マガモ

マガモ（/ˈmæl.ɑːrd , ˈmæl.ərd / ）または野生のカモ（Anas platyrhynchos）は、温帯および亜熱帯のアメリカ大陸、ユーラシア大陸、北アフリカ全域で繁殖する水面採食性のカモです。ニュージーランド、オーストラリア、ペルー、ブラジル、ウルグアイ、アルゼンチン、チリ、コロンビア、フォークランド諸島、南アフリカに導入されています。カモ科のカモ亜科に属するマガモは、湿地に生息し、水生植物や小動物を食べ、さまざまな規模のグループや群れに集まることを好む社会性のある動物です。

オス（雄）は頭が緑色で、メス（雌）は主に茶色の斑点のある羽毛をしています。両性とも翼に白縁の黒または虹色の紫または青の羽毛の領域があり、これをスペキュラムと呼びます。特にオスは青いスペキュラム羽毛を持つ傾向があります。マガモは体長50～65cmで、そのうち胴体は約3分の2を占めます。翼開長は81～98cm、嘴の長さは4.4～6.1cmです。他のほとんどの水面採食性のカモよりもやや重く、体重は0.7～1.6kgです。        

雌は、クリーム色から黄緑色の斑点のない卵を8個から13個、隔日で産みます。抱卵期間は27日から28日、巣立ちまでには50日から60日かかります。ヒナは早成性で、孵化後すぐに泳ぐことができます。

渡りを行わないマガモは、繁殖能力のある子孫を残すことで、近縁種の在来野生カモと遺伝子汚染を引き起こします。様々な野生カモの遺伝子プールが完全に交雑すると、多くの在来水鳥が絶滅する可能性があります。この種は、ほとんどの家禽カモの品種の主要な祖先であり、その自然に進化してきた野生の遺伝子プールは、家禽および野生化したマガモの個体群によって遺伝子汚染を受けています。

マガモは国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種の中でも軽度に懸念される種とされており、多くの水鳥とは異なり、一部の地域では外来種とみなされています。非常に適応力の高い種であり、開発以前はより局所的で繊細な水鳥が生息していたような都市部でも生息し、繁殖することさえ可能です。

マガモは、カール・リンネが1758年に出版した『自然の体系』第10版で最初に記載された多くの鳥類の1つです。^{[ 4 ]}彼はマガモに、 Anas platyrhynchosとAnas boschasという2つの二名法名を与えました。^{[ 5 ]}後者は、1906年にアイナー・ロンベルクが、本文の前のページにA. platyrhynchosが載っているため、A. platyrhynchosが優先権を持つと確立するまで、一般的に好まれていました。 ^{[ 6 ]}学名は、ラテン語のAnas「アヒル」と古代ギリシャ語のπλατυρυγχος、platyrhynchus「幅広のくちばし」（πλατύς、platys「幅広」とρυγχός、rhunkhos「くちばし」から）に由来します。^{[ 7 ]}アナス・プラティリンクスのゲノムは2013年に配列決定された。^{[ 8 ]}  

マガモという名前は元々野生の雄のマガモ全般を指しており、現在でもそのように使われることがある。^{[ 9 ]}古フランス語のmalartまたはmallart（野生の雄のマガモ）に由来するが、その真の語源は不明である。 ^{[ 10 ]}古高ドイツ語の男性固有名詞Madelhartと関連があるか、少なくとも影響を受けている可能性があり、英語の別形「maudelard」と「mawdelard」に手がかりがある。^{[ 11 ]} Masle（男性）も影響しているという説がある。^{[ 12 ]}

マガモは、アメリカクロガモなど、近縁のアナス属の種 と頻繁に交配し、また、オナガガモなど、より遠縁の種とも交配し、完全に繁殖能力のある様々な雑種を生み出します。 ^{[ 13 ]}マガモは野生で40種以上、飼育下でさらに20種と交雑していますが、^{[ 14 ]}繁殖能力のある雑種は通常、両親がアナス属です。^{[ 15 ]}マガモとその飼育下の同種は完全に交配可能で、北米の多くの野生のマガモの個体群には、かなりの量の飼育下のマガモのDNAが含まれています。^{[ 16 ] [ 17 ]}

遺伝子解析により、一部のマガモはインド太平洋の近縁種に近い一方、他のマガモはアメリカの近縁種と関連があることが示されています。^{[ 18 ]} Dループ配列のミトコンドリアDNAデータは、マガモがシベリア周辺で進化した可能性を示唆しています。ヨーロッパでは、古代人の食物残渣やその他の化石骨の堆積物からマガモの骨が突然出現し、その地域の祖先種として有力な候補がありません。^{[ 19 ]}更新世に少なくともヨーロッパと西アジアの個体群を構成していた氷河期の大型古亜種は、Anas platyrhynchos palaeoboschasと名付けられています。^{[ 20 ]}

マガモは北米とユーラシアの個体群間でミトコンドリアDNAに違いが見られるが^{[ 21 ]}、核ゲノムには顕著な遺伝的構造の欠如が見られる^{[ 22 ]} 。ベーリング海周辺のマガモには、アメリカのマガモの近縁種や東部のマダラガモに典型的なハプロタイプが見られる^{[ 23 ]}。アリューシャン列島には、他の個体群との遺伝子流動が非常に限られているため、亜種へと進化していると思われるマガモの個体群が存在する^{[ 19 ]}。

また、旧世界のマガモと新世界のマガモの間には形態的な違いがほとんどないことから、ゲノムが両者の間で共有されている程度が明らかであり、東部マダラガモのような鳥は旧世界のマガモと非常に似ており、ハワイガモのような鳥は新世界のマガモと非常に似ている。^{[ 24 ]}

マガモは中型から大型の水鳥で、他のほとんどの水面採食性のカモよりも重い。体長は50～65cm（20～26インチ）で、そのうち胴体が約3分の2を占め、翼開長は81～98cm （32～39インチ）である。^{[ 28 ] : 505}体重は0.7～1.6kg （1.5～3.5ポンド）である。^{[ 29 ]}標準的な測定値では、翼弦は25.7～30.6cm （10.1～12.0インチ）、嘴は4.4～6.1cm （1.7～2.4インチ）、跗蹠は4.1～4.8cm （1.6～1.9インチ）である。^{[ 30 ]}            

繁殖期の雄のマガモは、光沢のあるボトルグリーンの頭と、頭と首を紫がかった茶色の胸、灰褐色の翼、淡い灰色の腹から区別する白い襟で、一目でそれとわかる。^{[ 31 ]}雄の後部は黒く、暗い尾羽には白い縁取りがある。^{[ 28 ] : 506}雄のくちばしは先端が黒の黄橙色で、雌のくちばしは一般的に色が濃く、黒からオレンジと茶色のまだら模様まで様々である。^{[ 32 ]}雌のマガモは主にまだら模様で、個々の羽は黄褐色から非常に濃い茶色まで鮮やかなコントラストを示し、これはほとんどの雌のカモ類に共通する色彩で、頬、眉、喉、首は黄褐色で、頭頂部と目の線はより濃い色をしている。^{[ 28 ] : 506}マガモは、他の性的二形性を持つ鳥類と同様に、時折自発的な性転換を起こすことがあり、^{[ 33 ]}多くの場合、卵巣などの生殖器の損傷や機能不全が原因です。^{[ 34 ]}この現象により、雌のマガモが雄の羽毛を示すことがあります。

オスとメスのマガモはどちらも、白い縁取りのある独特の虹色の紫青色の鏡羽を持ち、飛行中や休息時には目立つが、毎年夏に行われる換羽の時期には一時的に抜け落ちる。^{[ 35 ]}

鏡羽を示す：オス（上）とメス（下）

孵化直後のヒナの羽毛は、下面と顔が黄色（目の周りに縞模様あり）、背中は黒（黄色い斑点あり）で、頭のてっぺんから後頭部まで全体が黒色です。^{[ 36 ]}脚と嘴も黒色です。^{[ 36 ]}生後1か月近くになると、ヒナの羽毛は地味になり始め、雌に似てきますが、縞模様が多くなり、脚の濃い灰色がなくなります。^{[ 28 ] : 506}孵化後2か月で巣立ちの時期が終わり、ヒナは幼鳥になります。^{[ 37 ]}ヒナは孵化後50～60日で飛べるようになります。嘴の濃い灰色がすぐになくなり、3つの要素で性別を視覚的に区別できるようになります。1) 嘴は雄では黄色ですが、雌では黒とオレンジ色です。^{[ 38 ]} 2) 胸の羽はオスでは赤褐色だが、メスでは褐色である。^{[ 38 ]} 3) オスでは中央の尾​​羽（雄の羽）がカールしているが、メスでは中央の尾​​羽はまっすぐである。^{[ 38 ]}成鳥になる前の成熟の最終段階（生後 6～10 ヶ月）の間、メスの幼鳥の羽毛は同じままだが、オスの幼鳥の羽毛は徐々に特徴的な色に変化する。^{[ 39 ]}この羽毛の変化は、成鳥のマガモのオスが夏の換羽期の初めと終わりに非繁殖期のエクリプス羽毛に移行する際にも当てはまる。 ^{[ 39 ]}マガモの成鳥年齢は 14 ヶ月で、平均寿命は 3 年だが、20 年生きることもある。^{[ 40 ]}

数種のカモ類には、雌が茶色の羽毛を持ち、雌のマガモと混同されることがある。^{[ 41 ]}雌のオカヨシガモ（Mareca strepera）は、オレンジ色の縁取りのあるくちばし、白い腹部、黒と白の翼鏡を持ち、飛行中は翼に白い四角形として見え、より小型の鳥である。^{[ 28 ] : 506}北米で雌のマガモに似ているのは、雌雄ともにマガモよりも明らかに色が濃いアメリカクロガモ（A.  rubripes ） ^{[ 42 ]}と、雌のマガモよりもやや色が濃く、裸出部の色がわずかに異なり、翼鏡に白い縁がないマダラガモ（A.  fulvigula ）である。 ^{[ 42 ]}

飼育下では、家鴨は野生型の羽毛、白、その他の色で飼育されている。^{[ 46 ]}これらの色の変異のほとんどは、家畜として飼育されているのではなく、ペットや鳥小屋の鳥などとして飼育されている家鴨にも見られ、そこでは珍しいが、入手可能性は高まっている。^{[ 46 ]}

マガモは、鳥類においてアレンの法則とベルクマンの法則の両方が当てはまる稀な例である。^{[ 47 ]}極地の形態は温暖な気候の近縁種よりも大きくなる傾向があるというベルクマンの法則は、鳥類において数多くの例がある。^{[ 48 ]}例えば、グリーンランドのマガモは、さらに南のマガモよりも大きい。^{[ 26 ]}アレンの法則は、耳などの付属器官は、熱損失を最小限に抑えるために極地の形態では小さく、熱拡散を促進するために熱帯や砂漠の同等の形態では大きくなる傾向があり、極地の分類群は全体的にずんぐりしているというものである。^{[ 49 ]}鳥類には外耳がないため、この法則の例は稀であるが、アヒルのくちばしには熱損失を防ぐために少数の血管が通っており、^{[ 50 ]}グリーンランドのマガモのように、くちばしはさらに南の鳥のくちばしよりも小さく、この法則を示している。^{[ 26 ]}

マガモの遺伝子コードの多様性により、マガモは幅広い交配能力を持ち、羽毛の色を決定する遺伝子の突然変異が非常に一般的で、その結果、ブリュワーダック（マガモ×オカヨシガモ、Mareca strepera）のような多様な雑種が生まれています。^{[ 51 ]}

マガモは北半球と南半球に広く分布しており、北アメリカではアラスカ南部と中部からメキシコ、ハワイ諸島^{[ 57 ]}、旧北区^{[ 58 ]}、西はアイスランド^{[ 59 ]}とグリーンランド南部^{[ 57 ]} 、モロッコ（北アフリカ）の一部^{[ 59 ]}、北はスカンジナビア^{[ 59 ]}とイギリス^{[ 59 ]}、そしてシベリア^{[ 60 ]} 、日本^{[ 61 ]}、韓国^{[ 61 ]}まで分布している。また、東では南半球のオーストラリア南東部と南西部^{[ 62 ]}、ニュージーランド^{[ 63 ]まで分布している。 [ 28 ] : 505 [ 2 ]}繁殖地の北部では強い渡りを行い、冬はより南で越冬する。 ^{[ 64 ] [ 65 ]}例えば、北アメリカでは、冬はアメリカ南部やメキシコ北部に南下するが、^{[ 66 ] [ 67 ]} 9月から5月の間には中央アメリカやカリブ海にも定期的に迷い込む。^{[ 68 ]}後に「トレバー」と名付けられた雄のマガモは、2018年にニウエ島に現れたことでメディアの注目を集めた。ニウエ島はマガモにとって珍しい場所である。^{[ 69 ] [ 70 ]}

マガモは、北極ツンドラから亜熱帯地域まで、幅広い生息地と気候に生息しています。^{[ 71 ]}公園、小さな池、川、湖、河口などの淡水および海水湿地、海岸線から見える浅い入り江や外洋にも生息しています。^{[ 72 ]}水深0.9メートル（3.0フィート）未満の場所を好み、数メートル以上の深さの場所は避けます。^{[ 73 ]}水生植物のある水域に引き寄せられます。^{[ 28 ] : 507} 

人間の狩猟に加えて、あらゆる年齢（特に幼鳥）のマガモは、あらゆる場所で猛禽類やフクロウ、イタチ科、カラス科、ヘビ、アライグマ、オポッサム、スカンク、カメ、大型魚類、ネコ科、イヌ科（最後の2つには飼い猫と犬が含まれる）など、多種多様な捕食者と戦わなければならない。[ ^{111 ]成鳥}のマガモの最も多産な天敵はアカギツネ（Vulpes vulpes、抱卵中の雌を最もよく捕食する）と、より速く、より大型の猛禽類（例えばハヤブサ、ワシ属、またはワシ属）である。^{[ 112 ]}北米では、成鳥のマガモは、ハイイロチュウヒ（Circus hudsonius）やコミミズク（Asio flammeus）（どちらもマガモより小さい）から、巨大なハクトウワシ（Haliaeetus leucocephalus）やイヌワシ（Aquila chrysaetos）まで、少なくとも15種の猛禽類、そして約12種の哺乳類捕食者に直面しており、卵や雛を脅かす鳥類や哺乳類の捕食者は数えきれないほどいる。^{[ 110 ]}

マガモは、アオサギ（Ardea cinerea）^{[ 113 ]} 、アオサギ（Ardea herodias）やゴイサギ（Nycticorax nycticorax）、ヨーロッパセグロカモメ（Larus argentatus ）、ヨーロッパナマズ（Silurus glanis）、ノーザンパイク（Esox lucius）^{[ 114 ]}などの水辺の頂点捕食者にも捕食されます。カラス（Corvus spp. ）も、時折、ヒナや成鳥を殺すことが知られています。^{[ 115 ]}また、繁殖期には、ハクチョウ（Cygnus spp.）やガンなどの大型のカモ目に攻撃されることがあり、これらの鳥が縄張り争いでマガモを追い払うこともよくあります。コブハクチョウ（Cygnus olor）は、マガモが自分の雛に脅威を与えると感じた場合、マガモを攻撃したり殺したりすることが知られています。^{[ 116 ]}アビ（Gavia inmer）も同様に縄張り意識が強く、他の鳥との争いでは攻撃的になり、マガモを縄張りから追い出すことがよくあります。^{[ 117 ]}しかし、2019年にウィスコンシン州でアビのつがいが、親鳥に捨てられたマガモの雛を数週間育てているのが観察されました。どうやらアビが雛を引き取ったようです。^{[ 118 ]}  

夏には、高温と水位の低下が重なり、マガモはボツリヌス菌の増殖に理想的な条件となるため、ボツリヌス中毒にかかりやすくなります。また、鳥類はボツリヌス菌が産生するボツリヌス毒素に接触する可能性も高くなります。マガモの個体群でボツリヌス中毒が発生すると、大量死につながる可能性があります。^{[ 119 ]}

片目を開けたまま眠ることで、片方の脳半球が意識を保ち、もう片方の脳半球が眠るという捕食回避行動は、最初にマガモで実証されたが、鳥類全般に広く見られると考えられている。^{[ 120 ]}

1998年以来、マガモはIUCN絶滅危惧種レッドリストで軽度懸念種に分類されている。これは、生息域が65,000,000 km ² (25,000,000 sq mi)以上と広いものの、個体数が非常に多く、2025年時点で成熟個体が1700万羽以上と推定されているにもかかわらず減少しているためである。^{[ 2 ]}   

多くの水鳥とは異なり、マガモは人間による環境の変化から恩恵を受けており、今では一部の地域では侵略的外来種とみなされています。 ^{[ 121 ]}生息地域では、都市公園、湖、池、その他の人工の水辺でよく見かけられ、人間やその雛に対する穏やかな性質、そして美しく虹色に輝く体色から、人間の居住地で容認されたり、奨励されたりすることも多いです。^{[ 35 ]}ほとんどは家畜化されていませんが、マガモは人間の居住地域での共存に非常に成功しており、マガモがもたらす主な保全上のリスクは、人間とマガモが地域に定着すると、その地域の伝統的なカモの遺伝的多様性が失われることです。マガモは非常に適応力が高く、開発前にはより局所的で繊細な水鳥種を支えていた可能性のある都市部でも生活し、繁栄することができます。^{[ 122 ]}野生化したマガモが本来の生息地ではない地域に放たれると、在来の水鳥との交雑によって問題が生じることがある。^{[ 121 ] [ 123 ]}これらの非渡り性のマガモは、繁殖力のある子孫を生み出すことで、近縁種の地域個体群の在来の野生のカモと遺伝子汚染によって交雑する。^{[ 123 ]}様々な種の野生のカモの遺伝子プールの完全な交雑は、多くの在来の水鳥の絶滅につながる可能性がある。^{[ 123 ]}マガモ自体はほとんどの家禽のカモの祖先であり、その自然に進化してきた野生の遺伝子プールは、今度は家禽と野生化した個体群によって遺伝子汚染される。^{[ 124 ]} 時間が経つにつれて、どちらの種にもほぼ典型的な例から、さまざまなハイブリッドが連続的に発生する。種分化のプロセスは逆転し始めている。^{[ 125 ]}これにより、ハワイアヒル、^{[ 126 ] [ 127 ]}ニュージーランドハイイロアヒル ( A. s. superciliosa)太平洋クロガモの亜種、^{[ 126 ] [ 128 ]}アメリカクロガモ、^{[ 129 ] [ 130 ]}マダラガモ、^{[ 131 ]}など、マガモの近縁種の保全上の懸念が生じている。 メラーズダック^{[ 132 ]}、キバシガモ^{[ 125 ]}、メキシコガモ[ ^{126 ] [ 131 ]}などがあり、後者の場合、これらの鳥を種とみなすべきか（したがって、より多くの保全研究と資金を受ける権利がある）、それともマガモの種に含めるべきかという論争にまで発展しました^{。生態学的変化}と狩猟によっても、在来種の減少が引き起こされています。たとえば、ニュージーランドのハイイロガモの個体数は、20世紀半ばの乱獲により激減しました。^{[ 128 ]}ハワイのカモの雑種は、在来の生息地にあまり適応していないようで、再導入プロジェクトで使用すると明らかに成功率が低下します。^{[ 126 ] [ 134 ]}要約すると、マガモが近縁種を「交雑」させてしまう問題は、マガモの分布拡大よりも、在来のカモの減少の結果です。異所的種分化と隔離行動により、今日のようなマガモに似たカモの多様性が生み出されたが、これらの集団のほとんどすべてにおいて、ある程度の交雑が起こったに違いない。^{[ 135 ]}

• マガモの交雑種
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  xエクス・スポンサ
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  xカイリナ・モスカタ
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  xアメリカマレカ
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  xマレカ・ストレペラ（ブルワーズダック）
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  xマレカ・ペネロペ
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  xネッタ・ルフィナ
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  xタドルナ・フェルギネア
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  x A. acuta
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  x A. carolinensis
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  x A. diazi
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  x A. fulvigula
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  x A. superciliosa
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  x A. rubripes
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  x A. undulata
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  x A. zonorhyncha

侵襲性

マガモは、在来種のカモと交配することで、南アフリカの生物多様性に深刻な「遺伝子汚染」を引き起こしている^{[ 136 ]。}アフリカ・ユーラシア渡り鳥の保全に関する協定（在来の水鳥個体群を保護するための協定）は、他のカモだけでなくマガモにも適用されるにもかかわらずである^{[ 137 ]} 。マガモとキバシガモの雑種は繁殖力があり、雑種の子孫を生み出すことができる[138]。^{これが続けば雑種しか存在せず、長期的には様々な在来の水鳥の絶滅につながる[ 138 ]}。^{マガモは他}の63 種と交配することができ、在来の水鳥の遺伝的完全性に深刻な脅威を与えている^{[ 139 ]} 。マガモとその雑種は、巣の場所、ねぐら、餌などの資源をめぐって在来の鳥と競合している。^{[ 136 ]} マガモ、マガモの雛、受精卵を家禽またはペットとして公に販売および個人所有することは、現在アメリカ合衆国では合法であるが、フロリダ州ではマガモの国内所有が禁止されている。これは、在来種のマダラガモとの交雑を防ぐためである。^{[ 140 ]}

マガモはオーストラリアとニュージーランドでは侵略的外来種とみなされており、^{[ 28 ] : 505}では過去に乱獲された太平洋クロガモ（ニュージーランドでは地元ではハイイロガモとして知られている）と競合している。これらの地域やその他の地域では、マガモは都市化の進行とともに広がり、地元の近縁種と交雑している。^{[ 126 ]}

東部または中国のマガモは、地球温暖化による生息地の変化が原因で、現在沿海地方のマガモの個体群に浸透しつつある。^{[ 23 ]}マリアナのマガモは、定住性の異所的個体群であり、ほとんどの点で優れた種であったが、当初はマガモと太平洋クロガモの交雑種から派生したようである。^{[ 141 ]} 20世紀後半に絶滅した。 ^{[ 142 ]}

レイサンダックはマガモの島嶼近縁種で、個体数は非常に少なく変動が激しい。^{[ 143 ] [ 2 ]}マガモは渡りの際に時折この島に飛来し、これらの種が存在する限り、時折そこに留まりレイサンダックと交雑してきたと考えられる。^{[ 144 ]}しかし、これらの交雑種は地元のカモよりもレイサン島の特殊な生態条件に適応しておらず、適応度が低い。レイサンダックは西暦400年以前にはハワイ諸島全域に生息していたが 、その後ポリネシア人の植民地化中に急速に減少した。^{[ 145 ]}現在、その生息域はレイサン島のみである。^{[ 145 ]} 20世紀初頭に絶滅寸前になった後、移送に成功した鳥類の1つである。^{[ 146 ]}