6-フルオロ-DET

6-フルオロ-DET
臨床データ
その他の名前	6-F-DET; 6-フルオロ-N,N-ジエチルトリプタミン; 1H-インドール-3-エタナミン、N,N-ジエチル-6-フルオロ-;
識別子
	IUPAC名 N,N-ジエチル-2-(6-フルオロ-1H-インドール-3-イル)エタナミン;
CAS番号	2836-69-3 ;
パブケム CID	17371;
ケムスパイダー	16436;
ユニ	0ZD2XR6YPV;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301345652;
化学および物理データ
式	C 14 H 19 F N 2
モル質量	234.318 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCN(CC)CCC1=CNC2=C1C=CC(=C2)F;
	インチ InChI=1S/C14H19FN2/c1-3-17(4-2)8-7-11-10-16-14-9-12(15)5-6-13(11)14/h5-6,9- 10,16H,3-4,7-8H2,1-2H3; キー:RPWUTEXLVPDNEA-UHFFFAOYSA-N;

6-フルオロ-DET（6F-DET、6-フルオロ-N,N-ジエチルトリプタミン）は、DETや5-フルオロ-DETなどの薬物に関連する置換トリプタミン誘導体です。5 -HT _2A 受容体の部分作動薬として作用しますが、幻覚剤と同様の生理学的効果を生み出す一方で、高用量でもそれ自体は幻覚効果を生み出さないようです。このため、幻覚剤の初期の臨床試験では活性プラセボとして使用されましたが、それ以外ではほとんど使用されていないと考えられていました^{[1] 。ただし、}AL-34662、TBG、AAZ-A-154などの化合物に関する最近の研究では、これらの種類の非幻覚性の5-HT _2A作動薬にはさまざまな有用な用途があることが示されています。^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

参照

参考文献

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[2] Martin WR、Sloan JW (1977)。「LSD のような幻覚剤の薬理学と分類」。Martin WR (編)。薬物中毒 II。実験薬理学ハンドブック。実験薬理学ハンドブック。第 45 巻。ベルリン、ハイデルベルク: Springer。pp. 305–368。doi :10.1007 / 978-3-642-66709-1_3。ISBN 978-3-642-66711-4。

[3] Blair JB、Kurrasch-Orbaugh D、Marona-Lewicka D、Cumbay MG、Watts VJ、Barker EL、Nichols DE (2000 年 11 月)。「環フッ素化による幻覚性トリプタミンの薬理作用への影響」。Journal of Medicinal Chemistry。43 ( 24): 4701–4710。doi :10.1021/jm000339w。PMID 11101361 。

[4] Rabin RA、Regina M、Doat M、Winter JC (2002 年 5 月)。「幻覚剤の刺激効果における 5-HT2A 受容体刺激によるホスホイノシチド加水分解」。薬理学、生化学、行動。72 ( 1–2 ): 29–37。doi :10.1016/s0091-3057(01)00720-1。PMID 11900766。S2CID 6480715 。

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[6] Cameron LP、Tombari RJ、Lu J、Pell AJ、Hurley ZQ、Ehinger Y、et al. (2021年1月)。「治療効果が期待できる非幻覚性のサイケデリック類似体」。Nature . 589 ( 7842): 474–479. Bibcode :2021Natur.589..474C. doi :10.1038/s41586-020-3008-z. PMC 7874389 . PMID 33299186.

[7] Dong C, Ly C, Dunlap LE, Vargas MV, Sun J, Hwang IW, et al. (2021年5月). 「人工バイオセンサーを用いたサイケデリックにインスパイアされた新薬の発見」. Cell . 184 (10): 2779–2792.e18. doi :10.1016/j.cell.2021.03.043. PMC 8122087. PMID 33915107 .