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| 名前 | |
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| IUPAC名
5ξ-プレグナン[1]
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| 体系的なIUPAC名
(1 S ,3a S ,3b S ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a R )-1-エチル-9a,11a-ジメチルヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素21水素36 | |
| モル質量 | 288.511グラム/モル |
| 密度 | 0.926グラム/ミリリットル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プレグナンは、 17β-エチルアンドロスタンまたは10β,13β-ジメチル-17β-エチルゴナンとも呼ばれ、C21ステロイドであり、間接的にプロゲステロンの親です。5α-プレグナン(元々はアロプレグナン)と5β-プレグナン(17β-エチルエチオコラン)から派生した2つのステロイドシリーズの親炭化水素です。ゴナンコアを持っています。
5β-プレグナンは、プレグナンジオン、プレグナノロン、プレグナンジオールの親であり、主に5β-プレグナン化合物の代謝産物として尿中に存在します。
妊婦

プレグナンは、 1 番目から 21 番目の位置に炭素が存在する ステロイド誘導体です。
生物学的に重要なプレグナン誘導体のほとんどは、プレグネンとプレグナジエンの2 つのグループのいずれかに分類されます。もう 1 つのクラスはプレグナトリエンです。
プレグネン

プレグネンは二重結合を持っています。例としては以下のようなものがあります。
プレグナジエン

プレグナジエンには 2 つの二重結合があります。例:
参照
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1530。doi :10.1039 / 9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのプレグナンに関連するメディア- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)における妊娠
- パブケム
- qmul.ac.uk の図
- プレグナンの定義
- プロゲステロンの化学
- 欧州バイオインフォマティクスデータベースにおけるプロゲステロンの記録
