フリーベース

遊離塩基（フリーベース、フリーベース）は、アミンの中性形態を表す用語で、違法薬物に関して一般的に使用されます。アミンは、ニコチン、コカイン、モルヒネ、エフェドリンなどのアルカロイド、またはその誘導体であることが多いです。 フリーベース化は、喫煙経路を介してアルカロイドを自己投与するより効率的な方法です。

アルカロイドの中には、遊離塩基よりもイオン塩としての方が安定しているものがあります。塩は通常、水溶性が高くなります。一般的な対イオンには、塩化物、臭化物、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩などがあります。塩酸との酸塩基反応で形成されるアンモニウム塩は塩酸塩として知られています。たとえば、遊離塩基のヒドロキシルアミン(NH ₂ OH) と塩のヒドロキシルアミン塩酸塩(NH ₃ OH ⁺ Cl ⁻ ) を比較してください。

コカイン塩酸塩（「粉末コカイン」）は、喫煙によって生じる高温で分解するため、喫煙することはできません。一方、遊離塩基コカインは融点が 98°C で、 90°C を超える温度では揮発性があるため、喫煙可能です。

吸入後、アルカロイドは血流に吸収され、急速に体中に運ばれます。しかし、血液は生理学的 pH (約 7.4) で炭酸塩で緩衝されているため、遊離塩基アミンは急速に酸性形態に戻ります。実際、pKa を 8.61 と仮定したヘンダーソン・ハッセルバルヒの式を使用して計算すると、pH = 7.4 の平衡状態ではコカインの 94.19% が酸性形態で存在します。 ^[1]

コカインのごく一部（5.81%）は遊離塩基として残り、血液脳関門を通過します。ルシャトリエの原理によれば、コカインの酸性形態は、塩基形態が血液脳関門を通過して継続的に除去されるにつれて、継続的に遊離塩基に変換されます。塩酸塩を塩基に変換するための抽出キットは市販されています。^{[2]遊離塩基化により、ストリートコカインによく添加される糖類（}ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、イノシトール）などの水溶性不純物や不純物も除去される傾向があります。コカイン遊離塩基は、水にわずかに溶けます（水に1/600）が、コカイン塩酸塩の高い溶解度（水に1/0.5）と比較すると、わずかです。^[3]

コカインの遊離塩基は、コカイン塩酸塩からアルカリ溶液（水酸化ナトリウムまたはアンモニア）でコカインを抽出し、ジエチルエーテルやベンゼンなどの非極性溶媒を加えることで作られる。混合物は2層に分離し、上部の溶媒層には溶解したコカインが含まれる。その後、溶媒を蒸発させると、フェタチーズのように白く砕けやすい、ほぼ純粋なコカイン結晶が残る。あるいは、遊離塩基は、粉砕と呼ばれる有機化学技術を使用して得ることができる。コカイン塩酸塩からの遊離塩基の粉砕（または「調理」）は、一定の熱でコカイン塩酸塩を水に溶かし、同時に塩基（重曹など）を加えて遊離塩基コカインを形成することによって行われる。コカインの遊離塩基は固体の「岩」を形成し、その破片は直接喫煙することができる（クラックコカイン）。^[4]

コカインベースの喫煙は1974年に米国で初めて見られ、主にカリフォルニア州に限定されていました。フリーベースに関連する問題で最初に入院したのは1975年で、この年に抽出キットと喫煙用アクセサリーが市販されました。1978年には、これらのアクセサリーや道具の流通がカリフォルニアから米国全土に広がりました。1979年には、コカイン関連の入院のうちフリーベースの使用に関連するものはわずか1％でしたが、1982年までにこの数字は7％に増加しました。^[5]

南米では、コカの葉は伝統的に、植物、貝殻、石灰岩を燃やした後に残る灰から得られるアルカリ性の石灰物質（「リプタ」）と一緒に噛まれます。^[6]

南米では、コカペースト（コカインベースまたはバスコとも呼ばれ、北米ではコカインフリーベースと混同されることが多い）は比較的安価で、低所得層に広く使用されています。^[3]

コカの葉と同様に、ビンロウの実に石灰石を加えて噛むと、有効成分アレコリンが遊離塩基の形に変わり、舌下で吸収されるようになります。