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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
2-(2,5-ジメトキシフェニル)エタン-1-アミン | |||
| その他の名前
2,5-ジメトキシフェネチルアミン
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| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.153.556 | ||
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| Ｃ１０Ｈ１５ＮＯ２ | |||
| モル質量 | 181.23グラム/モル | ||
| 融点 | 138～139℃（280～282℉、411～412K）（塩酸塩） | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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2C-H ( 2,5-ジメトキシフェネチルアミン) は、あまり知られていない2C ファミリーの置換フェネチルアミンです。
歴史
2C-Hは1932年にヨハネス・S・バックによって初めて合成されました。[1]
使用
2C-Hは、2C-B、2C-I、2C-Nなどの他の置換フェネチルアミンの合成における前駆体として使用されます。[2] 2C-Hは、DEAの南中央研究所でMDMAが 含まれている疑いのある錠剤に微量含まれていることが確認されています。[要出典]
薬理学
2C-Hは、モノアミン酸化酵素によって分解されて初めて顕著な精神活性効果を発揮すると考えられるため、ヒトに対する2C-Hの試験記録はない。 [2]アレクサンダー・シュルギンは著書「PiHKAL」の中で、2C-Hの効果の投与量と持続時間は不明であるとしている。[2] 2C-Hの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんど存在しない。
研究
2C-H は、Galpha16 タンパク質と共発現した RD-HGA16 CHO-K1 細胞で発現したヒト微量アミン関連受容体 1に対して、 in vitro でアゴニスト活性を示し、内部カルシウム動員として評価されています。 [3] 2C-H は、腫瘍モデル L1210 白血病の NCI In Vivo 抗癌剤スクリーニングで不活性であることがわかりました。[3]ウサギの耳動脈で活性アルファ 1 アドレナリン受容体アゴニストであることがわかりました。[3]ラットの5-HT2Cおよび5-HT2A受容体に対して結合親和性があります。[3] Sprague-Dawley ラットの胃の 5-HT セロトニン受容体に対して競合的アンタゴニスト活性があります。 [3] [3H]メスレルギンを放射性リガンドとして使用して、ラットの 5-ヒドロキシトリプタミン 2C 受容体に対して結合親和性を示します。[ 3 ]
法的地位
カナダ
2016年10月31日現在、2C-Hはカナダで規制物質（スケジュールIII）となっている。[4]
アメリカ合衆国
2012年7月9日現在、2C-Hは、2012年合成薬物乱用防止法に基づき、米国ではスケジュールIの規制物質となっている。[5] 2C-HのDEA薬物コードは7517である。
参照
参考文献
- ^ Buck, Johannes S. (1932). 「ヒドロキシおよびジヒドロキシフェニルエチルメチルアミンとそのエーテル」. Journal of the Chemical Society . 54 (9): 3661–3665. doi :10.1021/ja01348a024.
- ^ abc シュルギン、アレクサンダー、シュルギン、アン（1991年9月）。PiHKAL ：化学的なラブストーリー。カリフォルニア州バークレー：Transform Press。ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.PiHKAL の 2C-H エントリー
- ^ abcdef ""PubChem""。
- ^ 「カナダ官報 – 食品医薬品規制を改正する規則（パート J – 2C-フェネチルアミン）」2016年5月4日。
- ^ ポートマン。「規則 - 2013 - 26物質の薬物コードの制定（SDAPA）」。usdoj。2015年3月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年7月22日閲覧。
外部リンク
- NIST WebBookエントリ
- DEA のマイクログラム