Loading article…
サイケデリックは幻覚剤の一種で、その主な効果は非日常的な精神状態（サイケデリック体験または「トリップ」として知られる）と知覚される「意識の拡大」を引き起こすことである。[2] [3]古典的な幻覚剤またはセロトニン作動性幻覚剤とも呼ばれるサイケデリックという用語は、サルビアやMDMAのようにサイケデリックとは非定型またはサイケデリックに近い幻覚剤など、さまざまな種類の幻覚剤を含むために、より広義に使用されることがある。[4]
古典的な幻覚剤は、一般的に特定の心理的、視覚的、聴覚的変化を引き起こし、多くの場合、意識状態を大幅に変化させます。[5] [6]科学と文化に最も大きな影響を与えてきたのは、メスカリン、LSD、シロシビン、DMTなどです。[7] [8]
ほとんどの幻覚剤は、トリプタミン、フェネチルアミン、リゼルガミド（LSDはトリプタミンとリゼルガミドの両方であると考えられている）の3つの化合物ファミリーのいずれかに分類されます。これらはセロトニン2A受容体作動薬を介して作用します。[2] [9] [10] [11] [4]化合物がセロトニン5-HT 2A受容体に結合すると、[12]感覚知覚と認知に関与する脳内の重要な回路の活動を調整します。しかし、幻覚剤が5-HT 2A受容体を介して知覚と認知に変化を引き起こす正確な性質はまだわかっていません。[13]サイケデリック体験は、瞑想で経験されるような非日常的な意識形態と比較されることが多く、[ 14] [3] 神秘体験、[6] [5]臨死体験、[5]も、デフォルトモードネットワークの活動の変化によって部分的に支えられているようです。[15]自我の死の現象は、サイケデリック体験の重要な特徴としてよく説明されます。[14] [3] [5]
多くの幻覚剤は、国連条約の下で世界中で合法的な許可、免除、またはライセンスなしに所持することは違法ですが、宗教的使用や研究の文脈では時折例外が認められます。これらの規制にもかかわらず、幻覚剤の娯楽的使用は一般的です。[16] [17]法的障壁により、幻覚剤の科学的研究はより困難になっています。しかしながら、研究は行われており、研究では幻覚剤は生理的に安全であり、依存症につながることはめったにないことが示されています。[18] [19]心理療法の場でシロシビンを使用して行われた研究では、幻覚剤がうつ病、アルコール依存症、およびニコチン依存症の治療に役立つ可能性があることが明らかになっています。[11] [20]さらなる研究が必要ですが、既存の結果は、幻覚剤が特定の形態の精神病理学に対する効果的な治療薬になる可能性があることを示唆しています。[21] [22] [23] [17] 2022年の調査によると、アメリカ人の28％が人生のある時点で幻覚剤を使用したことがあるという。[24]
語源と命名法
サイケデリックという用語は、精神科医ハンフリー・オズモンドが作家オルダス・ハクスリーとの書簡の中で作った造語（韻文で「地獄を探るにも、天使のように舞い上がるにも/サイケデリックをひとつまみ取るだけ」[25]）であり、1957年にオズモンドによってニューヨーク科学アカデミーに提出された。[26]これは、ギリシャ語のψυχή（psychḗ、「心、魂」の意）とδηλείν（dēleín 、「顕在化する」の意）から不規則に[27]派生したもので、「心が顕在化する」あるいは「魂が顕在化する」という意味を持ち、サイケデリックが人間の心の未使用の潜在能力を顕在化させることができるという含意がある。[28]この用語は、アメリカの民族植物学者リチャード・シュルツには嫌われたが、アメリカの心理学者ティモシー・リアリーには支持された。[29]
オルダス・ハクスリーは1956年にオズモンドに、彼自身の造語であるファネロタイム（ギリシャ語のファネロエイン「顕在化または目に見えるようにする」、ギリシャ語のティモス「魂」、つまり「魂を明らかにする」）を提案した。 [30]最近では、エンテオジェン（「内に神を生み出すもの」を意味する）という用語は、宗教的、精神的、神秘的な文脈で、幻覚剤やその他のさまざまな向精神物質の使用を指すために使用されるようになった。[31]
2004年、デイビッド・E・ニコルズは幻覚剤の命名法について次のように書いている。[31]
この薬物のクラスには、長年にわたってさまざまな名前が提案されてきました。有名なドイツの毒物学者ルイス・ルーウィンは、今世紀初頭にファンタスティカという名前を使用しましたが、後で説明するように、そのような説明はそれほど突飛なものではありません。最も一般的な名前である、幻覚剤、精神錯乱薬、サイケデリック（「精神顕現」）は、しばしば互換的に使用されてきました。しかし、幻覚剤は、これらの薬物の実際の効果を正確に説明していないにもかかわらず、現在、科学文献で最も一般的な名称です。一般の報道では、サイケデリックという用語が依然として最も一般的であり、ほぼ 40 年間にわたって支配的でした。最近では、非科学界で、これらの物質が神秘的な体験を引き起こし、精神的に重要な感情を呼び起こす能力を認める動きがありました。したがって、ギリシャ語のentheos （ 「内なる神」を意味する）に由来するentheogenという用語が、ラックらによって導入され、使用が増えています。この用語は、これらの物質が「内なる神」とのつながりを明らかにしたり、可能にしたりすることを示唆しています。この名称が正式な科学界で受け入れられることはなさそうですが、大衆メディアやインターネット サイトではその使用が劇的に増加しています。実際、これらの物質を使用するカウンターカルチャーの多くでは、サイケデリックの代わりにエンセオジェンが好まれる名前になっており、この傾向は今後も続くと予想されます。
ロビン・カーハート・ハリスとガイ・グッドウィンは、幻覚剤という用語が「これらの化合物の幻覚作用を強調しており、誤解を招く恐れがある」ため、古典的な幻覚剤を説明するには幻覚剤という用語よりもサイケデリックという用語の方が適していると書いている。[32]
サイケデリックという用語は、セロトニン作動性幻覚剤のみを指すのに最も一般的に使用されていますが、[11] [10] [33] [34]時には、エンパトゲン・エンタクトゲン、解離剤、およびテングタケ、カンナビス・サティバ、スイレン、サルビア・ディビノラムなどの非定型幻覚剤/精神活性剤を含む、はるかに広い範囲の薬物に使用されることもあります。[22] [35]そのため、セロトニン作動性サイケデリックという用語は、より狭い範囲を指すために使用されることがあります。[36] [37]与えられた情報源の定義を確認することが重要です。[31]この記事では、より一般的で狭義のサイケデリックの定義を使用しています。
例
- 2C-B（2,5-ジメトキシ-4-ブロモフェネチルアミン）は、1974年にアレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された置換フェネチルアミンです。[38] [ページが必要] 2C-Bは幻覚剤であると同時に軽度のエンタクトゲンでもあり、投与量に応じて幻覚作用が増大し、エンタクトゲン作用が減少する。2C-Bは2Cファミリーの中で最もよく知られている化合物であり、その一般的な構造はメスカリンの構造を変更した結果として発見されました。[38] [ページが必要]
- DMT（N , N-ジメチルトリプタミン）は、様々な植物種に含まれるインドールアルカロイドです。南米の部族では伝統的にアヤワスカの形で消費されています。DMTを含む植物とMAOI、具体的にはハルマリンを含む植物からなる醸造液が使用され、これによりDMTは消化器系のモノアミン酸化酵素によって不活性化されることなく経口摂取できます。 [39]西洋世界では、DMTは遊離塩基DMTを気化させて消費される方が一般的です。アヤワスカは通常数時間持続しますが、吸入の場合は数秒で発現し、数分で効果が現れ、はるかに強力です。[40]特に気化した形のDMTは、使用者を現実から完全に切り離した幻覚の領域に導く能力があり、典型的には双曲幾何学によって特徴付けられ、視覚的または言語的説明に反すると言われています。[41]使用者は、この幻覚状態の中で実体と遭遇し、コミュニケーションをとったという報告もある。[42] DMTは、シロシビンや、程度は低いがリゼルガミドの構造的足場となっている、典型的な置換トリプタミンである。
- LSD (リゼルグ酸ジエチルアミド) は、エルゴタミンの加水分解から得られるリゼルグ酸の誘導体です。エルゴタミンは、主にライ麦に感染する菌類Claviceps purpureaに含まれるアルカロイドです。LSD は、典型的な幻覚剤であると同時に、典型的なリゼルガミドでもあります。リゼルガミドである LSD は、その構造内にトリプタミン基とフェネチルアミン基の両方を含んでいます。フェネチルアミン基を含む結果、LSD はドーパミン受容体だけでなくセロトニン受容体も刺激し、 [43]ドーパミン作動薬ではないシロシンの鎮静効果とは対照的に、よりエネルギッシュな効果をもたらします。[44]
- メスカリン（3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン）は、様々なサボテン種に含まれるフェネチルアミンアルカロイドで、最もよく知られているのはペヨーテ（Lophophora williamsii）とサンペドロサボテン（Trichocereus macrogonus var. pachanoi、別名Echinopsis pachanoi）である。メスカリンは、色や模様に重点が置かれているものの、LSDやシロシビンに匹敵する効果を持つ。[45] [ページが必要]儀式的なサンペドロの使用は、比較的強い霊的体験と、困難な体験の発生率の低さが特徴であると思われる。[46]
- シロシン（4-HO- DMT）は、インドールアルカロイドのシロシビンと置換トリプタミンの脱リン酸化 活性代謝物であり、200種以上の菌類で生産されています。古典的な幻覚剤の中で、シロシビンは神秘体験を顕現させる能力に関して最も学術的な関心を集めていますが、[47]すべての幻覚剤がさまざまな程度で神秘体験を顕現させることができます。O-アセチルシロシン（ 4 -AcO-DMT）はシロシンのアセチル化類似体です。さらに、ジメチル化窒素のメチル基をイソプロピル基またはエチル基に置き換えると、それぞれ4-HO-MIPTと4-HO-METが生成されます。 [48]
用途
伝統的
アヤワスカ（ DMTを含む）、サンペドロ、ペヨーテ、ペルーのトーチ（すべてメスカリンを含む）、シロシビン属のキノコ（シロシン/シロシビンを含む）、タベルナンテ・イボガ（独特の幻覚剤であるイボガインを含む）など、頻繁に言及される伝統的な幻覚剤の多くは、特にラテンアメリカ、またイボガの場合はガボンやアフリカなど、さまざまな地域の先住民によって精神的、シャーマニズム的、伝統的に長く使用されてきた歴史があります。[49]特定の幻覚剤の伝統的または精神的な使用は、国や地域によって関連付けられるようになってきており、例えばメキシコのオアハカ州原住民のマサテック族によるシロシビン茸の古代のエンセオジェニックな使用[50]や、特にペルーのアマゾン川流域におけるアヤワスカ醸造物の精神的・肉体的治癒や宗教的祭りでの使用などがある。[51]ペヨーテはまた、北米のリオグランデ渓谷の原住民部族によってエンセオジェンとして数千年にわたって使用されてきた。[52]南米のアンデス地域では、サンペドロサボテン（Trichocereus macrogonus var. pachanoi、同義語：Echinopsis pachanoi）がおそらく伝統薬として長い間使用されてきた。考古学的研究では、モチェ文化、[53]ナスカ文化、[54]チャビン文化にまで遡る使用の証拠が見つかっている。スペインによる征服後、ローマカトリック教会の当局は使用を抑制しようとしたが、[55]これは失敗に終わり、「サンペドロサボテン」、つまり聖ペテロサボテンという一般名にキリスト教の要素があることからもわかる。この名前の由来は、聖ペテロが天国への鍵を持っているように、サボテンの効果により使用者は「地上にいながら天国に到達できる」という信仰にある。[56] 2022年、ペルー文化省はペルー北部におけるサンペドロサボテンの伝統的な使用を文化遺産に指定した。[57]
西洋文化の人々は、サイケデリックを精神療法または娯楽目的で使用する傾向があるが、ほとんどの先住民文化、特に南米では、サイケデリックを占いなどのより超自然的な目的で使用する傾向があるようだ。これは「治癒」や健康にも関連することが多いが、典型的には、サイケデリック状態を使用して病気やその原因を「特定」したり、紛失した物を見つけたり、魔術の被害者や加害者を特定したりするなど、個人の何が悪いのかを突き止める文脈で行われる。[58]一部の文化や地域では、アヤワスカや、5-MeO-DMTとシロシビンの両方を含むとされる東エクアドルの幻覚性地衣類（ Dictyonema huaorani ）などの幻覚剤自体も、ブルグマンシアやラトゥアなどのナス科の幻覚剤と同様に、魔女や魔術師が悪意のある魔術を行うために使用されてきた。[58] [要出典]
サイケデリック療法
サイケデリック療法（またはサイケデリック補助療法）は、精神障害の治療にサイケデリック薬物を使用することを提案するものである。[59] 2021年現在、サイケデリック薬物はほとんどの国で規制物質であり、サイケデリック療法はいくつかの例外を除いて臨床試験以外では合法的に利用できない。[34] [60]
サイケデリック療法の手順は、従来の精神科薬物療法とは異なる。従来の薬物は通常、少なくとも1日1回は監督なしで服用されるが、現代のサイケデリック療法では、治療の一環として1回のセッション（場合によっては最大3回のセッション）で薬物が投与される。[61]治療チームは、事前に患者を体験に備えさせ、その後、薬物体験から得た洞察を患者が統合できるよう支援する。[62] [63]薬物を摂取した後、患者は通常、サイケデリック体験に集中できるようにアイシェードを着用し、音楽を聴き、不安や見当識障害などの副作用が生じた場合にのみ治療チームが中断して安心させる。[62] [63]
2022年現在、サイケデリック療法に関する質の高い証拠はまだ比較的少なく、サイケデリック療法のさまざまな形態と用途の有効性と安全性を確実に示すには、より大規模な研究が必要です。[21] [22]初期の良好な結果に基づいて、進行中の研究では、大うつ病性障害[21] [64]や末期疾患に関連する不安とうつ病を含む症状に対するサイケデリック療法の提案が検討されています。[21] [65]米国食品医薬品局は、治療抵抗性うつ病と大うつ病性障害に対するシロシビン療法に「画期的治療」の地位を与え、承認の可能性のある有望な薬物療法の評価を迅速化しました[注 1]。[34]
レクリエーション
サイケデリック薬の娯楽的使用は、1960年代半ばのサイケデリック時代から一般的になり、バーニングマンを含む様々なフェスティバルやイベントで重要な役割を果たし続けています。[16] [17] 2013年に発表された調査によると、アメリカ人の成人の13.4%がサイケデリック薬を使用したことがあることがわかりました。[67]
RANDコーポレーションによる2024年6月の報告書は、シロシビン・マッシュルームが米国の成人の間で最も広く使用されている幻覚剤である可能性があることを示唆している。RANDの全国調査では、米国の成人の3.1％が過去1年間にシロシビンを使用したと報告している。回答者の約12％が生涯にわたってシロシビンを使用したことを認め、同様の割合が人生のある時点でLSDを使用したと報告した。エクスタシーとしても知られるMDMAの使用率は7.6％と低いことが示された。注目すべきことに、過去1か月以内に何らかの幻覚剤を使用したと報告した米国の成人は1％未満であった。[68]
マイクロドージング
サイケデリックマイクロドージングは、創造性の向上、身体的なエネルギーレベルや感情のバランスの向上、問題解決能力の向上、不安、うつ病、依存症の治療を目的として、サイケデリック薬を閾値以下の用量（マイクロドーズ）で使用する行為である。 [69] [70]マイクロドージングの行為は21世紀にさらに広まり、より多くの人々がその行為から長期的な利益を主張している。[71] [72]
2022年の研究では、自然言語におけるシロシビンマイクロドージングの特徴を認識し、少量のサイケデリックスには応用の可能性があり、マイクロドージングスケジュールの生態学的観察が可能であると結論付けました。[73] [74]
薬理学
作用機序
サイケデリックスの作用機序は完全には解明されていないが、様々な 5-HT（セロトニン）受容体に異なる方法とレベルで親和性を示すことが知られており、5-HT 1A 、 5-HT 2A、5-HT 2Cといった異なる 5-HT サブタイプに対する作用によって分類できる。[31]サイケデリックスが 5-HT 2A受容体に対して強力な部分作動薬として作用することで効果を発揮することはほぼ全員が認めている。[2] [9] [10] [11]これがどのようにサイケデリック体験を生み出すのかは不明だが、皮質の興奮を高めることで作用する可能性があり、おそらく感覚情報入力の主要な中継器である視床からの入力を特に促進することによって作用すると考えられる。[31] [75]さらに、研究者らは多くの幻覚剤が強力な精神プラストゲンであり、急速かつ持続的な神経可塑性を促進することができる化合物であることを発見した。[76] [77]
幻覚剤は、セロトニン5-HT 2A受容体を活性化することで幻覚作用を媒介すると考えられている。[78] [79]トリプタミンのシロシン、DMT、5-MeO-DMT、フェネチルアミンのメスカリン、DOM、2C-B、エルゴリンやリゼルガミドのLSDなどのセロトニン作動性幻覚剤は、 いずれもセロトニン5 - HT 2A受容体の作動薬として作用する。 [ 80 ] [ 78 ] [ 81]さらに、DOMや2C-Bなどのフェネチルアミンなど、一部の幻覚剤は、他のセロトニン受容体よりもセロトニン5-HT 2受容体に対して高い選択性を示す。[78] [81] 5-HT 2A受容体親和性とヒトの幻覚作用の強さの間には非常に強い相関関係がある。[78]さらに、ヒトにおける幻覚作用の強さは、陽電子放出断層撮影（PET）画像で測定されるセロトニン5-HT 2A受容体占有率と直接相関している。[78] [79]半選択的ケタンセリンや非選択的リスペリドンなどの薬剤によるセロトニン5-HT 2A受容体遮断は、ヒトにおけるサイケデリックスの幻覚作用を消失させることができる。[78] [79]しかし、ピマバンセリンのようなより選択的なセロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬を用いた研究がまだ必要である。[82]
動物では、薬物弁別試験における幻覚剤DOMへの刺激一般化の効力は、セロトニン5-HT 2A受容体親和性と強く相関している。[78] [79]ケタンセリンやピレンペロンなどの非選択的セロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬、およびボリナンセリン（MDL-100907）などの選択的セロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬は、薬物弁別試験において幻覚剤の刺激一般化を無効にする。[78]逆に、セロトニン5-HT 2Bおよび5-HT 2C受容体拮抗薬は無効である。[78]幻覚剤の置換を阻害するセロトニン5-HT 2受容体拮抗薬の効力は、セロトニン5-HT 2A受容体親和性と強く相関している。[78]高度に選択的なセロトニン5-HT 2A受容体作動薬が最近開発され、幻覚剤に対する刺激一般化を示したが、選択的なセロトニン5-HT 2C受容体作動薬はそうではない。[78]頭部けいれん反応（HTR）はセロトニン作動性幻覚剤によって誘発され、動物における幻覚剤のような効果の行動的代理である。[78] [83] HTRはセロトニン作動性幻覚剤によって必ず誘発され、選択的セロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬によって阻害され、セロトニン5-HT 2A受容体ノックアウトマウスでは消失する。[78] [79]さらに、ヒトにおける幻覚作用の強さとHTRアッセイの強さの間には強い相関関係がある。[79]さらに、HTRパラダイムは、幻覚作用のあるセロトニン5-HT 2A受容体作動薬と、リスリドなどの非幻覚作用のあるセロトニン5-HT 2A受容体作動薬を区別できる数少ない動物実験の1つです。[78]前述の動物と人間の研究結果によると、セロトニン5-HT 2A受容体がセロトニン作動性サイケデリックスの幻覚作用を媒介するという証拠は圧倒的であると言われています。[79]
セロトニン5-HT 2A受容体は、いくつかの下流シグナル伝達経路を活性化する。[79] [84] [85]これらには、G q、β-アレスチン2、およびその他の経路が含まれる。[ 79] [85] G qおよびβ-アレスチン2経路の両方の活性化は、セロトニン作動性サイケデリックスによる幻覚作用の媒介に関与していると考えられている。 [79] [84] [86]しかしその後、β-アレスチン2ではなくG q経路の活性化が関与していることが明らかになった。 [85] [84] [86] [87] [88]興味深いことに、G qシグナル伝達は幻覚様作用を媒介するのに対し、β-アレスチン2は受容体のダウンレギュレーションとタキフィラキシーを媒介すると考えられている。[85] [88]非幻覚性セロトニン5-HT 2A受容体作動薬による幻覚作用の欠如は、幻覚作用を生じるには効果が不十分なセロトニン5-HT 2A受容体の部分作動によるものか、セロトニン5-HT 2A受容体の偏った作動によるものと考えられる。[78] Gq活性化には閾値レベルがあるようである（内因性活性の観点から、Emax幻覚作用の生成には70％以上が必要である。[81] [86] [88]この閾値を超える 完全作動薬および部分作動薬は幻覚性の5-HT 2A受容体作動薬であるが、この閾値未満の部分作動薬、例えばリスリド、2-ブロモ-LSD、6-フルオロ-DET、6-MeO-DMT、およびアリアドネは非幻覚性の5-HT 2A受容体作動薬である。[81] [88] [89] [90] [91]さらに、β-アレスチン2シグナル伝達を活性化するがG qシグナル伝達を活性化しないバイアス作動薬、例えばITI-1549、IHCH-7086、および25N-N1-Napは非幻覚性のセロトニン5-HT 2A受容体作動薬である。[81] [88] [92]
セロトニン作動性幻覚剤の幻覚作用は、内側前頭前皮質（mPFC）におけるセロトニン5-HT 2A受容体の活性化によって、部分的または全体的に媒介される可能性がある。 [78]この領域のセロトニン5-HT 2A 受容体の活性化は、顕著な興奮性および抑制性効果、ならびにグルタミン酸およびGABAの放出増加をもたらす。[78]セロトニン5-HT 2A受容体作動薬をmPFCに直接注射すると、HTRが生成される。[78] AMPA受容体拮抗薬、代謝調節型グルタミン酸mGlu 2/3受容体作動薬、μ-オピオイド受容体作動薬、およびアデノシンA 1受容体作動薬など、mPFCにおけるグルタミン酸作動性活性を抑制する薬物は、HTRを含むセロトニン作動性幻覚剤の多くの神経化学的および行動的効果を遮断または抑制する。[78]代謝型グルタミン酸mGlu2受容体は、主にシナプス前自己受容体として発現し、グルタミン酸の放出を抑制する効果がある可能性がある。[78]セロトニン作動性幻覚剤は、PETおよび単光子放出コンピュータ断層撮影（SPECT）画像研究において、ヒトの前頭皮質の活動亢進を引き起こすことがわかっている。 [78] PFCは、青斑核、側坐核、扁桃体など、他の多くの皮質および皮質下脳領域に投射しており、セロトニン作動性幻覚剤によるPFCの活性化は、それによってこれらの領域を調節する可能性がある。[78]前頭前野に加えて、一次視覚野（V1）には中程度から高いレベルのセロトニン5-HT 2A受容体の発現があり、他の視覚領域にもセロトニン5-HT 2A受容体の発現があり、これらの受容体の活性化はセロトニン作動性幻覚剤の視覚効果に寄与または媒介している可能性がある。[78] [79]セロトニン作動性幻覚剤は、他のさまざまな脳領域を直接的または間接的に調節する。[79]
セロトニン作動性サイケデリックスの幻覚作用はセロトニン5-HT 2A受容体の活性化によって媒介されると考えられているが、セロトニン5-HT 1A受容体や5-HT 2C受容体などの他の受容体との相互作用によってその効果が調節され、さらに寄与する可能性がある。[78] [93]
トリプタミン
トリプタミンは、他の微量アミンとともに、哺乳類の中枢神経系に存在します。ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリン、エピネフリンなどの古典的なモノアミン神経伝達物質に対する神経調節物質としての役割を果たすと仮定されています。トリプタミンは、セロトニン受容体を活性化する非選択的セロトニン受容体作動薬として、また、ノルエピネフリン（エピネフリン）の放出よりもセロトニンとドーパミンの放出を誘発することを優先して、モノアミン神経伝達物質をさらに放出するセロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン放出剤（SNDRA）として機能します。[94] [95] [96]自然界で発見された幻覚作用のあるトリプタミンにはシロシン、DMT、5-MeO-DMTが含まれ、実験室で合成されたトリプタミンには4-HO-MET、[97] 4-HO-MiPT、[48] 5 -MeO-DALTが含まれます。[98]
フェネチルアミン
フェネチルアミンも微量アミンですが、程度は低いものの、人間の中枢神経系（CNS）で神経伝達物質として作用します。フェネチルアミンは、代わりに微量アミン関連受容体1（TAAR1）に結合してモノアミン神経伝達を制御します。TAAR1は、CNSのドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニンニューロンの神経伝達を制御し、モノアミンニューロンの小胞モノアミントランスポーター2（VMAT2）を阻害する上で重要な役割を果たします。[99] [100] VMAT2が阻害されると、ドーパミンなどのモノアミン神経伝達物質は、一般的な放出メカニズムではシナプスに放出されません。[101]メスカリンは、置換フェネチルアミンクラスの天然に存在する幻覚作用のあるプロトアルカロイドです。
リゼルガミデス
.svg/500px-Lysergs%C3%A4urediethylamid_(LSD).svg.png)
リゼルグ酸のアミドは総称してリゼルガミドと呼ばれ、さまざまなセロトニンおよびドーパミン受容体で強力な作動薬および/または拮抗薬として作用する化合物が多数含まれる。リゼルガミドの構造には、トリプタミンとフェネチルアミンの両方の構造が含まれている。LSD （リゼルグ酸ジエチルアミド）は、多くのリゼルガミドの1つである。近年、既存の科学文献に触発されて、さまざまなリゼルガミドが登場している。他のリゼルガミドは、化学研究から登場している。[102] 1P-LSDは、LSDの誘導体および機能類似体であり、ALD-52の相同体である。LSDのインドールの窒素原子にプロピオニル基を追加することで、LSD分子を修飾する。[103]
サイケデリック体験
19世紀から20世紀にかけて、古典的なサイケデリック薬によって生み出される効果の共通の現象学的構造を定義する試みが何度かなされてきたが、普遍的に受け入れられた分類法はまだ存在しない。[104] [105]低用量では、サイケデリック体験の特徴として、表面の歪み、形状暗示性、パレイドリア、色の変化などの感覚の変化が含まれる。使用者は、これまで経験したことのない強烈な色を報告し、反復する幾何学的形状や形状定数もよく見られる。高用量では、共感覚や追加の空間的または時間的次元の経験など、感覚（特に視覚）知覚の強烈で根本的な変化が引き起こされることが多い。 [106]トリプタミンは、共感力の増大、視覚の歪み（漂う、変形する、呼吸する、様々な表面や物体が溶ける）、幻聴、十分な量摂取による自我の崩壊または自我の死、神秘的、超人的、霊的体験、自律的な「実体」との遭遇、時間の歪み、目を閉じた幻覚、十分な量摂取による現実からの完全な離脱など、古典的なサイケデリック状態を引き起こすことが十分に文書化されています。 [107]ルイス・ルナは、サイケデリック体験は明らかにグノーシスのような性質を持っていると説明し、「意識を高め、個人の発達に大きく貢献できる学習体験」を提供すると述べています。[108]チェコの精神科医スタニスラフ・グロフは、 LSDのような幻覚剤の効果を研究し、その経験について、一般的に「存在の本質に関する複雑で啓示的な洞察…この知識は、私たちが日常生活で共有している認識や信念よりも、最終的にはより関連性があり『現実的』であるという確信を伴う」と述べている。[要出典]伝統的に、幻覚剤の主観的現象学的効果の標準モデルは、通常LSDに基づいており、「幻覚剤」と見なされるものはすべて、明らかにLSDとその特定の効果と比較されてきた。[109]
LSDの発明者アルバート・ホフマンは生誕100周年のスピーチでこの薬物についてこう語った。「LSDは私に内なる喜び、心の開放、感謝の気持ち、開かれた目、そして創造の奇跡に対する内なる感受性を与えてくれました。人類の進化において、このLSDという物質がこれほど必要だったことはかつてなかったと思います。それは私たちを本来あるべき姿に変えるための単なるツールなのです。」[110]特定の幻覚剤や体験では、摂取後数日、場合によっては数週間、気分や精神状態が改善された「余韻」を経験することもある。 [111] [112] 1898年、イギリスの作家で知識人のハヴロック・エリスはメスカリンを摂取した後、長期間にわたって「光と影と色というより繊細な現象」に対する知覚感度が高まったと報告した。[113]グッドトリップは深い快感をもたらすと言われており、典型的には、強い喜びや多幸感、人生に対する感謝の気持ち、不安の軽減、精神的な悟りの感覚、宇宙への帰属意識やつながりの感覚を伴う。 [114] [115]俗に「バッドトリップ」と呼ばれるネガティブな体験は、不合理な恐怖、不安、パニック、偏執、恐怖、不信感、絶望、さらには自殺願望など、さまざまな暗い感情を呼び起こす。[116]バッドトリップがいつ起こるかを予測することは不可能だが、気分、環境、睡眠、水分補給、社会的環境、その他の要因をコントロールすることで（俗に「セットとセッティング」と呼ばれる）、バッドトリップのリスクを最小限に抑えることができる。[117] [118]「セットとセッティング」という概念は、幻覚剤、催眠薬、解離性麻酔薬などの他の種類の幻覚剤よりも、サイケデリックスに当てはまるように思われる。[119]
古典的な幻覚剤は、シロシビン、DMT、メスカリン、天然のエルゴタミンから得られる LSD など自然界に存在するものと考えられており、非古典的な幻覚剤は、2C-B のような薬理学的構造のリセルガミド、トリプタミン、フェネチルアミンの新しい類似体や誘導体であると考えられています。これらの幻覚剤の多くは、化学構造が異なるにもかかわらず、非常によく似た効果をもたらします。しかし、多くの使用者は、3 つの主要なファミリーは、体験の「感覚」において主観的に異なる性質があり、それを説明するのは難しいと報告しています。2C-B などの一部の化合物は、非常にタイトな「用量曲線」を持ち、つまり、何も起こらないことと現実から圧倒的に切り離されることの間の用量の差が非常に小さい可能性があることを意味します。薬物間に非常に大きな違いがある場合もあります。たとえば、5-MeO-DMT は、他の幻覚剤に典型的な視覚効果をほとんど生み出しません。[11]
潜在的な副作用
世間一般の認識とは裏腹に、幻覚剤は中毒性がなく、生理的に安全です。[18] [19] [11] 2016年現在、LSD、シロシビン、メスカリンの過剰摂取による死亡例は知られていません。 [11]
しかし、監督なしのサイケデリック体験にはリスクが存在する。アイラ・ビョックは2018年にJournal of Palliative Medicineに、シロシビンは適切にスクリーニングされた患者に投与され、適切なセットと環境で資格のある専門家の監督下で投与された場合は安全であると書いた。しかし、彼は「十分な注意」を求めている。なぜなら、これらの条件がなければ、「恐怖、長期にわたる恐怖感、完全なパニック」を含むさまざまな否定的な反応が起こる可能性があるからだ。彼は、サイケデリック体験中は、手と目の協調と微細運動制御が損なわれるため、運転や公共の場での歩行さえ危険になり得ると指摘している。[120]場合によっては、サイケデリック薬を服用した人が超人的な力を持っていると信じて、危険な行為や致命的な行為を行ったことがある。[11]
シロシビン誘発性の精神状態は精神病で経験される状態と特徴を共有しており、シロシビンと精神病の発症との因果関係は2011年時点では確立されていないものの、研究者らはその関係の調査を求めている。[121]心理的リスクに関する根強い否定的な認識の多くは、現在入手可能な科学的証拠によって裏付けられておらず、報告されている悪影響の大部分は、規制された状況や医療の文脈では観察されていない。[122] 2013年に発表されたサイケデリック薬物の使用と精神疾患の関連性に関する人口調査では、サイケデリック薬物の使用が精神疾患の有病率の増加と関連しているという証拠は見つからなかった。[123]
幻覚剤を使用すると、フラッシュバックや幻覚持続性知覚障害（HPPD）など、薬物の効果を再体験する一定のリスクがあります。 [121]これらの非精神病性効果は十分に研究されていませんが、永続的な症状（「エンドレストリップ」とも呼ばれる）はまれであると考えられています。[124]
セロトニン症候群は、幻覚剤と他のセロトニン作動薬（特定の抗うつ薬、オピオイド、中枢神経刺激薬（MDMAなど）、 5-HT1作動薬（トリプタンなど）、ハーブなど）を併用することで引き起こされる可能性がある。 [125] [126] [127] [128]
セロトニン作動性幻覚剤は、セロトニン5-HT 2A受容体だけでなく、セロトニン5-HT 2B受容体やその他のセロトニン受容体の作動薬でもある。[129] [130]セロトニン作動性幻覚剤を頻繁に繰り返し使用することによる潜在的なリスクは、 5-HT 2B受容体の活性化によって引き起こされる心臓線維症と弁膜症である。 [129] [130]しかし、一度に高用量を服用したり、間隔を空けて服用したり（例：数か月）することは安全であると広く考えられており、心臓毒性に関する懸念は、幻覚剤の慢性的なマイクロドージングや非常に頻繁な使用（例：毎週）に当てはまる。[129] [130] 5-HT 2B受容体や他のセロトニン受容体を活性化しない選択的5-HT 2A受容体作動薬、例えば25CN-NBOH、DMBMPP、LPH-5などが開発され、研究されている。[131] [81] [132]選択的5-HT 2A受容体作動薬は、5-HT 2B受容体活性化による心臓リスクを回避することが期待されている。[132]
潜在的な治療効果
治療に使用できる可能性のある幻覚剤には、シロシビン、LSD、メスカリンなどがある。[23] 1950年代から1960年代にかけて、幻覚剤に関する科学的試験でインフォームドコンセントが欠如していたため、一部の参加者に重大で長期的な害が及んだ。[23]それ以来、幻覚剤療法の有効性に関する研究は、厳格な倫理ガイドラインの下で行われ、十分なインフォームドコンセントと、精神病患者の参加を避けるための事前スクリーニングが実施されている。[23]これらの物質の背景にある歴史により、その潜在的な医療価値に関する研究は妨げられてきたが、科学者は現在、研究を実施し、1970年代に中断された研究を再開することができる。一部の研究では、これらの物質が強迫性障害（OCD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、アルコール依存症、うつ病、群発性頭痛などの精神障害を持つ人々に役立ったことがわかっている。[17]
幻覚剤が神経突起の成長と神経可塑性を促進し、強力な精神プラストゲンであることは長い間知られていました。[133] [134] [135]幻覚剤が神経可塑性に関連する分子および細胞の適応を誘発し、それが治療効果の根底にある可能性があるという証拠があります。 [136] [137]幻覚剤はまた、喘息、 [138]や心血管疾患、糖尿病などの炎症性疾患の動物モデルにおいて強力な抗炎症作用と治療効果があることが示されています。[139]
周囲の文化
サイケデリック文化には、サイケデリック音楽、[140] サイケデリックアート、[141] サイケデリック文学、[142] サイケデリック映画、[143]サイケデリックフェスティバル[144]などの表現が含まれます。サイケデリック音楽の例としては、グレイトフルデッド、ジェファーソンエアプレイン、ビートルズなどのロックバンドが挙げられます。多くのサイケデリックバンドやサイケデリックサブカルチャーの要素は、1960年代半ばから後半にかけてサンフランシスコで生まれました。[145]
法的地位
多くの幻覚剤は、1971年の国連向精神薬条約のスケジュールIに、最も危害を及ぼす可能性が高く、医療用途が認められていない薬物として分類されています。[146]さらに、多くの国で類似物質に関する法律があり、たとえば米国では、 1986年の連邦類似物質法により、禁止物質と類似の化学構造や化学式を持つ薬物が人体への消費目的で販売されることが自動的に禁止されています。[147]
しかし、2022年7月には、米国食品医薬品局の管轄下で、うつ病の治療薬としてシロシビンが、心的外傷後ストレス障害の治療薬としてMDMAが承認される予定となっている。[148]
オレゴン州やコロラド州などの米国州も、幻覚剤へのアクセスを非犯罪化および合法化する措置を講じており[149]、ニューハンプシャー州などの州も同様の措置を講じようとしている。[150] JD・トゥッチルは、法律を無視した幻覚剤の使用率の増加は、米国での幻覚剤へのアクセスのより広範な合法化および非犯罪化につながる可能性が高いと主張している（アルコールや大麻で起こったように）。[151]
参照
カテゴリー
幻覚剤
心理的影響によって定義される薬物クラス
心理的影響による薬物
向精神薬
注記
- ^ 食品医薬品局は画期的治療薬の指定を「重篤な症状の治療を目的とした薬剤の開発と審査を迅速化するために設計されたプロセスであり、予備的な臨床的証拠により、その薬剤が臨床的に重要なエンドポイントにおいて既存の治療法よりも大幅な改善を示す可能性があることが示されている」と説明している。[66]
参考文献
- ^ 「ペヨーテ・サン・ペドロ・サボテン – シャーマニズムの秘跡」DMTaylor。
- ^ abc Aghajanian, G (1999年8月). 「セロトニンと幻覚剤」.神経精神薬理学. 21 (2): 16S–23S. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . PMID 10432484.
- ^ abc Millière R, Carhart-Harris RL, Roseman L, Trautwein FM, Berkovich-Ohana A (2018). 「サイケデリック、瞑想、そして自己意識」. Frontiers in Psychology . 9 :1475. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01475 . PMC 6137697. PMID 30245648 .
- ^ ab McClure-Begley TD 、Roth BL (2022)。 「精神医学における幻覚薬理学の期待と危険性」。Nature Reviews Drug Discovery。21 ( 6): 463–473。doi :10.1038/s41573-022-00421-7。PMID 35301459。S2CID 247521633。 2024年2月8日閲覧。
- ^ abcd Timmermann C, Roseman L, Williams L, Erritzoe D, Martial C, Cassol H, et al. (2018). 「DMTは臨死体験をモデル化する」。Frontiers in Psychology . 9 : 1424. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01424 . PMC 6107838 . PMID 30174629.
- ^ ab RR Griffiths、WA Richards、U. McCann、R. Jesse (2006 年 7 月 7 日)。「サイロシビンは、実質的で持続的な個人的な意味と精神的な重要性を持つ神秘的なタイプの体験を引き起こす可能性があります」。Psychopharmacology。187 ( 3 ) : 268–283。doi : 10.1007 /s00213-006-0457-5。PMID 16826400。S2CID 7845214。
- ^ マッケナ、テレンス（1992）。神の食物：知識の原初の樹の探求 植物、薬物、そして人類の進化の急進的な歴史
- ^ W. Davis (1996)、「One River: Explorations and Discoveries in the Amazon Rain Forest」ニューヨーク、Simon and Schuster, Inc.、p. 120。
- ^ ab 「LSDと5-HT2ARの結晶構造パート2：結合の詳細と将来のサイケデリック研究の道筋」Psychedelic Science Review。2020年10月5日。 2021年2月12日閲覧。
- ^ abc Nichols DE (2018). 「サイケデリック薬の化学と構造活性相関」 Halberstadt AL、Vollenweider FX、Nichols DE (編)。サイケデリック薬の行動神経生物学。 行動神経科学の最新トピック。 Vol. 36。 ベルリン：Springer。 pp. 1–43。doi :10.1007/7854_2017_475。ISBN 978-3-662-55880-5. PMID 28401524。
- ^ abcdefgh Nichols DE (2016). 「サイケデリックス」.薬理学レビュー. 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. ISSN 0031-6997 . PMC 4813425. PMID 26841800.
- ^ Siegel GJ (2005年11月11日). 基礎神経化学: 分子、細胞、医学的側面 (第7版). アムステルダム: Elsevier Science. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC 123438340.
- ^ Smigielski L、Scheidegger M、Kometer M 、Vollenweider FX（2019年8月）。「サイロシビン補助マインドフルネストレーニングは自己意識と脳のデフォルトモードネットワーク接続を調節し、持続的な効果をもたらす」。NeuroImage。196 ：207–215。doi：10.1016 /j.neuroimage.2019.04.009。PMID 30965131。S2CID 102487343 。
- ^ ab Letheby C, Gerrans P (2017). 「Self unbound: ego dissolution in psychedelic experience」. Neuroscience of Consciousness . 3 (1): nix016. doi :10.1093/nc/nix016. PMC 6007152. PMID 30042848. 「
努力を要さない気づき」瞑想における PCC の不活性化に関する発見との関連性は明らかであり、急性アヤワスカ中毒がマインドフルネス関連の能力を高めるという発見によって裏付けられています。
- ^ Brewer JA、Worhunsky PD、Gray JR、Tang YY、Weber J、Kober H (2011-12-13)。「瞑想体験は、デフォルトモードネットワークの活動と接続性の違いと関連している」。米国科学アカデミー紀要。108 ( 50 ): 20254–20259。Bibcode :2011PNAS..10820254B。doi : 10.1073 / pnas.1112029108。PMC 3250176。PMID 22114193。
- ^ ab クレブス、テリ S、ヨハンセン、ポール＝オージャン (2013 年 3 月 28 日)。 「米国には3000万人以上のサイケデリックユーザーがいる」。F1000リサーチ。2 : 98.土井: 10.12688/f1000research.2-98.v1。PMC 3917651。PMID 24627778。
- ^ abcd Garcia-Romeu、Albert、Kersgaard、Brennan、Addy、Peter H.（2016 年8月）。「幻覚剤の臨床応用：レビュー」。実験および臨床精神薬理学 。24 （4）：229–268。doi ：10.1037/pha0000084。PMC 5001686。PMID 27454674。
- ^ ab Le Dain G (1971)。薬物の非医療的使用：カナダ政府調査委員会の中間報告。p. 106。LSD
は身体的依存を起こさない。
- ^ ab Lüscher, Christian, Ungless, Mark A. (2006年11月14日). 「依存性薬物の機械的分類」. PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740. PMID 17105338 .
- ^ Rich Haridy (2018年10月24日). 「うつ病に対するサイケデリック・シロシビン療法がFDAにより画期的治療薬として認定」. newatlas.com . 2019年9月27日閲覧。
- ^ abcd Bender D、Hellerstein DJ (2022)。「古典的サイケデリック薬のリスク・ベネフィットプロファイルの評価：第二波サイケデリック薬研究の臨床レビュー」。精神薬理学。239 (6): 1907–1932。doi : 10.1007 /s00213-021-06049-6。PMID 35022823。S2CID 245906937 。
- ^ abc Reiff CM、Richman EE、Nemeroff CB、Carpenter LL、Widge AS、 Rodriguez CI、他 (2020年5月)。「サイケデリックとサイケデリック支援精神療法」。 アメリカ精神医学誌。177 (5): 391–410。doi :10.1176/ appi.ajp.2019.19010035。PMID 32098487。S2CID 211524704 。
- ^ abcd Tupper KW、Wood E、 Yensen R、Johnson MW (2015-10-06)。「サイケデリック医療：再浮上する治療パラダイム」。CMAJ ：Canadian Medical Association Journal。187 （ 14）：1054–1059。doi ：10.1503 /cmaj.141124。ISSN 0820-3946。PMC 4592297。PMID 26350908。
- ^ Orth T (2022年7月28日). 「アメリカ人の4人に1人が少なくとも1種類の幻覚剤を試したことがあると言う」YouGov。
- ^ Tanne JH (2004-03-20). 「ハンフリー・オズモンド」. BMJ: British Medical Journal . 328 (7441): 713. ISSN 0959-8138. PMC 381240 .
- ^ Tanne JH (2004). 「ハンフリー・オズモンド」. BMJ . 328 (7441): 713. doi :10.1136/bmj.328.7441.713. PMC 381240 .
- ^ オックスフォード英語辞典、第3版、2007年9月、sv、語源
- ^ A. Weil、W. Rosen (1993)、「チョコレートからモルヒネまで：精神作用薬について知っておくべきことすべて」ニューヨーク、ホートン・ミフリン社、p. 93
- ^ W. Davis (1996)、「One River: アマゾン熱帯雨林の探検と発見」ニューヨーク、Simon and Schuster, Inc.、p. 120。
- ^ iia700700.us.archive.org
- ^ abcde Nichols, David E. (2004). 「幻覚剤」.薬理学と治療学. 101 (2): 131–81. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. PMID 14761703.
- ^ Carhart-Harris R、Guy G (2017)。「幻覚剤の治療的可能性：過去、現在、そして未来」。 神経精神薬理学。42 (11): 2105–2113。doi : 10.1038 /npp.2017.84。PMC 5603818。PMID 28443617。
- ^ DiVito AJ、Leger RF (2020)。「物質使用障害の治療における新たな介入としてのサイケデリックス：レビュー」。 分子生物学レポート。47 ( 12): 9791–9799。doi : 10.1007 /s11033-020-06009-x。PMID 33231817。S2CID 227157734。
- ^ abc Marks M、 Cohen IG（2021年10 月）。「サイケデリック療法：より広い受容と利用に向けたロードマップ」。ネイチャーメディシン。27 （10）：1669–1671。doi ：10.1038/s41591-021-01530-3。PMID 34608331。S2CID 238355863 。
- ^ Siegel AN、Meshkat S、Benitah K、Lipstiz O、Gill H、Lui LM、et al. (2021)。「精神障害に対する幻覚剤を調査する登録臨床研究」。精神医学 研究ジャーナル。139 ：71–81。doi ：10.1016/j.jpsychires.2021.05.019。PMID 34048997。S2CID 235242044 。
- ^ Andersen KA、Carhart-Harris R、Nutt DJ 、 Erritzoe D (2020)。「古典的なセロトニン作動性サイケデリック スによる治療効果：現代の臨床研究の系統的レビュー」。Acta Psychiatrica Scandinavica。143 ( 2): 101–118。doi : 10.1111 /acps.13249。PMID 33125716。S2CID 226217912。
- ^ Malcolm B、Thomas K (2022)。「セロトニン作動性サイケデリックスのセロトニン毒性」。精神薬理学。239 (6): 1881–1891。doi : 10.1007/s00213-021-05876- x。PMID 34251464。S2CID 235796130 。
- ^ ab Shulgin AT (1991). Pihkal : a chemical love story. Ann Shulgin. バークレー、カリフォルニア州: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ Riba J、Valle M、Urbano G、Yritia M、Morte A、Barbanoj MJ (2003 年 7 月)。「アヤワスカのヒト薬理学: 主観的および心血管系への影響、モノアミン代謝物の排泄、および薬物動態」。薬理 学および実験治療学ジャーナル。306 (1): 73–83。doi :10.1124/ jpet.103.049882。ISSN 0022-3565。PMID 12660312。S2CID 6147566 。
- ^ Haroz R、Greenberg MI (2005 年 11 月)。「乱用薬物の出現」。北米医療クリニック。89 ( 6): 1259–1276。doi : 10.1016/ j.mcna.2005.06.008。ISSN 0025-7125。PMID 16227062 。
- ^ Strassman RJ、Qualls CR、Uhlenhuth EH、Kellner R (1994-02-01)。「ヒトにおけるN,N-ジメチルトリプタミンの用量反応研究：II. 主観的効果と新しい評価尺度の予備的結果」。Archives of General Psychiatry。51 ( 2): 98–108。doi :10.1001 / archpsyc.1994.03950020022002。ISSN 0003-990X。PMID 8297217 。
- ^ Davis AK、Clifton JM、Weaver EG、Hurwitz ES、Johnson MW、Griffiths RR（2020年9月）。「吸入N、N-ジメチルトリプタミンによって生じる実体遭遇体験の調査：現象学、解釈、および持続的な影響」。Journal of Psychopharmacology。34 （9）：1008–1020。doi ：10.1177 / 0269881120916143。ISSN 0269-8811。PMID 32345112 。
- ^ Creese I、Burt DR、Snyder SH (1975-12-01)。「ドーパミン受容体：d-LSDおよび関連薬剤のアゴニスト状態とアンタゴニスト状態への異なる結合」。Life Sciences。17 ( 11 ): 1715–1719。doi : 10.1016 / 0024-3205 (75)90118-6。ISSN 0024-3205。PMID 1207384 。
- ^ Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (2002年10月). 「シロシビンの薬理学」.中毒生物学. 7 (4): 357–364. doi :10.1080/1355621021000005937. PMID 14578010. S2CID 12656091.
- ^ Freye E (2009). コカイン、アンフェタミン、エクスタシーおよび関連デザイナードラッグの薬理学と乱用：その作用機序、乱用および中毒の治療に関する包括的レビュー。ドルドレヒト：シュプリンガー。ISBN 978-90-481-2448-0. OCLC 489218895.
- ^ ボーン A、キゲン MH、ユートハウグ MV、ファン オールソウ KI、ラマカース JG、ファン シー HT (2022-12-05)。 「サンペドロの儀式使用中の意識の変化」。宗教心理学の国際ジャーナル。33 (4): 309–331。土井：10.1080/10508619.2022.2139502。hdl : 2066/285968。ISSN 1050-8619。
- ^ Griffiths RR、Richards WA、McCann U、Jesse R (2006 年 8 月)。「サイロシビンは、実質的で持続的な個人的な意味と精神的な重要性を持つ神秘的なタイプの体験を引き起こす可能性があります」。Psychopharmacology。187 ( 3 ) : 268–283。doi : 10.1007/s00213-006-0457-5。ISSN 0033-3158。PMID 16826400。S2CID 7845214 。
- ^ ab "4-HO-MiPT". Psychedelic Science Review . 2020-01-06 . 2022-07-06に閲覧。
- ^ Carlini EA、Maia LO (2020)。「毒性物質および治療剤としての植物および真菌幻覚剤」。植物毒素。毒性学。Springer Netherlands。pp. 1–44。doi : 10.1007/ 978-94-007-6728-7_6-2。ISBN 978-94-007-6728-7. S2CID 239438352 . 2022年2月23日閲覧。
- ^ 「サイケデリックの歴史：マサテック族がエンセオジェンを世界にもたらした方法」Psychedelic Times。2015年10月28日。 2022年2月23日閲覧。
- ^ イスマエル・エドゥアルド・アプド・ペラエス。 （2020年）。アヤワスカ：認知と文化の間。出版物 ロビラ・イ・ヴィルジリ大学。ISBN 978-84-8424-834-7. OCLC 1229544084.
- ^ Prince MA、O'Donnell MB、Stanley LR、Swaim RC（2019年5月）。「アメリカインディアンの若者のレクリエーションおよびスピリチュアルなペヨーテ使用の調査」。アルコールと 薬物の研究ジャーナル。80 （3）：366–370。doi ： 10.15288 /jsad.2019.80.366。PMC 6614926。PMID 31250802。
- ^ Bussmann RW、Sharon D (2006)。 「ペルー北部の伝統的な薬用植物の使用： 2000年にわたる治癒文化の追跡」。J Ethnobiol Ethnomed。2 ( 1): 47。doi：10.1186 / 1746-4269-2-47。PMC 1637095。PMID 17090303。
- ^ Socha DM、Sykutera M、Orefici G (2022-12-01)。「ペルー南海岸における前期中期から後期中期にかけての向精神性植物および刺激性植物の使用」。Journal of Archaeological Science。148 : 105688。Bibcode : 2022JArSc.148j5688S。doi : 10.1016 / j.jas.2022.105688。ISSN 0305-4403。S2CID 252954052 。
- ^ ラルコ L (2008). 「Archivo Arquidiocesano de Trujillo Sección Idolatrias. (Años 1768–1771)」。 Más allá de los encantos – トルヒーリョの偶像撲滅文書。トラヴォー・ドゥ・リフェア。リマ：IFEA Instituto Francés de Estudios Andinos、Fondo Editor de la Universidad Nacional Major Major de San Marcos。 67–87ページ。ISBN 978-2-8218-4453-7. 2020年4月9日閲覧。
- ^ アンダーソン EF (2001).サボテンファミリー. ペントランド、オレゴン: ティンバープレス. ISBN 978-0-88192-498-5。45～49ページ。
- ^ “デクララン・パトリモニオ・カルチュラル・デ・ラ・ナシオン・ア・ロス・コノシミエントス、サベレスとサボテンのサンペドロ”. elperuano.pe (スペイン語)。 2022-11-17 。2022-12-10に取得。
- ^ ab 「サイケデリックは私たちが考えるほど古代文化では一般的ではなかった」。Vice Media。Vice。2020年12月10日。 2023年1月14日閲覧。
- ^ Nutt D、Spriggs M、Erritzoe D (2023-02-01)。「サイケデリックス療法：私たちが知っ ていること、考えていること、そして研究する必要があるもの」。神経薬理学。223 ：109257。doi ：10.1016 / j.neuropharm.2022.109257。ISSN 0028-3908。PMID 36179919 。
- ^ Pilecki B、Luoma JB、Bathje GJ、Rhea J、Narloch VF (2021)。「サイケデリック薬物の危害軽減と統合療法における倫理的・法的問題」。ハームリダクション ジャーナル。18 ( 1): 40。doi : 10.1186 / s12954-021-00489-1。PMC 8028769。PMID 33827588。
- ^ Nutt D、Erritzoe D、 Carhart - Harris R (2020)。「サイケデリック精神医学のすばらしい新世界」 。Cell。181 ( 1): 24–28。doi : 10.1016 /j.cell.2020.03.020。PMID 32243793。S2CID 214753833 。
- ^ ab Johnson MW、Richards WA 、Griffiths RR (2008)。「ヒト幻覚剤研究：安全性ガイドライン」。Journal of Psychopharmacology。22 ( 6): 603–620。doi : 10.1177 /0269881108093587。PMC 3056407。PMID 18593734。
- ^ ab Garcia-Romeu A、Richards WA (2018)。「サイケデリック療法の現在の展望：臨床介入におけるセロトニン作動性幻覚剤の使用」。国際精神医学評論。30 (4 ) : 291–316。doi :10.1080/ 09540261.2018.1486289。ISSN 0954-0261。PMID 30422079。S2CID 53291327 。
- ^ Romeo B、Karila L、Martelli C 、 Benyamina A (2020)。「うつ症状に対するサイケデリック治療の有効性：メタ分析」。Journal of Psychopharmacology。34 (10): 1079–1085。doi : 10.1177 /0269881120919957。PMID 32448048。S2CID 218873949。
- ^ Schimmel N, Breeksema JJ, Smith-Apeldoorn SY, Veraart J, van den Brink W, Schoevers RA (2022). 「末期疾患患者のうつ病、不安、および実存的苦痛の治療のためのサイケデリックス：系統的レビュー」. Psychopharmacology . 239 (15–33): 15–33. doi :10.1007/s00213-021-06027-y. PMID 34812901. S2CID 244490236.
- ^ 「Breakthrough Therapy」. 米国食品医薬品局. 2018年4月1日. 2022年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月27日閲覧。
- ^ クレブス、テリー・S.、ヨハンセン、ポール＝オージャン (2013 年 8 月 19 日)。 「サイケデリックとメンタルヘルス: 人口調査」。プロスワン。8 (8): e63972。Bibcode :2013PLoSO...863972K。土井：10.1371/journal.pone.0063972。PMC 3747247。PMID 23976938。
- ^ Goldman M (2024-06-27). 「研究で、最も一般的に使用されている幻覚剤はキノコであることが判明」Axios . 2024-06-28閲覧。
- ^ Fadiman J (2016-01-01). 「マイクロドーズ研究：承認、対照群、二重盲検、スタッフ、資金なし」Psychedelic Press . XV .
- ^ Brodwin E (2017年1月30日). 「LSDのような幻覚剤を微量摂取する『マイクロドージング』の真実」Business Insider . 2017年4月19日閲覧。
- ^ Dahl H (2015年7月7日). 「21世紀におけるLSDの簡潔な歴史」. Psychedelic Press UK . 2017年4月19日閲覧。
- ^ Webb M、Copes H 、 Hendricks PS（2019年8 月）。「物語のアイデンティティ、合理性、および古典的なサイケデリックスのマイクロドージング」。国際薬物政策ジャーナル。70 ：33–39。doi ： 10.1016 /j.drugpo.2019.04.013。PMID 31071597。S2CID 149445841 。
- ^ Chemistry Uo、プラハT.「自然言語でのサイロシビンマイクロドージングの特徴の認識」。medicalxpress.com 。2022年10月3日閲覧。
- ^ Sanz C、Cavanna F、Muller S、de la Fuente L、Zamberlan F、Palmucci M、他。 (2022-09-01)。 「シロシビン微量投与の自然言語シグネチャ」。精神薬理学。239 (9): 2841–2852。土井：10.1007/s00213-022-06170-0。ISSN 1432-2072。PMID 35676541。S2CID 247067976 。
- ^ Dolan EW (2023-06-02). 「神経科学の研究により、LSDが脳の「ゲートキーパー」をどのように変化させるかが明らかに」Psypost - 心理学ニュース. 2023-06-02閲覧。
- ^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC, et al. (2018). 「幻覚剤は構造的および機能的な神経可塑性を促進する」. Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi :10.1016/j.celrep.2018.05.022. PMC 6082376. PMID 29898390 .
- ^ Vargas MV, Dunlap LE, Dong C, Carter SJ, Tombari RJ, Jami SA, et al. (2023-02-17). 「幻覚剤は細胞内5-HT2A受容体の活性化を通じて神経可塑性を促進する」. Science . 379 (6633): 700–706. Bibcode :2023Sci...379..700V. doi :10.1126/science.adf0435. ISSN 0036-8075. PMC 10108900. PMID 36795823 .
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Halberstadt AL (2015年1月). 「セロトニン作動性幻覚剤の神経精神薬理学における最近の進歩」. Behav Brain Res . 277 :99–120. doi :10.1016/j.bbr.2014.07.016. PMID 25036425.
- ^ abcdefghijkl Kwan AC、Olson DE、Preller KH、Roth BL（2022年11月）。「サイケデリック作用の神経基盤」Nat Neurosci . 25（11）：1407–1419。doi ： 10.1038 /s41593-022-01177-4。PMID 36280799 。
- ^ Halberstadt AL、Nichols DE (2020)。 「幻覚剤作用におけるセロトニンとセロトニン受容体」。行動神経科学ハンドブック。第31巻。エルゼビア。pp.843–863。doi :10.1016/ b978-0-444-64125-0.00043-8。ISBN 978-0-444-64125-0. ISSN 1569-7339.
- ^ abcdef Duan W、Cao D、Wang S、Cheng J（2024年1月）。「セロトニン2A受容体（5-HT2AR）作動薬：新たな抗うつ薬としての幻覚剤と非幻覚剤類似体」。Chem Rev . 124 （ 1）：124–163。doi ：10.1021/acs.chemrev.3c00375。PMID 38033123 。
- ^ Roth BL、 Gumpper RH（2023年5月）。「変容的治療薬としてのサイケデリック薬」。Am J Psychiatry。180 （ 5）：340–347。doi ：10.1176/appi.ajp.20230172。PMID 37122272 。
- ^ コズレンコフ A、ゴンサレス＝マエソ J (2013). 「動物モデルと幻覚剤」。幻覚の神経科学。ニューヨーク州ニューヨーク: スプリンガー ニューヨーク。 p. 253～277。土井：10.1007/978-1-4614-4121-2_14。ISBN 978-1-4614-4120-5。
- ^ abc Glennon RA、Dukat M (2024年6月)。「1-(2,5-ジメトキシ-4-ヨードフェニル)-2-アミノプロパン (DOI): セロトニン作動性サイケデリック剤のDOXファミリーの目立たないメンバーから重要なメンバーへ - レビュー」ACS Pharmacology & Translational Science。7 ( 6): 1722–1745。doi : 10.1021 /acsptsci.4c00157。PMID 38898956。HTRを媒介する特定のシグナル伝達カスケードは決定的に特定されていないが、Gqとβ-アレスチン2が関与していると考えられている。DOIを含むさまざまな既存および新規薬剤を使用 し
た最近の研究では、HTRはGqの有効性と相関しているが、β-アレスチン2のリクルートメントとは相関していないことが判明した。114
- ^ abcd Barksdale BR、 Doss MK、Fonzo GA、Nemeroff CB（2024年3月）。「サイケデリック神経科学におけるメカニズムの分裂：埋めることのできないギャップ？」。神経治療学。21 （2）：e00322。doi ：10.1016/ j.neurot.2024.e00322。PMID 38278658 。
- ^ abc Gumpper RH、Nichols DE（2024年10月）。 「幻覚剤とその受容体の化学/構造生物学」。Br J Pharmacol。doi：10.1111/bph.17361。PMID 39354889 。
- ^ Chisamore N, Kaczmarek E, Le GH, Wong S, Orsini DK, Mansur R, et al. (2024年4月26日). 「セロトニン作動性サイケデリックスによる抗うつ効果の神経生物学：物語的レビュー」.精神医学における現在の治療オプション. 11 (2). Springer Science and Business Media LLC: 90–105. doi :10.1007/s40501-024-00319-8. ISSN 2196-3061.
- ^ abcde Wallach J、Cao AB、Calkins MM、Heim AJ、Lanham JK、Bonniwell EM、et al. (2023年12月)。「サイケデリックな可能性に関連する5-HT2A受容体シグナル伝達経路の特定」。Nat Commun。14 ( 1 ) : 8221。doi :10.1038/s41467-023-44016-1。PMID 38102107 。
- ^ Glatfelter GC、Pottie E、Partilla JS、Stove CP、Baumann MH（2024年3月）。「リスリドとリゼルグ酸ジエチルアミドの薬理学的効果の比較再考」ACS Pharmacol Transl Sci . 7（3）：641–653。doi ： 10.1021 /acsptsci.3c00192。PMID 38481684 。
- ^ Lewis V、Bonniwell EM、Lanham JK、Ghaffari A、Sheshbaradaran H、Cao AB、et al. (2023年3月)。「気分障害の治療効果が期待できる非幻覚性LSD類似体」。Cell Rep . 42 (3): 112203. doi :10.1016/j.celrep.2023.112203. PMID 36884348。
- ^ Cunningham MJ、Bock HA、Serrano IC、Bechand B、Vidyadhara DJ、Bonniwell EM、et al. (2023年1月)。「非幻覚性5-HT2A作動薬Ariadneおよび類似体の薬理学的メカニズム」ACS Chem Neurosci . 14 (1): 119–135. doi :10.1021/acschemneuro.2c00597. PMID 36521179。
- ^ Davis R, Dutheil SS, Zhang L, Lehmann E, Awadallah N, Yao W, et al. (2023年12月). 「ACNP第62回年次会議：ポスター抄録P251 - P500：P358。神経精神障害の治療のための新しい非幻覚性サイケデリック薬ITI-1549の発見と特性評価」。Neuropsychopharmacology。48 （ Suppl 1）：211–354（272–273）。doi ：10.1038 / s41386-023-01756-4。PMC 10729596。PMID 38040810。
- ^ Cameron LP、Benetatos J、Lewis V、Bonniwell EM、Jaster AM、Moliner R、et al. (2023年11月)。「5-HT2A受容体を超えて：幻覚剤の作用における古典的および非古典的な標的」。J Neurosci . 43 (45): 7472–7482. doi :10.1523/JNEUROSCI.1384-23.2023. PMID 37940583。
- ^ Wölfel R, Graefe KH (1992年2月). 「血小板5-ヒドロキシトリプタミントランスポーターの基質として作用するさまざまなトリプタミンおよび関連化合物の証拠」Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology . 345 (2): 129–136. doi :10.1007/BF00165727. ISSN 0028-1298. PMID 1570019. S2CID 2984583.
- ^ Shimazu S, Miklya I (2004年5月). 「 内因性エンハンサー物質の薬理学的研究: β-フェニルエチルアミン、トリプタミン、およびそれらの合成誘導体」。 神経精神薬理学および生物学的精神医学の進歩。28 (3): 421–427。doi :10.1016/ j.pnpbp.2003.11.016。PMID 15093948。S2CID 37564231 。
- ^ Blough BE、Landavazo A、Partilla JS、Baumann MH、Decker AM、Page KM、et al. (2014-06-12)。「ハイブリッドドーパミン取り込みブロッカー–セロトニン放出リガンド：トランスポーターに焦点を当てた治療の新たな展開」ACS Medicinal Chemistry Letters。5 ( 6 ): 623–627。doi : 10.1021 /ml500113s。ISSN 1948-5875。PMC 4060932。PMID 24944732。
- ^ 「4-HO-MET」。The Drug Classroom 。 2022年7月31日閲覧。
- ^ シュルギン、アレクサンダー・T.（アレクサンダー・セオドア）（1997年）。『ティカル：続編』。シュルギン、アン（第1版）。カリフォルニア州バークレー：トランスフォーム・プレス。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- ^ Miller GM (2010-12-16). 「モノアミントランスポーターとドーパミン作動性活性の機能的調節における微量アミン関連受容体1の新たな役割」。Journal of Neurochemistry . 116 (2): 164–176. doi :10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. ISSN 0022-3042. PMC 3005101. PMID 21073468 .
- ^ Grandy G (2020-04-23). 「ゲスト論説」.ジェンダー・イン・マネジメント. 35 (3): 257–260. doi : 10.1108/GM-05-2020-238 . ISSN 1754-2413.
- ^ Little KY、Krolewski DM、 Zhang L、Cassin BJ (2003 年 1 月)。「コカイン使用者の線条体小胞モノアミン輸送タンパク質 (VMAT2) の喪失」。American Journal of Psychiatry。160 ( 1): 47–55。doi :10.1176/appi.ajp.160.1.47。ISSN 0002-953X。PMID 12505801 。
- ^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Odland AU, Klein AK, et al. (2020-04-20). 「リゼルガミドの復活。パートVI：1-シクロプロパノイル-d-リゼルグ酸ジエチルアミド（1CP-LSD）の分析および行動特性」（PDF ）。 薬物検査および分析。12 （6）：812–826。doi ：10.1002 / dta.2789。ISSN 1942-7603。PMC 9191646。PMID 32180350。S2CID 212738912 。
- ^ Grumann C, Henkel K, Brandt SD, Stratford A, Passie T, Auwärter V (2020). 「経口投与および静脈内投与後のヒトにおける1P-LSDの薬物動態と主観的効果」.薬物検査と分析. 12 (8): 1144–1153. doi : 10.1002/dta.2821 . ISSN 1942-7611. PMID 32415750.
- ^ Preller KH、Vollenweider FX (2016)。「サイケデリック状態の現象学、構造、およびダイナミクス」。Adam L. Halberstadt、Franz X. Vollenweider、David E. Nichols (編)。サイケデリック薬物の行動神経生物学。行動神経科学の最新トピック。第36巻。ベルリン、ハイデルベルク：Springer Berlin Heidelberg。pp. 221–256。doi ： 10.1007 / 7854_2016_459。ISBN 978-3-662-55878-2. PMID 28025814。
- ^ Swanson LR (2018-03-02). 「幻覚剤効果の統一理論」. Frontiers in Pharmacology . 9 :172. doi : 10.3389/fphar.2018.00172 . ISSN 1663-9812. PMC 5853825. PMID 29568270 .
- ^ルーク、デイビッド（2013年11月28日）。「ロックアートかロールシャッハ：エントプ ティクスには目に見える以上のものがあるか？」タイム・アンド・マインド。3 （1）：9–28。doi ： 10.2752 /175169710x12549020810371。S2CID 144948636 。
- ^ Berry MD (2004 年7 月). 「哺乳類中枢神経系の微量アミン。薬理学的アンフェタミン、生理学的神経調節剤」。Journal of Neurochemistry。90 (2): 257–271. doi : 10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x。ISSN 0022-3042 . PMID 15228583. S2CID 12126296.
- ^ Luna LE (1984). 「ペルー北東部イキトスの4人のメスティーソシャーマンにおける植物を教師とする概念」(PDF) . Journal of Ethnopharmacology . 11 (2): 135–156. doi :10.1016/0378-8741(84)90036-9. PMID 6492831 . 2020年7月10日閲覧。
- ^ Nichols DE (2016年4月). 「サイケデリックス」.薬理学レビュー. 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. PMC 4813425. PMID 26841800 .
- ^ 「LSD: オタクの不思議な薬?」Wired 2006年1月16日2008年4月29日閲覧。
- ^ Majić T、Schmidt TT、Gallinat J（2015年3月）。「ピーク体験と残光現象：幻覚剤の治療効果はいつ、どのようにサイケデリック体験に依存するのか？」Journal of Psychopharmacology。29（ 3 ）：241–53。doi ： 10.1177 /0269881114568040。PMID 25670401。S2CID 16483172 。
- ^ Evens R, Schmidt ME, Majić T, Schmidt TT (2023-05-29). 「サイケデリックアフターグロー現象：古典的なセロトニン作動性サイケデリック薬の亜急性効果の系統的レビュー」.精神薬理学における治療の進歩. 13 : 20451253231172254. doi :10.1177/20451253231172254. ISSN 2045-1253. PMC 10240558. PMID 37284524 .
- ^ Hanson D (2013年4月29日). 「旅が終わらないとき」.ダナ財団.
- ^ Honig D. 「よくある質問」。Erowid。2016年2月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (1967年11月). 「LSDの正常者に対する長期的影響」(PDF) . Archives of General Psychiatry . 17 (5): 521–32. doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID 6054248. 2011年4月30日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ カナダ政府 (1996)。「規制薬物および物質法」。司法法。カナダ司法省。2013年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年12月15日閲覧。
- ^ Rogge T (2014年5月21日)、物質使用 - LSD、MedlinePlus、米国国立医学図書館、2016年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ、2016年7月14日閲覧
- ^ CESAR (2013年10月29日)、LSD、メリーランド大学薬物乱用研究センター、2016年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ、 2016年7月14日閲覧。
- ^ Garcia -Romeu A、 Kersgaard B、Addy PH（2016年8月）。「幻覚剤の臨床応用：レビュー」。実験および臨床精神薬理学 。24 （4）：229–268。doi ：10.1037/pha0000084。PMC 5001686。PMID 27454674。
- ^ Byock I (2018). 「サイケデリックを真剣に受け止める」Journal of Palliative Medicine 21 ( 4): 417–421. doi :10.1089/jpm.2017.0684. PMC 5867510 . PMID 29356590.
- ^ ab van Amsterdam J、Opperhuizen A、van den Brink W (2011)。「マジックマッシュルームの使用 による危害の可能性：レビュー」。規制毒性学および薬理学。59 (3): 423–429。doi : 10.1016 /j.yrtph.2011.01.006。PMID 21256914 。
- ^ Schlag AK、Aday J、Salam I、Neill JC、Nutt DJ (2022-02-02)。「サイケデリックスによる副作用：逸話や誤報から体系的な科学へ」。Journal of Psychopharmacology。36 ( 3 ) : 258–272。doi : 10.1177 / 02698811211069100。ISSN 0269-8811。PMC 8905125。PMID 35107059。
- ^ クレブス、テリ S.、ヨハンセン、ポール=オージャン、ルー、リン (2013 年 8 月 19 日)。 「サイケデリックとメンタルヘルス: 人口調査」。プロスワン。8 (8): e63972。Bibcode :2013PLoSO...863972K。土井：10.1371/journal.pone.0063972。PMC 3747247。PMID 23976938。
- ^ Baggott MJ、Coyle JR、Erowid E、Erowid F、Robertson LC (2011 年 3 月 1 日)。「幻覚剤使用歴のある人の異常な視覚体験: Web ベースのアンケート」。薬物とアルコール依存症。114 (1): 61–67。doi : 10.1016 / j.drugalcdep.2010.09.006。PMID 21035275 。
- ^ Bijl D (2004 年 10 月)。「セロトニン症候群」。Neth J Med 62 ( 9): 309–13。PMID 15635814。セロトニン
症候群に関与するセロトニン作動薬のメカニズム...セロトニン受容体の刺激...LSD
- ^ 「AMT」。DrugWise.org.uk 2016年1月3日。 2019年11月18日閲覧。
- ^ アルファメチルトリプタミン（AMT）–批判的レビュー報告書（PDF）（報告書）。世界保健機関–薬物依存に関する専門委員会（2014年6月20日発行）。2014年6月20日。 2019年11月18日閲覧。
- ^ Boyer EW、Shannon M (2005年3月)。「セロトニン症候群」(PDF)。The New England Journal of Medicine。352 ( 11): 1112–20。doi :10.1056/NEJMra041867。PMID 15784664。 2013年6月18日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) 。
- ^ abc ターゲン M、マントゥアニ D、ファン ヘルデン L、ホルスタイン A、クランパーズ LE、ノウルズ R (2023 年 9 月)。 「心臓弁膜症に対する慢性サイケデリックおよびMDMA微量投与のリスク」。J サイコファーマコール。37 (9): 876–890。土井：10.1177/02698811231190865。PMID 37572027。
- ^ abc Rouaud A、Calder AE 、 Hasler G（2024年3月）。「幻覚剤のマイクロドージングと心臓線維症および弁膜症のリスク：既知の心臓毒との比較」。J Psychopharmacol。38（3）：217–224。doi ： 10.1177 / 02698811231225609。PMC 10944580。PMID 38214279。
- ^ Märcher Rørsted E、Jensen AA、Kristensen JL（2021年11月）。「25CN-NBOH：セロトニン2A受容体のin vitroおよびin vivo研究のための選択的アゴニスト」。ChemMedChem。16 （ 21）：3263–3270。doi ：10.1002 /cmdc.202100395。PMID 34288515 。
- ^ ab Peplow M (2024). 「次世代サイケデリック：新しい薬剤はトリップをスキップすべきか？」Nature Biotechnology . 42 (6): 827–830. doi :10.1038/s41587-024-02285-1. ISSN 1087-0156.
もう一つの問題は、一部の古典的なサイケデリックは、心臓組織で発現し、長期的な心臓の問題を引き起こす可能性がある5-HT2B受容体のアゴニストでもあることです。クリステンセンの会社Lophoraは、柔軟性を低下させる余分な分子環を持つフェニルエチルアミン誘導体であるリード化合物LPH-5でこの問題を解決しようとしています。LPH-5は、5-HT2Bよりも5-HT2Aに対する選択性が60倍高くなっています。
- ^ Jones K, Srivastave D, Allen J, Roth B, Penzes P (2009). 「サイケデリック薬は構造的および機能的な神経可塑性を促進する」Proc Natl Acad Sci USA . 106 (46): 19575–19580. doi : 10.1073/pnas.0905884106 . PMC 2780750 . PMID 19889983.
- ^ Yoshida H, Kanamaru C, Ohtani A, Senzaki K, Shiga T (2011). 「in vitro 皮質ニューロンのスパイン形成におけるセロトニン受容体のサブタイプ特異的役割」(PDF) . Neurosci Res . 71 (3): 311–314. doi :10.1016/j.neures.2011.07.1824. hdl : 2241/114624 . PMID 21802453. S2CID 14178672.
- ^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC, et al. (2018年6月). 「幻覚剤は構造的および機能的な神経可塑性を促進する」. Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi : 10.1016/j.celrep.2018.05.022 . PMC 6082376. PMID 29898390 .
- ^ de Vos CM、Mason NL 、 Kuypers KP（2021）。「サイケデリックと神経可塑性：サイケデリックの生物学的基礎 を解明する系統的レビュー」。Frontiers in Psychiatry。12：1575。doi ：10.3389 / fpsyt.2021.724606。ISSN 1664-0640。PMC 8461007。PMID 34566723。
- ^ Calder AE、Hasler G (2022-09-19)。 「サイケデリック誘発性神経可塑性の理解に向けて」。 神経精神薬理学。48 (1): 104–112。doi : 10.1038 /s41386-022-01389- z。ISSN 1740-634X。PMC 9700802。PMID 36123427。S2CID 252381170 。
- ^ Nau F, Miller J, Saravia J, Ahlert T, Yu B, Happel K, et al. (2015). 「セロトニン5-HT₂受容体の活性化はマウスモデルにおけるアレルギー性喘息を予防する」。American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology . 308 (2): 191–198. doi :10.1152/ajplung.00138.2013. PMC 4338939. PMID 25416380 .
- ^ Flanagan T, Sebastian M, Battaglia D, Foster T, Maillet E, Nichols C (2019). 「5-HT2受容体の活性化は、高脂肪食を与えられたアポリポプロテインEノックアウトマウスの血管組織の炎症とコレステロールレベルを減少させる」。Sci . Rep . 9 (1): 13444–198. Bibcode :2019NatSR...913444F. doi : 10.1038 /s41598-019-49987-0 . PMC 6748996. PMID 31530895.
- ^ Hicks M (2000年1月15日). Sixties Rock: Garage, Psychedelic, and Other Satisfactions . シカゴ、イリノイ州: イリノイ大学出版局. pp. 63–64. ISBN 0-252-06915-3。
- ^ Krippner S (2017). 「エクスタティックな風景：サイケデリックアートの表現」人間性心理学ジャーナル57 (4): 415–435. doi :10.1177/0022167816671579. S2CID 151517152.
- ^ Dickins R (2013). 「ガイアとのつながりを準備する: 1954-1963年のサイケデリック文学の生態学的解説」.ヨーロッパ生態心理学ジャーナル. 4 : 9–18. CiteSeerX 10.1.1.854.6673 . 2021年1月7日閲覧。
- ^ Gallagher M (2004). 「Tripped Out: サイケデリック映画と男らしさ」Quarterly Review of Film and Video 21 ( 3): 161–171. doi :10.1080/10509200490437817. S2CID 191583864.
- ^ セント・ジョン、グラハム。「ネオトランスとサイケデリック・フェスティバル」ダンスカルト：エレクトロニック・ダンス・ミュージック・カルチャー誌、 1（1）（2009年）。
- ^ Hirschfelder A (2016年1月14日). 「トリップス・フェスティバルの説明」. 環境実験：ハルプリン・ワークショップ、1966-1971年。
- ^ Rucker JJ (2015). 「サイケデリックドラッグ は、研究者がその治療効果を調査できるよう法的に再分類されるべきである」。British Medical Journal。350 : h2902。doi :10.1136/bmj.h2902。PMID 26014506。S2CID 46510541。
- ^ 「USC Title 21 – 食品および医薬品」。www.govinfo.gov 。 2022年2月28日閲覧。
- ^ Harrington A (2023-11-01). 「メンタルヘルスの停滞した（生物学的）革命：その起源、余波、将来の機会」Daedalus . 152 (4): 166–185. doi : 10.1162/daed_a_02037 . ISSN 0011-5266.
- ^ 「大麻禁止は崩壊し続けており、次は幻覚剤の禁止になる可能性」。2022年11月9日。
- ^ 「ニューハンプシャー州議会議員、2022年に向けてサイロシビンおよびより広範な薬物非犯罪化法案を提出」2021年12月29日。
- ^ Tuccille J (2022年8月3日). 「Scofflaws Lead the Way To Legalizing Psychedelic Drugs」Reason . 2023年1月18日閲覧。
さらに読む
- Echard W (2017)。サイケデリック・ポピュラー・ミュージック：音楽トピック理論による歴史。ブルーミントン、インディアナ：インディアナ大学出版。doi : 10.2307 / j.ctt1zxxzgx。ISBN 978-0-253-02645-3。
- ハルバーシュタット AL、フランツ X. フォーレンヴァイダー、デイビッド E. ニコルズ編（2018年）。サイケデリックドラッグの行動神経生物学。 Vol. 36. ベルリン、ハイデルベルク：シュプリンガー。ISBN 978-3-662-55878-2。
- ジェイ・M (2019)。メスカリン：世界初の幻覚剤の歴史。コネチカット州ニューヘブン：エール大学出版局。doi : 10.2307 / j.ctvgc61q9。ISBN 978-0-300-25750-2. S2CID 241952235。
- Letheby C (2021).サイケデリックス哲学. オックスフォード: オックスフォード大学出版局. doi :10.1093/med/9780198843122.001.0001. ISBN 978-0-19-884312-2。
- リチャーズWA (2016)。『神聖な知識：サイケデリックと宗教的体験』。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。ISBN 978-0-231-54091-9。
- Siff S (2015)。『Acid Hype: American News Media and the Psychedelic Experience』、イリノイ州シャンペーン：イリノイ大学出版局。ISBN 978-0-252-09723-2。
- アーカンソー州ウィンストック。ティマーマン、C;デイヴィス、E;マイヤー、Lj;ジュパリス、A;フェリス、JA;ミズーリ州バラット。カイパース、Kpc (2021)。世界薬物調査 (GDS) 2020 サイケデリック主要調査結果レポート。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、サイケデリックスに関連するメディアがあります。
無料辞書『ウィクショナリー』で「サイケデリック」を調べてください。
サイケデリックタイムライン、トム・フレーム著、サイケデリックタイムズ