精管を示す3D医療イラスト。 精管 (複数形 :vasa deferentia )、精管 (複数形 :ductūs deferentes )、または精子管は、多くの 脊椎動物 の雄の生殖器系 の一部です。哺乳類では、精子は精細管で生成され、精巣上体管に流れ込みます。精巣 上体の末端は精管に接続されています。精管は、精嚢管も射精管に合流する地点で射精管に開口して終わります。[ 1 ] 精管は、鼠径管 を通って腹腔から出る、部分的にコイル状になった管です。
語源 Vas deferens はラテン語 で「運び出す血管」を意味し、ductus deferens もラテン語で「運び出す管」を意味する。[ 2 ]
構造 ヒトの精管は 長さ30~35cm、 直径2~3mmである。[ 3 ] : 1297 精管は近位で精巣上体尾部と連続しており、[ 3 ] : 1296 曲がりくねった起始部/近位部(長さ2~3cm)を有する。遠位では、精管 膨大部と呼ばれる拡張した曲がりくねった部分を形成し、最後 に精嚢管 と合流して射精管 を形成する。[ 3 ] : 1297これら は 合わせて精索 の一部を形成する 。[ 5 ]
解剖学的関係 精索内では、精管は精索の血管の後方(かつ平行)に位置する。[ 3 ] : 1297
精管は鼠径管を通って骨盤腔に達し、 下腹壁動脈の 外側から骨盤腔に入ります。深鼠径輪で精管は精巣動脈から分岐し、内側に向かい、後方で前立腺基部に到達します。[ 3 ] : 1297
組織学 精管は、血管と神経を含む外側の外膜鞘、3 層の平滑筋からなる筋層(2 層の縦走筋層の間に輪状筋層が挟まれている)、および偽 重層円柱上皮(非運動性の立体繊毛 を持つ)からなる内側の粘膜層で構成されています。[ 1 ] [ 10 ]
精管は、あらゆる中空臓器の中で最も筋肉と内腔の比率が大きい。[ 3 ] : 1297
関数 射精 時には、精管壁の平滑筋が反射的に収縮し、精子を前方に押し出します。これは蠕動運動 としても知られています。[ 11 ] 上皮性ナトリウムチャネルENaCは 、精管の平滑筋細胞に強く発現しています。[ 1 ] ENaCは、血管平滑筋細胞において、圧力誘発性収縮(筋原性反応として知られる)を開始させるメカノセンサーとして機能することが示唆されています。イオンチャネルENaCとCFTR、AQP9型アクアポリンは、上皮の頂端境界に局在しています。したがって、これらのチャネルは、精管内腔の体液と電解質のバランスの調節に同時に関与しています。[ 1 ]
精子はそれぞれの精管から尿道に運ばれ、精嚢 、前立腺 、球腺 などの男性付属性腺からの分泌物と部分的に混ざり合い、それが 精液 の大部分を形成する。[ 12 ]
臨床的意義 鼠径ヘルニア修復 中に精管が損傷すると不妊症を引き起こす可能性がある。[ 13 ]
病気 精管が閉塞している場合や、先天性精管欠損症 (CAVD、嚢胞性線維症 の潜在的な特徴)と呼ばれる状態で精管が完全に欠損している場合があり、男性不妊 の原因となります。後天性の閉塞は感染症によって発生する可能性があります。これらの男性不妊の原因を治療するために、精巣精子採取 (TESE)または顕微鏡下精巣上体精子吸引(MESA)によって精子を採取することができます。[ 15 ]
薬理学および生理学における用途 精管には密な交感神経支配があり、[ 16 ] 交感神経機能の研究や神経伝達を修飾する薬剤の研究に有用なシステムとなっている。[ 7 ]
使用例:
その他の動物 ほとんどの脊椎動物は、精巣から 尿道 へ精子を運ぶための何らかの管を持っています。軟骨魚類 と両生類では、精子は 原腎管 を通って運ばれます。この管は、腎臓から尿を運ぶのにも部分的に役立ちます。硬骨魚類では、 尿管 とは別の精管があり、精管と呼ばれることが多いですが、おそらくヒトの精管とは完全には相同で はありません。[ 21 ] 胎盤哺乳類 では精管は尿管をまたいでいますが、有袋類 ではそうではありません。[ 22 ] [ 23 ]
軟骨魚類では、精巣に最も近い原腎管の部分が巻き上がって精巣上体 を形成している。その下には、精液の成分を分泌する小さな腺が多数ある。ほとんどの種では、管の最終部分には腎臓からの管も入っている。[ 21 ]
羊膜類 (哺乳類 、鳥類 、爬虫類 )では、原腎管は 真の精管となり、精子のみを輸送するために使用され、尿を輸送することはありません。軟骨魚類と同様に、管の上部は精巣上体を形成します。多くの種では、精管は精子を貯蔵するための小さな袋で終わります。[ 21 ]
精管に似た構造を持たない唯一の脊椎動物は、原始的な無顎魚類 であり、体壁の単純な開口部を通して精子を直接体腔内に放出し、その後周囲の水中に放出する。[ 21 ]
参考文献 1 2 3 4 Sharma S、Kumaran GK、Hanukoglu I (2020年2月)。「精管におけるアクチン細胞骨格、上皮ナトリウムチャネル、CFTR、およびアクアポリン-9の局在の高解像度イメージング」。Mol Reprod Dev。87 ( 2 ) : 305–319。doi : 10.1002 / mrd.23317。PMID 31950584 。 ↑ ポゾール、マルゴルザタ (2022). 「精嚢炎」. 比較獣医解剖学 : 825–833 . doi : 10.1016/B978-0-323-91015-6.00067-4 . ISBN 978-0-323-91015-6 . S2CID 245049526 . 1 2 3 4 5 6 7 グレイ解剖学:臨床実践の解剖学的基礎 。スーザン・スタンドリング(第42 版)。[ニューヨーク]。2021年 。ISBN 978-0-7020-7707-4 . OCLC 1201341621 . {{cite book}}: CS1メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク) CS1メンテナンス: その他 (リンク)↑ Gonzales, GF (2001年12月). 「精嚢の機能と男性の生殖能力における役割」. Asian Journal of Andrology . 3 (4): 251–8 . PMID 11753468 . ↑ Liu, Longfei (2019). 「第1章 - 陰嚢とその内容物の応用解剖学」. 陰嚢鏡手術 . Academic Press . pp. 1–8 . doi : 10.1016/B978-0-12-815008-5.00001-7 . ISBN 978-0-12-815008-5 . S2CID 81721236 . ↑ 上記の文のうち1つ以上は、 グレイ解剖学 第20版 (1918年) 615ページ からの パブリック ドメインのテキストを引用しています。 1 2 Burnstock, G; Verkhratsky, A (2010). "精管--交感神経共伝達を確立するために使用されるモデル". Trends in Pharmacological Sciences . 31 (3): 131– 9. doi : 10.1016/j.tips.2009.12.002 . PMID 20074819 . ↑ Mirabella, Nicola; Squillacioti, Caterina; Varricchio, Ettore; Genovese, Angelo; Paino, Giuseppe (2003-05-01). "水牛 (Bubalus bubalis) の精管および雄性副生殖腺の神経支配: 神経化学的特徴と生殖活動との関係" . Theriogenology . 59 (9): 1999– 2016. doi : 10.1016/S0093-691X(02)01260-8 . ISSN 0093-691X . PMID 12600736 – via Elsevier . ↑ Alm, Per (1982-07-01). "人間の精管の自律神経支配について" . Brain Research Bulletin . 9 ( 1– 6). Elsevier : 673– 677. doi : 10.1016/0361-9230(82)90172-1 . ISSN 0361-9230 . PMID 6184134 . S2CID 4761228 . ↑ Höfer, D.; Drenckhahn, D. (1996 年 5 月). "ヒト精子通路の立体繊毛と他の部位の微絨毛/立体繊毛の細胞骨格の違い" . The Anatomical Record . 245 (1): 57– 64. doi : 10.1002/(SICI)1097-0185(199605)245:1 < 57::AID-AR10 > 3.0.CO ; 2-8 . ISSN 0003-276X . PMID 8731041 . S2CID 7457415 . ↑ Berridge, Michael J. (2008). "平滑筋細胞のカルシウム活性化メカニズム" . The Journal of Physiology . 586 (21): 5047– 5061. doi : 10.1113/jphysiol.2008.160440 . PMC 2652144 . PMID 18787034 . ↑ Mann, T (1954). The Biochemistry of Semen . London: Methuen & Co; New York: John Wiley & Sons . 2013年 11月9日 取得 。 ↑ シュワルツ外科原理 (第11 版)。2019年。1620ページ 。 ↑ Cook, Lynley A; Van Vliet, Huib AAM; Lopez, Laureen M; Pun, Asha; Gallo, Maria F (2014). "男性不妊のための精管閉塞法" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2014 (3) CD003991. doi : 10.1002/14651858.CD003991.pub4 . PMC 7173716 . PMID 24683020 . ↑ Schroeder-Printzen, I. (2000年12月1日). 「精巣上体精子吸引顕微鏡手術:非再建性閉塞性無精子症患者における吸引液分析と凍結保存後のストローの利用可能性」 . Human Reproduction . 15 (12): 2531– 2535. doi : 10.1093/humrep/15.12.2531 . PMID 11098022 . ↑ Sjöstrand, NO (1965). 「精管および男性付属生殖器の副交感神経支配」 Acta Physiologica Scandinavica . 257 : S1–82. ↑ Hughes, J; Smith, TW; Kosterlitz, HW; Fothergill, LA; Morgan, BA; Morris, HR (1975). "脳から強力なオピオイドアゴニスト活性を持つ2つの関連ペンタペプチドの同定". Nature . 258 ( 5536): 577–80 . Bibcode : 1975Natur.258..577H . doi : 10.1038/258577a0 . PMID 1207728. S2CID 95411 . ↑ Brock, JA; Cunnane, TC (1987). "神経活動電位と交感神経節後神経終末からの神経伝達物質放出との関係". Nature . 326 ( 6113): 605–7 . Bibcode : 1987Natur.326..605B . doi : 10.1038/326605a0 . PMID 2882426. S2CID 4303337 . ↑ Brain, KL; Bennett, MR (1997). "マウス精管の交感神経性静脈瘤における促進、増強、および自己抑制時のカルシウム" . The Journal of Physiology . 502 (3): 521– 36. doi : 10.1111/j.1469-7793.1997.521bj.x . PMC 1159525 . PMID 9279805 . ↑ Brain, KL; Jackson, VM; Trout, SJ; Cunnane, TC (2002). "神経終末からの断続的なATP放出はマウス精管の平滑筋における局所的なCa2+過渡現象を引き起こす" . The Journal of Physiology . 541 (Pt 3): 849–62 . doi : 10.1113/jphysiol.2002.019612 . PMC 2290369. PMID 12068045 . 1 2 3 4 Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body . Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 393–395 . ISBN 978-0-03-910284-5 。↑ C. ヒュー・ティンダル=ビスコー (2005). 有袋類の生活 . Csiro Publishing. ISBN 978-0-643-06257-3 。↑ パトリシア・J・アルマティ、クリス・R・ディックマン、イアン・D・ヒューム(2006年8月17日)。 有袋類 。ケンブリッジ大学出版局 。ISBN 978-1-139-45742-2 。
外部リンク 解剖写真:36:07-0301 (SUNYダウンステート医療センター) —「鼠径部、陰嚢、精巣:精索の層構造」 解剖写真:44:02-0301 (SUNYダウンステート医療センター) —「男性骨盤:男性骨盤における腹膜の分布」 Medical Mnemonics.com:2424 319 断面画像:骨盤/pelvis-e12-15 —ウィーン医科大学プラスティネーション研究所 ウェズリー・ノーマン(ジョージタウン大学)による解剖学レッスンの 鼠径部(精巣 )