顕生代

顕生代^[5]は、地球の地質年代尺度における4つの地質時代のうち、現在の最新の時代であり、5億3880万年前から現在までの期間をカバーしています。^[6]これは、動物が化石記録に明確に保存されている硬い殻を初めて発達させたカンブリア紀から始まり、豊富な動植物が地球表面のさまざまなニッチに繁殖、多様化し、定着した時代です。顕生代より前の時代は総称して先カンブリア時代と呼ばれ、現在は冥王代、始生代、原生代に分けられています。

顕生代は、多数の動物門の化石証拠の突如の出現、それらの門の多様な形態への進化、植物の進化、魚類、節足動物、軟体動物の進化、昆虫、鋏角類、多足動物、四肢動物の陸上への定着と進化、維管束植物が優勢な現代の植物相の発達から始まる。この期間中、大陸を移動する地殻変動の力により、大陸はパンゲア（最も新しい超大陸）として知られる単一の陸地に集められ、その後、現在の大陸に分離した。

「顕生代」という用語は、1930年にアメリカの地質学者ジョージ・ハルコット・チャドウィック（1876年 - 1953年）によって造られ、^{[7] [8] 、}古代ギリシャ語の「目に見える」を意味するφανερός（phanerós）と「生命」を意味するζωή（zōḗ）に由来しています。これは、当時は先カンブリア時代の化石記録が不足していたため、生命はこの紀の最初の期間であるカンブリア紀に始まったと考えられていたためです。しかし、その後、前代の原生代エディアカラ紀（アバロン爆発）の繁栄した複雑な生命の痕跡化石が発見され、現代の科学的コンセンサスでは、複雑な生命（板状動物やオタビアなどの原始的な海綿動物の形態）は少なくともトニアン期から存在し、最も古い既知の生命体（単純な原核微生物マットの形態）はそれ以前の始生代に海底で始まったとされています。

原生代と顕生代の境界は5億3880万年前である。^[6] 19世紀には、この境界は最初の豊富な動物（後生動物）の化石が出現した時期に設定されたが、アバロン爆発として知られる原生代の前のエディアカラ紀からの複雑な軟体後生動物の数百のグループ（分類群）の生痕化石が、1950年代にそれらの形態の体系的な研究が開始されて以来特定されている。^{[9] [10]}大部分が固着性の先カンブリア時代の生物相から活発に移動するカンブリア時代の生物相への移行は、顕生代初期に起こった。

顕生代は、古生代、中生代、新生代の3 つの時代に分けられ、さらに 12 の期間に細分されます。古生代は、節足動物、軟体動物、脊索動物という 3 つの主要な動物門の進化を特徴としており、脊索動物門には魚類、両生類、および完全に陸生の有羊膜類(単弓類と竜弓類) が含まれます。中生代は、ワニ類、カメ、恐竜(鳥類を含む)、鱗竜類(トカゲとヘビ)、および哺乳類の進化を特徴としています。新生代は、すべての非鳥類恐竜、翼竜、および海生爬虫類の絶滅から始まり、鳥類と哺乳類の大きな多様化を特徴としています。人類は新生代の最後の時期に出現し、進化しました。

古生代は、地球の歴史の中で、活発な複雑な生命体が進化し、陸上に初めて定着し、地球上のすべての多細胞生物の先駆者が多様化し始めた時代です。古生代には、カンブリア紀、オルドビス紀、シルル紀、デボン紀、石炭紀、ペルム紀の6つの時代があります。^[11]

カンブリア紀は古生代の最初の期間であり、5億3900万年前から4億8500万年前まで続いた。カンブリア紀は、カンブリア爆発と呼ばれる出来事で動物の多様性の急速な拡大を引き起こし、地球の歴史の中で単一の期間に最も多くの動物の体制が進化した。複雑な藻類が進化し、動物相は装甲節足動物（三葉虫や放射性ドン類など）と、それほど多くはないが殻を持つ頭足動物（直錐類など）が優勢であった。ほぼすべての海洋動物門がこの時期に進化した。この間、超大陸パンノティアは分裂し始め、その大部分は後に超大陸ゴンドワナに再結合した。^[12]

オルドビス紀は、4億8500万年前から4億4400万年前までの期間です。オルドビス紀は、地球の歴史において、原始的なオウムガイ、脊椎動物（当時は顎のない魚だけ）、サンゴなど、今日でも広く分布している多くのグループが進化または多様化した時代でした。このプロセスは、大オルドビス紀生物多様化イベント（GOBE）として知られています。三葉虫は関節のある腕足動物に置き換えられ始め、ウミユリも動物相の重要な部分になりました。^[13]最初の節足動物は、動物のいないゴンドワナ大陸に定着するために海岸に這い上がりました。淡水緑藻類のグループであるストレプト藻類も海岸に打ち上げられて生き残り、氾濫原や河畔地帯に定着し始め、原始的な陸上植物を生み出しました。

オルドビス紀の終わりまでに、ゴンドワナ大陸は赤道から南極へと移動し、ローレンシア大陸はバルティカ大陸と衝突してイアペトゥス海は閉じられた。ゴンドワナ大陸の氷河作用によって海面が大幅に低下し、その海岸沿いに定着したすべての生命が死滅した。氷河作用によって地球は氷室状態となり、オルドビス紀-シルル紀絶滅が起こり、海洋無脊椎動物の60%と科の25%が絶滅した。オルドビス紀-シルル紀絶滅は地球史上最悪の大量絶滅の一つであったが、期間間の生態系に大きな変化は生じなかった。^[14]

シルル紀は4億4400万年前から4億1900万年前までで、地球が氷河から温暖化した時代です。この時代には魚類の大規模な多様化が見られ、無顎魚の数が増え、初期の有顎魚と淡水種が化石記録に現れました。節足動物は豊富に残り、ヒラタクサ類などの一部のグループは海の頂点捕食者になりました。初期の菌類、クモ形類、六脚類、多脚類を含む完全な陸生生物が陸上に定着しました。維管束植物（主にクックソニアなどの胞子を形成するシダ）の進化により、陸上植物は内陸部にも根付くようになりました。この時代には、ゴンドワナ大陸（アフリカ、南アメリカ、オーストラリア、南極、インド）、ローレンシア大陸（北アメリカとヨーロッパの一部）、バルティカ大陸（ヨーロッパの残りの部分）、シベリア大陸（北アジア）の4つの大陸がありました。^[15]

デボン紀は、4億1900万年前から3億5900万年前まで続く。通称「魚類の時代」とも呼ばれるデボン紀は、顎のないコノドントや貝皮類、また、装甲板類（ダンクルオステウスなど）などの顎のある魚類、棘皮動物、初期の硬骨魚類など、魚類が大きく多様化した紀である。デボン紀には、軟骨魚類や硬骨魚類などの現代の魚類の原始的な出現も見られ、硬骨魚類には条鰭類（条鰭類）と肉鰭類（肉鰭類）の2つの系統が含まれる。肉鰭類の1つの系統であるリピディスティアは、最終的に四肢動物となる最初の四肢脊椎動物を進化させた。陸上では、シルル紀-デボン紀の陸上革命後に植物群が多様化し、最初の木質シダと最古の種子植物がこの時期に進化した。中期デボン紀までに、ヒカゲノカズラ類、トクサ類、前裸子植物などの低木のような森林が存在した。この緑化イベントにより、節足動物も新しい生息地を利用し、多様化した。デボン紀の終わり近くには、一連の大量絶滅イベントで全種の70％が絶滅し、総称して後期デボン紀絶滅と呼ばれている。^[16]

石炭紀は、3億5900万年前から2億9900万年前までの範囲です。^[17]地球は熱帯の湿地帯に覆われ、大量の樹木が石炭鉱床となる炭素の多くを隔離しました（これが石炭紀という名前と「石炭林」という言葉の由来です）。石炭層の約90％は石炭紀とペルム紀に堆積しましたが、これは地球の地質学的歴史のわずか2％に過ぎません。^[18]これらの湿地雨林によってもたらされた高酸素レベルにより、通常は呼吸器系によってサイズが制限される節足動物が繁殖し、サイズが大きくなりました。四肢動物も石炭紀にテムノスポンディルなどの半水生両生類として多様化し、ある系統は卵が水の外でも生存できるように胚体外膜を発達させました。これらの四肢動物、有羊膜類には、最初の竜弓類（爬虫類、恐竜、鳥類に進化した）と単弓類（哺乳類の祖先）が含まれていた。石炭紀を通じて寒冷化傾向があり、その結果、南極周辺に位置していたゴンドワナ大陸の氷河期が始まった。この出来事はペルム紀-石炭紀氷河期として知られ、石炭紀の熱帯雨林の崩壊として知られる大規模な石炭林の消失をもたらした。^[19]

ペルム紀は2億9900万年前から2億5100万年前まで続き、古生代最後の時代であった。その初めには、すべての陸地が集まって超大陸パンゲアを形成し、パンサラッサと呼ばれる広大な海に囲まれていた。地球は石炭紀に比べて比較的乾燥しており、季節は厳しかった。これは、パンゲア内部の気候が大きな水域によって緩和されていなかったためである。有羊膜類は新しい乾燥した気候でも繁栄し、多様化しており、特にディメトロドン、エダフォサウルス、獣弓類などの単弓類が、現代の哺乳類の祖先を生み出した。最初の針葉樹はこの時期に進化し、その後、陸上の景観を支配した。ペルム紀は、少なくとも1回の大量絶滅で終わった。これは「大絶滅」とも呼ばれ、大規模な溶岩洪水（ロシアのシベリアトラップと中国の峨眉山トラップ）によって引き起こされた。この絶滅は地球史上最大のものであり、全生物種の95%が失われた。^{[20] [21]}

中生代は2億5200万年前から6600万年前までの範囲です。爬虫類の時代、恐竜の時代、針葉樹の時代とも呼ばれる中生代^[22]は、竜弓類が単弓類よりも生態学的に優位に立った最初の時代であり、また多くの現代の条鰭類、昆虫、軟体動物（特に鞘状動物）、四肢動物、植物の多様化が見られました。中生代は三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の3つの時代に分けられます。

三畳紀は2億5200万年前から2億100万年前までの範囲です。三畳紀は主にペルム紀絶滅後の荒廃した時代と緑豊かなジュラ紀の間の過渡的な回復期です。三畳紀には前期三畳紀、中期三畳紀、後期三畳紀の3つの主要な時代があります。^[23]

前期三畳紀は2億5200万年前から2億4700万年前まで続き、^[24]ペルム紀大量絶滅の余波を受けた暑く乾燥した時代であった。この時代の多くの四肢動物は災害動物相、つまり多様性と国際的な分布（地理的範囲が広い）が低い生存者のグループを表していた。^{[25]最初に回復した} 四肢動物は三畳紀の間に大型の水生捕食者へと進化した。^{[26] [27]他の爬虫類も急速に多様化し、}魚竜や竜鰭類などの水生爬虫類が海で増殖した。陸上では、偽鰭類（ワニの親戚）やアベメタタサル類（鳥類/恐竜の親戚）を含む最初の真の主竜類が出現した。

中期三畳紀は、2億4700万年前から2億3700万年前までの範囲である。^{[24]中期三畳紀は、北パンゲアで地溝が始まったことで}パンゲアの分裂が始まった時期である。テチス海の北部、古テチス海は受動的な盆地となっていたが、テチス海の南部、新テチス海では拡大中心が活発であった。^[28] 中期三畳紀末までに、植物プランクトン、サンゴ、甲殻類、その他多くの海洋無脊椎動物がペルム紀の絶滅から回復した。 ^[29]一方、陸上では爬虫類が多様化し、針葉樹林が繁茂し、^[30]最初のハエも現れた。^{[31] [32] [33]}

後期三畳紀は2億3700万年前から2億100万年前まで続く。^{[24]中期三畳紀の繁栄に続き、後期三畳紀は当初は強い}モンスーン気候で暖かく乾燥しており、降水のほとんどは沿岸地域と高緯度に限られていた。^{[34]これは}カーニアン期後期に変化し、200万年にわたる雨季が到来し、乾燥した大陸の内部は緑豊かな沖積林に変わった。最初の真の恐竜は後期三畳紀初期に出現し、^[35]翼竜はその少し後に進化した。^{[36] [37] [38]}恐竜の競争相手であった他の大型爬虫類は、三畳紀-ジュラ紀の大量絶滅イベントによって一掃されました。この大量絶滅イベントでは、ほとんどの主竜類（ワニ形類、翼竜、恐竜を除く）、ほとんどの獣弓類（キノドンを除く）、ほぼすべての大型両生類が絶滅し、海洋生物の34％も絶滅しました。絶滅の原因は議論されていますが、 CAMP 大規模火成岩地域の噴火によるものと考えられます。^[39]

ジュラ紀は2億100万年前から1億4500万年前までの範囲で、前期ジュラ紀、中期ジュラ紀、後期ジュラ紀の3つの主要な時代に分類されます。^[40]

ジュラ紀前期は、2億100万年前から1億7400万年前までです。^[40]気候は三畳紀よりもずっと湿潤で、その結果、世界は暖かく部分的に熱帯性でしたが、^{[41] [42]}短期間の寒冷な期間もあった可能性があります。^[43] プレシオサウルス、魚竜、アンモナイトが海を支配し、^[44]恐竜、翼竜、その他の爬虫類が陸を支配し、^[44]ディロフォサウルスなどの種が頂点に立っていました。^[45] ワニ形類は水生形態に進化し、残っていた大型両生類を絶滅寸前に追い込みました。^{[46] [44]}真の哺乳類はジュラ紀にも存在していましたが^{[47] 、}白亜紀末まで平均体重が10キログラム（22ポンド）未満と小型のままでした。^{[48] [49]}

ジュラ紀中期と後期は、1億7400万年前から1億4500万年前までです。^[40]針葉樹のサバンナは、世界の森林の大部分を占めていました。^{[50] [51]}海では、プレシオサウルスが非常に一般的であり、魚竜が繁栄していました。^[52]ジュラ紀後期は、1億6300万年前から1億4500万年前までです。^{[40]ジュラ紀後期には、北方大陸で多くの魚竜とともに}竜脚類が激しく絶滅しました。しかし、ジュラ紀と白亜紀の境界は、ほとんどの生命体に大きな影響を与えませんでした。^[53]

白亜紀は顕生代で最も長い期間であり、中生代の最後の期間である。1億4500万年前から6600万年前まで続き、前期白亜紀と後期白亜紀の2つの時代に分けられる。^[54]

白亜紀前期は1億4500万年前から1億年前までです。^[54]恐竜は引き続き豊富で、ティラノサウルス上科、鳥類、縁頭類、鳥脚類などのグループには、後の成功の兆しが見られました。ステゴサウルスや魚竜などの他の四肢動物は大幅に減少し、竜脚類は南の大陸に限定されていました。

後期白亜紀は、1億年前から6600万年前までです。^[54]後期白亜紀は寒冷化傾向が見られ、それは新生代まで続きました。最終的に、熱帯気候は赤道に限られ、熱帯線を越えた地域では季節的な気候となりました。ティラノサウルス、アンキロサウルス、トリケラトプス、ハドロサウルスなどの新種が食物連鎖の頂点に立つ中、恐竜は依然として繁栄していました。鳥類の減少とともに翼竜が衰退したかどうかは議論の余地がありますが、多くの科が白亜紀末まで生き残り、巨大なケツァルコアトルスなどの新種も現れました。^[55]哺乳類は小型にもかかわらず多様化し、後獣類（有袋類とその仲間）と真獣類（有胎盤類とその仲間）が独自の地位を確立しました。海では、モササウルス類が多様化し、エラスモサウルスなどの巨大なプレシオサウルスと並んで、絶滅した魚竜の役割を果たした。また、最初の顕花植物も進化した。白亜紀末には、デカン高原やその他の火山の噴火により大気が汚染されていた。これが続く中、巨大な隕石が地球に衝突してチクシュルーブ・クレーターが形成され、 K-Pg絶滅と呼ばれる5番目で最新の大量絶滅イベントを引き起こしたと考えられている。このイベントでは、地球上の生命の75％が絶滅し、すべての非鳥類恐竜も絶滅した。体重10キログラムを超えるすべての生物が絶滅し、恐竜の時代は終わった。^{[56] [57]}

新生代は、恐竜の時代が終わり、大きな空き地が残されたため、哺乳類と鳥類が動物の支配的なクラスとして台頭した時代です。新生代は、古第三紀、新第三紀、第四紀の 3 つの区分に分かれています。

古第三紀は、約 6,600 万年前の非鳥類恐竜の絶滅から、2,300 万年前の新第三紀の始まりまでを範囲としています。この紀には、暁新世、始新世、漸新世の 3 つの時代が含まれます。

暁新世はK-Pg絶滅イベントで始まり、暁新世の初期には地球がそのイベントから回復した。大陸は現在の形を取り始めたが、ほとんどの大陸（およびインド）は互いに分断されたままであった。アフリカとユーラシアはテチス海によって分断され、アメリカ大陸はパナマ海路によって分断されていた（パナマ地峡はまだ形成されていなかったため）。この時代は、暁新世-始新世温暖極大期にピークを迎える全般的な温暖化傾向が特徴であり、最古の近代的なジャングルが拡大し、最終的には両極に達した。かつて支配していた大型爬虫類が絶滅したため、海洋はサメが支配的であった。哺乳類は急速に多様化したが、大部分は小型のままであった。暁新世における最大の四肢動物の肉食動物は、ワニ目、コリストデラン、ヘビなどの爬虫類であった。知られている中で最大のヘビであるティタノボアは、暁新世に南アメリカに生息していました。

始新世は5600万年前から3400万年前までの範囲です。始新世前期には、ほとんどの陸生哺乳類は小さく、暁新世と同様に狭いジャングルに住んでいました。その中には、初期の霊長類、クジラ、ウマ、その他多くの初期の哺乳類がいました。気候は温暖多湿で、両極間で温度差はほとんどありませんでした。中期始新世には、南アメリカとオーストラリアが南極から分離してドレーク海峡とタスマニア海峡が開き、南極周極海流が形成され、世界中の海流が乱れて地球が寒冷化してジャングルが縮小しました。より現代的な形態の哺乳類は、より原始的な形態が絶滅したにもかかわらず、寒冷化した気候で多様化を続けました。始新世の終わりまでに、バシロサウルスなどのクジラは完全に水生になりました。始新世後期には季節が復活し、サバンナのような地域が拡大し、最も古い大規模な草原が形成された。^{[58] [59]}始新世と漸新世の間の移行期には、大きな絶滅イベントが発生したが、その原因は議論されている。

漸新世は、3400万年前から2300万年前までです。漸新世は、始新世の熱帯世界とより現代的な生態系との間の重要な移行期でした。この時代は草地が世界的に拡大した時期で、多くの新しい種がその恩恵を受けました。その中には、最初のゾウ、ネコ科、イヌ科、有袋類、そして今日でも広く生息している他の多くの種が含まれます。常緑樹など、他の多くの植物種もこの時代に進化しました。長期にわたる寒冷化が続き、季節的な雨のパターンが確立されました。哺乳類は大型化し続けました。史上最大の陸生哺乳類の1つであるパラケラテリウムは、他の多くの奇蹄目動物とともに、この時代に進化しました。

新第三紀は2303万年前から258万年前まで続き、中新世と鮮新世の2つの時代を特徴としています。^[60]

中新世は2303万年前から533万3000年前までで、草がより広範囲に広がり、事実上世界の大部分を支配し、その過程で森林が減少した時代です。ケルプの森が進化し、ラッコなどの新しい種が進化しました。この間、奇蹄目動物が繁栄し、多くの異なる種類に進化しました。彼らと並んで、類人猿が30種に進化しました。全体として、乾燥した山岳地帯が世界の大部分を支配し、草食動物も同様でした。テチス海は最終的にアラビア半島の形成とともに閉じられ、その後に黒海、紅海、地中海、カスピ海が残りました。これにより、乾燥はさらに進みました。多くの新しい植物が進化し、現代の種子植物の95％は中新世中期に進化しました。^[61]

鮮新世は533万3000年前から258万年前まで続いた。鮮新世は劇的な気候変動を特徴とし、それが最終的に現代の種と植物につながった。地中海はメッシニアン塩分危機で数十万年干上がった。これらの主要な地質学的イベントとともに、アフリカではホモの祖先であるアウストラロピテクスが出現した。パナマ地峡が形成され、動物は南北アメリカ間を移動し、地元の生態系に大混乱をもたらした。気候変動は、現在も世界中に広がり続けているサバンナ、インドモンスーン、東アジアの砂漠、そしてサハラ砂漠の始まりをもたらした。地球の大陸と海は現在の形になった。世界地図は、アガシー湖（五大湖の前身）などの第四紀氷河作用によってもたらされた変化を除いて、それ以来あまり変わっていない。^{[62] [63]}

第四紀は258万年前から現在まで続き、顕生代の中で最も短い地質時代です。現代の動物や劇的な気候の変化が見られ、更新世と完新世の2つの時代に分けられます。

更新世は258万年前から1万1700年前まで続いた。この時代は、始新世中期に始まった寒冷化の傾向の結果として、一連の氷河期（氷河期）によって特徴づけられた。山岳地帯では北緯40度まで南に氷冠が進出したことを特徴とした、独立した氷河期が数多くあった。一方、アフリカでは乾燥化の傾向が見られ、サハラ砂漠、ナミブ砂漠、カラハリ砂漠が形成された。マンモス、巨大な地上ナマケモノ、ダイアウルフ、サーベルタイガー、ホモ・エレクトスなどの旧人類は、更新世には一般的で広範囲に存在していた。解剖学的にもっと現代的な人類であるホモ・サピエンスは、少なくとも2つの波で東アフリカから移住し始め、最初の波は27万年前に遡る。74,000年前のスマトラ島の超巨大火山の噴火により、人類の世界的な人口ボトルネックが発生した後、ホモ・サピエンスの第2波の移動により、南極を除くすべての大陸で人類の再定住に成功した。更新世が終わりに近づくと、大規模な絶滅により、ホモ・ネアンデルターレンシスやホモ・フローレシエンシスなどのホモ・サピエンス以外の人類種を含む、世界の大型動物の多くが絶滅した。すべての大陸が影響を受けたが、アフリカは影響が少なく、ゾウ、サイ、カバなどの大型動物を多く残した。この大型動物の絶滅にホモ・サピエンスがどの程度関与したかは議論の余地がある。^[64]

完新世は11,700年前のヤンガードリアス期の終わりに始まり、現在まで続いている。記録された歴史といわゆる「人類の歴史」はすべて完新世の境界内にある。^{[65]およそ1万年前に始まった}現在進行中の大量絶滅は人間の活動のせいだとされているが、種の絶滅は産業革命以降に記録されている。これは「第六の絶滅」と呼ばれることもあり、乱獲、生息地の破壊、外来種の導入などの人間の活動により何百もの種が絶滅した。^{[66] [67]}

顕生代を通じた生物多様性の変化は、指数モデルやロジスティックモデル（伝統的に集団生物学で使用され、化石生物多様性にも広く適用されている）よりも、双曲モデル（人口統計学やマクロ社会学で広く使用されている）とはるかによく相関することが実証されている。後者のモデルは、多様性の変化が一次正のフィードバック（祖先が増えれば子孫が増える）または資源の制限から生じる負のフィードバック、またはその両方によって導かれることを示唆している。双曲モデルは二次正のフィードバックを示唆している。人間の人口増加の双曲パターンは、人口規模と技術成長率の相互作用によって引き起こされる二次正のフィードバックから生じている。^[68]顕生代における生物多様性の成長の特徴は、同様に、多様性とコミュニティ構造の複雑さの間のフィードバックによって説明できる。生物多様性と人間の人口の曲線の類似性は、おそらく両者が周期的かつランダムなダイナミクスの双曲線的傾向の重ね合わせから導き出されたという事実から来ているのではないかと示唆されている。^[68]

顕生代を通じて、長期的な気候変動の主な要因は大気中の二酸化炭素濃度であったが^[69] 、いくつかの研究では、特に顕生代の寒冷期には二酸化炭素と古気温が切り離されていたと示唆している。^[70]顕生代の二酸化炭素濃度は、2600万年の海洋地殻サイクルによって部分的に支配されてきた。^[71]デボン紀以降、二酸化炭素が短期間で2,000 ppm以上大きく変動することはまれであった。^{[72]地球の気温の変動は、}リン循環における負のフィードバックによって制限されており、海洋へのリンの流入が増加すると、表層の生物生産性が向上し、鉄の酸化還元サイクルが促進され、海水からリンが除去される。これにより、有機炭素の埋没を介した大気と海洋からの炭素除去率が比較的安定していた。^[73]気候はまた、大陸と海底の風化速度を調節することでリン酸の利用可能性を制御しました。^[74]顕生代における7℃を超える主要な地球温度変動は、大量絶滅と強く関連していました。^[75]

• 古気候学 – 古代の気候の変化の研究

• マルコフ、アレクサンダー V。コロタエフ、アンドレイ V. (2007)。 「顕生代の海洋生物多様性は双曲線的な傾向に従う」。パレオワールド。16 (4): 311–318。土井：10.1016/j.palwor.2007.01.002。
• Miller, KG; Kominz, MA; Browning, JV; Wright, JD; Mountain, GS; Katz, ME; Sugarman, PJ; Cramer, BS; Christie-Blick, N; Pekar, SF; et al. (2005). 「顕生代における全球海面変動の記録」(PDF) . Science . 310 (5752): 1293–1298. Bibcode :2005Sci...310.1293M. doi :10.1126/science.11​​16412. PMID  16311326. S2CID  7439713.

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• 顕生代（年代層序スケール）