ピレンペロン

ピレンペロン
臨床データ
その他の名前	R-47456; R-50656
識別子
	IUPAC名 3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2-メチルピリド[1,2- a ]ピリミジン-4-オン;
CAS番号	75444-65-4;
パブケム CID	4847;
ケムスパイダー	4681;
ユニ	部品;
ケッグ	D05495;
チェビ	チェビ:92444;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9045182;
ECHA 情報カード	100.071.081
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ２４ＦＮ３Ｏ２
モル質量	393.462 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=C(C(=O)N2C=CC=CC2=N1)CCN3CCC(CC3)C(=O)C4=CC=C(C=C4)F;
	InChI InChI=1S/C23H24FN3O2/c1-16-20(23(29)27-12-3-2-4-21(27)25-16)11-15-26-1 3-9-18(10-14-26)22(28)17-5-7-19(24)8-6-17/h2-8,12,18H,9-11,13-15H2,1H3; キー:HXCNRYXBZNHDNE-UHFFFAOYSA-N;

ピレンペローネ（INNツールチップ国際非営利名称、USANツールチップ米国の養子名、バンツールチップ英国承認名; 開発コード名R-47456、R-50656）は、抗精神病薬および精神安定剤として説明されているが、市販されたことのないセロトニン受容体拮抗薬である。 ^[1]^{[2]これは、}セロトニン 5-HT ₂ 受容体の比較的選択的な拮抗薬であり、セロトニン系の研究に科学的研究で使用されている。 ^[2]^[3] 1980年代に、この薬は動物においてリゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）の効果を阻害することが発見され、ケタンセリンとともに、 5-HT _2A 受容体がセロトニン作動性幻覚剤の効果の生物学的メディエーターであることが明らかになった。 ^[4]

参照

^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 994–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ ab Morton IK、Hall JM (1999年10月31日)。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer Science & Business Media。pp. 223– 。ISBN 978-0-7514-0499-9。
^ Colpaert FC、Balster R (2012 年 12 月 6 日)。薬物刺激の伝達メカニズム。Springer Science & Business Media。pp. 29– 。ISBN 978-3-642-73223-2。
^ Nichols DE (2016年4月). 「サイケデリックス」.薬理学レビュー. 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. PMC 4813425. PMID 26841800 .