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殺菌剤（または殺菌性物質）は、細菌を殺す物質です。殺菌剤は、消毒剤、殺菌剤、または抗生物質です。[ 1 ] ただし、昆虫の羽などの生体材料のように、物理的な表面構造のみに基づいて、材料の表面にも殺菌特性が備わっている場合があります。
最もよく使われる 消毒剤は、
消毒剤（すなわち、人や動物の体、皮膚、粘膜、傷などに使用できる殺菌剤）としては、上記の消毒剤のうち、適切な条件（主に濃度、pH、温度、人や動物に対する毒性）の下で使用できるものはごくわずかです。その中でも重要なものとしては、
殺菌性抗生物質は細菌を殺し、静菌性抗生物質は細菌の増殖や繁殖を遅らせる。
細胞壁合成を阻害する殺菌性抗生物質：β-ラクタム系抗生物質（ペニシリン誘導体（ペナム）、セファロスポリン（セフェム）、モノバクタム、カルバペネム）およびバンコマイシン。
また、ダプトマイシン、フルオロキノロン、メトロニダゾール、ニトロフラントイン、コトリモキサゾール、テリスロマイシンも殺菌作用があります。
アミノグリコシド系抗生物質 は一般的に殺菌作用を持つと考えられているが、一部の微生物に対しては静菌作用を示す場合もある。
2004年時点では、殺菌剤と静菌剤の区別は基本的/臨床的定義によれば明確であるように思われたが、これは厳密な実験室条件下でのみ適用され、微生物学的定義と臨床的定義を区別することが重要である。[ 2 ]臨床状況で薬剤を分類する場合、この区別はより恣意的になる。殺菌剤が静菌剤よりも優れているとされる考えは、グラム陽性菌による感染症の大部分、特に合併症のない感染症で免疫系が損なわれていない患者の治療においてはほとんど意味がない。静菌剤は、殺菌活性が必要と考えられる治療に効果的に使用されてきた。さらに、静菌性と考えられている抗菌剤のいくつかの広範なクラスは、MBC/MIC値のin vitro測定に基づいて、一部の細菌に対して殺菌活性を示す可能性がある。高濃度では、静菌剤は感受性のある一部の微生物に対して殺菌性を示すことが多い。あらゆる感染症の治療の最終的な指針は、臨床結果でなければならない。
材料表面は、その結晶構造によって殺菌作用を示すことがある。
2000年代半ばには、金属ナノ粒子が細菌を殺すことができることが示されました。例えば、銀ナノ粒子の効果はそのサイズに依存し、細菌と相互作用するには直径が約1 ～ 10 nmが最適です。[ 3 ]
2013年に、セミの翅には表面構造に基づいてグラム陰性菌に対する選択的な殺菌効果があることが発見された。[ 4 ]翅にある多かれ少なかれ硬いナノピラーの機械的変形によってエネルギーが放出され、数分以内に細菌に衝突して殺すため、機械的殺菌効果と呼ばれている。[ 5 ]
2020年に研究者らはカチオン性ポリマー吸着とフェムト秒レーザー表面構造化を組み合わせ、ホウケイ酸ガラス表面上のグラム陽性黄色ブドウ球菌とグラム陰性大腸菌の両方に対して殺菌効果を生み出し、細菌と表面の相互作用の研究のための実用的なプラットフォームを提供した。[ 6 ]