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| 人間の皮膚 | |
|---|---|
 人間の手の皮膚 | |
 | |
| 詳細 | |
| システム | 外皮系 |
| 識別子 | |
| ラテン | 皮膚 |
| TA98 | A16.0.00.002 |
| TA2 | 7041 |
| TH | H3.12.00.1.00001 |
| ＦＭＡ | 7163 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
人間の皮膚は体の外側を覆うもので、外皮系の中で最大の器官です。皮膚は最大 7 層の外胚葉 組織から成り、筋肉、骨、靭帯、内臓を保護しています。人間の皮膚は他のほとんどの哺乳類の皮膚と似ており、豚の皮膚と非常によく似ています。人間の皮膚はほぼすべて毛包で覆われていますが、毛がないように見えることもあります。皮膚には、毛のある皮膚と無毛 (毛のない) の 2 種類があります。形容詞cutaneous は文字通り「皮膚の」を意味します (ラテン語のcutis (皮膚) に由来)。
皮膚は、病原体や過剰な水分損失から体を守る重要な免疫の役割を果たします。その他の機能としては、断熱、体温調節、感覚、ビタミン Dの合成、ビタミン B葉酸の保護などがあります。ひどく損傷した皮膚は、瘢痕組織を形成することで治癒しようとします。多くの場合、これは変色したり色素が抜けたりします。
人間の皮膚の色素沈着（メラニンの影響）は人によって異なり、皮膚のタイプは乾燥肌から非乾燥肌、脂性肌から非脂性肌までさまざまです。このような皮膚の多様性は、人間の皮膚で発見された19門の約 1,000 種の細菌にとって、豊かで多様な生息地となっています。
構造
人間の皮膚は、他の哺乳類の系統と解剖学的、生理学的、生化学的、免疫学的特性を共有しています。特に豚の皮膚は、表皮と真皮の厚さの比率が人間の皮膚と似ています。豚と人間の皮膚は毛包と血管のパターンが似ています。生化学的には、真皮のコラーゲンとエラスチンの含有量は豚と人間の皮膚で似ています。豚の皮膚と人間の皮膚は、さまざまな成長因子に対して同様の物理的反応を示します。[1] [2]
皮膚には、太陽光に含まれる潜在的に危険な紫外線（UV）の一部を吸収するメラノサイトから供給されるメラニンなどの色素を生成する中胚葉細胞がある。皮膚には、UVによる損傷を元に戻すのに役立つDNA修復酵素が含まれている。これらの酵素の遺伝子を欠いている人は、皮膚がんになる率が高い。主にUV光によって生成される悪性黒色腫は、特に侵襲性が高く、急速に広がり、しばしば致命的となる可能性がある。人間の皮膚の色素は、集団間で大幅に異なるため、肌の色に基づいて人々を分類することになった。[3]
表面積で見ると、皮膚は人体で2番目に大きい器官です（小腸の内部は15～20倍大きい）。平均的な成人の場合、皮膚の表面積は1.5～2.0平方メートル（15～20平方フィート）です。皮膚の厚さは、体の各部位、男性と女性、若者と高齢者の間で大きく異なります。例えば、前腕の皮膚は平均して男性では1.3mm 、女性では1.26 mmです。[4]皮膚の平均1平方インチ（6.5 cm 2）には、650個の汗腺、20本の血管、6万個のメラノサイト、1,000個以上の神経終末があります。[5] [より良い情報源が必要]平均的な人間の皮膚細胞は約直径は30 μmですが、バリエーションもあります。皮膚細胞の大きさは、さまざまな要因に応じて、 通常 25 ～ 40 μm 2の範囲になります。
皮膚は主に表皮、真皮、皮下組織の3つの層から構成されています。[4]
表皮
表皮は、ギリシャ語で「上」または「上の」を意味する「epi」に由来し、皮膚の最外層です。体の表面を覆う防水保護層を形成し、感染に対するバリアとしても機能し、重層扁平上皮とその下の基底膜で構成されています。
表皮には血管がなく、最も深い層の細胞は周囲の空気から拡散した酸素によってほぼ独占的に栄養を供給され[6]、真皮の外層に伸びる毛細血管によってはるかに少ない程度に栄養を供給されています。表皮を構成する主な細胞の種類は、メルケル細胞、ケラチノサイトであり、メラノサイトとランゲルハンス細胞も存在します。表皮は、最外層から順に、角質層、明色層（手のひらと足の裏のみ）、顆粒層、有棘層、基底層の順にさらに細分化されます。細胞は基底層で有糸分裂によって形成されます。娘細胞（細胞分裂を参照）は、血液源から隔離されて死ぬにつれて形と組成を変えながら層を上っていきます。細胞質が放出され、タンパク質のケラチンが挿入されます。角質は最終的に角質層に達し、剥がれ落ちます（落屑）。このプロセスは「角質化」と呼ばれます。この角質化した皮膚層は、体内の水分を保ち、他の有害な化学物質や病原体を寄せ付けないようにする役割を果たしており、皮膚を感染に対する自然なバリアにしています。[7]
表皮には血管がなく、真皮からの拡散によって栄養が供給されます。表皮を構成する主な細胞は、ケラチノサイト、メラノサイト、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞です。表皮は皮膚の体温調節を助けます。
レイヤー
皮膚は最大7層の外胚葉組織から成り、下にある筋肉、骨、靭帯、内臓を守っています。[8]表皮はいくつかの層に分かれており、最も内側の層で有糸分裂によって細胞が形成されます。細胞は分化してケラチンで満たされるにつれて、形と構成を変えながら地層を上っていきます。最上層の角質層に達すると、細胞は最終的に「剥がれ落ちる」、つまり落屑します。このプロセスは角質化と呼ばれ、数週間以内に起こります。
角質層は、以前は「死んだケラチンの繊維状格子からなる、単純で生物学的に不活性な外側の表皮層」であると信じられていました。 [9]現在では、これは真実ではなく、角質層は生きた組織であると考えられるべきであることがわかっています。[10]角質層は、核のない角質細胞と呼ばれる最終分化ケラチノサイトで主に構成されているのは事実ですが、これらの細胞は落屑するまで生きており、代謝的に機能しています。[引用が必要]
サブレイヤー
表皮は次の 5 つの層または地層に分かれています。
毛細血管は表皮の下にあり、細動脈と細静脈につながっています。動脈シャント血管は耳、鼻、指先のネットワークを迂回することがあります。
表皮で発現する遺伝子とタンパク質
ヒトの全タンパク質コード遺伝子の約70％が皮膚で発現しています。[11] [12]約500の遺伝子が皮膚で発現しています。皮膚に特異的な遺伝子は100未満で、これらは表皮で発現しています。[13]対応するタンパク質を分析すると、これらは主にケラチノサイトで発現し、扁平上皮分化と角質化に関連する機能を持つことが示されています。
真皮
真皮は表皮の下の皮膚の層で、結合組織から成り、身体をストレスや緊張から守るクッションの役割を果たします。真皮は基底膜によって表皮としっかりとつながっています。また、触覚や熱感を司る多くの神経終末が存在します。真皮には毛包、汗腺、皮脂腺、アポクリン腺、リンパ管、血管があります。真皮の血管は、真皮自身の細胞だけでなく表皮の基底層からも栄養を供給し、老廃物を除去します。
真皮は構造的に 2 つの領域に分かれています。乳頭領域と呼ばれる表皮に隣接する表面の領域と、網状領域と呼ばれる深く厚い領域です。
乳頭領域
乳頭領域は、緩い乳輪状結合組織で構成されています。乳頭と呼ばれる指のような突起が表皮に向かって伸びていることから、この領域は乳頭と呼ばれています。乳頭は真皮に「凹凸のある」表面を与え、表皮と噛み合って、皮膚の 2 つの層の間のつながりを強化します。
手のひら、指、足の裏、つま先では、表皮に突出する乳頭の影響により、皮膚の表面に輪郭が形成されます。これらの表皮隆起は、遺伝的および後成的に決定されるパターン（指紋を参照 ）で発生し、したがって個人に固有のものであるため、指紋または足跡を識別手段として使用できます。
網状部
網状領域は乳頭領域の奥深くにあり、通常ははるかに厚いです。網状領域は密集した不規則な結合組織で構成されており、その全体に織り込まれたコラーゲン繊維、弾性繊維、網状繊維が密集していることからその名前が付けられています。これらのタンパク質繊維は、真皮に強度、伸張性、弾力性という特性を与えます。
網状領域内には、毛根、皮脂腺、汗腺、受容体、爪、血管も存在します。
タトゥーのインクは真皮に保持されます。妊娠や肥満によって生じることが多いストレッチマークも真皮に存在します。
皮下組織
皮下組織（皮下組織、皮下組織とも呼ばれる）は皮膚の一部ではなく、真皮の真皮の下にあります。その役割は、皮膚をその下の骨や筋肉に接着し、血管や神経を供給することです。皮下組織は、疎性結合組織、脂肪組織、エラスチンで構成されています。主な細胞の種類は、線維芽細胞、マクロファージ、脂肪細胞です（皮下組織には体脂肪の50%が含まれます）。脂肪は、体のクッションや断熱材として機能します。
断面
細胞数と細胞質量
皮膚細胞表
下の表は、体重70kgの成人男性の皮膚細胞数と総細胞質量の推定値を示しています（ICRP-23、ICRP-89、ICRP-110）。[14] [15] [16]
組織質量は3.3kg（ICRP-89、ICRP110）と定義されており、皮膚の表皮、真皮、毛包、腺を対象としています。細胞データは、「ヒト細胞数と細胞サイズ分布」[17] [18]サポート情報SO1データセット（xlsx）の組織表タブから抽出されています。1200件のレコードを含むデータセットは、細胞サイズ、細胞数、総細胞質量に関する広範な参考文献によってサポートされています。
以下の細胞グループの詳細データは、上記のセクションに記載されているすべての細胞タイプにさらに細分化され、データセット内およびデータセットのグラフィカルWebサイトインターフェイス上で、表皮、真皮、毛包、および腺のサブカテゴリに分類されています。[19]皮下脂肪組織の脂肪細胞はICRP組織カテゴリで個別に扱われますが、真皮層に存在する脂肪含有量（細胞膜脂質を除く）（表105、ICRP-23）は、以下の真皮層の間質脂肪細胞によって扱われます。
発達
肌の色
人間の皮膚は、最も濃い茶色から最も薄いピンクがかった白まで、非常に多様な色をしています。人間の皮膚は、他のどの哺乳類よりも色の多様性に富んでおり、これは自然選択の結果です。人間の皮膚の色素は、主に皮膚を透過する紫外線（UVR）の量を調節し、その生化学的影響を制御するために進化しました。[20]
人間の実際の肌の色は多くの物質の影響を受けますが、人間の肌の色を決定する最も重要な物質はメラニン色素です。メラニンはメラノサイトと呼ばれる細胞で皮膚内で生成され、肌の色が濃い人間の肌の色の主な決定要因です。肌の色が薄い人の肌の色は、主に真皮の下の青みがかった白い結合組織と、真皮の静脈を循環するヘモグロビンによって決まります。特に顔では、運動や神経系の刺激（怒り、恐怖）の結果として細動脈が拡張すると、皮膚の下の赤い色がより目立つようになります。 [21]
皮膚の色を決定する色素は少なくとも5種類あります。[22] [23]これらの色素は、さまざまなレベルと場所に存在します。
- メラニン：色は茶色で、表皮の基底層に存在します。
- メラノイド: メラニンに似ていますが、表皮全体に拡散して存在します。
- カロチン：この色素は黄色からオレンジ色です。真皮と表層筋膜の角質層と脂肪細胞に存在します。
- ヘモグロビン（ヘモグロビンとも綴る）：血液中に存在し、皮膚の色素ではないが紫色を呈する。
- オキシヘモグロビン: 血液中にも存在し、皮膚の色素ではありません。赤色を呈します。
紫外線（UVR）の地理的分布と世界中の先住民の皮膚の色素分布には相関関係がある。UVRの量が多い地域は、一般的に赤道に近い地域に位置し、肌の色が濃い人々が多い。熱帯から遠く極地に近い地域ではUVRの濃度が低く、肌の色が薄い人々が多い。[24]
同じ集団では、成人女性の皮膚の色素が男性よりもかなり薄いことが観察されています。女性は妊娠中や授乳中により多くのカルシウムを必要とし、日光から合成されるビタミンDはカルシウムの吸収を助けます。このため、女性は体がより多くのカルシウムを吸収できるように、より白い皮膚を持つように進化した可能性があると考えられています。[25]
フィッツパトリックスケール[26] [27]は、1975年に開発された人間の肌の色の数値分類スキームであり、紫外線（UV）に対するさまざまなタイプの肌の典型的な反応を分類する方法です。
エージング
皮膚は老化するにつれて薄くなり、傷つきやすくなります。この影響を強めるのは、加齢とともに皮膚の自己治癒力が低下することです。
肌の老化は、ボリュームと弾力の低下として現れます。肌の老化には、内的および外的要因が数多くあります。たとえば、老化した肌では血流が減り、腺の活動が低下します。
検証された包括的な評価尺度では、皮膚老化の臨床所見を、たるみ、しわ、そして紅斑（赤み）、毛細血管拡張、色素沈着異常（茶色の変色）、日光性弾性線維症（黄変）、角化症（異常な成長）、肌質の悪化など、光老化のさまざまな側面に分類しています。[ 28 ]
コルチゾールはコラーゲンの分解を引き起こし、[29]皮膚の老化を加速させます。[30]
アンチエイジングサプリメントは肌の老化を治療するために使用されます。[要出典]
光老化
光老化には、皮膚がんのリスク増加と皮膚の損傷の2つの主な懸念があります。若い肌では、表皮の細胞のターンオーバーが速いため、日光によるダメージはより早く治りますが、高齢者では皮膚が薄くなり、細胞修復のための表皮のターンオーバー率が低下するため、真皮層が損傷する可能性があります。 [31]
紫外線によるDNA損傷
ヒトの皮膚細胞への紫外線照射は、同じDNA鎖上の隣接するチミンまたはシトシン残基での直接的な光化学反応を通じてDNAに損傷を生じさせる。 [32] DNA中の2つの隣接するチミン塩基、または2つの隣接するシトシン塩基によって形成される シクロブタンピリミジン二量体は、紫外線によって引き起こされるDNA損傷の最も一般的なタイプである。ヒトは他の生物と同様に、ヌクレオチド除去修復プロセスによってこのような紫外線誘発損傷を修復することができる。[32]ヒトでは、この修復プロセスが皮膚がんを予防する。[32]
種類
人間の皮膚のほとんどは毛包で覆われているが、一部の部分は毛がない。皮膚には毛のある皮膚と毛のない皮膚の2つの一般的な種類がある。[33]形容詞cutaneousは「皮膚の」を意味する（ラテン語のcutis（皮膚）に由来）。[34]
機能
スキンは以下の機能を実行します。
- 防御：病原体や損傷に対する身体防御における内部環境と外部環境の間の解剖学的障壁。皮膚のランゲルハンス細胞は適応免疫システムの一部です。[7] [35]汗には細菌の細胞壁内の結合を破壊するリゾチームが含まれています。[36]
- 感覚:熱や冷たさ、触覚、圧力、振動、組織損傷に反応するさまざまな神経終末が含まれます。 「体性感覚系と触覚」を参照してください。
- 熱調節: 皮膚には必要量よりもはるかに多くの血液が供給されており、放射、対流、伝導によるエネルギー損失を正確に制御できます。拡張した血管は灌流と熱損失を増加させ、収縮した血管は皮膚の血流を大幅に減らし、熱を保ちます。
- 蒸発のコントロール：皮膚は体液の損失に対して比較的乾燥した半不浸透性のバリアを提供します。[35]この機能の喪失は火傷における大量の体液損失に寄与します。
- 美学とコミュニケーション：他人は私たちの肌を見て、私たちの気分、身体の状態、魅力を評価することができます。
- 貯蔵と合成: 脂質と水の貯蔵センターとして機能し、また皮膚の特定の部分に対する紫外線の作用によってビタミン Dを合成する手段としても機能します。
- 排泄：汗には尿素が含まれていますが、その濃度は尿の130分の1であるため、発汗による排泄はせいぜい体温調節の二次的な機能にすぎません。
- 吸収: 皮膚の最外層0.25～0.40 mmを構成する細胞は「ほぼ完全に外部酸素によって供給されている」が、「総呼吸への寄与はごくわずかである」。[6]さらに、薬剤は、軟膏やニコチンパッチやイオントフォレシスなどの粘着パッチによって皮膚を通して投与することができる。皮膚は、他の多くの生物にとって輸送の重要な場所である。
- 耐水性：皮膚は耐水性バリアとして機能し、必須栄養素が体外に流出するのを防ぎます。[35]
皮膚フローラ
人間の皮膚は微生物にとって豊かな環境です。[37] [38] 19の細菌門から約1,000種の細菌が発見されています。[38] [37]そのほとんどは、放線菌門（51.8%）、バシロタ門（24.4%）、シュードモナス門（16.5%）、バクテロイデス門（6.3%）の4つの門に由来しています。プロピオニバクテリア属とブドウ球菌属が皮脂腺の主な種でした。主な生態学的領域は、湿潤、乾燥、皮脂腺の3つです。体の湿った場所では、コリネバクテリア属とブドウ球菌属が優勢です。乾燥地域では、種が混在していますが、ベータプロテオバクテリア属とフラボバクテリア属が優勢です。生態学的には、皮脂腺領域は、湿潤および乾燥領域よりも種の豊富さが高かった。種族間で最も類似性が低い部位は、指の間、足指の間、腋窩、臍の緒の断端でした。最も類似性が高い部位は、鼻孔の横、鼻孔（鼻孔の内側）、背中でした。
人間の皮膚の多様性について、人間の皮膚微生物叢の研究者は次のように観察している。「毛深く湿った脇の下は、滑らかで乾燥した前腕から近い距離にあるが、この2つのニッチは、熱帯雨林と砂漠のように生態学的に異なる可能性が高い。」[37]
NIHは、皮膚上の微生物叢を含むヒト微生物叢の特徴と、この微生物叢が健康と病気に果たす役割を明らかにするために、ヒト微生物叢プロジェクトを実施しました。 [39]
表皮ブドウ球菌などの微生物は皮膚表面に定着します。皮膚細菌叢の密度は皮膚の部位によって異なります。消毒された皮膚表面には、毛包、腸、泌尿生殖器の開口部のより深い部分に生息する細菌が再び定着します。
臨床的意義
皮膚疾患には皮膚感染症や皮膚腫瘍（皮膚がんを含む）などがある。皮膚科は皮膚の症状を扱う医学の分野である。 [33]
頸椎が7つ、胸椎が12つ、腰椎が5つ、仙椎が5つあります。[説明が必要]水痘帯状疱疹感染によって引き起こされる帯状疱疹などの特定の疾患では、皮膚分節分布を伴う疼痛感覚と発疹がみられます。皮膚分節は脊椎損傷レベルの診断に役立ちます。皮膚分節とは別に、表皮細胞は腫瘍性変化の影響を受けやすく、さまざまな種類の癌を引き起こします。[40]
皮膚は他の病気の診断にも役立ちます。多くの医学的徴候が 皮膚を通して現れるからです。皮膚の色はこれらの徴候の視認性に影響を与え、医療従事者がそれに気づかない場合に誤診の原因となります。[41] [42]
社会と文化
衛生とスキンケア
皮膚は、酵母や細菌などの微生物の独自の生態系を支えており、これらはどれだけ洗浄しても取り除くことができません。人間の皮膚の表面に存在する細菌の数は、1平方センチメートルあたり780万個（1平方インチあたり5000万個）と推定されていますが、この数字は人間の皮膚の平均面積1.9平方メートル（20平方フィート）では大きく異なります。顔などの油分の多い表面には、1平方センチメートルあたり7800万個（1平方インチあたり5億個）以上の細菌が存在する可能性があります。このような膨大な量にもかかわらず、皮膚表面に存在する細菌はすべて、エンドウ豆大の体積に収まります。[43]一般に、微生物は互いに抑制し合い、健康な皮膚の一部となっています。バランスが崩れると、抗生物質が微生物を殺して酵母が過剰に増殖するなど、過剰増殖や感染が起こる可能性があります。皮膚は開口部において体の内側の上皮層と連続しており、それぞれの開口部が独自の微生物群を支えています。
化粧品はアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、肌に注意して使用する必要があります。季節ごとに汗の蒸発を促す適切な衣服が必要です。日光、水、空気は肌の健康を保つ上で重要な役割を果たします。
脂性肌
脂性肌は皮脂腺の過剰な活動によって引き起こされ、皮脂と呼ばれる物質を生成します。皮脂は天然の健康的な皮膚潤滑剤です。[8] [44]高血糖指数の食事と乳製品（チーズを除く）の摂取はIGF-1の生成を増加させ、その結果、皮脂の生成が増加します。[44]皮膚を洗いすぎると皮脂の過剰生成は起こりませんが、乾燥を引き起こす可能性があります。[44]
皮膚が過剰な皮脂を分泌すると、皮膚の質感が重く厚くなり、脂性肌と呼ばれます。[44]脂性肌の特徴は、テカリ、シミ、吹き出物です。[8]脂性肌は必ずしも悪い肌というわけではありません。脂性肌はシワやその他の老化の兆候が出にくいからです。[8]これは、油分が必要な水分を表皮（皮膚の最外層）に閉じ込めておくのに役立つためです。脂性肌のマイナス面は、脂性肌は毛穴の詰まり、にきび、皮膚表面の死んだ皮膚細胞の蓄積に特にかかりやすいことです。[8]脂性肌は黄ばんでざらざらした質感になり、目と首の周りを除いて、どこにでも大きくて目立つ毛穴がある傾向があります。[8]
透過性
人間の皮膚は浸透性が低いため、ほとんどの異物は皮膚を透過して拡散することができません。皮膚の最外層である角質層は、ほとんどの無機ナノサイズ粒子に対する効果的なバリアです。[45] [46]これにより、毒素などの外部粒子が内部組織に接触するのを防ぎ、体を保護しします。ただし、場合によっては、粒子が皮膚から体内に入ることを許可することが望ましい場合があります。このような粒子移動の潜在的な医療用途により、皮膚の浸透性を高めるためのナノ医療および生物学の発展が促進されました。経皮粒子送達の1つの用途は、がんを見つけて治療することです。ナノ医療の研究者は、ナノ粒子が成長制御メカニズムを失った細胞（がん細胞）と直接相互作用できる表皮やその他の活発な細胞分裂層をターゲットにしようとしています。このような直接的な相互作用は、特定の腫瘍の特性をより正確に診断したり、細胞特異性を持つ薬剤を送達して腫瘍を治療したりするために使用できます。
ナノ粒子
直径40nm以下のナノ粒子は皮膚に浸透することに成功している。[47] [48] [49]研究では、40nmより大きいナノ粒子は角質層を越えて皮膚に浸透しないことが確認されている。[47]浸透する粒子のほとんどは皮膚細胞を通して拡散するが、一部は毛包を通って真皮層に到達する。
さまざまな形状のナノ粒子に対する皮膚の浸透性も研究されています。研究では、球形粒子は3つの空間次元すべてで対称であるため、楕円形粒子に比べて球形粒子の方が皮膚への浸透性が高いことが示されています。 [49]ある研究では、2つの形状を比較し、球形粒子が表皮と真皮の深部に位置するのに対し、楕円形粒子は主に角質層と表皮層で見つかったというデータを記録しました。[49] ナノロッドはその独特の蛍光特性のために実験に使用されていますが、浸透性は平凡です。
さまざまな材料のナノ粒子は、皮膚の浸透性の限界を示しています。多くの実験では、直径40nm以下の金ナノ粒子が使用され、表皮まで浸透することが示されています。酸化チタン（TiO 2）、酸化亜鉛（ZnO）、銀ナノ粒子は、角質層を越えて皮膚に浸透するのに効果がありません。[46] [50] セレン化カドミウム（CdSe）量子ドットは、特定の特性がある場合に非常に効果的に浸透することが証明されています。CdSeは生体に対して有毒であるため、粒子は表面基で覆われている必要があります。ポリエチレングリコール（PEG）、PEGアミン、およびカルボン酸でコーティングされた量子ドットの浸透性を比較した実験では、 PEGおよびPEGアミン表面基が粒子の最大の浸透を可能にするという結論が出ました。カルボン酸でコーティングされた粒子は角質層を越えて浸透しませんでした。[49]
透過性の向上
科学者たちは以前、皮膚は無機粒子に対する効果的なバリアであると信じていました。機械的ストレスによるダメージが皮膚の透過性を高める唯一の方法であると信じられていました。[51]
最近、皮膚の浸透性を高めるためのよりシンプルで効果的な方法が開発されました。紫外線（UVR）は皮膚の表面にわずかなダメージを与え、時間依存の欠陥を引き起こし、ナノ粒子がより容易に浸透できるようにします。[52] UVRの高エネルギーは細胞の再構築を引き起こし、角質層と表皮層の境界を弱めます。[52] [51]皮膚のダメージは通常、経表皮水分蒸散量（TEWL）で測定されますが、TEWLがピーク値に達するまでに3〜5日かかる場合があります。TEWLが最高値に達すると、ナノ粒子の最大密度が皮膚を浸透できるようになります。UVR曝露後の浸透性の向上の影響により、皮膚を浸透する粒子の数が増える可能性がありますが、さまざまなサイズや材料の粒子に対するUVR曝露後の皮膚の特定の浸透性は決定されていません。[52]
皮膚を傷つけることでナノ粒子の浸透を高める方法は他にもある。テープストリッピングは、テープを皮膚に貼り付け、皮膚の最上層を取り除くプロセスである。皮膚アブレーションは、皮膚の表面から上層 5～10 μm を削り取ることによって行われる。化学的強化は、ポリビニルピロリドン(PVP)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、オレイン酸などの化学物質を皮膚の表面に塗布して浸透性を高める。[53] [54] 電気穿孔法は、電界の短いパルスを適用することで皮膚の浸透性を高める。パルスは高電圧で、適用されるときは数ミリ秒のオーダーである。皮膚が電界パルスにさらされた後、荷電分子は中性分子よりも頻繁に皮膚に浸透する。結果は、100 μm オーダーの分子が電気穿孔された皮膚に容易に浸透することを示している。[54]
アプリケーション
ナノ医療において大きな関心を集めているのは経皮パッチである。これは、副作用がほとんどなく、痛みもなく治療薬を塗布できる可能性があるからである。経皮パッチは、皮膚の浸透性に限界があるため、ニコチンなど少数の薬剤の投与に限られていた。皮膚の浸透性を高める技術の開発により、経皮パッチで塗布できる薬剤が増え、患者の選択肢も増えた。[54]
皮膚の浸透性を高めることで、ナノ粒子が浸透して癌細胞を標的とすることができる。ナノ粒子とマルチモーダルイメージング技術は、非侵襲的に癌を診断する方法として使用されている。浸透性の高い皮膚では、能動的な標的化のために表面に付着した抗体を持つ量子ドットがマウスの癌性腫瘍に浸透して特定することに成功した。腫瘍標的化は、粒子が蛍光顕微鏡を使用して励起され、癌細胞を破壊する光エネルギーと熱を放出するため有益である。[55]
日焼け止めと日焼け止めクリーム
日焼け止めと日焼け止めクリームは、どちらも太陽から完全に保護しますが、異なる重要なスキンケア製品です。[56]
日焼け止め—日焼け止めは不透明で日焼け止めクリームよりも強力で、太陽からのUVA/UVB光線と放射線のほとんどをブロックできるため、1日に何度も塗り直す必要がありません。二酸化チタンと酸化亜鉛は日焼け止めの重要な成分です。[57]
日焼け止め—日焼け止めは肌に塗ると透明度が増し、UVA/UVB 光線から肌を守る効果もありますが、日焼け止めの成分は日光にさらされると急速に分解され、一部の放射線は肌に浸透します。日焼け止めの効果を高めるには、定期的に塗り直し、より高い SPF のものを使用する必要があります。
ダイエット
レチノイドとしても知られるビタミン A は、角質化を正常化し、ニキビの原因となる皮脂の生成を抑え、光によるダメージ、皮膚の線条、セルライトを回復および治療することで肌に良い効果をもたらします。
ビタミン Dとその類似体は、分化を促進しながら皮膚免疫系と上皮増殖をダウンレギュレーションするために使用されます。
ビタミン C は、コラーゲンの合成を調節し、バリア脂質を形成し、ビタミン E を再生し、光保護を提供する 抗酸化物質です。
ビタミンEは膜の抗酸化物質であり、酸化によるダメージから保護し、有害な紫外線からも保護します。 [58]
いくつかの科学的研究では、ベースラインの栄養状態の変化が肌の状態に影響を与えることが確認されている。 [59]
メイヨー・クリニックは、肌に良いとされる食品として、果物、野菜、全粒穀物、濃い緑色の葉野菜、ナッツ類、種子類を挙げています。[60]
参照
- 酸性マントル
- アダムとイブ
- 人皮図書学
- 人工皮膚
- タコ– 皮膚の厚い部分
- 皮膚疾患のリスト
- 皮膚構造の発達
- 指紋– 指先の皮膚
- 人体
- 色素沈着– 過剰な皮膚の色について
- 間擦性
- マイスナー小体
- ヌーディストビーチ
- ヌード水泳
- ヌード
- パチニ小体
- ポリフェノール抗酸化物質
- 皮膚がん
- 皮膚病変
- 皮膚の修復
- 日光浴
参考文献
- ^ Herron AJ (2009 年 12 月 5 日)。「ヒト皮膚疾患の皮膚科モデルとしての豚」(PDF)。ivis.org。DVM比較医学センターおよび病理学部、ベイラー医科大学、テキサス州ヒューストン。2018年1 月 27 日閲覧。豚
の皮膚は、ヒトの皮膚に最も類似していることが示されています。豚の皮膚は、構造的にヒトの表皮の厚さや真皮と表皮の厚さの比率に類似しています。豚とヒトの皮膚には、毛包や血管のパターンが類似しています。生化学的には、豚の真皮には、他の実験動物よりもヒトに類似したコラーゲンや弾性成分が含まれています。最後に、豚はさまざまな成長因子に対して、同様の物理的および分子的反応を示します。
- ^ Liu J、Kim D、Brown L、Madsen T、Bouchard GF。「ヒト、豚、げっ歯類の創傷治癒と新しいミニチュア豚研究データの比較」（PDF）。sinclairresearch.com。Sinclair Research Centre、Auxvasse、ミズーリ州、米国。Veterinary Medical Diagnostic Laboratory、Columbia、ミズーリ州、米国。2018年1月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2018年1月27日閲覧。
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外部リンク
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ウィキメディア・コモンズの人間の皮膚に関連するメディア- 「皮膚疾患」。MedlinePlus 。米国国立医学図書館。 2013年11月12日閲覧。