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以下は、鳥類（鳥綱の温血脊椎動物であり、唯一現生する恐竜）を説明する際によく使われる英語の用語集です。[1]鳥類は、羽毛があり飛ぶ能力を持ち（飛べない鳥類の現存種約60種を除く）、歯がなく、くちばしのある顎を持ち、硬い殻の卵を産み 、代謝率が高く、4つの部屋がある心臓と、強くて軽い骨格を持っています。
大きさ、比率、形状などの詳細のほか、鳥類の特徴を定義する用語が開発され、その綱に固有の特徴、特に飛行を助けるために開発された進化的適応を説明するために使用されています。たとえば、羽毛の複雑な構造的構成 (小羽枝、羽軸、羽根など)、羽毛の種類 (糸状羽毛、羽毛状羽毛、羽毛状羽毛など)、羽毛の成長と脱落 (色の変化、婚姻羽、翼状片) を説明する用語が多数あります。
鳥類の研究に特有の用語は何千とある。この用語集はそれらすべてを網羅しようとはせず、鳥類愛好家や鳥類学者が複数の鳥類を説明する際によく使われる用語に焦点を絞っている。 「背中」や「腹」など鳥類に特有ではない言葉も取り上げているが、それらは鳥類の外部解剖学の他の特有の特徴、いわゆる「地形」と関連して定義されている。原則として、この用語集には、世界で認められている約 11,000 種の現生鳥類の個別の項目は含まれていない。[2] [3] [a]
あ
- 卵を混ぜる
- また、風卵、ハイパネマとも呼ばれる。[5]生存できず孵化しない卵。[6] 関連項目: 過孵化。
- アフターフェザー
- 羽軸から上臍の縁（羽根の基部）に突き出ている構造物。通常は、列状または房状に生えている、柔らかい羽毛の小さな領域。[b]一部の鳥類（特にハト科（ハト類）の多くの種）には全く見られない後羽毛は、鳥類の羽毛の断熱特性を大幅に高めることができる。[8]
- 異所性
- 鳥類の社会的グルーミングの一種で、一羽の鳥が他の鳥の羽繕いをしたり、つがいが相互に行う。時には、攻撃性を方向転換したり昇華させるために使われることもある。例えば、一羽の鳥が非攻撃性を示すために誘いの姿勢をとり、攻撃的な個体による他の羽繕いを誘うなどである。[9]
- 交互羽毛
- また、婚姻羽、繁殖羽とも呼ばれる。求愛期または繁殖期の鳥の羽。多くの鳥が季節の直前に行う前換羽の結果である。交替羽は性的ディスプレイを目的として、通常、基本羽よりも明るいが、巣にいる脆弱な抱卵中の鳥を隠すために隠蔽されることもある。[10]
- 晩成性の
- 半晩成鳥、晩成鳥-早熟スペクトルとも定義される。 孵化時に目が閉じている、裸であるかまばらに羽毛で覆われている（心理歩行性）若鳥、体温調節が完全にできない（外温性）若鳥、[11]若鳥は歩いたり巣を離れて、餌を頼りにしている親に加わって長時間過ごすことができない（巣棲性）。[12]対照的な状態が早熟の若鳥で、多かれ少なかれ目が開いていて羽毛で覆われ、恒温性で、巣を離れて歩き回ったり餌探しに参加したりできる状態で生まれる。[11] [13]多くの鳥類の若鳥は、早熟と晩成のどちらのカテゴリにも正確には当てはまらず、それぞれの側面を持ち、晩成鳥-早熟スペクトルのどこかに当てはまる。[14]定義された中間状態は半晩成性と呼ばれ、羽毛に覆われて生まれても（羽毛歩行）、巣を離れたり歩いたりすることができず、餌を親に頼る幼鳥に典型的である。[15] [16]
- アルーラ
- また、バスタードウィング、小翼指、小翼羽根とも呼ばれる。[17]現代の鳥類（および少数の非鳥類恐竜）の翼の前縁にある、自由に動く小さな突起物（鳥の「親指」）で、ラテン語で「小翼」を意味する。これは「翼」を意味するalaの縮小形である。小翼には通常3～5本の小さな風切羽があるが、正確な数は種によって異なる。バスタードウィングは通常、翼本体の前縁にぴったりと接しているが、持ち上げて通常よりも高い迎え角を可能にして揚力を補助する飛行機の翼のスラットと同様に機能させることができる。小翼構造を操作して小翼と翼の残りの部分の間に隙間を作ることで、鳥は低速飛行時や着陸時に失速を回避することができる。小鰭羽は一般に厳密な意味での風切羽とはみなされない。非対称ではあるが、ほとんどの真の風切羽ほどの長さと硬さはない。しかし、小鰭羽は低速飛行に明らかに役立つ。[18]
- 不等指
- 四本指の鳥類のことで、足の構造は前方に突き出た3本の指と後方に突き出た1本の指（母趾）で構成されており、ほとんどのスズメ目の種によく見られる。[19] [20]
- アリ
- 受動的アンティングとも定義される。鳥が昆虫（通常はアリ、時にはヤスデ）を羽や皮膚にこすりつける自己塗油行動。アンティングする鳥は昆虫をくちばしでつまんで体にこすりつけるか、昆虫が密集している場所に横たわり、砂浴びのような動きをする。アンティングに使われる昆虫は、殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺菌剤として作用するギ酸などの化学液を分泌する。この行為は、鳥自身の羽繕い油を補う働きをすることもある。3 つ目の目的は、不快な化合物を除去して昆虫の口当たりをよくすることである。200 種以上の鳥がアンティングすることが知られている。[21]「受動的アンティング」とは、昆虫が羽毛の間を這い回れるように鳥が単に位置を取ることを指す。[6]
- 頂点
- 羽毛の外側の先端近くにある目に見える斑点。[22]
- 無翅目
- 単数形: apteryla。 また、apteria。鳥の皮膚のうち、羽毛管の間の輪郭羽毛のない部分。この部分には羽毛や綿毛が生えることがある。[23] [24] 関連項目: pterylosis。
- 養鶏
- 鳥類の飼育と繁殖[6]
- 腋窩
- また、腋窩領域、「脇の下」、「腋窩」とも呼ばれる。鳥の「腋窩」には、腋窩羽と呼ばれる隠れた羽毛が生えていることが多い。[25]
- 腋窩
- また、腋窩羽毛、下腕覆羽、下翅羽とも呼ばれる。鳥の腋窩領域または「脇の下」に見られる覆羽毛で、通常は長く、硬く、色は白色である。[26]
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B
- 戻る
- 鳥類の上半身の外側部分、外套膜と臀部の間にある部分。[27]
- バーブ
- 羽軸から生えた個々の構造で、羽の羽根を集合的に構成し、羽軸と呼ばれる羽軸の末端部分の両側から伸びる羽枝の鉤爪によって多かれ少なかれ相互接続されています。羽枝の中心軸は羽枝として知られています。[8]
- 羽枝
- また、半径 / 半径;三次繊維。[28] または、近位小羽枝、遠位小羽枝、小羽枝、鉤状部（ハムリ）、羽枝、歯とも定義される。羽枝が羽軸の平行な側面で枝分かれするのと同じように、羽枝にも枝葉の各側から枝分かれする小羽枝と呼ばれる一連の構造がある。小羽枝の基底細胞は板状になり、そこから羽枝と呼ばれる細い柄が突き出る。さらにもう1段階分岐すると、羽枝から小羽枝と呼ばれる小さな突起が生えている。小羽枝は羽状部と呼ばれるもので、羽枝のどちら側から突き出ているかによって構造が変わる。近位小羽枝（枝葉の近位側）には、基部近くに歯と呼ばれる腹側の突起があり、羽枝からは繊毛（単純な尖った構造）が生えている。近位小羽枝の基部では、「背側の縁はフランジ状に反り返っている」。[29]遠位小羽枝（枝の遠位側）は基部が厚く、歯がより精巧で、羽根が長く、先端に鉤爪（ハムリとも呼ばれる[30]）があり、近位小羽枝よりも繊毛の数が多い。鉤爪は、次の高位の羽枝の1列から4列の近位小羽枝と重なり、フランジに固定されるため、羽根に構造、強度、柔軟性、安定性がもたらされる。[29] 摩擦小羽枝も参照。
- 基本的な羽毛
- また、冬羽、非繁殖期の羽とも呼ばれる。補助羽とも定義される。非繁殖期の鳥の羽毛。これは、多くの鳥が繁殖期直後に行う基本前換羽の結果であり、時には（まれに）次の繁殖期の前に非繁殖期の2回目の換羽（「補助羽」と呼ばれるものになる）が行われることもある。[c]基本羽毛は、交互羽毛や婚姻羽毛よりも光沢がないのが一般的である。[10] [31]
- 嘴
- 嘴または吻ともいう。鳥の頭部の外部解剖学的構造で、哺乳類の「鼻」にほぼ相当し、食事、身づくろい、物体の操作、獲物の殺害、戦闘、食物の探り、求愛、幼鳥への給餌に用いられる。嘴は種によって大きさや形が大きく異なるが、その基礎となる構造は同様のパターンをたどる。すべての嘴は、一般に上顎（または上顎骨）と下顎（または下顎骨）と呼ばれる2つの顎で構成され、[32]嘴骨鞘と呼ばれる薄い角質のケラチン鞘で覆われている。[33] [34]嘴骨鞘は上顎の嘴骨鞘と下顎の嘴骨鞘にさらに分けられる。[35]トミア（単数形：トミウム）は、2つの下顎骨の刃先である。[36]ほとんどの鳥類のくちばしには外鼻孔（円形、楕円形、またはスリット状の2つの穴）があり、鳥の頭蓋骨内の鼻腔につながり、呼吸器系の残りの部分につながっています。[37]かつて「くちばし」という言葉は、一般的に猛禽類の尖ったくちばしを指す言葉として使われていましたが、[38]現代の鳥類学では、 「くちばし」と「くちばし」という用語は一般的に同義語として使用されています。[33]
- くちばしの色
- 鳥のくちばしの色は、嘴皮を含む表皮層に含まれる色素（主にメラニンとカロテノイド）の濃度によって決まります。 [39]一般的に、くちばしの色は鳥のホルモン状態と食事の組み合わせによって決まります。色は通常、繁殖期が近づくにつれて最も明るくなり、繁殖後は最も薄くなります。[40]
- くちばしのトリミング
- また、嘴切りと嘴切り。家禽、特に採卵鶏や七面鳥の嘴を部分的に切除することだが、ウズラやアヒルにも行われることがある。嘴は多くの感覚受容器を持つ敏感な器官であるため、嘴の切り詰めや嘴切りは、それが行われた鳥にとって「非常に痛い」[41]。それでも、集中的に養殖されている鳥類では日常的に行われている。共食い、肛門のつつき、羽のつつきなど、ストレスによって引き起こされる行動によって群れが自らに与えるダメージを軽減するのに役立つからである。焼灼刃または赤外線ビームを使用して、上嘴の約半分と下嘴の約3分の1を切除する。痛みと過敏症は、処置後数週間から数ヶ月続くことがあり、切断面に沿って神経腫が形成されることがある。嘴を切った後、通常、しばらくの間、食事量が減少する。しかし、研究によると、トリミングされた家禽の副腎の重量はトリミングされていない家禽よりも軽く、血漿コルチコステロン値も低いため、全体的にストレスが少ないことが示されています。 [41]あまり過激ではない別の方法として、通常は鳥類獣医または経験豊富な鳥飼育者が行う、飼育されている鳥の健康上の目的で、くちばしを切ったり、やすりで削ったり、やすりがけしたりすることがあります。これは、過成長や変形を修正または一時的に緩和し、鳥が通常の摂食や羽繕いの活動をよりスムーズに行えるようにするためです。[42]猛禽類飼育者 の間では、この方法を「対処」と呼んでいます。 [43]
- 腹
- 腹部とも呼ばれる。鳥類の胸部の後端と排泄口の間の下腹部の地形的領域。[44]
- 請求する
- また、ネビング（主にイギリス）とも呼ばれる。多くの鳥類のつがいが互いのくちばしを触ったり掴んだりする傾向を指す。[45]この行動はつがいの絆を強めると思われる。[46]接触の程度は種によって異なる。相手のくちばしの一部だけを優しく触る種もあれば、激しくくちばしをぶつけ合う種もある。[47]
- 請求書チップオルガン
- くちばしの先端近くに見られる部位で、特に探りながら餌を探す数種類の鳥類に見られる。この部位にはハーブスト小体と呼ばれる神経終末が高密度に存在する。ハーブスト小体は、くちばしの表面にあるくぼみで、圧力変化を感知する細胞が並んでいる。この細胞によって鳥は「遠隔触覚」が可能になると考えられており、獲物に直接触れることなく、水中の圧力変化から動物の動きを感知できる。くちばしの先端に器官があることが知られている鳥類には、トキ、シギ科の海鳥、キーウィなどがある。[48]
- 鳥の足環
- また、鳥の足環付け。野鳥の足や翼に、小さな個別に番号の付いた金属またはプラスチックのタグを付け、個体識別を可能にする。この方法は、鳥の移動や生涯の記録を残すのに役立つ。足環付けのために捕獲された鳥は、羽毛の換羽の状態、皮下脂肪の量、年齢の兆候、性別を計測して調べるのが一般的である。足環付けされた鳥がその後再び捕獲または回収されると、渡り、寿命、死亡率、個体数、縄張り、摂食行動、および鳥類学者が研究するその他の側面に関する情報が得られる。鳥の足環付けは、英国およびヨーロッパの一部の地域で使用されている用語であるが、鳥の足環付けという用語は、米国およびオーストラリアでより頻繁に使用されている。[49]
- バードストライク
- 飛行中の飛行機と鳥類の衝突。[50]
- 体を下げて
- 鳥の体の外側の輪郭羽毛の下にある、小さくてふわふわした羽毛の層。[51] 比較: ネイタルダウンとパウダーダウン。
- 胸
- 鳥類の喉と腹の間の外部解剖学的地形領域。[52]
- 繁殖羽
- 交互羽毛を参照してください。
- ひな
- 鳥の子孫、または卵を抱く行為の総称。[53]
- 考え込む
- 卵の孵化を参照してください。
- 抱卵性
- 定義: broody卵を抱いて抱卵する鳥の行動または行動傾向。多くの場合、摂食や飲水を含む他の多くの行動を抑制しなければならない。 [54]形容詞「broody」は、「産卵の停止と行動および生理機能の顕著な変化を特徴とする、卵を抱いて抱卵する準備が整った状態にある」と定義される。使用例: 「a broody hen」。[55]
- 子育てパッチ
- ほとんどのメスの鳥は巣作りの季節に体温調節のために、抱卵中に卵と接触する腹部近くの羽毛を脱ぎ捨てて皮膚のむき出しの部分を得る。むき出しの皮膚の部分の表面には血管が豊富に存在し、卵への熱伝達を促進する。[56]
- 寄生虫
- 他の鳥の巣に卵を産み、他の鳥（多くの場合は別種）の親鳥に雛を育ててもらう鳥類。例えば、イヌタデ、ヒメドリ、ミツオシギ、コウウチョウ、カッコウなど。 [57] [58] [59]
Ｃ
- ショウブ
- 複数形：calami。羽毛の基部で、先端が鳥の皮膚に埋め込まれている。菖蒲は中が空洞で、乾燥した羽髄の残骸から髄が形成されている。菖蒲は2つの開口部の間に伸びており、その基部には下臍があり、その先端には上臍がある。茎の軸は羽根を包んでいて、その上に続いている。[60] [61]菖蒲はラテン語で「葦」または「矢」を意味する。[62]
- 電話
- 具体的な種類:警戒音、接触音、デュエット音、交互デュエット音、餌乞い、逃走音、群れをなす音。警戒音を発したり、群れの仲間同士の連絡を維持したりする機能を持つ鳥の発声の一種で、より長く、より複雑で、求愛や交尾に関連することが多い鳥のさえずりとは対照的である。[63]個々の鳥は、鳴き声で互いを識別できるほど敏感である場合がある。コロニーで巣を作る多くの鳥は、鳴き声を使って雛の位置を突き止めることができる。[64] 警戒音は、他の個体に警戒を鳴らすのに用いられる。餌乞い音は、幼鳥のアオカケスの「ワー」のように、雛鳥が餌をねだるために発する。[65]群れをなす種の個体が捕食者に嫌がらせをする際に群れをなす種の他の個体に合図する音。これは、捕食者から逃げるために他の種のメンバーに警告する警戒音とは異なる。例えば、ヨーロッパに生息する鳴鳥であるシジュウカラは、フクロウなどのとまっている猛禽類を攻撃するために、このような信号を使って近くの鳥に呼びかけます。この鳴き声は 4.5 kHzの範囲で発生し、[66]長距離を伝わります。しかし、そのような獲物が飛行中の場合、7～8 kHz の範囲で警報信号を使用します。この鳴き声は長距離を伝わる場合には効果が低く、フクロウやタカが聞き取る（そして鳴き声が来た方向を検知する）のがはるかに困難です。[67]連絡用の鳴き声は、鳥が同種の他の鳥に自分の位置を知らせる目的で使用されます。[68]関連して、飛翔用の鳴き声は、鳥が飛行中に発する発声であり、群れをまとめる役割を果たすことがよくあります。[69]これらの鳴き声は、鳥が飛び立つことを他の鳥に知らせたい場合にも使用されます。[70]多くの鳥はデュエット コール、つまり 2 羽の鳥が同時に、またはほぼ同時に発する鳴き声を出します。場合によっては、二重奏のタイミングが完璧で、まるで一つの鳴き声のように聞こえることもあります。このような鳴き声は、二重奏と呼ばれます。[71]このような二重奏は、ウズラ類、[72]モズ類、[73]シミターチメドリなどのチメドリ類、一部のフクロウ類[74]やオウム類など、幅広い科で見られます。[75]
- キャノピー給餌
- 二枚羽での摂食とも定義される。クロサギなどの一部のサギは、獲物を狩る際に珍しい姿勢をとる。狩りの姿勢で頭を下げたまま、翼を前方に振り上げて頭の前で合わせ、傘のような形の天蓋を形成する。天蓋を完全に閉じるために、主羽と副羽が水に触れ、後頭部の羽毛が逆立ち、尾が垂れる。鳥はこの姿勢で数歩歩くことがある。この行動の機能に関する1つの理論は、水面からのまぶしさを軽減し、鳥が獲物を見つけて捕まえやすくなるというものである。あるいは、天蓋によって作られる日陰が魚を引き寄せ、捕獲を容易にする可能性がある。一部のサギは、天蓋は形成されないものの、翼を前方に振り上げて日陰を作る二枚羽での摂食と呼ばれる同様の行動をとる。 [76]
- 手根骨
- 一部の鳥類の上翼に見られる斑点。通常は長い縞模様または線として現れる。これは大覆羽と他の翼の羽毛とのコントラストによって形成される。[77]
- カルンクル
- 鶏類の頭や喉にあるいくつかの肉質の突起、すなわち冠、肉垂、耳たぶ、結節の総称。一部の鳥では、頭、首、喉、頬、または目の周囲に存在する。カルンクルには羽毛がない場合もあれば、小さな羽毛が散在している場合もある。種によっては、七面鳥の「スヌード」のように、垂れ下がった勃起組織の構造を形成する場合もある。[78] [79]カルンクルは、繁殖のためにメスを誘うためにオスが使用する装飾的な要素であるが、[80]これらの器官は病気への抵抗力をコードする遺伝子にも関連しているという説もある。[81]また、熱帯地域に生息する鳥では、カルンクルは血液が流れるときに冷却を速めることによって体温調節の役割も果たしているという説もある。[82]
- 兜
- 鳥のくちばしの上顎にある角質の隆起で、特にサイチョウやヒクイドリに関連して使われるが、[83] [84]バン、[85]エトピリカ[86]、（雄の）モズクドリなど他の鳥も角質隆起を持つことがある。[87]上顎の隆起線は、サイチョウの「派手な」隆起のように、顔の前面や頭部の目立つ隆起まで伸びることがある。[88]サイチョウの角質隆起の中には、共鳴室として機能し、鳴き声を増幅する中空空間を持つものもある。 [ 89]ヒクイドリの角質隆起 にも同様の機能が提案されているが、他にも密生した植物を横切る際に頭部を保護するため、性的装飾品として、また食物を掘るための「シャベル」としての使用もある。[90]比較: 正面シールド。
- セレ
- ラテン語のcera（蝋）に由来。蝋状の構造で、猛禽類、フクロウ、トウゾクカモメ、オウム、七面鳥、ホッキョクグマなど、いくつかの科の鳥類のくちばしの根元を覆っている。鼻腔は鼻腔から離れた位置にあるフクロウを除いて、鼻腔構造には通常鼻腔が含まれる。オウムでは鼻腔に羽毛があることもあるが、[ 91]鼻腔は通常はむき出しで、明るい色をしていることが多い。[92]猛禽類では、鼻腔は鳥の「質」を示す性的シグナルであり、例えば、チュウヒの鼻腔のオレンジ色は、その体重や体調と相関している。[93]鼻腔の色や外見は、いくつかの種でオスとメスを区別するのに使用できる。例えば、オオホウカンチョウのオスの鼻腔は黄色ですが、メス（および若いオス）にはそれがありません。[94]また、オカメインコのオスの鼻腔は青色ですが、メスの鼻腔はピンク色または茶色です。[95]
- 頬
- また、頬骨 / 頬骨領域。鳥の頭の側面、目の後ろと下の領域。[96]
- 顎
- くちばしの下あごの付け根のすぐ下にある小さな羽毛の部分。[97]
- 総排出口
- 鳥類の後ろの肛門に通じる多目的の開口部。鳥類はここから排泄物を排出する。ほとんどの鳥類は総排泄腔で交尾し（「総排泄腔キス」）、メスはここで卵を産む。鳥類には膀胱や外尿道口がなく、（ダチョウを除いて）尿酸は糞便とともに総排泄腔から半固形の排泄物として排泄される。[98] [99] [100]さらに、オスがペニスを持つ数少ない鳥類（古顎類[キウイを除く]、カモ目[スクリーマーを除く]、キジ目の原始的な形態[101] [102]）では、ペニスは肛門のすぐ内側にある総排泄腔内の直腸区画内に隠されている。[103]
- 総排泄口キス
- ほとんどの雄鳥には陰茎がなく、代わりに精管の末端に勃起した生殖乳頭がある。この種の雄と雌が交尾するとき、それぞれが外転して互いに押し合う、つまりそれぞれの直腸管（総排泄腔の縁）を「キス」する。このキスにより、雄の精子が雌の尿管（総排泄腔内の区画）に噴出し、それが卵管へと進む。[104] [105]
- クラッチ
- 鳥は巣の中で一度にすべての卵を産みます。卵の数は種によって大きく異なり、同じ属の中でも異なる場合があります。また、生息地、健康、栄養、捕食圧、季節など多くの要因により、種内でも異なる場合があります。 [106]平均的な卵の数は、1個（カツオドリ[ 107]）から約17個（ミヤマウズラ[ 108]）までの範囲です。
- 櫛
- また、鶏冠（coxcombおよび他の種の変種）。七面鳥、キジ、家禽などのキジ科の鳥の頭頂部の肉質の成長または冠。別名の鶏冠（またはコックスコム）は、雄の冠が一般に雌よりも大きいことを反映している（キジ科の雄はコックと呼ばれる）。冠の形状は、鳥の品種または種によって大きく異なる。「冠」はほとんどの場合、鶏を指し、最も一般的な形状はレグホーンなどの品種の雄鶏の「シングル冠」です。他の一般的な冠のタイプには、例えば、同名のローズコムの「ローズ冠」、例えば、ブラフマやアラウカナの「ピー冠」などがあります。[109]
- コロニー
- または、海鳥のコロニー、繁殖コロニー、共同ねぐら、サギの群れ、営巣地とも定義されています。特定の場所で巣を作るか、または近くでねぐらにする、1 つ以上の種の鳥の個体の大きな集団。多くの種類の鳥が様々な大きさのグループで集まることが知られています。営巣する鳥の群れは繁殖コロニーと呼ばれます。休息のために集まる鳥の群れは共同ねぐらと呼ばれます。すべての鳥類の約 13% がコロニーで巣を作ります。[110]営巣コロニーは、崖や島の海鳥の間では非常に一般的です。海鳥のほぼ 95% はコロニーであるため、[111]海鳥のコロニーという用法があり、時には営巣地と呼ばれます。アジサシの多くの種は、地上でコロニーで巣を作ります。サギ、シラサギ、コウノトリ、その他の大型水鳥も、サギの巣と呼ばれる場所に共同で巣を作ります。コロニーでの巣作りは、安全な巣作り場所の不足と、巣作り場所から遠く離れた場所に豊富にある、または予測できない食料源に対する進化的反応である可能性があります。[112]
- 色の変化
- モーフを参照してください。
- 交連
- 用法によっては、上顎と下顎の接合部を指す場合もあれば、[113]口角からくちばしの先端まで閉じた下顎の全長を指す場合もあります。[114]
- 連絡電話
- 鳥が同種の鳥に自分の位置を知らせるために使う鳴き声の一種。[68]
- ハーブスト小体
- パチニ小体に似た神経終末で、舌の粘膜、くちばしのくぼみ、鳥類の体の他の部分に見られる。パチニ小体と異なる点は、より小さく細長いこと、より薄く密集した被膜があること、中央の空間にある軸筒が核の連続した列に囲まれていることである。[115]
- 隠れ家
- また、隠蔽羽、羽毛束（単数形：tectrix）。風切羽の羽軸を覆い保護する非風切羽の層。少なくとも 1 層の隠蔽羽が、翼の風切羽の上下と尾の尾羽の上下に現れる。[116]これらの羽毛は、サイズが大きく異なる場合があります。たとえば、クジャク（雄のクジャク）の精巧で色鮮やかな「羽根」は、尾羽束ではなく、上尾羽の隠蔽羽です。[117]隠蔽羽には、主羽、副羽、大羽、小羽、縁羽、中羽など、さまざまなタイプとサブタイプがあります。広義には、翼隠蔽羽と尾隠蔽羽を参照してください。
- 頭蓋骨運動
- 定義：プロキネシス、アンフィキネシス、遠位鼻運動。頭蓋骨の前部に対する上顎の動き。主に草を食む鳥類ではこの動きはほとんどなく、そのためくちばしを大きく開く必要はない。これは、くちばしを使って食物を操作したり、木登りの支えにしたりするオウムとは対照的である。頭蓋運動には複数のタイプがある。プロキネシスではくちばしが頭蓋顔面ヒンジ部分のみで動く。アンフィキネシスでは上顎全体が上がる。遠位鼻運動ではくちばしの根元だけでなく、くちばしの長さのどこかで曲がる。[118]
- 紋章の羽
- 総称して、冠羽。長い冠羽は羽軸羽と呼ばれることもある。[119]横臥冠羽や回帰冠羽とも定義される。半羽毛の一種で、両側に返しのある長い羽軸を持ち、頭頂部や首、背中上部に目立つ房として現れることが多い。[120] [121]冠羽のある鳥には、ビクトリア冠バト、タゲリ、マカロニペンギンなどがいるが、最もよく知られているのはオウムとオカメインコで、冠羽を意のままに上げ下げし、同種の仲間とコミュニケーションをとったり、近づきすぎた他種を怖がらせたりする防御手段として冠羽を使う。冠羽が突然予期せず上がると、鳥が大きく見える。[122]種によっては、冠羽の位置が威嚇信号となり、行動を予測するのに使用できる。例えば、カケスでは、隆起した冠羽は攻撃の可能性があることを示し、沈んだ冠羽は撤退の可能性があることを示す。[123]冠羽は、種によって横臥型または回帰型になる。シロオウムなどの横臥型の冠羽は、羽毛がまっすぐで、広げられるまで頭の上にほぼ平らに横たわっている。[124]キバタンやオオハシバミなどの回帰型の冠羽は、平らに横たわっているときでも羽毛の先端が上向きに湾曲しており、立ち上がるときは頭の前部に向かってわずかに前方に曲がっていることが多いため、羽毛が広げられなくても目立ちます。モモイロインコ（別名バラ胸オウム）などの一部の鳥は、横臥型と回帰型の両方の特徴を持つ変形した冠羽を持つ。[122]
- クリッサム
- 肛門と尾羽の間の羽毛部分。また、尾羽の下面を覆う羽毛の総称。[125]クリッサル・スラッシャーは、その名の通り、その部分の羽毛のバランスと対照的な独特の色彩を持つ。他に、独特のクリッサム色彩を持つ鳥には、ルコンテ・スラッシャーやミヤマネコなどがいる。[126]
- 作物
- 一部の鳥類に見られる食道または喉の近くにある、筋肉でできた膨らんだ袋。消化管の一部で、基本的には食道の拡大した部分で、消化前の食物の貯蔵に使われる。他のほとんどの嚢を持つ生物と同様に、鳥類は嚢を使って食物を一時的に貯蔵する。成鳥のハトやハトでは、嚢から嚢乳を生産して孵化したばかりのヒナに与えることができる。[127]
- 作物のミルク
- 親鳥ののこぎりの内壁から分泌され、幼鳥に吐き戻されるもの。鳩類全般に見られ、鳩乳と呼ばれている。また、フラミンゴや一部のペンギンの食道からも、のこぎり乳に似た物質が分泌される。[128] [129] [130]のこぎり乳は哺乳類の 乳と物理的にはほとんど似ておらず、淡黄色のカッテージチーズのような半固形物である。タンパク質と脂肪が非常に多く、牛乳や母乳よりも多く含まれており[131] 、抗酸化物質や免疫増強因子も含まれていることが分かっている。[132]
- クラウン
- 後頭部 / 後頭とも定義される。鳥の頭の部分で、額（目の前端から引いた想像上の線で区切られる）と「頭の上部の残りの部分」から毛様線までの間の部分。後頭部または後頭は、頭頂部の後ろの部分である。[133]
- 謎の羽毛
- 別名：擬態羽毛。カモフラージュする鳥の羽毛。例えば、ライチョウの白い冬羽は、雪の多い環境で身を隠す役割を果たすため、隠蔽的である。[134]その反対の「宣伝」羽毛は「擬態」と呼ばれ、例えば雄の鳥が性的ディスプレイのために色鮮やかな婚姻羽をまとい、非常に目立つようになる。[135]
- カルメン
- 上嘴の背側の隆起。[ 136 ]鳥類学者エリオット・クースが屋根の稜線に例えたように、これは「くちばしの最も高い中央の縦線」であり、上嘴が額の羽毛から出てくるところからその先端まで伸びている。 [137]くちばしの嘴の隆起に沿った長さは、鳥の足環付けの際に定期的に測定されるものの一つであり[138]、特に摂食研究に有用である。[139]隆起の形や色は、野外での鳥の識別にも役立つ。例えば、オウムのカワラヒワの隆起は大きく湾曲していないが、非常によく似た外観のアカカワラヒワの隆起はより緩やかに湾曲している。[140]
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だ
- 決定的な羽毛
- 成鳥の羽毛は幼鳥期を過ぎると十分に発達し固定されるため、年齢を重ねても外観に大きな変化は生じません。[31]
- 腹直筋
- 両翼の第5副羽根が欠損した状態で、40以上のスズメ目以外の科の鳥に見られる。これらの鳥では、第5副羽根が覆羽を覆わない。アビ類、カイツブリ類、ペリカン類、タカ類、ワシ類、ツル類、シギ類、カモメ類、オウム類、フクロウ類などがこの羽根を欠損している科である。[18 ]
- 食事分類用語 (-vores)
- 鳥類は、彼らが探して食べる食物の種類に関連した用語で分類されることがある。[141]接尾辞-voreは、「むさぼり食う」を意味するラテン語のvorareに由来する。同等の形容詞は、接尾辞-vorousの使用によって形成される。[142]例えば、granivore (n.) / granivorous (adj.)。一般的に、分類用語は食物源の優位性や特化に基づいて使用される。分類間では、多くの重複や混合が起こる可能性がある。例えば、食虫動物や魚食動物は、時にはより広義に肉食動物の一種として説明されることがあり、ハチドリは昆虫を食べるが、その鳥類にとって花蜜が特殊かつ優勢な食物採餌源であるため、食虫動物ではなく花蜜食動物として説明されることが多い。[143]鳥類の摂食戦略は、その生理機能や進化的発達と密接に結びついている。例えば、嘴の形状や構造、例えばトミアの構成、嘴の先端器官の有無、その他無数の適応は、種の摂食戦略と結びついています。[144]摂食習慣は脳の発達や大きさの側面とも相関しています。例えば、さまざまな場所に食物を貯蔵する鳥の空間記憶は高度に発達していることが示されており、その摂食戦略の成功に貢献しています。[145]
- 二形性
- 性的二形性を参照してください。
- ダイビング
- 定義：表面潜水、プランジダイビング。鳥の中には餌を求めて水中に飛び込むものもいる。2つの潜水戦略が区別されている。表面潜水鳥は水面から飛び込み、水中で活発に泳ぐ。プランジダイビング鳥は空中から水中に飛び込む。プランジダイビング鳥は飛び込みの勢いを利用して水中に進むが、他の鳥は活発に泳ぐ。[152]
- 下
- また、羽毛または羽毛状羽毛。鳥の羽毛（羽毛状羽毛は羽毛状羽毛とは対照的）は、より硬い外側の羽毛の下にある、細かく絹のような羽毛の層で、人間によってジャケット、寝具、枕、寝袋などの製品の断熱材や詰め物としてよく使用されます。羽毛状羽毛はすべての羽毛の種類の中で「最も単純」であると考えられており、[153]羽毛状羽は短いまたは退化した羽軸（軸）、少数の羽枝と鉤のない小枝を持ち、 [154]輪郭羽毛とは異なり、羽状羽と無羽枝の両方から生えています。[61]非常に若い鳥は、羽毛のみを身にまとっていることがよくあります。羽毛状羽毛のゆるい構造は空気を閉じ込め、鳥の熱損失を防ぐのに役立ち[51]、水鳥の浮力にも貢献します。年間の温度変動を経験する種は、通常、秋の換羽後に羽毛状羽毛が多くなります。[155]ダウンには、ナタールダウン、ボディダウン、パウダーダウンの3種類があります。[156]
- ドラミング
- キツツキ科の鳥が行う非音声コミュニケーションの一種。1秒間に複数回、くちばしで硬い表面を叩く。ドラミングのパターン、1回あたりの叩く回数、およびドラミング間の間隔は、それぞれの種に固有のものである。ドラミングは通常、縄張り行動と関連付けられており、オスの鳥はメスよりも頻繁にドラミングを行う。[157] ドラミングは、タシギが求愛ディスプレイ飛行中に特殊な外側の尾羽で発する音を指すこともある。 [158]
え
- 耳覆い
- 鳥の目の後ろには1列から4列の小さな隠蔽羽毛があり、耳の開口部を覆います（鳥の耳には外部的な特徴はありません[159]）。これは鳥の聴覚の鋭敏さを助けると考えられています。[160]
- 卵
- 卵殻、卵黄、卵白、カラザとも定義される。鳥類が孵化するまで成長する、受精卵が入っている有機容器。卵は通常楕円形で、卵殻と呼ばれる外殻の主な炭酸カルシウム成分による白色を基調としているが、スズメ目の鳥類の卵は他の色のものもあり、[161]例えば、ビリベルジンとその亜鉛キレートの沈着により緑や青の基調色が得られ、プロトポルフィリンにより赤や茶色が得られる。[162]生存可能な鳥の卵（生存不能な卵とは対照的：卵殻卵を参照）は、いくつかの構造からなる。卵殻は、少なくとも鶏では95～97%が炭酸カルシウムの結晶で、タンパク質マトリックスにより安定化されている。[163] [164] [165]有機マトリックスは、石灰化の過程でカルシウムの沈着に役割を果たしていると考えられている。[166] [167] [168]鳥類の卵殻の構造と組成は、卵を損傷や微生物汚染から保護し、乾燥を防ぎ、成長中の胚のガスと水の交換を調節し、胚発生に必要なカルシウムを供給する役割を果たしている。[164]卵殻の内側には2つの殻膜（内殻膜と外殻膜）があり、中央には卵黄がある。卵黄は通常、黄色がかった球状の構造で、受精した配偶子が付着し、鳥の胚は成長するにつれてこれを栄養源として利用する。卵黄は卵白（卵白またはグレア / グライルとも呼ばれる）の中に、カラザと呼ばれる1つまたは2つのらせん状の組織帯によって浮遊している。[169]卵白は卵黄を保護し、胚の成長のための追加の栄養を提供しますが、[170]ほとんどの鳥では約90％が水分で構成されています。[171]受精する前、卵黄は単細胞の卵子または卵細胞であり、肉眼で見ることができる数少ない単一細胞の一つです。[172]
- 卵のとじ
- 産卵の過程で生殖管を通過する卵子が、総排泄腔の開口部付近または卵管のさらに奥に詰まった状態。[173]この状態は、肥満、カルシウム欠乏などの栄養の不均衡、温度変化などの環境ストレス、または奇形卵子によって引き起こされる可能性があります。[174]
- 卵の孵化
- また、抱卵ともいう。親鳥（雌が行うことの方が多いが、雌雄ともに）による孵化していない卵の一般的な世話。特に、卵の上に座ったり、うずくまったりしゃがんだり、羽で卵を覆ったり、日陰を作ったり、卵を濡らしたり、関連する行動によって温度を調節すること。ほとんどの種の目標温度は 37 °C (99 °F) ～ 38 °C (100 °F) である。一夫一婦制の種では抱卵の責任は分担されることが多いが、一夫多妻制の種では片方の親が抱卵の責任を全面的に負う。親鳥からの温もりは、抱卵中の鳥の腹部または胸部の皮膚がむき出しになっている部分である抱卵斑を通じて卵に伝わる。抱卵はエネルギーを必要とするプロセスであり、例えば、成鳥のアホウドリは抱卵中 1 日あたり 83 グラム (2.9 オンス) もの体重を失う。[175] [176] [177]
- 卵歯
- ほとんどの鳥類の雛のくちばしにある、小さく鋭い石灰化した突起で、雛はこれを使って卵から抜け出します。[178]この白い突起は、ほとんどの種（カモメなど）では上あごの先端近くにあります。 [179]タゲリなど少数の他の種では下あごの先端近くにあります。[179]チュウヒチョウ、セイタカシギ、ミユビシギなど少数の種では、[179]左右の大あごに1つずつあります。[180]名前にもかかわらず、この突起は実際の歯ではありません（一部の爬虫類の同様の名前の突起とは異なります）。代わりに、爪や鱗と同様に外皮系の一部です。[181]孵化したひなはまず卵歯を使って卵の広い端にある気室の周りの膜を破る。次に卵の中でゆっくりと回転しながら卵殻をつつき、最終的に（数時間から数日かけて）殻に小さな円形の亀裂を連続して作る。[182]ひとたび卵の表面を破ると、ひなは大きな穴が開くまで卵を削り続ける。弱った卵は鳥の動きの圧力で最終的に砕け散る。[183] 卵歯は卵からの脱出を成功させるのに非常に重要なので、ほとんどの種のひなは卵歯が発達しないと孵化せずに死んでしまう。[180]
- 萎縮
- 大型の飛翔鳥、特に猛禽類の最も外側の主羽の羽縁に沿って、ある一定の間隔で顕著に狭まっている部分。この狭まりをノッチと呼ぶか、エマルジネーションと呼ぶかは、その傾斜の度合いによって決まる。[18]エマルジネーションは緩やかな変化で、羽のどちらの側にも見られる。ノッチは急激な変化で、レミッジのより広い後縁にのみ見られる。ノッチとエマルジネーションの存在により、翼端に隙間ができ、空気がこの隙間を通って流れ、揚力の発生が増加する。[184]
- 目輪
- 眼窩輪とも言う。鳥の目の周りの目に見える羽毛の輪。眼窩輪は周囲の羽毛よりも色が薄いことが多い。対照的に、眼窩輪は目の周りの皮膚がむき出しになっている。コチドリなど一部の種では、眼窩輪が非常に目立つことがある。[97]
- アイストライプ
- また、アイライン / アイライン。鳥の頭の羽毛にある目に見える縞模様で、周囲の羽毛よりも暗い色をしていることが多く、目の部分を走っています。[97] 眉毛と比較してください。
ふ
- フェザー
- 鳥類の特徴的な外側を覆う、つまり羽毛を形成する表皮の成長物。脊椎動物に見られる外皮構造の中で最も複雑なものであると考えられており、 [185] [186] 、複雑な進化上の新奇性の第一の例でもある。[187]羽毛は、現生鳥類を他の生物グループと区別する特徴の一つである。[188]羽毛は鳥類の体のほとんどの部分を覆っているが、皮膚上の特定の明確に区別された領域からのみ発生する。羽毛は飛行、断熱、防水に役立ち、その色はコミュニケーションと防御に役立つ。[189]羽毛には多くの細分化があるが、最も広いレベルでは、羽毛は i) 体の外側を覆い、羽毛状羽毛を含む羽根状羽毛、または ii) 羽根状羽毛の下に生えるダウンフェザーに分類される。 3 つ目の珍しいタイプの羽毛であるフィロプルームは毛状で、（鳥類に存在する場合。走鳥類には全く存在しない[190]）輪郭羽毛に沿って成長する。[185]典型的な羽毛羽根は、クイルと呼ばれる主軸と、羽軸と呼ばれる上部のセクションを特徴とする。羽軸に融合しているのは一連の枝、つまり羽枝である。羽枝からは枝分かれした小枝があり、さらにそこから枝分かれして一連の羽枝と呼ばれる突起があり、その中には交差付着用のフックレットと呼ばれる微細なフックがある。羽毛は羽枝がないためふわふわしており、そのため小枝は互いに自由に浮遊し、羽毛が空気を閉じ込めて優れた断熱性を提供する。羽毛の基部では、羽軸が拡大して中空の管状の羽蕊を形成し、これが皮膚の毛包に挿入される。羽蕊の基部には羽枝がない。この部分は皮膚の包内に埋め込まれており、基部に開口部（近位臍）があり、側面に小さな開口部（遠位臍）がある。[191]
- 羽つつき
- 鳥が他の鳥の羽を繰り返しつつく行動上の問題で、卵生産のために飼育されている鶏に最も多く見られますが、 [192] [193]キジ、[194]七面鳥、[195]アヒル[196]などの他の家禽や、時には養殖ダチョウにも見られます。[197]重症度は「軽度」と「重度」の2つのレベルが認められています。[198]
- 羽毛むくじゃら
- 羽むしり行為、羽を傷つける行為、またはプテロチロマニアとも呼ばれる。[199]飼育下の鳥によく見られる不適応行動障害で、くちばしで自分の羽を噛んだり、かんだり、むしったりするため、羽毛や時には皮膚が傷つく。 [200] [201]特にオウム目に多く見られ、飼育下のオウムの約10%にこの障害が見られる。[202]つつかれたりむしられたりするのは主に首、胸、脇腹、内腿、翼の腹側など、よりアクセスしやすい部位である。輪郭羽毛や羽毛が主な標的とされることが多いが、尾羽や風切羽が影響を受ける場合もある。羽毛むくじゃら行動は、商業用家禽でよく見られる羽毛つつき行動と特徴を共有していますが、後者では鳥が他の個体の羽毛をつついて引き抜くため、現在この2つの行動は異なるものと考えられています。
- 羽毛管
- 参照: pterylae。
- 糞嚢
- また、糞嚢。粘膜で、通常は白色または黒色の端がある[203] 。一部の種の雛鳥の糞を囲み、 [204]親鳥が巣から糞をより簡単に取り除くことができる。雛は通常、餌を与えられてから数秒以内に糞嚢を産む。そうでない場合は、待っている成鳥が幼鳥の総排泄腔の周りを突っついて排泄を促すことがある。[205]一部の種の幼鳥は、糞嚢を産んでいることを知らせるために特定の姿勢をとったり、特定の行動をとったりする。[206]たとえば、ヒナのトビケラはお尻を空中に上げ、若いサボテンミソサザイは体を振る。[207]他の種は巣の縁に糞嚢を産み、親鳥に見られる可能性が高い（そして取り除かれる可能性が高い）[206] 。すべての種が糞嚢を生成するわけではない。これらはスズメ目鳥類とその近縁種に最も多く見られ、これらの鳥類の幼鳥は巣に長期間留まります。[205]
- フィロプルーム
- また、糸羽根、毛羽根、糸羽根。毛のようなタイプの羽毛で、鳥類に存在する場合（走鳥類には全く存在しない[190]）、輪郭羽根に沿って生える。[185]典型的な糸羽根は見た目が絹のようで、髄と上部の臍孔を欠き、非常に細く真っ直ぐな軸を持ち、菖蒲と羽軸に分化せず、先端に羽枝が数本あるのみ（交差付着しない）裸であるか、またはわずかしかない。それらは輪郭羽根と密接に関連しており、輪郭羽根に完全に隠れていることが多く、少なくとも鳥の頭、首、胴体では、輪郭羽根とほぼ同じ皮膚の箇所に1つまたは2つの糸羽根が付着して生えている。[208] [209]フィロプルーム羽毛の基部には感覚小体の集まりがあり、[210]輪郭羽毛や風切羽毛に影響を与える気流を感知する働きをする。[92]フィロプルームは羽毛の3大分類の1つで、他の2つは羽毛類と羽毛類である。
- フランジ
- また、反り返った縁。「羽毛小羽枝の基部の厚くなった背側の縁で、基部の小羽枝では一般的に反り返っており、末端の小羽枝でも反り返っていることが多い」[211]。この縁が鉤爪を固定する。[29]（図を参照。図3[フランジは「折り畳まれた縁」と呼ばれている]と図6[フランジと鉤爪の連結機構が示されている]を参照。）
- 側面
- 下半身の地形的領域[d]は「腹部の後半と臀部の間」に描かれている。[96]
- 巣立つ
- また、巣立ち。若い鳥が羽毛と翼の筋肉が飛べるほど十分に発達する段階、または雛をその時期まで育てる親の行為を表す。[212]
- 駆け出しの
- 巣から出たり、巣を離れて走ったり飛んだりすることを学んでいる時期の若い鳥。巣立ち直後の、まだ親の世話と餌に依存している時期の若い鳥。[213]
- フライト
- ほとんどの鳥は飛ぶことができ、それが他のほぼすべての脊椎動物のクラスと異なる点である（コウモリや翼竜を参照）。ほとんどの鳥類にとって飛行は主要な移動手段であり、繁殖、採餌、捕食者の回避と逃走に用いられる。鳥類は、軽量な骨格、胸筋（鳥類の全質量の15%を占める）と烏口上筋という2つの大きな飛翔筋、および翼の役割を果たす変形した前肢（翼）など、飛ぶためのさまざまな適応をしている。[214]翼の形と大きさは、一般に鳥類の飛行タイプを決定する。多くの鳥類は、動力による羽ばたき飛行と、それほどエネルギーを消費しない滑空飛行を組み合わせている。約60種の現存する鳥類は飛べない鳥であり、多くの絶滅した鳥類もそうであった。[215]飛べない鳥は、おそらく資源が限られていることと陸上の捕食者がいないことが原因で、孤立した島の鳥でよく発生する。[216]ペンギンは飛べない鳥ですが、ウミスズメやミズナギドリ、カワガラスと同様に、水中を「飛ぶ」ために同様の筋肉と動きを使います。[217]
- ベーン
- 軸
- バーブ
- アフターフェザー
- ショウブ
- 風切羽
- また、ペンネ・ボラトゥス。[218]鳥の尾や翼にある、長くて硬い、非対称な形をしているが対称的に対になっている羽毛。尾にあるものはレクトリクス（単数形：rectrix）、翼にあるものはレミゲス（単数形：remex）と呼ばれる。位置に基づいて、レミゲスは一次羽毛、二次羽毛、三次羽毛に分類される。[219]
- 足漕ぎ
- カモメの採餌行動の一つで、個体が浅瀬などの特定の場所に立って素早い足踏み動作を行い、地中のミミズやその他の餌を水面に浮かび上がらせると考えられている。[220]
- 額
- 鳥の頭の「くちばしから両目の前端を結ぶ想像上の線まで上後方に伸びる部分」[133]
- 中心窩
- 複数形：中心窩または窩。眼の網膜にある小さな空洞で、網膜の他のどの部分よりも多くの光受容体が集まっている。中心窩を持つ鳥類の約半数は中心窩を1つしか持たないが、鳥類に特有なことに[221]、アジサシ、カワセミ、ハチドリなどには、速度や距離の判断を助け、視力を高める第2の中心窩[222]を持つ種もある。第2の中心窩を持たない鳥は、視野を広げるために頭を上下に振ることがある。[223]
- 摩擦小枝
- ほとんどの飛翔鳥の翼にある、初列風切羽の内側羽根の遠位部に位置する特殊なタイプの小羽枝。摩擦小羽枝は、他の羽根のある羽根に備わる一般的な小羽枝よりも幅が広く、より多くの鉤爪を支える葉状（「小葉状」）小羽枝を支えている。理論としては、表面積の増加やその他の適応により、1枚の初列風切羽の外側の羽枝が、それが重なる別の初列風切羽の内側の羽枝と接触してこすれるときに、摩擦によるグリップが大幅に向上し、飛行中の過酷な状況でも滑らないというものである。 [224] [225]摩擦小羽枝は、初列風切羽の隣接する初列風切羽と「重なり合う領域」にある部分にのみ見られる。この理論（および定義されたフレーズのタイトルでの「摩擦」の使用）は批判されてきた。 2005年の著書『Avian Flight 』で著者は「ほとんどの鳥は羽ばたきの周期ごとに翼を開いたり閉じたりする」と述べ、羽ばたきの周期ごとの「翼の伸展と屈曲」の際の摩擦を克服するためのエネルギーコストは法外なものになるだろうと提唱している。代わりに提案されているのは、これらの特殊な小羽枝の機能は、翼の下降時に主羽を固定することであり、その際、翼表面下からの高圧によって羽が広がる傾向があるという説である。[226]
- 正面シールド
- 顔面シールド、フェースシールド、前頭板とも 呼ばれる。クイナ科の一部の水鳥、特にバンやシギ、シギ、オオバン、レンカクイを含むいくつかの鳥類の上顎基部から額にかけて伸びる硬いまたは肉質の板。[227]ほとんどの顔面シールドは脂肪組織でできているが、特定のエボシドリ類、例えばアカエボシドリなど、一部の鳥類は顔面シールドが下顎の硬い延長部である。 [ 228]サイズ、形状、色は、一年を通して雌雄ともにテストステロン依存的な変化を示すことがある。 [ 229 ]機能は、密集した植物の中で餌を食べたり、その中を移動したりするときに顔を保護すること、および求愛ディスプレイや縄張り防衛に関係していると思われる。[230]参照： カスク。
- 毛根
- また、ウィッシュボーン、陽気な考え。ラテン語で「小さなフォーク」を意味する語源の、枝分かれした骨で、一部の恐竜にも見られ、首の下にあり、2つの鎖骨が癒合して形成されています。その主な機能は、飛行の厳しさに耐えられるように胸郭の骨格を強化することです。鳥の肩の間の支柱として機能し、鳥の肩甲骨のそれぞれに関節で接続します。烏口骨と肩甲骨とともに、三骨管と呼ばれる独特の構造を形成し、その中に烏口上筋を上腕骨につなぐ強い腱が収められています。このシステムは、回復ストローク中に翼を持ち上げる役割を果たしています。下向きのストローク中に胸郭が飛行筋によって圧縮されると、枝分かれした骨の上端が広がり、静止時の幅の50%ほど膨張してから収縮します。フクロアリクイは気嚢を通して空気を送り出すことで呼吸を助けている可能性もある。[231] [232]
グ
- 口を開ける
- 鳥の開いた口の内側。[233]口の開き具合は餌の選択に影響することがある。[234]
- ギャップフランジ
- くちばしの付け根で上顎と下顎が結合する部分。[233]雛の口唇フランジは生まれたときは肉質である。雛鳥に成長すると、口唇フランジはいくらか膨らんだままになり、特定の鳥が若いことを認識するために使用できる。[235]口唇フランジは親鳥にとって餌のターゲットとなり、触れると雛鳥は口を開けて食べるよう刺激される。[236]
- 砂嚢
- また、胃室、胃粉砕機、ギゲリウムとも呼ばれる。一部の鳥類の消化管にある、厚い筋肉壁でできた特殊な胃の器官で、食物をすりつぶすのに使われ、石や砂粒の助けを借りることが多い。食物は、食道と前胃を通過した後、砂嚢に入り、そこで以前に飲み込んだ石と一緒にすりつぶされて前胃に戻され、その逆も起こる。鳥類の砂嚢は、コイリンと呼ばれる炭水化物とタンパク質の複合体でできた丈夫な層で覆われており、砂嚢の筋肉を保護している。[237] [238]
- 落ち穂拾い
- 特殊なケース:落ち葉拾い、ホバリング拾い、割れ目拾い。鳥が表面を歩き回って、主に昆虫やその他の節足動物などの無脊椎動物の獲物を、葉や地面、岩肌や家の軒下などの割れ目、さらにはダニやシラミのように生きた動物から摘み取ることによって捕らえる戦略。木や低木の葉や枝を拾い集めることは「落ち葉拾い」と呼ばれ、さまざまなスタイルや動きを伴うことがあります。ユーラシアの一般的なチフチャフ[239]や北アメリカのウィルソンアメリカムシクイなど、一部の鳥は活発に餌を食べ、元気そうに見えます。枝の近くでホバリングしながら枝から餌を拾い集める鳥もいます。この行動は「ホバリング拾い」と呼ばれます。他の鳥は、落ち葉を拾う方法がより計画的で、葉に止まって意図的に葉をつまみ食いする様子は無気力にさえ見える。この行動は、アメリカムシクイ[240]や多くのタイリクモズに特徴的である。別の戦術は、枝の先端から逆さまにぶら下がり、葉の裏側を拾い集めることである。よく知られているアメリカコガラなどのシジュウカラは、この方法で餌を食べているのがよく見られる。ルビークラウンキングレットなどの一部の鳥は、これらの戦術を組み合わせている。「割れ目拾い」は、乾燥した岩の多い生息地に特有のニッチである。落ち葉拾いをする鳥は、通常、体がコンパクトで小さく、くちばしが鋭く尖っている。鳥は、特定の森林層や植生タイプなど、特定のニッチに特化していることが多い。[241]
- 顎類
- 下顎を覆う角質鞘（薄い角質のケラチン鞘）。 [33] [34] [35]
- ゴニーズ
- 下顎骨の腹側の隆起。骨の2つの枝、または側板の接合部によって形成される。[242]
- ゴニーデアル角度
- また、ゴニデアルの拡張。ゴニの2つの枝、または側板によって形成される接合部の近位端、つまり2つの板が分離する場所。ゴニデアル角の大きさと形状は、類似した種を識別するのに役立ちます。[40]
- ゴニーディールスポット
- 多くの鳥類、特にカモメの成鳥の嘴の膨らみの近くにある斑点は、通常赤みがかった色またはオレンジ色で、物乞い行動の引き金となる。例えば、カモメの雛は親鳥の嘴の斑点をつつき、それが今度は親鳥に餌を吐き出させる刺激となる。[40] [243]
- 喉元
- 一部の鳥類の喉や胸の上部に見られる色のついた羽の斑点。[242]これは多くのオスのハチドリ、特に北米に生息するハチドリに見られる特徴で、喉当ては典型的には虹色に輝いています。[244]喉当てを持つ他の種には、紫の喉を持つミズオカメインコ[245]やイワシャコが含まれます。[246]この用語は、軍の防具で喉を保護するために使用された喉当てに由来しています。 [247]
- 身だしなみ
- 身だしなみについては、エントリを参照してください。
- 喉頭領域
- 鳥の頭の下側の後部。「顎の角の間に引かれた想像上の線までの顎の延長」と説明される。[8] 喉頭皮膚も参照。
- 喉頭皮
- 喉嚢 / 喉嚢、喉袋、喉の羽ばたきとも定義される。羽毛のない喉部を説明する。多くの種では、喉の皮膚はフラップ、つまり喉袋を形成し、狩りの際に魚やその他の獲物を入れるのに一般的に使用される。グンカンドリなど他の多くの種では、喉の皮膚は喉嚢または喉袋と呼ばれる袋の上にあることがあり、求愛ディスプレイの際にオスが劇的に膨らませることがある。一部の種では、喉部は体温調節に使用され、舌骨と周囲の筋肉が羽ばたき、1分間に735回も振動し、喉の皮膚からの熱放散を増加させる。[248] [249] [250]
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H
- 母趾
- また、後趾、第一趾。特殊なタイプには、現趾と隆起趾がある。鳥類の通常後ろ向きの趾、すなわち後趾。中足骨の基部近くに付着している場合は現趾と呼ばれ、中足骨の高い部分から突出している場合は（レールのように）、隆起趾と呼ばれる。母趾は鳥類の第一趾であり、多くの鳥類では唯一の後ろ向きの趾であり（不等指の足を持つほとんどのスズメ目の種を含む）、人間の親指に相同である。 [ 251] [252] [253]
- 生活圏
- テリトリーとも定義される。鳥がほとんどの活動を行う陸地の領域。その領域が同種の個体から（全体または一部）守られている場合、それはテリトリーと呼ばれる。[254]これらのテリトリーは一時的または永続的、繁殖用または非繁殖用である可能性がある。繁殖テリトリーには次の4つのタイプがある。i) すべての活動が行われる多目的テリトリー。ii) 独立した繁殖および採餌テリトリー（または繁殖テリトリーのみで、採餌はテリトリーの外で行われる）。iii) 巣の周囲のテリトリーとその外側の非常に狭い領域。iv) レク内のディスプレイのためだけに使用される小さなテリトリー。[255]行動範囲の大きさは、鳥が食べる食物と鳥の体重によって影響を受ける可能性がある。体重の重い鳥は通常、行動範囲が広く、肉食動物は平均して非肉食動物よりも行動範囲が広い。[256]
- ハンフリー・パークス用語
- 鳥類の羽毛の命名システム。 1959年にフィリップ・S・ハンフリーとケネス・C・パークス[10]によって提案され、鳥類の羽毛を記述するための用語をより統一したものにしました。[257] ハンフリー・パークスの用語と従来の用語の比較例は、前交代換羽と前基本換羽の項目に見ることができます。
- 舌骨装置
- 舌が付着する骨のシステム。通常は、舌が実際に付着する舌骨、[258]、舌骨の後ろにある基底舌骨、基底舌骨の後ろにある尾舌骨、一対の角鰓骨、および一対の上鰓骨が含まれます。[259]最後の2つの骨は舌骨角を形成し、一対の膣筋膜に含まれています。これにより、舌がスムーズに滑り出します。舌骨装置は喉頭に付着しています。[258]
私
- ピンで
- #ピンフェザーを参照
- 下臍
- または、近位臍。羽軸の下端、すなわち羽蕾の基部にある小さな開口部で、鳥の皮膚に埋め込まれている。羽毛の成長は、栄養豊富な（または栄養の）血管が豊富な真皮細胞（栄養真皮と呼ばれることもある。マルピーギ層と呼ばれる層の一部）の髄が下臍を通って流れ込むことで行われ、今度は栄養のある血漿が生成される。成熟した羽毛では、開口部がケラチン板で密閉されていることがある。[189] [260] [261] 比較: 上臍。
- 内翼
- 定義:外翼。鳥の内翼は、胴体との接続部から「手首」関節まで伸びる翼の部分です。外翼は手首から翼端まで伸びます。[262]
- 虹彩
- 鳥の瞳孔を囲む色のついた外側の輪。虹彩は主に茶色ですが、赤、黄、灰色、青などさまざまな色を帯びる場合があり、その色は年齢、性別、種によって異なります。[159]
J
- 精液
- また、ゲシュタルト[ 263]は訛りである可能性もある[264]（あるいは、第二次世界大戦の用語に関連する「航空機のサイズと形状の一般的な印象」を意味する空軍の頭字語GISSに由来している可能性がある。ただし、この語源は時代錯誤かもしれない。なぜなら、ジズという言葉は1922年にはすでにバードウォッチングで使われていたからである）。[265]ゲシュタルトは鳥の全体的な印象や外見、つまり「特定の種の定義できない性質、その鳥が放つ『雰囲気』」[266]を表す。これは、形状、姿勢、飛行スタイルやその他の習慣的な動き、大きさ、色彩、声、生息地、場所などの特徴から得られる。[267] [268] [269]使用例：「それはツグミのジズを持っていたが、それが何の種類かはわからなかった。」
け
- キール
- 竜骨ともいう。胸骨の延長部で、胸骨の正中線に沿って軸方向に走り、肋骨の面に対して垂直に外側に伸びている。竜骨は鳥の翼の筋肉が付着するアンカーとなり、飛行に十分なてこ作用を提供する。竜骨はすべての鳥にあるわけではなく、特に飛べない鳥の中には竜骨構造を持たないものもある。歴史的には、顕著な竜骨構造の有無は、鳥類を2つの目、すなわち顕著な竜骨を持つ竜骨科（ラテン語の「竜骨」から）、および微妙な竜骨構造を持つかまったく持たない走鳥類（ラテン語の「いかだ」から、胸骨の平坦さを指す）に大まかに分類するために使われていた。しかし、進化論の研究により、飛べない鳥の多くが飛べる鳥から進化したことが明らかになったため、この分類は使われなくなった。[270] [271]
- 盗賊寄生
- 機会があれば、あるいは定期的に、他の鳥から食物を盗む鳥の性癖。[272]
ら
- 喉の横縞
- 口髭の縞と口髭の下の縞（ある場合）の下の喉の縁には、通常暗い色の縞がある。[27]
- レク
- 定義：レッキング、分散レック。交尾の相手を探している訪問中のメスを誘惑する競争的なディスプレイ（レッキングとして知られる）を行うために集まったオスの鳥の集団。 [273]これらのオスは通常、お互いの視界内にいるが、聞こえる範囲内にいる場合は分散レックまたは爆発レックと呼ばれる。交尾は通常、ディスプレイエリアで行われる。[274]
- 伝承
- 形容詞：loreal。鳥の頭の側面にある目とくちばしの間の地形的な領域。[96]
- 下顎
- また、下顎骨。鳥のくちばしまたは嘴の下部で、哺乳類の下顎にほぼ相当し、下上顎骨と呼ばれる骨によって支えられている。下上顎骨は、2つの別個の骨片からなる複合骨である。これらの骨化した板（または枝）はU字型またはV字型であり、[32]遠位で結合する（正確な結合位置は種によって異なる）が、近位で分離し、頭の両側で方形骨に付着する。鳥が嘴を閉じるのを可能にする顎の筋肉は、下顎骨の近位端と鳥の頭蓋骨に付着する。[34] 下顎骨を押し下げる筋肉は通常弱いが、ムクドリ（および絶滅したフイア）などの少数の鳥は例外で、これらの鳥は、こじ開けたり口を開けたりして餌を探すのに役立つ二腹筋がよく発達している。 [275]ほとんどの鳥類では、これらの筋肉は、同様の大きさの哺乳類の顎の筋肉と比較すると比較的小さい。[276]外表面は、角質鞘と呼ばれるケラチンの薄い角質鞘で覆われており、[33] [34]下顎では特に顎鞘と呼ばれる。[35] 比較：上顎。
ま
- メンテナンス行動
- また、快適行動とも呼ばれる。これは、鳥が羽毛や柔らかい部分を維持するために行う行動や活動を指す。羽繕い、水浴び、飛び跳ね、日光浴、伸びをする、引っ掻くなどの行動。[277] [278]ねぐらに留まることも、快適行動の一つとみなされることが多い。[279]このフレーズは、摂食、飲水、捕食者回避、移動などの生命維持活動全般、さらには脱皮などの不随意な生物学的プロセスを指すために、より包括的に使用されることもある。 [280 ]
- 下顎
- 鳥類では、単独で「下顎」という単語を使用すると、通常は下顎を指します。
- マントル
- 鳥類の上側、後頸部と背中の始まりの間に挟まれた前方部分。ただし、カモメやアジサシでは、この用語は後頸部より下の上部表面の大部分を指すために使用されることが多い。[27]
- 移住
- 部分的な渡りとも定義される。多くの鳥類が行う、季節的に定期的な移動で、多くの場合は北と南への移動である。鳥の移動には、食料の入手可能性、生息地、または天候の変化に応じて行われるものも含まれる。移動が不規則（遊牧、侵入、突発）であったり、一方向のみ（分散、幼鳥の出生地からの移住）であったりするため、「真の渡り」とは呼ばれないこともある。渡りは、毎年の季節性によって特徴づけられる。[282] [283]渡り鳥でない鳥は、定住鳥または定着鳥と言われている。世界の鳥類の約 1,800 種は長距離渡り鳥である。[284] [285]多くの鳥の個体群は、飛行経路に沿って長距離を移動する。最も一般的なパターンは、北半球の春に北に飛んで温帯または北極の夏に繁殖し、秋に南のより暖かい地域の越冬地に戻るというものである。南半球では方向が逆になるが、南半球では長距離の渡りを支える陸地面積が少ない。[286]種の中のすべての個体群が渡りをするわけではない。これは「部分的な渡り」として知られている。部分的な渡りは南半球の鳥類では非常に一般的である。例えば、オーストラリアでは、スズメ目以外の鳥類の44％とスズメ目の種の32％が部分的な渡りをする。[287]ほとんどではないにしても、多くの鳥類は群れで渡りをする。大型の鳥の場合、群れで飛ぶとエネルギーコストが削減される。例えば、ガチョウがV字編隊を組むと、単独で飛ぶ場合に必要なエネルギーの12～20％を節約できる可能性がある。[288] [289]
- モーフ
- また、色/色相変異。 年齢、性別、季節に関係なく、同じ種の個体間で羽毛の色の多形的変異。たとえば、ハクガンには白（雪）または灰色/青（青）の2つの羽毛形態があり、そのため、個体は「雪」または「青」と一般的に説明されます。かつて、この色相変異により、「青ガン」は別の種として分類されていました。[290] [291]
- 脱皮する
- また、換羽（主に米国）および換羽 / 脱皮。古い羽を脱ぎ捨て、新しい羽を生やすことによる、羽の定期的な入れ替わり。羽は成熟すると死んだ構造となり、徐々に摩耗して入れ替えが必要になります。成鳥は少なくとも年に 1 回は換羽しますが、多くの鳥は年に 2 回、少数は 1 年に 3 回換羽します。これは通常、ゆっくりとしたプロセスで、鳥は一度にすべての羽を落とすことはめったにありません。鳥は体温を調節し、湿気を防ぐのに十分な羽を保持する必要があります。抜け落ちる羽の数と範囲はさまざまです。一部の換羽期間中、鳥は頭と体の羽毛のみを更新し、後の換羽期間中に翼と尾の羽毛を落とすことがあります。一部の鳥種は、毎年の「換羽」中に飛べなくなり、その間、確実に食料を得られる保護された生息地を探さなければなりません。通常、鳥は古い羽毛をいくらか脱ぎ捨て、次に古い羽毛の代わりにピン羽毛が生えてきます。ピン羽が完全な羽になると、他の羽が抜け落ちる。これは多くの段階で起こる周期的なプロセスである。通常は左右対称で、体の両側の羽が均等に抜け落ちる。羽は鳥の体重の4～12%を占めるため、羽を補充するには大量のエネルギーが必要である。このため、換羽は繁殖期の直後、まだ餌が豊富なときに起こることが多い。この時期に生産される羽毛は婚姻後羽毛と呼ばれる。[292]
- 換羽戦略
- 定義された特殊型：単純基本戦略、単純交互戦略、複雑基本戦略、複雑交互戦略。季節と時間に基づいて定期的に発生する換羽のパターン。主な換羽戦略は4つあります。i) 単純基本戦略では、毎年1回換羽があります。ii) 単純交互戦略では、毎年2回換羽があります。iii) 複雑基本戦略では、生後1年目を除いて1回換羽があり、生後1年目は追加の換羽があります。iv) 複雑交互戦略では、生後1年目を除いて1回換羽があり、生後1年目は追加の換羽があります。[293]
- 口ひげの縞模様
- また、口ひげ縞、頬ひげ縞、頬骨縞とも呼ばれる。口から耳覆いの下縁に沿って斜めに走る暗い羽の色の線。口ひげ下縞と喉側縞と比較してください。[27]口ひげ縞のある鳥には、タヒバリやホオジロなどが含まれます。[27]
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いいえ
- 釘
- カモ科の鳥類（カモ、ガチョウ、ハクチョウ）のくちばしの先端にある硬い角質組織の板。[294]この盾のような形をした構造は、くちばしの幅全体に広がることもあり、先端が曲がってフック状になっていることが多い。[ 295]鳥の主な食料源によって、爪の目的は異なる。ほとんどの種は、泥や植物から種子を掘り出すために爪を使用するが、[296]潜水カモは岩から軟体動物をこじ開けるために爪を使用する。 [297]爪は鳥が物をつかむのに役立つ可能性があるという証拠がある。餌を確保するために強い掴み動作をする種（大きな身もだえするカエルを捕まえてつかむときなど）は、非常に幅の広い爪を持っている。[298]圧力、振動、または触覚に敏感な神経細胞である特定の種類の機械受容器は、爪の下に位置している。[299]
- うなじ
- 後頸部とも呼ばれる。頭頂部の後ろの頭部。うなじとマントルの間の部分は後頸部として知られている。[27]
- 鼻孔
- 鳥の頭蓋骨内の鼻腔に通じる2つの穴（円形、楕円形、またはスリット状）で、呼吸器系の残りの部分につながっている。[37]ほとんどの鳥類では、外鼻孔は上顎の基部3分の1に位置している。キーウィは注目すべき例外で、その外鼻孔はくちばしの先端に位置している。[92]外鼻孔を持たない種もいくつかある。ウやヘビウは雛鳥のときには原始的な外鼻孔を持っているが、巣立ち後すぐに閉じてしまう。これらの種の成鳥（および外鼻孔を持たないあらゆる年齢のカツオドリとカツオドリ）は口で呼吸する。通常、 2つの外鼻孔を隔てる骨または軟骨でできた隔壁があるが、一部の科（カモメ、ツル、新世界ハゲワシなど）では隔壁がない。ほとんどの種の鼻孔は覆われていないが、ライチョウやライチョウ、カラス、一部のキツツキなど、いくつかのグループの鳥類では鼻孔が羽毛で覆われている。[37]
- 鼻角
- 眼窩の側、つまり眼の前角でまぶたが合わさる部分。[133]
- ナタールダウン
- また、新蛹羽。定義：プロトプタイル、メソプタイル。初期の発達のどこかの時点でほとんどの鳥を覆う羽毛の層。早成性の雛は孵化時にすでに羽毛の層で覆われているが、晩成性の雛は孵化後数日または数週間以内に羽毛層を発達させる。メガポッドの雛は唯一の例外で、孵化時にすでに輪郭羽毛で覆われている。 [300]出生時の羽毛は通常、孵化後1週間か2週間以内に失われる。[301]出生時の羽毛には、プロトプタイルとメソプタイルの2種類がある。[302]前者は最初に現れ[303]、後者は2番目に現れる。[304]裸で生まれた雛、または出生時の羽毛がまばらに広がった状態で生まれた雛はサイロペディックと呼ばれ、出生時の羽毛の密な毛で覆われて生まれた雛はプチロペディックと呼ばれる。[301] 比較: ボディダウンとパウダーダウン。
- ネスト
- 鳥の巣ともいう。特殊なタイプには、巣穴、空洞、カップ（接着カップ、固定カップ）、ドーム、寄宿舎、巣箱（または高巣）、吊り下げ、棚、塚、垂れ下がったもの、プラットフォーム、ねぐら（または冬巣）、掻き取り面、受け皿または皿、球体などがある。鳥が卵を産み、抱卵し、子育てをする場所。この用語は、一般的には、アメリカのコマドリやヨーロッパクロウタドリの草で覆われたカップ状の巣、またはモンテスマオロペンドラやビレッジウィーバーの精巧に編まれた吊り下げ式の巣など、鳥自身が作った特定の構造物を指すが、種によっては、巣は単に砂に掘った浅い窪みであることもある。他の鳥にとっては、それは折れた枝によって残された節穴、地面に掘られた巣穴、木に掘られた部屋、植物と土の巨大な腐った山、乾燥した唾液で作られた棚、または入り口のトンネルのある泥のドームです。最も小さな鳥の巣は、一部のハチドリのもので、直径わずか2センチメートル（0.79インチ）、高さ2〜3センチメートル（0.79〜1.18インチ）の小さなカップです。[305]その反対に、暗色スクラブファウルが作る巣塚は、直径11メートル（36フィート）以上、高さ5メートル（16フィート）近くあります。[306]すべての鳥の種が巣を作るわけではありません。一部の種は地面または岩棚に直接卵を産み、一方、卵寄生虫は他の鳥の巣に卵を産み、知らない「里親」に子育ての仕事を任せます。巣は主に繁殖のために使用されるが、非繁殖期にねぐらとして再利用されることもあり、一部の種はねぐらとしてのみ使用される特別な寮の巣またはねぐらの巣（または冬巣）を作る。[307]ほとんどの鳥は毎年新しい巣を作るが、古い巣を改修する鳥もいる。[308]一部のワシの大きな巣箱（またはアレー）は、数年間使用され、改修されたプラットフォーム巣である。ほとんどの種では、メスが巣作りのほとんどまたはすべてを行うが、オスが手伝うことも多い。[309]巣は、ハタオリドリのように求愛ディスプレイの一部となることがある。[274]
- 瞬膜
- 第三眼瞼ともいう。透明または半透明の第三眼瞼で、保護のために眼を覆うもので、視力を維持しながら眼を潤す。[310]瞬膜も眼を覆い、多くの水鳥ではコンタクトレンズの役割を果たしている。 [311]ハトや他の数種を除いて、ほとんどの鳥は瞬膜だけで瞬きをし、眠っていないときは、主に眼が異物にさらされた場合にのみまぶたを使用する。[312]
- ニジコロス
- 孵化後も長期間巣に留まり、親鳥に餌を与えなければならない幼鳥。[16] 対比: 飛来性鳥類。
- ニジフュガス
- 孵化後すぐに巣を離れ、親鳥と一緒に餌を探しに行く幼鳥。[16] 対比：ニジコロス。
- 非繁殖羽
- 基本的な羽毛を参照してください。
- ノッチ
- 大型の飛翔鳥、特に猛禽類の最も外側の主羽の羽縁に沿って、ある一定の間隔で顕著に狭まっている部分。この狭まりをノッチと呼ぶか、エマルジネーションと呼ぶかは、その傾斜の度合いによって決まる。[18]エマルジネーションは緩やかな変化で、羽のどちらの側にも見られる。ノッチは急激な変化で、レミッジのより広い後縁にのみ見られる。ノッチとエマルジネーションの存在により、翼端に隙間ができ、空気がこの隙間を通って押し出され、揚力の発生が増加する。[184]
- 婚姻羽
- 交互羽毛を参照してください。
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お
- 卵学
- 卵に関する科学的研究。[313]
- 蓋
- 複数形：蓋。一部の鳥の鼻孔を覆う膜状、角質状、または軟骨状の皮弁。 [314] [315]たとえば、潜水鳥では、蓋が鼻腔への水の侵入を防ぎます。[314]鳥が潜水すると、水の衝撃力で蓋が閉じます。[316]
- 過育
- 鳥が生存できず孵化しない卵を、通常の孵化期間を超えて長期間抱き続けるという珍しい現象ではない。[317]
ポ
- スズメ目
- また、とまる鳥。スズメ目の鳥類で、鳥類の半数以上が含まれる。他の鳥類目と比較したスズメ目の注目すべき特徴は、足指の配置で、3本が前を向き、1本が後ろを向いており、止まり木に留まりやすい。とまる鳥、またはより正確には鳴鳥と呼ばれることもあるスズメ目は、5,000種以上が確認されている最も多様な陸生脊椎動物目の1つである。[318]この目には、哺乳類で最大の目である齧歯目の約2倍の種が生息している。スズメ目の鳥類には110以上の科があり、四肢動物の中では2番目に多い（鱗のある爬虫類である有鱗目（英語版）に次いで）。
- 櫛状の爪
- また、羽櫛。[251]ヨタカ、サギ、メンフクロウなどの一部の鳥類の中指にある爪で、[319]鋸歯状の縁がある。鋸歯の程度は種によって細かいものから粗いものまで様々である。羽繕いに使用され、櫛と同様の機能を果たす。一部の鳥は、これを使用して口毛の毛をまっすぐにすることができる。[320]また、寄生虫の除去にも重要な役割を果たす可能性がある。例えば、メンフクロウの研究では、個体の櫛状爪の鋸歯状の歯の数とシラミの寄生率との間に有意な相関関係があることが判明した。[321]
- 胸毛
- 細長い羽毛は、多くの場合明るい色をしており、多くのタイヨウチョウ、クモハンター、ハナゲリを含む一部の鳥類の胸の側面から生えている。[322]止まり木に止まっている鳥では翼を折りたたんでいるときには隠れていることが多いが、求愛や縄張りを示すときには目立つ。[323]タイヨウチョウやクモハンターでは、これらの房は黄色、赤、オレンジ色であるが、ハナゲリでは通常白色である。[322]種によっては、房の大きさがオスの適応度や地位の指標になることがある。房が大きいオスは広い縄張りを守り、繁殖成功率も高い。[324]
- 羽毛状の羽
- 輪郭羽ともいう。現代の鳥類のほとんどと、マニラプトル形恐竜の他の種に見られる羽毛の一種。 [325]羽毛類の羽毛には羽軸と呼ばれる柄があり、その基部は菖蒲と呼ばれ、翅節（羽毛管）でのみ皮膚に埋め込まれている。[61]菖蒲は中空で、羽髄の乾燥した残骸から形成された髄がある。菖蒲は2つの開口部の間を伸びており、その基部には下臍があり、その遠位端には上臍がある。主茎の羽軸には羽根があり、その上に続いている。[60]輪郭羽の羽軸には下側に臍溝があり、羽根または羽蕊が両側に広がっている。羽根は多数の平らな羽枝で構成され、隣接する羽枝の近位の羽枝のフランジに固定された鉤針によって互いに接続されている。耳覆いや、鳥のまつげと呼ばれる毛のような特殊な羽毛は、「変形した」輪郭羽毛であると考えられている。[61] 対照的に、羽毛状羽毛と糸状羽毛。
- 愛国心
- 鳥が最初に繁殖した地域に戻ってくる習性。[326]
- 鳩のミルク
- 鳩類全般に見られる乳汁を指す用語。[129]
- 柱頭
- 論文「鳥類学マニュアル：鳥類の構造と機能」では、「額、頭頂部、後頭部を含む頭頂部全体」と定義されています。 [121]
- ピンフェザー
- 血羽とも呼ばれる。発達中の羽毛で、羽鞘に包まれている。完全に発達した羽毛とは異なり、血液が流れている。そのため、ピン羽毛が損傷すると、重大な出血を引き起こす可能性がある。ピン羽毛は、鳥の幼少期に最初に成長する羽毛である場合もあれば、鳥の生涯のどの段階でも換羽中に成長する羽毛である場合もある。ピン羽毛の成長が進むにつれて、血液供給は菖蒲の基部にのみ集中する。羽芽が真皮乳頭の基部の周囲の表皮組織の円筒を陥入して羽包を形成した後に、ピン羽毛が発達し始める。羽包の基部では、上皮細胞が増殖して表皮カラーまたは円筒を成長させる。表皮円筒が真皮を貫通するにつれて、保護的な周辺鞘、縦方向の羽枝隆起、成長板に分化する。時間が経つにつれて、これらの羽枝は螺旋状に成長し、枝分かれして羽枝と羽小羽枝を形成し、融合して中央の羽軸を形成します。さらに、羽枝板はさらに鉤状毛と繊毛に分化し、縁板と軸板は死んで羽毛構造内の介在空間を形成します。[327] [328] [329]
- ピニオン
- 別名：羽根関節。鳥の翼の体から最も遠い関節である羽根関節の1つを外科的に除去し、主羽の成長を止めて飛べないようにする行為。羽根関節切除の動物福祉への影響はますます議論されている。例えば、鎮痛剤なしで行われることが多いこの手術は、若い鳥にとっても成鳥と同じくらい、あるいはそれ以上に痛いことが知られている。 [330] また、羽根関節切除は人間の切断患者に見られる幻肢症候群を引き起こす可能性があることを示唆する証拠もある。 [ 330 ]
- ピニオン
- 最も外側の一次歯列は指骨につながっている。[331]
- 羽毛
- 羽毛（ラテン語：plūma「羽」）は、鳥を覆う羽毛の層と、それらの羽毛の模様、色、配置の両方を指す。[332]羽毛の模様と色は種と亜種によって異なり、年齢によって変わることが多く、性的二形を示す同じ種の雄と雌の間でも大きく異なる場合がある。種内でも異なる色相形態が存在する場合がある。大きな差異があるにもかかわらず、大まかな観察として、1) 多くの鳥類種では、成鳥の雄は雌よりも色が鮮やかであり、特に交替羽または婚姻羽のときは、基本羽または冬羽とは対照的である。2) 雄鳥は基本換羽前期を経て非繁殖期羽になると、雌に非常によく似ている。3) 幼鳥（雌雄とも）の羽毛は比較的地味で目立たず、通常は成鳥の雌の羽毛に似ている。[333]
- 羽毛学
- また、羽毛科学。羽毛の研究に関連する科学の名称。[334] [335]
- ポドテカ
- また、足鞘。また、ブーツ、網状、小板状、ブーツ状とも定義される。裸足と脚を覆う皮膚。通常は鱗板と呼ばれる多数の小さな鱗で構成されている。このタイプの足鞘は小板状であると説明される。鱗板がなく、足鞘が滑らかな鞘である場合はブーツと呼ばれ、このような足鞘を持つものはブーツ状と呼ばれる。足鞘は、小さく不規則に隆起したプレートで網状になることもある。この配置は網状であると考えられる。[336]
- パウダーダウン
- また、羽毛粉。一見無関係な鳥のいくつかのグループに見られる特殊な羽毛。一部の種では、羽毛粉の羽毛の小羽枝の先端が崩壊してケラチンの微粒子が形成され、それが羽毛の間に粉、つまり羽毛粉として現れる。これらの羽毛は継続的に成長し、換羽しない。 [337]他の種では、成長中の羽毛の小羽枝を囲む細胞から粉粒が生成される。[338] これらの特殊な羽毛は通常、普通の羽毛の中に散在しているが、一部の種では密集して発生する。[154]すべてのオウムは羽毛粉を持ち、一部の種（コナカイインコを含む）は多量の羽毛を生成する。[339]シギやサギにも見られる。[154]羽毛粉から生じる粉塵は、人間のアレルギー物質として知られている。 [340] 比較：ボディダウンとネイタルダウン。
- 幼虫後換羽
- 基本脱皮前段階を参照。
- 婚姻後の換羽
- 基本脱皮前段階を参照。
- 前換羽
- また、婚前換羽（米国では時々 molt と表記される）。ほとんどの鳥が繁殖期前に行う換羽で、この換羽で基本羽毛の一部が抜け落ち、婚姻羽毛が生える。「前交替換羽」はハンフリー・パークスの用語で使用され、「前婚姻換羽」は伝統的な用語である。どちらの命名法でも、幼鳥ではこのタイプの換羽は、確定羽毛に達するまで 1 番目、2 番目、3 番目（など）と番号が付けられ、確定羽毛に達した後は番号が付けられなくなる。[341]前交替換羽では、基本換羽前とは異なり、ほとんどの種で主要な風切羽と初列風切羽は入れ替わらず、関係する羽毛は通常「頭羽と胴羽、翼覆羽、時には三列羽と尾羽」のみである。[342]
- 前基本換羽
- また、婚姻後換羽（米国では molt と呼ばれることもある）。 定義：幼鳥後換羽。ほとんどの鳥が繁殖期後に行う換羽で、婚姻羽が抜け落ち、基本羽または冬羽が生える。ハンフリー・パークスの用語では、幼鳥が確定羽になる前の前基本換羽は、第 1、第 2、第 3 などと番号が付けられる。伝統的な用語では、最初は幼鳥後換羽と呼ばれ、それ以降は婚姻後第 1、第 2、第 3 などと番号が付けられる。どちらの命名システムでも、確定羽になった後は番号が付けられない。[341]
- 早熟な
- 半早熟、晩成-早熟スペクトルとも定義される。孵化時に目が開いており、羽毛に覆われ（羽片羽）、恒温動物であり、[11]孵化後すぐに巣を離れ、親の餌探しに加わることができる（巣逃げ性）。対照的な状態は晩成性の幼鳥で、「無力」な状態で生まれる。多かれ少なかれ裸で、目が見えず、外温動物で、巣を離れることができない。[13]多くの鳥類の幼鳥は早熟と晩成のどちらのカテゴリにも正確には当てはまらず、それぞれの特徴を持ち、晩成-早熟スペクトルのどこかに当てはまる。[14]定義された中間の状態は半早熟と呼ばれ、羽毛に覆われ目が開いた状態で生まれる幼鳥に代表される。孵化後すぐに歩行できるのが普通だが、大抵は巣に閉じこもり、餌は親に頼る（巣逃げ性）。[16] [343]
- 身だしなみ
- また、毛づくろいも必要です。羽毛は手入れが必要で、鳥は毎日羽繕いや毛づくろいを行い、平均して1日の時間の約9%をこの活動に費やしています。[344]くちばしは異物を払い落とし、尾腺から分泌されるワックス状の分泌物を塗布するために使用されます。これらの分泌物は羽毛の柔軟性を保護し、抗菌剤として働き、羽毛を劣化させる細菌の増殖を抑制します。[345]これに、アリの蟻酸分泌物が加わることがあります。鳥は蟻酸をアンティングと呼ばれる行動で受け取り、羽毛の寄生虫を除去します。[346]
- 婚前換羽
- 交代前換羽を参照。
- 予備選挙
- また、主羽根、主羽根列羽とも呼ばれる。主羽根列羽の一種で、手根（鳥の「手」で、手根中手骨と指骨で構成されている）につながっている。主羽根列羽（特に指骨に付いているもの）の中で最も長くて細いもので、個別に回転させることができる。これらの羽根は、鳥を空中で前進させる主な推進力源であるため、羽ばたき飛行に特に重要である。ほとんどの推進力は、羽ばたき飛行の下向きのストロークで生成される。しかし、上向きのストローク（鳥が翼を体に引き寄せることが多いとき）では、主羽根列羽が分離して回転し、空気抵抗を減らしながら、推力の提供にも役立つ。[347]大型の飛翔鳥の翼端の羽毛は柔軟性があるため、羽毛を広げることができ、翼端渦の発生を抑え、抗力を軽減するのに役立ちます。[348]ほとんどの飛翔鳥では、これらの羽毛の内側の羽根にある遠位の小羽枝の一部は摩擦小羽枝と呼ばれ、大きな小葉状の羽枝に特殊化しており、上にある羽毛をつかんで滑りを防ぐと考えられています。[349]種によって初列風切羽の数は異なります。スズメ目以外の鳥の初列風切羽の数は一般的に9～11ですが、 [350]カイツブリ、コウノトリ、フラミンゴは12、ダチョウは16です。[351]現代のスズメ目のほとんどが初列風切羽を10枚持っていますが、[350] 9枚しかない種もあります。 9枚の羽を持つ鳥には、最も遠位の初列風切羽（レミクルと呼ばれることもある）が欠けている。これは通常非常に小さく、スズメ目の鳥ではまだ未発達であることもある。[351]
- 主な投影
- また、一次翼の伸長。翼を折り畳んだときに、鳥の最長の一次翼が最長の二次翼（または三次翼）を超えて伸長する距離。[352]翼の公式と同様に、この測定は、同様の羽毛を持つ鳥を区別するのに役立ちます。ただし、翼の公式とは異なり、測定を行うために鳥を手に持つ必要はありません。むしろ、これは有用な相対的な測定です。種によっては、一次翼の伸長が長いものもあれば、短いものもあります。たとえば、アメリカ大陸のエピドナクス ヒタキの中で、コヒタキの一次翼の伸長は、羽毛が非常に似ているハモンドヒタキよりもはるかに短いです。[352]ヨーロッパヒバリの一次翼の伸長は長いですが、よく似たオオヒバリの一次翼の伸長は非常に短いです。[353]一般的な規則として、長距離を移動する種は、移動しないか、より短い距離を移動する類似の種よりも一次翼の伸長が長くなります。[354]
- 前胃
- 鳥の胃の最初の部分。内部は胃腺で覆われており、酵素と塩酸を含む胃液を分泌する。ミズナギドリなどの一部の鳥では、前胃は拡張可能である。これにより、これらの鳥は後で食物を消化するか、それを子供に持ち帰ることができる。前胃は砂嚢に通じている。[355]
- サイコパス的な
- 羽毛のない鳥とは対照的に、羽毛のない、または羽毛がほんの少ししか生えていない状態で生まれた幼鳥。[16]
- 翼状
- 単数形: pteryla。鳥の皮膚の羽毛管で、そこから輪郭羽が生え、多くの場合、はっきりとした密集した房を形成します。apterylaeとは対照的です。[23] 関連項目: pterylosis。
- 翼状片症
- また、翼状片学とも呼ばれる。鳥の翼状片と無翼片に見られる羽毛の配列は鳥の科によって異なり、過去にはそれらの間の進化関係を決定する手段として使用されてきた。[356] [357]
- 小児性愛の
- 生まれたばかりの幼鳥は羽毛に覆われており、サイコパス的な鳥とは対照的である。[16]
- 瞳
- 鳥の目の中心にある光が入る暗い円盤で、虹彩の色のついた外側の輪に囲まれている。[358]
- ピゴスタイル
- 尾骨ともいう。鳥類では鋤の刃のような形をした骨格で、尾椎 の最後の数個が一つの骨に癒合して尾羽と筋肉を支えている。現代の鳥類では尾骨はこれに付着している。尾端骨は尾骨の主要構成要素である。[ 359] [360]
- プルス
- (複数形pulli ) 羽毛の生えている段階のひよこ。[361]
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質問
- 四つ割り
- 開けた生息地で水面または地面のすぐ上を鳥がゆっくりと飛ぶ狩猟技術。[362]
- 羽ペン
- また、主羽軸、主茎、羽冠とも呼ばれる。羽毛の主茎で、そこからすべての構造が分岐する。近位部は羽軸または羽幹と呼ばれ、遠位部は羽軸と呼ばれ、それらの境界点は通常、上臍と定義される。[61] [363]しかし、一部の権威者は羽軸を非常に異なる方法で定義し、羽軸を羽軸の同義語として使用しています。[364]この問題に関する情報源間の矛盾は非常に顕著です。たとえば、エイサ・チャンドラーの有名な論文「羽毛の構造の研究とその分類上の意義」では、「羽軸」は250ページで次のように定義されています。「羽軸と羽軸の両方を含む羽毛の主茎（Coues、1884年、Beebe、1906年、その他）。同義語：主茎（Nitzsche、1867年）」。[61]対照的に、フランク・B・ギルの有名な論文『鳥類学』の80ページでは、「羽軸の中空の基部、すなわち菖蒲または羽軸は、羽毛を皮膚の表面下の毛包に固定する」と書かれている。[364]この用語集では、前者の定義を使用し、羽軸は羽毛の「主茎」を表すものとして扱う。
R
- 軸
- 複数形:羽軸;羽軸。また、羽軸。変種: rhachis。[365]定義:髄質。腓骨より上の羽軸の末端または上部部分で、上臍から羽の先端まで伸び、羽根やその他の構造が固定されている。羽軸は、羽根の突起に向かって左右に柔軟であるが、鳥の体の内側と外側に向かってはるかに硬い。この配置により、風切羽は「弾力性のある翼」として機能することができる。[363]羽軸は2つの層で構成されています。髄質で不透明な物質が髄質と呼ばれるコア層を構成し、薄く半透明の外層または皮質で覆われています。皮質は背側に縦方向の内部隆起、腹側に外部隆起を備えています。[8]
- 領地
- 単数形: rectrix。ラテン語で「舵取り」を意味する語に由来する。これは鳥の尾にある長くて硬い、非対称な形だが対称的に対になっている羽毛状の羽で、飛行中にブレーキをかけたり方向転換したりするのに役立つ。尾の後縁に水平に一列に並んでいる。ほとんどの種は6対ある。カイツブリや一部の走鳥類には存在せず、ペンギンでは大幅に小型化している。[351] [366] [367]多くのライチョウの種は12本以上の直毛を持つ。一部の種（エリマキライチョウ、ハシバミライチョウ、シギなど）は個体ごとに数が変わる。[368] 家鳩は、何世紀にもわたる品種改良により、その数は非常に多様である。[369]
- レミゲス
- 単数形: remex。定義: postpatagium。ラテン語で「漕ぎ手」を意味する語に由来し、鳥の翼にある、長くて硬い、非対称な形をしているが対称的に対になっている羽毛状の羽根である。翼の後ろ側にある。靭帯が長いカラミを翼の骨にしっかりと取り付け、postpatagiumと呼ばれる厚くて強い腱組織の帯がレミゲを所定の位置に保持して支える。[370]個々の鳥の対応するレミゲは、 2つの翼で対称的で、大きさと形はほぼ一致しているが（突然変異や損傷の場合を除く）、必ずしもパターンが同じではない。[371] [372]翼に沿った位置によって異なる名前が付けられている。
- レミクル
- リトルレメックスとも呼ばれる。最も遠位の初列風切羽。レミクルは非常に小さく、通常は機能しない。クリスチャン・ルートヴィヒ・ニッチュはこれを「中断した初列風切羽」と解釈した。1887年にリチャード・S・レイが命名したが、彼もこれを「もともと機能していた初列風切羽を表す」と考えた。[373]
- 居住者
- また、定住鳥、定着鳥。非渡り鳥、一年中とどまり、一つの地理的地域または生息地で繁殖する鳥。[374]定住鳥と定着鳥はどちらも定義された用法で一般的です。定着鳥はこの意味で使用されますが、「繁殖範囲の一部では渡り鳥であり、他の場所では定着鳥」にも使用されることが少なくありません。 [375]たとえば、「ヨーロッパクロツラヘラサギ( Sylvia atricapilla ) は、夏には東ヨーロッパと北ヨーロッパに渡り、西ヨーロッパでは定着し、冬にはアフリカに渡ります。」
- 唇毛
- また、剛毛、剛毛羽、まつ毛。硬くて毛のような、先細りの羽毛で、羽軸は大きいが、一部の鳥類の目の周りやくちばしの付け根に見られる、数本の羽毛。[376]食虫鳥類では一般的だが、一部の非食虫種にも見られる。[377]哺乳類のまつ毛や触毛と同様の役割を果たしている可能性がある。まだ明確な証拠はないが、口毛の剛毛には感覚機能があり、食虫鳥が獲物を捕らえるのに役立つのではないかと示唆されている。[376] [378]実験的証拠によると、例えば獲物を逃したり接触時にバラバラになったりした場合に、剛毛が粒子が目に当たるのを防ぐ可能性があることが示唆されている。[377]
- ロゼット
- また、口縁ロゼット。ツノメドリなどの一部の鳥のくちばしの角に見られる肉質のロゼット。[379]ツノメドリでは、これはディスプレイ用の羽毛の一部として生えています。[380]
- ランフォテカ
- 嘴の外側は薄い角質のケラチン鞘でできており、[33] [34]上顎の嘴鞘と下顎の顎鞘に分けられる。[35]この覆いは鳥類の表皮のマルピーギ層から生じ、[35]各顎の基部の板から成長する。[381]嘴鞘と真皮の深層の間には血管層があり、嘴の骨の骨膜に直接付着している。 [382]嘴鞘はほとんどの鳥類で継続的に成長し、いくつかの種では色が季節によって変化する。[383]
- サイカ
- 上顎を覆う角質鞘（薄い角質のケラチン鞘）。 [33] [34] [35]
- 尻
- また、尾鼻、尾部、 牧師の鼻、法王の鼻、スルタンの鼻とも呼ばれる。地形的には、鳥の上半身の、背中の端と尾の付け根の間の領域。[384] 解剖学的には、鳥の後端に見える肉質の突起。膨らんだ外観は、ここに尾腺があるためである。[385] 関連項目: 尾端骨。
繁殖中の夏の訪問者
一年中居住
冬の訪問者
一年中居住
冬の訪問者
ヨーロッパオオハシの分布図—左の定義における「居住」の例に相当
S
- スケール
- 特殊なタイプ：角質; scutella ; scutes。また、次のように定義されています：網状組織; acrometatarsium / acrotarsium。鳥類の鱗は、くちばしや爪と同様にケラチンで構成されており、主に足指と中足骨に見られますが、足首のさらに上の方に現れることもあります。カワセミとキツツキの場合を除いて、それらは大きく重なり合うことはありません。鳥類の鱗と鱗板は、もともと爬虫類や哺乳類のものと相同であると考えられていましたが、 [386]その後の研究では、鳥類の鱗は羽毛の進化後に再進化したことを示唆しています。[387] [388]鳥類の胚は滑らかな皮膚で発達を開始します。足では、角質、つまりこの皮膚の最外層が角質化して厚くなり、鱗を形成することがあります。鳥類の鱗は、
i)角鱗（実際には皮膚が厚くなって硬くなっただけの微細な鱗で、浅い溝が交差している）[389]、
ii)鱗板（ニワトリの中足骨の尾側、つまり後部に見られる鱗板ほど大きくない鱗）[389]、iii)鱗板（通常、中足骨の前面と足指の背面にある最も大きな鱗）に分類できる。中足骨の前面にある鱗板の列は、「先端中足骨」または「先端足指」と呼ばれることもある。[389]一方、網状鱗は、鳥類の足の裏を覆う小さな竜骨状の鱗のような構造だが、真の鱗ではない。網状羽毛の進化的発生学的研究により、網状羽毛は完全にアルファケラチンで構成されていることが判明した（一方、真の表皮鱗はアルファケラチンとベータケラチンの混合物で構成されている）。[388]このことと、網状羽毛の独特な構造から、網状羽毛は実際には発達の初期段階で停止した羽芽であるという説が提唱されている。[92] [388] [390]参照：ポドテカ。
- スカプラリオ
- また、上腕部。鳥の肩甲骨を覆う羽毛は「背翼の基部」にある。[391]
- セカンダリー
- また、二次羽毛、二次羽根。二次羽根はレメックスの風切羽の一種で、尺骨につながっている。一部の鳥類では、二次羽根を骨に結びつける靭帯が、羽軸突起と呼ばれる小さな丸い突起につながっているが、すべてではない。二次羽根は飛行中も互いに接近しており（一次羽根のように個別に分離することはできない）、鳥の翼の翼型を作ることで揚力を生み出すのに役立つ。二次羽根は一次羽根よりも短く幅が広く、先端が丸い傾向がある。その数はハチドリでは6枚、アホウドリ類では40枚にもなる。一般に、翼が大きく長い種ほど二次羽根の数が多い。[51] 40以上のスズメ目の鳥類の科では、各翼の5番目の二次羽根が欠損しており、これを離開羽根という。[18]
- 半羽状
- 半羽毛羽とも呼ばれる。羽毛の羽枝が交差していない（フランジ・フックレット固定システムがない）など、羽毛と輪郭羽毛の相違点にまたがる特徴を持つ羽毛の一種であるが、輪郭羽毛のように中央の全長の羽軸を持つ。通常は羽毛小体部の縁に見られ、羽毛と同様に断熱性があり、羽毛をふっくらさせる。冠羽は半羽毛の一種である。[160] [392] [393]
- 性的二形性
- 鳥類によく見られる現象で、同種のオスとメスが生殖器官の違いを超えて異なる特徴を示す。これは大きさや羽毛の違いとして現れる。性別による大きさの二形性は分類群によって異なり、オスの方が一般的に大きいが、猛禽類、ハチドリ、飛べない鳥類の一部では必ずしもそうではない。[394] [395]羽毛の二形性は装飾や色の形でも異なるが、オスの方が装飾が多く、色が鮮やかな性別であるのが一般的である。[396]このような違いは、両性の生殖への貢献の不平等に起因すると考えられている。[397]
- 軸
- 梗の項目を参照してください。
- 側面
- 乳房と背中の間の、腋窩（脇の下）から腸骨稜まで伸びる地形的領域。[398]
- 歌
- 求愛や交尾に関連する鳥の発声の一種で、警戒を促したり群れの仲間同士の連絡を維持したりする鳥の鳴き声よりも長く複雑になる傾向がある。[63]
- スペキュラム
- また、スペキュラム羽、鏡羽とも呼ばれる。多くの種類のカモ類の内側の二次羽根に、通常は明るい色で、しばしば虹彩色の羽毛の斑点がある。 [399]ただし、アマゾナ属のいくつかのオウム類の明るい赤やオレンジ色の翼スペキュラムなど、他の鳥類にも見られることがある。[400]
- 拍車
- 一部の鳥類に見られる、角質の鞘に覆われた骨の突起。距は足や脚に最もよく見られるが、翼の前縁に距を持つ鳥もいる。[401]
- 胸骨
- 複数形：sterna。鳥の胸骨。2つのタイプがある：i）隆起胸骨—飛べる鳥に見られ、腹面は竜骨状で、飛べるのに使う翼の筋肉が付着するのに十分な表面積がある。ii）走鳥性胸骨—レアなどの飛べない鳥に見られ、腹面は平らである。[402]
- 口ひげ下の縞模様
- 上部の口ひげの縞と下部の喉の横縞の間には通常、明るい色の縞がある。[27]
- 眉毛
- 複数形：supercilia。また、superciliary line、眉毛 。 鳥の目の上に現れる淡い線。[97] eye stripeを参照。
- 上臍
- 遠位臍とも呼ばれる。羽軸の腹側（鳥の皮膚に面している側）にある非常に小さな開口部で、羽軸の遠位端と羽軸の始まりを示す。これは鳥の体が羽を構成するために使用する上皮管の名残である。[189] 比較: 下臍。
- 口上
- 縞模様が眼窩の上だけに存在し、眼の後ろまで続かない場合は、眉毛ではなく、上唇縞模様または単に上唇と呼ばれる。 [403]
- 鳴管
- ギリシア語で「鍋のパイプ」を意味するσύριγξ に由来する、鳥類の発声器官。鳥類の気管の基部に位置し、哺乳類のような声帯を持たずに音を出す。[404]空気が鳴管を流れると、鳴管の壁である鼓室膜の一部または全部と、背端と腹端をつなぐ軟骨の棒（ペッスル）が振動して音が出る。これにより、発声に使用される空気の流れを調節する自己振動システムが構築される。音の変調は、膜と気管支開口部につながる筋肉の緊張を変えることで実現される。[ 405]鳴管により、一部の鳥類（オウム、カラス、九官鳥など）は人間の言葉を真似ることができる。哺乳類の喉頭とは異なり、鳴管は気管が肺に分岐する場所に位置しています。そのため、鳥の鳴き声の側方化が可能であり、鳴鳥の中には一度に複数の音を出すことができる鳥もいます。[406]
T
- しっぽ
- 尾の基本的な構造は骨（尾端骨[407]）と肉でできているが、「尾」という用語は、その領域から生えている羽毛とそれが形成する形状、つまり下尾筒と上尾筒、および扇状に広がる尾羽を指すのに最も一般的に使用されている。[125]
- 尾羽
- 参照:下尾筒、上尾筒、クリッサム。
- 尾飾り
- 一部の鳥類に見られる細長い尾の先端。[408]一般的には性的装飾として機能します。[409]ツバメの場合、このため尾の吹流しは空気力学的に最適な長さよりも約12 mm (0.47 インチ) 長くなっています。[410]
- 爪
- 猛禽類の爪。主な狩猟道具。[411]鉤爪は非常に重要で、ほとんどの猛禽類は爪がなければ餌を捕らえることができない。一部の鳥は防御のためにも爪を使う。ヒクイドリは内側の指（第 2 指）の爪を防御に使い、人の内臓をえぐり出すことでも知られている。しかし、すべての鳥は爪を持っており、これは一般的に指の先端を固定したり保護したりするために使用される。ツメバケツメドリとエボシドリは、現存する鳥類の中では独特で、雛の頃に前肢の親指と人差し指（第 1 指と第 2 指）に機能的な爪があり、成鳥の風切羽が発達するまで木に登ることができる。[412] [413]しかし、ダチョウ、エミュー、アヒル、ガチョウ、キーウィなど、手の指の先端の羽毛の下に爪または釘のような構造が隠れている鳥もいる。[414]
- 足根骨
- 定義：足根中足骨。鳥の脚の3番目で最も目立つ部分で、そこから足指が生えている。足。[415]鳥では、真の足根骨は消失し、近位足根骨は脛骨と癒合し、中足骨は消失し、遠位骨は中足骨と癒合して単一の足根中足骨を形成し、実質的に脚に3番目の節を与えている。[416]
- テレオプタイル
- 成鳥の羽毛全体を指す総称。[417]
- 側頭眼角
- 鼻眼角とは対照的に、眼球の後ろの角（頭の側面に向かって）でまぶたが集まる部分。[133]
- 三次
- また、三次羽毛、第三次羽毛、上腕羽毛とも呼ばれる。上腕部、すなわち「最も内側の二次羽毛に近い」部位から発生する羽毛の一種で、通常3～4枚の羽毛がまとまって生えている。[418]これらは、対応する骨（この場合は上腕骨）への付着によって支えられていないため、真の後羽とは見なされない。これらの細長い「真の」三次羽毛は、折り畳まれた一次羽毛と二次羽毛の全部または一部を保護するカバーとして機能し、それ自体は風切羽とはみなされない。[419]しかし、多くの専門家は、他の二次羽毛と区別するために、スズメ目の鳥のより短く、より対称的な最も内側の二次羽毛（肘頭から発生し、真の三次羽毛と同じ機能を果たす）を指すために三次羽毛という用語を使用している。上腕骨という用語は、アホウドリやペリカンなど上腕骨が長い鳥類を指すこともある。[420] [421]
- 喉
- 鳥類の外部解剖学上の三角形の領域で、通常は羽毛に覆われており、顎と胸の上部の間に位置します。[97]
- 大腿
- 「膝」と体幹の間の地形的領域。[422]
- 脛骨
- 鳥の脚のうち、足（足根）より上に伸びる、通常は羽毛のある部分。[423]
- トミア
- 単数形：トミウム。上顎と下顎の刃先。[36]ほとんどの鳥類では、これらは丸いものからわずかに鋭いものまでありますが、一部の種は、典型的な食物源をよりうまく処理できるように構造的な変更を進化させています。[92] たとえば、穀類食性の鳥類は、トミアに隆起があり、種子の外殻を切り裂くのに役立ちます。[ 424 ]約30科の鳥類は、全長にわたって非常に短い剛毛の密集した束で覆われたトミアを持っています。これらの種のほとんどは、昆虫食性（硬い殻の獲物を好む）またはカタツムリ食性であり、ブラシのような突起は下顎の間の摩擦係数を高めるのに役立ち、それによって鳥が硬い獲物をつかむ能力を向上させている可能性があります。[425]ハチドリの嘴の鋸歯状構造は、ハチドリ属全体の23%に見られ、同様の機能を果たしている可能性がある。この構造により、ハチドリは昆虫の獲物を効果的につかむことができる。また、嘴の短いハチドリは、長い花冠や蝋質の花冠をより効果的につかんで切り裂くことができるため、蜜泥棒として機能する可能性がある。[426]場合によっては、鳥の嘴の色によって類似種を区別できることがある。例えば、ハクガンの嘴は赤みがかったピンク色で、嘴は黒色であるが、よく似たロスガンの嘴全体はピンクがかった赤色で、より濃い嘴はない。[427]
- 地形
- 鳥類の解剖学的外部特徴のマッピング。[384]
- 無気力
- 低代謝ともいう。これは、一部の小型鳥類（100 g（3.5 oz）未満）がエネルギーを節約するために用いる戦略で、活動を停止して外部刺激に反応しなくなり、代謝を通常の呼吸数と心拍数よりも低く抑え、体温を平均 4～35 °C（39～95 °F）低下させる。休眠には 2 つのタイプが認められている。ハチドリなどのタイプでは、休眠は毎日起こり、数時間しか続かない。採餌などの他の行動は、休眠期間中以外も継続される。他の種では、寒冷条件下または食物が制限された場合にのみ休眠に入り、数週間または数ヶ月も続くことがある。休眠中の無反応の程度は顕著である場合がある。例えば、体温が18℃（64℉）の深い冬眠状態のハチドリは、止まり木から押し出そうとするなどのさまざまな外部刺激に反応しません。足をロックする反射だけが鳥の落下を止めます。冬眠状態は8つの目の鳥で報告されています。[428] [429]
あなた
- 尾羽の下側
- 尾の下側の基部を覆う隠蔽羽毛。[125] 比較: 上尾筒、対照: 翼隠蔽羽毛。
- 翼下
- 鳥の翼の下側。翼を折り畳んだときに隠れる表面。[430] 比較: 上翼。
- 上顎
- また、上顎骨。鳥のくちばしまたは嘴の上部で、哺乳類の上顎にほぼ相当し、上顎間骨と呼ばれる3つの突起のある骨によって支えられています。この骨の上側の突起は額に埋め込まれ、下側の2つの突起は頭蓋骨の側面に付着します。上顎骨の基部では、鼻骨の薄いシートが鼻前頭ヒンジで頭蓋骨に付着しており、これにより上顎骨は上下に動くことができます。[33]外表面は、綯鞘と呼ばれるケラチンの薄い角質鞘で覆われています[33] [34]特に上顎骨では綯鞘と呼ばれます。[35] 下顎骨と比較してください。
- 上部
- また、上部と上部。鳥の目の上の地形的領域（通常は眼帯は含まない）と、「頭頂部、外套膜、背部、三列羽、内翼覆羽」を含む鳥の上部表面全体を指す。[431]ただし、この用語は、くちばしから尾までのすべての特徴を指すより包括的な意味で使用されることもある。[432] 比較: 下部。
- 部品の下
- また、下部;下部;下側;下部;下部。鳥の下側または「下面」のすべての地形領域、[432]、つまり、顎から尾の下側端まで（胴体上にあるため、脚は含まれません）。上部と比較してください。
- 上尾筒
- 尾の上側の基部を覆う隠蔽羽。[125]これらの隠蔽羽はより特殊化している場合もあります。孔雀の「尾」は、実際には非常に細長い上尾蔽羽です。[117] 下尾蔽羽と比較してください。翼隠蔽羽とは対照的です。
- 上翼
- 鳥の翼の上側。[433] 比較: 翼下面。
- 尾腺
- また、羽繕い腺、油腺とも呼ばれる。尻尾の付け根にある腺で、油、脂肪酸、脂肪、水からなるワックス状の分泌物を分泌する。この分泌物は、ほとんどの鳥が羽繕いに毎日使用する。羽は定期的に換羽するが、栄養補給システムを持たない不活性な構造物であり、羽繕い中にこのようなものを塗布しないと急速に劣化する。塗布されたワックス状の分泌物は防水に役立ち、羽の湿潤状態を維持して羽がもろくなるのを防ぎ、柔軟性を維持する。また、非病原性菌類の成長を促進し、羽ジラミやケラチンを食べる菌類や細菌を防ぐと考えられている。この腺は二葉構造で、通常、分泌された油の芯のような役割を果たす羽毛の房に囲まれている。[434]
- 尾部
- 尻を参照してください。
五
- 浮浪者
- その種または亜種の通常の渡り範囲または分布域外で発見された鳥類を表す。[435]
- ベーン
- また、vexillum（複数形：vexilla）。羽軸と呼ばれる羽軸の末端部分の両側から伸び、小羽枝の鉤爪によって多かれ少なかれ相互につながった、網状の柔軟な羽枝の広がり。羽枝の片側は外側の羽枝と呼ばれ、隣の羽の内側の羽枝側と重なっています。[8]
- ヴァヌレ
- 羽毛の羽枝から枝分かれした全ての羽枝の総称。[28]
- 羽根付き羽
- 鳥の体の外側を覆う羽毛状の羽毛（別名輪郭羽毛）の分類用語。[436]これは、そのような羽毛の羽毛状特性、すなわち、羽軸と呼ばれる羽軸の末端部分の両側から伸びる柔軟な羽毛の平らな網状の広がり、多かれ少なかれ小羽枝の鉤で相互につながっていることを指す。これらは、羽毛の3つの大きなクラスの1つを構成し、他のクラスは羽毛状羽毛（存在する場合、羽毛状羽毛の下にある）と毛状の糸状羽毛である。[8]
- 通気口
- 総排出口の外部開口部。[437]
- 通気口をつつく
- 飼育下の鳥の異常行動で、主に商業用の採卵鶏が行うもので、総排泄腔、周囲の皮膚、下層組織をつつき傷つけるのが特徴である。 [ 438]肛門つつきは、卵が産まれた直後に総排泄腔が部分的に反転して粘膜が露出しているときによく起こる。 [ 439]
わ
- ワトル
- また、垂れ下がった肉、小鼻、パレリアとも呼ばれる。特殊なタイプ：口肉垂。肉垂はカルンクルの一種で、肉垂または肉片で、鮮やかな色をしていることが多く、一部の鳥の頭、多くの場合は顎または喉から垂れ下がっている。[440] [441]口の端に見られる場合、口肉垂と呼ばれることがあり、例えば、マスクド・ラップウィングなど。[442]肉垂のある鳥には、七面鳥、ホロホロチョウ、ヒクイドリ、クロトキ、ノースアイランド・コカコ、ムクドリ（婚姻羽の雄）、雄のヒゲスズメなどがおり、ヒゲスズメはびっくりするようなヒゲのような肉垂を持っている。[443] [444]
- 空振り
- 鳥がジグザグに横滑りしながら急降下する飛行行動。ホイッフリング中、一部の鳥は通常揚力を生み出す体の空気力学的メカニズムを反転させ、体を逆さまにして飛行するが、首を180度ひねって通常の飛行姿勢を保ち、急降下した後、通常の飛行姿勢に戻って落下を素早く止める。[445] [446] [447]
- ウィングバー
- 上翼に見られる縞模様で、初列風切羽と次列風切羽の先端のコントラストによって作られる。[448]この特徴は、鳥が換羽して季節によって異なる羽毛に変わると消えることがある。[449]翼縞は対になって現れることが多い。[450] コントラスト：スペキュラム。
- 翼の切り取り
- また、翼のトリミング。これは、鳥の主翼の羽毛または残羽をトリミングして、次の換羽で代わりの羽毛が生えるまで、完全に飛行できないようにする物議を醸す行為である。[451]正しく実行されれば、痛みのない処置である。[452]しかし、この行為は、血羽が誤ってトリミングされることによる出血などの傷害を引き起こす可能性がある。 [453]
- 翼の覆い
- または次のように定義されます：上翼覆羽、下翼覆羽、二次覆羽、一次覆羽、大（一次- /二次-）覆羽、中（一次- /二次-）覆羽、小（一次- /二次-）覆羽（最後のものは弓状覆羽とも呼ばれます）。
鳥の翼にある覆羽。多くのクラスとサブクラスがあります。上翼覆羽は 2 つのグループに分類されます。二次風切羽に重なる内側の翼にあるものは二次覆羽と呼ばれ、一次風切羽に重なる外側の翼にあるものは一次覆羽と呼ばれます。各グループ内で、羽毛はいくつかの列を形成します。最も外側の、最大の列の羽毛は大（一次 - /二次 -）覆羽と呼ばれます。次の列は中覆羽（一次/二次覆羽）で、残りの列は小覆羽（一次/二次覆羽）と呼ばれる。下翼にも対応する覆羽のセットがある（上覆羽と下覆羽という名前は、対応するセットを区別するために使用される）。さらに、翼の前縁は縁覆羽と呼ばれる羽毛のグループで覆われている。各翼覆羽グループ内では、羽毛の列が屋根瓦のように互いに重なり合っている（大覆羽は中覆羽に覆われ、さらにその上は小覆羽の最も外側の列に覆われ、以下同様に続く）。[17] 参照：腋窩、耳覆羽、翼の裏地（縁覆羽）。 - 翼の式
- 鳥の翼の遠位端の形状の数学的分類。類似した羽毛を持つ種を区別するのに役立ち、特に鳥に足環を付ける（足環を付ける）人にとって有用である。鳥の翼の公式を決定するには、最も遠位の初列風切羽の先端と大覆羽（初列風切羽の軸を覆い保護する最長の羽毛）の先端との間の露出距離をミリメートル単位で測定する。この結果は正の数になる場合（例：初列風切羽が大覆羽を越えて伸びている場合）もあれば、負の数になる場合もある（例：一部のスズメ目の種で見られるように、初列風切羽が大覆羽に完全に覆われている場合）。次に、最長の初列風切羽を特定し、i）その初列風切羽の長さ、ii）残りのすべての初列風切羽の長さ、iii）最長の二次風切羽の長さの差をミリメートル単位で測定する。初列風切羽に切れ込みや窪みがある場合は、その旨を記録し、羽毛の先端と切れ込みの間の距離と、切れ込みの深さを測定する。距離の測定はすべて、羽毛の相対的な位置を維持するために、鳥の翼を閉じた状態で行われる。種によってかなりの違いがあり、また、結果は換羽や羽毛の再生の影響を受けていることは明らかだが、非常に近縁の種でも、翼の構造には明らかな違いが見られる。[18]
- ウィングライニング
- また、縁隠羽とも呼ばれる。翼の下側の前縁に並ぶ非常に柔らかい隠羽の集まり。翼の裏地はこれらの羽の列で構成されているが、見た目は滑らかで、目だけで列の境界を確認することは不可能であることが多い。[26]
- 翼
- 翼の種類の定義：楕円形、高速、高アスペクト比、急上昇。鳥の前肢は飛行の鍵となる。各翼には中心軸があり、上腕骨、尺骨、橈骨の3つの肢骨で構成される。祖先は5本の指で構成されていた手、またはmanusは、3本の指（従ったスキームに応じて指II、III、IVまたはI、II、III [454] ）に短縮され、翼の翼型を担う2つの風切羽根グループの1つである初列風切羽のアンカーとして機能します。尺骨の手根関節の後ろにあるもう1組の風切羽根は、次列風切羽と呼ばれます。翼の残りの羽毛は隠羽と呼ばれ、3セットあります。翼には退化した爪がある場合があります。ほとんどの種では、鳥が成鳥になるまでにこれらの爪は失われます (ツメバメの雛が活発に木登りをするために使う、非常に目立つ爪など)。しかし、ヘビウ、スクリーマー、ヒレナガヒメドリ、ダチョウ、数種のアマツバメ、その他多数の種では、少数の標本において、地域的特徴として成鳥になっても爪が残ります。鳥の翼は一般に 4 つのタイプに分類されます。i) 楕円形の翼 - 短く、丸みを帯び、アスペクト比が低いため、密集した植生の中にあるような狭い空間でも狭い場所での機動が可能です。これは、森林の猛禽類、多くの渡り性のスズメ目の鳥、および捕食者から逃れるために急な飛び立ちをするキジやヤマウズラなどの種によく見られます。 ii) 高速翼 - 短く尖った翼で、重い翼面荷重と素早い羽ばたきと組み合わせると、エネルギーを大量に消費する高速飛行が可能になる。これは、最も速い翼速度を持つ鳥であるハヤブサが利用している。ほとんどのカモやウミスズメはこのタイプの翼を持っているが、その構成は別の目的、つまり水中を「飛ぶ」ために使用されている。iii) 高アスペクト比翼 - 翼面荷重が低く、翼幅よりもはるかに長いのが特徴で、低速飛行に使用され、ほぼホバリングのような形になることもある (チョウゲンボウ、アジサシ、ヨタカが使用)。または、特に海鳥が使用する、高度の異なる風速の変化 (風せん断)を利用したダイナミックソアリングなどの滑空飛行に使用される。iv) 深いスロットを備えた高騰翼。ワシ、ハゲワシ、ペリカン、コウノトリなど、内陸に生息する大型の鳥類によく見られる。主翼の端、主翼の間にあるスロットは、誘導抗力と翼端渦を減らし、また、翼が短いため離陸が容易になる（アスペクト比の高い翼では、離陸までに長い地上走行が必要となる）。[455]
- 翼幅
- 完全に広げた翼の先端間の距離。[456]現生の鳥類の中で最も翼幅が広いのはワタリアホウドリで、通常は2.5～3.5メートル（8フィート2インチ～11フィート6インチ）です。[457]対照的に、現生の鳥類の中で最も翼幅が狭いのはハチドリ（鳥類全体でも最も小さい）で、翼幅はわずか6.6センチメートル（2.6インチ）です。[458]
- 冬羽
- 基本的な羽毛を参照してください。
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ず
- 両指症
- また、ヨーク趾。異指症とも定義される。オウム、キツツキ、カッコウなどの足の構造が前方に突き出た2本の指と後方に突き出た2本の指からなる四指症（4本指）の鳥を表す。双指症の足を持つほとんどの鳥では、前方に突き出た指は第2指と第3指で、後方に突き出た指は第4指と第母趾である。しかし、キヌバネドリ類だけは第3指と第4指が前にあり、第2指と第母趾が後ろにいる。この配置は別々に指定されることがあり、異指症と呼ばれる。[20] [459]
参照
説明脚注
- ^ アメリカ自然史博物館の鳥類学者は、2016年にPLOS ONEに掲載された論文で、「生物学的種の概念」の使用（繁殖能力によって鳥のグループを単一の種として分類すること）は時代遅れであり、羽毛、模様、色などの特徴の類似点と相違点に注目して鳥の種を個別化する種のモデルに置き換えるべきだと示唆した。このモデルによれば、2016年時点で世界には±18,000種の鳥類が生息していると示唆されている。[4]
- ^ エミューとヒクイドリは例外で、後羽は羽根に比べてふわふわでも小さくもないが、大きさは羽根と同程度である。そのため、このような羽根は「二重羽根」と呼ばれることがある。ダチョウやレアも飛べない鳥だが、これとは対照的に「柔らかくて薄皮のような」構造をしており、飛行羽根として必要な硬さを加えるための小羽枝がない。[7]
- ^ 繁殖期以外で2回目の換羽（全体では3回目の換羽）をする鳥類には、ライチョウ（Lagopus）（夏）、オナガガモ（Clangula hyemalis）（冬）、エリマキシギ（Philomachus pugnax）（晩冬または早春）などが含まれ、シギ科の他の種にも発生することがある。[31]
- ^ 側面が下部として定義されていることに関して、論文「実験室と野外における鳥類学」の中で著者は次のように述べている。「技術的には体の側面は上部と下部の両方に属しますが、2つの表面を分ける仮想線は胴体上で非常に高い位置にあるため、体の側面は一般に下部のみと見なされます。」[96]
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