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| エイリアス | GRM3、GLUR3、GPRC1C、MGLUR3、mGlu3、グルタミン酸代謝型受容体3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601115; MGI : 1351340;ホモロジーン: 651;ジーンカード：GRM3; OMA :GRM3 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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代謝型グルタミン酸受容体3（mGluR3）は、抑制性のG i /G 0共役型 Gタンパク質共役受容体（GPCR）[4]であり、一般的には古典的回路のニューロンのシナプス前部位に局在しています。 [5]しかし、霊長類の高次皮質回路では、mGluR3はシナプス後に局在し、シナプス接続を弱めるのではなく強化します。[6]ヒトでは、mGluR3はGRM3 遺伝子によってコードされています。[7] [8] mGluR3シグナル伝達の欠陥は、ヒトの認知障害[9]や統合失調症のリスク増加[10]に関連しており、 皮質進化におけるその役割の拡大と一致しています。
構造
ヒトでは、mGluR3 は染色体 7 の GRM3 遺伝子によってコード化されています。ゲノム情報に基づいて、少なくとも 5 つのタンパク質コード化アイソフォームが予測されています。mGluR3 タンパク質は、7 回膜貫通するタンパク質です。
関数
L-グルタミン酸は中枢神経系の主要な興奮性神経伝達物質であり、イオンチャネル型および代謝型グルタミン酸受容体の両方を活性化します。グルタミン酸作動性神経伝達は、正常な脳機能のほとんどの側面に関与しており、多くの神経病理学的状態で障害を受ける可能性があります。代謝型グルタミン酸受容体は、Gタンパク質共役受容体のファミリーであり、配列相同性、推定シグナル伝達メカニズム、および薬理学的特性に基づいて3つのグループに分けられています。グループIにはGRM1とGRM5が含まれ、これらの受容体はホスホリパーゼCを活性化することが示されています。グループIIにはGRM2とGRM3が含まれ、グループIIIにはGRM4、GRM6、GRM7、およびGRM8が含まれます。グループIIとグループIIIの受容体は、サイクリックAMPカスケードの阻害に関連していますが、アゴニストの選択性が異なります。[8]
臨床的意義
GRM3遺伝子によってコードされるmGluR3受容体は、双極性感情障害[11]や統合失調症[12] [10]を含むさまざまな精神疾患と関連していることが判明している。
GRM3遺伝子の第1エクソンにあるコザック配列の変異は、クローン化されたGRM3遺伝子コンストラクトの翻訳と転写を変化させ、オッズ比4.4で双極性障害と有意に関連していることが示された。[11]その後、GRM3のマーカーが統合失調症の大規模なゲノムワイド関連研究で、統計的有意性p<10 −9で関連付けられた。[13]コザック配列変異の追跡調査では、双極性障害、統合失調症、アルコール依存症のリスク増加と関連していることが示された。[14] GRM3によってコードされるmGluR3受容体は、統合失調症や不安障害の以前の試験で使用されたいくつかの薬剤の標的となり得る。mGluR3の作動薬、拮抗薬、アロステリック調節薬は、精神疾患の新たな治療薬として研究することができる。[11]他にも、抗躁薬として定評のある炭酸リチウムが、炭酸リチウム投与後にマウスの脳内のGRM3遺伝子発現を変化させることを示す科学的証拠が発表されている。 [15]
リガンド
アイソフォームmGluR2よりも大幅に選択性の高い mGluR3 モジュレーターは2013 年から知られています。
アゴニスト
- ビシクロ[3.1.0]ヘキサン骨格を有する
- MGS-0028 [16]
- LY404040 [17]
- LY379268 [18]
- LY354740 ; [19]その(+)-C4α-メチル類似体はGluR2作動薬/GluR3拮抗薬である[20]
- LY-2794193 [21]
- ( R )-2-アミノ-4-(4-ヒドロキシ[1,2,5]チアジアゾール-3-イル)酪酸[22]
敵対者
- CECXG – mGlu 2よりも mGlu 3に対して 38 倍の選択性
- LY-341,495とその1-フルオロ類似体：[23]強力なオルソステリック拮抗薬
- MGS-0039、[24] HYDIA [25]（いずれもビシクロ[3.1.0]ヘキサン骨格を有する）
アロステリックモジュレーター
- D 3 -ML337: 選択的NAM、 mGluR3に対するIC50 = 450 nM、 mGluR2に対するIC50 >30μM [26]
- MNI-137: [27]阻害剤
- VU-0650786: ナム[28]
- 化合物7p: [29]非競合的拮抗薬（おそらくアロステリック阻害剤）
- LY 2389575: 負のアロステリックモジュレーター。[30]
インタラクション
代謝型グルタミン酸受容体 3 は、以下と相互作用することが示されています。
参照
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外部リンク
- 「代謝型グルタミン酸受容体：mGlu3」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2014 年 8 月 8 日にオリジナルからアーカイブ。2008年 12 月 5 日に取得。