構造
舌骨舌骨は不規則骨に分類され、体部と呼ばれる中央部と、大角と小角と呼ばれる2対の突起から構成される。
体
舌骨の本体は、その中央部分である。
- 前面は凸型で、前方上方を向いている。
- その上半分には、わずかに下方に凸状の明瞭な横隆線が走っており、多くの場合、垂直な中央隆線によって左右に二分されている。
- 横線より上の垂直隆起部分は大部分の標本に存在するが、下側の部分はまれな場合にのみ確認される。
- 前面には、横隆線の上方と下方の両方において、大部分にわたってオトガイ舌骨筋が付着する。舌骨舌筋の起始部の一部は、オトガイ舌骨付着部の外側縁に切れ込みを入れている。
- 横隆線の下には、顎舌骨筋、胸骨舌骨筋、肩甲舌骨筋が付着している。
- 後部では、骨は滑らかで凹状であり、後方下方に向かっており、甲状腺膜と少量の疎性結合組織によって喉頭蓋から隔てられている。骨と甲状腺膜の間には滑液包が存在する。
- 上部では、本体は丸みを帯びており、甲状舌骨膜とオトガイ舌筋の腱膜線維の一部が付着している。
- 下部では、この筋肉は内側で胸骨舌骨筋に、外側で肩甲舌骨筋に付着し、場合によっては甲状舌骨筋の一部にも付着する。また、甲状腺挙筋が存在する場合は、この筋肉にも付着する。
角
舌骨の小角と大角大角と小角(ラテン語:cornua)は、舌骨の両側から突き出ている2つの骨の部分である。
小角
小角は、舌骨の体と大角の接合角に基部で付着する、2つの小さな円錐形の隆起である。小角は線維組織によって舌骨体に接続され、場合によっては、通常は生涯を通じて存在するが、まれに強直することもある、明確な可動関節によって大角にも接続されている。小角は舌骨体の横隆線上に位置し、横隆線の延長のように見える。各角の先端には茎突舌骨靭帯が付着し、軟骨舌筋は基部の内側から立ち上がる。
発達
第2咽頭弓(舌骨弓とも呼ばれる)は、舌骨小角と舌骨体の上部を形成する。第3咽頭弓の軟骨は、舌骨大角と舌骨体下部を形成する。
舌骨は6つの骨化中心から骨化する。2つは舌骨体、残りの2つは舌骨角である。骨化は胎児期の終わり頃に大舌骨角で始まり、その後まもなく舌骨体で始まり、出生後1~2年目に小舌骨角で始まる。中年期までは、舌骨体と大舌骨角の結合は線維性である。
幼少期には、体の外縁は軟骨結合によって大角と繋がっているが、中年期以降は通常、骨の結合によって繋がる。
血液供給
舌骨への血液供給は、舌から舌骨の大角まで伸びる舌動脈によって行われる。舌動脈の上舌骨枝は舌骨の上縁に沿って走り、付着する筋肉に血液を供給する。
関数
舌骨は甲状軟骨の上に位置している。舌骨は多くの哺乳類に存在します。舌骨は、舌、咽頭、喉頭の構造を互いに支えることで、より広い範囲の舌、咽頭、喉頭の動きを可能にし、変化を生み出します。[ 6 ]現生生物における舌骨の退化はホモ・サピエンスに特有のものではなく、[ 7 ]幅広い音の生成を可能にするものでもありません。喉頭が低い位置にある男性は、女性や2歳児よりも幅広い音を生成するわけではありません。さらに、ネアンデルタール人の喉頭の位置は、音声を生成する上で障害にはなりませんでした。[ 8 ]
イスラエルのケバラ洞窟で発見された、現代人のようなネアンデルタール人の舌骨は、発見者たちにネアンデルタール人が喉頭が下降していたため、人間のような発話能力を持っていたという主張をさせた。[ 9 ] しかし、他の研究者たちは、舌骨の形態は喉頭の位置を示すものではないと主張している。最近の研究では、舌骨が嚥下能力に大きく関与している可能性があることが示されている。哺乳類の舌骨は授乳の発達と並行して進化し、赤ちゃんが乳を吸えるようになったという仮説が立てられている。[ 10 ]頭蓋底、下顎骨、頸椎、および頭蓋基準面を考慮に入れる必要がある。[ 11 ] [ 12 ]
臨床的意義
舌骨は、呼吸、嚥下、発話など、多くの生理機能において重要な役割を果たしています。また、睡眠中に上気道が開いた状態を維持する上でも重要な役割を担っていると考えられており、[ 14 ] [ 15 ]そのため、睡眠中に上気道が繰り返し閉塞する閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)の発症と治療にも関わっています。OSAにおける舌骨のメカニズム的関与は、舌骨の位置が低いほど、この疾患の存在と重症度に強く関連していることを示す多数の研究によって裏付けられています。[ 16 ] [ 17 ]舌骨の動きは、上気道の特性を変化させる上でも重要であると考えられており、これは最近、コンピューターモデルシミュレーションで実証されました。[ 18 ]気道を広げて改善することを目的とした外科手術は、舌骨懸垂術と呼ばれています。
舌骨はその位置関係から、骨折しにくい骨である。成人の殺人事件において、舌骨骨折は絞殺を強く示唆する。しかし、小児や青年では、骨化が完了しておらず舌骨がまだ柔軟性があるため、絞殺によって舌骨が骨折する可能性は低い。
その他の動物
魚類では、舌骨は第2鰓弓の下半分に由来し、第1鰓裂と噴水孔を隔てており、しばしば舌骨弓と呼ばれます。多くの脊椎動物では、他の鰓弓の要素も組み込まれており、それに応じて角の数も多くなっています。両生類や非鳥類爬虫類は多くの角を持つことがありますが、哺乳類(人間を含む)は2対、鳥類は1対のみです。鳥類や一部の爬虫類では、舌骨本体が大きく前方に伸びており、舌を支えるしっかりとした骨の支持部を形成しています。[ 19 ] ホエザルAlouatta は気化した舌骨を持ち、竜盤類以外の頭蓋後骨の気化のごく少数例の1つです。
キツツキでは、舌骨が長く伸びており、角状の突起が頭蓋骨の後ろ側を包み込むように伸びている。これは、つつく動作によって脳が衝撃から守られ、損傷を受けないようにする仕組みの一部である。
哺乳類では、咆哮できるかどうかは舌骨によって決まることが多い。舌骨が不完全に骨化している場合(例:ライオン)、動物は咆哮することはできるが、喉を鳴らすことはできない。舌骨が完全に骨化している場合(例:チーター)、動物は咆哮することはできないが、代わりに、イエネコに見られるように、喉を鳴らしたり、ニャーと鳴いたりすることができる(チーターとイエネコはネコ亜科に属する)。[ 20 ]
獣医解剖学では、舌骨装置という用語は、舌の骨(一対の茎突舌骨、一対の甲状舌骨、および対になっていない基底舌骨[ 21 ])と、それに関連する上部喉頭結合組織[ 22 ]を指す総称です。ヒトでは、単一の舌骨が舌骨装置に相当します[ 23 ] 。
参考文献
この記事は、 グレイ解剖学第20版(1918年)177ページからのパブリックドメインのテキストを引用しています。
- ↑ hednk-023 —ノースカロライナ大学の胚画像
- ↑オックスフォード英語辞典第2版、1989年。
- ↑「hyoid」のエントリは、 2011年12月29日にWayback Machineにアーカイブされ、Merriam-Websterオンライン辞書に2017年9月22日にアーカイブされました。
- ↑ドーランド図解医学辞典
- ↑アメリカン・ヘリテージ英語辞典
- ↑西村 隆 (2003). 「チンパンジーの乳児における喉頭の下降」 .米国科学アカデミー紀要. 100 (12): 6930– 6933. Bibcode : 2003PNAS..100.6930N . doi : 10.1073/pnas.1231107100 . PMC 165807 . PMID 12775758 . チンパンジーの乳児における喉頭下降
- ↑西村 隆、他(2006)「チンパンジーの舌骨下降:顔面平坦化と発話の進化」人類進化ジャーナル51 (3): 244– 254. Bibcode : 2006JHumE..51..244N . doi : 10.1016/j.jhevol.2006.03.005 . PMID 16730049 .
- ↑ Boë, LJ; et al. (2002). 「ネアンデルタール人の母音空間の可能性は現代人と同程度であった」。Journal of Phonetics . 30 (3): 465–484 . doi : 10.1006/jpho.2002.0170 .
- ↑ Arsenburg, B. et al.、「中期旧石器時代のヒト科動物における発話の解剖学的基盤の再評価」、American Journal of Physiological Anthropology 83 (1990)、pp. 137–146。
- ↑ Fitch, Tecumseh W.、「音声の進化:比較レビュー」、Trends in Cognitive Sciences、Vol. 4、No. 7、2000 年 7 月 (「アーカイブされたコピー」(PDF) 。2007年 8 月 9 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2007年 9 月 9 日に取得。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) ) - ↑ Granat; et al. (2006). "ヒトにおける舌骨と喉頭。生体計測による位置推定". Biom. Hum. Et Anthropolol . 24 ( 3– 4): 243– 255.
- ↑ Boë, LJ; et al. (2006). "現代人とネアンデルタール人の舌骨位置の変動と予測". Biom. Hum. Et Anthropolol . 24 ( 3– 4): 257– 271.
- ↑ Shaw, SM; Martino, R. (2013). "正常な嚥下:筋および神経生理学的制御". Otolaryngol Clin N Am . 46 (6): 937– 956. doi : 10.1016/j.otc.2013.09.006 . PMID 24262952 .
- ↑ Amatoury, J; Kairaitis, K; Wheatley, JR; Bilston, LE; Amis, TC (2014年4月1日). "気管尾側変位に対する咽頭周囲組織の変形と応力分布:舌骨の重要な影響?". Journal of Applied Physiology . 116 (7): 746–56 . doi : 10.1152/japplphysiol.01245.2013 . PMID 24557799 .
- ↑ Amatoury, J; Kairaitis, K; Wheatley, JR; Bilston, LE; Amis, TC (2015年2月1日). "下顎前進に対する咽頭周囲組織の変形、応力分布、および舌骨の動き". Journal of Applied Physiology . 118 (3): 282–91 . doi : 10.1152/japplphysiol.00668.2014 . PMID 25505028 .
- ↑ Sforza, E; Bacon, W; Weiss, T; Thibault, A; Petiau, C; Krieger, J (2000年2月)「閉塞性睡眠時無呼吸患者における上気道虚脱性と頭部計測変数」American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 161 (2 Pt 1): 347–52 . doi : 10.1164/ajrccm.161.2.9810091 . PMID 10673170 .
- ↑ Genta, PR; Schorr, F; Eckert, DJ; Gebrim, E; Kayamori, F; Moriya, HT; Malhotra, A; Lorenzi-Filho, G (2014年10月1日). "上気道の虚脱性は肥満と舌骨の位置に関連している" . Sleep . 37 (10): 1673– 8. doi : 10.5665/sleep.4078 . PMC 4173923 . PMID 25197805 .
- ↑ Amatoury, J; Cheng, S; Kairaitis, K; Wheatley, JR; Amis, TC; Bilston, LE (2016). "ウサギ上気道の計算有限要素モデルの開発と検証:下顎前進と気管変位のシミュレーション" . J Appl Physiol . 120 (7): 743– 57. doi : 10.1152/japplphysiol.00820.2015 . hdl : 1959.4/unsworks_42699 . PMID 26769952 .
- ↑ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body . Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. p. 214. ISBN 0-03-910284-X。
- ↑シーワールドhttps://seaworld.org/animals/all-about/cheetah/communication/
- ↑ Shoshani J., Marchant GH (2001.) 舌骨装置:あまり知られていない骨の複合体とその長鼻類の進化への「貢献」、ゾウの世界 - 国際会議、ローマ、pp. 668–675。
- ↑ Klappenbach, Laura. "Hyoid Apparatus - Definition of Hyoid Apparatus" . The New York Times Company . 2012年1月20日のオリジナルからアーカイブ済み . 2017年3月20日取得.
- ↑ 「舌骨装置 - 定義」。mondofacto.com。2011年11月8日にオリジナルからアーカイブ済み。
外部リンク
- ウェスリー・ノーマン(ジョージタウン大学)による解剖学レッスンの第11回(larynxskel1)