南部への拡散は、大沿岸移動または急速な沿岸定住としても知られており、アラビア半島からペルシャとインドを経由して東南アジアとオセアニアに至る南部沿岸ルートに沿った初期の人類の移動であり、[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]これらの移動の後の子孫は最終的に東ユーラシアとアメリカ大陸の残りの地域を植民地化した。
この論文によれば、分散は、潮間帯(満潮の上限と干潮の下限の間の陸と海の移行生態系)の生物群集の一部である魚類、甲殻類、軟体動物、藻類などの生物を収集することに基づく多目的の生計戦略の発展によって可能になった。つまり、干潮時に水が引いた後に残された生物であり、人々は干潮時に水没していない、または浅瀬に残る地面やサンゴ礁からそれらを採取することができた。この仮説を裏付けるものとして、エリトリアのアブドゥル近郊で現在水没している古代の更新世のサンゴ礁で発見された遺物がある。[ 5 ]その岩石は、約 125,000 年前に海洋堆積物が圧縮されてできたもので、当時の海岸の複雑な生物群集の化石が含まれています。大きなサンゴの群体、カキの殻、大きなアサリやその他の二枚貝、腹足類、棘皮動物などです。地質学者と古生物学者のグループは、貝殻の残骸と混ざった石英、黒曜石、その他の細かい火山岩で作られた多くの刃物や道具を発見しました。これは、10 万年以上前にホモ サピエンスの人類が食料目的で潮間帯を利用していたことを証明するものです。
沿岸ルート理論は、主に西アジア、インド、東南アジア、ニューギニア、オーストラリア、近オセアニア、東アジアへの最初の移住が約7万年前から5万年前の間に始まったことを説明するために使用されます。[ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
これは、mtDNAハプログループ Mおよびハプログループ Nの存在と拡散、ならびにこれらの地域におけるY-DNAハプログループ C、ハプログループ D、およびハプログループ FTの特定の分布パターンに関連しています。 [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
この理論では、初期の現代人、ミトコンドリアハプログループL3の保有者の一部が、約7万~5万年前に東アフリカからバブ・エル・マンデブ海峡を経由してアラビア半島に到達したとされている。[ 4 ]アフリカの人口2,000~5,000人のうち、紅海を渡ったのはわずか150~1,000人程度の小集団だったと推定されている。 [ 14 ] [ 15 ]この集団は、アラビア半島とペルシャ半島周辺の沿岸ルートを比較的短期間で、数千年以内にインドまで移動したと考えられる。インドから、東南アジア(「スンダランド」)とオセアニア(「サフル」)に広がったと考えられる。[ 7 ] [ 8 ] [ 10 ] [ 4 ]
南ルートによる拡散は、主に現代人の初期の後期旧石器時代の拡大と関連しており、「均一な遺伝的特徴と物質文化を持つ人口移動に起因する」とされています(古代東ユーラシア人)。これはアジア太平洋地域への人類移住の主要な源でした。中央アジアやヨーロッパで発見された標本に代表される初期後期旧石器時代の集団、例えばウスチ・イシム人、バチョ・キロ洞窟、オアシス2などは内陸ルートを使用したと推測されていますが、現代の東ユーラシア人集団の祖先は南アジアを通る南ルートを使用したと推測されており、その後急速に分岐して東ユーラシア、オセアニア、アメリカ大陸の現代人集団を生み出しました。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
沿岸移動の概念は、1962年にすでに...によって構想されていた。
アフリカから南アジアへの沿岸ルートをたどって現代人類が拡大したが、当初は一連の大規模かつ急激な環境変化によって阻まれた。紀元前 1900 年頃から比較的安定した気候と海面水位の期間があった。 45,000年前から40,000年前にかけて、東南アジアの大部分で現代人類の沿岸部への急速な拡大が起こり、38,000年前から37,000年前までにはロシア北東部や日本の沿岸部に到達することができた。
、 現代のネグリト族と非常によく似た狩猟採集民の集団が大部分を占めていた...したがって、Y染色体とミトコンドリアDNAの両方から、アフリカから東南アジア、そしてオーストラリアへと海岸沿いに移動したという明確な像が浮かび上がってくる...DNAは、ほぼ間違いなくインドを経由する海岸ルートを辿ったであろうこの航海の一端を垣間見せてくれた ...
アフリカ以外の現代人のゲノムは、約5万~7万年前の単一の移住にほぼ完全に由来し
、その後、ネアンデルタール人との混合により、すべてのアフリカ以外の人類の約2
%が形成された。しかし、この初期移住の詳細は、この重要な時期の古代DNA分析が利用できないこと、およびその後の人口移動や再編成のために現代の常染色体データの解釈が複雑であることから、依然として十分に解明されていない。ただし、この初期の時期の男性特有の情報が保持されている遺伝子座が1つある。それはY染色体であり、詳細な較正済み系統樹が構築されている。現在のY染色体の3つの系統は、初期移住によってもたらされた。希少なハプログループD、中程度の希少性を持つC、そして現在ほとんどの非アフリカ系集団で優勢な非常に一般的なFT系統である。
。ハプログループDは、約5万年前のアフリカからの最初の大きな移住の波で、別のグループである沿岸部族(ハプログループC)に同行した可能性がある。これらの勇敢な探検家たちは、豊富な沿岸資源を利用して、アフリカの海岸線をたどり、アラビア半島南部、インド、スリランカ、東南アジアへと進んだ。あるいは、彼らは沿岸部族の足跡をたどって、もっと後の時代にこの旅をしたのかもしれない…。
南からの移住の波は東アジア(本稿では中国、日本、韓国、モンゴル、台湾、東南アジアを含む地域と定義)の現地集団に分化し、北からの移住の波はシベリアとユーラシアのステップ地域を通り、おそらくシベリアで南からの移住の波と混ざり合ったと考えられる。
現在のアジア人の祖先は、南ルートを経由して、おそらく沿岸拡散ルートを通って、約7万~5万年前に東南アジアとオセアニアの一部に到達した。北ルートの遺伝的証拠を提供する最古のサンプルは、約3万1600年前のシベリア北東部のヤナRHS遺跡から発掘された個体の高カバレッジゲノム配列である。[引用省略]
現代人の集団ゲノム研究は、東アジア集団の起源が南ルートであることを一貫して支持している。
現代人がアジア大陸とサフル大陸へ単一の大規模な移住を行ったことは、ミトコンドリア DNA、Y 染色体の非組換え部分、および常染色体 SNP データを使用した以前の研究によって強く支持されている。西ユーラシアとの関連性を持たない古代南インド人の祖先、東アジア人、オンゲ族(アンダマン諸島の狩猟採集民)、パプア人はすべて、アフリカから東へ拡散した集団から、短い進化期間で派生した。HUGO(ヒトゲノム機構)汎アジアSNPコンソーシアムは、現代アジア人集団内のハプロタイプ多様性を調査し、緯度との強い相関関係、すなわち南から北へ多様性が減少することを発見した。この相関関係は、東南アジア本土と東アジア本土の集団のみを考慮した場合でも維持され、おそらく連続創始者効果に起因するものと考えられる。これらの観察結果は、現代人の単一の東方移動後まもなく、東アジア人が東アジア南部で分岐し、大陸を横断して北へ拡散したという見解と一致する。[引用省略]