発現パターン セロトニン受容体をコードする遺伝子は、哺乳類の脳全体で発現している。異なる受容体タイプをコードする遺伝子は、それぞれ異なる発達曲線をたどる。具体的には、ヒト皮質のいくつかの領域でHTR5Aの発現が発達とともに増加する一方で、胚期から出生後にかけてHTR1Aの発現は減少する。 [ 110 ]
5-HT 1 様 多数の受容体が「5-HT 1 様」に分類されていましたが、1998年までに、これらの受容体は「5-HT1B、5-HT1D、および5-HT7受容体の異質な集団」であるため、分類は冗長であると主張されていました。[ 111 ]
参考文献 1 2 Hoyer D、Clarke DE 、 Fozard JR、Hartig PR、Martin GR、Mylecharane EJ、et al. (1994 年 6 月)。「国際薬理学連合による 5-ヒドロキシトリプタミン (セロトニン) 受容体の分類」。Pharmacological Reviews。46 (2): 157–203。doi : 10.1016/S0031-6997(25)06783-3。PMID 7938165。2009年 4月10 日にオリジナル からアーカイブ。2007年 9 月 29日 に 取得 。 1 2 Frazer A、Hensler JG (1999)。 「第13章:セロトニン受容体」 。Siegel GJ、Agranoff BW、Albers RW、Fisher SK、Uhler MD (編)『 基礎 神経化学:分子細胞および医学的側面』フィラデルフィア:Lippincott - Raven。pp. 263–292。ISBN 978-0-397-51820-3 。↑ Beliveau V、Ganz M、Feng L、Ozenne B、Højgaard L、Fisher PM、et al. (2017 年 1 月)。 「 ヒト脳 の セロトニン系 の高解像度生体内アトラス」 。The Journal of Neuroscience。37 ( 1 ): 120–128。doi : 10.1523 / jneurosci.2830-16.2016。PMC 5214625。PMID 28053035 。 ↑ Androvičová, Renáta; Jahn, Kirsten; Engel, Jannis; Sun, Sunyu; Veit, Maria; Frieling, Helge; Lew-Starowicz, Michał; Kneer, Jonas; Sinke, Christopher; Krüger, Tillmann HC (2026-02-04). "強迫性性行動障害におけるセロトニン作動性シグナル伝達のエピジェネティック変化(ドーパミン作動性シグナル伝達は変化しない)" . Behavioural Brain Research . 497 115872. doi : 10.1016/j.bbr.2025.115872 . ISSN 0166-4328 . PMID 41101594 . ↑ Nichols DE、 Nichols CD (2008 年 5 月 )。 「 セロトニン受容体」。Chemical Reviews。108 ( 5): 1614–1641。doi : 10.1021 / cr078224o。PMID 18476671 。 ↑ ドス・アンジョス・ロザリオ、バーバラ;レメス、ジェシカ・アウベス。チェネビバ、リカルド。リベイロ、ダニエル・アラキ。デ・バロス・ヴィアナ、ミレナ(2026-02-04)。 「クラックコカインを繰り返し吸入すると、パニック関連の反応が増加し、背側縫線核のセロトニン免疫反応性が変化します 。 」 行動脳研究 。 497 115898. 土井 : 10.1016/j.bbr.2025.115898 。 ISSN 0166-4328 。 PMID 41151643 。 ↑ 村上博、村上慎一(2007年8月) 「セロトニン受容体は線虫Caenorhabditis elegansの寿命を拮抗的に調節する」 . Aging Cell . 6 (4): 483–488 . doi : 10.1111/j.1474-9726.2007.00303.x . PMID 17559503. S2CID 8345654 . ↑ 村上博、ベシンガーK、ヘルマンJ、村上S(2008年7月)。「セロトニンシグナルの操作は、線虫Caenorhabditis elegansの行動老化の初期段階を抑制する 」 。Neurobiology of Aging。29 ( 7 ) : 1093–1100。doi : 10.1016 / j.neurobiolaging.2007.01.013。PMID 17336425。S2CID 37671716 。 ↑ Qi YX 、 Xia RY、Wu YS、Stanley D、Huang J、Ye GY(2014年12月)。「モンシロチョウ(Pieris rapae)の幼虫は新規セロトニン受容体を発現する」 。Journal of Neurochemistry。131 ( 6 ) : 767–777。doi : 10.1111 / jnc.12940。PMID 25187179。S2CID 21621635 。 ↑ フランケン BJ、ジュルザック M、ヴァンハウウェ JF、ルイテン WH、ライセン JE (1998 年 11 月)。 「ヒト 5-ht5A 受容体は Gi/Go タンパク質と共役し、HEK 293 細胞のアデニル酸シクラーゼを阻害します。」 欧州薬理学ジャーナル 。 361 ( 2–3 ): 299–309 . 土井 : 10.1016/S0014-2999(98)00744-4 。 PMID 9865521 。 ↑ Malenka RC、Nestler EJ 、 Hyman SE (2009)。Sydor A、Brown RY (編)。 分子神経薬理学:臨床神経科学の基礎 (第2 版)。ニューヨーク:McGraw-Hill Medical。p. 4。ISBN 9780071481274 同様に、抗うつ効果を得るためには、セロトニンの14種類の既知の受容体のうち、どれを活性化する必要があるのかについては、ほとんど分かっていない 。↑ Brady ST (2012). Basic Neurochemistry - Principles of Molecular, Cellular and Medical Neurobiology (8th ed.). Waltham, MA: USA: Elsevier. pp. 320–321 . ISBN 978-0-12-374947-5 。{{cite book}}: CS1メンテナンス: パブリッシャーの場所 (リンク)1 2 3 4 Mitchell NA、Pepperell E、Ociepka S、Brown JD、Witherington J、Tuladhar B、et al. (2009 年 7 月)。「推定 5-HT 受容体のアゴニストである 5-ヒドロキシインダルピンは、ヒト組換えモノアミン受容体 に は活性を示さないが、マウス分離結腸 の 拡張誘発蠕動運動を促進する」。Neurogastroenterology and Motility。21 ( 7 ) : 760–e48。doi : 10.1111/j.1365-2982.2009.01275.x。PMID 19309442。S2CID 9532359 。 ↑ Glennon RA、Dukat M、Westkaemper RB (2000-01-01)。 「セロトニン受容体サブタイプとリガンド」 。米国神経精神薬理学会。 2008年4月21日のオリジナルから アーカイブ 。 2008年4月11日 に取得。 ↑ 「5-ヒドロキシトリプタミン受容体」 。IUPHAR 受容体データベース 。国際基礎臨床薬理学連合。 2008年4月11日 取得 。 ↑ Wesołowska A (2002). 「5-HT5、5-HT6、5-HT7セロトニン受容体の選択的リガンドの探索」 (PDF) . Polish Journal of Pharmacology . 54 (4): 327– 341. PMID 12523486 . 2023年9月19日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み。 2006年5月18日 取得 。 ↑ Tomkins DM、Higgins GA、 Sellers EM(1994年6月)。「5-HT1Aアゴニスト8-ヒドロキシ-2-(ジ-n-プロピルアミノ)-テトラリン(8-OH DPAT)の低用量投与はエタノール摂取量を 増加 さ せる 」 。Psychopharmacology。115 ( 1-2 ) : 173-179。doi : 10.1007 / BF02244769。PMID 7862892。S2CID 38012716 。 ↑ Müller CP、Carey RJ、Huston JP、De Souza Silva MA (2007年2月)。 「セロトニンと精神刺激薬 の 依存症:5-HT1A受容体に焦点を当てて」。Progress in Neurobiology。81 ( 3 ) : 133– 178。doi : 10.1016/ j.pneurobio.2007.01.001。PMID 17316955。S2CID 42788995 。 ↑ Carey RJ、DePalma G、Damianopoulos E、Shanahan A、Müller CP、Huston JP (2005 年 2 月)。「5-HT1A 自己受容体がコカインの行動刺激効果の調節における重要な薬理学的標的で ある という 証拠 」 。Brain Research。1034 ( 1–2 ) : 162–171。doi : 10.1016 / j.brainres.2004.12.012。PMID 15713268。S2CID 28356741 。 1 2 de Boer SF 、Koolhaas JM (2005 年 12 月)。「5 - HT1A および 5-HT1B 受容体アゴニストと攻撃性: セロトニン欠乏仮説に対する薬理学的挑戦」。European Journal of Pharmacology。526 ( 1–3 ) : 125–139。doi : 10.1016 /j.ejphar.2005.09.065。PMID 16310183 。 ↑ Parks CL、Robinson PS、Sibille E、Shenk T、Toth M (1998 年 9 月)。 「セロトニン 1A 受容体を欠損したマウスの不安の増加」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。95 ( 18 ): 10734–10739。Bibcode : 1998PNAS ... 9510734P。doi : 10.1073 / pnas.95.18.10734。PMC 27964。PMID 9724773 。 ↑ Ebenezer IS、Arkle MJ、Tite RM (2007 年 5 月)。「8-ヒドロキシ-2-(ジ-n-プロピルアミノ)-テトラリンは、5-HT1A 受容体への作用により、絶食ラットの摂食を抑制する」。Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology。29 (4): 269–272。doi : 10.1358/mf.2007.29.4.1075362。PMID 17609739 。 1 2 Wouters W、Tulp MT、Bevan P (1988 年 5 月)。「フレシノキサンは 5-HT1A 受容体 を 介してネコの血圧と心拍数を低下させる」。European Journal of Pharmacology。149 ( 3 ): 213–223。doi : 10.1016 / 0014-2999(88)90651-6。PMID 2842163 。 1 2 Horiuchi J, McDowall LM, Dampney RA (2008 年 11 月). "背内側視床下部活性化に対する心血管反応における下部脳幹の 5-HT(1A) 受容体の役割". Autonomic Neuroscience . 142 ( 1– 2): 71– 76. doi : 10.1016/j.autneu.2008.06.004 . PMID 18667366 . S2CID 20878941 . ↑ Nalivaiko E, Ootsuka Y, Blessing WW (2005年8月). "ウサギの髄質縫線核における5-HT1A受容体の活性化は、急性心理的および炎症性ストレスによって誘発される心血管系の変化を軽減する". American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 289 (2): R596– R604. doi : 10.1152/ajpregu.00845.2004 . PMID 15802554 . S2CID 17426759 . 1 2 Lucot JB (1994 年 2 月)「ネコにおけるフレシノキサンの制吐作用:8-ヒドロキシ-2-(ジ-n-プロピルアミノ)テトラリンとの比較」 European Journal of Pharmacology . 253 ( 1–2 ): 53–60 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90756-0 . PMID 8013549 . ↑ Winstanley CA、Theobald DE 、Dalley JW、Robbins TW (2005 年 4 月) 「ラットにおける衝動的 な 選択の制御におけるセロトニンとドーパミンの相互作用:衝動制御障害に対する治療的意義」 。Neuropsychopharmacology。30 ( 4 ): 669–682。doi : 10.1038 / sj.npp.1300610。PMID 15688093 。 ↑ オーグレン SO、エリクソン TM、エルヴァンダー・トッティ E、ダダリオ C、エクストローム JC、スヴェニングソン P、他 。 (2008年12月)。 「学習と記憶における 5-HT(1A) 受容体の役割」。 行動脳研究 。 195 (1): 54–77 。 土井 : 10.1016/j.bbr.2008.02.023 。 PMID 18394726 。 S2CID 140205386 。 ↑ Yasuno F, Suhara T, Nakayama T, Ichimiya T, Okubo Y, Takano A, et al. (2003年2月). "海馬5-HT1A受容体のヒトの明示的記憶に対する抑制効果". The American Journal of Psychiatry . 160 (2): 334– 340. doi : 10.1176/appi.ajp.160.2.334 . PMID 12562581 . ↑ Kennett GA、Dourish CT、Curzon G(1987年2月)。「動物うつ病モデルにおける5-HT1Aアゴニストおよび従来の抗うつ薬の抗うつ様作用」。European Journal of Pharmacology。134 ( 3 ): 265–274。doi : 10.1016 / 0014-2999( 87 )90357-8。PMID 2883013 。 ↑ Bardin L、Tarayre JP、Malfetes N、Koek W、Colpaert FC (2003 年 4 月)。「持続性侵害受容性疼痛のホルマリンモデルにおける高効力 5-HT(1A) アゴニスト F 13640 による強力な非オピオイド 鎮痛 作用 」 。Pharmacology。67 ( 4 ) : 182–194。doi : 10.1159 / 000068404。PMID 12595749。S2CID 25882138 。 1 2 Millan MJ、Perrin-Monneyron S (1997 年 3 月)。「5-HT1A および 5-HT1B 受容体の同時遮断によるフルオキセチン誘発陰茎勃起の増強」。European Journal of Pharmacology。321 ( 3): R11– R13。doi : 10.1016/S0014-2999(97 ) 00050-2。PMID 9085055 。 ↑ Prow MR、Martin KF、Heal DJ (1996 年 12 月)。「マウスにおける 8 - OH-DPAT 誘発性散瞳:薬理学的特性」。European Journal of Pharmacology。317 ( 1): 21–28。doi : 10.1016/ S0014-2999 (96)00693-0。PMID 8982715 。 1 2 Meyer LC、Fuller A、Mitchell D (2006 年 2 月)。「ザコプリドと 8-OH-DPAT は、オピオイド誘発性の呼吸抑制と低酸素症を逆転させるが、ヤギのカタトニア性不動化は逆転させない」。American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 290 (2): R405– R413. doi : 10.1152/ajpregu.00440.2005 . PMID 16166206 . S2CID 224414 . 1 2 Popova NK、Amstislavskaya TG (2002 年 7 月)。「雄マウスの性的興奮における 5-HT(1A) および 5-HT(1B) セロトニン受容体サブタイプの関与」。Psychoneuroendocrinology。27 ( 5 ) : 609–618。doi : 10.1016 / S0306-4530 (01) 00097 - X。PMID 11965359。S2CID 25269315 。 ↑ Monti JM、Jantos H(1992年9月)。 「ラットにおける5-HT1A受容体作動薬8-OH-DPATの睡眠と覚醒に対する用量依存的効果」 。Journal of Sleep Research。1 ( 3 ) : 169–175。doi : 10.1111 /j.1365-2869.1992.tb00033.x。PMID 10607047 。 ↑ Thompson MR、Callaghan PD、Hunt GE、Cornish JL、McGregor IS (2007 年 5 月)。「3,4 メチレンジオキシメタンフェタミン (「エクスタシー」) の向社会的効果におけるオキシトシンと 5-HT(1A) 受容体 の 役割 」 。Neuroscience。146 ( 2 ) : 509–514。doi : 10.1016 / j.neuroscience.2007.02.032。PMID 17383105。S2CID 15617471 。 ↑ Gudelsky GA、Koenig JI、Meltzer HY (1986 年 12 月)。「ラットにおけるセロトニン (5-HT) 受容体刺激に対する体温調節反応。5-HT2 受容体と 5-HT1A 受容体の相反する役割の証拠」。Neuropharmacology。25 ( 12 ) : 1307–1313。doi : 10.1016 / 0028-3908 ( 86 ) 90101-2。PMID 2951611。S2CID 2547042 。 ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Flavio Guzmán (2009-09-08). "セロトニン (5-HT): 受容体、アゴニスト、アンタゴニスト" . Pharmacology Corner . 1 2 3 4 5 「BRINTELLIX(ボルチオキセチン)経口錠。完全な処方情報、セクション12.2(薬力学)」武田薬品工業アメリカ社およびルンドベック社、2013年。2013年9月改訂。Wayback Machine に2019年9月18日に アーカイブされました ↑ Saxena PR、Lawang A(1985年10月)。「5-ヒドロキシトリプタミンと5-カルボキシアミドトリプタミン(5-HT1受容体の選択的アゴニスト)の心血管系および平滑筋への影響の比較」 Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie。277 (2): 235–252。PMID 2933009 。 ↑ Cao BJ、Rodgers RJ (1998 年 10 月)「新規 5-HT1A 受容体リガンド LY293284、LY315712、LY297996 のマウスのプラス迷路不安に対する比較効果」 Psychopharmacology . 139 ( 3): 185–194 . doi : 10.1007/s002130050703 . PMID 9784072. S2CID 9466299 . ↑ Harrison AA、Parsons LH、Koob GF、Markou A (1999 年 1 月)。「5-HT1A/1B アゴニストである RU 24969 は脳刺激報酬閾値を上昇させる: この効果は 5-HT1B/1D アンタゴニストである GR 127935 によって逆転 さ れる 」 。Psychopharmacology。141 ( 3 ) : 242–250。doi : 10.1007 / s002130050831。PMID 10027505。S2CID 19974789 。 ↑ Chojnacka-Wójcik E、Kłodzińska A、Tatarczyńska E (2005年2月)。「ラットにおける5 - HT1B受容 体 リガンドの抗不安様効果:作用機序の可能性」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。57 ( 2 ): 253–257。doi : 10.1211 / 0022357055399。PMID 15720791。S2CID 20743875 。 ↑ Lin D、Parsons LH (2002 年 4 月)。「ラット高架式 十字迷路におけるセロトニン (1B) 受容体刺激の不安様効果」。Pharmacology , Biochemistry , and Behavior。71 ( 4): 581–587。doi : 10.1016 / S0091-3057 (01)00712-2。PMID 11888549。S2CID 21610537 。 1 2 Tatarczyńska E、Kłodzińska A、Stachowicz K、Chojnacka-Wójcik E (2004 年 12 月)。「不安とうつ病の動物モデルにおける選択的 5-HT1B 受容体アゴニストおよびアンタゴニストの 効果 」 。Behavioural Pharmacology。15 ( 8 ) : 523–534。doi : 10.1097 / 00008877-200412000-00001。PMID 15577451。S2CID 6940756 。 1 2 Eriksson TM、Madjid N、Elvander-Tottie E、Stiedl O、Svenningsson P、Ogren SO (2008 年 6 月)。「5-HT 1B 受容体の遮断は、コリン作動性およびグルタミン酸作動性神経伝達の脱抑制により、マウスにおける文脈的嫌悪学習を 促進 する 」 。Neuropharmacology。54 ( 7 ) : 1041–1050。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2008.02.007。hdl : 10616 / 40922。PMID 18394658。S2CID 207223573 。 1 2 McCreary AC、Bankson MG、Cunningham KA (1999 年 9 月)。「(+)-3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンの運動活性に対する急性および慢性効果の薬理学的研究:5-ヒドロキシトリプタミン(1A) および 5-ヒドロキシトリプタミン(1B/1D) 受容体の役割」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。290 (3): 965–973。doi : 10.1016/S0022-3565(24 ) 34994-8。PMID 10454466 。 ↑ Amital D、Fostick L、Sasson Y、Kindler S、Amital H、Zohar J (2005 年 5 月)。「パニック障害におけるスマトリプタンの不安誘発効果:二重盲検プラセボ対照 試験 」 。European Neuropsychopharmacology。15 ( 3 ) : 279–282。doi : 10.1016 / j.euroneuro.2004.12.002。PMID 15820416。S2CID 8382188 。 ↑ Feuerstein TJ、Hüring H、van Velthoven V、Lücking CH、 Landwehrmeyer GB (1996 年 5 月)。「5-HT1D 様受容体は、ヒトの新皮質では内因的に生成された [3H]GABA の 放出を阻害するが、ウサギの新皮質では阻害しない」。Neuroscience Letters。209 ( 3 ) : 210–214。doi : 10.1016 / 0304-3940(96 ) 12637-9。PMID 8736648。S2CID 27376524 。 ↑ Najjar SA、Hung LY、Margolis KG(2023年6月) 「消化管 の 発達 、運動、炎症に対するセロトニン作動性制御」 『 総合 生理学 』 13 (3): 4851–4868。doi : 10.1002/ cphy.c220024。ISBN 9780470650714 . PMC 10373054 . PMID 37358510 . ↑ Branchek TA、Mawe GM、Gershon MD (1988 年 7 月)。 「選択的アゴニスト 3H-5-ヒドロキシインダルピンによる末梢神経 5-ヒドロキシトリプタミン受容体サブタイプ (5-HT1P) の特性評価と局在 」 。The Journal of Neuroscience。8 ( 7 ) : 2582–2595。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.08-07-02582.1988。PMC 6569501。PMID 3249244 。 ↑ Mawe GM、Branchek TA、Gershon MD (1986 年 12 月)。 「末梢神経セロトニン受容体:特異的拮抗薬および作動薬による同定と特性評価」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。83 ( 24 ): 9799–9803。Bibcode : 1986PNAS ... 83.9799M。doi : 10.1073 / pnas.83.24.9799。PMC 387229。PMID 3467338 。 ↑ Annaházi, Anita; Berger, Thomas Erwin; Demir, Ihsan Ekin; Zeller, Florian; Müller, Michael; Anneser, Markus; Skerra, Arne; Michel, Klaus; Schemann, Michael (2022年4月) 「ヒト粘膜下神経叢における代謝型5-HT受容体介在効果」 Neurogastroenterology & Motility 34 (10) e14380. doi : 10.1111 /nmo.14380 . ISSN 1350-1925 . PMID 35438222 . S2CID 248241342 . 1 2 Bubar MJ、Cunningham KA (2006)。「精神刺激薬の使用と依存の調節の潜在的な標的としてのセロトニン5-HT2Aおよび5-HT2C受容体」。Current Topics in Medicinal Chemistry。6 ( 18 ): 1971–1985。doi : 10.2174/156802606778522131。PMID 17017968 。 ↑ Schreiber R、Melon C、De Vry J (1998 年 2 月)。「ラット の 超音波発声テストにおける選択的セロトニン再取り込み阻害薬の抗不安効果における 5-HT 受容体サブタイプの 役割 」 。Psychopharmacology。135 ( 4 ) : 383–391。doi : 10.1007 / s002130050526。PMID 9539263。S2CID 22677071 。 1 2 Popova NK、Amstislavskaya TG (2002 年 7 月)。「5-HT2A および 5-HT2C セロトニン受容体は、マウスの性的興奮と雌の存在に対する視床下部-下垂体-精巣反応を異なる方法で 調節 する 」 。Neuroendocrinology。76 ( 1 ) : 28–34。doi : 10.1159 / 000063681。PMID 12097814。S2CID 42319246 。 1 2 Popa D、Léna C、Fabre V、Prenat C、Gingrich J、Escourrou P、et al. (2005 年 12 月) 「5-HT2 受容体サブタイプの睡眠覚醒および呼吸制御への寄与、および 5-HT2A 受容体を欠損するノックアウトマウスにおける機能的適応」 The Journal of Neuroscience . 25 (49): 11231– 11238. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005 . PMC 6725907 . PMID 16339018 . 1 2 Mazzola-Pomietto P、Aulakh CS、Tolliver T、Murphy DL (1997 年 3 月)。 「5-HT2A/2C 受容体拮抗薬による急性および慢性治療後 の高体温を媒介する 5 - HT2A および 5-HT2C 受容体の機能的感受性低下」 。Psychopharmacology。130 ( 2 ) : 144– 151。doi : 10.1007 / s002130050222。PMID 9106912。S2CID 22432569 。 ↑ Blessing WW、Seaman B (2003)。「5-ヒドロキシトリプタミン(2A)受容体はウサギとラットの皮膚血管床を収縮させる交感神経を調節する」。Neuroscience。117 ( 4 ) : 939–948。doi : 10.1016 / S0306-4522 ( 02 ) 00810-2。PMID 12654345。S2CID 53251590 。 1 2 3 McCall RB、Franklin SR、Hyslop DK、Knauer CS、Chio CL、Haber CL、Fitzgerald LW (2001)。PNU -22394、5-HT2C受容体アゴニストはげっ歯類の摂食を減少させ、ヒトの体重減少を引き起こす (オンライン) 。神経科学学会。第 27巻。発表番号309.2。カリフォルニア州サンディエゴ:神経科学学会抄録。p. TT-45 。 2014年 7月18日 取得 。 1 2 3 Garfield AS 、Heisler LK (2009 年 1 月)。 「肥満治療 の ためのセロトニン系薬理学的標的化」 。The Journal of Physiology。587 ( 1): 49–60。doi : 10.1113 / jphysiol.2008.164152。PMC 2670022。PMID 19029184 。 1 2 3 Jensen AA、Plath N、Pedersen MH、Isberg V、Krall J、Wellendorph P、et al. (2013 年 2 月)。「N および O 置換 5,6,7,8-テトラヒドロ-4H-イソキサゾロ[4,5-d]アゼピン-3-オール類似体の設計、合成、 および薬 理学 的特性評価: 認知促進特性を有する新規 5-HT(2A)/5-HT(2C) 受容体アゴニスト」。Journal of Medicinal Chemistry。56 ( 3 ): 1211–1227。CiteSeerX 10.1.1.691.154。doi : 10.1021 / jm301656h。PMID 23301527 。 ↑ Kennett GA、Bright F、Trail B、Baxter GS、Blackburn TP (1996 年 4 月)。 「 5-HT2B 受容体作動薬 BW 723C86 の 3 つのラット不安モデルに対する効果」 。British Journal of Pharmacology。117 ( 7 ) : 1443–1448。doi : 10.1111 / j.1476-5381.1996.tb15304.x。PMC 1909458。PMID 8730737 。 ↑ Duxon MS、Kennett GA、Lightowler S、Blackburn TP、Fone KC (1997)。「内側扁桃体における5-HT2B受容体の活性化は、ラットの社会的相互作用テストにおいて抗不安作用を引き起こす 」 。Neuropharmacology。36 ( 4–5 ) : 601–608。doi : 10.1016 / S0028-3908 ( 97 ) 00042-7。PMID 9225285。S2CID 41471226 。 ↑ Kennett GA 、Trail B、Bright F (1998 年 12 月)。「ラット Vogel 葛藤試験における BW 723C86 の抗不安様作用は 5-HT2B 受容体を介したものである」。Neuropharmacology。37 ( 12 ) : 1603–1610。doi : 10.1016 / S0028-3908(98 ) 00115-4。PMID 9886683。S2CID 7310462 。 ↑ Kennett GA、Ainsworth K 、Trail B、Blackburn TP (1997 年 2 月)。「5-HT2B 受容体作動薬である BW 723C86 はラットに過食とグルーミングの減少を引き起こす」。Neuropharmacology。36 ( 2 ) : 233–239。doi : 10.1016 / S0028-3908 (96 ) 00171-2。PMID 9144661。S2CID 23583570 。 ↑ Borman RA、Tilford NS、Harmer DW、Day N、Ellis ES、Sheldrick RL、et al. (2002 年 3 月)。 「5-HT(2B) 受容体は、ヒト結腸における 5-HT の興奮作用 を 媒介する上で重要な役割を果たす」 。British Journal of Pharmacology。135 ( 5 ) : 1144– 1151。doi : 10.1038 / sj.bjp.0704571。PMC 1573235。PMID 11877320 。 ↑ Kennett GA 、Wood MD、Bright F、Trail B、Riley G、Holland V、et al. (1997)。「SB 242084、選択的かつ脳浸透性の5-HT2C受容体拮抗薬」 。Neuropharmacology。36 ( 4–5 ) : 609–620。doi : 10.1016 / S0028-3908 ( 97 ) 00038-5。PMID 9225286。S2CID 23032157 。 1 2 Millan MJ、Brocco M 、Gobert A、Dekeyne A(2005年2月)。「メラトニン作動性およびセロトニン作動性特性を有する抗うつ薬アゴメラチンの抗不安特性:5-HT2C受容体遮断の役割」 。Psychopharmacology。177 ( 4 ) : 448–458。doi : 10.1007 / s00213-004-1962 - z。PMID 15289999。S2CID 20866665 。 1 2 Dekeyne A、Mannoury la Cour C、Gobert A、Brocco M、Lejeune F、Serres F、et al . (2008 年 9 月)。 「 S32006、げっ歯類モデルで広範な抗うつ作用と抗不安作用を示す新規 5-HT2C 受容体拮抗薬 」 。Psychopharmacology。199 ( 4 ) : 549–568。doi : 10.1007 / s00213-008-1177-9。PMID 18523738。S2CID 25063495 。 ↑ Fujitsuka N, Asakawa A, Hayashi M, Sameshima M, Amitani H, Kojima S, et al. (2009年5月). "選択的セロトニン再取り込み阻害薬は5-HT2c受容体およびアシルグレリンを介して生理的な消化管運動活動を変化させる". Biological Psychiatry . 65 (9): 748– 759. doi : 10.1016/j.biopsych.2008.10.031 . PMID 19058784 . S2CID 22053616 . ↑ Millan MJ、Peglion JL、Lavielle G、Perrin-Monneyron S (1997年4月)。「5-HT2C受容体はラットの陰茎勃起を媒介する:新規および選択的アゴニストとアンタゴニストの作用」。European Journal of Pharmacology。325 ( 1 ): 9– 12。doi : 10.1016/S0014-2999(97) 89962-1。PMID 9151932 。 ↑ Stancampiano R、Melis MR、Argiolas A (1994 年 8 月)。「雄ラットにおける 5 - HT1C 受容体作動薬による陰茎勃起とあくび:ドーパミン作動性およびオキシトシン作動性伝達との関係」。European Journal of Pharmacology。261 ( 1–2 ) : 149–155。doi : 10.1016 / 0014-2999( 94 ) 90313-1。PMID 8001637 。 ↑ Frank MG 、 Stryker MP、Tecott LH (2002 年11 月 )。 「5-HT2c 受容体を欠損したマウスにおける睡眠と睡眠恒常性」 。Neuropsychopharmacology。27 ( 5 ) : 869–873。doi : 10.1016/S0893-133X(02 ) 00353-6。PMC 2452994。PMID 12431861 。 ↑ Villalobos CA、Bull P、Sáez P、Cassels BK、Huidobro-Toro JP (2004 年 4 月)。 「4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン (2C-B) および構造的に関連するフェニルエチルアミンは、アフリカツメガエル卵母細胞において強力な 5-HT2A 受容体拮抗薬である 」 。British Journal of Pharmacology。141 ( 7 ) : 1167–1174。doi : 10.1038 / sj.bjp.0705722。PMC 1574890。PMID 15006903 。 ↑ Rang HP (2003). 薬理学 . エジンバラ: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4 。 187ページ↑ Michel K、Zeller F、Langer R、Nekarda H、Kruger D、Dover TJ、et al. (2005 年 5 月) 「セロトニンは 5-HT3 受容体を介してヒト粘膜下神経叢のニューロンを興奮させる」 . Gastroenterology . 128 (5): 1317– 1326. doi : 10.1053/j.gastro.2005.02.005 . PMID 15887114 . 1 2 Pitsikas N、Brambilla A、Borsini F (1994 年 1 月)。「空間学習課題におけるラットのスコポラミン誘発性健忘に対する新規 5-HT3 受容体拮抗薬 DAU 6215 の効果」。Pharmacology , Biochemistry , and Behavior。47 ( 1 ): 95–99。doi : 10.1016 / 0091-3057(94) 90116-3。PMID 8115433。S2CID 21800364 。 1 2 Smriga M、Torii K(2003年12月)。 「L-リジンは部分的なセロトニン受容体4拮抗薬のように作用し、ラットにおけるセロトニンを介した腸疾患および不安を抑制する 」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。100 ( 26 ) : 15370–15375。Bibcode : 2003PNAS..10015370S。doi : 10.1073 / pnas.2436556100。PMC 307574。PMID 14676321 。 ↑ Kennett GA 、Bright F、Trail B、Blackburn TP 、 Sanger GJ (1997)。「ラットにおける選択的5-HT4受容体拮抗薬SB 204070AおよびSB 207266Aの抗不安様作用」。Neuropharmacology。36 ( 4–5 ) : 707–712。doi : 10.1016 / S0028-3908 ( 97 ) 00037-3。PMID 9225297。S2CID 40341646 。 ↑ Jean A、Conductier G、Manrique C、Bouras C、Berta P、Hen R、et al. (2007 年 10 月)。 「セロトニン 5-HT4 受容体の活性化によって誘発される食欲不振は 、 側坐核における CART の増加によって媒介される」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。104 ( 41): 16335– 16340。Bibcode : 2007PNAS..10416335J。doi : 10.1073 / pnas.0701471104。PMC 2042207。PMID 17913892 。 ↑ Compan V、Charnay Y、Dusticier N、Daszuta A、Hen R、Bockaert J (2004)。 「[5-HT4 受容体ノックアウトマウスの摂食障害]」。 Journal de la Société de Biology 。 198 (1): 37–49 . 土井 : 10.1051/jbio/2004198010037 。 PMID 15146954 。 S2CID 90408378 。 1 2 Meneses A、Hong E (1997 年 3 月)。「学習における 5 - HT4 受容体アゴニストおよびアンタゴニストの効果」。Pharmacology , Biochemistry, and Behavior。56 ( 3): 347–351。doi : 10.1016/S0091-3057 ( 96 ) 00224-9。PMID 9077568。S2CID 11866740 。 1 2 Fontana DJ、Daniels SE、Wong EH、Clark RD、Eglen RM (1997)。「ラットの空間ナビゲーションにおける新規選択的5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)4受容体リガンドの効果 」 。Neuropharmacology。36 ( 4–5 ) : 689–696。doi : 10.1016 / S0028-3908 ( 97 ) 00055-5。PMID 9225295。S2CID 46510811 。 ↑ Galeotti N、Ghelardini C、Bartolini A ( 1998 年 9月)。「マウス受動回避試験における5-HT4受容体の役割」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。286 ( 3): 1115–1121。doi : 10.1016/ S0022-3565 (24)37700-6。PMID 9732367 。 ↑ Lucas G、Rymar VV、Du J、Mnie-Filali O、Bisgaard C、Manta S、et al. (2007 年 9 月)。 「セロトニン (4) (5 - HT (4)) 受容体アゴニストは 、 作用発現が速い抗うつ薬候補である 」 。Neuron。55 ( 5 ) : 712–725。doi : 10.1016 / j.neuron.2007.07.041。PMID 17785179。S2CID 14558104 。 ↑ Duman RS (2007年9月) 「うつ病治療の特効薬?」 Neuron 55 ( 5 ): 679–681 . doi : 10.1016/j.neuron.2007.08.011 . PMID 17785173 . ↑ Manzke T、Guenther U 、Ponimaskin EG、Haller M 、 Dutschmann M、Schwarzacher S、Richter DW (2003年7月)。「5-HT4(a)受容体は鎮痛作用を失うことなくオピオイド誘発性呼吸抑制を回避する」 。Science。301 ( 5630 ) : 226– 229。Bibcode : 2003Sci ... 301..226M。doi : 10.1126 / science.1084674。PMID 12855812。S2CID 13641423 。 ↑ Nelson DL (2004年2月)「5-HT5受容体」 Current Drug Targets. CNS and Neurological Disorders . 3 (1): 53– 58. doi : 10.2174/1568007043482606 . PMID 14965244 . 1 2 Dietz BM、Mahady GB、Pauli GF、Farnsworth NR (2005 年 8 月)。 「バレリアン抽出物とバレレン酸は、試験管内で 5-HT5a 受容体の部分アゴニストである 」 。Brain Research。Molecular Brain Research。138 ( 2 ) : 191–197。doi : 10.1016 / j.molbrainres.2005.04.009。PMC 5805132。PMID 15921820 。 1 2 3 Zhang S、Chen H、Zhang C、Yang Y、Popov P、Liu J、et al. (2022年7月)。 「不活性状態と活性状態の構造テンプレートは 、ヒト5-HT 5A 受容体の 選択的ツールとなる 」 。Nature Structural & Molecular Biology。29 ( 7): 677–687。doi: 10.1038 / s41594-022-00796-6。PMC 9299520。PMID 35835867 。 ↑ Wesołowska A (2008年2月)「選択的5-HT6受容体拮抗薬SB-399885の抗不安様効果:ベンゾジアゼピン受容体の影響」 European Journal of Pharmacology . 580 (3): 355–360 . doi : 10.1016/j.ejphar.2007.11.022 . PMID 18096153 . 1 2 Wesołowska A、Nikiforuk A (2007年4 月 )。「不安およびうつ病の動物モデルにおける脳浸透性選択的5-HT6受容体拮抗薬SB-399885の効果 」 。Neuropharmacology。52 ( 5 ) : 1274–1283。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2007.01.007。PMID 17320917。S2CID 22664564 。 ↑ 1 2 Perez-García G、Meneses A (2005 年 7 月)。「5-HT6 受容体拮抗薬 SB-357134 および SB-399885 の経口投与は、自動形成学習課題における記憶形成を改善する」。Pharmacology , Biochemistry, and Behavior . 81 (3): 673– 682. doi : 10.1016/j.pbb.2005.05.005 . PMID 15964617 . S2CID 19789219 . ↑ Wesołowska A、Nikiforuk A(2008年3月)。「選択的5-HT(6)受容体拮抗薬SB-399885はラットにおける抗うつ薬の不動化抑制作用を増強する」 。European Journal of Pharmacology。582 ( 1–3 ) : 88–93。doi : 10.1016 / j.ejphar.2007.12.013。PMID 18234190 。 ↑ アルカルデ E、メスキダ N、ロペス・ペレス S、フリゴラ J、メルセ R (2009 年 2 月)。 「インデンベースの足場。2. インドール-インデンスイッチ: 5-HT 6 セロトニン受容体アゴニストとしての新規インデニルスルホンアミドの発見」。 医薬化学ジャーナル 。 52 (3): 675–87 . 土井 : 10.1021/jm8009469 。 PMID 19159187 。 ↑ 「統合失調症を標的とする - 将来の展開の可能性」 。英国製薬産業協会。 2008年6月12日の オリジナルからアーカイブ 。 2008年4月11日 に取得。 1 2 3 Hedlund PB、Huitron- Resendiz S、Henriksen SJ、Sutcliffe JG (2005 年 11 月)。「5-HT7 受容体の阻害と不活性化は抗うつ様行動と睡眠パターンを誘発する 」 。Biological Psychiatry。58 ( 10 ) : 831–837。doi : 10.1016 / j.biopsych.2005.05.012。PMID 16018977。S2CID 10998014 。 1 2 Wesołowska A 、Nikiforuk A、Stachowicz K、Tatarczyńska E ( 2006 年 9 月 )。「不安およびうつ病の動物モデルにおける選択的 5-HT7 受容体拮抗薬 SB 269970 の効果」 。Neuropharmacology。51 ( 3 ) : 578–586。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2006.04.017。PMID 16828124。S2CID 39928418 。 ↑ Gasbarri A、Cifariello A、Pompili A、Meneses A (2008 年 12 月)。「ラットにおける作業記憶および参照記憶の調節に対する 5-HT(7) 拮抗薬 SB-269970 の効果 」 。Behavioural Brain Research。195 ( 1 ) : 164–170。doi : 10.1016 / j.bbr.2007.12.020。PMID 18308404。S2CID 12910296 。 ↑ Liy- Salmeron G 、Meneses A (2008)。「記憶形成中およびケタミン健忘モデルにおける前頭前皮質への5-HT薬の効果 」 。Hippocampus。18 ( 9 ) : 965–974。doi : 10.1002 / hipo.20459。PMID 18570192。S2CID 20937527 。 1 2 Bonaventure P、Kelly L、Aluisio L、Shelton J、Lord B、Galici R、et al. (2007 年 5 月) 。 「5-ヒドロキシトリプタミン (5-HT)7 受容体の選択的遮断は、げっ歯類におけるシタロプラムによって誘発される 5-HT 伝達、抗うつ様行動、および急速眼球運動睡眠抑制を増強する」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。321 ( 2 ): 690–698。doi : 10.1124 / jpet.107.119404。PMID 17314195。S2CID 14579645 。 ↑ Thomas DR、Melotto S、Massagrande M、Gribble AD、Jeffrey P、Stevens AJ、et al. (2003 年 6 月)。 「 新規 選択的 5-HT7 受容体拮抗薬 SB-656104-A はラットの REM 睡眠を調節する」 。British Journal of Pharmacology。139 ( 4 ): 705–714。doi : 10.1038 / sj.bjp.0705290。PMC 1573887。PMID 12812993 。 ↑ León-Ponte, Matilde; Ahern, Gerard P.; O'Connell, Peta J. (2007-04-15). "セロトニンは5-HT7受容体を介したシグナル伝達によりT細胞活性化を増強する補助シグナルを提供する" . Blood . 109 (8): 3139– 3146. doi : 10.1182/blood-2006-10-052787 . ISSN 0006-4971 . PMC 1852236 . PMID 17158224 . ↑ Davies MA、Sheffler DJ、 Roth BL 。アリピプラゾール:独自の強力な薬理作用を持つ新規非定型抗精神病薬。CNS Drug Reviews [インターネット]。2004 [引用日 2013年8月4日];10(4):317–36。入手先: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1527-3458.2004.tb00030.x/pdf ↑ "HTR2C 5-ヒドロキシトリプタミン受容体2C [ Homo sapiens (ヒト) ] " . NCBI . 2017年3月19日. 2017年 3月26日 取得 . ↑ Bar-Shira O、Maor R、Chechik G (2015 年 12 月)。 「 ヒト 脳 発達 における受容 体サブ ユニット の遺伝子発現スイッチング」 。PLOS Computational Biology。11 ( 12) e1004559。Bibcode : 2015PLSCB..11E4559B。doi : 10.1371/ journal.pcbi.1004559。PMC 4670163。PMID 26636753 。 ↑ Saxena PR、De Vries P、Villalón CM (1998 年8 月 )。「5 - HT1様受容体:さよならの時」。 薬理 科学の動向 。19 (8): 311–316。doi : 10.1016 / S0165-6147(98)01228-0。PMID 9745358 。
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題見出し (MeSH)における セロトニン受容体に関する情報「5-ヒドロキシトリプタミン受容体」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース 。国際基礎臨床薬理学連合。 Rubenstein LA、Lanzara RG (2005-02-16)。「 Gタンパク質共役受容体の活性化には、アゴニスト結合のシステイン調節が伴う」。Cogprints。2008-04-11に取得 。 Paterson LM、Kornum BR、Nutt DJ、Pike VW、Knudsen GM (2013 年 1 月) 「PET および SPECT によるヒト脳イメージングのための 5-HT 放射性リガンド」 Medicinal Research Reviews 33 ( 1): 54–111 . doi : 10.1002/med.20245 . PMC 4188513 . PMID 21674551 .