エボシドリ

エボシドリとその近縁種 時間範囲:漸新世–完新世、24–0 マー 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 始新世初期の記録の可能性
南アフリカの バーズ・オブ・エデン鳥園にいるギニアエボシドリ( Tauraco persa )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	オティディモルファ
注文：	ムソバ目 Seebohm , 1890
家族：	ムソファギダ科の レッスン、1828
属
コリテオラ クリニファー ガリレックス メネリコルニス タウラコ
同義語
アポペンプシダエBrodkorb, 1971b ベフリントルニス科カシン、1976 オオエボシドリ科

エボシドリ科は、バナナを食べる鳥類（Musophagidae / ˌ m j uː z oʊ ˈ f æ dʒ ɪ d iː /「バナナを食べる鳥」）に属し、この科にはオオバコを食べる鳥類やエボシドリが含まれる。南アフリカでは、エボシドリもエボシドリも一般にローリーと呼ばれている。エボシドリは半接合指であり、第 4 指（外側）が前後に反転している。常に前を向いている第 2 指と第 3 指は、一部の種では結合している。エボシドリ科の鳥類は目立つ冠羽と長い尾を持つことが多い。エボシドリは、独特の色素によって鮮やかな緑と赤の羽毛になっていることで知られている。

伝統的に、このグループはカッコウ目 （Cuculiformes）の仲間とされてきたが、シブリー＝アルキスト分類学では、このグループを完全なツメバメ目（Musophagiformes）に格上げした。ツメバメを他の現生鳥類と関連付けることが提案されたが、 ^[1]後に異論が出た。^[2]最近の遺伝子解析では、ツメバメ目の目順位が強く支持されている。^{[3] [4] [5]}

ネズミドリ科はアフリカ固有の数少ない鳥類の科の一つで、^[6]他にはネズミドリ科の科がある。すべての種は果実食だが、葉、芽、花も食べる。イチジクは彼らの重要な食料である。彼らは丸い翼と長い尾、そして強い脚を持っているため、飛ぶのは苦手だが走るのは得意である。^[6]

エボシドリはサハラ以南のアフリカに固有の中型の樹上性鳥類で、森林、林地、サバンナに生息しています。飼育下から逃げ出したエボシドリが本来の生息域外で見つかることもあります。^[7]

彼らは群れをなす非渡り鳥で、最大10羽の家族グループで行動する。多くの種は騒々しく、ゴーアウェイバードは特に鋭い警戒音で知られ、他の動物に捕食者の存在を知らせる。彼らの一般名はこの擬音語である。ハサミアジサシ科の鳥は木に大きな枝の巣を作り、2個または3個の卵を産む。幼鳥は厚い綿毛と開いた、またはほとんど開いた目で生まれる。^[8]

エボシドリは大抵中型の鳥で、尾は長く、翼は短く丸みを帯びている。体長は40～75cm（16～30インチ）である。飛翔力は弱いが、木登りは得意で、枝の上や植物の間を機敏に動くことができる。幼鳥は翼に爪があり、木登りに役立っている。^{[9] [10] [11]}エボシドリは足の配置が独特で、第4指を足の後ろ側に回して第1指にほぼ触れるようにしたり、第2指と第3指の近くに回したりすることができる。このような柔軟性にもかかわらず、実際には指は通常、足の軸に対して直角に保たれている。^[12]

ゴアウェイバードやオオバコイシドリの羽毛は主に灰色と白です。一方、エボシドリは鮮やかな色の鳥で、通常は青、緑、紫です。エボシドリの緑色は、現在までに知られている鳥類で唯一の真の緑色の色素であるトゥラコベルジンから生じます。鳥類の色のその他の「緑」は、カロテノイドなどの黄色の色素と、羽毛自体のプリズム状の物理的構造が組み合わさって生じ、特定の方法で光を散乱させて青色を生み出します。

エボシドリの羽には赤い色素であるトゥラシンが含まれている。これは、赤い色がカロテノイドによる他の鳥類と異なる。どちらの色素もポルフィリン由来で、21世紀に入ってもエボシドリ科でのみ知られているが、特にあまり研究されていないトゥラコベルディンは他の鳥類にも類似物がある可能性がある。トゥラコベルディンは森林に生息する種には存在するが、サバンナやアカシアに生息する種には存在しないことから、生息地との関係におけるトゥラコベルディンの発生は科学者の関心事となっている。^[12]

野生のエボシドリの寿命についてはほとんど知られていないが、飼育下では例外的に長生きすることが証明されており、飼育下では30年は簡単に生きる。イギリスのコッツウォルズ野生動物公園に生息する鳥は、37歳に近づいている。^[13]

化石の属であるヴェフリントルニスは、フランスのグリヴ＝サン＝タルバンの中期中新世から知られている。1971年にピアス・ブロドコルブによってアポエンプシスとして確立されたが、1903年にシェンクリングが一部の甲虫にこの名前を使用したことで、この属は排除された。「アポエンプシス」アフリカヌス（ケニアの前期中新世）もそこに属する可能性がある。^[14]

さらに、エジプトのほか、ドイツのガイマースハイムの後期漸新世の堆積物、フランスのグリヴ＝サン＝タルバン^{[15]とヴュー＝コロンジュ[14]}の中期中新世の堆積物からも、エボシドリ科と推定される化石が発見されている。これらの化石がエボシドリ科のものかどうかは定かではないが、この科は中央ヨーロッパかおそらく北アフリカの漸新世に進化し、後に分布域を南に移動したように思われる。後期古第三紀のヨーロッパ地域の気候は、今日の（亜）熱帯アフリカの気候とそれほど違わず、サハラ砂漠はまだ存在せず、地中海を横切る距離も現在とそれほど変わらないものだった。したがって、このような南方への移動は、広範囲にわたる連続的な生息域の非常にゆっくりとした段階的な移動であった可能性がある。

始新世前期の Promusophagaは、当初はエボシドリ類の最古の記録であると考えられていたが、最終的にはダチョウの遠縁と再考され、現在は走鳥類のLithornithidae科に分類されている。始新世後期または漸新世前期のフランスに生息するFilholornisは、エボシドリ類とみなされることもあるが、その関係は常に議論の的となっている。最近ではエボシドリ類とみなされることは少なく、推定ツル目Talantatosと同義とされているが、これが広く受け入れられるかどうかは定かではない。^[14]

Field & Hsiang（2018）が実施した系統解析では、グリーンリバー層（ワイオミング州、米国）の化石ビュート層で知られる始新世（ワサッチアン）の種Foro panariumがステムエボシ類であったことが示された。^[16]

IOCの世界鳥類リスト（バージョン10.1）では、6属23種のエボシドリが認定されている。^[17]しかし、Perktaşら（2020）による系統解析では、エボシドリ属は多系統であることが判明し、分子、形態、生物地理学的解析に基づいて改訂された分類が提案されている。 [ ^18]この研究では、主要な系統群に対応する7属33種レベルの分類群が認定された。以下の系統樹はこの提案に基づいており、提案された属名と種名を使用している。^[18]

注: ^[18]

分類学的順序とPaleofile.comのウェブサイトに並べられたMusophagidaeの種は以下のとおりである: ^{[19] [20]}

ムカデ目 Seebohm 1890

• 属 † Foro Olson, 1992 ?
  • † F. パナリウム オルソン、1992
• ムソファギ科 科 レッスン 1828 [Apopempsidae Brodkorb、1971b ;ベフリントルニス科カシン、1976年]
  • 属 † Veflintornis Kašin 1976 [ Apopempsis Brodkorb 1971 非シェンクリング 1903 ]
    • † V. meini (Ballmann 1969) Kašin 1976 [ Musophaga meini Ballmann 1969 ; Apopempsis meini (Ballmann 1969) Brodkorb 1971 ]
    • † V. africanus (Harrison 1980) [ Musophaga africanus Harrison 1980 ; Apopempsis africanus (Harrison 1980) ]
  • 亜科 コリタエオリナエ亜科
    • 属Corythaeola Heine 1860
      • オオアオエドリ、Corythaeola cristata (Vieillot 1816) Heine 1860
  • 亜科 クリニフェリナ
    • クリニフェル属
      • オオバコクイ、Crinifer piscator (Boddaert 1783)
      • オオバコクイ、Crinifer zonurus (Rüppell 1835)
      • シロハラオオハシバミ、Crinifer leucogaster (Rüppell 1842) Roberts 1926
      • 灰色のゴーアウェイバード、Crinifer concolor
      • スッポンチョウ、Crinifer personatus
  • ムソファギナ亜科
    • ガリレックス属
      • ムラサキエボシドリ、Gallirex porphyreolophus
      • ルウェンゾリエボシドリ、Gallirex johnstoni
    • メネリコルニス属
      • シロエリエボシドリ、Menelikornis leucotis (Rüppell 1835)
      • ルスポリのエボシドリ、Menelikornis ruspolii Salvadri 1896
    • タウラコ属
      • バナーマンエボシドリ、Tauraco Bannermani (Bates 1923)
      • シロエリエボシドリ、Tauraco leucolophus (Heuglin 1855)
      • アカエボシドリ、Tauraco erythrolophus (Vieillot 1819)
      • ギニアエゾドリ、タウラコペルサ (リンネ 1758)
      • クニスナエボシドリ、Tauraco corythaix (Wagler 1827)
      • リビングストンエボシドリ、Tauraco livingstonii Gray 1864
      • フィッシャーズウラコ、Tauraco fischeri (Reichenow 1878)
      • クロエボシドリ、Tauraco schuettii (Cabanis 1879)
      • エボシドリ、Tauraco schalowi (Reichenow 1891)
      • Hartlaub's turco、Tauraco hartlaubi (Fischer & Reichenow 1884)
      • キバシエボシドリ、Tauraco macrorhynchus (Fraser 1839)
      • スミレエドリ、Tauraco violaceus Isert 1788
      • ロスエボシドリ、Tauraco rossae Gould 1852

エボシドリの深紅色の風切羽は、アフリカ全土の王族や首長たちのステータスシンボルとして大切にされてきた。スワジ族やズールー族の王族によって重宝されていたことが記録されている。 ^[21]アフリカで大量の鳥類を収集したイギリスの鳥類学者コンスタンティン・ウォルター・ベンソンは、収集したすべての種を味見したと言われており、エボシドリの味が一番良かったと主張した。^[22]

• ピーター・ボールマン（1969年）。 「Les Oiseaux miocènes de la Grive-Saint-Alban (Isère) [イゼール州グリーヴ・サン・タルバンの中新世の鳥]」。ジオビオス。2：157-204。土井：10.1016/S0016-6995(69)80005-7。（フランス語、英語の要約付き）
• Hughes, Janice M.; Baker, Allan J. (1999). 「ミトコンドリアと核の遺伝子配列を用いて解明された謎のツメバメ（Opisthocomus hoazin）の系統関係」（PDF） .分子生物学と進化. 16 (9): 1300–1307. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026220 . PMID  10486983.
• 国際トゥラコ協会（雑誌 1993–2012）、ウェブサイト 2001、turacos.org
• Mlíkovský, Jirí (2002): Cenozoic Birds of the World, Part 1: Europe . Ninox Press, Prague. ISBN 80-901105-3-8 PDF 全文 (2011-05-20 にWayback Machineでアーカイブ) 
• ニュートン、アルフレッド(1911)。「トゥラクー」 。ヒュー・チザム(編) 著。ブリタニカ百科事典。第 27 巻 (第 11 版)。ケンブリッジ大学出版局。102 ページ。これは現在では時代遅れの分類に基づいていますが、一部の種の形態の詳細な説明を提供します。
• Sorenson, Michael D.; Oneal, Elen; García-Moreno, Jaime; Mindell, David P. (2003). 「分類群が増えれば特徴も増える: ツメバメ類の問題は未解決のまま」.分子生物学と進化. 20 (9): 1484–1499. doi :10.1093/molbev/msg157. PMID  12777516. S2CID  24173060. 補足資料。

ウィキメディア・コモンズには、 Musophagidaeに関連するメディアがあります。

• 国際トゥラコ協会
• インターネット鳥類コレクションのエボシドリのビデオ