ALD-52

ALD-52
臨床データ
その他の名前	1-アセチル-N,N-ジエチルリゼルグアミド、ALD、N-アセチル-LSD、アセチルリゼルグ酸ジエチルアミド、d-アセチルリゼルグ酸ジエチルアミド、d-アセチルジエチルリゼルグアミド
; 投与経路	オーラル
法的地位
法的地位	AU :予定なし; BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA : 予定なし; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 米国:未指定、連邦類似物法に基づき訴追される可能性があります。; 世界のほとんどの国では規制対象外、フランス、ルーマニア、スイス、フィンランド、シンガポールでは違法;
薬物動態データ
代謝	肝臓の
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 (6a R ,9 R )-4-アセチル-N , N -ジエチル-7-メチル-4,6,6a,7,8,9-ヘキサヒドロインドロ[4,3- fg ]キノリン-9-カルボキサミド;
CAS番号	3270-02-8 ;
パブケム CID	201111;
ケムスパイダー	174121 ;
ユニ	R224WJZ8M7;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１８６３７０;
化学および物理データ
式	Ｃ２２Ｈ２７Ｎ３Ｏ２
モル質量	365.477 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(n1cc2c3c(C4=C[C@@H](C(=O)N(CC)CC)CN([C@@H]4C2)C)cccc13)C;
	InChI InChI=1S/C22H27N3O2/c1-5-24(6-2)22(27)16-10-18-17-8-7-9-19-21(17)15(13-25(19) )14(3)26)11-20(18)23(4)12-16/h7-10,13,16,20H,5-6,11-12H2,1-4H3/t16-,20-/m1 /s1 ; キー:FJOWXGYLIWJFCH-OXQOHEQNSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ALD-52は1-アセチルLSDとしても知られ、幻覚剤として知られるリゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）と化学構造上の特徴が似ている。^[3]^{[4]同様に、ALD-52は}精神活性作用を示すと報告されているが、人間に対する薬理学的作用は十分に解明されていない。その精神活性特性を考慮すると、娯楽用薬物として消費されていると報告されており、違法市場でこの物質が初めて確認されたのは2016年4月とされている。 ^[4]^[5]

ALD-52は1957年にアルバート・ホフマンによって初めて合成されました。ホフマンはALD-52の化学的類似体であるLSDを合成した最初の人物として認められています。1960年代に幻覚剤の人気が高まるまで、ALD-52は広く研究されていませんでした。 ^{[6]人間ではLSDの}プロドラッグとして作用すると考えられていますが、これはまだ科学的に検証されていません。^[7]

効果

化学者アレクサンダー・シュルギンは、LSDについて論じた彼の著書TiHKALの26番目の項目で、ALD-52について簡単に触れている。彼のコメントによると、50～175μgの範囲の投与量でさまざまな結論が導かれたという漠然とした伝聞情報がある。ある報告では、LSDよりも視覚の歪みが少なく、不安や緊張が少なく、効力もやや弱いとされている。ある被験者は血圧上昇に効果があると主張したが、別の被験者は両者を区別できなかった。^[8]

安全性

ホッファーとオズモンドの『幻覚剤』 （1967 年）では、ALD-52 はLSDと比較して、静脈内毒性（ウサギの場合）が低く（約1/5 ）、発熱効果も低く（約^1/8_）、^人間_に対する心理的効果は同等で、「抗セロトニン」効果は 2 倍であると記載されています。人間に対する実験は十分に文書化されていません。^[^{医学的引用が必要}^]

歴史

映画『ザ・サンシャイン・メーカーズ』の監督ティム・スカリーとのReddit AMAで、彼はこう言っている: ^[9]

私たちが提供したオレンジサンシャインは LSD 25 でした。ALD 52 は無謀な必死の防衛戦略で、惨めな結果に終わりました... オレンジサンシャインの物語は、ブラザーフッドが複数の製造業者の LSD をオレンジサンシャインとして流通させたという事実によって複雑になっています。ニックと私はウィンザーでオリジナルのオレンジサンシャインを作りました。それが私が LSD の製造に携わった最後のラボでした。ロンスタークはヨーロッパでいくつかの LSD ラボを管理し、その生産物のほとんどは錠剤にされてオレンジサンシャインとして販売されました。少なくとも彼のラボで製造された LSD の一部は純粋ではありませんでした。

ティム・スカリー氏は、以下の推測が誤りであることを確認しました。

1968年から1969年にかけてカリフォルニアで広く流通していたオレンジサンシャイン種の LSD は、ティム・スカリーとニコラス・サンドのソノマ郡地下化学研究所で製造されていた。この研究所は警察によって閉鎖され、スカリーは逮捕され起訴された。これが最初の薬物類似体裁判となり、スカリーは自分とパートナーは違法薬物ではない ALD-52 を製造していたため違法行為はしていないと主張した。しかし、検察側の主張通り、そのような論理的根拠には問題があった。ALD-52 は容易に加水分解されて LSD になると主張されており、また、ALD-52 の合成には LSD が必要であった (2 番目の点は、当時の科学文献で入手可能な方法に基づいていた)。スカリーは有罪判決を受け、刑務所で服役した。

法的地位

オーストリア

ALD-52 は厳密には違法ではありませんが、LSD の類似物として NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) に該当する可能性があります。

デンマーク

ALD-52は2019年4月現在、デンマークでは違法物質としてリストされておらず、その化学クラスである「リゼルガミド」は類似物法では禁止されていない（ただし、一部のLSD類似物は禁止されている）。^[10]

フィンランド

ALD-52は2014年現在、フィンランドでは規制対象の向精神物質に指定されている。^[11]

ドイツ

ALD-52は、2019年7月18日現在、NpSGの下で規制されています。^[12]^[13]市場に出す目的での製造と輸入、他人への投与、取引は処罰の対象となります。所持は違法ですが、処罰されません。^[14]

ラトビア

ALD-52はラトビアでは違法である。公式には規制されていないが、2015年6月1日の改正によりLSD構造類似体として規制されている。^[15]

ルーマニア

1P-LSD はルーマニアでは製造も販売も違法です。規制物質のリストに直接含まれているわけではありませんが、類似の法律に含まれています。ただし、現時点では使用が違法と分類されていません。

シンガポール

ALD-52はA級規制薬物であり、2019年12月1日現在、シンガポールでの取引、製造、輸入、輸出、所持、消費は違法であり、最低5年の懲役と5回のむち打ち刑が科せられる。^[16]

スイス

2018 年 3 月以降、ALD-52 はスイスでは違法となり、RS 812.121.11 に記載されています。

イギリス

2014年6月10日、英国薬物乱用諮問委員会（ACMD）は、ALD-52がこれまでに販売された事実や使用に関連する危害が特定されていないにもかかわらず、 ALD-52を英国薬物乱用法でクラスA薬物として具体的に指定することを勧告した。 ^[17]英国内務省はこの勧告を受け入れ、1971年薬物乱用法（改正）（第2号）命令2014の一環として、2015年1月6日にこの物質の禁止を施行すると発表した。

アメリカ合衆国

ALD-52は米国では規制対象になっていません。規制物質法のスケジュールI薬物であるLSDの類似物とみなされる可能性があります。そのため、人間の消費のための販売や、違法な非医療または科学的な使用は、連邦類似物法の下で犯罪として起訴される可能性がありますが、研究用化学物質のような医療および研究用途では合法である可能性があります。^[18]

参照

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ “Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des Substance classées comme stupéfiants”. www.legifrance.gouv.fr (フランス語)。 2021年5月20日。
^ Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172 ： 107856。doi ：10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。S2CID 208155327 。
^ ab Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172 ： 107856。doi ：10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。
^ 「EMCDDA–ユーロポール 2016 理事会決定 2005/387/JHA の実施に関する年次報告書 | www.emcdda.europa.eu」。www.emcdda.europa.eu 。2023 年 10 月 16 日閲覧。
^ トロクスラー F、ホフマン A (1957). "Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure I. Substitutionen am Indol-Stickstoff. 43. Mitpeilung über Mutterkornalkaloide" [リゼルグ酸の環系の置換 I. インドール窒素の置換。 43. 麦角アルカロイドに関するコミュニケーション]。Helvetica Chimica Acta (ドイツ語)。40 (6): 1706 ～ 1720 年。土井：10.1002/hlca.19570400619。
^ Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172：107856。doi ： 10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。
^ Shulgin A、Shulgin A ( 1997年 9 月)。TiHKAL: The Continuation。カリフォルニア州バークレー: Transform Press。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
^ 「私は映画監督のコスモ・フィールディング・メレンです。LSDを使用して世界を攻撃しようとして投獄されたティム・スカリーについてのドキュメンタリー『ザ・サンシャイン・メーカーズ』を作りました。視野を広げてください...何でも聞いてください！」。ask me anything。reddit。2017年1月30日。2017年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ "Samlet liste over euforiserende stoffer opført på bilag 1 til bekendtgørelsen om euforiserende stoffer nr. 557 af 31. maj 2011 og stoffer reguleret herefter via ændringsbekendtgørelser" [幸福感物質の包括的なリストは、付録 1 にリストされています。 2011 年 5 月 31 日の陶酔物質に関する大統領令第 557 号、およびその後修正により規制される物質] (デンマーク語)。 2018 年 6 月 13 日。2019年12月21日に取得。
^ 「Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista」 (フィンランド語)。 2014. 2020年11月11日のオリジナルからアーカイブ。2022-02-13に取得。
^ “Änderungen NpSG vom 18 July 2019 durch Artikel 1 der Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes”。www.buzer.de 。2019年12月21日に取得。
^ “Anlage NpSG – アインゼルノルム”. www.gesetze-im-internet.de 。2019年12月21日に取得。
^ 「§ 4 NpSG – Einzelnorm」。www.gesetze-im-internet.de 。 2019年12月21日閲覧。
^ “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”. LIKUMI.LV (ラトビア語) 。2019年12月21日に取得。
^ 「薬物乱用防止法の改正（2019年12月1日発効）」www.cnb.gov.sg 。 2019年12月30日閲覧。
^ ACMD (2014年6月10日). 「トリプタミンの一般定義の更新」(PDF)。英国内務省。p. 12。2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2014年6月10日閲覧。
^ 「Erowid Analog Law Vault: Federal Controlled Substance Analogue Act Summary」www.erowid.org 。 2019年12月21日閲覧。

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[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[2] “Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des Substance classées comme stupéfiants”. www.legifrance.gouv.fr (フランス語)。 2021年5月20日。

[Halberstadt_2020-3] Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172 ： 107856。doi ：10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。S2CID 208155327 。

[:0-4] Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172 ： 107856。doi ：10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。

[5] 「EMCDDA–ユーロポール 2016 理事会決定 2005/387/JHA の実施に関する年次報告書 | www.emcdda.europa.eu」。www.emcdda.europa.eu 。2023 年 10 月 16 日閲覧。

[6] トロクスラー F、ホフマン A (1957). "Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure I. Substitutionen am Indol-Stickstoff. 43. Mitpeilung über Mutterkornalkaloide" [リゼルグ酸の環系の置換 I. インドール窒素の置換。 43. 麦角アルカロイドに関するコミュニケーション]。Helvetica Chimica Acta (ドイツ語)。40 (6): 1706 ～ 1720 年。土井：10.1002/hlca.19570400619。

[7] Halberstadt AL、Chatha M、Klein AK、McCorvy JD、Meyer MR、Wagmann L、et al. (2020年8月)。「d-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の1-アシル置換誘導体の薬理学的および生体内変換研究」。Neuropharmacology。172：107856。doi ： 10.1016 / j.neuropharm.2019.107856。PMC 9191647。PMID 31756337。

[8] Shulgin A、Shulgin A ( 1997年 9 月)。TiHKAL: The Continuation。カリフォルニア州バークレー: Transform Press。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.

[9] 「私は映画監督のコスモ・フィールディング・メレンです。LSDを使用して世界を攻撃しようとして投獄されたティム・スカリーについてのドキュメンタリー『ザ・サンシャイン・メーカーズ』を作りました。視野を広げてください...何でも聞いてください！」。ask me anything。reddit。2017年1月30日。2017年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[10] "Samlet liste over euforiserende stoffer opført på bilag 1 til bekendtgørelsen om euforiserende stoffer nr. 557 af 31. maj 2011 og stoffer reguleret herefter via ændringsbekendtgørelser" [幸福感物質の包括的なリストは、付録 1 にリストされています。 2011 年 5 月 31 日の陶酔物質に関する大統領令第 557 号、およびその後修正により規制される物質] (デンマーク語)。 2018 年 6 月 13 日。2019年12月21日に取得。

[11] 「Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista」 (フィンランド語)。 2014. 2020年11月11日のオリジナルからアーカイブ。2022-02-13に取得。

[12] “Änderungen NpSG vom 18 July 2019 durch Artikel 1 der Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes”。www.buzer.de 。2019年12月21日に取得。

[13] “Anlage NpSG – アインゼルノルム”. www.gesetze-im-internet.de 。2019年12月21日に取得。

[14] 「§ 4 NpSG – Einzelnorm」。www.gesetze-im-internet.de 。 2019年12月21日閲覧。

[15] “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”. LIKUMI.LV (ラトビア語) 。2019年12月21日に取得。

[16] 「薬物乱用防止法の改正（2019年12月1日発効）」www.cnb.gov.sg 。 2019年12月30日閲覧。

[ACMD_tryptamines-17] ACMD (2014年6月10日). 「トリプタミンの一般定義の更新」(PDF)。英国内務省。p. 12。2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2014年6月10日閲覧。

[18] 「Erowid Analog Law Vault: Federal Controlled Substance Analogue Act Summary」www.erowid.org 。 2019年12月21日閲覧。

効果

安全性

歴史

法的地位

オーストリア

デンマーク

フィンランド

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