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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | プロゲステロン 20 E -[ O -[(ホスホノオキシ)メチル]オキシム]ナトリウム塩; プレグン-4-エン-3,20-ジオン 20 E -[ O -[(ホスホノオキシ)メチル]オキシム]ナトリウム塩 |
| 薬物クラス | 神経ステロイド |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 22 H 32 N Na 2 O 6 P |
| モル質量 | 483.452 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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EIDD-1723 は、EPRX-01723またはプロゲステロン 20 E -[ O -[(ホスホノオキシ)メチル]オキシム] ナトリウム塩としても知られ、プロゲステロンの合成水溶性類似体であり、外傷性脳損傷の潜在的な治療薬として開発された神経ステロイドです。[1] [2]これは、EIDD-036 (EPRX-036; プロゲステロン 20-オキシム)の急速変換プロドラッグであり、この薬剤の活性型であると考えられています。[1] P1-185 (プロゲステロン 3- O -( L -バリン)- E -オキシム)などのプロゲステロンの以前の C3 および C20 オキシム誘導体も、EIDD-1723 以前に開発され、研究されていました。[3] [4]
参照
参考文献
- ^ ab Wali B、Sayeed I、Guthrie DB、Natchus MG、Turan N、Liotta DC、Stein DG (2016 年 10 月)。「ラットの外傷性脳損傷後の水溶性プロゲステロン類似体の神経治療の可能性の評価」。Neuropharmacology。109 : 148–158。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2016.05.017。PMID 27267687。S2CID 19906601 。
- ^ Guthrie, DB, Lockwood, MA, Natchus, MG, Liotta, DC, Stein, DG, & Sayeed, I. (2017). 米国特許第9,802,978号。ワシントンDC:米国特許商標庁。https://patents.google.com/patent/US9802978B2/en
- ^ MacNevin CJ、Atif F、Sayeed I、Stein DG、Liotta DC (2009 年 10 月)。「脳損傷モデルにおけるプロゲステロンおよびアロプレグナノロンの水溶性類似体の開発とスクリーニング」。J. Med. Chem . 52 (19): 6012–23. doi :10.1021/jm900712n. PMID 19791804。
- ^ Guthrie DB、Stein DG、Liotta DC、Lockwood MA、Sayeed I、Atif F、Arrendale RF、Reddy GP、Evers TJ、Marengo JR、Howard RB、Culver DG、Natchus MG (2012 年 5 月)。「水溶性プロゲステロン類似体は、外傷性脳損傷の動物モデルにおける効果的な注射治療薬です」。ACS Med Chem Lett。3 ( 5 ) : 362–6。doi :10.1021/ml200303r。PMC 4025794。PMID 24900479。
