| アオガエル | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | ウイルス科 |
| 属: | タイリクムシ |
| 種: | ソリタリアス
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| 二名法名 | |
| タイリクモモ (ウィルソン、1810年)
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アオモズモズ( Vireo solitarius ) は、北アメリカと中央アメリカに生息する渡り鳥です。現在、アオモズモズには2 つの亜種が認められています。生息範囲はカナダ、米国東海岸、メキシコ、中央アメリカの一部に及びます。常緑樹と落葉樹が混在する広大な温帯林を好みます。
名前が示すように、アオガエルは青灰色の頭と目立つ黄色の翼の縞模様が特徴です。雌雄ともに羽毛と大きさが非常によく似ています。幼鳥も同様の羽毛を持っています。
アオガエルの個体数は1970年代から着実に増加しており、2004年に「軽度懸念」種に分類されました。[2]
説明
アオガエルは一年を通して似たような羽毛をしており、繁殖期でも外見が大きく変わることはありません。オリーブグリーンの上半身、翼の端にある2本の太い黄色の翼帯、そして名前の由来となった深い青灰色の冠が特徴です。アオガエルの幼鳥の羽毛ははっきりと区別できるものではありませんが、成鳥の羽毛と非常によく似ています。[3]この鳥の外見は近縁種のカシンズモドキ( Vireo cassinii ) に似ていますが、カシンズモドキは明るい黄色の斑点、小さくて細い嘴、茶色がかった灰色の冠で区別できます。[4]雄と雌の性的二形はほとんどなく、羽毛の色と大きさは似ています。[5]
ほとんどのタイリクモズモズと同様に、ルリモドキモズモズは体長126~148 mm(5.0~5.8インチ)と比較的小型の鳥です。翼開長は通常200~240 mm(7.9~9.4インチ)程度で、体重は一般的に13~19 g(0.46~0.67オンス)です。亜種Vs solitariusとVs alticolaの間には微妙な違いがあります。2つの亜種のうち大きい方のVs alticola は、背中がより暗色で、翼長は76~83.5 mm(2.99~3.29インチ)、嘴の長さは11~12 mm(0.43~0.47インチ)です。対照的に、Vs solitariusは翼長69.2~77.8 mm(2.72~3.06インチ)、嘴長8.9~11 mm(0.35~0.43インチ)とやや小さい。[3]
野生のルリビタキの平均寿命は約7年5ヶ月と測定されています。[3]


分類
アオムシクイは、通常鈍い緑がかった体色と単純で単調な鳴き声を特徴とする小型の渡り鳥のグループであるタイリクモズ属 に分類される。このグループのメンバーは通常、眼輪、眼帯、翼帯の有無によって特徴付けられる。このグループには性別による性的二形性はない。[5]
以前は別種として分類されていたが、1950年代に形態学的データに基づき、アオムシクイは、プルンベウス・ヴィレオ( Vireo plumbeus ) およびカシンズ・ヴィレオ ( V. cassinii ) とともに1つの種にまとめられた。このヴィレオのグループは、総称して「孤独型ヴィレオ」( Vireo solitarius ) と呼ばれていた。この分類法は、1997年に新しい分子データによって実際には3つの異なる種が存在することが示されるまで有効であった。分類法は1950年代以前のものに戻り、アオムシクイは再び独自の種となった。[6]
アオガエルには2つの亜種が認められている: [6]
- Vireo solitarius solitarius – (Wilson, A, 1810) – が基準種である。やや小型で、カナダからペンシルベニア州南部、ニュージャージー州にかけて繁殖する。メキシコ中北部と南部で越冬する。[3]
- Vireo solitarius alticola – Brewster, 1886 – は、基準種よりわずかに大きい。主にアパラチア山脈からジョージア州北部で繁殖する。短期間の移動の後、メキシコ湾岸諸州で越冬する。[3]
生息地と分布
北米原産のルリビタキモズは、カナダと米国北部の広大な地域に広がる広い繁殖範囲を誇っています。Vs solitariusの繁殖範囲は、ブリティッシュコロンビア州北東部からアルバータ州、サスカチュワン州、マニトバ州、オンタリオ州、ケベック州を横断し、ペンシルベニア州南部とニュージャージー州にまで広がっています。Vs alticola は、メリーランド州西部と南部、主にアパラチア山脈からジョージア州北部までを含む独特の繁殖範囲を持っています。繁殖期の終わりに、ルリビタキモズは越冬地である南へ移動します。Vs solitarius は2つの亜種の中で最も長い移動距離を持ち、メキシコ東部と南部から中央アメリカ北部を含む越冬地に生息しています。Vs alticola は、バージニア州南東部からテキサス州に広がる地域に、より短い距離を移動します。[3]
アオガイコツモズは冷温帯林での繁殖を好み、繁殖範囲の南部では標高の高い場所に林が広がっています。トウヒ、モミ、ツガ、マツなどの常緑樹林に、ハンノキ、ヤナギ、ポプラ、カバ、カエデなどの落葉樹が混じった森林が生息地として好まれます。[7]冬の間、アオガイコツモズはマツと広葉樹の混交林に生息します。また、海岸や氾濫原の沼地や低木の茂みにも生息しています。[3]
繁殖期であっても、年間を通じて個体群密度は低く、分散している。越冬個体群密度は、繁殖期よりも低いことが通常である。[8]個体群密度は、最終的には生息する森林の種類によって決まる。[3]
渡りの際、アオムシクイは他のスズメ類の群れと群れをなすことが多いが、同種の仲間と群れをなすことはまれである。[3]
生息地の喪失
アオガイが繁殖地に到着するのは通常4月中旬ですが、多くの落葉樹はまだ葉が茂っておらず、ツガ(Tsuga )などの常緑樹に巣を作ります。しかし最近、アメリカ東部のツガの多くがアジアの侵略的昆虫であるツガウーリーアデルジッド(Adelges tsugae )によって枯死し、落葉樹の春の葉開きが始まるまで、アオガイの巣作りの選択肢が減ってしまいました。[9]
行動
発声
アオガエルモズの主な鳴き声は単純でゆっくりとした単調な曲調で、より速いアカガエルモズ( Vireo olivaceus ) の鳴き声とよく混同される。主な鳴き声はオスだけが、通常は繁殖期にのみ歌う。オスは繁殖期にかなり声を出すようになり、鳴き声の頻度は交尾前に最も高くなり、交尾後は減少する。オスもメスも一連の鳴き声を共有しており、巣の防衛、種間競争、採餌中の繁殖ペア間のコミュニケーションに用いられる。[3]
繁殖期に餌を探すとき、つがいは高音のさえずり声を連続して出して絶えずコミュニケーションをとる。[3] [10]
ダイエット
アオムシクイは主に食虫性の鳥だが、肉質のベリーや果物も食べることが知られている。[11]短くて丈夫な嘴を持ち、甲虫などの硬い甲羅を持つ昆虫の獲物を処理する。採餌は通常、木の中ほどで行われる。採餌中のアオムシクイは、同じ木または隣の木の枝から枝へと飛び移り、獲物を捕らえるために飛んでいく。[3]典型的な獲物は、ほとんどが毛虫、蝶、蛾だが、木の虫、カメムシ、甲虫、ハチ、アリ、ハエ、トンボ、バッタ、コオロギ、クモ、場合によってはカタツムリも含まれる。[3]果実の摂食は主に渡りと越冬中に行われ、特に果物がより豊富であるか、昆虫の個体数が少ない熱帯地域で越冬する場合に多く行われる。この豊富で多様な食事は、機会主義的な摂食戦略の一例であり、アオガエルモズが資源の利用可能性に適応する能力に柔軟性を持たせることを可能にしている。[12]
再生
4月中旬に繁殖地に到着すると、オスのタイランチョウは1.5~6.6ヘクタール(3.7~16.3エーカー)に及ぶ広大な縄張りを持つようになる。メスはオスが広大な縄張りを守り、支配できるかどうかに応じて交尾相手を選ぶ。オスは他のオスから縄張りを守る際、メスを引き付けるための主要な歌を歌う。[13]決断力のないメスは、通常、オス同士が縄張りを争う縁に沿って飛んでいるのが見られる。通常、このため2匹のオスはメスと交尾する権利をめぐって直接衝突することになる。[10] [13]
メスが適した相手に近づくと、オスは一連の交尾の儀式を行う。通常、これらの儀式では、オスがメスのために求愛の巣を作る。求愛の巣は完全な巣ではなく、おそらくオスが資源を集める能力を誇示するためのものである。[10] [13]ペアが確立されると、求愛の巣は放棄される。交尾はペアが確立されてから約 2 週間は行われない。この間、オスとメスは協力して繁殖巣を作る。繁殖巣は通常、常緑樹と落葉樹の中間の枝の間に形成され、小枝と葉で構成される。繁殖巣は次の繁殖期には再利用されない。[3]
1 回の繁殖期に、メスは 1 日に 1 個の割合で 3~5 個の卵を産みます。卵はクリーム色で、茶色または黒色の斑点があり、大きさは 17~23.1 x 13.3~15.8 mm (0.055~0.075 x 0.04~0.05 インチ) です。卵は産まれてからおよそ 14 日間抱卵されます。孵化すると幼鳥は晩成性となり、ふさふさした羽毛がほとんどないか全くないことが多いです。幼鳥は 5 日目または 6 日目に目を開き、14 日後には巣立ちを始め、合計で 28 日間の子育て期間となります。幼鳥が巣立ちできるようになると、親鳥は幼鳥を分けて育てます。幼鳥は通常、巣立ち後およそ 1 か月間は親鳥に餌を頼ります。巣が破壊されたり、つがいが失敗した子育てをした場合、再び巣を作ろうとする試みが行われるかもしれないが、これは最終的には子育てがいつ失敗するかによって決まる。子育てがシーズンの早い時期に失敗した場合、つがいが再び巣を作る可能性が高くなるが、遅い場合はつがいは別れ、2度目の子育てを試みないことが多い。[3]
アオガエルモズは、近縁の他の種と比較すると、非典型的な繁殖戦略を持っています。アオガエルモズのオスは、昼間に卵を抱いたり、巣を作ったり、雛に餌を与えたりしてメスを手伝います。[10]また、ほとんどの鳥類とは異なり、アオガエルモズのメスは他のオスとペア外交尾をしません。同様に、オスはメスを他のオスから守ろうとしないため、アオガエルモズは社会的にも遺伝的にも一夫一婦制の鳥です。[10]
親の育児に対するホルモンの影響
オスのルリビタキの親としての世話が増えるのは、交尾期にこれらの鳥の血漿中に含まれるテストステロンとプロラクチンのレベルが原因だと考えられている。精巣から分泌されるステロイドホルモンであるテストステロンは、繁殖期にオスの鳥の攻撃的な行動を増やすことが分かっており[14]、テストステロンレベルが維持されていればこれらのオスは親としての世話をあまり行わない。[15]逆に、プロラクチンは視床下部によって制御されるペプチドホルモンであり、抱卵の大半を行う鳥ではより高いレベルであることが分かっている。[16]繁殖期の早い時期には、オスのルリビタキのテストステロンレベルは低く、繁殖期のすべての段階でこの低いレベルを維持することが分かっている。[17]しかし、この低レベルは、テリトリーを確立するために高いテストステロンレベルは必要ないことが分かっているため、テリトリーをめぐって他のオスと競争するタイリクモ類の能力には影響しない。[18]オスのプロラクチン濃度は繁殖期の非常に早い段階で高く、繁殖期を通して維持されることが判明しました。この高いプロラクチン濃度と低いテストステロン濃度により、オスのルリビタキが巣作り、日中の抱卵、雛への給餌に深く関与していることが説明できます。[10] [17]
捕食
アオガエルの営巣成功率は低く、孵化したばかりの幼鳥の生存率は10~30%程度です。[3]アオガエルの卵や雛の一般的な捕食者には、アオカケス、カラス、リスなどがいます。
巣がアオカケスに襲われると、オスとメスが接近する捕食者に対して協調して攻撃を仕掛けることが多い。通常、片方のパートナーがアオカケスに向かって急降下しながらメスを呼び、メスが2回目の攻撃を仕掛ける。[10]アオムシクイは、巣を作っている猛禽類が捕食しない場所の近くに巣を作ることも知られている。アオムシクイは猛禽類をリスから守るために利用していると考えられているが、リスは猛禽類に狩られる。 [ 3]
アオガエルの営巣成功率が低い最大の原因は、寄生性のコウウチョウ(Molothrus ater)である可能性が高い。これらの鳥は、既存のひな鳥の上に大きな卵を産むことが多く、親鳥がコウウチョウに餌を与え、最終的にヒナを餓死させる原因となる。[3]
参考文献
- ^ BirdLife International (2016). 「Vireo solitarius」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22705234A94007258. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22705234A94007258.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ Brauning, DW (1992).ペンシルバニア州の繁殖鳥類の地図帳. ピッツバーグ、ペンシルバニア州: ピッツバーグ大学出版局. p. 484.
- ^ abcdefghijklmnopqr James, RD (1998). The Birds of North America . フィラデルフィア、ペンシルバニア州: The Birds of NA, Inc.
- ^ Phillips, AR (1991).北米の既知の鳥類、第2部。デンバー、コロラド州:Allan R. Phillips。p. 249。
- ^ ab Hamilton, TH (1958年12月). 「Vireo属の適応放散」.ウィルソン紀要. 70 (4): 307–346.
- ^ ab Cicero, C.; NK Johnson (1998 年 5 月). 「新世界鳴鳥類 (モズ属) の系統学と生態学的多様化」.分子生態学. 7 (10): 1359–1370. doi :10.1046/j.1365-294x.1998.00483.x. PMID 9787446. S2CID 25941327.
- ^ Hamilton, TH (1962). 「鳥類モズ属における種間の関係と共存への適応」The Condor . 64 (1): 40–68. doi :10.2307/1365441. JSTOR 1365441.
- ^ Hamel, PB (1992).土地管理者のための南部の鳥類ガイド。ノースカロライナ州チャペルヒル: The Nature Conservancy。367 ページ。
- ^ Tingley, MW; Orwig, DA; Field, R.; Motzkin, G. (2002). 「森林優占種の除去に対する鳥類の反応:ツガウールアデルジッドの蔓延の影響」Journal of Biogeography . 29 (10–11): 1505–1516. doi :10.1046/j.1365-2699.2002.00789.x. S2CID 42295889.
- ^ abcdefg Morton, ES; Stutchbury, BJM; Howlett, JS; Piper, WH (1998年4月). 「blue-headed vireosの遺伝的一夫一婦制と、ペア外父性を持つ同所性vireosとの比較」.行動生態学. 9 (5): 515–524. doi :10.1093/beheco/9.5.515.
- ^ 「Blue-headed Vireo」. Audubon . 2024年4月22日閲覧。
- ^ Petit, LJ; Petit, DR; Petit, KE; Fleming, WJ (1990年1月)。「繁殖期におけるプロトノタリアアメリカムシクイの採餌生態の年次変動」The Auk . 107 : 146–152。
- ^ abc James, RD (1978). 「単独性およびキバシリモドキのペアリングと巣の場所の選択、および儀式的な巣作りディスプレイの説明」. Canadian Journal of Zoology . 56 (5): 1163–1169. doi :10.1139/z78-160.
- ^ Wingfield, JC; Ball, GF; Dufty, AM Jr.; Hegner, RE; Ramenofsky, M. (1987). 「鳥類におけるテストステロンと攻撃性」. American Scientist . 75 (6): 602–608.
- ^ Van Duyse, E.; Pinxten, R.; Eens, M. (2000). 「オスのシジュウカラにおける性行動/縄張り行動と親の世話のトレードオフにテストステロンは影響するか?」.行動. 137 (11): 1503–1515. doi :10.1163/156853900502691.
- ^ Buntin, JD (1996).鳥類における親の行動の神経的およびホルモン的制御。ニューヨーク: アカデミック・プレス。pp. 161–213。
- ^ ab Van Roo, BL; Ketterson, ED ; Sharp, PJ (2003). 「父親の世話が異なる2種の鳴鳥におけるテストステロンとプロラクチン:アオガエルモズとアカガエルモズ」。ホルモン と行動。44 (5): 435–441。doi :10.1016 / j.yhbeh.2003.07.001。PMID 14644638。S2CID 1651743 。
- ^ Wingfield, JC (1994). 「変化する環境における縄張り攻撃のコントロール」. Psychoneuroendocrinology . 19 (5–7): 709–772. doi :10.1016/0306-4530(94)90052-3. PMID 7938366. S2CID 27464874.
外部リンク
- アオジビレオ – ビレオソリタリウス – USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
- アオムシクイ属の種に関する説明 – コーネル大学鳥類学研究所
- VIREO (ドレクセル大学) のアオバトモズ写真ギャラリー
- アオムシクイ:男女平等の渡り鳥? – スミソニアン渡り鳥センター
- Birdzilla.com のアオモトタイランチョウの生態
- 「アオバトモズメディア」。インターネット鳥類コレクション。
- IUCN レッドリストマップの Vireo solitarius のインタラクティブな分布地図
