プロゲステロン 商標名 プロメトリウム、ウトロゲスタン、エンドメトリン、その他 その他の名前 P4;プレグネジオン;プレグン-4-エン-3,20-ジオン[ 1 ] AHFS / Drugs.com モノグラフ メドラインプラス a604017 行政ルート 経口 、舌下 、局所 、膣 内、直腸 、筋肉内 、皮下 、子宮内 薬物分類 プロゲステロン剤 ；抗ミネラルコルチコイド剤 ；神経ステロイド剤 ATCコード 法的地位 生物学的利用能 経口：<2.4% [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] タンパク質結合 98～99%: [ 9 ] [ 10 ] アルブミン : 80% • CBG ツールチップ コルチコステロイド結合グロブリン : 18% • SHBG ツールチップ 性ホルモン結合グロブリン : <1% • 遊離: 1～2% 代謝 主に肝臓 ：• 5α- および5β-還元酵素 • 3α- ツールチップ 3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ および3β-HSD ツールチップ 3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ • 20α- ツールチップ 20α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ および20β-HSD ツールチップ 20β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ •抱合 • 17α-ヒドロキシラーゼ • 21-ヒドロキシラーゼ • CYP ツールチップ CYP （例：CYP3A4 ） 代謝物 •ジヒドロプロゲステロン •プレグナノロン •プレグナンジオール • 20α-ヒドロキシプロゲステロン • 17α-ヒドロキシプロゲステロン •プレグナントリオール • 11-デオキシコルチコステロン （およびグルクロン酸 抱合体／硫酸 抱合体 ） 消失半減期 • 経口：5時間（食事あり）[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 12 ] [ 14 ] 筋肉内 ：20～28時間[ 15 ] [ 13 ] [ 16 ] 皮下 ：13～18時間[ 16 ] 静脈 内注射 ：3～90分[ 17 ] 排泄 胆汁 と尿 [ 18 ] [ 19 ] ( 8S , 9S , 10R ,13S , 14S , 17S ) -17-アセチル-10,13-ジメチル-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-ドデカヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン
CAS番号 57-83-0 Y PubChem CID IUPHAR/BPS ドラッグバンク DB00396 Y ケムスパイダー 5773 Y ユニ ケッグ D00066 Y チェビ CHEBI:17026 Y ケムブル ChEMBL103 Y 式 C 21 H 30 O 2 モル質量 g·mol −1 3Dモデル（JSmol ） 特定回転 [α] D 25 = +172～+182°（ジオキサン 中2% 、β型） 融点 126 ℃（259 °F） CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
InChI=1S/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12,16-19H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1
N Key:RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N
Y （確認する）
プロゲステロン （P4 ）は、 プロメトリウム などの商品名で販売されている医薬品 であり、天然に存在するステロイドホルモン です。[ 20 ] プロゲステロンはプロゲストゲン であり、主に更年期 症状 や女性の性ホルモンレベルの低下 に対するホルモン療法 、およびトランスジェンダー女性の性別適合療法においてエストロゲン と組み合わせて使用されます。 [ 20 ] [ 21 ] また、女性の妊娠 と生殖能力 をサポートし、婦人科疾患を 治療するためにも使用されます。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] プロゲステロンは、経口 、膣内 、筋肉 または脂肪 への注射 など、さまざまな経路 で摂取できます。[ 20 ] 避妊 に使用されるプロゲステロン膣リング とプロゲステロン子宮内避妊器具 も、世界のいくつかの地域で存在します。[ 26 ] [ 27 ]
プロゲステロンは忍容性が高く、 副作用は ほとんど、あるいは全く生じないことが多い。[ 28 ] 気分の 変化など、いくつかの副作用が生じる可能性がある。[ 28 ] 鎮静 、眠気 、認知障害などの特定の 中枢 性副作用も生じる可能性がある。[ 28 ] [ 20 ] 天然の プロゲステロンであり、内因性 プロゲステロン などのプロゲステロンの生物学的標的である プロゲステロン受容体 （PR）のアゴニスト である。[ 20 ] 子宮 など体のさまざまな部分でエストロゲン の作用に反対し、ホルモンであるアルドステロン の 作用も阻害する 。[ 20 ] [ 29 ] 脳内で 神経ステロイド 作用を有する。[ 20 ]
プロゲステロンは1934年に初めて純粋な形で単離されました。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] 化プロゲステロン（OMP）は1980年に導入されました。 [ 33 ] [ 22 ] [ 34 ] 合成 プロゲストゲン、またはプロゲスチン が派生し、医薬品としても使用されています。[ 20 ] メドロキシプロゲステロン酢酸エステル とノルエチステロン があります。[ 20 ] [ 35 ] [ 36 ]
医療用途
トランスジェンダー女性 プロゲステロンは、トランスジェンダー女性 に対する女性化ホルモン療法 の成分として、エストロゲンや抗アンドロゲン剤 と組み合わせて使用されることが多い。[ 55 ] [ 21 ] [ 56 ] [ 55 ] [ 21 ] 乳房の発達 を促進し、気分を 改善し、睡眠を調整し、性欲を高める可能 性があると経験的に考えている。[ 21 ] [ 21 ] 副作用 を引き起こす可能性があるが、バイオアイデンティカル プロゲステロンは、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルなどの合成プロゲステロンよりも安全 で忍容性が 高い可能性がある。 [ 55 ] [ 57 ]
プロゲステロンは乳房の発達に必要だと考える人もいるため、トランスジェンダー女性では乳房の発達を促進する目的でプロゲステロンが使用されることがある。[ 55 ] [ 58 ] [ 57 ] [ 58 ]
トランスジェンダー女性の乳房発達に対する様々な異性ホルモン療法の自然経過と影響に関する我々の知識は極めて乏しく、質の低いエビデンスに基づいている。現在のエビデンスは、プロゲステロンがトランスジェンダー女性の乳房発達を促進するというエビデンスを提供していない。また、そのような効果がないことも証明していない。このため、現時点で確固たる結論を出すことはできず、これらの重要な臨床上の疑問を解明するためのさらなる研究が必要であることを示している。[ 58 ]
月経中の女性に関するデータによると、水分貯留とプロゲステロンまたはエストロゲンのレベルとの間には相関関係がないことが示されています。[ 59 ] それにもかかわらず、プロゲステロンは局所的な体液貯留 により一時的に乳房を肥大させ、乳房の成長という誤解を招くような外観を与える可能性があると理論づけている人もいます。[ 60 ] [ 61 ] 身体的な女性化 に関与していることは他に知られていません。[ 57 ] [ 55 ]
妊娠サポート 膣内投与プロゲステロンは、早産のリスクがある女性の早産予防 に有益である可能性が研究されている。フォンセカによる最初の研究では、膣内プロゲステロンが早産の既往歴のある女性の早産を予防できる可能性が示唆された。 [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]
別の試験では、膣プロゲステロンは、ベースラインで極めて短い子宮頸管を持つ女性において、34週未満の早産を減らす点でプラセボよりも優れていることが示されました。[ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ]
避妊 世界の多くの地域では、授乳中の避妊のためにプロゲステロン膣リングが利用可能です。[ 26 ] また、 プロゲステロンを 含む 子宮 内避妊器具も 、以前は米国を含め、プロゲスタサートというブランド名で避妊目的で販売されていました。[ 74 ]
社会と文化
一般名 プロゲステロンは 英語での薬剤の一般名 であり、 INN Tooltip INN 、USAN Tooltip United States Adopted Name 、USP Tooltip United States Pharmacopeia 、BAN Tooltip British Approved Name 、DCIT Tooltip Denominazione Comune Italiana 、JAN Tooltip Japanese Accepted Name とも呼ばれます。一方、プロゲステロンは フランス語での名称であり、DCF Tooltip Dénomination Commune Française とも呼ばれます。[ 95 ] [ 163 ] [ 164 ] [ 303 ] progesteronum 、スペイン語とポルトガル語ではprogesterona 、ドイツ語では progesteron とも呼ばれます。[ 95 ] [ 164 ]
ブランド名 プロメトリウム100mg 経口カプセル。 プロゲステロンは世界中で多数のブランド名で販売されています。 [ 95 ] [ 164 ] [ 95 ] [ 164 ]
可用性 プロゲステロンは、さまざまな製剤で世界中の国々で広く入手可能です。[ 95 ] [ 96 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 95 ] [ 96 ]
ルテイナというブランド名で販売されている微粉化プロゲステロン錠は、膣内投与に加えて舌下投与も適応があり、ポーランド とウクライナで入手可能である。 [ 95 ] [ 96 ] シクロゲストというブランド名で販売されているプロゲステロン坐剤は、膣内投与に加えて 直腸投与 も適応があり、キプロス、香港、インド、マレーシア、マルタ、オマーン、シンガポール、南アフリカ、タイ、チュニジア、トルコ、英国、ベトナムで入手可能です。[ 95 ] [ 96 ] 皮下注射 用のβ-シクロデキストリン と複合体化したプロゲステロン水溶液は 、チェコ共和国、ハンガリー、イタリア、ポーランド、ポルトガル、スロバキア、スペイン、スイスでProlutexというブランド名で販売されている。[ 95 ] [ 96 ] 乳房痛の 治療のために乳房に局所的に塗布する非全身性プロゲステロン局所ゲル 製剤は、Progestogelというブランド名で販売されており、ベルギー、ブルガリア、コロンビア、エクアドル、フランス、ジョージア、ドイツ、香港、レバノン、ペルー、ルーマニア、ロシア、セルビア、スイス、チュニジア、ベネズエラ、ベトナムで入手可能です。[ 95 ] [ 96 ] [ 96 ] プロゲステロン子宮内避妊器具は 、以前はプロゲスタサートというブランド名で販売され、カナダ、フランス、米国、そしておそらく他の国々でも入手可能でしたが、販売中止となりました。[ 96 ] [ 304 ] プロゲステロン膣リングは 、FertiringおよびProgeringというブランド名で販売されており、チリ、エクアドル、ペルーで入手可能です。[ 95 ] [ 96 ] 経口微粉化プロゲステロンの徐放性錠剤 製剤（「経口天然微粉化プロゲステロン徐放性」または「経口NMP SR」とも呼ばれる）は、インドではLutefix Pro（CROSMATテクノロジー）、Dubagest SR、Gestofit SR、Susten SRなどのブランド名で販売されている。[ 281 ] [ 305 ] [ 306 ] [ 307 ] [ 308 ] [ 309 ] [ 310 ] [ 282 ] [ 95 ] 単剤製剤に加えて、以下のプロゲステロン配合製剤が、入手可能性は限られているものの、販売されているか、または販売されていました。[ 95 ] [ 96 ]
参考文献 ↑ Adler N 、 Pfaff D、Goy RW（2012年12月6日）。行動神経生物学ハンドブック第7巻生殖 （第1 版）。ニューヨーク：Plenum Press。p. 189。ISBN 978-1-4684-4834-4 2015年7月4日 に取得 。 ↑ 「pms-プロゲステロンに関する規制決定概要」 。 医薬品・健康製品登録簿 。2014年10月23日。 ↑ 「生殖に関する健康」 。 カナダ保健省 。2018年5月9日。 2024年 4月13日 取得 。 ↑ 「2021年の健康製品のハイライト：2021年に承認された製品の付属文書」 。 カナダ保健省 。2022年8月3日。 2024年 3月25日 取得 。 1 2 Levine H、Watson N (2000 年 3 月 )。 「閉経後女性におけるクリノン 8% 膣内投与とプロメトリウム経口投与の薬物動態の比較 (3)」 。 Fertility and Sterility。73 ( 3): 516–521。doi : 10.1016 / S0015-0282(99) 00553-1。PMID 10689005 。 ↑ Griesinger G、Tournaye H、Macklon N、Petraglia F、Arck P、Blockeel C、et al. (2019 年 2 月)。 「ジドロゲステロン：生殖補助医療における黄体期 サポート としての薬理学的プロファイルと作用機序」 。Reproductive Biomedicine Online。38 ( 2 ): 249–259。doi : 10.1016 / j.rbmo.2018.11.017。PMID 30595525 。 ↑ Pandya MR、Gopeenathan P、Gopinath PM、Das SK、Sauhta M、Shinde V (2016)。「妊娠初期の切迫流産および再発流産の管理におけるプロゲステロン製剤の臨床的有効性と安全性の評価 - 文献レビュー」。Indian Journal of Obstetrics and Gynecology Research。3 ( 2 ): 157。doi : 10.5958 /2394-2754.2016.00043.6。ISSN 2394-2746。S2CID 36586762 。 ↑ Paulson RJ、Collins MG、Yankov VI (2014 年 11 月)。 「発泡性微粒子化プロゲステロン膣挿入剤の 3 つの用量と 2 つの投与法によるプロゲステロンの薬物動態と薬力学」 。 臨床 内分泌 代謝 ジャーナル 。99 ( 11): 4241–4249。doi : 10.1210 / jc.2013-3937。PMID 24606090 。 ↑ Fritz MA、Speroff L （ 2012年3月28日）。 臨床婦人科内分泌学と不妊症 。Lippincott Williams & Wilkins。44ページ 以降。ISBN 978-1-4511-4847-3 。↑ Marshall WJ 、 Bangert SK (2008)。 臨床化学 。Elsevier Health Sciences。pp. 192–。ISBN 978-0-7234-3455-9 。1 2 3 Pickar JH、Bon C、Amadio JM、Mirkin S、Bernick B (2015 年 12 月)。 「更年期ホルモン療法のための 臨床 開発中の初 の 17β-エストラジオール/プロゲステロン配合カプセルの薬物動態」 。 更年期 。22 ( 12 ) : 1308–1316。doi : 10.1097 / GME.0000000000000467。PMC 4666011。PMID 25944519 。 1 2 ホミャク NV、マムチュル VI、ホミャク EV (2014)。 「Клинико-фармакологические особенности современных лекарственных форм микронизированного прогестерона, применяющихся во время беременности" [ 妊娠中に使用される微粒子化プロゲステロンの最新の剤形の臨床的および薬理学的特徴。 ] (PDF) 。 Доровье [ 健康 ] 。 4：90 。 1 2 「クリノン® 4% およびクリノン® 8% (プロゲステロンゲル)」 (PDF) 。 ワトソン・ファーマ社 。米国食品医薬品局。2013 年 8 月。2016年 12 月 21 日に オリジナル (PDF) からアーカイブされました。 ↑ ミルシオイウ C、パージュ A、グリウ E、カリン G、ネイグ A、エナチェスク D、他 。 （1998年）。 「閉経後女性におけるプロゲステロンの薬物動態: 2. 経皮投与後の薬物動態」。 欧州薬物代謝および薬物動態学ジャーナル 。 23 (3): 397–402 。 土井 : 10.1007/BF03192300 。 PMID 9842983 。 S2CID 32772029 。 ↑ Simon JA、Robinson DE、Andrews MC、Hildebrand JR、Rocci ML、Blake RE、et al. (1993 年 7 月) 「経口微粉化プロゲステロンの吸収: 食物の影響、用量比例性、および筋肉内プロゲステロンとの比較」 Fertility and Sterility 60 ( 1): 26– 33. doi : 10.1016/S0015-0282(16)56031-2 . PMID 8513955 . 1 2 3 4 5 6 7 Cometti B (2015 年 11 月) 「新規プロゲステロン製剤の薬学的および臨床的開発」 Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 94 ( Suppl 161): 28– 37. doi : 10.1111/aogs.12765 . PMID 26342177 . S2CID 31974637 . プロゲステロンの注射剤または膣内投与は、経口投与で肝臓の初回通過効果によって生じるプロゲステロンの代謝損失を回避できるため、経口投与よりも効率的である (32)。さらに、注射剤は、眠気、鎮静、不安、イライラ、うつ病などのかなり多くの副作用を引き起こす高用量を必要としません（33）。 1 2 3 Aufrère MB、Benson H ( 1976 年6 月 )。 「 プロゲステロン: 概要と最近の進歩」。Journal of Pharmaceutical Sciences。65 ( 6): 783–800。Bibcode : 1976JPhmS..65..783A。doi : 10.1002/ jps.2600650602。PMID 945344 。 ↑ 「プロメトリウム（プロゲステロン、USP）カプセル100mg」 （PDF） 。 ソルベイ・ファーマシューティカルズ社 。米国食品医薬品局。1998年。 ↑ 「ゴマ油中のプロゲステロン注射液USP（筋肉内注射専用、処方箋医薬品）」 （PDF） 。米国食品医薬品局。2007年1月。 2016年12月21日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 Kuhl H (2005 年 8 月). "エストロゲンとプロゲステロン の 薬理学: さまざまな投与経路の影響". Climacteric . 8 (Suppl 1): 3– 63. doi : 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947 . S2CID 24616324 . 1 2 3 4 5 Wesp LM、Deutsch MB (2017 年 3 月 )。「トランスジェンダー女性およびトランスフェミニン スペクトラムの人々に対するホルモン療法および外科的治療の選択肢」。 北米 精神 医学クリニック 。40 (1): 99–111。doi : 10.1016 /j.psc.2016.10.006。PMID 28159148 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ruan X 、Mueck AO（2014年11月）。「全身性プロゲステロン療法―経口、膣内、注射、さらには経皮？」。 Maturitas。79 （ 3 ） ： 248–255。doi ： 10.1016 / j.maturitas.2014.07.009。PMID 25113944 。 ↑ Filicori M (2015年11月) 「生殖医療におけるプロゲステロンの臨床的役割と応用 ： 概要」 Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 94 (Suppl 161): 3– 7. doi : 10.1111/aogs.12791 . PMID 26443945 . 1 2 Ciampaglia W 、Cognigni GE（2015年11月）。 「 不妊症および生殖補助医療におけるプロゲステロンの臨床使用」 。Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica。94 （ Suppl 161 ）： 17–27。doi ： 10.1111/aogs.12770。PMID 26345161。S2CID 40753277 。 ↑ Choi SJ (2017年9月) 「早産予防のためのプロゲステロン補充療法の使用：文献レビュー」 . Obstetrics & Gynecology Science . 60 (5): 405– 420. doi : 10.5468/ogs.2017.60.5.405 . PMC 5621069. PMID 28989916 . 1 2 Whitaker A、Gilliam M (2014)。思春期 および 若年成人女性のための避妊法 。Springer。p. 98。ISBN 978-1-4614-6579-9 。1 2 3 4 5 6 Chaudhuri (2007). Practice of Fertility Control: A Comprehensive Manual (7th ed.). Elsevier India. pp. 153–. ISBN 978-81-312-1150-2 。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Goletiani NV 、 Keith DR 、 Gorsky SJ ( 2007 年 10 月)。「プロゲステロン: 臨床試験の安全性に関するレビュー」。Experimental and Clinical Psychopharmacology。15 ( 5 ): 427–444。doi : 10.1037 / 1064-1297.15.5.427。PMID 17924777 。 1 2 3 4 5 6 Stute P、Neulen J 、Wildt L（ 2016年8 月 ）。 「微粉化プロゲステロン の子宮内膜へ の 影響：系統的レビュー」 （ PDF） 。Climacteric。19 （4）： 316–328。doi ： 10.1080/ 13697137.2016.1187123。PMID 27277331 。 1 2 3 Josimovich JB (2013年11月11日). 婦人科内分泌学 . Springer Science & Business Media. pp. 9, 25–29 , 139. ISBN 978-1-4613-2157-6 。1 2 3 4 5 Coutinho EM、Segal SJ (1999)。 月経は時代遅れか？ オックスフォード大学出版局。31– 頁 。ISBN 978-0-19-513021-8 。1 2 Seaman B (2011年1月4日). 女性に対する史上最大の実験：エストロゲン神話の解明 . Seven Stories Press. pp. 27–. ISBN 978-1-60980-062-8 。1 2 3 4 Simon JA (1995 年 12 月). 「微粉化プロゲステロン: 膣内および経口使用」. Clinical Obstetrics and Gynecology . 38 (4): 902– 914. doi : 10.1097/00003081-199538040-00024 . PMID 8616985 . 1 2 Csech J、Gervais C (1982 年 9 月)。 「[ウトロゲスタン]」 [ ウトロゲスタン ] 。 ソインズ。婦人科、産科、産婦、小児科 (フランス語) (16): 45–46 . PMID 6925387 。 ↑ 「2023年のトップ300」 。ClinCalc 。 2025年8 月 12日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2025年 8月12日 に取得。 ↑ 「米国におけるプロゲステロン製剤の使用統計、2014年～2023年」 。ClinCalc 。 2025年 8月18日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 Archer DF、Bernick BA、Mirkin S (2019 年 8 月)。 「更年期による中等度から重度の血管運動症状の治療のための、生体同等の経口 17β-エストラジオールとプロゲステロンの複合カプセル」 。Expert Review of Clinical Pharmacology。12 ( 8): 729–739。doi : 10.1080 / 17512433.2019.1637731。PMID 31282768 。 1 2 3 4 5 6 7 Eden J (2017 年 2 月) 「微粉化プロゲステロンを含む更年期ホルモン療法 の子宮内膜および乳房 の 安全性：短いレビュー」。 オーストラリア および ニュージーランド産婦人科ジャーナル 。57 ( 1): 12–15。doi : 10.1111 / ajo.12583。PMID 28251642。S2CID 206990125 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Mirkin S (2018 年 8 月). "更年期ホルモン療法におけるプロゲステロン の 使用に関するエビデンス" . Climacteric . 21 (4): 346– 354. doi : 10.1080/13697137.2018.1455657 . PMID 29630427 . ↑ Mueck AO、Ruan X (2019年12 月 )。 「経口用エストラジオール/プロゲステロンカプセルは更年期ホルモン療法の最良の選択肢となるのか？」 。 Climacteric。22 ( 6 ) : 535–537。doi : 10.1080 / 13697137.2019.1663625。PMID 31612748 。 ↑ Lobo RA、Liu J、Stanczyk FZ、Constantine GD、Pickar JH、Shadiack AM、et al. (2019年7月)。 「TX-001HR （経口エストラジオールおよびプロゲステロンカプセル）の連続併用療法による中等度から重度の血管運動 症状 の 治療および子宮内膜保護の ためのエストラジオールおよびプロゲステロンの生物学的利用能」 。Menopause。26 （ 7 ） ： 720–727。doi ： 10.1097 / GME.0000000000001306。PMC 6636803。PMID 30694918 。 1 2 Gompel A (August 2018). "Progesterone, progestins and the endometrium in perimenopause and in menopausal hormone therapy". Climacteric . 21 (4): 321– 325. doi :10.1080/13697137.2018.1446932. PMID 29583028. S2CID 4422872. ↑ Warren MP (August 2018). "Vaginal progesterone and the vaginal first-pass effect". Climacteric . 21 (4): 355– 357. doi :10.1080/13697137.2018.1450856. PMID 29583019. S2CID 4419927. ↑ Gompel A (April 2012). "Micronized progesterone and its impact on the endometrium and breast vs. progestogens". Climacteric . 15 (Suppl 1): 18– 25. doi :10.3109/13697137.2012.669584. PMID 22432812. S2CID 17700754. 1 2 3 4 5 6 7 Stanczyk FZ (December 2014). "Treatment of postmenopausal women with topical progesterone creams and gels: are they effective?". Climacteric . 17 (Suppl 2): 8– 11. doi :10.3109/13697137.2014.944496. PMID 25196424. S2CID 20019151. 1 2 3 4 5 Stanczyk FZ, Paulson RJ, Roy S (March 2005). "Percutaneous administration of progesterone: blood levels and endometrial protection". Menopause . 12 (2): 232– 237. doi :10.1097/00042192-200512020-00019. PMID 15772572. S2CID 10982395. 1 2 3 Prior JC (August 2018). "Progesterone for treatment of symptomatic menopausal women". Climacteric . 21 (4): 358– 365. doi :10.1080/13697137.2018.1472567 . PMID 29962247. ↑ Schumacher M、Guennoun R、Ghoumari A、Massaad C、Robert F、El-Etr M、et al. (2007 年 6 月)。 「ホルモン補充療法における プロゲステロン の 新たな展望、特に神経系について」 。Endocrine Reviews。28 ( 4): 387–439 。doi : 10.1210/ er.2006-0050。PMID 17431228 。 ↑ Brinton RD、Thompson RF、Foy MR、Baudry M、Wang J、Finch CE、et al . (2008 年 5 月)。 「 プロゲステロン 受容 体: 脳における形態と機能」 。Frontiers in Neuroendocrinology。29 ( 2 ): 313–339。doi : 10.1016/j.yfrne.2008.02.001。PMC 2398769。PMID 18374402 。 ↑ Worsley R、Santoro N、Miller KK、Parish SJ、Davis SR（2016年3月）。「ホルモンと女性の性機能障害：エストロゲンとアンドロゲンを超えて―第4回国際性医学協議会からの知見」。The Journal of Sexual Medicine。13 （ 3 ）： 283–290。doi ： 10.1016 / j.jsxm.2015.12.014。PMID 26944460 。 ↑ Prior JC (2018年8月) 「女性の骨粗鬆症の予防と治療のためのプロゲステロン」 . Climacteric . 21 (4): 366– 374. doi : 10.1080/13697137.2018.1467400 . PMID 29962257 . ↑ Raine- Fenning NJ、Brincat MP、Muscat-Baron Y (2003)。「皮膚の老化と更年期：治療への影響」。American Journal of Clinical Dermatology。4 ( 6 ) : 371–378。doi : 10.2165 / 00128071-200304060-00001。PMID 12762829。S2CID 20392538 。 ↑ Holzer G、Riegler E、Hönigsmann H、Farokhnia S、Schmidt JB (2005 年 9 月)。「閉経期および閉経後女性の皮膚に対する 2% プロゲステロン クリームの効果と副作用: 二重盲検、プラセボ対照、ランダム化試験の結果」。The British Journal of Dermatology。153 ( 3 ) : 626–634。doi : 10.1111 / j.1365-2133.2005.06685.x。PMID 16120154。S2CID 6077829 。 ↑ Mirkin S、Amadio JM、Bernick BA、Pickar JH、Archer DF (2015 年 5 月)。 「更年期ホルモン療法 の ための 17β-エストラジオールと天然プロゲステロン: 複合カプセルの REPLENISH 第 3 相試験設計とエビデンスのレビュー」 。Maturitas。81 ( 1 ) : 28–35。doi : 10.1016 / j.maturitas.2015.02.266。PMID 25835751 。 1 2 3 4 5 世界トランスジェンダー健康専門家協会 （2011年9月）、「 トランスセクシュアル、トランスジェンダー、およびジェンダー不適合者の健康のためのケア基準、第7版 （PDF）」 、 2016年1月6日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み ↑ Cundill, P (2020年7月)「一般診療におけるトランスジェンダーおよびジェンダー多様性患者に対するホルモン療法」 Australian Journal of General Practice . 49 (7): 385–390 . doi : 10.31128/AJGP-01-20-5197 . PMID 32599993 . 1 2 3 Ettner R、Monstrey S、Coleman E（2016年5月20日）。 トランスジェンダー医療と外科の原理 。Routledge。pp. 170– 。ISBN 978-1-317-51460-2 。1 2 3 Wierckx K、Gooren L 、T'Sjoen G (2014 年 5 月)。 「 臨床 レビュー: 異性ホルモン療法を受けているトランス女性の乳房発達」 。The Journal of Sexual Medicine。11 ( 5 ): 1240–1247。doi : 10.1111/ jsm.12487。PMID 24618412 。 ↑ White CP、 Hitchcock CL、Vigna YM、Prior JC (2011)。 「月経周期中の体液貯留：前向き排卵コホートからの1年間のデータ」 。Obstetrics and Gynecology International。2011 138451。doi ： 10.1155 / 2011 / 138451。PMC 3154522。PMID 21845193 。 ↑ Copstead-Kirkhorn EC、Banasik JL ( 2014年6月25日)。 病態生理学 - 電子書籍 。Elsevier Health Sciences。pp. 660–。ISBN 978-0-323-29317-4 生殖年齢にある女性の中には、月経周期の後半、月経が始まる前に乳房が腫れるという症状を経験する人がいます。この時期の水分貯留とそれに伴う乳房組織の腫れは、血中プロゲステロン濃度の上昇が乳房の分泌細胞を刺激するためと考えられています 。↑ Farage MA 、Neill S、MacLean AB (2009 年1 月 )。 「 月経周期に伴う生理的変化：レビュー」。 産科 婦人科調査 。64 ( 1): 58–72。doi : 10.1097 /OGX.0b013e3181932a37。PMID 19099613。S2CID 22293838 。 ↑ da Fonseca EB、Bittar RE、Carvalho MH、Zugaib M (2003 年 2 月)。「リスクの高い女性における自然早産の発生率を減少させるための膣坐剤によるプロゲステロンの予防的投与：無作為化プラセボ対照二重盲検試験」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。188 ( 2 ) : 419–424。doi : 10.1067 /mob.2003.41。PMID 12592250。S2CID 14904733 。 ↑ Harris G (2011年5月2日). 「ホルモンは早産のリスクを軽減すると言われている」 . ニューヨーク・タイムズ. 2011年 5月5日 閲覧 . ↑ O'Brien JM、Adair CD、Lewis DF、Hall DR、Defranco EA、Fusey S、et al. (2007 年 10 月)。 「再発性早産を減らすためのプロゲステロン膣ゲル：無作為化二 重 盲検 プラセボ対照試験の主要結果」 。Ultrasound in Obstetrics & Gynecology。30 ( 5 ) : 687–696。doi : 10.1002 / uog.5158。PMID 17899572。S2CID 31181784 。 ↑ DeFranco EA、O'Brien JM、Adair CD、Lewis DF、Hall DR、Fusey S、et al. (2007 年 10 月)。「膣内プロゲステロンは、頸管が短い女性における早期早産のリスク低下および新生児転帰の改善と関連している：無作為化二重盲検プラセボ対照試験の二次解析」。Ultrasound in Obstetrics & Gynecology。30 ( 5 ) : 697–705。doi : 10.1002 / uog.5159。PMID 17899571。S2CID 15577369 。 ↑ Fonseca EB 、 Celik E、Parra M、Singh M、Nicolaides KH (2007 年 8 月)。 「プロゲステロン と子宮頸管短縮症の女性 における 早産リスク」 。 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 。357 ( 5 ): 462–469。doi : 10.1056 / NEJMoa067815。PMID 17671254。S2CID 14884358 。 ↑ Romero R (2007 年 10 月) 「自然早産の予防：プロゲステロン治療の恩恵を受ける可能性のある患者を特定する上での超音波による子宮頸管長の役割」 。Ultrasound in Obstetrics & Gynecology。30 ( 5 ) : 675–686。doi : 10.1002 / uog.5174。PMID 17899585。S2CID 46366053 。 ↑ Hassan SS、Romero R、Vidyadhari D、Fusey S、Baxter JK、Khandelwal M、et al. (2011年7月)。 「膣プロゲステロンは、超音波検査で頸管が短い女性 の早産率を低下させる： 多施設共同、無作為化、二重盲 検 、プラセボ対照試験」 。Ultrasound in Obstetrics & Gynecology。38 ( 1): 18– 31。doi : 10.1002 / uog.9017。PMC 3482512。PMID 21472815 。 ↑ Doheny K (2011年12月14日) 「ホルモン治療により早産が大幅に減少する可能性 」 WebMD 。 ↑ 「プロゲステロンは早産のリスクを軽減するのに役立つ」 。 女性の健康 。msnbc.com。2011年12月14日。 2011年12月15日のオリジナルから アーカイブ。 2011年 12月14日 取得 。 ↑ Yanushpolsky EH (2015年3月) 「体外受精における黄体期サポート」 Seminars in Reproductive Medicine 33 ( 2): 118– 127. doi : 10.1055/s-0035-1545363 . PMID 25734349 . ↑ Palomba S、Santagni S、La Sala GB ( 2015 年 11 月)。 「ヒト生殖における黄体機能不全に対するプロゲステロン投与：古い問題か新しい問題か？」 。 Journal of Ovarian Research。8 77。doi : 10.1186 / s13048-015-0205-8。PMC 4653859。PMID 26585269 。 ↑ Czyzyk A、Podfigurna A、Genazzani AR、Meczekalski B (2017年6月)。「妊娠初期における プロゲステロン療法 の 役割：生理的役割から治療的有用性へ」。 婦人 科 内分泌学 。33 (6): 421– 424。doi : 10.1080 / 09513590.2017.1291615。PMID 28277122。S2CID 3610323 。 1 2 3 4 5 Falcone T 、 Hurd WW (2007)。 臨床生殖医療と外科 。Elsevier Health Sciences。pp. 406–。ISBN 978-0-323-03309-1 。↑ Sweet MG、Schmidt-Dalton TA、Weiss PM、Madsen KP（2012年1月）。 「閉経前女性 における 異常子宮出血の評価と管理」 （ PDF） 。American Family Physician。85 （ 1）： 35–43。PMID 22230306 。 ↑ Hickey M、Higham JM、Fraser I (2012年9月)。 「排卵障害に伴う不規則な子宮出血に対するエストロゲン併用または非併用プロゲステロン療法」 。 コクラン ・システマティック・レビュー・データベース 。2012 ( 9 ) CD001895。doi : 10.1002 / 14651858.CD001895.pub3。PMC 7061495。PMID 22972055 。 ↑ Wathen PI、Henderson MC、Witz CA ( 1995 年3 月 )。「異常子宮出血」。 北米医学クリニック 。79 (2): 329–344。doi : 10.1016/S0025-7125(16 ) 30071-2。PMID 7877394 。 ↑ Grossman D、White K、Harris L、Reeves M、Blumenthal PD、Winikoff B、et al. (2015 年 9 月) 「ミフェプリストン投与後の妊娠継続と妊娠初期の薬物中絶の「逆転」：系統的レビュー」。Contraception . 92 ( 3): 206– 211. doi : 10.1016/j.contraception.2015.06.001 . PMID 26057457 . ↑ Ma J, Huang S, Qin S, You C, Zeng Y (2016年12月). 「急性外傷性脳損傷に対するプロゲステロン」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 12 (12) CD008409. doi : 10.1002/14651858.CD008409.pub4 . PMC 6463867 . PMID 28005271 . ↑ Unger WP ( 1995年2月1日).「男性型脱毛症とその治療。歴史的概観」。 毛髪移植 （第3 版 ）。Taylor & Francis。pp. 1–33。ISBN 978-0-8247-9363-0 。1 2 Sawaya ME、Shapiro J（2000年1月）。「男性型脱毛症。承認済みおよび未承認の新規治療法」。Dermatologic Clinics。18 （ 1 ） ： 47–61 、viii。doi ： 10.1016/S0733-8635（05 ） 70146-7。PMID 10626111 。 1 2 Price VH (1988). "男性型脱毛症と発毛促進の現状と将来". Clinics in Dermatology . 6 (4): 218– 227. doi : 10.1016/0738-081X(88)90090-9 . PMID 3063373 . ↑ Martínez FM (2012). 「女性の脱毛」. 健康と疾患における毛髪ハンドブック . 人間健康ハンドブック第1巻. 第 1巻. pp. 70–97 . doi : 10.3920/978-90-8686-728-8_4 (2025年7月12日非 アクティブ )。ISBN 978-90-8686-728-8 ISSN 2212-375X {{cite book}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク）1 2 Sawaya ME、Hordinsky MK (1993 年 1 月 )。「抗アンドロゲン剤。いつ、どのよう に 使用すべきか」。Dermatologic Clinics。11 ( 1): 65–72。doi : 10.1016/S0733-8635(18 ) 30283-3。PMID 8435919 。 ↑ Lourith N 、Kanlayavattanakul M（2013 年 9月）。「脱毛と治療のためのハーブ」。Journal of Cosmetic Dermatology。12 （ 3 ）： 210–222。doi ： 10.1111 / jocd.12051。PMID 23992163。S2CID 5094700 。 1 2 3 van Keep PA、Utian WH（2012年12月6日）。月経前症候群：1980年9月にベルリン で 開催された第6回国際心身医学産婦人科会議におけるワークショップの議事録 。Springer Science & Business Media。pp. 51–53。ISBN 978-94-011-6255-5 。↑ ビンコウスカ M、ウォロン J (2015 年 6 月)。 「更年期ホルモン療法におけるプロゲストゲン」 。 Przeglad Menopauzalny = 更年期障害のレビュー 。 14 (2): 134–143 . 土井 : 10.5114/pm.2015.52154 。 PMC 4498031 。 PMID 26327902 。 1 2 Shaw RW 、 Luesley D、Monga AK（2010年10月1日）。 婦人科電子書籍：エキスパートコンサルテーション：オンラインおよび印刷版 。Elsevier Health Sciences。pp. 417–。ISBN 978-0-7020-4838-8 。1 2 Smith RL、Pruthi S、Fitzpatrick LA (2004 年 3 月)。 「 乳房痛の評価と管理」 。Mayo Clinic Proceedings。79 ( 3 ): 353–372。doi : 10.4065 / 79.3.353。PMID 15008609 。 1 2 Dickerson LM、Mazyck PJ、Hunter MH（2003年4月）。「月経前症候群」。American Family Physician。67 （ 8） ： 1743–1752。PMID 12725453 。 ↑ Ford O、Lethaby A 、Roberts H、Mol BW (2012 年3 月 )。 「 月経 前症候群に対するプロゲステロン」 。 コクラン ・システマティック・レビュー・データベース 。2012 ( 3) CD003415。doi : 10.1002/14651858.CD003415.pub4。PMC 7154383。PMID 22419287 。 ↑ Wyatt K、Dimmock P、 Jones P、Obhrai M 、O'Brien S ( 2001 年 10 月)。 「月経前症候群の管理におけるプロゲステロンおよびプロゲステロン製剤の有効性：系統的レビュー 」 。BMJ。323 ( 7316 ) : 776–780。doi : 10.1136 / bmj.323.7316.776。PMC 57352。PMID 11588078 。 ↑ Devinsky O 、 Schachter S、Pacia S（2005年1月1日）。 てんかんに対する補完代替療法 。Demos Medical Publishing。378ページ以降 。ISBN 978-1-934559-08-6 。1 2 3 4 「Drugs@FDA: FDA承認医薬品」 。米国食品医薬品局。 2016年11月4日に オリジナルからアーカイブ済み。 2016年 11月29日 に取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 「プロゲステロン 」 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 "Micromedex製品：ログインしてください" 。 1 2 Kaunitz AM、Kaunitz JD ( 2015 年 9 月)。 「調合 さ れたバイオアイデンティカルホルモン療法：現実を検証する 時か？」。 更年期 。22 (9): 919–920。doi : 10.1097/GME.0000000000000484。PMID 26035149 。 1 2 Pinkerton JV 、Pickar JH (2016 年2 月 )。 「ホルモン療法 を 含む、調剤薬および FDA 承認薬に関する医学的および規制上の問題の最新情報」 。Menopause。23 ( 2 ) : 215–223。doi : 10.1097 / GME.0000000000000523。PMC 4927324。PMID 26418479 。 1 2 3 4 Hermann AC、Nafziger AN、Victory J、Kulawy R、Rocci ML、Bertino JS (2005 年 6 月)。「市販のプロゲステロン クリームは、食品医薬品局承認の経口プロゲステロン製品と比較して、有意な薬物曝露を引き起こす」 。Journal of Clinical Pharmacology。45 ( 6 ) : 614–619。doi : 10.1177 / 0091270005276621。PMID 15901742。S2CID 28399314 。 ↑ 「Drugs@FDA: FDA承認医薬品」 。米国食品医薬品局。 2018年 7月26日 取得 。 ↑ Engel J、Kleemann A、Kutscher B、Reichert D（2014年5月14日）。 医薬品物質、第5版、2009年：最も重要なAPIの合成、特許および応用 。Thieme。pp. 1145– 。ISBN 978-3-13-179275-4 。↑ Becker KL (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism . Lippincott Williams & Wilkins. pp. 2168–. ISBN 978-0-7817-1750-2 。1 2 Anita MV 、 Jain S、Goel N（2018年7月31日）。 産婦人科臨床におけるプロゲステロン製剤の使用 。JP Medical Ltd. pp. 4–。ISBN 978-93-5270-218-3 。1 2 3 Sauer MV (2013年3月1日). 卵母細胞および胚提供の原則 . Springer Science & Business Media. pp. 7, 117–118 . ISBN 978-1-4471-2392-7 。↑ Elder K 、 Dale B（2010年12月2日）。 体外受精 。ケンブリッジ大学出版局。26ページ 以降。ISBN 978-1-139-49285-0 。↑ 「PROSPHERE CARNOT」 。 2019年12月30日に オリジナル からアーカイブされました。 ↑ ハインリヒ・カール (2013 年 3 月 8 日)。 保存療法 der Frauenkrankheiten: Anzeigen、Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur 。スプリンガー・フェルラーク。 21 ページ –。 ISBN 978-3-7091-5694-0 。1 2 3 4 5 6 7 基本的な性ホルモン療法 。シェリングAG 1962年。p. 96。 1 2 Current Medicine and Drugs . 1962. p. 40. Primolut Intravenous (Schering AG Berlin) 1 2 3 Haleem S、Khan MI (2015 年 3 月 )。 「NMP のインド市場 動向 の 変化: レビュー」 (PDF) 。International Journal of Pharma Research & Review 。4 ( 3 ): 28–30。ISSN 2278-6074。S2CID 74224514 。 1 2 3 4 5 アシェンブレナー DS、ヴェナブル SJ (2009)。 看護における薬物療法 。リッピンコット・ウィリアムズ＆ウィルキンス。 1150 ページ– 。 ISBN 978-0-7817-6587-9 。1 2 3 4 Moini J (2008年10月29日). 薬局技術者のための基礎薬理学 . Cengage Learning. pp. 322–. ISBN 978-1-111-80040-6 。1 2 3 ワンチェン R、ノイナー JM、バーナベイ VM (2007)。 更年期障害 。 ACPプレス。 p. 97.ISBN 978-1-930513-83-9 。1 2 Bergemann N、Ariecher-Rössler A (2005 年 12 月 27 日)。 精神障害におけるエストロゲンの影響 。シュプリンガーのサイエンス＆ビジネスメディア。 p. 179.ISBN 978-3-211-27063-9 。1 2 Henderson VW (2018 年 8 月) 「プロゲステロンと人間の認知」 . Climacteric . 21 (4): 333– 340. doi : 10.1080/13697137.2018.1476484 . PMC 6309195 . PMID 29852783 . 1 2 Stein DG (2005 年 6 月) 「 プロゲステロンの擁護」 ニューヨーク科学アカデミー紀要 1052 (1): 152– 169. Bibcode : 2005NYASA1052..152S . doi : 10.1196/annals.1347.011 . PMID 16024758 . S2CID 34913189 . 1 2 3 Freeman EW、Weinstock L、Rickels K、Sondheimer SJ、Coutifaris C (1992 年 3 月)。 「 経口プロゲステロン がパフォーマンス と気分に 及ぼす 影響に関するプラセボ対照試験」 。British Journal of Clinical Pharmacology。33 (3): 293–298。doi : 10.1111 / j.1365-2125.1992.tb04038.x。PMC 1381278。PMID 1576050 。 1 2 北米更年期学会（2003）。「閉経後女性 のホルモン 療法 におけるプロゲステロンの役割：北米更年期学会の立場表明」。 更年期 。10 （2）： 113–132。doi ： 10.1097 / 00042192-200310020-00003。PMID 12627037 。 ↑ Söderpalm AH、Lindsey S 、Purdy RH、Hauger R、de Harriet W (2004年4月)。「プロゲステロン投与は男性と女性に軽度の鎮静様効果をもたらす」。Psychoneuroendocrinology。29 ( 3 ) : 339– 354。doi : 10.1016 / s0306-4530(03 ) 00033-7。PMID 14644065。S2CID 21796848 。 1 2 Tausk M (1971年1月30日).「プロゲステロンのその他の様々な作用」. Bengtsson LP、Tausk M (編)『 内分泌系の薬理学および関連薬：プロゲステロン、プロゲステロン製剤および抗不妊薬 』. Pergamon Press. pp. 375–387 . ISBN 978-0-08-015745-0 。1 2 Kopell BS (1969). 「脳機能と行動におけるプロゲスチンとプロゲステロンの役割」. 『性腺ホルモンと避妊ステロイドの代謝効果』 . Springer. pp. 649–667 . doi : 10.1007/978-1-4684-1782-1_48 . ISBN 978-1-4684-1784-5 。1 2 メリーマン W、ボイマン R、バーンズ L、ロスチャイルド I (1954 年 12 月)。 「ヒト被験者におけるプロゲステロン麻酔」。 臨床内分泌学と代謝のジャーナル 。 14 (12): 1567–1569 。 土井 : 10.1210/jcem-14-12-1567 。 PMID 13211793 。 ↑ Arafat ES、Hargrove JT、Maxson WS、Desiderio DM、Wentz AC、Andersen RN (1988年11月)。「微粉化プロゲステロンの経口投与による鎮静および催眠効果は、その代謝物を介して媒介される可能性がある」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。159 ( 5): 1203– 1209。doi : 10.1016/0002-9378(88)90448-6。PMID 3189454 。 1 2 de Ziegler D 、Fanchin R ( 2000) 。 「 プロゲステロンとプロゲスチン：婦人科における応用」。Steroids。65 ( 10–11 ) : 671–679。doi : 10.1016 / s0039-128x(00) 00123-9。PMID 11108875。S2CID 5867301 。 ↑ Spicer DV、Ursin G、Pike MC（1996年5月）。 「プロゲステロン 濃度 ―生理的か薬理学的 か？」 。 Fertility and Sterility。65 （ 5 ）： 1077–1078。doi ： 10.1016 / s0015-0282（16）58295-8。PMID 8612843 。 ↑ Martin LJ、 Minkin S、Boyd NF（2009 年9 月）。 「 ホルモン療法、マンモグラフィ密度 、乳がんリスク」。Maturitas。64 （ 1）： 20–26。doi ： 10.1016 /j.maturitas.2009.07.009。PMID 19709825 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Stute P、Wildt L、Neulen J (2018 年 4 月)。 「微粉化プロゲステロンが乳がんリスクに 及ぼす 影響：系統的レビュー」 (PDF) 。Climacteric 。21 ( 2): 111– 122。doi : 10.1080 / 13697137.2017.1421925 。PMID 29384406 。 1 2 3 Yang Z、Hu Y、Zhang J、Xu L、Zeng R、Kang D (2017 年 2 月)。「閉経周辺期および閉経後女性におけるエストラジオール療法と乳がんリスク：系統的レビューとメタ分析」。 婦人 科 内分泌 学 。33 ( 2 ) : 87–92。doi : 10.1080 /09513590.2016.1248932。PMID 27898258。S2CID 205631264 。 1 2 3 Lambrinoudaki I (2014年4月)「閉経後ホルモン療法におけるプロゲステロンと乳がんのリスク」 Maturitas . 77 (4): 311–317 . doi : 10.1016/j.maturitas.2014.01.001 . PMID 24485796 . 1 2 3 4 5 6 7 8 Kuhl H 、Schneider HP（2013 年 8 月 ） 。 「 プロゲステロン―乳がんの促進因子か阻害因子か」。Climacteric。16 （ Suppl 1）： 54–68。doi ： 10.3109 / 13697137.2013.768806。PMID 23336704。S2CID 20808536 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Davey DA (2018 年 10 月 ) 。 「更年期ホルモン療法：より良く、より安全 な 未来」。Climacteric。21 ( 5 ): 454–461。doi : 10.1080 / 13697137.2018.1439915。PMID 29526116。S2CID 3850275 。 ↑ 乳がんにおけるホルモン因子に関する共同研究グループ（2019年9月）。 「 更年期ホルモン療法 の 種類とタイミングと乳がんリスク：世界中の疫学的証拠の個別参加者メタ分析」 。 ランセット 。394 （ 10204 ）： 1159–1168。doi ： 10.1016 /S0140-6736（19）31709 - X。PMC 6891893。PMID 31474332 。 1 2 3 4 Hodis HN、Mack WJ、Henderson VW、Shoupe D、Budoff MJ、Hwang-Levine J、et al. (2016 年 3 月)。 「 エストラジオールによる閉経後早期治療と後期治療の血管への影響」 。 ニュー イングランド ・ジャーナル・オブ・メディシン 。374 ( 13 ) : 1221–1231。doi : 10.1056/ NEJMoa1505241。PMC 4921205。PMID 27028912 。 1 2 Scarabin PY (2018 年 8 月) 「閉経期女性におけるプロゲステロンと静脈血栓塞栓症：経口エストロゲンと経皮エストロゲンのメタアナリシスの最新情報」 Climacteric . 21 (4): 341– 345. doi : 10.1080/13697137.2018.1446931 . PMID 29570359 . S2CID 4229701 . ↑ Stanczyk FZ 、 Hapgood JP、Winer S、Mishell DR (2013 年 4 月)。 「閉経後ホルモン療法で 使用 さ れるプロゲステロン：薬理学的特性、細胞内作用、臨床効果の違い」 。Endocrine Reviews。34 ( 2 ) : 171–208。doi : 10.1210 / er.2012-1008。PMC 3610676。PMID 23238854 。 ↑ Plant TM、Zeleznik AJ（2014年11月15日）。Knobil and Neill's Physiology of Reproduction。Academic Press。pp. 2289、2386。ISBN 978-0-12-397769-4 。↑ Schweizer E、Case WG、Garcia - Espana F、Greenblatt DJ、Rickels K (1995 年 2 月)。「長期ベンゾジアゼピン療法を中止する患者におけるプロゲステロンの併用投与：離脱症状の重症度と減量結果への 影響 」 。Psychopharmacology。117 ( 4 ) : 424–429。doi : 10.1007 / bf02246214。PMID 7604143。S2CID 8221132 。 ↑ Keefe DL、Sarrel P （ 1996 年 4月）。「自己診断による月経前症候群の女性におけるプロゲステロンへの依存」。Lancet。347 （ 9009 ） ：1182。doi ： 10.1016/s0140-6736（96）90639 - x。PMID 8609776。S2CID 5446017 。 ↑ Pinna G、 Agis -Balboa RC、Pibiri F、Nelson M、Guidotti A、Costa E (2008 年 10 月)。「神経ステロイド生合成はマウスの性的二形性恐怖および攻撃行動を調節する 」 。Neurochemical Research。33 ( 10 ) : 1990–2007。doi : 10.1007 / s11064-008-9718-5。PMID 18473173。S2CID 19338424 。 ↑ Babalonis S 、 Lile JA、Martin CA、Kelly TH (2011年6 月 )。 「生理的用量のプロゲステロン は 、健康 な 閉経前女性 における トリアゾラムの効果を増強する」 。Psychopharmacology。215 (3): 429–439。doi : 10.1007 /s00213-011-2206-7。PMC 3137367。PMID 21350928 。 ↑ 「 プロゲステロン乱用」。Reactions Weekly。599 （ 1 ）：9。1996 年 。doi ： 10.2165 / 00128415-199605990-00031。ISSN 1179-2051。S2CID 195107326 。 ↑ Traish AM、Mulgaonkar A、Giordano N (2014年6月)。 「5α還元酵素阻害薬療法の暗い側面：性機能障害、高グリーソングレード前立腺癌、およびうつ病」 。 韓国 泌尿器 科学 会誌 。55 ( 6 ) : 367–379。doi : 10.4111 /kju.2014.55.6.367。PMC 4064044。PMID 24955220 。 ↑ Meyer L、Venard C、Schaeffer V、Patte-Mensah C、Mensah-Nyagan AG (2008 年 4 月)。「脊髄における 3α-ヒドロキシステロイド酸化還元酵素の生物学的活性は、坐骨神経損傷後の熱および機械的疼痛閾値を調節する 」 。Neurobiology of Disease。30 ( 1 ) : 30–41。doi : 10.1016 / j.nbd.2007.12.001。PMID 18291663。S2CID 5830825 。 ↑ Pazol K、Wilson ME、Wallen K（2004年6月）。 「 メドロキシ プロゲステロン 酢酸エステルは雌マカクザルの社会的および性的行動に対するエストロゲン治療の効果を拮抗する」 。 臨床 内分泌 代謝 ジャーナル 。89 （ 6）： 2998–3006。doi ： 10.1210 / jc.2003-032086。PMC 1440328。PMID 15181090 。 1 2 Choi SY、Koh KH、Jeong H (2013 年 2 月)。 「 エストラジオール と プロゲステロンによるチトクロム P450発現 のアイソフォーム特異的調節」 。Drug Metabolism and Disposition。41 ( 2): 263–269。doi : 10.1124 / dmd.112.046276。PMC 3558868。PMID 22837389 。 1 2 ミーンウェル NA (2014 年 12 月 8 日)。 現代のドラッグデザインにおける戦術 。スプリンガー。 161 ページ– 。 ISBN 978-3-642-55041-6 。1 2 Legato MJ 、 Bilezikian JP (2004)。 性別特異的医療の原則 。Gulf Professional Publishing。pp. 146–。ISBN 978-0-12-440906-4 。1 2 Lemke TL、Williams DA （ 2012年1月24日）。Foye の医薬品化学の原理 。Lippincott Williams & Wilkins。pp. 164–。ISBN 978-1-60913-345-0 。↑ Soltysik K、Czekaj P（2013年4月）。「膜エストロゲン受容 体 - エストロゲン作用の代替経路か？」。 Journal of Physiology and Pharmacology。64 （ 2 ）： 129–142。PMID 23756388 。 ↑ Prossnitz ER、Barton M (2014 年5 月 )。 「エストロゲン生物学：GPER 機能と臨床的機会に関する新たな知見 」 。Molecular and Cellular Endocrinology。389 ( 1–2 ) : 71–83。Bibcode : 2014MolCE.389 ... 71P。doi : 10.1016 / j.mce.2014.02.002。PMC 4040308。PMID 24530924 。 ↑ Rupprecht R、Reul JM、van Steensel B、Spengler D、Söder M、Berning B、et al. (1993 年 10 月)。「ヒト鉱 質コルチコイド および糖質 コルチコイド 受容体リガンドの 薬理学的および機能的特性」。European Journal of Pharmacology。247 ( 2): 145–154。doi : 10.1016/0922-4106(93)90072- H。PMID 8282004 。 ↑ Elger W 、 Beier S 、 Pollow K、Garfield R、Shi SQ、Hillisch A (2003 年 11 月)。「ドロスピレノンの概念と薬力学 的 プロファイル 」 。Steroids。68 ( 10–13 ) : 891–905。doi : 10.1016 / j.steroids.2003.08.008。PMID 14667981。S2CID 41756726 。 ↑ Baulieu E、Schumacher M (2000)「神経活性神経ステロイドとしてのプロゲステロン、特にプロゲステロンの髄鞘形成への影響について」 Steroids . 65 ( 10–11 ): 605–612 . doi : 10.1016/s0039-128x(00) 00173-2 . PMID 11108866. S2CID 14952168 . ↑ Paul SM、Purdy RH（1992年3月）。 「 神経 活性 ステロイド 」 。FASEB Journal。6 （ 6） ： 2311–2322。Bibcode ： 1992FASEJ ... 6.2311P。doi ： 10.1096 / fasebj.6.6.1347506。PMID 1347506。S2CID 221753076 。 1 2 3 Bentley PJ (1980). 内分泌薬理学：生理学的基礎と治療応用 . CUP Archive. pp. 264, 274. ISBN 978-0-521-22673-8 。↑ Oelkers W (2000 年 12 月)「ドロスピレノン - 天然プロゲステロンに類似した抗ミネラルコルチコイド活性を有する新しいプロゲステロン」 The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care . 5 (Suppl 3): 17– 24. doi : 10.1080/14730782.2000.12288986 . PMID 11246598 . S2CID 35051390 . ↑ Bäckström T、Bixo M、Johansson M、Nyberg S、Ossewaarde L、Ragagnin G、et al . (2014 年 2 月)。「アロプレグナノロンと気分 障害 」 。Progress in Neurobiology。113 : 88–94。doi : 10.1016 / j.pneurobio.2013.07.005。PMID 23978486。S2CID 207407084 。 1 2 Zutshi (2005). Hormones in Obstetrics and Gynaecology . Jaypee Brothers, Medical Publishers. pp. 74–75 . ISBN 978-81-8061-427-9 微粉化プロゲステロンは高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）に対する抑制効果がないことが明らかになっています。Jensenらは、経口微粉化プロゲステロンが血清脂質に悪影響を及ぼさないことを証明しました。これらの製剤は、抗エストロゲン作用および抗ミネラルコルチコイド作用は同じですが、アンドロゲン作用はありません。アルドステロン合成、血圧、糖代謝、気分変化には影響しません。脂質プロファイル、凝固因子、血圧に関しては、副作用は報告されていません 。↑ Lark S (1999). Making the Estrogen Decision . McGraw-Hill Professional. p. 22. ISBN 978-0-87983-696-2 。↑ プロゲステロン - Drugs.com 、 2015年 8月23日 取得 ↑ クール H (2011)。 「プロゲストーゲンの薬理学」 (PDF) 。 Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinology - 生殖医学および内分泌学ジャーナル 。 8 (1): 157–177 . 1 2 3 de Lignières B (1999 年 1 月)「経口微粉化プロゲステロン」 Clinical Therapeutics . 21 (1): 41–60 、討論 1–2. doi : 10.1016/S0149-2918(00)88267-3 . PMID 10090424 . 1 2 3 4 5 6 Elks J (2014年11月14日). 医薬品辞典：化学データ：化学データ、構造、および文献 。Springer。pp. 1024– 。ISBN 978-1-4757-2085-3 。1 2 3 4 5 6 Index Nominum 2000 : International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000年1月。pp. 880–。ISBN 978-3-88763-075-1 。↑ Pincus G 、 Miyake T、Merrill AP、Longo P ( 1957 年11 月 )。 「プロゲステロンの生物 学 的 アッセイ」 。Endocrinology。61 (5 ) : 528–533。doi : 10.1210/endo-61-5-528。PMID 13480263 。 ↑ Basu K、Mitra AK ( 1990)。「3-ヒドラゾン修飾がプロゲステロンの代謝とタンパク質結合に及ぼす影響」。International Journal of Pharmaceutics。65 ( 1–2 ) : 109–114。doi : 10.1016 / 0378-5173(90)90015- V。ISSN 0378-5173 。 ↑ Wali B、Sayeed I、Guthrie DB、Natchus MG、Turan N、Liotta DC、et al. (2016 年 10 月) 。 「ラットの外傷 性 脳損傷後の水溶性プロゲステロン類似体の神経治療効果の評価 」 。Neuropharmacology。109 : 148–158。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2016.05.017。PMID 27267687。S2CID 19906601 。 ↑ US 9802978、 ↑ MacNevin CJ、Atif F、Sayeed I、Stein DG、Liotta DC (2009 年 10 月)。「脳損傷モデルにおけるプロゲステロン および アロプレグナノ ロン の 水溶性類似体の開発とスクリーニング」。Journal of Medicinal Chemistry。52 ( 19): 6012–6023。doi : 10.1021 / jm900712n。PMID 19791804。S2CID 23608386 。 ↑ Guthrie DB、Stein DG、Liotta DC、Lockwood MA、Sayeed I、Atif F、et al. (2012 年 5 月)。 「 水溶 性 プロゲステロン類似体は、外傷性脳損傷の動物モデルにおいて効果的な注射剤である」 。ACS Medicinal Chemistry Letters。3 ( 5 ): 362–366。doi : 10.1021 / ml200303r。PMC 4025794。PMID 24900479 。 ↑ 「プロゲステロン結合体 - レボルタ・ファーマシューティカルズ」 。AdisInsight 。 シュプリンガー ・ネイチャー・スイスAG。 ↑ ゲスタゲン死す 。スプリンガー・フェルラーク。 2013 年 11 月 27 日。5 ページ –。 ISBN 978-3-642-99941-3 。↑ ウォーカー A (2008年3月7日). 月経周期 . ラウトレッジ. 49–ページ. ISBN 978-1-134-71411-7 。↑ Ginsburg B (2012年12月6日). 月経前症候群：生物医学的観点からの倫理的および法的影響 . Springer Science & Business Media. pp. 274–. ISBN 978-1-4684-5275-4 。1 2 3 ゲスタゲンを死ぬ 。スプリンガー・フェルラーク。 2013 年 11 月 27 日。1027 ページ– 。 ISBN 978-3-642-99941-3 。1 2 ジェラルド M (2013). 『ドラッグブック』 . ニューヨーク、ニューヨーク: スターリング出版. p. 186. ISBN 978-1-4027-8264-0 。↑ Anita MV 、 Jain S、Goel N（2018年7月31日）。 産婦人科臨床におけるプロゲステロン製剤の使用 。JP Medical Ltd. pp. 3–。ISBN 978-93-5270-218-3 。1 2 Johnstone RW (1936 年 11月 ) 「婦人科における性ホルモン療法」 エジンバラ 医学雑誌 43 ( 11): 680–695 . PMC 5303355. PMID 29648134 . 1 2 Kaufmann C (1934). "卵巣ホルモンによる治療" . Proceedings of the Royal Society of Medicine . 27 (7): 849– 863. doi : 10.1177/003591573402700711 . ISSN 0035-9157 . PMC 2205019 . PMID 19989793 . 1 2 Reifenstein EC (1944). "内分泌学：正常および病理生理学、診断手順、および治療の概要". Medical Clinics of North America . 28 (5): 1232– 1276. doi : 10.1016/S0025-7125(16)36180-6 . ISSN 0025-7125 . ↑ カウフマン C (1933 年)。 「Die Behandlung der Amenorrhöe mit Hohen Dosen der Ovarialhormone」 [ 高用量の卵巣ホルモンによる無月経の治療 ] 。 クリニシェ・ヴォッヘンシュリフト 。 12 (40): 1557 ～ 1562 年。 土井 : 10.1007/BF01765673 。 ISSN 0023-2173 。 S2CID 25856898 。 ↑ Bishop PM (1937年4月) 「月経障害の治療におけるホルモン」 British Medical Journal 1 ( 3979): 763–765 . doi : 10.1136/bmj.1.3979.763 . PMC 2088583 . PMID 20780598 . ↑ Beattie J (1937年7月) 「産科および婦人科におけるホルモンの使用」 Postgraduate Medical Journal . 13 (141): 234– 240. doi : 10.1136/pgmj.13.141.234 . PMC 2476623 . PMID 21313067 . ↑ Djerassi C (2003). This Man's Pill: Reflections on the 50th Birthday of the Pill . Oxford University Press. pp. 21–. ISBN 978-0-19-860695-6 。↑ Mishell DR (1941). 「ペレット埋め込みによるプロゲステロン療法の臨床研究」。American Journal of Obstetrics and Gynecology . 41 (4): 687–693 . doi : 10.1016/S0002-9378(41)90665-8 . ISSN 0002-9378 . ↑ Foss GL (1943). "男性への性ホルモン錠剤の埋め込み". British Medical Bulletin . 1 (2): 21– 22. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a070135 . ISSN 1471-8391 . 1 2 Greenblatt RB、Hair LQ ( 1945)。「プロゲステロンペレットの吸収」。 臨床 内分泌 代謝ジャーナル 。5 ( 1 ): 38–39。doi : 10.1210 / jcem- 5-1-38。ISSN 0021-972X。S2CID 71161306 。 ↑ Greenblatt RB、Suran RR（1949年2月）。「内分泌および婦人科疾患の治療におけるホルモンペレットの適応」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。57 （ 2 ）： 294–301。doi ： 10.1016 / 0002-9378（49） 90429-9。PMID 18123090 。 ↑ Bishop PM、Folley SJ ( 1951 年8月)。「ヒトにおける ホルモン インプラントの 吸収」。Lancet。2 ( 6676 ): 229–232。doi : 10.1016/S0140-6736(51) 93237-0。PMID 14862159 。 1 2 3 4 ラウッシャー H (1960)。 「デポゲスタネン療法」。 Moderne Entwicklungen auf dem Gestangebiet 。内分泌学に関するドイツ研究報告書。スプリンガー。 pp. 87–92 . 土井 : 10.1007/978-3-662-25301-4_11 。 ISBN 978-3-662-23272-9 。1 2 3 4 5 Greenblatt RB、Clark SL（1957 年 3 月 ）。「臨床診療における新しいプロゲステロン製剤の使用」。 北米 医療クリニック 。41 （2）： 587–603。doi ： 10.1016/S0025-7125（16） 34457-1。PMID 13407238 。 ↑ Bishop PM (1944). "婦人科および産科における内分泌療法". BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology . 51 (1): 51– 63. doi : 10.1111/j.1471-0528.1944.tb07317.x . ISSN 1470-0328 . S2CID 71319436 . ↑ Croxatto HB、Díaz S ( 1987)。「ヒト の 避妊におけるプロゲステロンの 位置づけ」。Journal of Steroid Biochemistry。27 ( 4–6 ) : 991–994。doi : 10.1016 / 0022-4731(87) 90179-8。PMID 3320572 。 ↑ Shaaban MM (1991). 「授乳期におけるプロゲステロンおよびプロゲステロンによる避妊」 The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 40 ( 4– 6): 705– 710. doi : 10.1016/0960-0760(91)90294-F . PMID 1835650 . S2CID 25152238 . ↑ Croxatto HB、Díaz S、Peralta O、Juez G、Casado ME、Salvatierra AM、et al. (1982 年 9 月)。「授乳中の女性における妊孕性調節。II. プロゲステロンインプラントとプラセボおよび銅 T の比較性能」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。144 (2): 201–208。doi: 10.1016 / 0002-9378(82) 90628-7。PMID 7114130 。 ↑ ディアス S、ペラルタ O、フエス G、エレロス C、カサド ME、サルバティエラ AM、 他（1984年10月）。 「授乳中の女性における生殖能力の調節。VI. 皮下プロゲステロンインプラントの避妊効果」。 避妊 。 30 (4): 311–325 。 土井 : 10.1016/S0010-7824(84)80023-2 。 PMID 6509984 。 ↑ Masters WH、Grody MH、Magallon DT (1952 年 11 月)。 「水性結晶懸濁液中のプロゲステロンと油中のプロゲステロン の 比較；ヒト女性における出血試験による比較」 。 臨床 内分泌 代謝ジャーナル 。12 ( 11): 1445–1453。doi : 10.1210/jcem - 12-11-1445。PMID 12999984 。 ↑ ミーッシャー K、ガシェ P、フレイ H (1944)。 "Depotwirkung von Kristallsuspensionen weiblicher 性ホルモン (オボサイクリンとルトサイクリン - クリスタルランプレン)。実験と理論グルンドラーゲン" 。 Helvetica Physiologica および Pharmacologica Acta 。 2 : 515–532。ISSN 0367-6242 。 OCLC 499306481 。 ↑ Koref O、Engel P （ 1946 年 3月）。「微結晶形態でのプロゲステロンの投与」。Endocrinology。38 （ 3 ） ： 214–215。doi ： 10.1210 / endo-38-3-214。PMID 21025113 。 1 2 カール H (2013 年 3 月 8 日)。 保存療法 der Frauenkrankheiten: Anzeigen、Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur 。スプリンガー・フェルラーク。ページ 20–21。ISBN 978-3-7091-5694-0 。↑ Edkins RP (1959). "薬物作用持続時間の変更". Journal of Pharmacy and Pharmacology . 11 (S1): 54T– 66T. doi : 10.1111/j.2042-7158.1959.tb10412.x . ISSN 0022-3573 . S2CID 78850713 . ↑ Gordon D、Horwitt BN、Segaloff A、Murison PJ、Schlosser JV (1952 年 3 月)。 「 乳がんのホルモン療法 III. プロゲステロンが臨床経過とホルモン排泄に及ぼす影響」 。Cancer。5 ( 2 ): 275–277。doi : 10.1002 / 1097-0142(195203)5:2 < 275:: aid - cncr2820050213 > 3.0.co ; 2- h。PMID 14905411 。 ↑ Bradbury JT、Long RC、Durham WC (1953)。「脱落膜の 誘発と維持に必要なプロゲステロンとエストロゲン」。Fertility and Sterility。4 ( 1): 63– 75。doi : 10.1016/s0015-0282(16 ) 31145-1。PMID 13021207 。 ↑ Fraser IS (1998). Estrogens and Progestogens in Clinical Practice . Churchill Livingstone. p. 13. ISBN 978-0-443-04706-0 。↑ 「プロゲステロン：用途、投与量、副作用 」 ↑ 「アゴルチンデポラベル」 （PDF） 。www.sukl.cz 。 2019年5月19日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み 。 2022年 1月15日 に取得。 ↑ 「クリノミンフォルテのラベル」 （PDF） 。www.indufar.com.py 。 2020年8月18日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み 。 2022年 1月15日 に取得。 ↑ Lens J、Overbeek GA 、Polderman J ( 1949 ) 。 「水に乳化させた有機溶媒中の性ホルモンの効果」。Acta Endocrinologica。2 ( 4 ): 396–404。doi : 10.1530/acta.0.0020396。PMID 18140399 。 ↑ Ferin J (1952年1月)「エストロゲン欠乏症の女性に非経口投与された天然および合成エストロゲンの相対的な作用持続時間」 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 12 (1): 28– 35. doi : 10.1210/jcem-12-1-28 . PMID 14907837 . ↑ Overbeek CA (1952). 「ステロイドホルモン乳剤に関するいくつかのデータ」. Ciba Foundation Symposium - Steroid Hormone Administration (内分泌学コロキウム第3巻第2巻) . Novartis Foundation Symposia. John Wiley & Sons. pp. 254–262 . doi : 10.1002/9780470715154.ch2 . ISBN 978-0-470-71515-4 ISSN 1935-4657 ↑ キミッグ・J (2013 年 3 月 14 日)。 Therapie der Haut- und Geschlechtskrankheiten 。スプリンガー・フェルラーク。 508 ページ– 。 ISBN 978-3-642-94850-3 。↑ ジョレス A、ノヴァコウスキー H (1960)。 プラクティッシュ内分泌学 。 G.ティーム。 p. 295. ↑ Von Numers C (1951). 「エストロゲンとプロゲステロンによる続発性無月経の同時治療」 Acta Endocrinologica . 6 (1): 67– 89. doi : 10.1530/acta.0.0060067 . PMID 14810456 . ↑ 「Neue Spezialitäten」。 クリニシェ・ヴォッヘンシュリフト 。 36 (17): 833. 1958. 土井 : 10.1007/BF01481957 。 ISSN 0023-2173 。 S2CID 42166026 。 1 2 Garza-Flores J、Cravioto MC、Pérez-Palacios G (1992)。「ステロイド注射避妊：現在の概念と展望」。LR Sitruk-Ware、C. Wayne Bardin (編)『避妊：新しい薬理学的薬剤 、 デバイス、および送達システム 』M. Dekker、pp . 41–70。ISBN 978-0-8247-8700-4 。1 2 3 Alvarez-Sanchez F、Brache V、Faundes A (1993 年 12 月)。「避妊インプラントと注射型避妊薬の最近の経験と今後の方向性」。Current Opinion in Obstetrics & Gynecology。5 ( 6 ): 805–814。doi : 10.1097 /00001703-199312000-00016。PMID 8286694 。 1 2 Cullins VE (1992 年8 月) 「注射剤および埋め込み型避妊薬」 Current Opinion in Obstetrics & Gynecology 4 (4): 536– 543. doi : 10.1097/00001703-199208000-00008 . PMID 1387011 . S2CID 39442952 . 1 2 Garza-Flores J (1994 年 4 月) 「月 1 回注射する避妊薬の薬物動態」。Contraception . 49 ( 4): 347– 359. doi : 10.1016/0010-7824(94)90032-9 . PMID 8013219 . ↑ Garza-Flores J、Fatinikun T、Hernandez L、Ramos I、Cardenas M、Menjivar M (1991年7月)。「プロゲステロン/エストラジオール徐放製剤を月1回注射可能な避妊薬として評価するパイロット研究」。Contraception。44 ( 1 ) : 45– 59。doi : 10.1016 / 0010-7824(91)90105- o。PMID 1893701 。 ↑ Ekwall P、Sjoblom L ( 1950 )。 「 ステロイドホルモンの水溶液」。Acta Endocrinologica。4 ( 2 ) : 179–191。doi : 10.1530 / acta.0.0040179。PMID 15432051 。 ↑ 基本的な性ホルモン療法 。シェリングAG 1962年。93、96ページ 。 静脈内投与：性ホルモンの静脈内注射は、切迫流産の治療など、ホルモンレベルの迅速な上昇が必要とされる特定の状況に主に限られます。[...] 結晶懸濁液：結晶懸濁液では、結晶サイズが吸収速度、ひいては作用持続時間を左右します。市販製品における結晶サイズの標準化の欠如と、針の内径による制限により、効果に著しいばらつきが生じます。乳化製剤の結果はさらに信頼性が低くなります。[...] 埋め込み用ホルモンペレット：滅菌錠剤の皮下埋め込みは、持続作用を実現する最初の手段でした。カプセル化や押し出し、ペレットの表面積の減少による吸収の低下などの要因が欠点となる可能性があります。テストステロン（100 mg ペレット約 8 個）の埋め込みを 6 か月ごとに繰り返すと、宦官症の満足のいく治療法となり、エストラジオール（50 mg ペレットは約 1 年以上活性が持続する）の埋め込みが有用な処置となる場合がある。プロゲステロンの埋め込みは完全に避けるのが最善である。ペレットの押し出し（深筋膜の下に埋め込んだ場合でも）と、代謝要求量に対する吸収の遅さから、満足のいくものではなく、新しいデポホルモンを優先すべきである。[...] シェリング AG ベルリンの性ホルモン製剤 [...] 商品名：プリモルト静注用。化学説明：水溶液中のプロゲステロン。包装：1 cc = 20 mg のアンプル。 ↑ 「プロゲステロン - IBSA」 。 アディスインサイト 。シュプリンガー ネイチャー スイス AG. 1 2 Greenblatt RB、Mahesh VB、Shapiro ST ( 1964 年 6 月)。「卵巣ホルモンの生理学的および臨床的側面」。Archives of Dermatology。89 ( 6 ) : 846–857。doi : 10.1001/archderm.1964.01590300074022。PMID 14164973 。 1 2 Babcock JC (1964). "合成プロゲステロン剤". 分子修飾による 薬剤 設計 . Advances in Chemistry. Vol. 45. American Chemical Society. pp. 190–203 . doi : 10.1021/ba-1964-0045.ch016 . ISBN 0-8412-0046-7 ISSN 0065-2393 ↑ タウスクM（1968年）。 「内分泌学における20年間の研究の実際に適用可能な結果」。ジャッカーE（編）にて。 医薬品研究の進歩 / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques 。 Vol. 12. バーゼル：ビルクホイザー。 pp. 137–164 . 土井 : 10.1007/978-3-0348-7065-8_3 。 ISBN 978-3-0348-7067-2 PMID 4307936 1 2 3 4 Bickers W (1949 年 8 月) 「プロゲステロン；筋肉内投与、経口投与、舌下投与の比較」 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 9 (8): 736– 742. doi : 10.1210/jcem-9-8-736 . PMID 18133494 . 1 2 3 4 Greenblatt RB、Barfield WE、Clark S、 Brown N ( 1950 年 8 月 )。「経口プロゲステロンの生理学的有効性」。 臨床内分泌代謝ジャーナル 。10 (8): 886–896。doi : 10.1210/jcem - 10-8-886。PMID 15436649 。 ↑ Bickers W (1952年7月)「月経不整脈；経口エストロゲンおよびプロゲステロン療法」 American Journal of Obstetrics and Gynecology . 64 (1): 148– 154. doi : 10.1016/s0002-9378(16)38745-2 . PMID 14933526 . ↑ Mulligan WJ、Horne HW、Rock J (1952)。「月経障害の周期的な経口療法」。Fertility and Sterility。3 ( 4 ): 328– 333。doi : 10.1016 / S0015-0282(16) 30965-7。PMID 12980155 。 1 2 Fischer RH、McCOLGAN SP (1953 年 9 月 )。「プロゲステロン代謝。II. プロゲステロンの経口、舌下、および非経口投与後のプレグナンジオール排泄」。 臨床 内分泌 代謝 ジャーナル 。13 ( 9): 1043–1053。doi : 10.1210/jcem-13-9-1043。PMID 13084722 。 1 2 Frank R、Guterman HS ( 1954)。「続発性無月経におけるプロゲステロン 製剤 の比較」。Fertility and Sterility。5 ( 4): 374–381。doi : 10.1016/S0015-0282(16 ) 31687-9。PMID 13183192 。 1 2 Kupperman HS、Lefkovics SC ( 1957)。「不妊症の問題におけるプロゲステロン；診断および治療的使用」。Fertility and Sterility。8 ( 2): 131–46 、討論、 146–8。doi: 10.1016 / S0015-0282(16 ) 32642-5。PMID 13405054 。 1 2 Rock J、Garcia CR、Pincus G (1957)。 「正常なヒト の 月経周期における合成プロゲスチン」 。Recent Progress in Hormone Research。13 ： 323–39 、 討論339–46。PMID 13477811。 2019年5月2日に オリジナル からアーカイブ。 2019年 5月2日 に 取得 。 ↑ Birnberg CH、Livingston S、Davis JG (1958 年1 月 )。 「月経障害に対する高用量経口プロゲステロン療法」 。 産婦人科 。11 ( 1): 115–118。PMID 13504644 。 ↑ Volk H、 Escher GC、Huseby RA、Tyler FH、Cheda J (1960)。 「 乳癌におけるホルモン療法。I. 経口プロゲステロンが臨床経過、窒素および選択された電解質とステロイドの代謝に及ぼす影響」 。Cancer。13 ( 4 ) : 757–763。doi : 10.1002/1097-0142(196007/08)13:4 < 757 ::AID- CNCR2820130417 > 3.0.CO ; 2-9。ISSN 0008-543X 。 1 2 3 4 5 6 竹内-デミルチ A (2018年1月9日). 避妊外交：米国と日本における生殖政治と帝国主義的野望 . スタンフォード大学出版局. pp. 188–191 , 243. ISBN 978-1-5036-0441-4 。↑ Abrams RE (1953 年 2 月)「現代の医薬品のレビュー」 American Journal of Pharmacy and the Sciences Supporting Public Health 125 ( 2): 49– 69. PMID 13030701 。 シクロゲステリン。プロゲステロン療法の比較的新しいアプローチであるシクロゲステリンは、このホルモンが経口投与で有効であることを確立しました。主に経口療法による続発性無月経の月経誘発に適応され、1 錠あたり 30 mg のプロゲステロンと 1 mg の混合天然エストロゲンを含有しています。1 錠を 1 日 3 回、5 日間連続して服用し、治療を中止します。妊娠していない患者では、1 ～ 6 日後に月経が起こります。この製品は Upjohn Company によって製造されています。 ↑ Gutman J (1958). 現代薬物百科事典および治療索引 。Yorke Medical Group。p. 299。 ↑ Greenblatt RB、Rose FD (1962年6月)。「月経遅延：偽妊娠 誘発におけるプロゲステロンの有効性の試験」。 産科 婦人 科 。19 ： 730–735。PMID 13901505 。 ↑ Puebla RA、Greenblatt RB（1964年9月）。 「無排卵性子宮 出血 の 管理におけるクエン酸クロミフェン1」 。 臨床 内分泌 代謝 ジャーナル 。24 （9）： 863–866。doi ： 10.1210/jcem-24-9-863。PMID 14216475 。 ↑ 米国特許庁 (1955)。 米国特許庁官報 。米国特許庁。pp. 2–。 ↑ Greenblatt RB (1944). 「プロゲステロンおよび無水ヒドロキシプロゲステロンの舌下吸収」 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism . 4 (4): 156– 158. doi : 10.1210/jcem-4-4-156 . ISSN 0021-972X . ↑ Greenblatt RB (1944). "プロゲステロンおよび無水ヒドロキシプロゲステロンの舌下吸収1,2". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism . 4 (7): 321– 325. doi : 10.1210/jcem-4-7-321 . ISSN 0021-972X . ↑ Soule SD、Yanow M (1953年7月)。「経口アンヒドロヒドロキシプロゲステロン、口腔内プロゲステロン、および筋肉内プロゲステロン投与後の尿からのプレグナンジオールの回収」。 産婦人科 。2 ( 1 ): 68–72。PMID 13073082 。 ↑ 「 新処方薬」。 米国薬剤師協会誌（実用薬学版） 。10 （4）： 198–206 。 1949年。doi ： 10.1016 / S0095-9561(16)31795-9。ISSN 0095-9561 。 ↑ Remington JP、Cook EF、Martin EW (1951)。Remington の薬局業務：医薬品および即席医薬品の調製、標準化、調剤に関する論文、医薬品物質、その特性、用途、投与量の説明。また、地域保健に関連して薬剤師が提供するその他の専門的サービスに関するガイド。薬剤師および医師の使用、ならびに学生の教科書として意図されています 。Mack Publishing Company。pp. 936–937 。 ↑ Welsh AL (1951). Dermatological Formulary: A Guide for Medical Students and Resident Physicians in Dermatology . Educational Publishers. p. 155. ↑ ヘイガー HH、カーン W、リスト PH、ロス HJ (1969)。 Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Für Apotheker、Arzneimittelhersteller、Ärzte und Medizinalbeamte: Wirkstoffgruppen II Chemikalien und Drogen (A-AL) 。スプリンガー・フェルラーク。 178 ページ– 。 ISBN 978-3-662-25655-8 。1 2 3 4 5 6 Pincus G 、 Bialy G ( 1964)。 生殖制御に使用される薬物 。 薬理学の進歩。第 3巻。Academic Press。pp. 285–313。doi : 10.1016/S1054-3589(08) 61115-1。ISBN 978-0-12-032903-8 PMID 14232795。メイクピースら（1937）による、プロゲステロンがウサギの排卵を抑制するという最初の観察は、ピンカスとチャン（1953）によって裏付けられた。女性では、1日300mgのプロゲステロンを経口投与すると、80%の症例で排卵が抑制された（ピンカス、1956）。高用量と頻繁な不正出血の発生により、この方法の実用化は制限された。その後、経口投与可能な強力な19-ノルステロイドの使用により、実用的な経口避妊の分野が開かれた。 1 2 Chang MC (1978 年 9 月) 「経口避妊薬の開発」 American Journal of Obstetrics and Gynecology 132 ( 2): 217– 219. doi : 10.1016/0002-9378(78)90928-6 . PMID 356615 . ↑ Makepeace AW、Weinstein GL、Friedman MH ( 1937 ) 。「ウサギの排卵に対するプロゲスチンとプロゲステロンの影響」。American Journal of Physiology。Legacy Content。119 ( 3 ): 512–516。doi : 10.1152 / ajplegacy.1937.119.3.512。ISSN 0002-9513 。 ↑ Astwood EB、Fevold HL ( 1939 )。「下垂体の性腺刺激ホルモン活性に対するプロゲステロンの作用」。American Journal of Physiology。Legacy Content。127 ( 1): 192– 198。doi : 10.1152 /ajplegacy.1939.127.1.192。ISSN 0002-9513 。 ↑ Pincus G、Chang MC (1953)。「ウサギの排卵と初期発生に対するプロゲステロンおよび関連化合物の影響」 。Acta Physiologica Latino Americana。3 ( 2–3 ) : 177–183。PMID 13138262 。 ↑ Slechta RF、Chang MC、Pincus G (1954)。「ラットの交配と妊娠に対するプロゲステロンおよび関連化合物の影響」。Fertility and Sterility。5 ( 3 ): 282– 293。doi : 10.1016/S0015-0282(16 ) 31628-4。PMID 13162007 。 1 2 3 4 Diczfalusy E (1965 年 12 月) 「経口避妊薬の作用機序の可能性」 . British Medical Journal . 2 (5475): 1394– 1399. doi : 10.1136/bmj.2.5475.1394 . PMC 1847181 . PMID 5848673 . 東京で開催された第 5 回国際家族計画会議で、ピンカス (1955 年) は、女性が経口摂取したプロゲステロンまたはノルエチノドレル 1 による排卵抑制について報告した。この報告は、避妊の歴史における新時代の始まりを示した。 [...] 子宮頸管粘液が主な作用部位の 1 つである可能性は、ピンカス (1956 年、1959 年) および石川ら (1957 年) の最初の研究で示唆された。これらの研究者らは、高用量のプロゲステロンを経口投与された女性では妊娠は起こらなかったものの、排卵が抑制されたのは調査対象症例の約70%に過ぎなかったことを発見した。[...] この方法、そしておそらくピンカス（1956）や石川ら（1957）の方法における保護メカニズムは、子宮頸管粘液および／または子宮内膜と卵管への作用を伴うに違いない。 ↑ Pincus G (1955). 「哺乳類の生殖と初期発達に対するプロゲステロンおよび関連化合物のいくつかの影響」。 第5回国際家族計画会議：テーマ、人口過剰と家族計画：議事録、1955年10月24日～29日、東京、日本 。国際家族計画連盟。pp. 175–184 。 ↑ Stone A、Kupperman HS (1955)。 「プロゲステロンの排卵への影響：予備報告」 。 第5回国際家族計画会議：テーマ、人口過剰と家族計画：議事録、1955年10月24～29日、東京、日本 。第 33巻。国際家族計画連盟。p. 202。doi： 10.1016 / 0093-691x(90)90626-5 。 2019年5月2日に オリジナル からアーカイブ 。 2019年 5月2日 に取得。 マーガレット・サンガー研究所の13人の患者におけるプロゲステロンの排卵への影響のテスト結果が提示されている。患者は正常な月経周期を持ち、排卵の明確な証拠を示した。各患者には、16周期にわたり、月経周期の中間期に10日間または12日間、1日1000mgの経口プロゲステロンが投与された。排卵は6周期で抑制された。月経周期の乱れは認められなかった。長期間不妊症であった12人の患者のうち3人が、プロゲステロン療法の中止後2～4ヶ月以内に妊娠した。 ↑ 石川正、久代文雄、吉尾文雄、高志和雄、正直正、道雄正雄、 他 (1955)「哺乳類の生殖と初期発生に対するプロゲステロンおよび関連化合物のいくつかの影響」 第5回国際家族計画会議：テーマ、人口過剰と家族計画：議事録、1955年10月24日～29日、東京、日本 。国際家族計画連盟。pp. 186–187 。 ↑ Pincus G (1956). 「哺乳類の生殖と初期発生に対するプロゲステロンおよび関連化合物のいくつかの影響」 Acta Endocrinologica. Supplementum . 23 (Suppl 28): 18– 36. doi : 10.1530/acta.0.023S018 . PMID 13394044 . S2CID 33729147 . ↑ 石川正人、藤井和人、古澤裕也、小林隆、牧野隆、松本 俊他"未知"。 J.Jap.ファミリープラン。お尻 。 2 ： 51～ 56。 ↑ Pincus G (1959). 「プロゲステロン剤と生殖能力の制御」。 ビタミンとホルモン：研究と応用の進歩。ビタミン と ホルモン。第17巻。 アカデミック プレス。pp. 307–324。doi : 10.1016 /S0083-6729(08) 60274-5。ISBN 978-0-12-709817-3 ISSN 0083-6729。石川ら（1957）は、同じプロゲステロン投与法を用いて、開腹手術を受けた症例の一部で排卵の抑制を観察した。我々の実験および石川らの実験の被験者は性交を自由に行ったが、妊娠は起こらなかった。排卵は一定の割合の周期で起こったと考えられるため、妊娠が起こらなかったのは偶然かもしれないが、石川ら（1957）は、経口プロゲステロンを投与された女性では子宮頸管粘液が精子に対して不透過性になることを示すデータを提示している。 ↑ Perone N (1993). 「ステロイド避妊薬開発の歴史：プロゲスチン」。Perspectives in Biology and Medicine . 36 (3): 347– 362. doi : 10.1353/pbm.1993.0054 . PMID 8506121 . S2CID 46312750 . ↑ Dhont M (2010年12月) 「 経口 避妊薬の歴史」 。The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care。15 ( Suppl 2 ): S12– S18。doi : 10.3109 / 13625187.2010.513071。PMID 21091163。S2CID 22706524 。 1 2 3 4 5 6 7 8 Ramírez de Arellano AB 、 Seipp C (2017年10月10日)。 植民地主義、カトリック、そして避妊：プエルトリコにおける避妊の歴史 。 ノースカロライナ大学出版局。pp. 106–112。ISBN 978-1-4696-4001-3 [ ...] それでも、2人の研究者のどちらも結果に完全に満足していなかった。プロゲステロンは周期の約20％で「早発月経」、つまり不正出血を引き起こす傾向があり、これは患者を不安にさせ、ロックを心配させた。17 さらに、ピンカスはすべての症例で排卵を抑制できなかったことを懸念していた。経口投与された大量のプロゲステロンだけが排卵の抑制を確実にすることができたが、これらの投与量は高価だった。そのため、この治療法を避妊法として広く使用することは深刻な危機に瀕していた。18 [...] ↑ Marsh M、Ronner W （ 2008年10月31日）。 『不妊治療医：ジョン・ロックと生殖革命』 。JHU Press。333ページ 以降 。ISBN 978-1-4214-0208-6 43.最初の研究では、周期的にではなく継続的にプロゲステロンが使用されました。女性は、まず5 mgのジエチルスチルベストロールと50 mgのプロゲステロンを服用し、2週間ごとにジエチルスチルベストロールの投与量を5 mg、プロゲステロンの投与量を50 mgずつ増やしました。12週間後には、女性は30 mgのジエチルスチルベストロールと300 mgのプロゲステロンを服用していました。膣出血があった場合は、投与量を増やしました。「偽妊娠」、タイプ原稿、1954年7月15日、GP-LC。ロックはまた、初期の研究をジョン・ロック、セルソ・ラモン・ガルシア、グレゴリー・ピンカス著「正常なヒト月経周期における合成プロゲスチン」、Recent Progress in Hormone Research、第13巻（ニューヨーク：Academic Press、1957年）、323-24でまとめています。 ↑ ワトキンス ES (2001年9月14日). 『ピル：経口避妊薬の社会史、1950-1970年 』ジョンズ・ホプキンス大学出版局. ISBN 978-1-4214-0371-7 1950年代初頭、ピンカスがウースターで行った研究とは無関係に、ロックは数ヶ月間エストロゲンとプロゲステロンで治療することで、それまで不妊だった女性に妊娠を誘発することに成功した。ステロイドは治療中は妊娠を防いだが、治療終了後に妊娠した女性もいた。この現象は「ロック反跳効果」として知られるようになった。58 ピンカスはロックの研究を知ると、排卵抑制剤の探索に協力するよう医師に頼み、ロックは同意した。ピンカスは実験計画に2つの変更を提案した。プロゲステロンのみを使用すること（エストロゲンは実験動物で癌を促進した）、そして毎月20日間ホルモンを投与すること（月経期間を設けるため）である。ロックは不妊治療において同じ成功率（約15％）を達成したが、重大な問題が残った。検査の結果、女性の約15％がプロゲステロンを服用中に排卵していたことが示された。59 ピンカスとロックは、排卵を完全に抑制する経口活性化合物を見つける必要があった。 19-ノルステロイドをヒトで試験する時が来た。[...] ↑ Pincus G 、Chang MC、Hafez ES、Zarrow MX、Merrill A ( 1956年11 月 ) 。 「動物 の生殖 過程 に対する特定の 19-ノルステロイドの影響」。Science。124 ( 3227 ): 890–891。Bibcode : 1956Sci ...124..890P。doi : 10.1126/science.124.3227.890- a。PMID 13380400。S2CID 31577493 。 ↑ Garcia CR、Pincus G 、Rock J (1956 年11 月 )。「特定の 19-ノルステロイドが正常なヒトの月経周期に及ぼす影響」。 サイエンス 。124 ( 3227 ) : 891–893。Bibcode : 1956Sci ...124..891R。doi : 10.1126/science.124.3227.891。PMID 13380401 。 ↑ Marks L (2010). Sexual Chemistry: A History of the Contraceptive Pill . Yale University Press. pp. 75–. ISBN 978-0-300-16791-7 。↑ Christin-Maitre S (2013年2月)「経口避妊薬の歴史と世界における使用状況」。Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism . 27 (1): 3– 12. doi : 10.1016/j.beem.2012.11.004 . PMID 23384741 . ↑ Whitehead MI、Townsend PT、Gill DK、Collins WP、Campbell S (1980 年 3 月)。 「 経口 プロゲステロン の 吸収と代謝」 。British Medical Journal。280 ( 6217 ) : 825–827。doi : 10.1136/bmj.280.6217.825。PMC 1600943。PMID 7370683 。 ↑ Whitehead M 、 Lane G 、 Townsend P、Siddle N、Pryse-Davies J、King RJ (1981 年 5 月)。 「 経口 プロゲステロン 」 。British Medical Journal。282 (6274): 1476。doi : 10.1136/bmj.282.6274.1476- a。PMC 1505208。PMID 6784875 。 1 2 3 Morville R、Dray F、Reynier J、Barrat J (1982)。「経口投与された天然プロゲステロンの生物学的利用能。血漿、子宮内膜、乳腺組織中のステロイド濃度の測定」 [ 経口投与された天然プロゲステロンの生物学的利用能。血漿、子宮内膜、乳腺組織中のステロイド濃度の測定 ] 。Journal de Gynécologie, Obstétrique et Biologie de la Reproduction (フランス語)。11 ( 3 ): 355– 363。PMID 7119381 。 1 2 Lane G、Siddle NC、Ryder TA、Pryse-Davies J、King RJ、Whitehead MI (1983 年 10 月)。 「 経口 プロゲステロン の エストロゲン化閉経後子宮内膜に対する用量依存効果」 。British Medical Journal。287 ( 6401): 1241–1245。doi : 10.1136 / bmj.287.6401.1241。PMC 1549751。PMID 6315123 。 ↑ Adlercreutz H、Martin F (1980 年 2 月)「ヒトにおけるプロゲステロンとエストロゲンの胆汁排泄と腸内代謝」。Journal of Steroid Biochemistry。13 ( 2): 231–244。doi : 10.1016/0022-4731(80)90196-X。PMID 6991820。 経口 投与されたプロゲステロンは生物学的にほとんど効果がないことが一般的に認め られ て い ます 。 ↑ González ER (1981年4月)「経口プロゲステロンも有効かもしれない」 JAMA . 245 (14): 1394. doi : 10.1001/jama.1981.03310390003001 . PMID 7193749 . ↑ Piette P (2018年8 月 )「天然プロゲステロンの歴史、終わりのない物語」。Climacteric 21 ( 4): 308–314 . doi : 10.1080/13697137.2018.1462792 . PMID 29806794 . S2CID 44066213 . ↑ Hargrove JT、Maxson WS、Wentz AC（1989年10月）。「経口プロゲステロンの吸収は、溶媒と粒子サイズによって影響を受ける」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。161 （ 4）： 948–951。doi ： 10.1016 / 0002-9378（89）90759- X。PMID 2801843 。 ↑ 「オレンジブック：治療的同等性評価を受けた承認済み医薬品：019781」 。 米国食品医薬品局 。2010年7月2日。 2010年5月2日の オリジナル からアーカイブ。 2010年 7月7日 取得 。 ↑ 「TherapeuticsMD社、更年期による中等度から重度の血管運動症状の治療薬として、TX-001HR：BIJUVA™（エストラジオールとプロゲステロン）カプセルのFDA承認を発表」 。 2019年5月5日に オリジナル からアーカイブ。 2019年 5月2日 に取得 。 1 2 3 Malik S、Krishnaprasad K (2016 年 2 月)。 「天然微粒子化プロゲステロン徐放製剤 (SR) と黄体期: 役割の再定義!!」 。 Journal of Clinical and Diagnostic Research。10 ( 2 ): QE01– QE04。doi : 10.7860 / JCDR / 2016 / 17278.7212。PMC 4800604。PMID 27042538 。 1 2 3 Kirk EP、Serat S、Burrows LJ、Mott LA、Yeo KJ、Fitzmaurice T、et al. (1997)。 「微粉化天然プロゲステロン徐放錠の薬物動態学的研究」 。Restore Health 。2019年3月4日に オリジナル からアーカイブ済み 。 ↑ Greenblatt RB (1954 年 12 月)「プロゲステロン膣坐剤の生理学的有効性」 臨床内分泌代謝ジャーナル 14 (12): 1564–1567 . doi : 10.1210/jcem - 14-12-1564 . PMID 13211792 . 1 2 Benziger DP、Edelson J (1983)。 「 膣からの吸収」。Drug Metabolism Reviews。14 ( 2 ): 137– 168。doi : 10.3109 / 03602538308991387。PMID 6301793 。 ↑ 「 新処方薬」。 米国薬剤師協会誌（実用薬学版） 。16 （ 3）： 193–200 。 1955年。doi ： 10.1016 /S0095-9561(16)33664-7。ISSN 0095-9561 。 ↑ Hamburger C (1965). 「坐剤によるプロゲステロンの投与」 Acta Endocrinologica . 49 (3_Suppl): S101. doi : 10.1530/acta.0.049S101 . ISSN 0804-4643 . ↑ 未登録薬物 。未登録薬物。1976年。360ページ 。 ↑ ベルファスト・ガゼット 。HM ステーショナリー・オフィス。1977 年 1 月。p. 158。 ↑ Negwer M (1978). 有機化学薬品とその同義語 . Akademie-Verlag. p. 872. ↑ Racowsky C 、 Schlegel PN、Fauser BC、Carrell D（2011年6月7日）。 不妊症に関する隔年レビュー 。Springer Science & Business Media。pp. 84–85。ISBN 978-1-4419-8456-2 。↑ 「オレンジブック：治療的同等性評価を受けた承認済み医薬品：020701」 。 米国食品医薬品局 。2010年7月2日。 2012年10月17日に オリジナル からアーカイブ。 2010年 7月7日 に取得 。 ↑ 「オレンジブック：治療的同等性評価を受けた承認済み医薬品：022057」 。 米国食品医薬品局 。2010年7月2日。 2011年9月16日に オリジナル からアーカイブ。 2010年 7月7日 に取得 。 1 2 Faundes A 、 Brache V、Alvarez F (2004)。 「 避妊ホルモン送達のための膣リングの長所と短所」。American Journal of Drug Delivery。2 ( 4 ): 241– 250。doi : 10.2165 / 00137696-200402040-00004。ISSN 1175-9038。S2CID 72093345 。 ↑ Friend DR (2016 年 10 月)「避妊分野における過去 50 年間の制御放出システムの開発」 Journal of Controlled Release . 240 : 235–241 . doi : 10.1016/j.jconrel.2015.12.043 . PMID 26732558 . ↑ Rabe T (2007). "避妊法 – 最新情報と動向" (PDF) . J. Reproduktionsmed. Endokrinol . 4 (6): 337– 357. ISSN 1810-2107 . ↑ Hillery AM、Park K（2016年9月15日）。 薬物送達：基礎と応用、第2版 。CRC Press。pp. 294– 。ISBN 978-1-4822-1772-8 。1 2 3 4 5 6 7 Rose S、Chaudhari A、Peterson CM (2009 年 8 月)。「ミレーナ (レボノルゲストレル子宮内システム)：避妊における成功した新しい薬物送達オプション」。Advanced Drug Delivery Reviews。61 ( 10 ): 808–812。doi : 10.1016 / j.addr.2009.04.022。PMID 19445984 。 ↑ Journal de Gynécologie、Obstétrique et Biologie de la Reproduction 。マッソン: 198、214、327。1972 https://books.google.com/books?id=NjH9dmzFBfsC 。 ↑ Sitruk -Ware R (1989年1月) 「 ステロイドの経皮投与」 Contraception.39 ( 1 ) : 1–20.doi : 10.1016 /0010-7824(89) 90012-7.PMID 2642780 . ↑ Potts RO 、Lobo RA ( 2005 年 5 月) 。 「 経皮薬物送達：産婦人科医のための臨床的考察」。 産婦人科 。105 ( 5 Pt 1): 953–961。doi : 10.1097 / 01.AOG.0000161958.70059.db。PMID 15863530。S2CID 23411589 。 ↑ Unfer V、di Renzo GC、Gerli S、Casini ML (2006)。「臨床診療におけるプロゲステロンの使用：さまざまな投与経路を用いた多様な適応症における有効性の評価」 Current Drug Therapy 1 ( 2): 211– 219. doi : 10.2174/157488506776930923 。 ↑ Unfer V、Casini ML、Marelli G、Costabile L、Gerli S、Di Renzo GC (2005 年 8 月)。「プロゲステロン投与のさまざまな経路と多嚢胞性卵巣症候群：文献レビュー」。 婦人 科 内分泌 学 。21 ( 2 ) : 119–127。doi : 10.1080 / 09513590500170049。PMID 16109599。S2CID 24890723 。 ↑ Morton IK、Hall JM（1999年10月31日）。 『薬理学的薬剤の簡潔辞典：特性と同義語』 。Springer Science & Business Media。pp. 232–。ISBN 978-0-7514-0499-9 。↑ Gelijns A (1991). 臨床実践におけるイノベーション：医療技術開発のダイナミクス 。米国科学アカデミー。pp. 195–。NAP:13513。 ↑ Purandare AC、Hajare A、Krishnaprasad K、Bhargava A (2014)。 「インドにおける経口天然微粉化プロゲステロン徐放製剤の安全性プロファイルを評価するための処方イベントモニタリング研究」 。International Journal of Medical Research & Health Sciences。3 ( 4): 975。doi : 10.5958 / 2319-5886.2014.00034.4。ISSN 2319-5886 。 ↑ Haleem S、Khan MI（2015年3月）。「NMPのインド市場動向の変化：レビュー」。International Journal of Pharma Research & Review。4 （ 3）： 28–30 。 ↑ Nigam A (2018). "黄体期サポート：理由、時期、方法" (PDF) . Pan Asian Journal of Obstetrics & Gynecology . 1 (2): 79– 83. 2020年8月19日に オリジナル (PDF) からアーカイブされました。 ↑ Malhotra J、Krishnaprasad K (2016 年 1 月)。 「 原因 不明不妊症に対する刺激誘発 IUI サイクル中の経口天然または合成プロゲステロンの臨床的役割を評価するための非盲検、前向き、研究者主導研究」 。Journal of Clinical and Diagnostic Research。10 ( 1): QC08– QC10。doi : 10.7860/JCDR/ 2016 / 17058.7106。PMC 4740654。PMID 26894126 。 ↑ Prabhat P、Korukonda K (2018)。 「高リスク妊娠における経口天然微粉化プロゲステロンSRの臨床的有用性と安全性を評価するための薬剤使用監視研究：NAP-DELAY研究」 。Journal of Clinical and Diagnostic Research。doi ： 10.7860 / JCDR/2018/34886.12118。ISSN 2249-782X 。 ↑ Singh N、Reddy A（2015年4月～6月）。 「早産管理の最新概念 - 総説」 。Indian Obstetrics and Gynaecology。5 （ 2）。2021年8月29日にオリジナルからアーカイブ 。 2020 年 8 月19日 に取得 。 ↑ 「エストラジオール/プロゲステロン注射剤 - Laboratorios Carnot」 。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。 ↑ 「エストラジオール/プロゲステロン - TherapeuticsMD」 。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。 1 2 3 Brotherton J (1976). Sex Hormone Pharmacology . Academic Press. pp. 341–342 . ISBN 978-0-12-137250-7 。1 2 Neumann F、Diallo FA、Hasan SH、Schenck B、Traore I (1976)。 「 医薬品 化合物 が男性 の 生殖能力に 及ぼす 影響」 。Andrologia。8 ( 3): 203–235。doi : 10.1111 / j.1439-0272.1976.tb02137.x。PMID 793446。S2CID 24859886 。 ↑ Sundsfjord JA、Aakvaag A、Norman N ( 1971 年 8月) 「プロゲステロン投与中の若年男性における血漿テストステロンおよびLHの低下」 。Journal of Reproduction and Fertility。26 ( 2): 263–265。doi : 10.1530/jrf.0.0260263。PMID 5558416 。 ↑ Heller CG、Laidlaw WM、Harvey HT、Nelson WO ( 1958年7 月 )。「ヒト男性の生殖過程に対するプロゲステロン化合物の影響」。 ニューヨーク 科学 アカデミー 紀要 。71 ( 5): 649–665。doi : 10.1111 / j.1749-6632.1958.tb54641.x。PMID 13583821。S2CID 32637425 。 ↑ Heller CG、Moore DJ、 Paulsen CA、Nelson WO、Laidlaw WM (1959 年 12 月)。「正常男性の 生殖生理に対するプロゲステロンおよび合成プロゲスチンの影響 」 。Federation Proceedings。18 : 1057–1065。PMID 14400846 。 1 2 「プロゲステロン 外用 薬 - Novavax」 。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。 ↑ Plunkett JW (2004年3月). Plunkett's Nanotechnology & MEMS Industry Almanac . Plunkett Research, Ltd. pp. 265–. ISBN 978-1-59392-004-3 。↑ 「フォーム 10-K Novavax, inc」 . ir.novavax.com . 2019 年 12 月 22 日時点の オリジナル からアーカイブ済み。2022 年 1 月 15 日 取得 。
さらに読む Sitruk-Ware R、Bricaire C、De Lignieres B、Yaneva H、Mauvais-Jarvis P（1987年10月）。「経口微粉化プロゲステロン。生物学的利用能、薬物動態、薬理学的および治療的意義―レビュー」。Contraception。36 （4 ） ： 373–402。doi ：10.1016 / 0010-7824 （87） 90088-6。PMID 3327648 。 Ruan X 、Mueck AO（2014年11月 ）。「全身性プロゲステロン療法―経口、膣内、注射、さらには経皮投与？」。Maturitas。79（3 ） ：248–255。doi ： 10.1016/ j.maturitas.2014.07.009。PMID 25113944 。
