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ユーラシアワシミミズク（Bubo bubo）は、ユーラシア大陸の広範囲に生息するワシミミズクの一種です。ヨーロッパやアジアでは、単にワシミミズクと呼ばれることが多いです。 [ 4 ]
フクロウの中でも最大級の種の一つです。メスは全長75cm（30インチ）、翼幅188cm（6フィート2インチ）まで成長します。オスはやや小さいです。 [ 5 ]この鳥は特徴的な耳羽を持ち、上部は黒っぽい濃い色と黄褐色のまだら模様です。翼と尾には横縞があります。下部は様々な色合いの黄褐色で、濃い色の縞模様があります。顔盤はあまりはっきりしていません。オレンジ色の目が特徴的です。[ 6 ]少なくとも12の亜種のユーラシアワシミミズクが記載されています。[ 7 ]
ユーラシアワシミミズクは多くの生息地に生息しており、主に山岳地帯や岩場、しばしば多様な森林の縁や、開けた場所のある低木地帯や湿地帯の近くに生息しています。また、針葉樹林、ステップ、人里離れた地域にも生息しています。ヨーロッパやアジアの都市の農地や公園のような場所で時折見られ、非常にまれに賑やかな都市部でも見られます。[ 6 ] [ 8 ]
ワシミミズクは主に夜行性の捕食者です。主にネズミやウサギなどの小型哺乳類を狩りますが、鳥類や大型哺乳類も狩ります。二次的な獲物には爬虫類、両生類、魚類、大型昆虫、無脊椎動物が含まれます。[ 5 ] [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ]
この種は通常、崖の棚、谷、岩の間、その他の隠れた場所で繁殖します。巣は通常、 2～4個の卵が入った窪みで、間隔を置いて産み落とされ、孵化の時期も異なります。[ 6 ] [ 8 ] [ 10 ]メスが卵を温め、雛を育てます。オスはメスと雛に餌を運びます。雛の継続的な親の世話は、約5か月間、両方の成鳥によって行われます。[ 8 ]
ユーラシアワシミミズクは、現存するフクロウ類の中で最大級の種であるだけでなく、最も広く分布している種の一つでもあります。[ 10 ]ヨーロッパとアジアにまたがる生息域の総面積は約5140万km2 （1980万平方マイル）で、総個体数は10万から50万と推定されています。IUCNは、この鳥の保全状況を「軽度懸念」としていますが、減少傾向にあるとされています。[ 11 ] ワシミミズクの大多数は、ヨーロッパ大陸、スカンジナビア、ロシア（おそらく個体数と亜種の多様性が最も高い場所）、中央アジアに生息しています。[ 1 ]その他、アナトリア、中東北部、南アジアの山岳地帯上部、中国、韓国、日本にも小規模な個体群が存在します。さらに、2016年現在、推定12～40組のペアが英国に生息していると考えられており（英国では外来種である可能性が高い）、その数は増加傾向にある可能性がある[ 1 ] [ 12 ]。また、少なくとも1996年以降、英国で繁殖に成功している[ 13 ]。飼い慣らされたワシミミズクは、その大きさからカモメなどの大型鳥類の営巣を阻止するために、害獣駆除に時折利用されてきた[ 14 ] 。
ユーラシアワシミミズクは、大型の猛禽類の仲間で、イヌワシ( Aquila chrysaetos ) よりは小さいが、シロフクロウ( Bubo scandiacus ) よりは大きい。ただし、両種と大きさが多少重なる。世界最大のフクロウと呼ばれることもあるが、 [ 5 ] [ 15 ] [ 16 ]シマフクロウ( K. blakistoni ) は平均でわずかに重く、はるかに軽いオオハイイロフクロウ( Strix nebulosa ) は平均でわずかに長い。[ 8 ] [ 17 ] [ 18 ] Heimo Mikkola は、最大のワシミミズクの標本は、最大のシマフクロウと同じ上半身の質量4.6 kg (10 lb)を持ち、長さが約3 cm (1.2 in)長かったと報告している。[ 5 ] [ 19 ]平均体重と翼の大きさに関しては、シマフクロウはやや大きい種であり、ロシア最大のワシミミズクの亜種よりもこれらの点で平均的に少し大きいようです。[ 8 ] [ 18 ]また、後者の種の最大種より9 cm (3.5インチ)短いものの、ユーラシアワシミミズクは最大のオオハイイロフクロウの 2 倍以上の体重になることがあります。[ 5 ] [ 20 ]ユーラシアワシミミズクの翼幅は通常131 ～ 188 cm (4フィート 4インチ～ 6フィート 2インチ)で、[ 5 ]最大の個体は2 m (6フィート 7インチ)に達する可能性があります。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]この種の全長は56 ～ 75 cm (22 ～ 30インチ)まで変化します。[ 5 ] [ 8 ] [ 24 ]メスの体重は1.75～4.6kg （3.9～10.1ポンド）、オスの体重は1.2～3.2kg （2.6～7.1ポンド）です。[ 5 ]比較すると、 世界で最も広く分布しているフクロウの一種であるメンフクロウ（Tyto alba ）の体重は約0.5kg （1.1ポンド）で、北米でワシミミズクの生態的ニッチを占めるアメリカワシミミズク（B. virginianus ）の体重は約1.4kg （3.1ポンド）である。[ 25 ]
雌の方が大きいこと以外に、ユーラシアワシミミズクの外見上の性的二形はほとんど見られないが、雄の耳羽は雌よりも直立している傾向があると報告されている。 [ 5 ]野外でワシミミズクが単独で観察された場合、個体の性別を区別することは一般的に不可能である。大きさによる性別判定は、手で測定することによって可能である。[ 26 ]一部の個体群では、雌は通常雄よりもわずかに暗い場合がある。[ 10 ]少なくとも13の亜種が認められており、羽毛の色は非常に多様である。上部は茶黒から黄褐色、淡いクリーム色の灰色まで様々で、通常、額と頭頂部に密なそばかす、うなじ、首の側面と後ろに縞模様、背中、マント、肩羽の淡い地色に暗い斑点が見られる。茶色または黄褐色の斑点のある細い黄褐色の帯が、嘴の付け根から目の内側の上を通って黒褐色の耳羽の内側の縁に沿って伸びていることが多い。腰と上尾筒は、亜種によって程度が異なる、暗い波状の模様と細かい波状の横縞で繊細に彩色されている。下翼覆羽と下尾筒は似ているが、茶褐色の横縞がより強く現れる傾向がある。[ 6 ] [ 19 ]
初列風切羽と次列風切羽は茶色で、幅広の濃い茶色の横縞と濃い茶色の先端があり、灰色または黄褐色の不規則な線があります。毎年7月から12月の間に完全な換羽が行われます。 [ 27 ]顔盤は黄褐色で、黒褐色の斑点があり、外縁に非常に密集しているため、顔の周りに「フレーム」を形成します。顎と喉は白で、中央に茶色の筋があります。上胸の羽は、中央の羽を除いて、一般的に中心部が茶色がかった黒色で、縁が赤褐色で、中央の羽は縁が白色です。顎と喉は、上胸の中央まで白く続くように見えることがあります。下胸と腹部の羽は、黄褐色の地色に、クリームブラウンから黄褐色、オフホワイトで、さまざまな量の細かい暗い波状の横縞があります。脚と足（ほぼ爪まで羽毛で覆われている）も同様に黄褐色の地色に模様がありますが、より淡いです。尾は黄褐色で、濃い灰褐色に黒褐色の縞模様が約6本入っています。嘴と足は黒色です。虹彩はたいていオレンジ色ですが、かなり変化があります。ヨーロッパの鳥の中には、虹彩が鮮やかな赤みがかった血のようなオレンジ色をしているものもいますが、乾燥した砂漠のような生息地に生息する亜種では、虹彩がオレンジがかった黄色になることもあります（近縁種のほとんどは一般的に黄色の虹彩をしていますが、インドワシミミズクは例外です）。[ 6 ] [ 19 ]
ユーラシアワシミミズクの標準的な測定値では、翼弦は378～518 mm (14.9～20.4インチ)、尾は229～310 mm (9.0～12.2インチ)、跗蹠は64.5～112 mm (2.54～4.41インチ) 、嘴の全長は38.9～59 mm (1.53～2.32インチ)である。[ 7 ] [ 19 ]翼は、体重に対する割合でヨーロッパのフクロウの中で最も小さいと報告されており、翼面積あたりの重量で測定すると、0.72 g/cm 2であることが判明した。したがって、翼荷重はかなり高い。アメリカワシミミズクは、体の大きさに比べてさらに小さな翼 (0.8 g/cm 2 )を持っている。イヌワシは翼面荷重が相対的にわずかに低い（0.65 g/cm 2）ため、2種の飛行能力（ワシの驚異的な急降下能力を除く）は予想ほど大きく異ならないかもしれない。メンフクロウ、コミミズク（Asio flammeus ）、さらには近縁種のシロフクロウなど、他のフクロウ類は体格に対する翼面荷重が低いため、おそらくユーラシアワシミミズクよりも速く、より機敏に、より長時間飛ぶことができる。[ 5 ]比較的小型の亜種B. b. hispanusでは、最大の鉤爪である中爪（タカ科で最大の後肢の爪とは対照的に）の長さが21.6 ～ 40.1 mm（0.85 ～ 1.58インチ）であることがわかった。[ 26 ]イギリスで検査された体重3.82 kg (8.4 lb) のメス(原産地不明) は、中指の爪の長さが57.9 mm (2.28インチ)で、大型のメスのイヌワシの母趾の爪とほぼ同じ長さでした。[ 28 ]一般的に、フクロウはタカ科の鳥ほど爪が比例して大きくはありませんが、体の大きさに比べて足が強く頑丈です。タカ科の鳥は爪を使って臓器を損傷させ、出血させますが、典型的なフクロウは足を使って獲物を締め付けて殺し、爪は獲物をその場に保持したり、偶発的な損傷を与えたりするだけです。[ 29 ] ユーラシアワシミミズクの爪は非常に大きく、昼行性の猛禽類でもその大きさを超えることはめったにありません。アメリカワシミミズクとは異なり、ユーラシアワシミミズクの足の全体的な大きさや強さはテストされたことがないようですが、かなり小さいアメリカワシミミズクは、鳥類で測定された中で最も強い握力の1つを持っています。[ 6 ] [ 8 ] [ 30 ]
スペインの鳥の耳羽の羽毛（損傷がない場合）は、63.3～86.6 mm（2.49～3.41インチ）であることがわかった。[ 26 ]耳の開口部（すべての鳥と同様に羽毛で覆われている）は、フクロウとしては比較的単純だが、ほとんどのフクロウと同様に右側が左側よりも大きく、アメリカワシミミズクの耳の開口部よりも比例して大きい。メスでは、耳の開口部は平均して右側が31.7 mm（1.25インチ） 、左側が27.4 mm（1.08インチ）であり、オスでは、平均して右側が26.8 mm（1.06インチ） 、左側が24.4 mm（0.96インチ）である。 [ 8 ]顔面盤の深さと耳の開口部の大きさと複雑さは、フクロウの狩猟行動における音の重要性と直接相関している。耳の構造がより複雑で、顔盤がより深いフクロウの例としては、メンフクロウ、トラフズク（Asio otus）、およびカラフトフクロウ（Aegolius funereus）などが挙げられる。[ 8 ] [ 31 ]耳の開口部の構造が単純で、顔盤が比較的浅く不明瞭であることから、ワシミミズクでは耳による狩りは視覚による狩りに比べて二次的なものであり、これは一般的にBuboにも当てはまるようだ。前述の種のような音を頼りに狩りをする種は、より完全な暗闇の中で狩りの活動に集中していると考えられる。また、ユーラシアワシミミズクのように喉に白い斑点があるフクロウは、真夜中の最も暗い時間帯よりも、日の出と日没の前後の数時間の薄暗い状況で活動している可能性が高い。これらの例をさらに広げると、ワシミミズクやメンフクロウには、白い喉の斑点（ディスプレイ行動をするワシミミズクでは膨らむ）などの明らかな視覚的手がかりがなく、これもまた、主な活動が暗い時間帯にあることを示している。[ 8 ] [ 32 ]
大きな体格、ずんぐりとした樽型の体型、直立した耳羽、オレンジ色の目が、この種を特徴づけている。[ 33 ]一般的な形態以外にも、上記の特徴は、ヨーロッパと西アジアに生息する次に大きな亜寒帯フクロウの2種、すなわちオオハイイロフクロウと灰色からチョコレートブラウンのウラルフクロウ（Strix uralensis）の特徴とは著しく異なっている。これらの種はどちらも耳羽がなく、ワシミミズクの頭部のような角ばった形ではなく、明らかに丸い頭をしている。[ 5 ] [ 19 ]シロフクロウは明らかにほとんどのワシミミズクとは異なっているが、冬には最も淡いユーラシアワシミミズクの亜種（B. b. sibiricus）はオフホワイトに見えることがある。それにもかかわらず、後者は明らかに耳羽のあるユーラシアワシミミズクであり、やや小型の種（比較的小さく痕跡的な耳羽があり、まれにしか広がったのが観察されていない）のような純白の背景色や変化する黒っぽい斑点がない。[ 10 ] [ 19 ] [ 34 ]
トラフズクはワシミミズクとやや似た羽毛を持つが、かなり小さい（平均的なメスのワシミミズクは平均的なトラフズクの2倍の長さで、10倍の重さがある）。[ 25 ]ユーラシアのトラフズクはユーラシアワシミミズクのような縦縞模様を持つが、北アメリカのトラフズクはアメリカワシミミズクのような横縞模様を示す。これらがどちらの方向の擬態の例であるかは不明だが、両方のBubo属のフクロウがトラフズクの深刻な捕食者であることが示されている。同様の腹部の縞模様の相違は、ハイイロフクロウのユーラシアとアメリカの描写でも指摘されている。[ 8 ] [ 33 ]他のいくつかの関連種は、主に東アジアとユーラシアワシミミズクの分布域の南端で、アジアで分布域がわずかに重複している。 3種の魚フクロウは生息域が重なっているようで、少なくともパキスタン北部、おそらくカシミール、トルコ南部に分布するチャイロ魚フクロウ（Ketupa zeylonensis ）、中国東部の大部分に分布するモリフクロウ（K. flavipes ）、ロシア極東、中国東北部、北海道に分布するシマフクロウである。魚フクロウは外見が明らかに異なり、頭頂部に直立するのではなく横に垂れ下がる、より粗い耳羽を持ち、一般的にワシミミズクのような対照的な暗い縞模様がなく、より均一な茶色の羽毛を持つ。チャイロ魚フクロウは跗蹠や足に羽毛がなく、モリフクロウは跗蹠の上部にのみ羽毛があるが、シマフクロウはワシミミズクとほぼ同じくらい跗蹠と足に羽毛がある。フクロウ科のタウニーフィッシュフクロウとチャイロフィッシュフクロウは、同じ地域に生息するユーラシアワシミミズクよりもわずかに小さく、シマフクロウ科のブラキストンフィッシュフクロウは、同じ地域に生息する大型のキタワシミミズクと同程度か、わずかに大きい。淡水域の縁に生息し、主に魚やカニを狩るフィッシュフクロウは、生息地の好みもわずかに異なり、より狭い。[ 5 ] [ 19 ]
パキスタン北部とジャンムー・カシミールのヒマラヤ山脈の低地では、分布の限界付近で、茶色の魚フクロウとともに、少なくとも2～3種類の他のワシミミズクと共存している可能性がある。[ 8 ]これらのうちの1つであるクロワシミミズク（K. coromandus）は、より小型で、より均一な黄褐色から茶色の羽毛を持ち、下面の暗い縞模様ではなく、乱雑で均一な明るい縞模様を持ち、顔盤はさらに不明瞭である。クロワシミミズクは通常、ワシミミズクよりもやや閉鎖的な森林地帯で見られる。[ 5 ] [ 19 ]もう 1 つは、おそらくマダラワシミミズク( K. nipalensis ) で、見た目が著しく異なり、ユーラシアワシミミズクに典型的な暖色系の色調ではなく、くっきりとした茶色の羽毛を持ち、腹部は白っぽい背景に大胆な斑点があり、耳羽はやや斜めで、前面に明るい茶色の横縞のある大胆な白色です。両種ともヒマラヤ山麓の一部に生息している可能性がありますが、マダラワシミミズクが密生した原生林を好むため、現在同じ地域に生息していることは確認されていません。[ 19 ]最も似ており、基本的に同じ生息地の好みを持ち、カシミールでB. b. turcomanus亜種のユーラシアワシミミズクと共存することが確認されている唯一の種は、インドワシミミズク( B. bengalensis )です。[ 5 ]インド種はより小型で、より太く黒っぽい顔盤の縁取りがあり、より丸みを帯びた比較的小さな翼と、部分的に羽毛のない趾を持つ。はるか西では、ファラオワシミミズク（B. ascalaphus）も、少なくともヨルダンでは、ユーラシアワシミミズクと生息域が重なっているようだ。ファラオワシミミズクもユーラシアワシミミズクと比較的似ているが、より小型で、より淡く色あせた羽毛と、より小さい耳羽で区別される。[ 5 ] [ 19 ]
ユーラシアワシミミズクの羽は軽量で丈夫ですが、摩耗するため定期的に交換する必要があります。ユーラシアワシミミズクの場合、これは段階的に行われ、最初の換羽は孵化の翌年に始まり、体羽と翼覆羽の一部が交換されます。翌年には、各翼の中央の次列風切羽3枚と中央の尾羽3枚が抜け落ちて再生し、その翌年には、2枚または3枚の初列風切羽とその覆羽が失われます。この幼鳥期後の換羽の最終年には、残りの初列風切羽が換羽され、幼鳥の羽はすべて交換されます。鳥の生涯の6～12年目には、別の換羽が行われます。これは繁殖期の終了後の6月から10月の間に行われ、これも段階的なプロセスで、毎年6～9枚の主要な風切羽が交換されます。このような数年間にわたる換羽パターンは、鳥の生涯を通じて繰り返されます。[ 35 ]
ユーラシアワシミミズクは、スウェーデンの博物学者カール・リンネによって1758年に『自然の体系』第10版で、二名法名Strix bulboとして正式に記載されました。[ 36 ]リンネは「生息地」を「ヨーロッパ」と指定しましたが、模式産地はスウェーデンに限られています。[ 37 ]ユーラシアワシミミズクは現在、1805年にアンドレ・デュメリルによって導入されたBubo属に分類されています。 [ 38 ] [ 39 ]
現存する種が約 10 種あるBubo属には、今日世界で見られる大型のフクロウの種が多数含まれています。広範な化石記録と現存種の中央分布がその大陸にあることから、 Bubo 属はアフリカで進化して出現したと考えられますが、初期の放散は南アジアからも分岐したようです。[ 8 ]以前はBubo属はより多様でしたが、最近の遺伝子検査により、以前の属の 8 種は、魚類フクロウとともに、別個の関連属であるKetupa属に正しく分類されることが明らかになりました。 [ 40 ]さらに、一部の著者は魚類フクロウをBubo属に含める可能性があると 考えていましたが、魚類フクロウは別個の属であり、 Scotopelia属に属します。[ 40 ]コノハズク類複合体に属する2つの属、アジアに生息するオオコノハズク（Otus gurneyi）とアフリカに生息するシロガオコノハズクは、コノハズク類グループにしっかりと位置づけられているものの、ワシミミズク類といくつかの特徴を共有しているように見える。[ 5 ] [ 7 ] Strix属もBubo属と関連があり、「姉妹複合体」と考えられており、Pulsatrix属はおそらく両者の中間に位置する。[ 19 ] [ 7 ]ユーラシアワシミミズクは、Bubo属がユーラシア大陸に拡大したことを表しているように見える。Bubo属の他のいくつかの種は、ユーラシアワシミミズクから派生したようで、「準種」であるか、少なくとも比較的最近の共通祖先を共有している。[ 8 ] [ 41 ]
アラビア半島と北アフリカの岩場のあるサハラ砂漠の一部に分布するファラオワシミミズクは、最近までユーラシアワシミミズクの亜種と考えられていました。ファラオワシミミズクは、ミトコンドリアDNAがユーラシアワシミミズクと約3.8%異なっており、種を区別するための最小遺伝的差異である1.5%をはるかに超えています。[ 19 ]ユーラシアワシミミズクよりも小さく色が薄いファラオワシミミズクは、その高音で下降する鳴き声と、かつてモロッコで発見されたユーラシアワシミミズク（B. b. hispanus）がファラオワシミミズクと交配しなかったという観察結果から、別種とみなすこともできます。[ 8 ] [ 7 ] [ 19 ]それとは対照的に、中央中東で野生のファラオワシミミズク（B. b. interpositus ）と一緒に見られる亜種は、野生でファラオワシミミズクと交雑することがわかっていますが、遺伝資料によると、B. b. interpositus はミトコンドリアDNAでユーラシアワシミミズクの基亜種と2.8%異なるため、ユーラシアワシミミズクとは別の種である可能性があります。[ 5 ] [ 19 ] 3 つのアジア産ユーラシアワシミミズク亜種 (それぞれB. b. ussuriensis、B. b. kiautschensis、B. b. hemachlana ) については、比較的最近の共通祖先と低い遺伝的多様性にもかかわらず、高いハプロタイプ多様性があり、亜種の基準を十分に満たしていることがわかった。 [ 42 ] インドワシミミズク ( B. bengalensis ) も最近までユーラシアワシミミズクの亜種と考えられていたが、その小型サイズ、独特の鳴き声 (ユーラシアワシミミズクよりも短く甲高い)、そして他のユーラシアワシミミズク亜種と分布がほぼ異所的(インド亜大陸に分布) であるという事実から、独立した種とみなされるようになった。[ 43 ]インド種のミトコンドリア DNA もユーラシア種とはかなり異なっているようだ。[ 19 ]ケープワシミミズク（B. capensis））は、この遺伝系統がアフリカ大陸に戻り、はるか南ではあるものの、ユーラシアワシミミズクに似た生活様式を送っていることを示しているようです。[ 8 ]北部のBuboグループのもう1つの分派はシロフクロウです。シロフクロウは、少なくとも400万年前に他のBubo種から分岐したようです。 [ 19 ] [ 44 ]
ユーラシアワシミミズクを含む進化系統の4番目で最も有名な派生種はアメリカワシミミズクで、これは原始的なワシミミズクが北アメリカに広がった結果であると考えられています。[ 8 ] [ 45 ]一部の専門家によると、アメリカワシミミズクとユーラシアワシミミズクは種としてほとんど区別がつかず、羽毛の差異は、オオハイイロフクロウやトラフズクのユーラシアと北アメリカの個体の差異と同程度です。[ 8 ]アメリカワシミミズクとユーラシアワシミミズクの間には、これら2つの例よりも外見上の違いが多く、ユーラシア種の方が大きいこと、アメリカワシミミズクの腹部の縞模様が垂直ではなく水平であること、目がオレンジ色ではなく黄色であること、顔盤の黒い縁取りがはるかに強いこと、さらに繁殖行動や特徴的な鳴き声にも多くの違いがあることなどが挙げられます。[ 19 ] [ 45 ]さらに、遺伝子研究により、シロフクロウはヨーロッパワシミミズクよりもアメリカワシミミズクに近いことが明らかになった。[ 19 ] [ 44 ]ヨーロッパワシミミズクに最も近縁な種は、ファラオワシミミズク、インドワシミミズク、ケープワシミミズクの他に、より小型で力の弱いアフリカマダラワシミミズク（B. africanus ）であり、アフリカから放散する前に系統から分岐した可能性が高い。どういうわけか、遺伝物質は、マダラワシミミズクがヨーロッパワシミミズクや同所的に生息するケープワシミミズクよりもインドワシミミズクとより最近の祖先を共有していることを示している。[ 19 ] [ 46 ]飼育下のヨーロッパワシミミズクは、インドワシミミズクとアメリカワシミミズクの両方と明らかに健康な雑種を生み出している。[ 5 ] [ 8 ]ファラオワシミミズク、インドワシミミズク、ケープワシミミズク、アメリカワシミミズクは、大きさは概ね似ているが、いずれもユーラシアワシミミズクよりかなり小さい。ユーラシアワシミミズクは、これらの近縁種に比べて、体長で平均15～30%、体重で30～50%大きい。これは、ワシミミズクがより温暖な気候とより小さな獲物に適応したためと考えられる。南フランスの化石からは、中期更新世にはユーラシアワシミミズク（この古亜種はB. b. davidiと名付けられている）は現在よりも大きく、アゼルバイジャンで発見されたものはさらに大きかったことが示されている。そしてコーカサス地方（B. b. bignadensisまたはB. bignadensis ）では、後期更新世に遡ると考えられている。[ 8 ]現在では約12の亜種が認識されている。[ 3 ]
ワシミミズクは分布がややまばらですが、起伏のある地形を好むなど、幅広い生息地に生息する可能性があります。[ 77 ]北方の針葉樹林から広大な砂漠の端まで、多様な生息地で発見されています。[ 19 ]基本的に、ユーラシアワシミミズクは、最も極端な場所を除いて、ユーラシア大陸のほぼすべての気候と環境条件で生息していることがわかっています。つまり、東南アジアの湿潤な熱帯雨林や北極圏の高地ツンドラには生息しておらず、どちらも他のフクロウ属の種にほぼ置き換えられています。[ 8 ]崖や渓谷が点在する木や低木に囲まれた地域で、最も多く見られることがよくあります。高山草原や砂漠のようなステップなどの草原地帯も、岩場の覆いと保護があれば生息できます。[ 78 ]ワシミミズクが不規則な地形の場所を好むことは、既知のほとんどの研究で報告されている。このような営巣場所の明らかな利点は、岩場や急斜面に位置する巣と昼間のねぐらの両方が、人間を含む捕食者にとって近づきにくいことである。また、湿地の柔らかい土壌は、通常ワシミミズクの餌となるハタネズミやウサギなどの小型陸生哺乳類が穴を掘るのに適しているため、河畔や湿地の近くに引き寄せられる可能性がある。[ 77 ]
岩場を好むため、この種は山岳地帯でよく見られ、アルプスでは標高2,100 m (6,900 ft)、ヒマラヤでは4,500 m (14,800 ft)、隣接するチベット高原では4,700 m (15,400 ft)まで見られます。[ 8 ] [ 74 ] [ 78 ]また、海抜の低い場所にも生息しており、岩だらけの海食崖に巣を作ることもあります。[ 8 ] [ 19 ]亜寒帯や年間を通して極寒の山岳地帯などでも繁殖に成功していますが、ドイツのアイフェル地方での研究によると、温暖な気候の方が繁殖の成功率が高いようです。[ 79 ]スペインの研究では、主に森林地帯（調査地域の 52% が森林）が好まれ、真に混交した松と樫の森林ではなく、使用されている生息地では樫よりも松が優勢でした。マツやその他の針葉樹林は、オオコノハズクでも、一定の密度のため、大型の鳥を見落としやすいことから好まれることが多いです。[ 8 ] [ 77 ]山岳地帯の森林では、一般的に、フクロウ( Strix aluco )のように囲まれた森林地帯には見られず、通常は森林の端付近にいます。[ 8 ]スペインの生息地調査によると、ワシミミズクの縄張りに含まれる生息地のわずか 2.7% が耕作地または農地でした。[ 77 ]しかし、イヌワシと比較すると、夜行性のため人間の活動をほとんど避けることができ、狩りの際に耕作地をより頻繁に訪れることができる。[ 8 ]他の報告では、農地は集約的な耕作が少なく、樹木や低木の多い地域が広く、灌漑がほとんどまたはまったくない場合にのみ頻繁に訪れることが明らかになっている。休耕地や放棄された畑のある農地にはより多くの獲物がいる可能性が高く、人間の妨害が少ない傾向がある。[ 80 ] [ 81 ] イタリアアルプスでは、手つかずの生息地はほとんど残っておらず、ワシミミズクは町や村、スキーリゾートの近隣に局地的に営巣していた。[ 78 ]
人間がまばらに住んでいた地域に最も多く生息しているが、農地にも生息することがあり、ヨーロッパの都市内の公園のような場所やその他の静かな環境で生活しているのが観察されている。 [ 19 ] 2005 年以降、少なくとも 5 つがいがヘルシンキで営巣している。[ 82 ]これは、野生化したヨーロッパウサギ( Oryctolagus cuniculus ) が最近ヘルシンキ地域に生息するようになったことが一因であり、もともとは野生に放たれたペットのウサギである。ヘルシンキのヨーロッパウサギの個体数の増加により、その数は増加すると予想されている。ヨーロッパノウサギ( Lepus europaeus ) は、自然の生息地でワシミミズクのバイオマスで好まれる獲物種であることが多いが、フィンランドの農村地域にのみ生息しており、都市の中心部には生息していない。2007 年 6 月、フィンランドとベルギーの欧州サッカー選手権予選の試合中に、「ブビ」という愛称のワシミミズクが混雑したヘルシンキオリンピックスタジアムに降り立った。試合は6分間中断された。[ 83 ]フィンランドのジョナサン・ヨハンソンの先制ゴールの後、試合に飽きた鳥は姿を消した。[ 83 ]それ以来、フィンランド代表サッカーチームは「ユーラシアワシミミズク」を意味するフィンランド語の「Huuhkajat 」という愛称で呼ばれている。このフクロウは2007年12月に「ヘルシンキ市民賞」を受賞した。 [ 84 ] 2020年には、ベルギーのヘール市中心部のアパートの窓にある、葉の茂った大きな植木鉢で、3羽のワシミミズクの雛が母親に育てられた。[ 85 ] [ 86 ]
ユーラシアワシミミズクは、フクロウの種の中で最も広く分布している種の一つですが、コミミズク（Asio flammeus）やトラフズクに比べると分布域ははるかに狭く、カラフトフクロウ、アメリカフクロウ、アメリカオオタカ（Surnia ulula）などの北極圏に生息する種のような周極域の分布域はありません。[ 5 ] [ 7 ]このワシミミズクは、イベリア半島で西端まで分布域が広がり、スペインのほぼ全域とポルトガルでは散発的に見られます。そこから、フランス南部ではトゥールーズからモナコまで広く分布し、北はアリエ県まで中央部まで分布しています。さらに北では、ルクセンブルク、ベルギー南部と西部、オランダの大部分に分布しています。イギリス南部と中部ではまれに見られます。ドイツでは、ワシミミズクは広範囲にわたって分布しているが、非常に不連続な地域に分布しており、主に南部と中央部に分布しているが、ブランデンブルクなどの地域ではほとんど見られない。南ドイツの分布域の反対側では、この種の分布域はチェコ共和国、スロバキア、ハンガリー北部と東部にほぼ連続しており、ポーランドにはごくわずかしか分布していない。山がちなスイスとオーストリアでは、ワシミミズクはかなり広範囲に分布している。イタリアでは、生息に適した北部、西部、中央部の大部分から南はメリト・ディ・ポルト・サルヴォまで分布している。イタリアから、この種は地中海沿岸に沿って南東ヨーロッパにかなり広範囲に分布しており、スロベニアからギリシャとブルガリアの大部分までほぼ連続している。東ヨーロッパでは、ワシミミズクはルーマニア中央部からエストニアまでほぼ全域に分布している。この種はフィンランドとスカンジナビアの大部分にも分布しており、ノルウェーでは最も広く分布し、スウェーデンではやや散発的に分布し、デンマークではユトランド半島に広く分布している（島嶼部には分布していない）。[ 33]] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]
ロシアにおけるユーラシアワシミミズクの分布域は実に広大で、生息地にほとんど制限がなく、分布域が真の北極圏から除外されているだけで、つまり分布域は森林限界付近で止まっている。最も個体密度の高い種ではないとしても、ロシアで最も広く分布しているフクロウ種であることはほぼ間違いない。ロシアから中央アジア全域に分布しており、カザフスタンからアフガニスタンまで、各国に継続的に生息している。[ 90 ] [ 91 ] [ 92 ]小アジアでは、ジョージア、アゼルバイジャンに広く分布しており、トルコ西部と南部にもある程度分布しているが、トルコ全体では分布はかなり散発的である。[ 93 ] [ 94 ]中東にもシリア、イラク、レバノン、イスラエル、パレスチナ、ヨルダン、イラン西部に散発的に分布しており、イラン北部と西部にのみ広く分布している。[ 95 ] [ 96 ]南アジアでは、ユーラシアワシミミズクは主にパキスタン北部、ネパール北部、ブータンで見られ、インド最北部にもわずかに分布している。[ 97 ]この種はモンゴル全土、中国のほぼ全域（雲南省南部と広西チワン族自治区南部を除く）に生息している。中国とロシア東部から、ユーラシアワシミミズクは朝鮮半島、サハリン、千島列島全域に分布し、まれに日本の北海道北部にも分布している。千島列島以外では、この種の分布域の最東端はロシア極東のマガダンである。[ 90 ] [ 98 ]
ユーラシアワシミミズクは、ほとんどのフクロウ類と同様に、主に夜行性で、日没後の最初の数時間と日の出前の最後の数時間に活動が集中します。[ 99 ]生息域の北部では、午後遅くの明るい時間帯に活発に狩りをするなど、部分的な昼行性の行動が記録されています。このような地域では、夏のピーク時には完全な日没がほとんどないため、ワシミミズクは日中に狩りをし、巣で活発に育雛していると考えられます。[ 8 ]ユーラシアワシミミズクは、さまざまな時間帯に使用される複数の鳴き声を持っています。[ 19 ]通常、岩の尖塔、険しい尾根、山頂などの目立つ地形的特徴を定期的な歌の拠点として選択します。これらはワシミミズクの縄張りの外縁に沿って点在しており、頻繁に訪れますが、一度に数分間だけです。[ 10 ]
鳴き声は、晩秋から冬にかけての寒い時期にほぼ限定されており、10月から12月にかけての鳴き声は主に縄張りの目的であり、1月から2月にかけての鳴き声は主に求愛と交尾の目的である。[ 100 ]スペインの研究では、鳴き声は日没後29分より早くは始まり、日の出前55分より遅くは終わらない。[ 101 ]遠くまで聞こえる縄張り歌は、オスは最初の音節を強調した深く響くウーフー、メスはより高音でやや長く伸ばしたウーフーである。 [ 19 ]ペアが交唱デュエットを行うことは珍しくない。ドイツやヨーロッパの他の地域でこの種の広く使われている名前は、その歌にちなんでウーフーである。 250〜350 Hz のユーラシアワシミミズクの縄張り歌または鳴き声は、より低く、より遠くまで響き、アメリカワシミミズクや、やや大きいシマフクロウの縄張り歌よりも「より印象的」だと考えられることが多いが、アメリカワシミミズクの鳴き声は平均してやや長く、シマフクロウの鳴き声は通常より低い。[ 8 ]他の鳴き声には、ややかすかな笑い声のようなOO-OO-ooや、荒々しいkveck-kveckがある。[ 19 ]侵入してきたワシミミズクやその他の潜在的な危険に対しては、「恐ろしい」、非常に大きなhoooで応じることがある。ウラルフクロウやトラフズクの鳴き声に似た騒々しい吠え声が記録されているが、それらの種の吠え声よりも低く、より力強い。[ 8 ]至近距離での苛立ちは、くちばしをカチカチ鳴らしたり、猫のように唾を吐いたりすることで表現され、防御姿勢としては、頭を下げ、背中の羽を逆立て、尾を扇ぎ、翼を広げる。[ 27 ]
ユーラシアワシミミズクは、羽毛をぴったりと縮めて直立姿勢を取り、木の幹にぴったりと寄り添う、いわゆる「背が高く細い姿勢」を取ることはめったにありません。中でも、トラフズクはこの姿勢で座っていることが最もよく報告されています。[ 27 ]アメリカワシミミズクは、一部のフクロウ属やアシオ属ほど一貫してはいませんが、背が高く細い姿勢を取ることがより頻繁に記録されており、脅威となる動物や見慣れない動物や音に遭遇した場合のカモフラージュに役立つと考えられています。[ 8 ]ユーラシアワシミミズクは翼幅の広い種で、通常は浅い羽ばたきと長く驚くほど速い滑空からなる、力強く直線的な飛行を行います。フクロウとしては珍しく、まれに上昇気流に乗って滑空することも知られています。後者の飛行方法により、より小型で体型がかなり異なるノスリ属と間違われることがあります。[ 102 ]日中に飛んでいるのが見られる場合、それは通常、人間やカラスなどの集団で襲われる動物によってねぐらから追い出されたり、邪魔されたりしたためです。[ 19 ]ユーラシアワシミミズクは非常に定住性が高く、通常は成鳥の生涯を通じて単一の縄張りを維持します。
ユーラシアワシミミズクは、シロフクロウを除くBubo属のすべての種と同様に、完全に渡りをしない鳥と考えられています。 [ 103 ]生息域の北限付近では、冬が厳しく、食料がほとんど得られない可能性が高いにもかかわらず、ワシミミズクは本来の生息域を離れません。[ 8 ] 2020年の研究では、繁殖後の秋に成鳥のワシミミズクが短距離移動する証拠が示され、5羽の成鳥が巣から20km （12マイル）以上離れた場所に移動していることがわかりました。 [ 104 ]さらに、ロシアでは、氷に閉ざされた悪名高い厳しい気候がこれらの丈夫な鳥とその獲物にとっても厳しすぎる可能性があるため、ユーラシアワシミミズクが冬に南下するという事例が報告されています。同様に、チベット高原やヒマラヤに生息するヨーロッパワシミミズクは、冬になると通常の縄張りを離れて南下するという逸話的な事例がいくつかある。しかし、これらの例はいずれも古い未確認の報告であり、ヨーロッパワシミミズクが毎年一貫して渡りを行っているという証拠は全くなく、最も閑散期であっても通常の縄張りで何とか生き延びている可能性がある。[ 10 ] [ 8 ]
ユーラシアワシミミズクは厳密に縄張り意識が強く、一年中侵入してくるワシミミズクから縄張りを守りますが、縄張りの鳴き声は10月から2月頃にピークを迎えるようです。[ 100 ]縄張りの大きさはアメリカワシミミズクとほぼ同じか、時折わずかに大きく、平均15～80 km 2 (5.8～30.9平方マイル)です。[ 8 ] [ 104 ]縄張りはオスのワシミミズクによって確立され、オスは縄張り内で歌うために最も高い場所を選びます。歌う止まり木が目立つことで、歌声が遠くまで聞こえるようになり、縄張りが接する可能性のある場所での潜在的に危険な物理的衝突の必要性が軽減されます。[ 100 ]縄張り行動において、鳴き声とほぼ同じくらい重要なのは、喉の白い斑点です。白い喉を広げた剥製標本をワシミミズクの縄張りの周囲に置くと、オスのワシミミズクは非常に強く反応し、剥製標本を攻撃することが多かったが、白い喉を広げていない剥製標本にはより穏やかに反応した。メスは剥製標本に対して攻撃的になる可能性が低く、白い膨らみのある標本とない標本にさらされても反応に変化は見られなかった。[ 105 ] 1月と2月には、鳴き声の主な機能は求愛の目的となる。[ 100 ]ワシミミズクはたいてい一生つがいになるが、通常は年に一度求愛儀式を行い、つがいの絆を再確認する可能性が高い。[ 19 ]求愛の目的で鳴くとき、オスは頭を下げて大きな声で鳴く傾向があるが、アメリカワシミミズクのオスほど体をひねったようなことはしない。[ 8 ]ユーラシアワシミミズクの求愛行動には、オスが直立して座り、メスが鳴きながらお辞儀をする「デュエット」が含まれることがある。メスが繁殖を行う止まり木に飛んでいく前に、お互いにお辞儀をしたり、くちばしをこすりつけたり、愛撫したりすることがある。繁殖は通常、数分の間に数回行われる。[ 27 ]
オスは繁殖場所を選び、そこに飛んで行って小さな窪みをこね（土がある場合）、スタッカート音やコッコッという音を出して、メスにその場所の潜在性を知らせます。いくつかの候補地が提示され、メスが1つを選びます。[ 19 ]ドイツのバーデン＝ヴュルテンベルク州では、産卵前の繁殖期にオスの巣への訪問時間が平均29分から3時間に増加し、オスがそばに座っているなどの抱卵が頻繁に行われることがわかりました。[ 106 ]すべてのフクロウと同様に、ユーラシアワシミミズクは巣を作ったり材料を追加したりせず、既に存在する表面や材料に巣を作ります。ユーラシアワシミミズクは通常、岩や巨石に巣を作り、最もよく利用するのは崖の棚や急斜面、割れ目、溝、穴、洞窟です。岩場は、森林地帯を隠すのにも役立ち、狩猟目的であれば、川の谷や草の茂みに隣接する場所も特に魅力的である。[ 8 ] [ 107 ]低い瓦礫しかない場合は、岩の間の地面に巣を作る。[ 19 ]より密集した森林地帯では、木の根の間、大きな茂みの下、倒れた木の幹の下など、地面に巣を作っていることがよく記録されている。[ 8 ]地面に巣を作る場合は、密集した植生のある急斜面が好まれるが、タイガ、ステップ、川岸の岩棚、太い木の幹の間など、驚くほど露出した場所や平らな場所に地面の巣を作ることもある。[ 19 ]ロシアの森林地帯であるアルタイ地方では、すべてのユーラシアワシミミズクの巣が地面にあり、通常はマツの根元にあることがわかった。[ 8 ]この種は、他の鳥の巣をあまり利用しない。アメリカワシミミズクは、他の動物が作った巣を他の営巣場所よりも好むことが多い。[ 8 ]ユーラシアワシミミズクは、ノスリ( Buteo buteo )、イヌワシ、オオワシ( Clanga clanga ) 、オジロワシ( Haliaeetus albicilla )、ワタリガラス( Corvus corax ) 、クロコウノトリ( Ciconia nigra ) が作った巣を、まれに利用したことが記録されている。ベラルーシでは、ワシミミズクはコウノトリやタカ科の鳥の巣など、他の鳥が作った巣を他のワシミミズクよりもよく利用しますが、巣の大部分は依然として地面にあります。[ 108 ]これは、岩場や他の鳥の巣が利用できない場合にのみ地面の巣が選択されるという示唆とは反対で、大きな鳥の巣が利用できると思われる場所でも、多くのワシミミズクは地面の巣を利用します。[ 19 ] [ 108 ]営巣場所として使用される木の穴は、他の鳥が作った巣よりもさらにまれにしか記録されていません。ワシミミズクは大きすぎて木の洞を利用しないと思われるかもしれませんが、オオハイイロフクロウのような他の大型種が木の洞に営巣したことが記録されていないのに対し、さらに頑丈なシマフクロウは洞窟状の洞にのみ営巣します。[ 5 ] [ 8 ]ユーラシアワシミミズクは、毎年同じ営巣場所を使用することがよくあります。[ 27 ]
スイスのエンガディンでは、オスのワシミミズクは雛が4〜5週間になるまで単独で狩りをし、メスは巣でずっと抱卵している。この後、メスは徐々に自分自身と雛の両方の狩りを再開し、雛により幅広い種類の餌を提供する。[ 8 ] [ 19 ]この種の縄張り意識の高さとは矛盾するように見えるかもしれないが、ドイツではオスが2羽のメスと交尾していると思われる一夫多妻制の事例が1件確認されており、スペインでは性別不明の3羽目の成鳥が繁殖ペアの雛の世話を手伝う共同抱卵が行われている。[ 109 ] [ 110 ]巣に近づく人間に対するユーラシアワシミミズクの反応は非常に多様である。この種は、他のフクロウ、例えばマダラワシミミズク、アメリカワシミミズク、シロフクロウ、多くの北方のフクロウ属、さらには巣に近づく人間を恐れることなく攻撃する小型のフクロウなどと比べて、攻撃性が低いことが多い。時折、人が活動中の巣に登ると、成鳥のメスのワシミミズクは、怪我をしたふりをして注意をそらす行動をとる。これはほとんどのフクロウでは珍しい行動で、多くの場合、小型の鳥が潜在的な捕食者の注意を自分の子供からそらそうと偽って行う行動と関連付けられる。[ 8 ]より一般的には、成鳥は巣がうまくカモフラージュされているため、安全な距離まで退避する。[ 19 ] [ 10 ]追い詰められた場合、成鳥と雛の両方が、一般的にフクロウ類では珍しい、手の込んだ威嚇行動をとることがあります。この威嚇行動では、ワシミミズクは翼を半円状に広げ、羽を膨らませ、くちばしをカチッと鳴らします。どうやら、イギリスに生息する起源不明で恐らく外来種のワシミミズクは、巣に近づく人間に対して攻撃的に反応するようです。[ 111 ]また、巣の周りでのワシミミズクの攻撃的な遭遇は、歴史的にはまれでしたが、ここ数十年でスカンジナビアで増加しているようです。[ 10 ]ユーラシアワシミミズクと新北区のワシミミズクの巣での攻撃性の違いは、進化の過程でこの種が耐えてきた巣の捕食の程度の違いと相関している可能性があります。[ 8 ]
卵は通常3日おきに産み落とされ、抱卵は雌のみが行います。産卵は一般的に冬の終わり頃に始まりますが、寒い地域ではもっと遅くなることもあります。抱卵期間中、雌はつがいの相手から巣に餌を運ばれます。[ 22 ]白い卵が1回産み落とされます。卵1個の大きさは長さ56～73mm 、幅44.2 ～53mmで、重さは通常75～80gです。[ 19 ] [ 22 ] [ 112 ]中央ヨーロッパでは、卵の平均サイズは59.8 mm × 49.5 mm (2.35インチ × 1.95インチ)で、シベリアでは、卵の平均サイズは59.4 mm × 50.1 mm (2.34インチ × 1.97インチ)です。これらの卵は、シロフクロウやアメリカワシミミズクの基亜種の卵よりわずかに大きいだけで、マダラワシミミズクやシマフクロウの卵とほぼ同じ大きさです。ユーラシアワシミミズクの卵は、インドワシミミズクやファラオワシミミズクの卵より明らかに大きいです。[ 8 ] [ 19 ]通常、産卵数は 1 個または 2 個で、まれに 3 個または 4 個、例外的に 6 個になることもあります。[ 8 ] [ 22 ]産卵数の平均は、ヨーロッパの緯度によって異なります。スペインとフランスの山塊では、産卵数は 2.02 ～ 2.14 個、中央ヨーロッパと東アルプスでは 1.82 ～ 1.89 個です。スウェーデンとフィンランドでは、平均産卵数はそれぞれ 1.56 個と 1.87 個です。気候に基づく変動は、広範囲に分布する旧北区のさまざまな種では珍しいことではありませんが、西地中海のワシミミズクの産卵数が多いのは、おそらくウサギ目動物が餌に含まれているためで、ウサギ目動物は他のほとんどの通常の獲物よりも栄養価が高いからです。[ 113 ]平均産卵数は 2.7 個で、ある研究によるとヨーロッパのフクロウの中で最も低い値でした。北米では、さらに産卵数が少ない種として、平均 2.6 個のオオハイイロフクロウが挙げられていますが、ヨーロッパでは同じ種の平均産卵数は 4.05 個とずっと高くなっています。[ 112 ]
スペインでは、抱卵は1月中旬から3月中旬、孵化と雛の初期巣立ち期間は3月下旬から4月上旬、巣立ちと巣立ち後の依存期間は4月中旬から8月まで、縄張り争い/求愛はそれ以降いつでも、つまり幼鳥の分散開始から産卵までの期間、9月から1月上旬までである。[ 99 ]南フランスでも同様の一般的な日付パラメータが用いられた。[ 114 ]イタリアアルプスでは、平均産卵日は同様に2月27日であったが、雛の依存はより遅くなる傾向があり、8月末までに巣立った雛はすべてまだ世話を受けており、中には10月まで親の世話を受けているものもいた。[ 78 ]北部の気候では、繁殖期が1か月ほど遅れ、産卵は3月下旬または4月上旬までになることがある。[ 8 ]それにもかかわらず、ユーラシアワシミミズクは、ヨーロッパまたは北アジア温帯地域で最も早く営巣する鳥類の1つである。[ 8 ] [ 115 ]
最初の卵は孵化後31～36日で孵化する。卵は連続して孵化する。産卵間隔の平均は3日だが、雛は1～2日しか間隔を空けずに孵化する傾向がある。[ 19 ]開けた場所に巣を作るフクロウ類すべてと同様に、綿毛に覆われた雛はしばしば灰色に白と黄褐色の斑点があり、カモフラージュの役割を果たしている。[ 8 ]雛は生後4日で目を開ける。[ 19 ]雛は急速に成長し、約3週間後には小さな獲物を丸ごと食べられるようになる。[ 27 ]アンダルシアでは、雛が巣立つ前に最も顕著な成長は体サイズの増加であり、これは調査したフクロウの中で最も高い成長率であり、シロフクロウやアメリカワシミミズクよりも速かった。[ 116 ]この研究では、体重は生後5日から60日までの間に14倍に増加した。[ 19 ] [ 116 ]オスは獲物を巣の上または巣の周りに運び続け、メスは雛に餌を与え、餌を適切な大きさに引き裂きます。メスは約 3 週間後に狩りを再開し、雛への餌の供給を増やします。[ 10 ]多くの営巣の試みで 2 羽の雛が巣立つことから、兄弟殺しは他の猛禽類、特に数種のワシほど一般的ではないことがわかります。[ 8 ] [ 117 ]スペインでは、体格差による兄弟間の攻撃の可能性を減らすためにオスが最初に卵を産むと考えられており、そのため若いメスの雛は年上の兄弟と大きさが似ているため殺される可能性が低くなります。[ 118 ]
どうやら、ヒナが巣から出る時期は巣の場所によって決まるようです。高い場所に巣がある場合、ヒナは通常、生後 5 週から 7 週で巣から出ますが、巣が地面にある場合は、生後 22 日から 25 日という早い時期に巣を出たことが記録されています。[ 19 ]ヒナは生後 5 週でよく歩くことができ、7 週までには短い距離を飛ぶことができます。若いワシミミズクが巣を離れる前に、狩りや飛行のスキルはテストされません。若いヨーロッパワシミミズクは生後 5〜6 週で巣を離れ、通常は生後 7〜8 週頃には弱々しく (数メートル) 飛ぶことができます。通常、彼らは少なくともさらに 1 か月世話されます。1 か月が終わる頃には、若いワシミミズクはかなり自信を持って飛ぶことができます。[ 8 ]スペインでは、成鳥のワシミミズクが自分の子ではない巣立ち後の幼鳥に餌を与え、世話をしている事例がいくつか確認されている。[ 119 ]
南フランスで行われた研究では、巣あたりの平均雛数は 1.67 羽であった。[ 114 ]中央ヨーロッパでは、巣あたりの平均雛数は 1.8 ～ 1.9 羽であった。[ 120 ]イタリア アルプスの平均雛数は 1.89 羽であり、ほぼ同じであった。イタリア アルプスでは、繁殖期の降雨量が多いと、親鳥の狩りの能力が阻害され、雛が低体温症になる可能性があったため、雛の成功率が低下した。[ 121 ]ドイツのアイフェル地方で再導入されたワシミミズクの個体群では、占有された縄張りで平均 1.17 羽の雛が生まれたが、占有しているすべてのつがいが繁殖を試みたわけではなく、繁殖を試みたつがいの約 23% が繁殖に失敗した。[ 79 ]やや前の研究では、迫害率が高かったためか、巣立ちする雛の平均数は、ドイツのバイエルン州では 1.77 羽、オーストリア南部では 1.1 羽、スウェーデン南部では 0.6 羽と、しばしば低かった。[ 8 ]ノルウェーの 2 つの小さな島で若いワシミミズクに実験的な補助給餌プログラムを行ったところ、巣の近くでの人間の活動の増加が雛の生存率を低下させるという証拠があるにもかかわらず、巣立ち雛の平均数が約 1.2 羽から 1.7 羽に増加した。[ 122 ]兄弟のフクロウは巣立ちから巣立ちまでの段階では近いが、巣立ち後約 20 日で家族単位が解散し、雛はすぐに直接分散するようだ。[ 123 ]全体として、若いワシミミズクの親への依存は 20 ～ 24 週間続く。中央ヨーロッパでは、独立は 9 月から 11 月である。若い個体は通常は自力で親の世話から離れますが、親に追い払われることもあります。[ 19 ]若いヨーロッパワシミミズクは翌年には性的に成熟しますが、通常は2～3歳で縄張りを確立できるようになるまで繁殖しません。[ 19 ] [ 22 ]自分の縄張りを確立できるようになるまでは、若いワシミミズクは一生を放浪する「浮遊個体」として過ごし、鳴き声もあげますが、繁殖個体とは異なり目立たない止まり木を選びます。オスの浮遊個体は、同種の攻撃を避けるため、確立された縄張りへの侵入を特に警戒します。[ 124 ]
ヨーロッパワシミミズクは、ヨーロッパとアジアの大部分に非常に広い分布域を持ち、その面積は約32,000,000 km 2 (12,000,000平方マイル)と推定されています。ヨーロッパでは、繁殖ペアが 19,000 から 38,000 組と推定され、全世界では約 250,000 から 2,500,000 羽の個体が生息していると推定されています。個体数の傾向は人間の活動により減少していると考えられていますが、非常に広い分布域と大きな個体数があるため、国際自然保護連合は、この鳥を「軽度懸念」と評価しています。[ 1 ] [ 125 ]適応性と分布の広さはほぼ同じですが、推定総個体数が最大 530 万羽に上るアメリカワシミミズクの総個体数は、ヨーロッパワシミミズクの約 2 倍であるようです。近年、ワシミミズクの個体数が増加している背景には、組織的な迫害の歴史が短いこと、営巣中の人間の妨害に対する感受性が低いこと、劣悪な生息地や広範囲にわたる都市化への適応能力がやや高いこと、縄張りがやや小さいことなど、多くの要因が関係している可能性がある。[ 5 ] [ 126 ]ユーラシアワシミミズクは絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）の附属書IIに掲載されており、国際取引（一部および派生物を含む）が規制されている。[ 2 ]
ユーラシアワシミミズクは、最も長生きするフクロウの1つです。[ 127 ]野生では最大20年生きることができます。19歳の個体は、かつて最高齢の標識付きワシミミズクと考えられていました。[ 19 ]いくつかの研究では、保護区では15～20年の寿命は珍しくない可能性があると提唱されています。[ 128 ] [ 129 ]記録破りの個体は、野生で標識を付けられ、後に27歳9ヶ月で発見されました。[ 5 ]他の多くの鳥類と同様に、厳しい自然環境に耐える必要がない飼育下では、はるかに長く生きることができます。動物園のコレクションでは、最大68年生きた可能性があります。[ 5 ] [ 130 ]健康な成鳥は通常、天敵がいないため、頂点捕食者と考えられています。[ 8 ] [ 129 ]主な死因は人為的なものであり、感電、交通事故、銃撃によってワシミミズクの命が奪われることが多い。[ 19 ] [ 22 ]
発表された25件の研究のうち68%で感電が最大の死亡原因であり、報告されたワシミミズクの死亡の平均38.2%を占めていました。これは、巣の近くにある危険な絶縁されていない送電鉄塔の数が非常に多いイタリアアルプスで特に顕著でしたが、この種のヨーロッパにおける分布域のほぼ全域で大きな問題となっています。[ 131 ] [ 132 ]あるテレメトリー研究では、分散する27羽の幼鳥のうち55%が飼育下から解放されてから1年以内に感電死しており、野生で生まれた幼鳥の感電率はさらに高くなっています。[ 133 ] [ 134 ]スイスのライン渓谷での死亡率は変動があり、無線タグを付けて放された個体では、ほとんどが人為的な原因ではなく飢餓（48%）で死亡しましたが、タグを付けていない野生の死体で発見された個体の93%は人間の活動によるもので、46%は感電、43%は車両や列車との衝突によるものでした。鉄塔の絶縁は、以前は死んだワシミミズクがいた空き地に浮遊個体が住み着くことで、地域個体群の安定化につながると考えられています。[ 135 ]フィンランドのユーラシアワシミミズクは、主に感電（39%）と車両との衝突（22%）で死亡していることがわかりました。[ 136 ]風力タービンとの衝突も、地域によっては深刻な死亡原因となることがあります。[ 137 ]
ワシミミズクは歴史的に狩猟対象種への脅威として、ひいては地主、猟場管理人、さらには政府機関の経済的繁栄への脅威として特別視されてきたため、広範囲にわたる迫害の対象となってきた。[ 138 ] [ 139 ]ユーラシアワシミミズクの局地的な絶滅は、主に迫害によるものである。その例としては、1830年の北ドイツ、19世紀後半のオランダ、1903年のルクセンブルク、1943年のベルギー、1960年代の中央および西ドイツなどが挙げられる。[ 140 ]スペインの1476羽のワシミミズクの死因を特定しようとしたが、ほとんどは不明で、外傷の種類も特定できなかった。特定できた最大のグループである411羽の鳥は衝突によるもので、その半数以上は感電によるものでした。一方、313羽は迫害によるもので、自然原因に直接起因するものはわずか85羽でした。明らかに、送電鉄塔の安全性はスペインで対処すべき最も深刻な要因であるかもしれませんが、迫害はスペインのワシミミズクにとって依然として大きな問題です。現代のユーラシアワシミミズクの死亡率がよく研究されている7つのヨーロッパ諸国のうち、継続的な迫害はスペインで圧倒的に最大の問題ですが、フランスでも深刻な問題であり続けています（多くの場合、調査された死亡の少なくとも半分を占めています）。フランスとスペインでは、ほぼ同数のワシミミズクが毒殺（猛禽類が主な標的ではない可能性があります）または意図的に射殺されています。[ 141 ] [ 142 ]
ロシアやスカンジナビアの人口密度の低い地域など、自然が人間の活動によって比較的乱されていない生息地の一部では、ワシミミズクは依然としてかなりの数を維持しているが、西ヨーロッパと中央ヨーロッパでは、ユーラシアワシミミズクの将来について懸念が表明されている。これらの地域では、人間の文明によって大きく改変されていない地域はごくわずかであり、そのため、ワシミミズクは致命的な人工物（送電鉄塔など）との衝突や、生息地の劣化と都市化の進行による在来の獲物の減少の危険にさらされている。[ 10 ] [ 8 ]
スペインでは、ユーラシアワシミミズクの長期的な政府による保護は、ワシミミズクの迫害を減らすのにプラスの効果がないようです。そのため、スペインの自然保護活動家は、地元住民による直接的な殺害からワシミミズクを保護するために、教育と管理プログラムを強化することを推奨しています。[ 141 ]ワシミミズクの死亡率と保護要因を研究している生物学者は満場一致で、ワシミミズクが生息する地域では電線と鉄塔の適切な絶縁を進めることを推奨しています。この対策は労働集約的で費用がかかるため、スペインの農村部など、保護に充てられる財政資源が少ない地域では、実際に鉄塔を絶縁する取り組みはほとんど行われていません。[ 141 ]スウェーデンでは、ワシミミズクの感電死によって頻繁に損傷を受ける変圧器を絶縁するための緩和プロジェクトが開始されました。[ 143 ]
長期間にわたる激しい迫害の結果、1960年代までにドイツ国内でワシミミズクが繁殖種として絶滅したとみなされた後、ドイツでは大規模な再導入プログラムが開始された。[ 144 ]最大の再導入は、ベルギーとルクセンブルクとの国境に近いアイフェル地方で1970年代から1990年代にかけて行われた。1羽あたり平均1,500米ドルの費用で1,000羽以上のワシミミズクを再導入するというこの措置の成功は議論の的となっている。アイフェル地方に再導入されたワシミミズクは繁殖に成功し、ヨーロッパの他の地域の野生のワシミミズクと同等の営巣成功率を享受しているようだ。しかし、アイフェル地方の死亡率は人為的要因により依然としてかなり高いようだ。また、ドイツのこの地域ではワシミミズクの遺伝的多様性が不足していることも懸念されている。[ 120 ]どうやら、ドイツでの再導入により、ワシミミズクはヨーロッパの近隣地域に再び生息できるようになったようで、現在低地諸国（オランダ、ベルギー、ルクセンブルク）で見られる繁殖個体群は、さらに東の地域からの流入の結果であると考えられている。他の地域では小規模な再導入が行われており、スウェーデンの現在の繁殖個体群は、主に一連の再導入の結果であると考えられている。[ 111 ]ユーラシアワシミミズクが受けた数々の脅威や減少とは対照的に、ドブネズミ（Rattus norvegicus）やカワラバト（Columba livia）などの人間に依存する外来種の獲物が繁栄している地域では、ワシミミズクに主要な食料源が提供され、かつては周縁化されていたり、存在しなかった地域に生息できるようになった。[ 78 ]
かつて、ユーラシアワシミミズクはイギリスに自然に生息していました。RSPBを含む一部の団体は、最後の氷河期の後、約1万〜9千年前に絶滅したと主張していますが、メア湖村で発見された化石は、化石記録では約2千年前までワシミミズクが生息していたことを示しています。[ 145 ] [ 146 ]近年のイギリスの民間伝承や文献にユーラシアワシミミズクの記述がないことは、この種がイギリスに生息していなかったことを示している可能性があります。[ 111 ]イギリスとヨーロッパ大陸の間の陸橋が水没したことが絶滅の原因だった可能性があり、ワシミミズクは限られた距離しか移動しないため、初期の人類による迫害も一因だったと考えられます。イギリスで報告されたワシミミズクの中には、実際にはアメリカワシミミズクやインドワシミミズクであることが判明したものがあり、後者は鷹狩りの世界で特に人気のあるフクロウである。[ 111 ]イギリスには繁殖ペアがまだ存在するが、ペアや個体の正確な数は確実にはわかっていない。ワールド・オウル・トラストは、イングランド北部とスコットランドに生息するワシミミズクの一部は自然に生息しており、ノルウェーの西海岸からシェトランド諸島とスコットランドの東海岸まで、またおそらくオランダとベルギーの海岸から南まで、およそ350～400 km（220～250マイル）を飛行していると考えていると述べた。ワシミミズクは渡り鳥ではないが、若い鳥は縄張りを求めてかなりの距離を移動することがある。[ 145 ]
ワシミミズクの分布に関するこれまでの研究では、この種は大きな水域を渡ることを強く嫌がることが示されている。多くの専門家は、イギリスに生息するユーラシアワシミミズクは飼育から逃げ出した個体であると述べている。[ 111 ] [ 147 ] 19世紀までは裕福な収集家が不要になったワシミミズクを放していた可能性があるが、報道とは反対に、近年、繁殖個体群を確立する目的でワシミミズクを意図的に放した組織や個人の証拠は見つかっていない。[ 111 ]ワシミミズクは「外来種」に分類されるべきだと考える人も多い。その捕食能力のため、特に報道関係者の多くは、在来種への影響について懸念を表明している。[ 148 ] 1994年から2007年にかけて、73羽の逃げ出したワシミミズクが返還されたと記録されず、50羽が再捕獲された。[ 111 ]いくつかの繁殖の試みが記録され研究されてきたが、そのほとんどは失敗に終わった。その主な原因は人間による偶発的な妨害であり、一部は卵が割られるなどの直接的な迫害によるものであった。[ 111 ]
非常に機会主義的な捕食者であるワシミミズクは、遭遇した適切なサイズの獲物ならほぼ何でも狩ります。多くの場合、その地域でよく見られる獲物を捕らえ、ネズミ、ハツカネズミ、ハトなど、人間の経済的利益に有害とみなされる多くの種を捕食することもあります。ワシミミズクは、希少種や絶滅危惧種も捕食します。絶滅の危機に瀕している（ミンクやウナギのように、人間による乱獲で深刻な絶滅危惧種にまで及ぶ）種のうち、ユーラシアワシミミズクに狩られることが知られている種には、ロシアデスマン（Desmana moschata）[ 149 ] 、ピレネーデスマン（Galemys pyrenaicus）[ 150 ] 、バルバステル（Barbastella barbastellus）[ 151 ] 、ヨーロッパジリス（Spermophilus citellus）[ 152 ] 、ミナミミズハタネズミ（Arvicola sapidus）[ 153 ] 、ヨーロッパミンク（Mustela lutreola）[ 154 ] 、マーブルポールキャット（Vormela peregusna）[ 149 ] 、コシジロガン（Anser erythrops ） [ 155 ] 、エジプトワシミミズクなどがある。ハゲワシ( Neophron percnopterus )、[ 156 ]マダラワシ( Clanga clanga )、[ 157 ]ヒガシインペリアルワシ( Aquila heliaca )、[ 157 ]セイカーハヤブサ( Falco cherrug )、[ 158 ]ホウバラノガン( Chlamydotis undulata )、[ 149 ]オオノガン( Otis tarda )、[ 155 ]ケヅメリクガメ( Testudo graeca )、[ 159 ]タイセイヨウタラ( Gadus morhua )、[ 160 ]ヨーロッパウナギ( Anguilla anguilla ) [ 160 ]、ランプフィッシュ( Cyclopteruslumpus )) [ 160 ]
フラコは、 2023年にニューヨーク市のセントラルパーク動物園から脱走したユーラシアワシミミズクである。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク）