1P-LSD

1P-LSD
法的地位
法的地位	AU : S8 (規制薬物); BR : クラス F2 (禁止されている向精神薬); CA : 予定外です。; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：向精神物質法に基づく; 米国：スケジュール外（連邦類似物質法に基づき、LSDの類似物として人間の消費のために販売された場合は違法とみなされる可能性がある）; UN :予定外; 一般的に、スケジュール外物質は、人間の消費のために販売されない限り、医療目的や研究目的で販売することができます。;
識別子
	IUPAC名 (6a R ,9 R )- N , N -ジエチル-7-メチル-4-プロパノイル-6,6a,8,9-テトラヒドロインドロ[4,3- fg ]キノリン-9-カルボキサミド;
CAS番号	2349358-81-0 ;
パブケム CID	119025985;
ケムスパイダー	52085129;
ユニ	23R2G2G79C;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701016895;
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ２９Ｎ３Ｏ２
モル質量	379.504 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN(C)[C@@H]2Cc3cn(C(=O)CC)c4cccc(C2=C1)c34;
	InChI InChI=1S/C23H29N3O2/c1-5-21(27)26-14-15-12-20-18(17-9-8-10-19(26)22(15)17)11-1 6(13-24(20)4)23(28)25(6-2)7-3/h8-11,14,16,20H,5-7,12-13H2,1-4H3/t16-,20 -/m1/s1; キー:JSMQOVGXBIDBIE-OXQOHEQNSA-N;

1P-LSD（1-プロパノイル-リゼルグ酸ジエチルアミド）は、LSDの誘導体および機能類似体であり、ALD-52の相同体であるリゼルグアミドクラスの幻覚剤です。2015年にオンラインで販売されたデザイナードラッグとして登場しました。 ^{[1]オランダに拠点を置く}研究化学研究所であるLizard Labsによって、合法的なLSD代替品として初めて合成されました。 ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^{[7] LSDの}インドール基の窒素原子にプロピオニル基を追加することで、LSD分子を変更します。^[8]^[9]

薬理学

ALD-52 と同様に、1P-LSD はプロピオニル基の加水分解を介して LSD のプロドラッグとして作用すると考えられています。1P-LSD をヒト血清で培養すると^[10]、ラットに静脈内投与すると^[11]、またはヒト被験者に経口または静脈内投与すると^[12]、高レベルの LSD と比較的低レベルの 1P-LSD がすぐに検出され、摂取後 1P-LSD は体内で急速に LSD に加水分解されることが実証されています。実際、ヒトに静脈内投与すると、1P-LSD は血清中で 4 時間以上検出されず、その後完全に LSD に変換されます。^[12]これらの知見は、動物実験とヒト実験の両方で 1P-LSD と LSD の持続時間と行動効果が類似していることによって裏付けられています。^[10]^[12]

効果

1P-LSDの主観的効果は科学文献では明確に定義されていないが、一般的にはLSDの効果に匹敵すると考えられている。^{[13] 2020年の研究では、}視覚アナログスケールを使用して測定した場合、1P-LSDとLSDの質的効果は同様であった。

法的地位

2015年現在、1P-LSDは米国とカナダでは規制対象外であるが、米国の連邦類似物法の下ではLSDの構造類似体として販売または人体への消費に使用される場合は違法とみなされる可能性がある。 ^{[10] 1P-LSDは、オーストラリア、フランス、}^[14 ]フィンランド、[ ^15]デンマーク、^[16]ドイツ、^[17]エストニア、^[18]日本、^[19]ラトビア、^[20 ]ノルウェー、^[21]ルーマニア、^[22]スウェーデン、^[23]スイス、^{[24]英国、}^[25]イタリア、^[26]シンガポール、^[27]チェコ共和国、 ^[28]クロアチアでは禁止または規制物質となっている。^[29] 1P-LSDは、LSD誘導体として2017年以来ロシアでは違法となっている。^[30]

参照

参考文献

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