トナカイ

トナカイ （カリブー） 時間範囲:チバニアンが発表[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ノルウェーのトナカイ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
セキュア （ネイチャーサーブ）[3]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
家族：	シカ科
亜科:	カプレオリナエ
部族：	オドコイレイニ
属:	ランギファー C. H. スミス、1827
種：	R. タランドゥス
二名法名
ナマケモノ （リンネ、1758年）
種
テキストを参照。伝統的には 1 だが、最大 6 まで可能
トナカイの生息範囲: 北米 (緑)、ユーラシア (赤)、アラスカ導入種(オレンジ)

トナカイまたはカリブー^[a] ( Rangifer tarandus ) ^{[5] は}、北極、亜北極、ツンドラ、寒帯、北ヨーロッパ、シベリア、北アメリカの山岳地帯に生息し、極地周辺に分布するシカの一種です。 ^[2] Rangifer属の唯一の代表種です。最近の研究では、トナカイとカリブーは生息域によって6つの異なる種に分かれていることが示唆されています。

トナカイには移動性の個体群と定住性の個体群があり、その群れの規模は地域によって大きく異なります。ツンドラ亜種は極寒に適応しており、長距離移動に適応している種もあります。

トナカイは、最小のスヴァールバルトナカイ（R. ( t. ) platyrhynchus）から最大のオズボーンズカリブー（R. t. osborni）まで、大きさや色が非常に多様です。トナカイの数は膨大ですが、一部の種と亜種は減少傾向にあり、絶滅危惧種とみなされています。トナカイはシカ科（Cervidae）の中ではメスが角を持つという点で独特ですが、角を持つメスの割合は亜種によって異なります。

トナカイは世界で唯一、大規模に半家畜化に成功した鹿です。野生トナカイも家畜トナカイも、先史時代から北極圏の人々にとって重要な食料、衣類、住居源でした。現在でもトナカイの飼育や狩猟は行われています。^{[6]伝統的な}クリスマスの伝説の中には、サンタクロースのトナカイが夜空をそりで引いて、クリスマスイブにサンタクロースが良い子たちにプレゼントを届けるのを手伝うというものがあります。

名前は最近の改訂^[9]以前は国際慣例^{[7] [8]}に従っています（下記のトナカイ#分類学を参照）。トナカイ/カリブー（Rangifer ）は、最小のスヴァールバルトナカイ（R. ( t. ) platyrhynchus）から最大のオズボーンカリブー（R. t. osborni ）まで、大きさが異なります。また、毛色や角の構造も異なります。

北米のカリブーの生息域は、アラスカからユーコン準州、ノースウェスト準州、ヌナブト準州を経てツンドラ、タイガ（北方林）を通り、南はカナダのロッキー山脈まで広がっています。^[10]ハーディング（2022）によって分類された8つの亜種のうち、北極圏のアラスカとカナダ北部に生息する渡り性の本土の不毛地カリブー（R. arcticus）（夏はツンドラで、冬は北方林とツンドラの間の移行林帯であるタイガで生息する）、遊牧性のピアリーカリブー（R. t. peery）は高緯度北極群島の極地砂漠に生息し、グラントカリブー（R. t. granti、別名ポーキュパインカリブー）はアラスカ半島の西端と隣接する島々に生息しています。他の4つの亜種、オズボーンズカリブー（R. t. osborni）、ストーンズカリブー（R. t. stonei）、ロッキーマウンテンカリブー（R. t. fortidens）、セルカーク山脈カリブー（R. t. montanus）はすべて山岳地帯に生息する。絶滅した島嶼部のクイーンシャーロット諸島カリブー（R. t. dawsoni ）は、ハイダグアイ（旧称クイーンシャーロット諸島） のグラハム島に生息していた。

北方森林カリブー（R. t. caribou）は、カナダ北東部の北方林に生息しています。ケベック州北部とラブラドール州北部に生息するラブラドールカリブーまたはアンガヴァカリブー（R. t. caboti ）と、ニューファンドランド島に生息するニューファンドランドカリブー（R. t. terranovae）は、遺伝的に森林カリブーの系統に属していることがわかっています。^{[11] [12]}

ユーラシアでは、野生のトナカイと家畜のトナカイの両方がツンドラからタイガまで分布している。ユーラシア山岳トナカイ（R. t. tarandus）は遺伝的にも外見的にも北米のカリブーに近いが、2つの種に分ける必要があるほどの違いがある。独特な島嶼型のスヴァールバルトナカイはスヴァールバル諸島に生息している。フィンランド森のトナカイ（R. t. fennicus ）はフィンランドからバイカル湖の東にかけての針葉樹林地帯に点在して分布している。シベリア森のトナカイ（R. t. valentinae、アメリカの分類学者からは以前はブスク山脈トナカイ（R. t. buskensis ）と呼ばれていた）はアルタイ山脈とウラル山脈に生息している。

雄（雄）トナカイと雌（雌）トナカイは毎年角が生えるが、角が生える雌の割合は個体群によって大きく異なる。^[7]角は雄の方が大きいのが一般的である。角の構造は種や亜種によって異なり、毛皮の違いと合わせて種や亜種を区別するのによく使用される（Geist、1991 ^[13]および Geist、1998 の図を参照）。^[14]

ノルウェーの山岳部、特にハルダンゲルヴィッダには、今でも約25,000頭のマウンテントナカイ（R. t. tarandus ）が生息している。^{[15]スウェーデンでは、}サーミ人の村で約25万頭のトナカイの群れが管理されている。 ^[16]ロシアは、合計約94万頭のシベリアツンドラトナカイ（R. t. sibiricus ）を19の群れ管理している。 ^[17]シベリアツンドラトナカイのタイミル群れは、世界最大の野生トナカイの群れであり^{[18] [19]、その数は40万頭から100万頭と変動している。これは、いくつかの亜集団（表現型が異なるものもある[20]} ）から構成されるメタ集団であり、移動ルートや出産地域が異なる。^{[21] [22]}森林亜種であるカムチャッカトナカイ（R. t. phylarchus）には、かつてはオホーツク海西側のトナカイも含まれていたが、ヤノ・インディギルカ、東シベリアタイガ、チュクチ半島のR. t. sibiricusの個体群とは遺伝的に区別がつかない。^[23]シベリアツンドラのトナカイの群れは減少傾向にあったが、2000年以降は安定または増加している。^[17]

島嶼トナカイはノヴァヤゼムリャトナカイ（R. t. peersoni）に分類され、ノヴァヤゼムリャ諸島（最新の調査では約5,000頭だが、そのほとんどは家畜トナカイか家畜と野生の雑種）、新シベリア諸島（約10,000～15,000頭）、ウランゲリ島（野生化した家畜トナカイが200～300頭）など、いくつかの島嶼群に生息している。^[24]

かつて2番目に大きな群れだったのは、カナダのジョージ川に生息する渡り性のラブラドールカリブー（R. t. caboti）^{[9]で、以前は28,000頭から385,000頭の間で変動がありました。2018年1月の時点で、} カナダ放送協会の報道によると、ジョージ川の群れは9,000頭未満しか残っていないと推定されています。^[25]ニューヨークタイムズは2018年4月に、アメリカ本土で唯一の南部山岳森林地帯のカリブーの群れが姿を消したと報じ、群れの規模がわずか3頭にまで減少したことから、専門家は「機能的に絶滅した」と述べました。^{[26]最後の1頭であるメスがカナダの野生動物リハビリテーションセンターに移された後、カリブーは}アメリカ本土から絶滅したと見なされました。^[27]カナダ絶滅危惧野生生物委員会（COSEWIC）は、南部山岳地帯の個体群DU9（R. t. montanus）と中央山岳地帯の個体群DU8（R. t. fortidens）を絶滅危惧種に、北部山岳地帯の個体群DU7（R. t. osborni）を絶滅危惧種に分類した。^[28]

いくつかの種と亜種は希少であり、3つの亜種はすでに絶滅している：カナダ西部のクイーンシャーロット諸島カリブー（R. t. dawsoni ）、サハリンのサハリントナカイ（R. t. setoni ）、およびグリーンランド東部のイーストグリーンランドカリブー^{[29] [30] [31]。}ただし、後者（R. t. eogroenlandicus Degerbøl、1957）はピアリーカリブーのジュニアシノニムであると考える専門家もいる。^{[32] [33] [9]}歴史的に、定住性の北方林カリブーの分布域はカナダの半分以上^[34]と、メイン州からワシントン州までの米国本土の北部諸州にまで及んでいた。北方森林カリブーは元々の南部の生息域のほとんどから姿を消し、2002年にカナダ絶滅のおそれのある野生生物の状況に関する委員会（COSEWIC）によって絶滅危惧種に指定された。^[35]カナダ環境・気候変動省は2011年に、カナダ国内の51の生息域に約34,000頭の北方森林カリブーが生息していると報告した（Environment Canada、2011b） ^[36]が、これらの数にはハーディング（2022）によって北極カリブーの亜種に分類された山岳地帯の個体群も含まれている。^[9]シベリアのツンドラ地帯に生息するトナカイの群れも減少しており、ナカジキリ属全体が国際自然保護連合（IUCN）によって危急種とされている。

トナカイ属の名前「Rangifer」はチャールズ・ハミルトン・スミスが考案したとされ、 ^[37]アルベルトゥス・マグヌスが著書『動物論』第22巻第268章「Dicitur Ra​​ngyfer quasi ramifer」で使用した。この語はサーミ語の「raingo」に由来すると考えられる。^[38] カール・リンネはウリッセ・アルドロヴァンディの「Quadrupedum omnium bisulcorum historia」第859～863巻第30章「トナカイについて」（1621年）を参考にして種小名に「tarandus」を選んだ。しかしアルドロヴァンディとコンラッド・ゲスナー^[39]は「rangifer」と「tarandus」は別々の動物であると考えていた。 ^[40]いずれにせよ、tarandosという名はアリストテレスとテオプラストスにまで遡る。

トナカイとカリブーという用語を本質的に同じ動物に使用すると混乱が生じる可能性があるが、ICUNはこの問題を明確に定義している。「トナカイはナマケモノの種のヨーロッパ名であり、北米ではナマケモノの種はカリブーとして知られている。」^{[2] [41]}トナカイという言葉は、古ノルド語のhreinn（「トナカイ」）とdýr （「動物」）の英語化されたバージョンであり、手綱とは何の関係もありません。^[42]カリブーという言葉は、フランス語から来ており、ミクマク語の qalipu （「雪かき人」を意味する）から来ており、食べ物を求めて雪をかき分ける習性を指しています。^[43]

多くの文化にとって重要なため、ナマケモノとその種と亜種のいくつかは多くの言語で名前が付けられている。カナダ北極圏西部のイヌヴィアルイット族とカナダ北極圏東部のイヌイット族は、イヌイット語の異なる方言を話し、どちらも不毛地カリブーをtuktu と呼ぶ。^{[44] [45] [46]}デネ族（アサバスカ族）のWekʼèezhìi （Tłı̨chǫ）族は、北極カリブーをɁekwǫ̀、北方森林地帯カリブーを tǫdzı と呼ぶ。^[47]グウィッチン族（これもデネ族）には、カリブーに関連する24以上の異なる言葉がある。^[48]

トナカイはグリーンランドのイヌイットからはtuttu ^[49]とも呼ばれ、アイスランド人からはhreindýr、時にはreinとも呼ばれる。

「上部更新世の氷期・間氷期サイクルは、ナマケモノ類やその他の北極・亜北極の種の進化に大きな影響を与えた」。最終氷期（北米のウィスコンシン氷期とユーラシアのヴァイクゼル氷期）の間に、ツンドラに適応したナマケモノ類が最終氷期極大期の避難所で隔離されたことで、特に北極の北米とユーラシア部分の間で「種内遺伝的変異」が形成された。^[5]

トナカイ（Rangifer ）は、ノロジカ（Capreolus）、ユーラシアヘラジカ（Alces）、水ジカ（Hydropotes ）とともに、Odocoileinae亜科に属します。これらの枝角のあるシカ科は、約3600万年前に、角のある反芻動物であるBos（牛とヤク）、Ovis（羊）、Capra ^{（山羊）から分岐しました。 [50]}ユーラシアのOdocoileinae（Capreolini、Hydropotini、Alcini）の系統は、870万～960万年前の後期中新世に、新世界のCapreolinae（OdocoileiniとRangiferini）の種族から分岐しました。^[51] Rangiferは「山のシカとして進化し、亜高山帯と高山帯の草原を開拓しました...」。^[14]トナカイは後期鮮新世に起源を持ち、200万年以上にわたる氷河の前進と後退の期間である前期更新世に多様化しました。ユーラシア大陸と北アメリカには、現代のツンドラトナカイの進化よりも古い、名前の付いたトナカイの化石がいくつか発見されています。

考古学者は、極寒や長距離移動に適応していなかった原始的な形態（現生種と絶滅種）と「現代の」ツンドラトナカイと不毛地帯のカリブーを区別している。その特徴には、鼻腔の容積を増やして空気を温め湿らせてから喉や肺に入るようにする幅広で高い鼻先、額の角に近いベズ角、特徴的な毛皮の模様、短い脚など長距離を走るための適応、ツンドラには適しているが森林には適さない複数の行動（発情期と出産後の同期した出産と集合など）などがある。^[52]また、ビタミンD代謝、脂肪代謝、網膜の発達、概日リズム、寒さへの耐性など、森林型では欠落しているか原始的である遺伝子がツンドラカリブーには多く見られる。^{[53] [54]}このため、森林に適応したトナカイやカリブーはツンドラや極地の砂漠では生き残れなかった。最も古い疑いのないナマケモノの化石はロシアのオムスクで発見され、210万～180万年前のものである。 ^[55]北米最古のナマケモノの化石はユーコン準州で発見され、現在から160万年前のものである。^[56]ドイツのズーセンボルンで発見された頭蓋骨の化石断片、R . arcticus stadelmanni ^[57]（おそらく誤った命名であるが）は「かなり細く円筒形の」枝角を持ち、中期更新世（ギュンツ）の68万～62万年前のものである。^[58] ナマケモノの化石は、更新世で2番目に新しいリス氷河期（およそ30万～13万年前）から、極地の堆積物でますます頻繁に見られるようになった。4-ヴュルム期（11万～7万年前から1万2千～1万年前）までに、ヨーロッパでの生息範囲は広大になり、先史時代のヨーロッパ人にとって主要な食料源となっていた。^[59]ベーリンジア以外で最終氷期極大期（LGM）より前の北米の化石は、ランコラブレアン期（24万～1万1千年前）のもので、ロッキー山脈とローレンタイド氷床の縁に沿ってアラバマ州北部まで南に分布している。また、カナダ西部のサンガモニアン期（約10万年前）の堆積物にも見られる。^[60]

R. t. pearyiサイズのカリブーは、LGM の前後にグリーンランドに生息し、1900 年頃に絶滅するまでグリーンランド北東部の残存生息地に生息していました ( R. t. eogroenlandicusに関する以下の説明を参照)。考古学的発掘調査により、約 4,000 年前に西グリーンランドに、より大型の不毛地帯サイズのカリブーが出現したことが明らかになりました。^[61]

故ヴァレリウス・ガイスト（1998年）^[14]は、225,000年前のノルウェーとスヴァールバル諸島の分裂に基づいて、ユーラシアのトナカイの拡散年代を大規模なリス氷河期（347,000年から128,000年前）としています。^[62]フィンランドの森のトナカイ（R. t. fennicus）は、 LGM（ヴュルミアン氷河期またはヴァイクセル氷河期）の前の間氷期に森林が拡大するにつれて東ヨーロッパの森林生息地に適応したトナカイであるCervus [Rangifer] geuttardi Desmarest、1822から進化した可能性があります。^[58]化石種のgeuttardiは、後に草原に適応したR. constantiniに置き換えられました。 ^[63] 19,000〜20,000年前の2回目の移住で、LGMがその森林生息地をツンドラに変えた一方で、fennicusは南西ヨーロッパで孤立して生き残りました。^{[58]その後、} R. constantiniは、おそらくベーリンジアで極寒に適応した現代のツンドラ/不毛地カリブーに置き換えられ、その後、海面上昇で孤立すると西（スカンジナビア山脈のR. t. tarandusとシベリアのR. t. sibiricus）と東（北アメリカの不毛地帯のR. t. arcticus）に分散しました。北米でも同様に、DNA分析により、ウッドランドカリブー（R. caribou）がツンドラ/不毛地カリブーの原始的な祖先から分岐したのは、これまで考えられていた26,000～19,000年前のLGMではなく、約357,000年前の中期更新世であったことが示されている。^{[64] [ 65]}その時点では、現代のツンドラカリブーは進化すらしていなかった。ウッドランドカリブーは、不毛地カリブーよりも、絶滅した北米のフォレストカリブーに近い可能性が高い。例えば、絶滅したカリブーのTorontoceros [Rangifer] hypogaeusは、フォレストカリブーに関連する特徴（頑丈で短い花柄、滑らかな枝角の表面、第2枝の高い位置）を持っていた。^[66]

人類は中石器時代と新石器時代の両方でトナカイ狩りを始め、今日では多くの地域で人類が主な捕食者となっている。ノルウェーとグリーンランドには、最終氷期から現在まで野生のトナカイを狩る伝統が途切れることなく続いている。ノルウェー中部の森林に覆われていない山岳地帯、例えばヨトゥンヘイメンでは、トナカイ狩り専用に作られた石造りの罠穴、誘導柵、弓置き場の遺跡を今でも見つけることができる。これらは、ある程度確実に移動期のものとすることができるが、石器時代から使用されていた可能性もある。

古代ヨーロッパ人が描いた洞窟壁画にはツンドラと森林に生息するトナカイが描かれている。^[14]

2022年に行われた、グリーンランド北部の前期更新世（200万年前）のカップ・コペンハーゲン層の古代環境DNAの研究では、現代のトナカイの基底的だが潜在的に祖先である可能性のあるナマケモノのDNA断片が保存されていることが特定された。これは、トナカイが少なくとも前期更新世からグリーンランドに生息していたことを示唆している。この頃、グリーンランド北部は完新世よりも11～19℃（20～34℉）暖かく、北方林には現代に類縁のない種の集団が生息していた。これらは、これまでに配列が決定された中で最も古いDNA断片の1つである。^{[67] [68]}

カール・リンネは1758年にユーラシアツンドラに生息する種をCervus tarandusと命名したが、 Rangifer属の命名は1827年のスミスによるものである。^[37]

ナマケモノは枝角の構造が似ているため（額枝角は非対称で掌状であることが多い、額枝角は二叉枝角、後枝角は枝分かれすることもあり、先端で枝分かれし、掌状であることが多い）、複雑な歴史をたどってきた。^[要出典]個体差があるため、初期の分類学者は個体群間で一貫したパターンを見分けることができず、ヨーロッパのコレクションを調べても、生息地の違いやそれが枝角の構造に与えた異なる機能を理解することはできなかった。^[要出典]比較形態測定​​学、つまり頭蓋骨の測定は、色や枝角のパターンの違いを説明するよりも客観的であると思われることが多いが、実際には遺伝的変異とエピスタシス的変異および統計的変異、さらには複合的な環境ベースの変異を混同している。^[60]

たとえば、北方林で発情期を迎える森林地帯のカリブーのオスは、メスが数匹しかいない北方林でハーレムを形成し、他のオスからハーレムを守ります。そのために、オスは短くまっすぐで強く、枝分かれが多く、断面が平らな角を持ち、戦闘用に設計されています。また、冬の森林地帯でオスの邪魔にならないように大きすぎません。^[要出典]

対照的に、現代のツンドラカリブー（上記の進化論を参照）は、捕食者を避ける戦略として、大規模な発情期の集団を必要とする同期出産を行っている。^{[出典が必要]}雄はハーレムを守ることができない。なぜなら、雄が戦闘に忙しい間に、群れの集団の中に消えてしまうからである。したがって、雄は個々の雌の世話をする。雄の戦闘はまれで、短時間である。^{[出典が必要]}角は細く、断面が丸い梁で、後方に曲がってから前方に伸び、上部に枝の束がある。これは、雌の視覚を刺激するためのものである。^{[出典が必要]}ベズ枝角は、雄が求愛ディスプレイとして低い茂みを「脱穀」している間、目を保護するために垂直に平らになっている眉枝角のすぐ上に低く位置している。^[69]低い角は、広く平らな眉角がツンドラの固い雪に穴を掘って餌を探すのを助けます。そのため、眉角は北米では「シャベル」、ヨーロッパでは「アイス・タイン」と呼ばれることが多いです。角の構造の違いは、生態と行動の根本的な違いを反映しており、初期の分類学者には明らかではなかった祖先の深い分裂を反映しています。

同様に、博物館のコレクションでは皮が色あせたり保存状態が悪かったりすることが多く、初期の分類学者は亜種内では一貫しているが亜種間では異なる毛皮の模様の違いを容易に認識できなかった。ガイストはこれを「婚姻」特性と呼んでいる。これは性的に選択された特徴で、亜種間で高度に保存され、特徴的なものである。^{[14] [60]}

19世紀末になると、国立博物館は生物調査遠征隊を派遣し、コレクションを蓄積し始めた。通常博物館に勤務する分類学者は、枝角や毛皮よりも詳細な頭蓋、歯、骨格の測定値の統計的差異に基づいて、より厳密に亜種を命名し始めた。さらに、生態や行動の違いに関するより深い知識も加わった。1898年から1937年にかけて、哺乳類学者はカナダとアラスカでカリブーの新種12種（すでに命名されていた不毛地と森林地帯の種を除く）を命名し、ユーラシアでは新種3種と新亜種9種を命名した。それぞれが、進化する動物命名法の規則に従って適切に記述され、タイプ産地が指定され、タイプ標本が博物館に寄贈された（以下の「種と亜種」の表を参照）。^{[9] [70]}

20世紀半ば、「種」の定義が進化するにつれ、^{[どのように？ ]ヨーロッパ[71]}と北アメリカ^[72]の哺乳類学者は、すべてのアライグマ属の種をR. tarandusと同種とし、亜種のほとんどをシノニムとした。よく引用されるアレクサンダー・ウィリアム・フランシス・バンフィールドの『トナカイとカリブーの改訂版、アライグマ属』 (1961年) ^{[73]では、} R. t. caboti (ラブラドールカリブー)、R. t. osborni (ブリティッシュコロンビア州産のオズボーンカリブー)、R. t. terranovae (ニューファンドランドカリブー) を無効として削除し、バレングラウンドカリブー(旧称R. t. groenlandicus )とウッドランドカリブー ( R. t. caribou ) のみを含めた。しかし、バンフィールドは多くの誤りを犯し、 1962年にイアン・マクタガート・コーワンから痛烈な批評を招いた。^{[74]大半の権威は引き続き、全てまたはほとんどの亜種を有効とみなしたが、中には全く異なるものもあった。}アメリカ哺乳類学会が引用している2005年の権威ある参考書「世界の哺乳類種」^[7]の章で、イギリスの動物学者ピーター・グラブは大型哺乳類の専門家であるヴァレリウス・ガイスト^{[14] [60]}と同意見で、これらの亜種は有効であった（すなわち最近の改訂前）。北米では、R. t. caboti、R. t. caribou 、R. t. dawsoni、R. t. groenlandicus、R. t. osborni、R. t. pearli、およびR. t. terranovae。ユーラシアでは、R. t. tarandus、R. t. buskensis（ヨーロッパではR. t. valentinaeと呼ばれる。下記参照）、R. t. phylarchus、R. t. peersoni、R. t. sibiricusおよびR. t. platyrhynchus 。これらの亜種は、2011年の置き換え著作Handbook of the Mammals of the World Vol. 2: Hoofed Mammalsに保持された。^[8]ほとんどのロシア人著者は、バイカル湖の東に生息する森林トナカイであるR. t. angustirostrisも認識していた。^{[75] [17] [23]}

しかし、1991年以降、多くの遺伝子研究により、現代のツンドラトナカイと森林カリブーの間には大きな相違があることが明らかになった。^{[76] [5] [77] [78] [11]}ガイスト（2007）らは、森林カリブーは誤って分類されていると主張し続け、「真の森林カリブー、すなわち、一様に暗色で、たてがみが小さく、前頭部が強調され、平らな枝角を持つタイプ」は、「北米のカリブー分布の南縁に沿って薄く散らばっている」と指摘した。彼は、「真の森林カリブーは非常に希少で、非常に困難な状況にあり、最も緊急の注意が必要である」と断言している。^[79]

2011年、COSEWICは、従来の亜種分類法、生態型に基づく指定法、または自然集団のグループ分けによるRangifer tarandusの以前の分類法では、効果的な亜種の保全と管理に必要な「カナダの生息域全体にわたるカリブーの多様性」を捉えることができなかったことに着目し、指定可能単位（DU）属性^[35]を開発しました。これは「進化上重要な単位」を適応させたものです。^[80]カナダ（アラスカとグリーンランドを除く）のカリブーの12の指定可能単位は、生態、行動、そして重要な遺伝学（形態学と考古学は除く）に基づいており、基本的に以前に命名された亜種の分布に従っていますが、亜種に名前を付けることはなく、いくつかの生態型も追加されています。生態型は系統発生に基づくものではなく、分類法の代わりにはなりません。^[81]

一方で、遺伝子データは蓄積し続け、とらえどころのない分裂が明らかになったため、以前命名されていた6つの種に容易に分けられ、以前命名されていたいくつかの亜種が復活した。分子データによると、グリーンランドカリブー（R. t. groenlandicus）とスヴァールバルトナカイ（R. t. platyrhynchus）は、互いに近縁ではないものの、とらえどころのないトナカイの系統群の中で最も遺伝的に異なることが示された。^[12]現代の（上記の進化の項を参照）ユーラシアツンドラトナカイ（R. t. tarandusとR. t. sibiricus）と北アメリカの荒地カリブー（R. t. arcticus）は、祖先は同じだが、亜種レベルでは分離可能であること。フィンランドの森林トナカイ ( R. t. fennicus ) は、野生および家畜のツンドラトナカイの両方から十分に離れて集まっており^[23]、北方森林トナカイ ( R. t. caribou ) は他のすべての種から区別できることがわかっています。^{[82] [83]}一方、ユーラシア森林トナカイは絶滅した森林に適応したトナカイの子孫であり、ツンドラトナカイの子孫ではないという考古学的証拠が蓄積されつつありました (上記の進化論を参照)。両者は直接の共通祖先を共有していないため、生物学的特異性#同種|同種ではあり得ません。同様に、森林トナカイは、現代の荒地カリブーが進化する前に北極カリブーの祖先から分岐しており、絶滅した北アメリカの森林トナカイと関連している可能性が高いです (上記の進化論を参照)。直接の共通祖先がいないため、荒地カリブーと森林カリブーは同種ではあり得ません。

分子データにより、カナダ西部の 4 つの山岳地帯の生態型は森林カリブーではないことも明らかになりました。これらは現代の不毛地カリブー / ツンドラトナカイと共通の祖先を共有していますが、6 万年以上前に分岐しており、遠い昔のことです^{[84] [64] [12]}。これは、現代の生態型が寒さと暗闇に適応した生理機能や、大量移動および集合行動を進化させる前のことでした (上記の進化の項を参照)。Banfield (1961) より前は、頭蓋骨、歯、骨格の測定結果を用いた分類学者が、これら西部の山岳地帯の生態型を不毛地カリブーと明確に関連づけ、(Osgood 1909 ^[85]、 Murie, 1935 ^[86]、Anderson 1946, ^[87]などのように) R. t. stonei、R. t. montanus、R. t.それぞれR. fortidensとR. t. osborniであり^{[86] [87]}、この系統発生は遺伝子解析によって確認された。

DNAはまた、遺伝的距離、遺伝的多様性、共有対非共有のハプロタイプおよび対立遺伝子、および生態学的および行動的差異に基づいて、亜種レベルでの分離を正当化する可能性のある3つの名前のない系統群を明らかにした。大西洋ガスペシアカリブー（COSEWIC DU11）^{[77] [65]、}北方森林カリブーの東部山岳地帯生態型、およびバフィン島カリブーである。^[88]これらの系統群のいずれも、まだ正式に説明または命名されていない。

ジェンキンスら（2012）は、「バフィン島のカリブーは他のバレングラウンドの群れと比べて独特で、森林生息地で越冬せず、またすべてのカリブーが出産地への長い季節移動を行うわけでもない」と述べている。また、北米系統（つまり森林カリブー）のラブラドールカリブーとmtDNAハプロタイプを共有している。^[82]ロードら（1991）^[76]は次のように述べている。

バフィン島のカリブーでは、TFL2 対立遺伝子が最も一般的な対立遺伝子 (p=0.521) でしたが、この対立遺伝子は、ビバリー群のカナダの不毛地カリブーを含む他のカリブー集団 (表 1) には存在しないか、非常に低い頻度で存在していました。バフィン島のカリブーとビバリー群の間には大きな遺伝的差異があることは、バフィン島のサンプルには存在しない 8 つの対立遺伝子がビバリー群に見つかったことからも明らかです。

ジェンキンスら（2018）^[88]も、バフィン島のカリブーが他のすべての不毛地カリブーと遺伝的に異なることを報告しました。その遺伝的特徴は本土でも他の島でも見つかりませんでした。また、バフィン島のカリブーには、最も近い不毛地カリブーであるビバリー群の対立遺伝子も存在せず、生殖隔離の証拠となってい ます。

アオウミガメの遺伝学におけるこれらの進歩は、これまでの形態学に基づく記述、生態学、行動学、考古学と統合され、この属の新たな改訂を提案した。^[9]

略語:

上記の表には、最近の改訂版によると、分子解析により北米（すなわち森林カリブー）系統であることが判明したR. t. caboti（ラブラドールカリブー（東部移住個体群DU4））とR. t. terranovae（ニューファンドランドカリブー（ニューファンドランド個体群DU5））が含まれています。^{[82]そして現在では遠方の}ベーリンジア-ユーラシア系統であることが知られている4つの山岳生態型（上記の分類を参照）が含まれています。^{[82] [5] [64]}

学名Tarandus rangifer buskensis Millais, 1915 (バスク山脈のトナカイ) は、 R. t. valentinae Flerov, 1933の上級シノニムとして、 Mammal Species of the World ^[7]で選ばれましたが、ロシアの著者^[17]はミレイを認めておらず、狩猟旅行記The Gun at Home and Abroad ^[97]に掲載されたミレイの記事は、分類学の権威に欠けているようです。^[9]

groenlandicusという学名は問題を抱えている。エドワーズ（1743）^[98]は図解で、グリーンランドの雄の標本（「完全な角の頭…」）を見たと主張し、クレイコット船長が1738年にグリーンランドから生きたつがいをイギリスに持ち帰ったと述べた。彼はそれをCapra groenlandicus、つまりグリーンランドトナカイと名付けた。リンネ^[99]はSystema naturaeの第12版でgrœnlandicusをCervus tarandusの同義語とした。ボロウスキー^[100]はこれに反対し（そして再び綴りを変えて）、Cervus grönlandicusはユーラシアのツンドラトナカイとは形態的に異なると述べた。ベアード^{[101]はそれを}Rangifer属の下にR. grœnlandicusとして置いた。グリーンランドトナカイは、完全な種または亜種のバーレングラウンドカリブー（R. arcticus）として、またはツンドラトナカイ（R. tarandus）の亜種として分類されたり、行ったり来たりしましたが、常にグリーンランドトナカイ/カリブーと呼ばれていました。分類学者は、頭蓋骨の測定、歯列、枝角の構造などにおいて、グリーンランドと他のカリブー/トナカイとの形態学的差異を一貫して文書化しました。 ^{[102] [103]}その後、バンフィールド（1961）^[72]は、彼の有名な欠陥のある改訂版で、グリーンランドを含む北米のバーレングラウンドカリブーすべてをgroenlandicusと命名しました。これは、 groenlandicusがリチャードソン^[104]の R. arctusよりも古いためです。しかし、遺伝子データによると、グリーンランドカリブーは他のすべてのカリブーと最も遠縁であること（遺伝的距離、FST = 44% ^[12]一方、ほとんどのシカ科の種の遺伝的距離は 2% ～ 5% ^[89]）と示されており、行動や形態の違いもあるため、最近の改訂ではR. groenlandicusという種の地位に戻されました。^{[9] 4,000 年前にグリーンランドに現れたより大型のカリブーは}バフィン島（それ自体が固有、上記の分類を参照）が起源であると考えられてきましたが、LGM 氷河の後退とカリブーの進出の再構築（Yannic ら 2013 年）^[12]では、NAL 系統のカリブーによる定着の可能性が高いことが示されています。彼らの PCA とツリー図は、グリーンランドカリブーがベーリング海-ユーラシア系統の外側に集まっていること

学名R. t. grantiには非常に興味深い歴史があります。アレン（1902）^{[90]は、これを「}アラスカ半島の西端、ポポフ島の反対側」からR. grantiという別種として命名し、次のように述べています。

Rangifer granti は、北極海岸のR. arcticusやグリーンランドのR. granlandicusを含む、カリブーの不毛地帯グループの代表です。キナイ半島のR. stoneiとは近縁ではありません。この種は、体格が非常に小さいだけでなく、重要な頭蓋骨の特徴や色彩も異なります。... R. grantiとさまざまな形態の森林カリブーとの外見上および頭蓋骨の違いは、ほぼすべての点で非常に大きいため、詳細な比較は必要ありません。...Stone 氏によると、Rangifer granti は「アラスカ半島の不毛地帯に生息し、夏は山岳地帯まで生息しますが、冬は低地まで降り、通常は海岸近くの低地や丘陵地帯で餌を食べます...頭蓋骨の特徴に関しては、R. montanusや森林地帯の形態と比較する必要はありません。」

Osgood ^[85]と Murie (1935) ^{[86] は、} grantiとバーレングラウンドカリブーとの密接な関係に同意し、それをR. arcticusの亜種R. t. grantiとして分類した。Anderson (1946) ^[87]と Banfield (1961) ^{[72] は}、頭蓋骨、歯牙、その他の特徴の統計的分析に基づき、これに同意した。しかし Banfield (1961) は、アラスカの大型のR. stoneiをブリティッシュコロンビア州やユーコン準州の他のマウンテンカリブーと同義に扱い、ウッドランドカリブーの無効な亜種R. t. caribouとした。これにより、アラスカ州とユーコン準州の小型で移動性のバーレングラウンドカリブー、特にポーキュパインカリブーの群れには名前が付けられなかったが、Banfield は 1974 年の著書Mammals of Canada ^{[105]で、これらの動物に「} granti 」という名前を与えることでこの状況を是正した。故Valerius Geist (1998) は、その輝かしい経歴の中で唯一の誤りを犯し、未発表の報告書「Skal, 1982」で発見された追加の標本を用いて Banfield のデータを再分析したが、「この種を西部の不毛地型から区別できる診断上の特徴を見つけることはできなかった」。しかし Skal 1982 には、より大きな Stone's caribou の生息域であるアラスカ半島の東端とキーナイ半島の標本が含まれていた。後に、遺伝学者がアラスカの不毛地型カリブーとカナダ本土のカリブーを比較したが、ほとんど違いは見つからず、それらはすべて以前のR. t. groenlandicus (現在のR. t. arcticus ) となった。R . t.グランティは無効な分類学の忘却の中で失われていたが、アラスカの研究者がアラスカ半島の西端で小型で淡い色のカリブーを採取し、その生息域がアレン（1902）によって指定されたタイプ地域を囲むことを確認し、アラスカの他のすべてのカリブーとは遺伝的に異なることを発見した。^{[106] [107]}こうしてグランティは再発見され、その生息域は当初記載された範囲に限定された。

ストーンズカリブー（R. t. stonei）^[108]は、大型の山岳型で、キナイ半島（明らかに、非常に多い年を除いては一般的ではなかった）^[86] 、アラスカ半島の東端、およびアラスカ南部と東部の山岳地帯^[108]で記載されました。これは、R. arcticusの亜種^[86] R. t. stoneiに分類され、後に上記のように同義語になりました。R . t. granti ^[107]について前述したのと同じ遺伝子解析により、R. t. stoneiも復活しました。^[9]

サハリン固有種のサハリントナカイ ( R. t. setoni ) は、 1933 年にフレロフによってRangifer tarandus setoniとして記載されましたが、バンフィールド (1961) はこれをR. t. fennicusという新属異名に分類しました。サハリン島の野生トナカイは絶滅したようで、家畜トナカイに取って代わられました。

ナマケモノの種と亜種の中には、いくつかの行動要因（主な生息地の利用（北部、ツンドラ、山岳、森林、北方林、森林居住、森林、森林（北方）、森林（渡り性）または森林（山岳）、生息間隔（分散または集合）、移動パターン（定住または渡り性））に応じて、さらに生態型に分類されるものがある。^{[109] [110] [111]}北米の例としては、R. t. cabotiの生態型であるトルンガット山岳個体群 DU10、マッケンジー川とグレートベア湖の間にあるベーリンジアン-ユーラシア系統の最近発見された無名の系統群でR. t. osborniの生態型^{[112] 、北方森林カリブー（} R. t. caribou ）の東部山岳地帯生態型である大西洋-ガスペシ個体群 DU11 などがある。^{[113] [65] [114]}バフィン島カリブーは、不毛地カリブー（R. t. arcticus）の生態型である。^[88]そして、ドルフィン・ユニオン「群れ」は、 R. t. arcticusの別の生態型である。^[115]これらの最後の3つは亜種として適格である可能性が高いが、^[9]まだ正式に記載または命名されていない。

このセクションと次のセクションの命名は、権威ある2011年の参考書『世界の哺乳類ハンドブック第2巻：有蹄類』の分類に従っています。^[8]

ほとんどのシカ科の種では、雄のみが角を生やす。トナカイは雌も正常に角を生やす唯一のシカ科の種である。^[116] アンドロゲンはシカ科の動物の角形成に重要な役割を果たしている。トナカイの角形成遺伝子は、他のシカ科の動物と比較してアンドロゲンに対する感受性が高い。^{[117] [118]}

種や亜種によって角の大きさにかなりのばらつきがある（例えば、最北端の種や亜種では角はかなり小さく細い）が、^[119]平均すると雄の角は現存するシカの中で雄のヘラジカに次いで2番目に大きい。最大の亜種では、大きな雄の角は幅100cm（39インチ）、枝角の長さは135cm（53インチ）に達することがある。雄の鹿の種は、現存するシカの種の中で体の大きさに比べて最も大きな角を持っている。^[116]角の大きさは枝角の数で測定され、トナカイの栄養状態や環境の気候の変化を反映している。^{[120] [121]}雄のトナカイの枝角の数は誕生から5歳まで増加し、それ以降は比較的一定である。^{[121] : 24}「雄のカリブーでは、枝角の質量（枝角の数ではない）は体重に応じて変化する。」^{[122] [123]}雄の森林カリブーの枝角は、通常、雄のバーレングラウンドカリブーの枝角よりも小さいが、幅は1メートル（3フィート3インチ）を超えることもある。枝角は、断面が平らで、コンパクトで、比較的密度が高い。^[36]ガイストは、前部が強調された平らな枝角であると説明している。^[79]森林カリブーの枝角は、バーレングラウンドカリブーの枝角よりも厚く幅が広く、脚と頭が長い。^[36]ケベック・ラブラドールの雄のカリブーの枝角は、他の森林カリブーよりもかなり大きく幅が広いことがある。中央部のバーレングラウンドの雄のカリブーの枝角は、おそらく最も形状が多様で、非常に高く幅広に成長することがある。オズボーンカリブーの角は典型的には最も大きく、周囲長も最も長い。^[124]

枝角の主な枝は額から始まり、「肩を越えて後方に伸び、先端が前方を向くように湾曲している。目立つ掌状の額枝は顔を越えて前方に伸びている。」^[125]枝角には通常、下部と上部の2つの別々の枝角のグループがある。

雄のトナカイの角は3月か4月に、雌のトナカイの角は5月か6月に生え始める。この過程は角形成と呼ばれる。雄の角は毎年非常に速く成長する。角が成長するにつれ、厚いベルベットで覆われ、血管が詰まったスポンジのような質感になる。バーレングラウンドカリブーと北方森林カリブーの角ベルベットはダークチョコレートブラウンである。^[126]成長中の角を覆うベルベットは、血管が豊富な皮膚である。このベルベットは、森林やバーレングラウンドカリブーではダークブラウン、ピアリーカリブーとドルフィンユニオンカリブーの群れではスレートグレーである。^{[125] [127] [128]} 3月のベルベットの塊は、8月までには長さ1メートル（3フィート3インチ）を超える角に成長することがある。^{[129] : 88}

角が完全に成長して硬くなると、ベルベットは脱落するか擦り落とされる。カリブーを「文化的に重要なキーストーン種」と考えるイヌイットにとって、月はカリブーのライフサイクルにおける重要な出来事にちなんで名付けられている。例えば、イグルーリク地方のアミライジャウトは「カリブーの角からベルベットが落ちる時期」を意味する。^[130]

雄のトナカイは、交尾期に角を使って他の雄と競争する。バトラー（1986）は、発情期のカリブーの雌の社会的要求が雄の交尾戦略を決定し、その結果として雄の角の形状を決定することを示した。^[131]ハーレム防衛の交尾システムを持つ森林地帯のカリブーについて、SARAは「発情期の間、雄は角を使って頻繁に激しい戦いを繰り広げる。交尾のほとんどは大きな角を持つ大きな雄が行う」と記している。^[132]トナカイは雄が背脂肪を使い果たすまで移動を続ける。^{[130] [133] [134]}対照的に、不毛地帯のカリブーの雄は個々の雌を世話し、その戦いは短く、それほど激しくない。その結果、彼らの角は長くて細く、断面は丸く、枝分かれが少なく、戦闘用というよりは見せかけ（または性的魅力）のために設計されています。

雄のトナカイは、発情期が終わる晩秋または初冬に角が抜け、翌年の夏には前年よりも大きな角を持つ新しい角が生えてくる。雌のトナカイは子を産むまで角が生えたままである。スカンジナビア半島および北極圏のトナカイでは、年老いた雄の角は 12 月下旬に、若い雄の角は早春に、雌の角は夏に抜け落ちる。^{[引用が必要]}

冬の初めから中頃に雄のトナカイが角を落とすと、角のある雌は飼料階層の最上位となり、最良の飼料エリアにアクセスできるようになります。これらの雌は角のない雌よりも健康です。^[135]角のない母親から生まれた子牛は病気にかかりやすく、死亡率も大幅に高くなります。 [ ^135]栄養状態が良好な雌牛は、例えば、冬の放牧地の質が良く、穏やかな冬には、角の成長に多くの食物が必要なため、新しい角が早く生えることがあります。^[135]

最後の前哨基地キャンプのリーダーの一人であった尊敬されるイグルーリク族の長老ノア・ピウガトゥクによると、^[136]カリブー（トゥクトゥ）の角^[130]

...毎年切り離されます...若いオスは、完全に成熟していないにもかかわらず、メスのカリブーよりもずっと早く角からベルベットを失います。ベルベットが落ち始めるとすぐに、彼らは角を使って動き始めます。若いオスは秋に向けて角で戦いを始めます...ベルベットが落ちてすぐに角は赤くなり、脱色し始めると色が変わります...ベルベットが落ち始めると角は赤くなりますが、それは角が血でできているからです。角は固まった血です。実際、ベルベットが落ち始めると、少なくとも根元に近い角の芯はまだ血に染まっています。

— イグルーリクの長老ノア・ピウガトゥクは「トゥクトゥ - カリブー」（2002年）「カナダの極地生活」で引用されています

イグルーリク口述歴史プロジェクト（IOHP）によると、「カリブーの角は、雪かきナイフやシャベルから乾燥ラックやアザラシ狩りの道具まで、イヌイットに無数の道具を提供しました。複雑な一連の用語が角の各部分を説明し、さまざまな用途に関連付けています」。^[130]現在、大きな角はイヌイットの芸術で彫刻の材料として使用されています。イカルイトを拠点とするジャコポジー・ウーパカクの1989年の彫刻「ヌナリ」は「人々が住む場所」を意味し、カナダ国立美術館の常設コレクションの一部となっている。この彫刻には、カリブーの角の巨大なセットが含まれており、その上にイヌイットのミニチュア化された世界が精巧に彫り込まれている。「北極の鳥、カリブー、ホッキョクグマ、アザラシ、クジラが、魚釣り、狩猟、皮の洗浄、ブーツの伸縮、犬ぞりやカヤックでの旅といった人間の活動と混ざり合っている...角の根元から枝の先端まで」。^[137]

毛皮の色は個体間、季節、種によって大きく異なります。通常比較的小規模な北部の個体はより白く、通常比較的大規模な南部の個体はより暗い色をしています。これは北米でよく見られ、最北の亜種であるピアリーカリブーは大陸で最も白く最も小さい亜種ですが、セルカーク山脈カリブー（南部山脈個体群 DU9）^[124]は最も暗くほぼ最大で、^[119]大きさでこれを上回るのはオズボーンカリブー（北部山脈個体群 DU7）だけです。^[124]

毛皮は2層の毛皮でできており、密集した羊毛のような下毛と、中が空洞で空気を含んだ毛でできた長めの上毛である。^{[138] {{efn|}アイビリングミウトのイヌイットの長老マリー・キルニクによると、カナダのイヌイットは、毛皮が厚くなる晩夏または秋に捕獲されたカリブーの皮を好んだ。彼らはそれを冬服に使った。「毛は1本1本が空洞で、空気を含んで熱を閉じ込めるから」。^[139]毛皮は、気温が38℃（100℉）まで上昇しても、トナカイが環境（温度勾配）に応じて体温を調節できるようにする主要な断熱要素である。 ^[140] 1913年、ダグモアは、他の哺乳類とは異なり、森林地帯のカリブーが水面から非常に高く泳げるのは、中が空洞で「空気を含んだ羽毛のような毛」が支えとなる「ライフジャケット」の役割を果たすためだと指摘した。^[141]

腹部の色が濃くなる原因は、 MC1R遺伝子の2つの変異によるものと考えられる。この変異は家畜のトナカイの群れでより一般的に見られる。^[142]

脚に流れ込む血液は、逆流熱交換(CCHE) で体内に戻る血液によって冷却されます。これは、皮膚表面からの熱損失を最小限に抑える非常に効率的な方法です。CCHE メカニズムでは、寒い気候では、血管が皮膚や付属器官に届く動脈と温かい血液を運ぶ動脈が絡み合い、冷たい血液を運ぶ静脈が体内に戻るため、温かい動脈血と冷たい静脈血が熱を交換します。このようにして、たとえば脚は涼しく保たれ、体幹温度が 30 °C (54 °F) 近く高く保たれ、環境への熱損失が少なくなります。したがって、熱は放散されるのではなく、再利用されます。「心臓は、体幹温度を一定に保ち、代謝率を維持するために、それほど速く血液を送り出す必要がありません。」CCHE は、極寒または猛暑の気候条件で生活するトナカイ、キツネ、ヘラジカなどの動物に存在し、体内の熱 (または体外の熱) を保持するためのメカニズムです。これらは、同じ流体（通常は血液）を回路内で双方向の流れに使用する逆流交換システムです。^[143]

トナカイの鼻腔には、特殊な逆流血管熱交換機能がある。鼻粘膜に沿った温度勾配は生理学的に制御されている。入ってきた冷たい空気は肺に入る前に体温で温められ、吐き出された空気からは水分が凝縮されてトナカイの息が吐き出される前に捕らえられ、乾燥した入ってきた空気を湿らせるために使われ、粘膜を通して血液に吸収される可能性がある。^[144]ヘラジカと同様に、カリブーも鼻腔内の表面積を劇的に増やす鼻甲介骨を特徴とする特殊な鼻を持っている。

トナカイは雪や沼地を歩くために三日月形の分かれた蹄を持つ大きな足を持っています。絶滅危惧種の公的登録簿（SARA）によると、森林^[132]

「カリブーは 4 本の指を持つ大きな足を持っています。2 本の小さな指は「狼爪」と呼ばれ、そのほかに 2 本の大きな三日月形の指があり、体重の大部分を支え、雪の下で食べ物を掘るときにシャベルとして機能します。これらの大きな凹型のひづめは、濡れたぬかるんだ地面や固まった雪の上で安定した支えとなります。ひづめの肉球は、夏には厚く肉質の形から、冬には硬く薄くなり、冷たい地面にさらされる動物の負担を軽減します。冬季の保護は、ひづめの間にある長い毛によってさらに強化されます。この毛が肉球を覆うため、カリブーはひづめの角質の縁だけを歩きます。」

— サラ 2014

トナカイのひづめは季節に適応する。夏にはツンドラが柔らかく湿っているため、足裏はスポンジ状になり、グリップ力が増す。冬には足裏が縮んで引き締まり、ひづめの縁が露出する。この縁が氷や固まった雪に食い込み、滑り止めになる。また、この動きによって、雪を掘り下げて（「クレーター掘り」と呼ばれる）、好物のトナカイ地衣類（ Cladonia rangiferina）を見つけることもできる。^{[145] [146]}

メス（またはよく「カウ」と呼ばれる）の体長は通常162～205cm（64～81インチ）、体重は80～120kg（180～260ポンド）である。^[147]オス（またはよく「ブル」と呼ばれる）は一般的にもっと大きく（種や亜種によって程度は異なるが）、体長は180～214cm（71～84インチ）、体重は通常159～182kg（351～401ポンド）である。^[147]例外的に大きな雄牛は体重が318kg（701ポンド）にもなる。^[147]体重は季節によって大きく異なり、雄牛は発情期前の体重の40%も減少する。^[148]

肩の高さは通常85〜150cm（33〜59インチ）、尾の長さは14〜20cm（5.5〜7.9インチ）です。

スヴァールバル諸島のトナカイは最も小型で、足も比較的短く、肩までの高さが80cm（31インチ）程度しかないこともあり、^[149]アレンの法則に従っています。

多くの種や亜種のトナカイの膝は、歩くときにカチカチという音を出すように適応している。^[150]この音は膝の腱から発せられ、数百メートル離れたところから聞こえることもある。膝のカチカチという音の頻度は、トナカイの間で優位性の尺度における相対的な位置を確立する一連のシグナルの 1 つである。「具体的には、大きな膝のカチカチという音は、体の大きさを正直に示すシグナルであることがわかっており、哺乳類における非音声音響コミュニケーションの可能性を示す例外的な例を提供している。」^[150]トナカイが歩くときに出すカチカチという音は、小さな腱が足の骨の突起 (種子骨) の上を滑ることで発生する。^{[151] [152]}この音は、トナカイが歩いているときや走っているときに出され、足の体重がすべて地面にかかっているとき、または体重がなくなった直後に発生する。^[141]

2011年にロンドン大学の研究者らが行った研究では、トナカイは人間の400nmという閾値よりかなり低い、320​​nm（紫外線領域）という短い波長の光を見ることができることが明らかになった。尿や毛皮など、人間の目に見える光の中では風景に溶け込む多くの物体が紫外線の中では鮮明なコントラストを生み出すため、この能力はトナカイが北極で生き残るのに役立っていると考えられている。^{[153]トナカイが電線を避けるのは}、電線の紫外線フラッシュが原因であると考えられている。「…暗闇の中では、これらの動物は電線を薄暗い受動的な構造物としてではなく、むしろ地形全体に広がるちらつく光の線として見る」からである。^[154]

2023年、スコットランドのケアンゴームズ国立公園に生息するトナカイを研究している研究者らは、トナカイの紫外線視覚感度が、紫外線を反射する雪を背景に紫外線を吸収する地衣類を検出するのに役立っていると示唆した。^[155]

北極圏のトナカイの目のタペタムは、夏の金色から冬の青へと色が変化します。これは暗闇が続くときの視力を改善し、捕食者を見つけやすくするためだと考えられます。^[156]

トナカイは、暖かい月だけでなく寒い月にも最適な代謝効率が得られるように適応してきました。^[157]トナカイの体組成は季節によって大きく変わります。特に興味深いのは、季節間での繁殖期と非繁殖期の雌の体組成と食事です。繁殖期の雌は、3月から9月の間は非繁殖期の雌よりも体重が多く、その差は非繁殖期の雌より約10 kg (22 lb) あります。11月から12月は、非繁殖期の雌の方が繁殖期の雌より体重が多くなります。これは、非繁殖期の雌は寒い月には授乳や生殖よりも貯蔵にエネルギーを集中できるからです。繁殖期、非繁殖期の雌の体重はどちらも9月にピークになります。3月から4月の間は、繁殖期の雌は非繁殖期の雌よりも脂肪量が多く、その差はほぼ3 kg (6.6 lb) あります。しかしその後、繁殖期以外の雌は繁殖期の雌よりも平均して体脂肪量が多くなります。^[158]

環境の変化はトナカイの栄養に大きな役割を果たしており、冬の栄養は成体と新生児の生存率に非常に重要である。^[159]地衣類は、体内に蓄えられた栄養への依存度を減らすため、冬の間は主食となる。^[158]地衣類はトナカイの食事に欠かせないものであるが、妊娠しているトナカイの食事では、妊娠していないトナカイに比べて地衣類の含有量が少ない。栄養価が低いため、食事中の地衣類の量は、妊娠していない成体の食事の方が妊娠しているトナカイよりも多く含まれる。地衣類は炭水化物を多く含んでいるが、維管束植物が提供する必須タンパク質が不足している。食事中の地衣類の量は緯度によって減少するため、地衣類の少ない地域では栄養ストレスが高くなる。^{[160] : 6}

季節的な明暗周期がメスのトナカイの睡眠パターンに及ぼす影響について研究するため、研究者らはノルウェー北極大学の厩舎で飼育されているトナカイに非侵襲性脳波（EEG）を実施した。EEG記録から、（1）トナカイが反芻する時間が長いほど、非急速眼球運動睡眠（NREM睡眠）の時間が短くなること、（2）反芻中のトナカイの脳波がNREM睡眠中の脳波に似ていることがわかった。これらの結果は、NREM睡眠に必要な時間を減らすことで、トナカイは食物が豊富な夏の間、より多くの時間を餌を食べることに費やすことができることを示唆している。^{[161] [162]}

トナカイは9月下旬から11月上旬に交尾し、妊娠期間は約228～234日です。^[163]交尾期には、雄は雌に近づくために戦います。2頭の雄は互いの角を絡ませ、押しのけようとします。最も優位な雄は、交尾のために15～20頭もの雌を集めることができます。この期間中、雄は食べるのをやめ、体脂肪の蓄えの多くを失います。^[164]

出産のため、「メスは湖沼の島、泥炭地、湖岸、ツンドラなどの隔離された比較的捕食動物のいない地域に移動する」。^[132]メスは出産場所を選ぶため、オスよりも用心深い。^[163]ダグモアは、季節的な移動において群れがメスの後を追うのは、このためだと指摘した。^[141]新生児の体重は平均6kg（13ポンド）である。^[148] 5月か6月に子牛が生まれる。^[163] 45日後、子牛は草を食み、餌を探すことができるが、翌年の秋に母親から独立するまで授乳を続ける。^[164]

雄牛の寿命は雌牛より4年短く、雌牛の最長寿命は約17年です。正常な体格で、夏に十分な栄養を摂取した雌牛は、1歳から3歳の間であればいつでも繁殖を始めることができます。 ^[163]雌牛が栄養ストレスを受けると、その年は繁殖できない可能性があります。^[165]体格が大きく角のある優位な雄牛は、1シーズンに1頭以上の雌牛を受精させます。

北米のカリブーのいくつかの個体群、例えば、バレングラウンドカリブー亜種の多くの群れや、ウンガバ島とラブラドル北部の一部の森林カリブーは、陸生哺乳類の中で最も遠くまで移動し、年間5,000 km (3,000 mi) も移動し、1,000,000 km ² (400,000 sq mi) を覆う。^{[2] [167]}北方森林カリブーなどの他の北米の個体群は、大部分が定住している。^[168]ヨーロッパの個体群は、より短い移動距離であることが知られている。ノヴァヤゼムリヤやスヴァールバル諸島のトナカイ、ピアリーカリブーなどの島嶼個体群は、島内および島間で局所的な移動を行う。移動するトナカイは、寄生虫負荷によって悪影響を受ける可能性がある。重度の感染個体は衰弱し、おそらく寿命が短くなるが、寄生虫レベルは個体群によって異なる。感染は淘汰と呼ばれる効果を生み出し、感染した渡り鳥は渡りを完了する可能性が低くなります。^[169]

カリブーは通常、移動中に1日に約19〜55 km（12〜34マイル）移動し、時速60〜80 km（37〜50 mph）のスピードで走ることができます。^[2]若い子牛は、生後1日でオリンピックの短距離走者を追い抜くことができます。^[170]春の移動中、小さな群れが集まって50,000〜500,000頭の大きな群れを形成しますが、秋の移動中は群れが小さくなり、トナカイは交尾を始めます。冬の間、トナカイは雪の下で餌を探すために森林地帯に移動します。春までに、群れは越冬地を離れ、出産地に移動します。トナカイは楽に素早く泳ぐことができ、通常は時速6.5 km（4.0 mph）ですが、必要な場合は時速10 km（6.2 mph）で泳ぎ、移動する群れは大きな湖や幅の広い川をためらわずに泳ぎ渡ります。^[2]

グリーンランドカリブーは大きな群れを形成し、冬の餌場であるタイガから春の出産地および夏の放牧地であるツンドラまで、長い季節移動を行う。グリーンランドカリブーのポーキュパイン群の移動距離は、哺乳類の中でも最長である。^[10]グリーンランド南西部に生息するグリーンランドカリブーは「混合移動者」であり、多くの個体は移動しない。移動する個体でも60 km未満しか移動しない。^[171]グリーンランドカリブーの個別交配システム、集団発情、同期出産、出産後の集団とは異なり、グリーンランドカリブーはハーレム防衛交配システムと分散出産を持ち、集団で行動しない。^[94]

野生のツンドラトナカイのほとんどは、冬の生息地であるタイガと夏の生息地であるツンドラの間を移動しますが、いくつかの生態型や群れは多かれ少なかれ定住しています。ノヴァヤゼムリヤトナカイ（R. t . peersoni ）はかつて本土で越冬し、夏に氷を渡って島々に移動しましたが、現在移動する個体はごくわずかです。^[24]フィンランドマルミミトナカイ（R. t. fennicus）はかつては森林限界より南の針葉樹林帯のほとんど、一部の山岳地帯にも分布していましたが、現在はこの帯内に点在して分布しています。

北極の環境に適応した結果、彼らは概日リズムを失ってしまった。^[172]

もともと、トナカイはスカンジナビア、東ヨーロッパ、グリーンランド、ロシア、モンゴル、中国北部の北緯50度以北に生息していました。北米では、カナダ、アラスカ、メイン州からワシントン州までのアメリカ合衆国北部に生息していました。19世紀には、アイダホ州南部にまだ生息していました。^{[2]有史以前でも、おそらく}アイルランドに自生しており、最後のトナカイがオークニー諸島で狩猟された12世紀までスコットランドに生息していたと考えられています。^[173]後期更新世には、トナカイは北米のさらに南のネバダ州、テネシー州、アラバマ州などに生息し、^{[174]ヨーロッパでははるか南の}スペインにまで生息していました。^{[166] [175]}トナカイの生息域は更新世末期に北方へ後退したが、ヤンガードリアス期に北ヨーロッパに戻ってきた。^[176]今日、野生のトナカイはこれらの地域から姿を消し、特に南部ではほぼ全土から姿を消した。ノルウェー、フィンランド、シベリア、グリーンランド、アラスカ、カナダには今でも野生のトナカイの大きな群れが生息している。

グラブ（2005）によると、ナマケモノは「スヴァールバル諸島、ノルウェー、フィンランド、ロシア、アラスカ（米国）、カナダ（北極圏のほとんどの島々を含む）、グリーンランドから南はモンゴル北部、中国（内モンゴル）、^[177] サハリン島、米国（アイダホ州北部および五大湖地域）まで、ツンドラとタイガの周北性」です。トナカイは「アイスランド、ケルゲレン諸島、サウスジョージア島、プリビロフ諸島、セントマシュー島」に導入され、野生化しています。 ^[7]スコットランドにも放し飼いの半家畜化された群れがいます。^[178]

ナマケモノの群れの規模には地域差が大きく、群れごとに個体数に大きな差があり、群れの規模は 1970 年以降大きく変化しています。最大の群れ (ロシアのタイミル) は 400,000 から 1,000,000 の間で変化しており、2 番目に大きい群れ (カナダのジョージ川) は 28,000 から 385,000 の間で変化しています。

ナマケモノ属は北半球に広く分布し、多数の個体が生息する属で、ツンドラとタイガ（北方林）の両方に生息しているが、^[166] 2013年までに多くの群れの個体数が「異常に減少」し、特に冬の生息域は以前よりも小さくなった。^[18]カリブーとトナカイの個体数は歴史的に変動しているが、多くの群れは生息域全体で減少している。^[179]この世界的な減少は、北方の移動性群れの気候変動と、非移動性群れの生息地の産業撹乱に関連している。^[180] 不毛地帯のカリブーは、出産期の食物の入手可能性と季節的プロセスの不一致により、気候変動の影響を受けやすい。 ^{[160] [181] [182]}

2016年11月、ロシアでは気候変動の影響で8万1000頭以上のトナカイが死んだと報告された。秋が長くなり、凍結雨が増えたため、地衣類の上に数インチの氷が張って、多くのトナカイが餓死した。^[183]

トナカイは反芻動物で、4つの部屋に分かれた胃を持っています。冬には主に地衣類、特にトナカイ地衣類（ Cladonia rangiferina）を食べます。トナカイは、腸内の特殊な細菌と原生動物のおかげで地衣類を代謝できる唯一の大型哺乳類です。^{[184]また、トナカイは（一部の}腹足類を除いて）地衣類をブドウ糖に分解する酵素リケナーゼが見つかっている唯一の動物です。 ^{[185]しかし、}ヤナギやシラカバの葉、スゲやイネ科の植物も食べます。

トナカイは骨食性で、抜け落ちた角をかじって部分的に食べることが知られており、極端な場合には、抜け落ちる前に互いの角を共食いすることもある。^[186]また、特に栄養不足の春には、時々^{[187]小型げっ歯類（}レミングなど）、^{[188]魚類（}ホッキョクイワナ（Salvelinus alpinus ）など）、鳥の卵を食べることを示唆する証拠もある。^[189]チュクチ族が飼育するトナカイは、晩夏にキノコを熱心に食べることが知られている。^[190]

北極の夏は日照時間が長く、トナカイは睡眠パターンを太陽と同期したパターンから、食物を消化する必要があるときに眠る超日周期パターンに変更します。 ^[191]

δ13 ​​C _C値は、ビシュニク洞窟周辺に生息するトナカイがMIS 3からMIS 2への^{移行中に生態学的変化が最小限であったことを示しています。[192]}歯のメソウェアは、後期更新世にアラスカ中央部に生息していたトナカイが野生馬に似た非常に研磨性の高い食事をしていたことを示しています。 ^[193]

トナカイはさまざまな捕食動物に大量に捕食されており、一部の地域では人間による過剰な狩猟もトナカイの個体数の減少の一因となっている。^[132]

イヌワシは子牛を捕食し、出産地で最も繁殖力のあるハンターです。^[194] クズリは生まれたばかりの子牛や出産中の雌牛、そして（まれに）衰弱した成牛を捕食します。

ヒグマとホッキョクグマはあらゆる年齢のトナカイを捕食するが、クズリ同様、健康な成体のトナカイは通常クマより速く走れるため、子牛や病気のトナカイなど弱い動物を襲う可能性が高い。ハイイロオオカミは成体のトナカイの最も効果的な天敵であり、特に冬季には大量のトナカイを捕食することがある。カナダのハイイロオオカミの群れや個々のハイイログマは、一年中特定のトナカイの群れを追いかけて餌として生活していることがある。^{[109] [195]}

2020年、スヴァールバル諸島の科学者たちは、ホッキョクグマがトナカイを襲い、海に追い込み、追いついて殺す様子を初めて目撃し、撮影することができた。^[196]同じクマが翌日もこの狩猟技術を成功裏に繰り返した。スヴァールバル諸島では、トナカイの死骸がホッキョクグマの糞の27.3%を占めており、「その地域ではトナカイが食生活の重要な部分を占めている可能性がある」ことを示唆している。^[197]

さらに、トナカイの死肉は、アカギツネやホッキョクギツネ、さまざまな種類のワシ、タカ、ハヤブサ、ワタリガラスによって、都合よく食べられることもあります。

蚊、ブユ、特にトナカイウグイ（Hypoderma tarandi）やトナカイ鼻ウグイ（Cephenemyia trompe）などの吸血昆虫^{[180] [198]は}、夏の間トナカイにとって厄介者であり、摂食や出産行動を阻害するほどのストレスを与える可能性がある。^[199]成体のトナカイは、ツンドラで過ごす1週間ごとに、刺す昆虫によって約1リットル（0.22インペリアルガロン、0.26米ガロン）の血を失う。^[170]これらの捕食者の個体数は、トナカイの移動によって影響を受ける。^[要出典]カリブーは、昆虫に悩まされるために動き続け、丘や山の尾根、岩礁、湖岸や森林の開けた場所、または、ブンブンという音を立てる群れから逃れられる雪の塊など、風の強い場所を探します。大きな群れに集まることも、カリブーが昆虫をブロックするために使うもう1つの戦略です。^[200]

トナカイは泳ぎが得意で、あるケースでは、北大西洋の遠くに生息するニシキヘビザメ（Somniosus microcephalus ）の胃の中からトナカイの全身が発見された。^[201]

オジロジカ（Odocoileus virginianus）は、髄膜虫または脳虫（Parelaphostrongylus tenuis）を運ぶことが多い。これは線虫の寄生虫で、トナカイ、ヘラジカ（Alces alces）、ヘラジカ（Cervus canadensis）、ミュールジカ（Odocoileus hemionus）に致命的な神経症状^{[202] [203] [204]}を引き起こし、人間に対する恐怖心が失われる。この寄生虫を運ぶオジロジカは、部分的に免疫を持っている。^[148]

20 世紀に始まった気候と生息地の変化により、オジロジカとカリブーの生息域の重複が拡大し、トナカイの個体群内での感染頻度が増加した。この感染の増加は、野生生物管理者にとって懸念事項である。「森林伐採、森林火災、農業、道路、鉄道、送電線のための開墾」などの人間の活動は、生息地をオジロジカの好ましい生息地、つまり「牧草地、開拓地、草地、河畔の平地が点在する開けた森林」へと変えることを促進する。^[148]ソ連の終焉に向けて、ソ連政府は、人間の活動によってトナカイの数が悪影響を受けており、特に先住民の遊牧民によるトナカイの繁殖を支援することによってこれを改善する必要があるとますます公然と認めるようになった。^[205]

IUCNによると、トナカイは個体数が多く分布範囲が広いため絶滅の危機に瀕していないが、過去25年間で個体数が40%減少したことから、2015年時点でIUCNはトナカイを危急種に分類している。^[2]トナカイの種や亜種の中には希少種もあり、3つの亜種はすでに絶滅している。^{[29] [30]}

北米では、クィーンシャーロット諸島カリブー^{[206] [30] [29]}と東グリーンランドカリブーはともに20世紀初頭に絶滅し、ピアリーカリブーは絶滅危惧種に指定され、北方林カリブーは絶滅危惧種に指定され、いくつかの個体群も絶滅の危機に瀕している。不毛地カリブーは絶滅危惧種に指定されていないが、多くの個体群（最大級のものも含む）が減少しており、地元レベルで大きな懸念がある。^[207]アラスカ半島の西端と隣接する島々に固有の小型で淡い色の亜種であるグラントカリブー^[90]は、保全状況が評価されていない。

ドルフィン・ユニオンの「群れ」の状態は2017年に絶滅危惧種に引き上げられました。 ^[208]ノースウエスト準州では、ドルフィン・ユニオンのカリブーは、ノースウエスト準州の絶滅危惧種法（2013年）に基づいて特別懸念種としてリストされていました。

セルカーク山脈カリブー（南部山岳地帯個体群DU9）とロッキー山脈カリブー（中部山岳地帯個体群DU8）はともに、カナダとアメリカの国境にあるブリティッシュコロンビア州南東部、コロンビア川とクートニー川沿い、クートニー湖周辺などの地域では、カナダでは絶滅危惧種に分類されている。ロッキー山脈カリブーはバンフ国立公園からは絶滅したが^[209] 、ジャスパー国立公園とブリティッシュコロンビア州北西部の山脈には少数の個体群が残っている。山地カリブーは現在、ワシントン州とアイダホ州を含むアメリカ合衆国本土では絶滅したと考えられている。オズボーンズカリブー（北部山岳地帯個体群DU7）は、カナダでは絶滅危惧種に分類されている。

ユーラシアでは、サハリントナカイは絶滅しており（家畜トナカイに取って代わられている）、ノヴァヤゼムリャ諸島のほとんどのトナカイも家畜トナカイに取って代わられているが、北部の島々には野生トナカイがまだ残っている。^[24]シベリアのツンドラトナカイの群れの多くは減少しており、一部は危険なほど減少しているが、タイミールの群れは依然として強く、2010年には野生のシベリアツンドラトナカイが合計で約94万頭と推定されている。^[17]

ナマケモノの群れの規模には地域差が大きい。2013年までに、北米の多くのカリブーの群れの数は「異常に少なく」なり、特に冬の生息域は以前よりも小さくなった。^[207]カリブーの数は歴史的に変動しているが、生息域全体で多くの群れが減少している。^[179]個体数の減少には多くの要因が関係している。^[180]

生息地の人間による開発が続いているため、北方森林カリブーの個体群は元々の南方分布域から姿を消している。特に、北方森林カリブーは20世紀初頭に北米東部の多くの地域で絶滅した。カルガリー大学のマルコ・ムシアニ教授は声明で「森林カリブーはカナダ南部と米国ではすでに絶滅危惧種となっている...地球温暖化はこれらの地域での彼らの重要な生息地の消滅を意味する。カリブーは地衣類が豊富な手つかずの環境を必要としており、このような生息地は消滅しつつある」と述べた。^[210]

北方森林カリブーは、2002年にカナダ絶滅危惧野生生物委員会（COSEWIC）によって絶滅危惧種に指定されました。 ^[35]カナダ環境省は2011年に、カナダ国内に残る51の生息域に約34,000頭の北方森林カリブーがいると報告しました（カナダ環境省、2011b）。^[36]「ガイストによると、「森林カリブーはオンタリオ州に至るまでの分布域全体で絶滅の危機に瀕しています。」^[7]

2002 年、北方森林カリブーの大西洋-ガスペシ個体群 DU11 は、COSEWIC によって絶滅危惧種に指定されました。200 頭の小さな孤立した個体群は、捕食や生息地の喪失の危険にさらされていました。

1991年、COSEWICはバンクス島と高緯度北極圏のピアリーカリブーの個体群を「絶滅危惧種」に指定した。低緯度北極圏のピアリーカリブーの個体群は絶滅危惧種に指定された。2004年には、3種すべてが「絶滅危惧種」に指定された。^[206] 2015年、COSEWICはステータスを絶滅危惧種に戻した。

北極圏の人々は、食料、衣服、住居をカリブーに依存してきた。ヨーロッパの先史時代の洞窟壁画には、ツンドラと森林の両方の形態が描かれており、後者はフィンランドの森林トナカイか、東シベリアの森林形態であるナロウバナトナカイのいずれかである。^[14]カナダの例には、カリブー・イヌイット、カナダ北部のキヴァリク地方の内陸部に住むイヌイット、ユーコン準州のカリブー・クラン、イヌピアット、イヌビアルイト、ハン、北部トゥッチオニ、グウィッチン（数千年にわたってポーキュパイン・カリブーの群れを追ってきた）などがある。野生のトナカイの狩猟と半家畜化されたトナカイの飼育は、肉、皮革 [de]、枝角、ミルク [ru]、輸送手段として、ドゥハラーなどの北極圏および亜北極圏の人々にとって重要である。 ^[6]

トナカイは少なくとも2回、おそらくは3回家畜化されており、いずれも最終氷期極大期（LGM）以降のユーラシアツンドラの野生トナカイから家畜化されたものである。^{[211] [50]}明らかに異なる家畜トナカイの品種には、ヤクーチアのエヴェンキ人、エヴェン人、チュクチ・ハルギン人のものと、ネネツ自治管区とムルマンスク地方のネネツ種がある。^[212]トゥバ人、トジャン人、トファ（イルクーツク地方のトファラー人）、ソヨツ（ブリヤート共和国）、およびモンゴル州のドゥハ（ツァータン、フブスグルとしても知られる）がある。^[213]サーミ人（Sápmi）も何世紀にもわたってトナカイの遊牧と漁業に依存してきた。^{[214] : IV  [215] : 16}サープミでは、トナカイがプルクと呼ばれる北欧のそりを引くのに使われます。 ^[92]

英国と米国の伝統的なクリスマスの伝説では、サンタクロースのトナカイがそりを引いて夜空を飛び、クリスマスイブにサンタクロースが良い子たちにプレゼントを届けるのを手伝います。

トナカイは、ヨーロッパのサーミ人、スウェーデン人、ノルウェー人、フィンランド人、北西ロシア人、アジアのネネツ人、ハンティ人、エヴェンキ人、ユカギール人、チュクチ人、コリャーク人、北アメリカのイヌイットなど、北極圏に住むすべての人々にとって、重要な経済的役割を担っている。トナカイの家畜化は青銅器時代から鉄器時代の間に始まったと考えられている。シベリアのトナカイ飼育者は、トナカイを乗り物としても利用している（シベリアのトナカイはスカンジナビアの同族よりも大きい）。ブリーダーの場合、1人の飼い主が数百、数千頭を所有することもある。ロシアとスカンジナビアのトナカイ飼育者の数は、1990年以降大幅に減少している。毛皮と肉の販売は重要な収入源である。トナカイは19世紀末近くにアラスカに導入された。彼らはそこで在来のカリブー亜種と交雑した。スワード半島のトナカイ飼育者は、野生のカリブーの移動中に、それを追う動物（オオカミなど）によってトナカイの群れが著しく減少するのを経験している。^[要出典]

トナカイ肉はスカンジナビア諸国で人気がある。トナカイのミートボールは缶詰で売られている。ソテーしたトナカイはサーミで最もよく知られている料理である。アラスカとフィンランドでは、トナカイソーセージがスーパーマーケットや食料品店で売られている。トナカイ肉は非常に柔らかく、赤身である。生のまま調理することもできるが、乾燥させたり、塩漬けにしたり、熱燻製や冷燻製にすることもできる。肉に加えて、トナカイの内臓のほとんどすべてが食べられ、その一部は伝統的な料理になっている。^[216]さらに、フィンランドのサーミで完全に生産および包装された新鮮なトナカイ肉であるラピンポロンリハは、 PDO分類でヨーロッパで保護されている。 ^{[217] [218]}

トナカイの角は粉末にされ、媚薬、栄養補助食品、医薬品としてアジア市場に販売されています。

植民地時代のケベックでは、狩猟者や伐採業者が寒さ対策としてカリブーの血をアルコールに混ぜて飲んでいたとされる。この飲み物は現在、血抜きのワインやウイスキーとしてカリブーとして親しまれている。^{[219] [220]}

カリブーは今でもグリーンランドと北アメリカで狩猟の対象となっています。カナダのイヌイット族や北部の先住民、アラスカ原住民、グリーンランドのカラリット族の伝統的な生活様式では、カリブーは食料、衣類、住居、道具の重要な供給源となっています。

カリブー・イヌイットは、カナダの現在のヌナブト準州のキヴァリク地域（旧ノースウエスト準州のキーワティン地域）に内陸部に住むイヌイットである。彼らは一年中カリブーを食べて生活し、冬には乾燥したカリブーの肉を食べていた。アヒアルミウトは、カマニルジュアクの不毛地帯のカリブーの群れを追っていたカリブー・イヌイットである。^[221]

キヴァリク地方にはイヌイットの諺がある。^[184]

カリブーはオオカミに餌を与えますが、カリブーを強く保つのはオオカミです。

— キヴァリク地域

コユクック族の長老酋長で、西部北極圏カリブー群作業部会の議長を務めるベネディクト・ジョーンズ、通称クトゥーデヌーロは、アラスカ州中部ユーコン川の代表である。彼の祖母はカリブー一族の一員で、生き残るためにカリブーとともに旅をした。1939年、彼らはコユクックの狩猟キャンプのひとつで伝統的な生活を送っていた。そこは現在コユクック国立野生生物保護区となっている場所の近くにある。彼の祖母は、1日で新しいムクルクを2足作った。クトゥーデヌーロは、「ユーコンでゴールドラッシュの時代に蒸気船で働いていた」長老から聞いた話を詳しく語った。8月下旬、カリブーはアラスカ山脈から北のハスリア、コユクック、タナナ地域へと移動した。ある年、蒸気船が航行不能になったとき、彼らはユーコン川を渡って移動していた推定100万頭のカリブーの群れに遭遇した。「彼らはカリブーが渡るのを待って7日間船を係留した。彼らは蒸気船用の木材を使い果たし、さらに木材を拾うために40マイルも下って薪の山まで戻らなければならなかった。10日目に彼らは戻ってきて、夜も昼も川を渡るカリブーがまだいたと言った。」^[222]

カナダ北西部とアラスカ北東部の先住民族であるグウィッチン族は、数千年にわたって国際的に移動するポーキュパインカリブーの群れに依存してきた。 ^{[223] : 142}彼らにとって、カリブー（vadzaih ）は、平原先住民にとってのアメリカバッファローと同様、グウィッチン族の文化的シンボルであり、生活の要となる種である。 ^[224]言語を記録し、若いグウィッチン語話者の作文や翻訳スキルを向上させるための革新的な言語再活性化プロジェクトが進行中である。あるプロジェクトでは、主任研究員で流暢な話者であるグウィッチン語の長老ケネス・フランクが、アラスカ大学フェアバンクス校のアラスカ先住民語センターに所属する若いグウィッチン語話者を含む言語学者と協力して、カリブーの解剖学に関する伝統的知識を記録している。研究の主な目的は、「グウィッチン族がカリブーの解剖学について何を知っているかだけでなく、カリブーをどう見ているか、カリブーについて何を言い、信じているか、それが彼ら自身、彼らの食事や栄養のニーズ、そして彼らの自給自足の生活様式を特徴づけているのかを明らかにすること」でした。^[224]長老たちは、骨、臓器、組織すべてに少なくとも150のグウィッチン語の記述名があることを特定しました。カリブーの解剖学に関連しているのは、骨、臓器、組織を含むすべての体の部位に付けられたグウィッチン語の記述名だけでなく、「物語、歌、ゲーム、おもちゃ、儀式、伝統的な道具、皮の衣服、個人名と姓、そして高度に発達した民族料理の百科事典」でもあります。^[224] 1980年代には、グウィッチン族が依存しているポーキュパインカリブーを保護するために、グウィッチン族の伝統的管理慣行が確立されました。彼らは「カリブー管理の伝統的な原則を部族法に成文化」し、その中には「カリブーの捕獲量制限、カリブー肉の加工・輸送手順」、および1回の狩猟で捕獲できるカリブーの数の制限が含まれていた。^[225]

トナカイの飼育は、サーミ人、ネネツ人、コミ人など、北極圏周辺に住むユーラシアの遊牧民の生活に欠かせないものであった。^[226]トナカイは再生可能な資源と信頼できる輸送手段として利用されている。モンゴルでは、ドゥカ族はトナカイ族として知られている。彼らは世界で最も早く家畜化した人々の一人とされている。ドゥカ族の食生活は主にトナカイ乳製品である。^[227]

トナカイの飼育は、フェノスカンジア北部（ノルウェー、スウェーデン、フィンランド北部）とロシア北部で一般的です。エヴェニー人などの一部の人間集団では、野生のトナカイと家畜のトナカイは異なる種類の生き物として扱われています。^[228]

トナカイは、世界で唯一、大規模に半家畜化に成功したシカである。北フェノスカンジア（ノルウェー、スウェーデン、フィンランド北部）やロシアのコラ半島、ヤクートに生息するトナカイは、ほとんどが半家畜化されており、飼い主によって飼育されている。この地域のトナカイの中には、完全に家畜化されているものもあり、主に荷役動物として使われている（今日では観光客の娯楽やレースによく使われるが、遊牧民のサーミ人にとっては伝統的に重要だった）。家畜化されたトナカイは、例えばノルウェーでは乳搾りにも使われてきた。

北欧には遺伝的に純粋な野生トナカイの個体群が2つしか存在しない。1つはノルウェー中部に生息する野生のマウンテントナカイ（ R. t. tarandus ）で、2007年の個体数は6,000～8,400頭である^{[229] 。もう1つはフィンランド中部と東部、ロシア領}カレリアに生息する野生のフィンランドマルミトナカイ（R. t. fennicus）で、個体数は約4,350頭で、さらにアルハンゲリスク州に1,500頭、コミに2,500頭が生息している。^[230]アルハンゲリスクの東では、野生のシベリアツンドラトナカイ（R. t. sibiricus）（いくつかの群れは非常に大きい）と家畜トナカイ（R. t. domesticus）の両方が生息していますが、野生トナカイと家畜トナカイの交雑はほとんど見られず、その逆も見られません（Kharzinova et al. 2018; ^[231] Rozhkov et al. 2020 ^[23]）。

DNA分析によると、トナカイは少なくとも2回、フェノスカンジアと西ロシア（おそらく東ロシアも）でそれぞれ独立して家畜化されていた。^{[232]トナカイは、}サーミ人、ネネツ人、ヤクート人など、北極圏および亜北極圏のいくつかの民族によって何世紀にもわたって飼育されてきた。トナカイは肉、皮、角のために飼育され、また、より少ない割合で、ミルクや輸送のためにも飼育されている。トナカイは一般に牧草地で自由に歩き回っているため、完全に家畜化されたとは考えられていない。伝統的な遊牧では、トナカイ飼育者は毎年の移動ルートに従って、沿岸部と内陸部の間を群れとともに移動し、群れは熱心に世話される。しかし、トナカイは搾乳のため、および役畜や荷物運搬動物として使うために飼いならされたものの、飼育下で繁殖されることはなかった。例えば、ミレイ（1915）^[97]には、鞍をつけた「オホーツクのトナカイ」（その後ろに立っている乗り手）と、それよりわずかに大きいステップポニーにまたがった士官の写真（図版LXXX）が掲載されている。家畜のトナカイは野生のトナカイよりも足が短く、重い。^[要出典]スカンジナビアでは、トナカイの群れの管理は主に、伝統的なサーミ人の協同組合であるシイダを通じて行われている。^[233]

トナカイを輸送手段として利用することは、ロシア北部の遊牧民の間では一般的である（スカンジナビアではもはや行われていない）。20頭のトナカイが引くソリは、1日に20～25 kmしか移動できない（徒歩では7～10 km、荷物を積んだ犬ぞりでは70～80 km、荷物を積んでいない犬ぞりでは150～180 km）が、トナカイが自分で食料を見つけるという利点がある。一方、5～7頭の犬ぞりの群れは、1日に10～14 kgの新鮮な魚を必要とする。^[234]

アラスカにおけるトナカイの半家畜化は、19世紀後半にシェルドン・ジャクソンの支援を受けて、米国税関検査局によってアラスカ先住民の生活の糧を提供する手段として導入された。^[235]トナカイは最初はシベリアから輸入され、後にノルウェーからも輸入された。アラスカ州ウェールズの定期郵便配達では、トナカイに引かせたそりが使われていた。^[236]アラスカでは、トナカイ飼育者が衛星テレメトリを使用して群れを追跡し、オンラインマップとデータベースを使用して群れの進行状況を記録している。^[要出典]

家畜化されたトナカイは主にフェノスカンジア北部とロシア北部に生息しており、スコットランドのケアンゴームズ地方には約150～170頭の群れが生息している。ヨーロッパに残る最後の野生のツンドラトナカイは、ノルウェー南部の一部に生息している。^[237]北極圏を管轄する組織である国際トナカイ飼育センター（ICR）は、2005年にノルウェー政府によって設立された。ICRは、9つの異なる州の20を超える先住民族のトナカイと約10万人のトナカイ飼育者を代表している。^[238]フィンランドには約6,000人のトナカイ飼育者がおり、そのほとんどは副収入を得るために50頭未満のトナカイの小さな群れを飼育している。 2001年時点で185,000頭のトナカイを飼育するこの産業は、2,000トンのトナカイ肉を生産し、年間3,500万ユーロの収益を上げている。肉の70%は屠殺場に売られている。トナカイ飼育者は国とEUの農業補助金を受け取る資格があり、収入の15%を占めている。トナカイ飼育は、人口の少ないサプミ地方の小さなコミュニティの地域経済にとって極めて重要である。^{[239][update]}

現在、多くのトナカイ飼育者は発電機やスノーモービルの輸送にディーゼル燃料に大きく依存しているが、太陽光発電システムを利用することでディーゼル燃料への依存を減らすことができる。^[240]

• オラウス・マグヌスの1539年のカルタ・マリーナに描かれたトナカイのミニチュア
• 
  搾乳
• 
  凍った水を渡る
• 
  ワゴンを描く
• 
  一人乗りそりの描き方
• 
  トナカイ騎兵

人間によるトナカイ狩りには非常に長い歴史があります。

野生のトナカイは「狩猟に関する人類学文献全体の中で最も重要な種である可能性が高い」^[6]

アリストテレスとテオプラストスの両者は、おそらく同じ資料に基づいて、スキタイのボディンズの土地に生息していたタランドスという名の牛ほどの大きさの鹿の種が、カモフラージュするために毛皮の色を変えることができたという短い記述を残している。後者はおそらくトナカイの毛皮の色の季節的な変化についての誤解である。この記述は、紀元前350年頃にウラル山脈南部に生息していたトナカイに関するものと解釈されている。 ^[38]

ユリウス・カエサルが『ガリア戦記』（第6章26節）で紀元前53年にヘルシニアの森で発見された鹿のような動物について記述しているが、これは間違いなくトナカイであると解釈される。^{[38] [241]}

雄鹿のような形をした雄牛がいます。額の真ん中の耳の間には、私たちがよく知っている動物の角よりも高くてまっすぐな角が 1 本生えています。この角は先端で手のひらや木の枝のように広がっています。雌は雄と同じ形で、角の形と大きさも同じです。

1555年にローマで印刷されたオラウス・マグヌスの『七人のトナカイの歴史』によると、スウェーデンのグスタフ1世は1533年にプロイセン公アルベルトに10頭のトナカイを送ったとされています。コンラート・ゲスナーが見たり聞いたりしていたのはこれらの動物だったのかもしれません。

第二次世界大戦中、ソ連軍はトナカイを荷役動物として使い、ムルマンスクからカレリア戦線へ食糧、弾薬、物資を輸送し、負傷した兵士、パイロット、装備を基地へ運びました。約6,000頭のトナカイと1,000人以上のトナカイ飼育者がこの作戦に参加しました。飼育者のほとんどはネネツ自治管区から動員されたネネツ人でしたが、ムルマンスク、アルハンゲリスク、コミ地方のトナカイ飼育者も参加しました。^{[242] [243]}

世界中で、トナカイへの人々の関心はクリスマスシーズンにピークを迎えます。^[244]民間伝承によると、サンタクロースのそりは空飛ぶトナカイに引かれています。これらのトナカイの名前が初めて登場したのは、1823年の詩「聖ニコラスの訪問」です。

イヌイットの間では、カリブーの起源に関する伝説がある。^[245]

昔々、地上にはカリブーはいませんでした。しかし、カリブーを欲しがる男がいて、地面に深い穴を掘りました。すると、その穴からたくさんのカリブーが出てきたのです。カリブーは次から次へと湧き出て、地面がカリブーで覆われそうになりました。そして、人間が食べるのに十分な数のカリブーができたと思ったとき、男は再び穴を塞ぎました。こうして、カリブーが地上に現れたのです。

—  ^[245]

バーレンランドのイヌイットの芸術家たちは、カリブーの描写や、カリブーの角や皮で作った品々を、彫刻や絵、版画、彫像に取り入れています。

デーンザー族の血を引くカナダの現代芸術家ブライアン・ユンゲンは、アルバータ州バンフで「頭の上の幽霊」（2010～2011年）と題したインスタレーションを制作し、カリブー、ヘラジカ、ムースの角を描いた。^[246]

叔父のジャックが話してくれた物語を覚えています。ダン・ザ族の創造物語で、かつて地球を支配していた動物たちが、人間の10倍もの大きさだったという話です。その話を聞いて、スケールについて考え、誰もが怖がる枝角という概念を使って、もっと親しみやすく抽象的なものにしようと考えるようになりました。

— ブライアン・ユンゲン、2011年^[246]

トムソン・ハイウェイ（CM）^[247]は、カナダ人とクリー族の 劇作家、小説家、児童文学作家であり、マニトバ州ブロシェットの北の辺鄙な地域で生まれました。^[247]彼の父、ジョー・ハイウェイはカリブーの狩猟者でした。彼の2001年の児童書「Caribou Song / atíhko níkamon」は、カナダの新聞「グローブ・アンド・メール」によって「トップ10の児童書」の1つに選ばれました。Caribou Songの若い主人公たちは、トムソン自身と同じように、家族と一緒にカリブーの群れを追っていました。

ノルウェーのいくつかの自治体の紋章には、1頭以上のトナカイが描かれている。アイドフィヨルド自治体、ポルサンガー自治体、レンダーレン自治体、トロムソ自治体、ヴァッズ自治体、ヴォーガ自治体などである。スウェーデンの歴史的なヴェステルボッテン州の紋章にはトナカイが描かれている。現在のヴェステルボッテン県は境界線がかなり異なり、紋章にはトナカイと他のシンボルが組み合わされている。ピーテオ市にもトナカイがいる。ウメオ大学のロゴには3頭のトナカイが描かれている。^[248]

カナダの25セント硬貨、または「クォーター」の片面にはカリブーが描かれている。カリブーはカナダのニューファンドランド・ラブラドール州の公式州動物であり、ヌナブト準州の紋章にも描かれている。ボーモン＝ハーメル・ニューファンドランド記念碑の中央にはカリブーの像が建てられており、第一次世界大戦でニューファンドランド出身の兵士数百人が死亡または負傷したフランスの場所を示している。ニューファンドランドの首都セントジョンズのボウリング公園にはレプリカがある。 ^[249]

フィンランドの2つの自治体の紋章にはトナカイのモチーフが描かれている。クーサモの紋章には走るトナカイが描かれている。 ^[250]イナリの紋章にはトナカイの角を持つ魚が描かれている。^[251]

• アラスカトナカイサービス
• カナダのカリブーの群れと個体数
• ひつじ座（星座）
• ランギファー（ジャーナル）
• トナカイ警察

• 「カナダにおけるカリブー（Rangifer tarandus）の指定可能単位」（PDF）。COSEWIC 。オンタリオ州オタワ：カナダの絶滅危惧野生生物の状況に関する委員会。2011年。 2016年3月3日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年12月18日閲覧。

• 「カリブーの調査完了: 325,000 頭」(PDF)、カリブー トレイル: 西部北極圏カリブー群作業グループからのニュース、アラスカ州ノーム: 西部北極圏カリブー群作業グループ、2012 年 8 月– アラスカ最大のカリブー群である WACH の 2011 年の国勢調査結果。
• トナカイポータル、世界中のトナカイ飼育に関する情報源
• 1935 ノースウエスト準州でのトナカイ飼育
• カリブーとトナカイに関する一般情報
• トナカイ/カリブーシステムにおける人間の役割
• トナカイ狩りは世界遺産に ― 1万年続く伝統
• トナカイ研究プログラム – アラスカのトナカイ研究と産業開発 2021年4月28日アーカイブ、Wayback Machine
• 北極圏での生活への適応 2010年12月12日アーカイブ-アラスカ大学教育スライドショー
• ランギファー – 北極および北方有蹄類の飼育、管理、生物学に特化した世界で唯一の科学雑誌
• Wikisource のテキスト:
  • インガソル、アーネスト(1920)。「カリブー」。アメリカーナ百科事典。
  • リチャード・ライデッカー（1911年）。 "トナカイ"。ブリタニカ百科事典(第 11 版)。
  • 「トナカイ」。新国際百科事典。1905年。
• パケット、キャサリン、ランディス、ベン（2014年12月15日）。「The Other 364 Days of the Year: The Real Lives of Wild Reindeer Categories: Biology and Ecosystems」。米国地質調査所。2015年11月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年12月24日閲覧。
• 「参考記事：トナカイ（カリブー）」。ScienceDaily。2015年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月25日閲覧。
• ダートマス大学図書館所蔵のチャールズ・J・クレブス著『トナカイの成長研究』
• サーミ族とトナカイ、テキサス大学オースティン校
• 「トナカイとカリブーの違いは何か」国立公園局2022年10月25日2022年11月23日閲覧。

• 北極圏国立野生生物保護区のカリブーに関するよくある質問
• カリブーとあなた –カナダで絶滅の危機に瀕している亜種である北方森林カリブーを保護するためのCPAWSによるキャンペーン
• ニューファンドランドのカリブー5ヵ年戦略は個体数の減少に対処しようとしている