかになった。現在、ほとんどの専門家は、これらのノスリを東部ノスリ（Buteo japonicus、独自の3つの亜種を含む）とヒマラヤノスリ（Buteo refectus）の完全な種として受け入れている。^{[24] [33] [34]}西アフリカの海岸沖にあるカーボベルデ諸島で見られるノスリは、かつては亜種B. b.と呼ばれていた。アラビア半島北部のソコトラ島に生息するノスリは、かつては稀にしか認識されない亜種B. b. socotraeと呼ばれていたが、現在ではノスリには属さないと一般的に考えられている。DNA検査により、これらの島嶼部のノスリはノスリよりもハシブトノスリ( Buteo rufinus ) に近いことが判明した。その後、一部の研究者はカーボベルデの個体群を完全な種として位置づけることを主張したが、これらのノスリの位置づけは一般的に不明瞭であると考えられている。^{[3] [21] [15] [35]}

ノスリは中型から大型の猛禽類で、羽毛には非常に変異がある。ほとんどのノスリは、はっきりと丸い頭とやや細い嘴、比較的長い翼、止まった時に尾の先まで届くかわずかに届かない程度の長さ、かなり短い尾、やや短くほとんど裸の足根を持つ。全体的にはかなりコンパクトに見えるが、チョウゲンボウやハイタカなど他の一般的な猛禽類と比べると大きく見えることもある。^{[3] [36]}ノスリの体長は40～58cm（16～23インチ）、翼開長は109～140cm（43～55インチ）である。^[3]メスは平均して直線上でオスより約2～7%大きく、体重は約15%重い。体重はかなりの変異を示すことがある。イギリスのノスリだけでも、オスは427～1,183 g（0.941～2.608 lb）で、メスは486～1,370 g（1.071～3.020 lb）である。^{[3] [37] [38]}

ヨーロッパでは、典型的なノスリのほとんどは、頭部とマントの表側および上面が暗褐色であるが、羽毛が擦り切れるとより淡く暖色系の茶色になることがある。ヨーロッパノスリの基亜種 ( B. b. buteo ) の風切羽は常に茶色である。通常、尾は細い縞模様の灰褐色と暗褐色で、先端は淡く、幅広い暗色の末端下帯があるが、最も色の薄い鳥の尾には、さまざまな量の白色と減少した末端下帯が見られ、ほとんど全体が白色に見えることもある。ヨーロッパノスリでは、下面の色は多様であるが、最も典型的には、茶色の縞模様の白い喉とやや暗い胸部を示す。胸を横切る淡い U 字がよく見られ、その後に腹部に沿って走る淡い線が胸側と脇腹の暗色領域を分ける。これらの淡い領域には、不規則な縞模様になりがちな、非常に多様な模様がある傾向がある。ノスリの幼鳥は、基となる種の成鳥と非常によく似ており、より淡い目、尾のより狭い亜末端帯、および横縞ではなく縞のように見える下面の模様で最もよく区別される。さらに、幼鳥は上翼覆羽にクリーム色から赤褐色の様々な縁取りを示すことがあるが、これも存在しないこともある。飛行中に下から見ると、ヨーロッパのノスリは典型的には翼の後縁が暗い。上から見ると、最も良い特徴の1つは幅広く暗い亜末端尾帯である。典型的なヨーロッパのノスリの風切羽は大部分が灰色がかっており、前述の暗い翼の裏地は前面にあり、対照的に淡い帯が中央覆羽に沿っている。飛行中、より淡い個体は黒っぽい弓状またはコンマのように見える暗い手根の斑点を呈する傾向があるが、これらはより暗い個体では不明瞭であるか、より淡い個体では明るい茶色がかっていたり色あせて見えることがある。ノスリの幼鳥は、飛翔中に成鳥と区別するには、翼端下帯がはっきりしていない（全体に比較的均一な縞模様が見られる）ことと、翼の後縁が黒っぽくなく、それほど鋭くなく茶色っぽいことで区別できる。ノスリの幼鳥は、成鳥のように縞模様ではなく、翼の下側と体の淡い部分の縞模様が見える。^{[3] [36] [39] [40]}典型的な中間の茶色がかったノスリ以外にも、ヨーロッパの鳥はほぼ均一な黒茶色から主に白色までさまざまである。極端に暗い個体はチョコレートブラウンから黒っぽいまでさまざまで、淡い色はほとんど見られないが、胸にさまざまな色あせたU字があり、かすかな明るい茶色の喉の縞模様がある場合とない場合がある。極端に薄い鳥は大部分が白っぽく、胸の中央と脇腹にさまざまな間隔の広い明るい茶色の縞模様または矢じりがあり、頭、翼の覆い、時にはマントの一部を除いてすべてに暗い羽毛の中心がある場合とない場合がある。個体はこれらの極端な色の間の色と色調のほぼ無限のバリエーションを示すことができ、このためノスリは昼行性の猛禽類の中で最も羽毛の多様性に富んだ鳥類の1つに数えられている。^{[3] [41]ある研究では、このバリエーションは実際には}単一遺伝子座の遺伝的多様性の減少の結果である可能性があることが示された。^[42]

ノスリのヨーロッパ分布域のほとんどを占める基底種 ( B. b. buteo ) のほかに、広く分布する第 2 の主要な亜種としてステップノスリ ( B. b. vulpinus ) が知られている。ステップノスリの種には 3 つの主な色彩形態があり、それぞれが繁殖域の地域で優勢になることがある。基底種のように個々に非常に多様であるだけでなく、より明確に多形的である。これは、基底種のノスリと異​​なり、ステップノスリが高度に渡り性であるためと考えられる。多形性は渡り行動と関連づけられている。^{[3] [43]}ステップノスリの最も一般的な種類は赤褐色形態で、これがこの亜種の学名 ( vulpes はラテン語で「キツネ」) の由来となっている。この形態は、地中海東方で見られる鳥の大部分を構成している。赤褐色形態のノスリは、ほとんどの基底種のB. b.よりも上面が淡い灰褐色である。ノスリ。基底種と比較すると、アカノスリは頭部、外套膜から翼覆羽までの縁、特に尾と下面の模様が似ていないわけではないが、一般にはるかに赤みがかっている。頭部は通常、赤みがかった灰褐色で、尾は赤みがかっており、ほとんど斑点がないものから、末端に縞模様のある薄い暗色の縞模様のものまでさまざまである。下面は一様に淡い赤みがかっており、赤みがかった縞模様が濃いもの、または薄いもの、あるいは暗褐色の縞模様があり、通常、より暗い個体は基底種の U が赤みがかった色調で現れる。淡い型のステップノスリは、亜種の分布域の西側で最も一般的で、主に冬季と渡りの時期に地中海のさまざまな陸橋で見られる。淡色型のvulpinus は、赤褐色型と同様に、上面が灰褐色ですが、尾には通常、細い黒っぽい縞模様と末端下帯があり、先端付近のみ赤褐色です。淡色型の下面は灰白色で、頭から胸にかけては暗灰褐色またはやや縞模様、腹部と胸部は縞模様で、時折、やや赤褐色の暗い脇腹が見られます。暗色型のvulpinus は、亜種の分布域の東部と南東部に見られる傾向があり、赤褐色型に簡単に数で負けますが、大部分は同様の渡りの地点を利用しています。暗色型の個体は、灰褐色からはるかに暗い黒褐色までさまざまで、尾は暗灰色またはやや灰色と赤褐色が混ざり、暗色の縞模様がはっきりと見られ、幅広い黒色の末端下帯があります。暗色型のvulpinus頭部と下面は、暗褐色から黒褐色、ほぼ純黒まで、ほぼ均一な暗色である。赤褐色の幼鳥は、成鳥よりも地色が明らかに薄く（クリーム色がかった灰色にまで及ぶ）、下面の縞模様がはっきりとしており、淡色型の幼鳥では実際にその縞模様が増えている。淡色型と赤褐色の幼鳥は、極端な場合のみ区別できる。暗色型の幼鳥は、成鳥の暗色型のvulpinusに似ているが、下面に少し白っぽい縞模様が見られることが多く、他のすべての種と同様に、成鳥よりも目の色が薄く、尾の縞模様が均一である。ステップノスリは、羽ばたきが遅く不器用に見えるノスリよりも小型で飛翔中は機敏に見える傾向がある。飛行中、赤褐色型のvulpinusは、体全体と翼の下部が均一な赤褐色から模様のある赤褐色（模様がある場合、それは変化に富み、胸部や腿部に見られることが多く、時には脇腹に見られ、中央の覆羽に淡い帯がある）まで変化するが、尾の下側は通常、上部よりも淡い赤褐色である。白っぽい風切羽は基本型よりも目立ち、後縁に沿った大胆な暗褐色の帯とのコントラストがより顕著である。飛行中の淡いvulpinusの模様は、赤褐色型に似ているが（より淡い翼の模様など）、翼と体の両方でより灰色がかっている。暗色型のvulpinusでは、幅広い黒い後縁と体の色により、内側の翼の白っぽい部分がさらに目立ち、他の型よりも手根部の斑点がより大胆で黒くなることが多い。基亜種と同様に、幼鳥のVulpinus 種（赤褐色/淡色）は、後縁があまりはっきりせず、体全体と翼下面の中央に沿って縞模様がある傾向がある。暗色型のVulpinus種は、他の型よりも飛翔中の成鳥に似ている。^{[3] [39] [40] [25]}

ノスリは、特に飛行中や遠距離では他の猛禽類とよく混同されます。経験の浅く熱心すぎる観察者は、暗い色の鳥をはるかに大きくてプロポーションの異なるイヌワシ( Aquila chrysaetos ) と間違えたり、暗い色の鳥を同じく上反りで飛ぶが明らかに翼と尾が比較的ずっと長くて細く、飛行方法も大きく異なるチュウヒ( Circus aeruginosus ) と間違えたりすることさえあります。また、ノスリは暗い形態または明るい形態のブーツ型ワシ( Hieraeetus pennatus ) と混同される可能性もあります。これらは大きさが似ていますが、ワシは水平で縁が平行な翼で飛び、通常はより幅広く見え、尾はより長く四角く、淡い形態の鳥には手根斑がなく、風切羽はすべて暗い色ですが、暗い形態の鳥には内側の初列風切羽に白っぽいくさび形があります。青白い個体は、青白い形態のハシボソワシ（Circaetus gallicus ）と間違われることもある。Circaetus gallicusははるかに大型で、頭がかなり大きく、翼が長く（飛行中は上反りではなく平らに構えることが多い）、翼の下面は手根部や暗い翼の裏地がなく、青白い。^{[3] [36] [39]}より深刻な識別上の懸念は、他のノスリ属の種と、飛行中のハチクマであり、近距離で止まっているのを見ると見た目がかなり異なる。ヨーロッパハチクマ（Pernis apivorus）は、より強力な猛禽類の擬態をしていると考えられており、特に幼鳥はより強力なノスリの羽毛を模倣することがある。^[44]ヨーロッパでは個体差は少ないものの、ハチクマはノスリよりも下面の多様性に富んでいる。成体のヨーロッパハチクマの最も一般的な形態は下面に濃い赤褐色の縞模様があり、ノスリとはかなり異なるが、茶色がかった幼鳥は中間型のヨーロッパハチクマによく似ている。ハチクマはノスリよりも明らかに遅く均一な羽ばたきをする。また、翼は各アップストロークでより高く持ち上げられ、より規則的で機械的な効果を生み出し、さらに、飛翔中は翼がわずかに弓なりになるが、V字にはならない。ハチクマは、頭が小さく、体が細く、尾が長く、翼はより狭く、縁がより平行に見える。ステップノスリ種は特にヨーロッパハチクマの幼鳥と間違われることが多く、イスラエルで猛禽類の渡りを初期に観察した人々は遠くの個体を区別できないと考えていたほどである。しかし、ステップノスリと比較すると、ハチクマは翼の下側の副翅が明らかにより暗く、縞の数が少なく幅が広く、翼の先端（指全体）がより広範囲に黒く、手羽先の青白さがそれほど広範囲ではないのと対照的である。^{[3] [36] [40]}シベリア南部の一部と（越冬するステップを含む）インド南西部の一部にステップノスリと同じ分布域に生息するオオハチクマ（Pernis ptilorhynchus）は、ヨーロッパハチクマやノスリよりも大きい。このオオハチクマは体のプランがノスリに似ており、ヨーロッパハチクマに比べて翼が比較的広く、尾が短く、頭部がより豊か（それでも頭部は比較的小さい）であるが、すべての羽毛に手根斑がない。^[3]

ヨーロッパの多くの地域では、ノスリは唯一の種類のノスリです。しかし、亜寒帯で繁殖するオオノスリ( Buteo lagopus ) は、冬の間、大陸の北部の多くに降りてきて、ノスリと同じ場所に生息します。しかし、オオノスリは一般的にオオノスリよりも大きく、明らかに翼が長く、脚には羽毛があり、尾の基部は白く、末端下帯が広い。オオノスリはノスリよりも羽ばたきが遅く、ホバリングする頻度がはるかに高い。翼の下側の手根部の斑紋も、オオノスリのより淡い形態ではより太く黒い。淡い形態のオオノスリの多くは、対照的な淡い羽毛に対して、腹部に太く黒っぽい帯があり、これは個々のノスリではほとんど見られない特徴です。通常、オオノスリの淡色モルフの顔もやや白っぽく見えるが、これは極端に淡いノスリにのみ当てはまる。暗色モルフのオオノスリは、通常、ヨーロッパのノスリの極端に暗い個体よりも明らかに暗く（ほぼ黒っぽい）、他のオオノスリの特徴的な白基部の尾と幅広い末端下帯を備えている。^{[3] [36] [40]}東ヨーロッパとアジアのノスリの分布域の多くでは、オオノスリ（Buteo rufinus）が普通種と共存することがある。ステップノスリ種と同様に、オオノスリには多かれ少なかれ色相が似ている3つの主要な色モルフがある。ステップノスリ種とオオノスリの両方において、主要な色は全体的にかなり赤みがかっている。ステップノスリよりも、ハシブトノスリは他の羽毛に比べて明らかに青白い頭と首を持ち、さらに顕著なことに、通常は尾に縞模様がない。さらに、ハシブトノスリは一般にかなり大型の鳥で、外見はワシによく似ているとされることが多い (小型のワシと比べても優雅で嘴が小さいように見えるが)。この印象は、より長い足根、やや長い首、比較的細長い翼によって強調されている。後者の種の飛行スタイルはより深く、より遅く、より鷲型で、より頻繁にホバリングし、より突き出た頭と、舞い上がるときにわずかに高い V 字型を示す。より小型の北アフリカとアラビアのハシブトノスリ ( B. r. cirtensis ) は、幼鳥の羽毛の縞模様が濃いことまで含めて、サイズとほぼすべての色彩特性がステップノスリに類似しており、場合によっては、そのような鳥は変化しないプロポーションと飛行パターンによってのみ区別できる。^{[3] [40]}後者の種との交雑（ジブラルタル海峡ではノスリと学名B. r. cirtensisが観察されていますが、南地中海では相互に生息範囲が侵食し、生息域が曖昧になっているため、そのような鳥が数羽いる可能性が報告されています。この生息範囲は気候変動の影響で曖昧になっています。^[45]

越冬するステップノスリは、アフリカで越冬している間は、山ノスリ、特に森林ノスリと共存することがある。ステップノスリと森林ノスリの幼鳥は多かれ少なかれ区別がつかず、体格と飛行スタイルでのみ区別される。後者の種はステップノスリよりも小型でコンパクトで、くちばしが小さく、脚が短く、翼が短くて薄い。しかし、サイズは、2 種のノスリがこの点で重なるため、並べて比較しない限りは判別できない。最も信頼できるのは、種の翼の体格と飛行動作である。森林ノスリは、滑空を交えた柔軟な羽ばたきをし、さらに、より平らな翼で舞い上がり、ホバリングは決して行わないようである。成体の森のノスリは、典型的な成体のステップノスリ（赤褐色型）とも似ているが、森のノスリは下側がより白く、時にはほとんどが白く、通常腹部に濃い斑点や滴型の模様があり、腿に縞模様があり、胸はより狭い涙型で、下翼の前縁にはより斑点があり、通常胸を横切る白いU字型の模様はない（このU字型は、それ以外は似ているが、通常vulpinusのそれよりも幅が広い）。それに比べて、サイズがステップノスリに近く、森のノスリよりもわずかに大きいヤマノスリは、通常上面はステップノスリよりもくすんだ茶色で、下面はより白っぽく、胸から腹部、脇腹、翼の裏地にかけて特徴的な濃い茶色の斑点がある。一方、若いヤマノスリは下面が黄褐色で、模様はより小さく縞模様が多い。ステップノスリは、アフリカに生息する別の種で、尾がキバタノスリに似た赤いノスリ( Buteo auguralis ) と比較すると、サイズは似ているものの、他のすべての羽毛の特徴が異なります。後者のノスリは、成鳥の羽毛では、縞模様の赤みがかった頭部と下面が白く、胸部は対照的に濃い黒色で、幼鳥の羽毛では、胸部と脇腹に濃い黒色の斑点があり、翼の裏地は淡い色です。ジャッカルノスリとオオノスリ( Buteo rufofuscus & augur ) も尾が赤みがかっていますが、ステップノスリよりも大きくてがっしりしており、いくつかの独特な羽毛の特徴があり、最も顕著なのは、どちらも黒褐色、赤みがかった色、クリーム色の印象的な対照的な模様を持っていることです。^{[3] [36] [46]}

ノスリは、カナリア諸島やアゾレス諸島を含む東大西洋諸島のいくつかの島々と、ほぼヨーロッパ全土に生息している。今日ではアイルランド、およびスコットランド、ウェールズ、イングランドのほぼ全域で見られる。ヨーロッパ本土では、驚くべきことに、ポルトガル、スペインからギリシャ、エストニア、ベラルーシ、ウクライナにかけて繁殖期のノスリがいない大きな空白地帯はないが、後者3か国の東半分の大半では、ノスリが見られるのは主に繁殖期のみである。また、コルシカ島、サルデーニャ島、シチリア島、クレタ島など、地中海の大きな島すべてに生息している。さらに北のスカンジナビアでは、主にノルウェー南東部（ただし、ノルウェー南西部の海岸に近い一部の地域とトロンハイムの北の一部にも生息している）、スウェーデンの南半分を越えてボスニア湾に沿ってフィンランドに生息し、フィンランドでは国土のほぼ3分の2の地域で繁殖種として生息している。

ノスリは、繁殖地としてフィンランド極東からロシアのヨーロッパ国境まで北限に達し、繁殖地として白海の最も狭い海峡からコラ半島近くまで広がっています。これらの北部地域では、ノスリは通常夏季のみ見られますが、スウェーデン南部の広い地域とノルウェー南部の一部では一年中生息しています。^{[1] [3] [6]ヨーロッパ以外では、}トルコ北部（主に黒海に近い）に生息し、それ以外では主に渡り鳥または越冬鳥としてトルコの残りの地域、グルジア、アゼルバイジャンとアルメニア、イラン北部（主にカスピ海に面している）からトルクメニスタン北部に散発的に見られます。^[1]さらに北に行くと、ノスリはカスピ海北部のどちら側にも生息していないものの、ロシア西部の大半（繁殖地としてのみ）に生息しており、中央連邦管区とヴォルガ連邦管区の全て、北西連邦管区とウラル連邦管区の最北部を除く全て、シベリア連邦管区のほぼ南半分（繁殖地として最も東に位置する）に生息している。また、カザフスタン北部、キルギスタン、中国北西部（天山山脈）、モンゴル北西部にも生息している。^{[1] [47]}

繁殖期以外の個体群は、渡り鳥または越冬鳥として、インド南西部、イスラエル、レバノン、シリア、エジプト（北東部）、チュニジア北部（およびアルジェリア北西部）、モロッコ北部、ガンビア、セネガルの海岸近く、モーリタニアおよびコートジボワール南西部（およびブルキナファソとの国境）に生息する。東部および中央アフリカでは、冬季にスーダン南東部、エリトリア、エチオピアの約3分の2、[48] ケニアの大部分（ただし北東部および北西部には生息していない模様）、ウガンダ、コンゴ民主共和国南部および東部、およびアンゴラからタンザニアにかけての南アフリカのほぼ全域から大陸^の残りの地域（ただしアンゴラ南西部から南アフリカ北西部にかけての海岸沿いには明らかに生息していない模様）に生息する。^{[1] [49] [50]}

ノスリは一般に森林と開けた土地の境界に生息する。最も典型的には、森林の端、小さな森、または隣接する草原、耕作地またはその他の農地のある防風林に生息する。止まり木狩りや巣作りに使える木があれば、開けた荒野でも問題ない。生息する森林は、針葉樹林、温帯広葉樹林、混合林、温帯落葉樹林で、時には地元の優占樹木を好む。樹木のないツンドラや亜北極圏には生息せず、亜北極圏ではノスリがほぼ完全にその地位を譲る。^{[3] [17]}ノスリは樹木のないステップでは散発的または稀だが、時折その地域を移動することがある（その名前にもかかわらず、ステップノスリの亜種は主にステップの樹木が生い茂った周辺の地域で繁殖する）。 ^{[51]この種は}山岳地帯でも平地でもある程度見ることができる。ノスリは湿地や沿岸地域に適応しており、そこで見られることもあるが、高地の種であると考えられることが多く、非渡り期には水域に定期的に引き寄せられたり、強く避けたりすることはないようである。^{[3] [17] [52]}ポーランド東部の樹木が茂った地域のノスリは、主に、周囲に普及しているものよりも湿度が高く、木々が豊かで密集した大きく成熟した木立を利用していたが、開けた場所から30～90メートル（98～295フィート）以内の木々を好んでいた。 ^{[53]定住型のノスリはほとんどが低地や}丘陵地帯に生息しているが、木々が生い茂った尾根や高地、岩の多い海岸にも生息し、樹木ではなく崖の棚に巣を作ることもある。ノスリは海抜0メートルから標高2,000メートル（6,600フィート）まで生息し、主に1,000メートル（3,300フィート）以下で繁殖しますが、冬は標高2,500メートル（8,200フィート）で越冬し、4,500メートル（14,800フィート）まで簡単に渡りをします。^{[3]イタリアの}アペニン山脈の山岳地帯では、ノスリの巣は平均標高1,399メートル（4,590フィート）にあり、周囲に比べて人間の開発した地域（道路など）からは遠く、起伏があり不規則な地形の場所、特に北東に面した谷底に近くなっています。^[54]ノスリは農地にかなり適応しているが、農業に対する明らかな反応として地域的な減少が見られることがある。より大規模な農業慣行への変更は、フランス西部では「生け垣、林地、草地」の減少がノスリの減少を引き起こし、イングランドのハンプシャーでは放牧された牛や馬によるより大規模な放牧がノスリの減少につながったことが示されている。これはおそらく、主に小型哺乳類の個体数の見かけ上の減少によるものと思われる。^{[55] [56]}対照的に、ポーランド中部のノスリは、巣の場所と獲物を変えることで、松の木の伐採とげっ歯類の獲物の減少に適応し、その地域での個体数に大きな変化はなかった。 ^[57]大規模な都市化はノスリに悪影響を及ぼすようで、ノスリは一般に、新世界の同種であるアカオノスリよりも都市部に適応しにくい。都市周辺地域では、実際に潜在的な獲物の個体数が時々増加することがあるが、ノスリの個々の死亡率、巣の撹乱、巣の場所の生息地の劣化は、そのような地域で著しく増加する。^{[58] [59] [60]}ノスリは、農場の近くにある場合だけでなく、公園や大きな庭園のある郊外の地域だけでなく、田舎の地域にもかなり適応しています。 ^{[61] [62] [63]}

ノスリは、その行動の多くにおいて典型的なノスリ目鳥類である。ノスリ目鳥は、さまざまな高さに舞い上がっているか、木のてっぺん、裸の枝、電信柱、柵の支柱、岩や岩棚、あるいは樹冠の奥深くに目立つように止まっている姿が最もよく見られる。ノスリ目鳥は地上で立ち止まって餌を探すこともある。定住個体群では、一日の半分以上を活動せずに止まったまま過ごすこともある。さらに、ノスリ目鳥は「動きが鈍く、あまり大胆ではない」猛禽類と評されている。^{[17] [64]}ノスリ目鳥は、いったん高く舞い上がると、長時間舞い上がることができるが、水平飛行では重そうで苦労しているように見えることがあり、ステップノスリ目鳥よりもノミノスリ目鳥のほうがその傾向が強い。^{[3] [17]特に渡りの際には、}イスラエル上空を移動するステップノスリ目鳥の例で記録されているように、ノスリ目鳥は周囲の環境や風の状況に合わせて、方向、尾翼の位置、飛行高度をすぐに調整する。^[65]イスラエルでは、他の地域では飛行経路となる山の尾根がないため、渡り鳥がそれほど高く飛ぶことはめったにありません（最大で地上1,000～2,000メートル（3,300～6,600フィート））。しかし、追い風が強く、平均9.8メートル/秒（時速22マイル）の速度で飛ぶことができます。^[66]

ノスリは部分的な渡り鳥として適切に説明される。^[67]ノスリの秋と春の移動は、地域の食料資源、競争（他のノスリと他の捕食者の両方）、人間による妨害の程度、気象条件に基づいて、個体レベルにまで及ぶ大きな変動の影響を受ける。秋と冬には、幼鳥と一部の成鳥は短距離の移動が標準であるが、中央ヨーロッパとイギリス諸島では、一年中生息地にとどまる成鳥のほうがそうでない成鳥よりも多い。^{[3] [68]} 1年目の幼鳥のノスリでさえ、分散はそれほど遠くまで行かない可能性がある。イングランドでは、1年目のノスリの96％が出生地から100 km（62マイル）以内に冬に移動した。^[69]ポーランド南西部は、春先にはやや北から渡ってきたと思われる中央ヨーロッパのノスリにとってかなり重要な越冬地であることが記録されており、冬の平均密度は地域的に高く、1平方キロメートルあたり2.12羽であった。^[68]生息地と餌の入手可能性は、ヨーロッパのノスリにとって秋に生息地を選択する主な要因のようである。ドイツ北部では、ノスリは秋に巣の場所からかなり離れた、ハタネズミの穴が多く、止まり木が広く散在している地域を好むことが記録されている。^{[70] [71]}ブルガリアでは、平均越冬密度は1平方キロメートルあたり0.34羽で、ノスリは森林地帯よりも農地を好む傾向があった。^{[72]同様の生息地の好みは}ルーマニア北東部でも記録されており、ノスリの密度は1平方キロメートルあたり0.334～0.539羽であった。^[73]スカンジナビアのノスリは、中央ヨーロッパのほとんどの個体群よりもやや強い渡り性を示す。しかし、スウェーデンの鳥は渡り行動に多少のばらつきがある。最大で41,000羽が、スウェーデン南部の主要な渡りの地の一つであるファルステルボで記録されている。^[74]スウェーデン南部では、ノスリの色の観察を通じて冬の移動と渡りが研究された。白色の個体は、スウェーデンの生息域の北部よりもスウェーデン南部でかなり多く見られた。南部の個体群は、成鳥と幼鳥の両方で、中間色から暗色のノスリよりも早く渡りをする。南部の個体群では、成鳥よりも幼鳥の方が多く渡る。特に南部の個体群の成鳥は、北部で繁殖するノスリよりも定住する割合が高い。^[75]

ステップノスリの全個体群は強い渡り性があり、渡りの際には相当の距離を移動する。生息域のどの場所でも、ステップノスリが同じ夏越し地や越冬地を使用することはない。ステップノスリは渡りの際にやや群がり、様々な大きさの群れで移動する。この種は9月から10月にかけて、小アジアからアフリカ岬まで約1か月かけて移動することが多いが、水域は渡らず、数キロメートルの幅がある湾を渡るのではなく、ビクトリア湖のウィナム湾を回って移動する。同様に、黒海の両側に沿って移動する。ステップノスリの渡りの習性は、赤道横断、大きな水域の回避、群れる習性など、長距離を移動する同様のノスリ類とあらゆる点で、ハロワシやオオタカ( Buteo platypterusおよびswainsoni ) の習性に酷似している。 ^{[4] [17]}渡りをするステップノスリは朝の上昇気流に乗って上昇し、山脈やその他の地形に沿った流れを利用して、平均して1日数百マイルを移動することができます。ステップノスリの春の渡りは3月から4月頃にピークを迎えますが、最も遅いキジバトが繁殖地に到着するのは4月下旬または5月上旬です。北ヨーロッパ（フィンランドまたはスウェーデン）から南アフリカへの渡りをするステップノスリの片道飛行距離は、1シーズンに13,000km（8,100マイル）以上にも及びます。^{[3] [17]}東ヨーロッパ、北ヨーロッパ、および西ロシア（ステップノスリの大部分を占める）のステップノスリの場合、渡りのピーク数は秋と春で異なり、秋にはトルコなどの小アジアを通る移動が最大記録で、春にはイスラエルを中心とする南方への移動が最大記録です。 2つの渡り鳥の動きは、中東や東アフリカに到達するまで、全体的にはほとんど違いがありません。秋には、ジブチやイエメン周辺の紅海南部で最大の渡り鳥が見られますが、春にはエジプトやイスラエル周辺の最北端の海峡で主な渡り鳥が見られます。秋には、渡り鳥として記録されているステップノスリの数は、トルコ北西部（ボスポラス海峡）で最大32,000羽（1971年の記録）に上ります。）とトルコ北東部（黒海）で最大205,000羽（1976年の記録）に達する。さらに下流のジブチでは、秋の渡りで最大98,000羽が記録されている。^{[3] [76] [77]}春にイスラエルを通過するステップノスリの数は150,000羽から466,000羽近くが記録されており、この地で最も数が多い渡り猛禽類であるだけでなく、世界でも最大級の渡り鳥の移動となっている。^{[66] [78]南アフリカのノスリの渡りは、主に}ドラケンスバーグ山脈やレボンボ山脈などの主要な山脈に沿って行われる。^{[46]冬季のステップノスリの越冬は、}ケープ地方よりもトランスバールではるかに不規則に発生する。^[79]ステップノスリが南アフリカの繁殖地に戻る渡りの開始は主に3月で、2週目にピークを迎えます。^[46]ステップノスリは越冬地に到着すると急速に羽毛が換羽し、ユーラシアの繁殖地と南アフリカの越冬地で風切羽の換羽を分割しているようで、渡りの期間中は換羽が一時停止します。^[80]過去50年間、ノスリは一般的に渡りの距離が短くなり、より北で越冬することが記録されています。これはおそらく気候変動への反応であり、渡りの場所に生息するノスリの数が比較的少なくなっています。また、繁殖範囲が広がっており、ステップノスリの減少/駆逐につながっている可能性があります。^{[75] [81] [82]}

ノスリの留鳥個体群は一年中鳴き声を上げる傾向があるが、渡り鳥は繁殖期にのみ鳴く傾向がある。ノスリとステップノスリ（およびそのタイプ内の多数の関連亜種）はどちらも似たような声である傾向がある。この種の主な鳴き声は、悲しげで遠くまで届く「ピーヨー」または「ピーウー」であり、接触の呼びかけとしても、空中でのディスプレイではより興奮した呼びかけとしても使用される。彼らの鳴き声は、攻撃的に使われるときはより鋭く、より鳴り響く傾向があり、侵入者を追いかけるときはより長くて震える傾向があり、巣に近づくときの警告としてはより鋭く、よりキャンキャンと鳴く傾向があり、警戒して呼ぶときはより短く、より爆発的な鳴き声になる。彼らの発声パフォーマンスの他のバリエーションには、特にディスプレイのとき、飛行中または止まり木に止まっているときに繰り返し発せられる猫のような「ニャー」という音がある。つがいが互いに返事をするときに「マー」という繰り返しの鳴き声を発する記録があり、さらにくすくす笑ったり、ガアガア鳴いたりする声も巣で記録されている。 ^{[3] [17] [83]}幼鳥は通常、成鳥と比較して鳴き声が不協和なことで区別できる。^[84]

ノスリは機会があれば多種多様な獲物を狩るジェネラリスト捕食者です。獲物は哺乳類、鳥類（卵から成鳥まであらゆる年齢）、爬虫類、両生類、まれに魚類など多種多様な脊椎動物、および主に昆虫などの様々な無脊椎動物に及びます。若い動物、主に様々な脊椎動物の幼鳥が襲われることが多いです。ノスリが捕食する獲物は合計で300種を優に超えることが知られています。さらに、獲物の大きさは小さな甲虫、毛虫、アリから、体重のほぼ2倍になる大きな成鳥のライチョウやウサギまで多岐にわたります。 ^{[3] [17] [85] [86] [87]}ベラルーシでは脊椎動物の獲物の平均体重は179.6 g（6.34 oz）と推定されています。^[88]時には、死んだ哺乳類や魚の死肉を部分的に食べて生きることもあります。^{[3]しかし、食事に関する研究では、主に小型}哺乳類、主に小型げっ歯類を捕食していることがわかっています。^[48]温帯に生息する様々な系統の猛禽類の多くと同様に、ハタネズミはノスリの食事に欠かせないものです。この鳥は森と開けた場所の境界を好むため、ハタネズミにとって理想的な生息地となることがよくあります。^{[89] [90]}比較的開けた場所での狩りは成功率が高くなる一方で、より完全な灌木に覆われていると成功率は低くなることがわかっています。^[91]獲物の大部分は止まり木から落下して捕獲され、通常は地上で捕獲されます。あるいは、低空飛行で獲物を狩ることもあります。この種は派手に身をかがめて狩りをする傾向はなく、一般的には翼を背中より上に上げて静かに落下し、底で徐々に加速します。ノスリは時々、開けた土地や森の端、空き地の上をランダムに滑空したり舞い上がったりして餌を探します。パーチ狩りが優先的に行われるが、ノスリは生息地の要求に応じて、かなり定期的に地上から狩りをする。繁殖期以外では、15～30羽ものノスリが、特に幼鳥を中心に、1つの大きな野原で地上で餌を探していることが記録されている。通常、最も珍しい餌探しのタイプはホバリングである。イギリスの研究によると、ホバリングは狩りの成功率を高めないようだ。^{[3] [17] [92]}

機会があれば、非常に多様なげっ歯類を捕獲できるかもしれない。ノスリの餌には約60種のげっ歯類が記録されているからである。[85] [86] ヨーロッパのノスリにとって、ハタネズミが最も重要な獲物であることは明らかである^{。ヨーロッパ}大陸のほぼすべての研究は、特に、最も数が多く広く分布する2種のヨーロッパハタネズミ、すなわち体重28.5 g (1.01 oz)のハタネズミ( Microtus arvalis ) と、やや北に生息する体重40 g (1.4 oz)のハタネズミ( Microtus agrestis ) の重要性に言及している。^{[93] [94] [95]}スコットランド南部では、ハタネズミがペレットに最も多く含まれていた種であり、581個のペレットのうち32.1%を占めた。^{[96] [97]}ノルウェー南部では、ハタネズミの数がピークとなる年には再び野ネズミが主な餌となり、1985年には179の獲物のうち40.8%、1994年には332の獲物のうち24.7%を占めた。全体として、齧歯類は、それぞれハタネズミの数がピークとなる年に餌の67.6%と58.4%を占めた。しかし、ハタネズミの個体数が少ない年には、齧歯類の餌への貢献はわずかであった。^[94]オランダの西端まで、ハタネズミが最も頻繁に捕食される餌であり、非常に大規模な調査では6624の獲物のうち19.6%を占めた。^{[98]ハタネズミは中央}スロバキアで記録された主な餌であり、606の獲物のうち26.5%を占めた。^[99]ウクライナでは、一般的なハタネズミ、または時には他の関連ハタネズミ種が主な食物であった（146の獲物のうち17.2％）、東ではロシアのプリヴォルスキーステップ自然保護区（74の獲物のうち41.8％）、サマーラ（183の獲物のうち21.4％）でもそうであった。^[85]ロシアとウクライナからの他の記録では、ハタネズミはわずかに副次的な獲物から食事の42.2％にまで及ぶことが示されている。^[100]ベラルーシでは、ミクロトゥス属の種と18.4グラム（0.65オンス）のバンクハタネズミ（Myodes glareolus）を含むハタネズミは、4年間にわたってさまざまな研究地域で採取された1065の獲物の平均でバイオマスの34.8％を占めた。^[88]ノスリ属の少なくとも12種がノスリに狩られることが知られていますが、これはおそらく控えめな数字であり、さらにレミングのような類似種も入手可能であれば捕獲されます。^{[85] [87] [99] [100] [101]}

その他のげっ歯類は、好んで捕獲されるというよりは、大部分が機会を狙って捕獲される。数種の森のネズミ（Apodemus ssp. ）はかなり頻繁に捕獲されることが知られているが、野原と森林の境界よりも深い森での活動を好むため、二次的な食料に過ぎないことはまれである。 ^{[93] [94]}例外はサマラで、キエリネズミ（Apodemus flavicollis ）は、28.4 g（1.00 oz）で、その属の中では最大級の動物で、20.9%を占め、ハタネズミに次いで重要度が高い。^[85]同様に、樹上リスも容易に捕獲されるが、ヨーロッパのノスリの食料として重要になることはめったにない。ノスリは木の上で獲物を取ることを避ける傾向があるようで、大量の樹上リスを捕獲するのに通常必要な敏捷性も備えていない。^{[17] [86] [102] [103]}主に東ヨーロッパに生息する4種のジリスはノスリの獲物としても知られているが、このような捕食者と獲物の関係がどれほど重要であるかについては定量的な分析はほとんど行われていない。 ^{[104] [105] [106] [107]}捕獲されるげっ歯類の獲物の大きさは、7.8 g（0.28 oz）のユーラシアカワネズミ（Micromys minutus）から、外来種の1,100 g（2.4 lb）のマスクラット（Ondatra zibethicus）まで多岐にわたる。^[108]ノスリの食性が断片的にしか知られていない、あるいはその地域でしか捕獲されない他の齧歯類には、ムササビ、マーモット（生きたまま捕獲された場合はおそらく非常に若い）、シマリス、トゲネズミ、ハムスター、モグラネズミ、スナネズミ、ジャード、トビネズミ、そして時には夜行性ではあるが大量のヤマネが含まれる。^{[80] [88] [99 ] [ 100] [ 109] [110] [111] [112] [113]南アフリカで越冬するステップノスリの食性については、同地でのノスリの個体数が多いことを考えると、驚くべきことにほとんど研究されていない。しかし、主な獲物は}ミツバチネズミ（Rhabdomys pumilio）やケープモグラネズミ（Georychus capensis ）などの齧歯類であることが示されている。^{[46] [114]}

齧歯類の他に、ノスリの食生活に重要な哺乳類が 2 つのグループあります。ノスリの食生活に輸入される主な獲物の 1 つはウサギ科またはウサギ目であり、特にヨーロッパウサギ( Oryctolagus cuniculus ) は野生または野生化した状態で多数見つかります。スコットランドで行われたすべての食事研究において、ウサギはノスリの食生活において非常に重要でした。スコットランド南部では、ウサギは巣の残骸の 40.8% とペレット内容物の 21.6% を占め、一方、スコットランドのモレーではウサギ目 (主にウサギだが若いノウサギもいる) は残骸の 99% に含まれていました。他の場所で最も一般的な獲物であるハタネズミなどに比べて栄養が豊富であることが、この地のノスリの生産性の高さを説明しているのかもしれません。例えば、ウサギが一般的である地域（ウツボ）では、珍しい地域（グレンアーカート）よりも、卵の数は平均で2倍多かった。^{[96] [115] [116]在来の}ハタネズミ種がいないことで興味深い地域である北アイルランドでも、ウサギが主な獲物であった。ここでは、ウサギ目は数で獲物の22.5％、バイオマスでは43.7％を占めた。^{[117]ウサギはイギリス}諸島では古くから定着しているとはいえ非在来種であるが、原産地であるイベリア半島では、ノスリの食事において同様に重要な意味を持っている。スペインのムルシアでは、ウサギは食事の中で最も一般的な哺乳類であり、167の獲物のうち16.8％を占めた。^[87]スペイン北東部で行われた大規模な調査では、ノスリの餌はウサギが主流で、598の獲物のうち66.5%を占めた。^[118]オランダでは、ヨーロッパウサギはハタネズミに次いで2番目に多く（獲物6624のうち19.1%）、巣へのバイオマスの最大貢献者（36.7%）であった。^[98]これらの（少なくとも歴史的に）ウサギの多い地域以外では、ヨーロッパで見られるノウサギの子が重要な補助的な獲物となる可能性がある。ヨーロッパノウサギ（Lepus europaeus ）は、ポーランド中部で4番目に重要な獲物であり、ロシアのスタヴロポリ地方では3番目に重要な獲物であった。^{[100] [111]}ノスリは通常、ヨーロッパノウサギとノウサギの子供を襲う。ノスリが捕獲したウサギのほとんどは、体重が159～550g（5.6～19.4オンス）と推定されているが、まれに700g（1.5ポンド）に達するものもある。^{[98][118] [117] [115] [119]}同様に、フィンランドで捕獲されたノウサギの平均体重は地域によって異なり、約500 g（1.1ポンド）でした。 ^[120]ノルウェーで捕獲された若いノウサギ（Lepus timidus）の体重は約1,000 g（2.2ポンド）と推定されました。^[86]しかし、ノスリは成ウサギを殺すことが知られています。^[119]これは、ウサギの比較的大きな足根骨（長さ64mmまで）の残骸によって裏付けられます。^{[118] [121]}

哺乳類のもうひとつの重要な獲物は食虫動物で、ヨーロッパに生息するトガリネズミ、モグラ、ハリネズミのほぼ全種を含む20種以上の動物がノスリに捕食されていることが知られている。モグラはこの目の中で特によく捕食されるが、これは「ハタネズミの穴」の場合と同様に、ノスリはおそらく野原のモグラ塚の活動を監視し、地中の哺乳類が飛び出すと止まり木から素早く飛び込む傾向があるためである。^[122]ノスリの北部分布域で最も広く見られるモグラは、体重98グラムのヨーロッパモグラ（Talpa europaea ）で、この種にとってより重要な非げっ歯類の獲物の一つである。この種は、スコットランドのグレン・アーカートで発見された101体の遺体のうち55％に存在し、スロバキアの606体の獲物の中で2番目に多い獲物種（18.6％）であった。^{[99] [115]}イタリアのバーリでは、ヨーロッパモグラと同程度のサイズのローマモグラ（Talpa romana）が哺乳類の主な獲物で、食事の10.7％を占めていた。[ 123 ]ノスリ^は、世界最小の哺乳類（体重）である1.8グラム（0.063オンス）のエトルリアトガリネズミ（Suncus etruscus）から、おそらく最も重い昆虫食動物である800グラム（28オンス）のヨーロッパハリネズミ（Erinaceus europaeus）まで、あらゆるサイズの昆虫食動物を捕食する可能性がある。^{[115] [118]}一般的なノスリは、げっ歯類、昆虫食動物、ウサギ目以外の哺乳類を獲物にすることはめったにない。時折、イタチ類（Mustela nivalis）やオコジョ（Mustela erminea）が捕獲され、ノスリの巣からは幼いテン（Martes martes）や成体のヨーロッパケナガイタチ（Mustela putorius）の死骸が発見される。[ 94 ] [ 98 ] [ 100 ^{] [ 96 ] [124] [125]}犬、猫、キツネなどの中型の肉食動物や様々な有蹄類を含む多数の大型哺乳類が、主に食料の少ない冬の時期にノスリに死肉として食べられることがある。シカの死産児にも頻繁に訪れる。^{[88] [115] [107] [126]}

ノスリは鳥を襲う際、主に小型から中型の鳥の巣立ち雛や巣立ち直後の雛を捕食する。その多くはスズメ目だが、様々な狩猟鳥類も含まれるが、時には負傷したり、病弱だったり、不用心ではあるが健康な成鳥も捕食することがある。ノスリは自分より大きな鳥を圧倒する能力がある一方で、多くの成鳥を捕獲するのに必要な敏捷性に欠けると通常考えられており、比較的重い体と小さな翼を考えると飛ぶ力が弱いと思われる狩猟鳥でさえ捕獲される。^{[3] [17]}ただし、成鳥に比べて捕食される雛や若い鳥の数はさまざまである。例えば、イタリアアルプスでは捕獲された鳥の72%が雛または最近巣立ったばかりの若鳥で、19%が雛、8%が成鳥であった。^[127]対照的に、スコットランド南部では、ノスリが比較的大型の鳥類、主にアカライチョウ（Lagopus lagopus scotica ）を捕獲していたにもかかわらず、捕獲された鳥の87％が成鳥だったと報告されている。^[96]全体として、鳥狩りの専門家からは程遠い多くの猛禽類と同様に、鳥類はノスリの獲物の範囲で最も多様なグループであり、その膨大な数と多様性により、ときどき鳥を狩らない猛禽類はほとんどいない。ノスリの食餌には、約150種の鳥類が確認されている。一般的に、捕獲される鳥類は多いにもかかわらず、鳥類は通常、哺乳類に次いで食餌の中で2番目の位置を占めている。^{[94] [98] [100]}スコットランド北部では、ノスリの食物の中に鳥類がかなり多く含まれていた。グレン・アーカートで最も多く記録された鳥類の獲物と、2番目と3番目に多い獲物（野ネズミに次いで）は、体重23.9グラム（0.84オンス）のズアオアトリ（Fringilla coelebs）と18.4グラム（0.65オンス）のマキバタヒバリ（Anthus pratensis）で、ノスリはこれらの種の雛を195羽捕獲したのに対し、成鳥はわずか90羽だった。これは、最も頻繁に記録された鳥類の獲物であり、ウサギに次いで2番目に多い獲物である体重480グラム（17オンス）のカラスバト（Columba palumbus）で、ノスリは雛に比べて成鳥を4倍多く捕獲したというウツボとは異なっていた。^[115]

イタリアアルプスに生息するノスリの主な餌は鳥類で、餌の46%を占める。一方、哺乳類は146種の獲物のうち29%を占める。ここでの主な獲物は、体重103g（3.6オンス）のクロウタドリ（Turdus merula）と体重160g（5.6オンス）のカケス（Garrulus glandarius）だが、どちらもほとんどが雛が捕獲された。^[127]ノルウェー南部では、ハタネズミの個体数が少ない年には鳥類が主要な位置を占めることもあった。特にツグミ類、すなわちクロウタドリ、体重67.7 g (2.39 oz) のウタスズメ( Turdus philomelos )、体重61 g (2.2 oz) のアカエリヒバリ( Turdus iliacus )が多く、1993年にはこれらを合わせて244の獲物のうち22.1%を占めた。^[94]スペイン南部では、鳥類は哺乳類と同数で、どちらも38.3%を占めたが、ほとんどの遺体は「未確認の中型鳥類」に分類された。ただし、明らかに特定できた種の中で最も頻繁に特定されたのは、カケスとアカアシヤマウズラ( Alectoris rufa ) であった。^{[87]同様に、}アイルランド北部では、鳥類は哺乳類とほぼ同数輸入されていたが、ほとんどが未確認のカラス科であった。^[117]ウクライナのセヴェルスキー・ドネツでは、ノスリの食物の39.3%を鳥類と哺乳類が占めていた。^[100]ノスリはスズメ目の動物約80種と狩猟鳥類のほぼ全てを狩る可能性がある。他の大型猛禽類の多くと同様に、狩猟鳥類は地上に生息する習性のため、ノスリにとって魅力的な獲物である。ノスリはイングランドのキジの幼鳥の調査で最も頻繁に捕食され、死亡した725羽のうち4.3%を占めた（キツネ3.2%、フクロウ0.7% 、その他の哺乳類0.5%）。^{[91] [128]ノスリはまた、ヨーロッパ最小の鳥である体重5.2 gの}コガラ（Regulus regulus）にいたるまで、幅広いサイズの鳥類を捕食する。 ^{[18] [94]}ノスリが狩る鳥のうち、体重が500gを超える個体はごくわずかである。しかし、ノスリが殺した特に大型の鳥は、体重が1,000g（2.2ポンド）以上、つまりノスリの平均的な最大サイズに近いものも含まれており、マガモ（Anas platyrhynchos）、クロライチョウ（Tetrao tetrix）、キジ（ノスリは、巣で待ち伏せされれば、ハシブトガラス（Phasianus colchicus）、ワタリガラス（ Corvus corax ）、大型のカモメの一部などを狩ることができる。ノスリによる最大の鳥類の獲物は、おそらくこの種の鳥類全体で最大のものとして知られている、成体の雌のヨーロッパオオライチョウ（Tetrao urogallus）で、体重は推定1,985 g（4.376ポンド）だった。^{[94] [96] [98] [99] [115]}ノスリは、サギやツルなどの大型鳥の子供を狩ることもある。^{[129] [130]}その他の様々な鳥類の獲物には、数種の水鳥、ほとんどのハトや鳩、カッコウ、アマツバメ、カイツブリ、クイナ、約20種の海岸鳥類、チューブノーズ、ヤツガシラ、ハチクイ、数種類のキツツキが含まれています。水鳥のように目立つまたは開けた巣作り場所や習性を持つ鳥は、雛や巣立ち雛が襲われる可能性が高く、ハトやキツツキのように人里離れた巣作り場所やアクセスしにくい巣作りをする鳥は、狩猟の対象となる可能性が高くなります。^{[87] [98] [99] [107] [115] [131] [132] [133]}

ノスリは、主にヘビを食べるコユビワシと同所的に生息する地域を除けば、ヨーロッパにおいて爬虫類や両生類を捕食する最も一般的な鳥類であると考えられる。^[134]ノスリの獲物の範囲には、爬虫類学上の獲物となる約50種が含まれる。スペイン北部と南部の研究では、数的に最も多かった獲物は両方とも爬虫類であったが、ビスカヤ（スペイン北部）では、最も多かった獲物（19%）は「未確認のヘビ」に分類された。ムルシアでは、最も数が多かった獲物は、体重77.2 g（2.72 oz）のトカゲ（Timon lepidus）で、32.9%であった。全体として、ビスカヤとムルシアでは、爬虫類が獲物のそれぞれ30.4%と35.9%を占めた。スペイン北東部で行われた別の研究でも同様の結果が得られており、爬虫類は獲物の35.9%を占めていた。^{[87] [118] [135]}イタリアのバーリでは爬虫類が主な獲物であり、バイオマスのほぼ半分を占め、大型の緑のムチヘビ（Hierophis viridiflavus）が食物質量の24.2%を占めていた。 ^[123]ロシアのスタヴロポリ地方では、体重20 g（0.71 oz）のスナトカゲ（Lacerta agilis）が主な獲物であり、55の獲物のうち23.7%を占めていた。^[100]体重16グラム（0.56オンス）のヤブトカゲ（Anguis fragilis）は、脚のないトカゲで、ノルウェー南部のノスリにとって最も数の多い獲物となり、1993年には獲物244個のうち21.3％を占め、また、1994年のハタネズミのピークの年にもよく見られました（獲物332個のうち19％）。^[94]ヨーロッパの多かれ少なかれどんなヘビも獲物の可能性があり、ノスリは、体長が1.5メートル（4フィート11インチ）近くになるネズミヘビや、健康な大型の毒蛇などの大型ヘビを追いかけて打ち負かすという、そのような獲物に襲われる危険を冒す、珍しく大胆な行動をとることで知られています。^{[94] [136] [137] [138]}しかし、少なくとも1つのケースでは、ノスリの雌の死体が、殺したマムシの死体に毒を盛られて発見された。 ^[139]生息域の一部では、ノスリは多くのカエルやヒキガエルを食べる習性がある。^[3]これはベラルーシのモギリョフ地方で起こったケースで、体重23グラム（0.81オンス）の湿原ガエル（Rana arvalis）が捕獲された。）が数年間にわたって主要な獲物（28.5％）であり、その他のカエルとヒキガエルが長年にわたり食事の39.4％を占めていました。^[100]スコットランド中部では、体重46グラム（1.6オンス）のヒキガエル（Bufo bufo）が最も多くの獲物種であり、263の獲物のうち21.7％を占め、ヒキガエル（ Rana temporaria）が食事の14.7％を占めました。^[116]ポーランド中部でもカエルは食事の約10％を占めていました。 ^[111]

ノスリが無脊椎動物を食べる場合、ヨーロッパでは主にミミズ、甲虫、毛虫であり、狩猟技術があまり洗練されていない若いノスリや、冬が穏やかで群がる昆虫や社会性昆虫が豊富にいる地域では、主に捕食されているようである。ほとんどの食事研究では、無脊椎動物はノスリの食事に対するせいぜいマイナーな補足的要素である。^{[5] [99]とはいえ、}ウクライナのノスリの食物だけでも、約12種の甲虫が見つかっている。 ^{[85]スペイン北東部の冬には、ノスリが春と夏に通常食べる脊椎動物の獲物から、主に}昆虫ベースの食事に大きく切り替えたことが判明した。この獲物のほとんどは未確認であったが、最も頻繁に確認されたのはヨーロッパカマキリ（Mantis religiosa）とヨーロッパケラ（Gryllotalpa gryllotalpa ）であった。^[118]ウクライナでは、餌の30.8%が昆虫であることがわかった。^[85]特に南アフリカなどの冬季生息地では、ノスリは群れをなすイナゴや他の直翅目動物に引き寄せられることが多い。^{[3] [46]}このように、ステップノスリはアメリカ大陸からの同様の長距離渡り鳥であるオオタカに似ているのかもしれない。オオタカは幼鳥に主に栄養価の高い脊椎動物を与えるが、南米の遠い越冬地に到着すると主に昆虫中心の餌に切り替える。^[4]エリトリアでは、18羽の渡り鳥であるステップノスリが帰還し、一緒にバッタの大群を食べているのが観察された。^[140]ジンバブエで越冬するステップノスリについては、ある情報源は、主に昆虫食であり、どうやらシロアリを食べることにやや特化しているとさえ述べている。^[141]マラウイのノスリの胃の内容物は、明らかにバッタ（トカゲと交互に）で構成されていました。 ^{[142]ノスリの餌の中では、} 魚が最も珍しい種類の獲物です。オランダでは魚の捕食例がいくつか確認されていますが、他の地域ではウナギやコイを食べていたことが知られています。^{[98] [143] [144]}

ノスリは、繁殖地、生息地、越冬地を通じて、他の猛禽類と数十種共存しています。獲物の選択においてある程度広範囲に重なる鳥は他にもたくさんいるかもしれません。さらに、森林と野原の境界面を好む傾向は、多くの猛禽類によく見られます。食性が最も似ている種には、チョウゲンボウ( Falco tinniculus )、ハイイロチュウヒ( Circus cyaenus )、コマドリワシ( Clanga clanga ) などがありますが、ヨーロッパのフクロウのほぼすべての種も同様で、2種を除いてすべて、局所的にはハタネズミなどのげっ歯類を好んで食べることがあります。^{[145] [146] [147] [148] [149]}ポーランドではノスリとアカギツネ( Vulpes vulpes ) の食性の重複が広範囲に及んでいることがわかり、獲物の選択は種によって61.9%重複しているが、キツネの食性の幅はより広く、より日和見的である。キツネの巣穴とノスリのねぐらはどちらも、ここの全体的な環境に比べてハタネズミの多い地域にかなり近いことがわかった。^[150]ヨーロッパで広く見られる他の唯一のノスリであるオオノスリは、ノスリと広範囲にわたって越冬する。この鳥はスウェーデン南部で発見され、生息地、狩り、獲物の選択はしばしばかなり重複していた。オオノスリはノスリよりもやや開けた生息地を好み、森のネズミをやや少なく捕食しているようである。オオノスリはまた、より頻繁にホバリングし、強風下で狩りをする傾向がある。 2種のノスリは互いに攻撃的で、同種のノスリを排除するのと同じような方法で、冬の餌場から互いを排除し合っていた。ドイツ北部では、生息地の好みの緩衝地帯が、2種のノスリの占有率に影響を与えなかった理由であるようだ。^{[151] [70]}広範囲に渡る重複にもかかわらず、ノスリと脚の長いノスリが共存する場所での生態についてはほとんどわかっていない。しかし、脚の長いノスリが、通常、ノスリが好むハタネズミとは異なる獲物、例えば盲モグラネズミ、ジリス、ハムスター、スナネズミなどを捕食することを好むことから、深刻な食料競争は起こりそうにないと推測できる。^{[152] [153]}

ノスリとオオタカ( Accipiter gentilis )の共存には、より直接的な悪影響が見つかっている。2種の食習慣には大きな相違があるにもかかわらず、ヨーロッパにおけるノスリとオオタカの生息地選択はおおむね同様である。オオタカはノスリよりわずかに大きく、より力強く、機敏で、一般的により攻撃的な鳥であるため、優位であると考えられている。ドイツとスウェーデンの研究では、ノスリはオオタカほど撹乱に敏感ではないことがわかったが、優位なオオタカによって劣った巣作り場所に移動させられた可能性が高い。ノスリを模造オオタカにさらすと繁殖成功率が低下することがわかったが、繁殖中のオオタカを模造ノスリにさらしても影響はなかった。^{[154] [155] [156]}ドイツとスウェーデンでは、多くの場合、オオタカがノスリを巣から追い出して乗っ取った。^{[157] [158]}ポーランドでは、ノスリの生産性は獲物の個体数変動と相関関係にあり、特にハタネズミは1ヘクタールあたり10～80匹と変動したが、オオタカは獲物変動の影響を受けていないようで、ノスリは10 km ² (3.9 平方マイル)あたり1.73つがいであるのに対し、オオタカは10 km ² (3.9 平方マイル)あたり1.63つがいであった。^[159]対照的に、北米に生息するノスリのやや大型のアカオノスリ（これもアメリカオオタカよりやや大型で、アメリカオオタカはヨーロッパオオタカより平均して小型）は、北米のオオタカと食性がより類似している。アカオノスリは必ずしもオオタカに支配されているわけではなく、食性と生息地の柔軟性が高いため、しばしばオオタカに勝つことができる。さらに、アカオノスリはオオタカを殺す能力がオオタカに同等であるようだ（ノスリとオオタカの相互作用では、殺害はオオタカに有利な一方的なものである）。^{[160] [161] [162]}他の猛禽類（ノスリ自身と同等かやや大きいサイズのものを含む）は、特に巣を乗っ取る目的でノスリを支配したり追い出したりすることがある。トビ（ Milvus migrans）、オオワシ（Hieraeetus pennatus）、ヒメワシなどの種は、活発に営巣しているノスリを追い出すことが知られているが、ノスリが自衛を試みる場合もある。ノスリの巣を乗っ取るタカ科の鳥類の範囲が広いのは、いくぶん珍しいことである。より典型的には、ノスリはフクロウやハヤブサの巣の寄生の犠牲者となる。これらの他の種類の猛禽類はどちらも自分の巣を作らないが、ノスリが積極的に使用している巣ではなく、すでに放棄された巣や別の巣を定期的に占有することがある。^{[127] [101] [163] [164]}ワタリガラスなど、伝統的に猛禽類とは見なされていない鳥でさえ、ノスリと巣作りの場所を競合することがある。^[165]イングランド南西部の都市部近郊では、ハヤブサ( Falco peregrinus ) がノスリを執拗に嫌がらせし、多くの場合ノスリが負傷したり死亡したりしていることが判明しており、攻撃はハヤブサの繁殖期にピークを迎える傾向があり、若年のノスリに集中する傾向がある。^[166]ノスリは巣作りの場では同程度のサイズの猛禽類に圧倒されることが多いにもかかわらず、繁殖期以外では他の猛禽類との餌をめぐる直接の競争ではより大胆な行動を取るようで、アカトビ（Milvus milvus）などの大型の猛禽類を追い出すことさえ知られている。また、ノスリのメスは、争われている獲物の捕獲においてオスのオオタカ（メスのオオタカよりはるかに小さい）に圧倒されることもある。^{[158] [167]}

ノスリは時折、他の猛禽類による捕食の脅威にさらされる。オオタカがノスリを捕食した例が数件あることが知られている。^{[168] [169]}イスラエルでは渡りのノスリを捕らえたソウゲンワシ( Aquila nipalensis )など、はるかに大型の猛禽類がノスリを数羽殺したことも知られている。ヨーロッパではさらに、イヌワシ、カタシロワシ( Aquila heliaca )、ボネリワシ( Aquila fasciata )、オジロワシ( Haliaeetus albicilla ) によるノスリの捕食例がある。^{[170] [171] [172] [173] [174] [175]}オジロワシはノスリの成鳥を捕食するほか、ノスリの子供を自分で育てることが知られている。これらはおそらく、ワシが捕食目的でノスリの雛を連れ去ったが、理由は不明だが殺していないケースである。代わりに母ワシが若いノスリを抱きに来る。2種の食性が異なるにもかかわらず、オジロワシは若いノスリ（自分の雛よりも明らかにはるかに小さい）を巣立ちまで育てることに驚くほど成功している。^{[176] [177]}リトアニアでのオジロワシの食性に関する研究では、ノスリの捕食は予想よりも頻繁であることが判明し、オジロワシの夏の食性に関する11年間の研究で36羽のノスリの死骸が見つかった。リトアニアのデータでは雛のノスリは成鳥のノスリよりも何倍も捕食されやすいが、その地域のノスリは巣作りの後半に巣を守るためにかなりの時間とエネルギーを費やしていた。^{[178] [179]}しかし、ノスリの最も深刻な捕食者は、ほぼ間違いなくユーラシアワシミミズク（Bubo bubo）です。これは非常に大きなフクロウで、平均体重はノスリの約3〜4倍です。ワシミミズクは、ノスリが選ぶものと大体重複する小型哺乳類を捕食することが多いにもかかわらず、「スーパー捕食者」と見なされており、ほぼすべての共存する猛禽類にとって大きな脅威であり、他の猛禽類のひなを全滅させたり、ワシと同じくらいの大きさの成鳥を殺したりすることができます。ノスリは生息地の端に多く生息するため、ワシミミズクの食事に頻繁に大きく関わっています。ワシミミズクは、他の大型フクロウと同様に、ノスリの巣をすぐに奪います。^{[168] [180] [181]}チェコ共和国とルクセンブルクでは、、ノスリはワシミミズクにとってそれぞれ3番目と5番目に多い獲物であった。^{[182] [183]}​​ ドイツの一部地域へのワシミミズクの再導入は、ノスリの現地での占有率に若干の悪影響を及ぼしていることが判明している。唯一の影響を及ぼさない要因は時間的な違い（ノスリはワシミミズクよりも遅い時期に巣を作る）であり、ノスリは現地では活動的なワシミミズクの家族の近くでの巣作りを避けることができるかもしれない。^[184]越冬個体群の生態は比較的研究されていないため、鳥類の食物連鎖の頂点にいる同様の非常に大型のフクロウ、ミミズク（Bubo lacteus）が、南アフリカで越冬するステップノスリの唯一の既知の捕食者である。^[185]ノスリの捕食者ではないが、他の大型のハタネズミ食フクロウ類、例えば、フクロウ（Strix nebulosa）やフクロウ（Strix uralensis）は、巣作り中のノスリを追い出したり、避けたりすることが知られている。 ^{[169] [186]}大型猛禽類とは異なり、ノスリの哺乳類捕食者についてはほとんど何も知られていないが、最大で数羽の雛や巣立ち雛が哺乳類に捕食されている可能性がある。^{[17] [187] [188]}

ノスリ自身が他の猛禽類に脅威を与えることはめったにないが、時折、より小型の猛禽類を数羽殺すことがある。ノスリは、体重237 g (8.4 オンス) のハイタカ( Accipiter nisus ) 、体重184 g (6.5 オンス) のチョウゲンボウ ( Falco naumanni ) 、体重152 g (5.4 オンス)のコチョウゲンボウ( Falco naumanni ) を捕食することが知られている。^{[108] [189]}ノスリが最も広範囲に狩りをすることが知られている猛禽類のグループは、夜行性の習性を考えると意外かもしれないが、フクロウである。^[190]フクロウの獲物として知られているものには、419g（14.8オンス）のメンフクロウ（Tyto alba）、92g（3.2オンス）のヨーロッパコノハズク（Otus scops）、475g（16.8オンス）のモリフクロウ（Strix aluco）、169g（6.0オンス）のコキンメフクロウ（Athene noctua）、138g（4.9オンス）のキンメフクロウ（Aegolius funereus）、286g（10.1オンス）のトラフズク（Asio otus）、355g（12.5オンス）のコミミズク（Asio flammeus）などが含まれています。^{[99] [118] [115] [108] [191] [192]}比較的大きな体にもかかわらず、モリフクロウはノスリを避けることが知られており、ノスリがフクロウを捕食したという記録がいくつかある。^{[98] [193] [194]}

^{ノスリの行動圏は一般的に0.5～2 km 2} (0.19～0.77 平方マイル)である。 ^[17]繁殖地の広さは、一般的に食糧供給と相関関係にあるようである。^{[17] [195]}ドイツの研究では、行動圏は0.8～1.8 km ² (0.31～0.69 平方マイル)で、平均は1.26 km ² (0.49 平方マイル)であった。^[70]ノスリのつがい密度が最も低い種のいくつかは、ロシアから来ているようである。例えば、ケルジェネツ自然保護区では、記録された密度は100 km ² (39 平方マイル)あたり0.6つがいであり、最も近い隣人との平均距離は3.8 km (2.4 マイル)であった。^[196]ウェールズ北部のスノードニア地方では、つがいの発生面積は9.7 km ² (3.7 平方マイル)で、平均最近接距離は1.95 km (1.21 マイル)であった。隣接するミニエントでは、つがいの発生面積は7.2 km ² (2.8 平方マイル)で、平均距離は1.53 km (0.95 マイル)であった。^[197]カナリア諸島のテノ山塊では、平均密度は100 km ² (39 平方マイル)あたり23つがいと推定され、中程度の大陸の個体群と同程度であった。^[198]別の島々、クレタ島では、つがいの密度は100 km ² (39 平方マイル)あたり5.7つがいと低く、ここではノスリは不規則に分布する傾向があり、収穫量の少ないオリーブ畑にも生息しているが、自然地域よりも農業地域に生息することが多い。^[199]イタリアアルプスでは、1993～96年に100 km ² (39 sq mi)あたり28～30組のノスリが記録された。^{[127]イタリア中部では、密度の平均は低く、100 km 2} (39 sq mi)あたり19.74組であった。^[200]上記よりも密度の高い地域が知られている。イングランド中部の2つの地域では、100 km ² (39 sq mi)あたり81組と22組の縄張りが占有されていた。そこでノスリの密度が高いのは、推定領域内の未改良の牧草地と成熟した森林の割合が高いことに関連していた。^{[92]同様に、2つの異なる方法を使用して}スロバキア中部でノスリの密度が高いと推定され、ここでは100 km ² (39 sq mi)あたり96～129組の密度が示されている。 ^[201]イングランド中部の研究では、この種の生息密度が最も高いことがわかっているが、チェコ共和国のわずか22 km ² (8.5 平方マイル)の森林地帯に32組から51組が生息しているという数字は、その密度をも確実に上回っているようだ。チェコの研究では、野生の羊や鹿のために人間が土地を管理する中で森林が断片化され、ハタネズミなどの獲物が異常に密集し、異常に高い密度に対して周辺地域に適切な生息地が不足しているという仮説が立てられた。^{[92] [202]}

北エストニアのニールティ景観保護区（面積 1250 ヘクタール）で、マレク・ヴァフラは 1989 年と 1990 年に 9 つの巣を発見しました。1 つの巣は 1982 年に発見され、現在も生息している巣としては最も古いものと思われます。^{[出典が必要]}

ノスリは飛翔ディスプレイによって縄張りを維持する。ヨーロッパでは、縄張り行動は一般に2月に始まる。しかし、留鳥のつがい、特に雄によるディスプレイは年間を通じて珍しくなく、近隣の鳥による同様のディスプレイを引き起こすこともある。^{[3] [17]}ノスリは一般に、わずかに翼を上げて上向きに螺旋状に旋回しながら高高度で旋回する。つがいによる相互の高高度旋回は、特に繁殖期前または繁殖期中に長時間続くことがある。相互ディスプレイでは、つがいは水平飛行で10～50メートル（33～164フィート）で互いを追いかけることがある。相互ディスプレイ中、雄は明らかに雌が遠すぎることに反応して、大げさに羽ばたいたり、ジグザグに回転したりすることがある。2～3つがいが一緒に旋回することがあり、確立されたディスプレイ地点では最大14羽もの成鳥が記録されている。^{[3] [203]}春と秋にはノスリによる空中ダンスが記録されており、典型的にはオスだがメスの場合もある。ほとんどの場合、大声で鳴き声を上げている。彼らの空中ダンスはジェットコースター型で、失速し始めるまで上向きに舞い上がるが、頂上でループやロールで装飾されることもある。空中ダンスの次の段階では、多かれ少なかれ翼を閉じた状態で急降下し、その後翼を広げて再び上昇する。上向きの舞いは最大30メートル（98フィート）で、急降下は少なくとも60メートル（200フィート）である。これらのダンスは10から20回繰り返されることがある。空中ダンスのクライマックスでは、うねりは次第に浅くなり、しばしば速度が遅くなり、止まり木に直接止まる。その他の様々な空中ディスプレイには、低空飛行や木々の間を縫う飛行があり、しばしば深い拍動と誇張した上向きの動きが伴い、下に止まっているライバルに翼の下側の模様を見せている。^{[3] [204]}ノスリでは、爪を絡ませたり、時には足を絡ませて下方に側転する行動が記録されており、多くの猛禽類と同様に、特にオス同士の攻撃的な縄張り主張の物理的な頂点である可能性が高い。^{[17] [205]}ノスリは縄張り意識が強く、毎年夏には1羽のメスと繁殖地に専念するが、カナリア諸島では一夫多妻制のノスリ3羽が巣を作っている例が1件ある。^[206]

ノスリは小枝や枝、そしてしばしばヒースでかさばる巣を作る傾向がある。通常、巣は直径1～1.2メートル（3フィート3インチ～3フィート11インチ）、深さ60センチメートル（24インチ）までである。何年も再利用されることで、直径は1.5メートル（4フィート11インチ）以上になり、巣の重量は200キログラム（440ポンド）以上に達することがある。^{[3] [17]}活動中の巣は緑で覆われる傾向があり、ほとんどの場合は広葉樹の葉で構成されるが、時には地元のイグサや海藻が含まれることもある。樹木にある巣の高さは、通常、樹木の主幹または主枝によって3～25メートル（9.8～82.0フィート）になる。^{[3] [17] [5]}ドイツでは、営巣に使用された樹木は主に赤ブナ（Fagus sylvatica）（337件）であったが、その他84件は様々なオークの木であった。^[207]スペインでは、ノスリは平均14.5メートル（48フィート）の高さのマツにほぼ独占的に巣を作ることが記録されている。 ^[87]樹木は一般的に営巣場所に使われるが、樹木が利用できない場合は岩山や断崖も利用する。^[17]あるイギリスの研究によると、ノスリは驚くほど植生の豊かな土手に巣を作ることを好み、豊かな周辺環境の生息地と獲物の個体数のため、実際にはこの地の他の場所にある巣よりも生産的であった。^{[208]さらに、}オランダの獲物レベルが高い農業地域では、地上の巣がいくつか記録されている。^[209]イタリアアルプスでは、108の巣のうち81％が崖の上にあった。^[127]ノスリは一般に、新北区に生息するアカオノスリのように人工構造物（多くの場合、都市化が進んだ地域）の上や近くに巣を作る傾向はないが、スペインでは数組のつがいが廃墟の建物の周囲に巣を作ったことが記録されている。^[210]つがいは複数の巣を作ることが多いが、つがいによっては数年にわたって1つの巣を使い続けることもある。ノスリ、特に生息域のさらに北で繁殖するノスリでは、縄張り内に2～4個の交互の巣​​を作るのが一般的である。^{[17] [211]}

繁殖期は緯度によって異なる時期に始まります。ノスリの繁殖期は1月から4月という早い時期に始まることもありますが、旧北区のほとんどの地域では、通常3月から7月です。生息域の北部では、繁殖期は5月から8月まで続くことがあります。交尾は通常巣の上かその近くで行われ、1日に数回、約15秒間続きます。^{[3] [17]}卵は通常2日から3日間隔で産まれます。卵の数は2から6個で、タカ科としては比較的多い卵です。より北と西のノスリは、より東と南のノスリよりも通常より多くの卵を産み、平均3個近くになります。^{[3] [17] [198]}スペインでは、平均的な卵数は約2から2.3個です。^[87]ヨーロッパの異なる地域の4か所では、43%が2個の卵を産み、41%が3個の卵を産み、1個と4個の卵を産んだ個体はそれぞれ約8%を占めた。^[212]産卵日はイギリス全土で驚くほど一定している。しかし、イギリスの研究地域間では卵の数に非常に大きな違いがある。これらは緯度による勾配には従わず、生息地や餌の入手可能性などの地域的要因が卵の数を決定するより重要な要因である可能性が高い。^[187]卵は地色が白く、形はむしろ丸く、散発的に赤から茶色の斑点が薄く見えることがある。基準品種の卵の大きさは、高さ49.8～63.8 mm（1.96～2.51インチ）、直径39.1～48.2 mm（1.54～1.90インチ）で、600個の卵の平均は55 mm × 44 mm（2.2インチ × 1.7インチ）です。vulpinus 属の卵の大きさは、高さ48～63 mm（1.9～2.5インチ）、直径39.2～47.5 mm（1.54～1.87インチ）で、303個の卵の平均は54.2 mm × 42.8 mm（2.13インチ × 1.69インチ）です。^[17]卵は、南端では一般的に3月下旬から4月上旬、ヨーロッパのほとんどの地域では4月のある時期、北端では5月、場合によっては6月上旬に産み付けられます。卵が捕食者（人間を含む）に奪われたり、他の理由で失敗した場合、ノスリは通常は代わりの卵を産まないが、1匹のメスが3回卵を産もうとした記録もある。^{[3] [17] [115]}メスは抱卵のほとんどを行うが全てを行うわけではなく、合計33～35日間抱卵する。^{[3] [17]}メスは初期段階では巣に残って幼鳥を抱き、オスが獲物をすべて持ち帰る。約8～12日目には、オスとメスの両方が獲物を運ぶようになるが、幼鳥が自分で獲物を食べられるようになるまでメスが餌を与え続ける。^[17]

孵化が始まると、雛が羽を落とすまで48時間かかることがあります。孵化は3～7日かけて行われ、孵化したばかりの雛の体重は平均約45 g（1.6 oz）です。^{[3] [17] [5]}最も若い雛が餓死することが多く、特に3羽以上のひなの場合に多く見られます。^[17]雛は生後約7日目に最初の羽毛がより長く粗い羽毛に置き換わり、最初のまともな羽毛は生後12～15日目に現れます。幼鳥は生後約1ヶ月で羽毛がほとんど生え揃い、綿毛状ではなく、自分で餌を食べ始めることもできます。巣立ちを初めて試みるのは生後約40～50日であることが多く、ヨーロッパのノスリでは平均40～45日ですが、キジバトでは平均してもっと早く40～42日です。巣立ちは通常43～54日で起こるが、極端な場合には62日もかかる。ヨーロッパの巣立ち雛には性的二形性が見られ、メスは体重が約1,000 gであるのに対し、オスは780 gである。^{[17] [5] [213]}巣を離れた後、ノスリは一般的に巣の近くに留まるが、渡り鳥の場合はより明確な動きが一般的に南に向かう。完全な独立は一般的に巣立ち後6～8週間で求められる。1年目の鳥は通常、翌夏は越冬地に留まるが、その後原産地近くに戻るが、その後繁殖することなく再び南へ渡る。^{[3] [17] [5]}無線追跡によると、ノスリの幼鳥による分散のほとんどは、比較的早い分散であっても、他の猛禽類で記録されているような親による追放ではなく、独自に行われていることが示唆されている。^[214]ノスリは、一般的に兄弟は親から離れた後も互いにかなり近くにいて、ある種の社会的グループを形成しますが、親は通常、次の卵を産むまで兄弟が縄張りにいることを容認します。しかし、兄弟の社会的グループは生後約1年で解散します。^{[213] [84]}ノスリの幼鳥は、ほとんどの遭遇において成鳥に従属しており、適切な年齢（通常少なくとも2歳）になるまで直接対決や積極的に縄張りを守ることを避ける傾向があります。^{[5]これは南アフリカで越冬するステップノスリの幼鳥にも当てはまりましたが、幼鳥がそこで成鳥から}獲物を盗むことに成功したケースもありました。^[215]

ノスリの繁殖成功には、さまざまな要因が影響している可能性がある。主なものとしては、獲物の個体数、生息地、撹乱や迫害の程度、種内競争などがある。^[17]ドイツでは、繁殖成功に最も重要な要因は、順に、種内および種間競争、羽毛の形態、産卵日、降水量、繁殖地での人為的撹乱であるとみなされた。^[195]付随する研究では、ドイツの研究地域にいた成鳥の雌雄のわずか17％が子孫の50％を産んだことが判明した。そのため、繁殖成功は認識されているよりも低く、多くの成鳥のノスリは原因不明で繁殖をまったく試みない可能性がある。^[216]スコットランドのアーガイルでは、獲物（ウサギ）の個体数が多いためと思われるが、おそらく英国諸島の他の地域よりも迫害率が低かったためでもある。ここでは、巣立ちしたヒナの平均数は1.75で、英国の他の地域では0.82～1.41であった。^[187]イングランド中部では、獲物の多さのおかげで、卵の大きさと巣立ちしたヒナの平均数の両方で測った繁殖成功率が比較的高いことがわかった。繁殖成功率は中部地方の重要な樹木群から離れるほど低く、判明した営巣失敗のほとんどは抱卵段階で発生しており、おそらくカラス科の鳥による卵の捕食と相関している。^[92]獲物よりもさらに重要なのは、冬の終わりから春の初めにかけてが、ノルウェー南部のノスリの繁殖成功の主な要因である可能性が高いことがわかった。ここでは、ハタネズミが最も多い年でさえ、この重要な時期に大雪が降ると営巣成功率がかなり妨げられる可能性がある。ノルウェーでは、積雪が少なく、ハタネズミの個体数が多く、5月から6月に雨が少ない年にのみ、3羽以上の大きな卵が期待できた。^[211]イタリアアルプスでは、1組あたりの平均巣立ち数は1.07羽でした。^[127]南西ドイツでの研究によると、営巣の試みの33.4%が失敗しており、営巣全体の平均は1.06で、成功した試み全体では1.61でした。ドイツでは、気象条件とげっ歯類の個体数が営巣の成功の主な要因であるようです。^[207]スペインのムルシア地方では、北部のビスカヤとは対照的に、オオタカとオオタカの種間競争のレベルが高くなっています。ビスカヤよりもムルシアのほうが獲物（ウサギ）の数が多いため、繁殖の成功率に悪影響はなかったようだ。^[87]

ドイツのウェストファーレン地域では、中間色の形態の方が、より暗い色やより明るい色の形態よりも繁殖力が高いことがわかった。^[216]理由は完全には明らかではないが、中間色のノスリの子孫を苦しめる寄生虫は、暗い色や明るい色の表現型よりも明らかに少ないことがわかった。特に、メラニンレベルが高い方が、ノスリの子孫の健康に影響を与える寄生生物にとってより誘引されることが判明した。^[217]生息地の構成とそれが人間の撹乱との関係は、暗い色や明るい色の表現型にとっては重要な変数であったが、中間色の個体にとってはそれほど重要ではなかった。したがって、さまざまな要因から生じる選択圧は、性別間ではあまり変わらなかったが、個体群内の3つの表現型間では異なった。^{[218]野生の}ヨーロッパウサギがいる地域での繁殖の成功は、野生のウサギの個体数を大幅に減少させたウサギ粘液腫症とウサギ出血性疾患によってかなり影響を受けた。かつてウサギの生息地だった地域では、繁殖成功率が1つがい当たり2.6匹から0.9匹まで減少したことが記録されている。^{[165] [219] [220]}無線タグを付けたノスリ数羽の最初の繁殖年齢を見ると、2年目の夏（約1歳）に繁殖したオスは1羽だけだった。3年目の夏に繁殖を始めるノスリは大幅に多かったが、生息地、餌、配偶者の有無を考えると、繁殖の試みは個体ごとに不安定になる可能性がある。^[221] 1950年代後半の平均寿命は6.3歳と推定されたが、これはノスリの死因の50～80％が人間によるものだった、非常に厳しい迫害の時代だった。^[90]地域的に迫害率が低下したより現代的な状況では、予想される寿命はもっと長くなる可能性がある（時には10年以上になる可能性もある）が、それでもさまざまな要因により大きく変動する。^[218]

ノスリはその生息域で最も個体数の多い猛禽類の 1 つで、ヨーロッパ全域で最も個体数の多い昼行性の猛禽類であることはほぼ間違いない。控えめな推定でも、ヨーロッパにおける総個体数は 70 万つがい以上とされ、これは次に一般的と推定される猛禽類 4 種、すなわちハイタカ(34 万つがい以上)、チョウゲンボウ(33 万つがい以上)、オオタカ(16 万つがい以上) の総個体数の 2 倍以上である。^[6] Ferguson-Lees らは、ノスリの総個体数はおよそ 500 万つがいと推定したが、当時はその数に、現在は分離したヒガシノスリとヒマラヤノスリを含めていた。 [ 3 ]^これらの数は多すぎるかもしれないが、ノスリの総個体数は 7 桁を優に超えることは間違いない。^{[1] [3]}最近では、IUCNはノスリ（ヒマラヤ亜種と東部亜種を除く）の数が210万〜370万羽の間であると推定しており、これはこのノスリがタカ科の中で最も数が多い部類に入るということになる（ハイタカ、アカオノスリ、オオタカの推定数も200万を超える可能性がある）。^[1] 1991年には、アイスランドでは見られなかったが、1910年までに繁殖地として姿を消した後、ノスリは1950年代のある時期にアイルランドに再定着し、1990年代までに26つがいにまで増加した。^{[3] [117]}報告によると、補助的な餌付けは、特にウサギが減少した地域で、アイルランドのノスリの個体数を回復させるのに役立ったという。^[59]他のほとんどの国では、繁殖つがいの数が少なくとも4桁ある。 1990年代の時点で、イギリス、フランス、スイス、チェコ共和国、ポーランド、スウェーデン、ベラルーシ、ウクライナなどの国では、つがいの数はいずれも5桁を超えており、ドイツでは推定14万つがい、ヨーロッパのロシアでは50万つがいがいた可能性がある。 ^{[3] [6] 2001年までに44,000～61,000つがいが}イギリスで営巣し、過去の迫害、生息地の改変、獲物の減少の後、その数は徐々に増加しており、イギリスでは圧倒的に最も数の多い昼行性猛禽類となっている。^[222]ドイツのヴェストファーレン州では、ノスリの個体数は過去数十年でほぼ3倍に増加したことがわかった。ウェストファリアノスリは平均気候の温暖化の恩恵を受けている可能性があり、その結果ハタネズミの脆弱性が高まっている。しかし、増加率はオスの方がメスよりも大幅に高く、その理由の1つは、この地域に再導入されたユーラシアワシミミズクが巣（抱卵中の母親を含む）を捕食していることであり、これが地元のノスリの個体数に過度の圧力をかけている可能性がある。^[223]

1975年から1989年にかけてイングランドで少なくとも238羽のノスリが迫害により殺され、その多くは毒殺によるものだった。この数年間、迫害はどの時期も著しく変化せず、迫害率も減少せず、1981年の最後の調査率と比較しても減少しなかった。^[224]イングランドでは依然として多少の迫害が続いているが、今日ではおそらく少しは一般的ではない。^{[222]ノスリは}スペインで送電線衝突による死亡事故に対して最も脆弱な猛禽類であることが判明したが、これはおそらくノスリが最も一般的な大型の鳥類の1つであり、ワタリガラスとともに記録された感電死のほぼ3分の1を占めているためである。^{[225]ノスリは比較的数が多いため、理想的な}生物指標とみなされている。これは、ノスリが他の猛禽類と同様に汚染によるさまざまな農薬や金属汚染の影響を受けるが、個体群レベルではこれらに対しておおむね耐性があるためである。これによって、生物学者はノスリとその環境を集中的に研究（必要に応じて収穫）することができ、その個体数全体に影響を及ぼすことはない。影響がないのは、ノスリの適応力と比較的短い陸生の食物連鎖によるものと考えられる。そのため、水生の獲物（一部の大型ワシなど）や他の鳥（ハヤブサなど）をより多く捕食する猛禽類に比べて、汚染や個体数の減少のリスクが低い。 ^{[226] [227] [228] [229] [230]ノスリは他の猛禽類と異なり}DDTによる卵殻薄化の影響を受けにくいが、卵殻薄化は記録されている。^{[231]猛禽類に悪影響を及ぼす他の要因として、ノスリで研究されているものには、}蠕虫、アビポックスウイルス、その他さまざまなウイルスがある。^{[232] [233] [234] [235]}

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  イギリス、ハマートン動物園にて
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  飛行中、イギリスのデボン州。イギリスには約4万組の繁殖ペアがいる。
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  卵、ヴィースバーデン美術館コレクション
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  足環を付けられている若いノスリ
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  ノスリ（Buteo buteo）の不妊卵。