カッコウ

カッコウ 時間範囲: 始新世-完新世、34–0 マー 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
オオカッコウ( Cacomantis flabelliformis )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	オティディモルファ
注文：	ワグラー、 1830
家族：	ヒメウズラ科 Leach , 1819
タイプ属
ククルス リンネ、1758
属
33属、本文参照

カッコウは、カッコウ科( / k juː ˈ k j uː l ɪ d iː / kew- KEW -lih-dee )の鳥であり、カッコウ目( / k j uː ˈ k j uː l ɪ f ɔːr m iː z / kew- KEW -lih-for-meez )の唯一の分類群である。 ^{[1] [2] [3]}カッコウ科には、カッコウ、ロードランナー、オオルリ、マルコハ、コウ、クーカル、アニスが含まれる。クーカルとアニスは、それぞれCentropodidaeとCrotophagidae という別の科に分けられることもある。カッコウ目 (Cuculiformes) は、エボシドリ類とノガン類とともに、カッコウ亜科を構成する 3 つの鳥のうちの 1 つです。カッコウ科には 150 種が含まれ、33 属に分かれています。

カッコウは一般に中型で細身の鳥です。ほとんどの種は樹上で生活しますが、かなりの数の種は地上に生息します。カッコウ科は世界中に分布しており、ほとんどの種は熱帯に生息します。一部の種は渡り鳥です。カッコウは昆虫、昆虫の幼虫、その他のさまざまな動物、果物を食べます。一部の種は寄生虫で、他の種の巣に卵を産み、 「カッコウの卵」という比喩が生まれますが、ほとんどの種は自分で子供を育てます。

カッコウは何千年もの間、人間の文化の中で役割を果たしており、ギリシャ神話では女神ヘラの聖鳥として登場する。ヨーロッパでは、カッコウは春と関連付けられており、例えばシェイクスピアの『恋の骨折り損』では、不倫と関連付けられている。インドでは、カッコウは欲望と憧れの神であるカーマデーヴァの聖鳥であり、一方日本では、カッコウは報われない愛の象徴である。

カッコウは中型の鳥で、体重17 g、体長15 cmの小さなブロンズカッコウから、マダガスカルのオオコウライ、インドシナのサンゴ嘴地上カッコウ、ハルマヘラのゴライアスコウライ、ティモールコウライ、バフヘッドコウライ、ハシボソコウライ、スミレショウビン、キジコウライの大型種など、インド太平洋の様々な大型コウライウグイスまで、体長60～80 cmの中大型の鳥までの大きさがあります。^{[4] [5]}体重630 g、体長63 cmのアメリカオオコウライウグイスは、最大の寄生カッコウです。^[6]一般的に、大きさの性的二形はほとんど見られないが、見られる場合は、雄か雌のどちらかが大きい。この科の最も重要な特徴の1つは足であり、それは対趾指であり、内側の2本のつま先が前を向き、外側の2本のつま先が後ろを向いている。2つの基本的な体型は、細身で短い足根を持つ樹上性種（カッコウなど）と、よりがっしりしていて長い足根を持つ陸生種（ロードランナーなど）である。ほぼすべての種が長い尾を持ち、陸生種では操縦に、樹上性種では飛行中の舵として使用される。翼の形も生活様式によって異なり、クロバシカッコウなどの渡り性の種は長くて細い翼を持ち、力強くまっすぐに飛ぶことができる。一方、クーカルやマルコハなどの陸生で定住性のカッコウは、より短く丸い翼を持ち、より苦労して滑空する。^[6]

Cuculinae亜科は、旧世界の托卵性のカッコウ類で構成されています。[6] カッコウは、（通常は）長い尾、短い脚、長くて狭い翼、樹上生活という典型的な形状に従う傾向がある。最も大きい種であるアメリカホトトギスは、科の中で最も特大の嘴を持ち、サイチョウに似ている。亜科Phaenicophaeinae は旧世界の非寄生性のカッコウで構成され、コウア、マルコハ、地上カッコウが含まれる。これらはより陸生のカッコウで、強くて長い脚と短く丸い翼を持つ。亜科は通常、より明るい羽毛と目の周りの明るい色のむき出しの皮膚を持つ。クーカルは旧世界の別の陸生亜科で、長い尾、長い脚、短い翼を持つカッコウである。これらは大きくてがっしりした鳥で、最大のオオクロクーカルはアメリカホトトギスとほぼ同じサイズである。 Coccyzinae 亜科の属は樹上性で尾が長く、島嶼性の大型種も多数存在する。新世界のカッコウは脚が長く陸生であるという点でアジアのカッコウに似ており、獲物を追いかけるときには時速 30 km (19 mph) のスピードに達するハシブトミミズクが含まれる。最後の亜科には、小型で不器用なオオハシバミと大型のギラハトバミという非典型的オオハシバミが含まれる。オオハシバミは嘴が大きく、羽は滑らかで光沢のあるものである。

カッコウの羽は一般に柔らかく、大雨で水浸しになることが多い。カッコウは雨上がりに日光浴をすることが多く、アニスは乾く間、ハゲワシやウのように翼を広げている。この科では羽毛にかなりの変異が見られる。一部の種、特に托卵種は隠蔽羽毛を持つが、他の種は明るく精巧な羽毛を持つ。これは特に、玉虫色の羽毛を持つクリソコッキクスまたは光沢のあるカッコウに当てはまる。一部のカッコウは下側に縞模様があり、タカ科のタカに似ている。これは明らかに潜在的な宿主を警戒させ、メスが宿主の巣にアクセスできるようにする。^[7]一部の托卵種の幼鳥は、宿主の幼鳥に似た色をしている。例えば、インドで繁殖するアジアのオオコウノトリは、宿主のカラスに似せて子孫が黒くなるが、オーストラリアのオオコウノトリの雛は宿主のミツスイのように茶色である。羽毛の性的二形はカッコウでは珍しく、寄生性の旧世界の種で最も一般的である。カッコウは10本の主風切羽と9～13本の次風切羽を持つ。すべての種は10本の尾羽を持つが、オオコウノトリは8本である。^[8]

カッコウは世界中に広く分布しており、南極大陸を除く世界中の大陸に生息している。南アメリカ南西部、北アメリカ最北部と北西部、中東と北アフリカの最も乾燥した地域には生息していない（ただし、これらの地域には渡り鳥として生息している）。大西洋とインド洋の海洋島では、一般的には迷鳥としてのみ生息しているが、1種は太平洋の島々の多くで繁殖し、もう1種は太平洋の大半を冬季に渡り鳥として移動する。^[9]

カッコウ亜科は、最も広く分布するカッコウの亜科で、ヨーロッパ、アジア、アフリカ、オーストラリア、オセアニアに分布しています。カッコウ亜科のうち、マルコハとアジアカッコウは南アジアに限定され、ワカはマダガスカルの固有種であり、キバシラカッコウはアフリカ全土に分布しています。カッコウは、アフリカから熱帯アジアを経て南はオーストラリアとソロモン諸島に分布しています。残りの3つの亜科は新世界に分布しており、すべて南北アメリカの両方に見られます。コッカス亜科は3つの亜科の中で最も北に生息し、カナダで繁殖しますが、アニスは北はフロリダまで生息し、典型的なカッコウは米国南西部に生息します。

カッコウにとって、適切な生息地は食料源（主に昆虫、特に毛虫）と繁殖場所を提供してくれる。一方、托卵するカッコウにとって必要なのは、宿主種にとって適切な生息地である。カッコウはさまざまな生息地に生息する。種の大部分は森林や林地、特に熱帯地方の常緑雨林に生息し、そこではカッコウは典型的には樹上性だが、必ずしも樹上性ではない。一部の種はマングローブ林に生息するか、またはマングローブ林に限定されている。これにはオーストラリアのリトルブロンズカッコウ、一部のマルコハ、クーカル、新大陸のその名もマングローブカッコウが含まれる。森林に加えて、一部のカッコウの種はより開けた環境に生息し、オオロードランナーやシロエリハクセイの場合は砂漠などの乾燥地帯も含まれる。カッコウなどの温帯の渡り鳥は、潜在的な子育て宿主を最大限に活用するために、葦原（ヨシキリの寄生場所）から樹木のない湿原（マキバタヒバリの寄生場所）まで、幅広い生息地に生息しています。^[10]

カッコウのほとんどの種は定住性ですが、季節ごとに定期的に渡りをする種もあれば、生息域の一部を部分的に渡る種もいます。

高緯度で繁殖する種は、食料の豊富さのため、冬季に温暖な気候の地域に渡りをする。ニュージーランドで繁殖するオナガオオコウノトリは、ポリネシア、ミクロネシア、メラネシアの越冬地まで飛ぶが、これは「陸鳥の中でおそらく最も注目すべき水上渡り」と評される偉業である。^[11]キバシカッコウとハジロカッコウは北アメリカで繁殖し、カリブ海を4,000 km (2,500 mi) ノンストップで横断する。その他の長距離渡り飛行には、アフリカからインドまで飛ぶコカッコウや、ヨーロッパと中央アフリカの間を航海中に地中海とサハラ砂漠上空をノンストップで飛ぶヨーロッパのカッコウなどがある。^[12]

アフリカでは、10種が定期的に大陸内を渡り歩き、その移動は二極化しているといわれている。つまり、非繁殖期は大陸の熱帯中心部で過ごし、繁殖期にはより乾燥した開けたサバンナや砂漠で北や南に移動する。^[13]これは、この移動パターンを持つ種がいない熱帯地方や、このパターンを持つ種が1種だけいる熱帯アジアでの状況と同じである。オーストラリアの種の約83%は、オーストラリア国内で部分的に移動するか、繁殖期後にニューギニアやインドネシアに移動する。 ^[14]

種によっては、アメリカホトトギスのように昼行性の渡りもあれば、キバシカッコウのように夜行性の渡りもある。

カッコウは、ほとんどの場合、単独で行動する鳥で、つがいや群れで現れることはめったにありません。最大の例外は、アメリカ大陸のアニスで、協力的な繁殖やその他の社会的行動を発達させています。また、ほとんどの場合、カッコウは夜行性ではなく昼行性ですが、多くの種は夜に鳴きます(下記参照)。カッコウは一般的に恥ずかしがり屋で引っ込み思案な科で、見かけるよりも鳴き声を聞くことが多いです。アニスはこれも例外で、人間や他の種に対して非常に信頼感を示すことが多いです。

カッコウの多くは食虫性で、特に他の鳥が避ける有毒で毛深い種類を含む大型の昆虫や毛虫を食べることに特化している。カッコウは鳥類の中では珍しく、飲み込む前に獲物を枝などの硬いものに前後にこすりつけてから口の奥にある特殊な骨板で押し潰す。 ^[15]また、さまざまな昆虫や動物の獲物も食べる。カリブ海のトカゲカッコウは猛禽類が比較的少ないため、トカゲを専門に捕食している。^[16]クーカルやロードランナーなどの大型の地上性種も、ヘビ、トカゲ、小型げっ歯類、その他の鳥類を強力な嘴で殴りつけて食べる。地上性種は獲物を捕らえるためにさまざまな技術を使用する可能性がある。マダガスカルの2種のクマの研究では、コケレルクマは林床を歩き、落ち穂を拾って獲物を獲得するのに対し、アカクマは走って獲物に飛びかかることがわかった。両種とも獲物と採餌方法に季節的な柔軟性があることもわかった。^[17]

托卵性のカッコウは、通常、混合種の餌食となる群れに参加したことは記録されていないが、オーストラリア東部で行われたいくつかの研究では、数種が非繁殖期に参加したものの、繁殖期には群れに襲われて参加できなくなったことがわかった。 ^[18] Neomorphus属の地上性カッコウは、軍隊アリの群れと一緒に餌を食べているのが見られることがあるが、一部のアリドリ類のように、アリを必ず追うわけではない。^{[19]アニスは地上性で、餌を探すときに牛や他の大型哺乳類の後を追う。}アマサギと同様に、牛が追い払った獲物を捕まえるため、この方法で餌探しの成功率が上がる。^[20]

オオコウ、セイヨウカンムリカッコウ、アメリカオオコウライカッコウの多くは主に果実を食べますが^[21]、これらは果実食というわけではありません。寄生性のオオコウやアメリカオオコウライカッコウは、特にイチジクドリやフエガラスなどの果実食の宿主に育てられた場合、主に果実を食べます。他の種も時々果実を食べます。セイヨウカンムリカッコウは獲物が見つけにくくなる乾季に果実を食べます^{[17] 。}

カッコウは繁殖システムに関して極めて多様な鳥類のグループである。^{[6]ほとんどが}一夫一婦制であるが、例外も存在する。アニスカッコウとギラカッコウは、グループのメンバー全員が作る共同の巣に卵を産む。抱卵、育雛、縄張り防衛の任務は、グループのメンバー全員が分担する。これらの種のうち、アニスは一夫一婦制のつがいのグループで繁殖するが、ギラカッコウはグループ内で一夫一婦制ではなく、一夫多妻制の繁殖システムを示す。このグループ営巣行動は完全に協力的ではなく、メスは競争し、自分の卵を産むときに他のメスの卵を取り除くことがある。アニスでは卵は通常、繁殖期の早い時期にのみ産み出されるが、ギラカッコウはいつでも産み出す可能性がある。^[22] 一夫多妻制はアフリカクロバンで確認されており、他のバンでも起こると疑われており、おそらくこのグループにおける逆転した性的二形性を説明するものと思われる。^[23]

マルコハ、クーア、クーカル、ロードランナーを含むカッコウ類の大半、および他のアメリカカッコウ類の大半は自分で巣を作りますが、少数ながらクーカルは卵を托卵します(下記参照)。これらの種のほとんどは木や茂みに巣を作りますが、クーカルは地面や低い潅木の巣に卵を産みます。托卵しないカッコウが他の種に托卵することもあります。それでも親は雛の餌やりを手伝います。

カッコウの巣は繁殖システムと同じように多様である。マルコハやアジアカッコウの巣は小枝で作った浅いプラットフォームであるが、クーカルの巣は草で作った球形またはドーム形の巣である。新世界カッコウは受け皿やボウルを作る。^[6]

非寄生性のカッコウは、他のほとんどの非スズメ目の鳥と同様に白い卵を産みますが、寄生性の種の多くは、宿主であるスズメ目の鳥の卵に合わせて色のついた卵を産みます。

すべての種の幼鳥は晩成性である。非寄生性のカッコウは飛べる前に巣を離れ、新世界の種の中には鳥類の中で最も抱卵期間が短い種もある。^[24]

旧世界のカッコウ類のうち約56種と新世界のカッコウ類のうち3種（キジ科、ホトトギス科、シマカッコウ科）は托卵性で、他の鳥の巣に卵を産みつける^{[24]ため、} 「カッコウの卵」という比喩が生まれている。これらの種は絶対托卵性であり、この方法でのみ繁殖する。最もよく知られている例はヨーロッパカッコウである。上記の種に加えて、他の種は非絶対托卵性で、自分の幼鳥を育てるだけでなく、同種の仲間の巣に卵を産むことがある。托卵性はオオミチバシリでも確認されており、その卵はワタリガラスやマネシツグミの巣で確認されている。托卵性のカッコウの卵の殻は、通常、宿主の卵の殻よりも厚く丈夫である。^[25]これは、宿主親が卵を傷つけようとした場合に卵を保護するものであり、また、宿主の巣に落とされたときに卵が割れにくくする効果もある。^[26]カッコウの卵殻は2つの異なる層に分かれている。一部の巣作りカッコウでは、例外はあるものの、ほとんどの托卵種の卵には厚い外側の白亜質の層が存在せず、旧世界の托卵カッコウの卵殻は巣作りカッコウの卵殻とは異なる厚い外側の層を有している。^[27]

カッコウの卵は宿主の卵よりも早く孵り、カッコウのひなはより早く成長します。ほとんどの場合、ひなは宿主の卵や子どもを追い出します。ひなにはこの行動を学ぶ時間がなく、親がそばにいて教えることもないので、これは遺伝的に受け継がれた 本能に違いありません。

カッコウの卵が早く孵化する理由の一つは、卵が完全に形成された後、メスのカッコウが産卵前にさらに24時間卵管内に保持することである。^[26]これは、卵がすでに24時間体内で孵化していることを意味する。さらに、カッコウの体内温度は、卵が巣で孵化する温度よりも3～4℃高く、温度が高いほど卵の孵化が早いため、産卵時には卵は巣で30時間孵化しているのと同等の時間をすでに経ている。^[26]

ひなは宿主が自分の高い成長速度に遅れないように、素早い物乞いの鳴き声^[28]と、合図刺激として機能する口を開けることで促します^[29]。

絶対寄生虫は繁殖するために宿主をうまく騙す必要があるため、繁殖のいくつかの段階で適応を進化させてきました。寄生のコストが高いと宿主にかかるため、寄生虫の卵を認識して拒絶する強い選択が宿主に生じます。宿主と寄生虫の間の適応と反適応は、共進化の「軍拡競争」につながっています。つまり、関与する種の 1 つが適応をやめると、他の種との競争に負け、負けた種の適応度が低下します。^[30]卵段階の適応は、この軍拡競争で最もよく研​​究されている段階です。

カッコウは、宿主の巣に卵を運ぶためにさまざまな戦略を持っています。種によって、宿主の防衛戦略に基づいたさまざまな戦略が使われています。メスのカッコウは隠れて素早く産卵しますが、オスが宿主の成鳥を巣から誘い出し、メスが巣に卵を産めるようにするケースもあります。^[31]宿主種によっては、そもそもカッコウが巣に卵を産むのを直接阻止しようとするものもあります。巣がカッコウに汚染されるリスクが高い鳥は、カッコウをその地域から追い出すために「群れ」で攻撃することが知られています。^{[32]寄生性のカッコウは}属に分類され、それぞれの属は特定の宿主に特化しています。いくつかの証拠は、属が遺伝的に互いに異なることを示唆しています。

托卵するカッコウの雌は、時には特化して、選んだ宿主の卵によく似た卵を産む。一部の鳥はカッコウの卵を自分の卵と区別することができ、その結果、宿主の卵に最も似ていない卵は巣から追い出される。^[29]最も高いレベルの卵擬態を示す托卵するカッコウは、宿主が高度に卵拒絶行動を示すものである。^[33]宿主の中には卵拒絶行動を示さないものもあり、カッコウの卵は宿主の卵と非常に異なって見える。ヨーロッパのカッコウの研究では、雌が自分の卵によく似た卵を持つ宿主の巣に卵を産むことも示されている。^[34]他の種のカッコウは「隠れた」卵を産む。隠れた卵は、宿主の卵が明るい色の場合、色が暗い。^[31]これは宿主から卵を隠すためのトリックであり、暗いドーム型の巣を持つ宿主に托卵するカッコウに見られる。托卵したカッコウの成鳥の中には、カッコウの卵を拒否すると宿主の卵を完全に破壊してしまうものもいる。^[31]この場合、カッコウの雛を育てるコストは、卵を完全に破壊するよりも少ない。

宿主による卵の識別には、認知メカニズムに関する 2 つの主な仮説が介在している。1 つの仮説は真の認識であり、これは宿主が卵巣にある卵を内部テンプレート (学習または生得) と比較して、寄生卵が存在するかどうかを識別するというものである。^[35]しかし、寄生卵のテンプレートを記憶することはコストがかかり、不完全で、各宿主の卵と同一ではない可能性が高い。もう 1 つは不一致仮説であり、これは宿主が卵巣にある卵を比較して、異常なものを識別するというものである。^[35]しかし、寄生卵が卵巣にある卵の大半を占める場合、宿主は自分の卵を拒否することになる。最近の研究では、一方のメカニズムがもう一方のメカニズムの限界を補うため、両方のメカニズムが寄生卵の宿主による識別に寄与する可能性が高いことがわかっている。^[36]

寄生は必ずしも宿主種にとって完全に有害というわけではない。2014年に16年間のデータセットが使用され、スペイン北部の地域のハシボソガラスの巣は、オオホトトギスが寄生した場合、全体的に成功率が高くなる（少なくとも1羽のカラスの雛が生まれる可能性が高くなる）ことがわかった。研究者らは、これは攻撃を受けた際にカッコウの雛が分泌する、捕食者を撃退する匂いの強い物質によるものとし、その相互作用は必ずしも単純な寄生や共生ではないと指摘した。^{[37] [38]}この関係は他の宿主種、または他のカッコウの種では観察されなかった。オオホトトギスの雛は宿主の卵や幼鳥を追い出さず、ハシボソガラスの雛よりも小さく弱いため、これらの両方の要因が観察された効果に寄与している可能性がある。

しかし、スペイン南部のデータを使用したその後の研究^[39]ではこれらの結果を再現することができず、2番目の研究チームも最初の論文で説明されている実験で使用された方法論を批判しました。最初の研究の著者は2番目の研究^[40]で指摘された点に反応しており、両グループは共生効果が証明されたと見なされるまでにはさらなる研究が必要であることに同意しています。

カッコウは、非常に隠れ性が高いことが多く、多くの場合、幅広い鳴き声でよく知られています。これらは通常、比較的単純で、口笛、フルート、しゃっくりに似ています。^{[41]鳴き声は、}縄張りの所有権を示したり、配偶者を引き付けたりするために使われます。種の中では、非常に広い範囲に生息する種であっても、鳴き声は生息域全体で驚くほど一貫しています。これは、多くの種が本当の親に育てられていないという事実と相まって、カッコウの鳴き声が生来のものであり、学習されたものではないことを示唆しています。^[要出典]カッコウは昼行性ですが、多くの種は夜に鳴きます。^[24]

カッコウ科の英名と学名は、カッコウ時計でもおなじみの雄のカッコウの鳴き声に由来しています。ほとんどのカッコウでは、鳴き声は特定の種に特有であり、識別に役立ちます。いくつかの隠蔽種は、鳴き声に基づいて最もよく識別されます。

ヒラメ科は、1819年に出版された大英博物館所蔵の案内書の中で、イギリスの動物学者ウィリアム・エルフォード・リーチによって紹介されました。^{[42] [43]}

カッコウの化石記録はほとんど発見されておらず、その進化の歴史は不明である。ダイナモプテルスは漸新世の大型カッコウの属であったが、^[44]むしろカリアムスと関連があった可能性がある。^[45]

2014年にエリック・ジャービスと共同研究者らがゲノム解析を行った結果、カッコウ目、エボシドリ目、ノガン目を含む鳥類の系統群が発見された。この系統群はノガン科と名付けられた。^[3]各目間の関係は不明である。

以下の系統樹は属間の系統関係を示しています。これはマイケル・ソレンソンとロバート・ペインによる2005年の研究によるもので、ミトコンドリアDNA配列の分析のみに基づいています。^[46]各属の種の数は、フランク・ギル、パメラ・ラスムッセン、デビッド・ドンスカーが国際鳥類学委員会（IOC）に代わって管理しているリストから取られています。^[47]

各属の現生種については、「カッコウ類の一覧」の記事を参照してください。

カッコウ科には33属に分かれた150種が含まれる。この中には、歴史的に絶滅した2種、マダガスカルのカタツムリを食べるカッコウと、独自の属であるナンノコクシクスに分類されるセントヘレナカッコウも含まれる。^[47]

• 亜科Crotophaginae – 新世界の群れで生活するカッコウ
  • ギラ属– ギラカッコウ
  • Crotophaga属– トゥルーアニス (3 種)
• 亜科Neomorphinae – 新世界カッコウ
  • Tapera属– 縞カッコウ
  • ドロモコクシクス属（2種）
  • Morococcyx属– カッコウ
  • Geococcyx属– ロードランナー (2 種)
  • Neomorphus属– 新熱帯性カッコウ (5 種)
• Centropodinae亜科– クーカル
  • セントロプス属 – (29種)
• カッコウ亜科– マダガスカルおよび東南アジアのカッコウ
  • Carpococcyx属– アジアカッコウ (3 種)
  • コウア属(9 種が現存、1 種が最近絶滅)
• ウシ亜科
  • Rhinortha属– ラッフルズ マルコハ
  • フェニコフェニ族
  • Ceuthmochares属– キバシリ (2 種)
  • タコクア属– シルキール マルコハ
  • ザンクロストムス属– アカハシマルコハ
  • Phaenicophaeus属– 典型的なマルコハ (6 種)
  • Dasylophus属– (2 種)
  • Rhamphococcyx属– キバシリ
  • Clamator属 - (4 種)
  • Coccycua属– 以前はCoccyzus 属とPiaya 属に属し、Micrococcyx 属(3 種)を含む
  • ピアヤ属 – (2 種)
  • Coccyzus属–サウロテラとヒエトルニスを含む(13 種)
  • ククリニ族– 旧世界の托卵性カッコウ
  • Pachycoccyx属– ハシブトカッコウ
  • ミクロダイナミス属– ドワーフ・ケル
  • ユーディナミス属– 典型的なオオバン（3種）
  • カッコウ属– ヨーロッパカッコウ
  • ウロディナミス属– 太平洋オナガカッコウ
  • クロツグミ属– ブロンズカッコウ（13種）
  • カコマンティス属 – (10 種)
  • Surniculus属– オウチュウ科カッコウ属 (4 種)
  • Cercococcyx属– エナガカッコウ (4 種)
  • Hierococcyx属– カッコウ類（8 種）
  • Cuculus属– 典型的なカッコウ類 (11 種)
  • † Nannococcyx属–セントヘレナカッコウ(絶滅)
• 化石
  • Genus Dynamopterus (化石：始新世後期/漸新世前期Caylus 、タルヌ＝エ＝ガロンヌ、フランス)
  • Cursoricoccyx属(化石:米国ローガン郡の初期中新世) – Neomorphinae?
  • Cuculidae 属および種詳細 (化石:米国リークリーク鉱山の初期鮮新世) ^[48]
  • ネオコッキクス属（化石：北アメリカ中央部の漸新世初期）
  • エオキュクルス属（化石：米国テラー郡後期始新世）^[49]

ギリシャ神話では、ゼウス神はカッコウに変身して、カッコウが神聖な鳥である女神ヘラを誘惑した。 ^[50]イギリスでは、ウィリアム・シェイクスピアが戯曲『恋の骨折り損』の宮廷風の春の歌で、カッコウと春、そして不倫との関連をほのめかしている。^{[51] [52]}インドでは、カッコウは欲望と憧れの神であるカーマデーヴァに捧げられており、日本では、カッコウは報われない愛の象徴である。^{[53]カッコウは}チベットのボン教では神聖な動物である。^[54]

フレデリック・ディーリアスの管弦楽曲『春に最初のカッコウの鳴き声を聞いて』はカッコウの鳴き声を模倣している。^[55]

カッコウは、アメリカ合衆国ニューメキシコ州の州鳥であり、アメリカ南西部全般の一般的なシンボルです。『ワイリー・コヨーテとロードランナー』は、ワーナー・ブラザース・スタジオによる長期にわたる漫画シリーズで、 1949年にキャラクターが誕生して以来現在に至るまで根強い人気を誇り、大衆文化におけるロードランナーのイメージを定義するのに役立っています。

1962年以来、カッコウ鳥のソニーは、このキャラクターが作られる6年前に発売された ゼネラルミルズの製品であるココアパフのマスコットとなっています。

カッコウの卵の比喩は、アニメや漫画シリーズ『カッコウのカップル』のタイトルにも使われており、このシリーズでは2人の幼児が生まれた時に取り違えられ、相手の家族に育てられるという内容です。

ウィキメディア・コモンズには、 Cuculidaeに関連するメディアがあります。

Wikisource にはこの記事に関連する原文があります:

種の起源：カッコウの本能

Wikiquoteにカッコウに関する引用句があります。

無料辞書『ウィクショナリー』でカッコウを調べてください。

• xeno-canto.org のカッコウの鳴き声
• インターネット鳥類コレクションのカッコウのビデオ