アービコリナ科

アービコリナ科; 時間範囲: 後期中新世～最近
	マダラハタネズミ( Microtus pennsylvanicus )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	クリセティダエ
亜科:	アルビコリナエ; グレー、1821
属
	テキストを参照

ネズミ亜科は、ハタネズミ、レミング、マスクラットを含む齧歯類の亜科である。ネズミ亜科の他の亜科（ハムスター、新世界のネズミ、ハツカネズミを含む^[1]）と最も近縁である。一部の専門家は、ネズミ亜科をネズミ上科の他のすべてのメンバーとともにネズミ科に位置付けている。^[2] 一部の専門家は、この亜科をMicrotinae（「microtine」という形容詞を生む）と呼んでいるか^[3]、またはこの分類群を完全な科であるネズミ科に分類している。^[4]

アーヴィコリナ科は北半球で最も人口の多い齧歯類のグループです。フクロウや他の猛禽類などの過去の捕食者が隠した骨の化石閉塞物でよく発見されます。このグループの化石は、北米やヨーロッパの古生物学および考古学の遺跡の生物地層学の年代測定によく使用されます。 ^[5]

説明

アーヴィコリナ科の最もわかりやすい特徴は、その臼歯の性質であり、交互に三角形の形をした柱状の尖頭を持っている。これらの臼歯は、植物珪酸体などの研磨材を主食とする草食動物への適応であり、成体になると歯は摩耗してすり減り、それを補うために継続的に成長する。^[6]

ネズミ亜科は全北区に分布し、ベーリング地を経て新世界に到達した数少ない主要なネズミ亜科の 1 つです。(他の 3 つは新世界のネズミとハツカネズミの 3 つの亜科です。) ネズミ亜科は冬の積雪下の亜寒帯で非常によく生息し、冬眠することなく冬の間も生き延びます。また、個体数が極端に変動する特徴もあります。

ほとんどのアルビコリン科の動物は、小型で毛深く、尾が短いハタネズミまたはレミングですが、エロビウスやヒュペラクリウスなど一部の動物は、採掘生活によく適応しています。オンダトラ、ネオファイバー、アルビコラなどの他の動物は、体が大きく進化し、水生生活と関連付けられています。

系統発生

アルビコリン亜科の系統発生は、形態学的および分子学的特徴を用いて研究されている。アルビコリン亜科の分子系統発生のマーカーには、ミトコンドリアDNAシトクロムb（cyb）遺伝子[7]と成長ホルモン受容体（ghr）核遺伝子のエクソン10[8]が含まれている。cybとghrの系統発生^結果の比較は、核^遺伝子が最近進化した動物の関係を解明するのに有用であることを示しているようである。ミトコンドリア遺伝子と比較すると、核遺伝子は、シナポモルフィを蓄積するのに十分に急速に進化しながらも、進化ノイズを回避するのに十分に遅い、3番目のコドン位置にいくつかの情報サイトを示す。注目すべきことに、核ゲノム内で転座されたミトコンドリア偽遺伝子は、ミトコンドリアDNAオルソロジーの評価を複雑にするが、系統発生マーカーとして使用することもできる。^[9] ハタネズミのミトコンドリアゲノムの完全配列決定^[10]は、本物の遺伝子と偽遺伝子を区別するのに役立つ可能性がある。

形態学的特徴と分子学的特徴の相補的系統解析^[8]^[11] は以下を示唆している。

エロビウス、プロメテオミス、ラグルスは最も原始的なアルビコリン類に属します。
Dicrostonyx、 Phenacomys、およびArborimus は系統群を形成する可能性があります。
コアアルビコリンには 4 つのサブクレードが含まれます。
- レムミニ属:シナプトミス、レムス、ミオプス
- ミオディニ族:エオテノミス、ミオデス
- アルヴィコリーニ:アルヴィコラ
- ミクロティニ亜科:アレクサンドロミス、チオノミス、ヒュペラクリウス、ラシオポドミス、レミスクス、ミクロトゥス、ミクトミクロトゥス、ネオドン、プロエドロミス、ステノクラニウス、ヴォレミス
OndatraとDinaromys の位置は不確かで、おそらく形態学的特徴の収斂進化によって妥協されたと考えられます。

一部の専門家はゾコールをアーヴィコリナ科に分類していますが、両者は無関係であると ^{[誰によって？ ]示されています。}

2021年の研究では、レミニがアルビコリナ科の最も基底的なグループであることが判明しました。この研究では、アルビコラは実際にはアルビコリーニ族の外にあり、ラグリニ族の姉妹種であることも判明しました。^[12]

分類

アメリカハタネズミの頭骨: ハタネズミ科動物の特徴である独特な臼歯の模様に注目してください。

ヒタキ亜科-ハタネズミ、レミング、マスクラット

Arvicolinae亜科には11の族が含まれており、そのうち8つはハタネズミ、2つはレミング、1つはマスクラットに分類されます。^[13]この亜科の最近の変更には、Myodes属がClethrionomys属とCraseomys属に分割され（Myodini属がClethrionomyini属に分割され）、ほとんどの属がArvicoliniからMicrotiniに移され、PhenacomyiniがPliophenacomyiniに改名されたことが含まれます。^[13]

アルヴィコリーニ族
- Arvicola属- ミズハタネズミ
  - ヨーロッパミズハタネズミ( Arvicola amphibiusまたはArvicola terrestris )
  - 南西部（または南部）ミズハタネズミ（Arvicola sapidus）
  - ミズハタネズミ( Arvicola scherman )
ミクロティニ族
- アレクサンドロミス属
  - アルプスハタネズミ（Alexandromys alpinus）はA. mongolicusから分岐した^[14]
  - エヴォルスクハタネズミ( Alexandromys evoronensis )
  - ヨシネズミ( Alexandromys fortis )
  - タイワンハタネズミ( Alexandromys kikuchii )
  - 湖沼ハタネズミ( Alexandromys limnophilus )
  - マキシモヴィッチハタネズミ( Alexandromys maximowiczii )
  - ミデンドルフハタネズミ( Alexandromys middendorffi )
  - ミズハタネズミ( Alexandromys mongolicus )
  - ハタネズミ( Alexandromys montebelli )
  - ムヤバレーハタネズミ( Alexandromys mujanensis )
  - ハタネズミまたは根ハタネズミ ( Alexandromys oeconomus )
  - サハリンハタネズミ( Alexandromys sachalinensis )
  - Shantar ハタネズミ ( Alexandromys shantaricus )はA. maximowicziiから分離しました^[15]
- Chionomys属- ハタネズミ
  - コーカサスユキハタネズミ、Chionomys gud
  - ヨーロッパハタネズミ、Chionomys nivalis
  - ロバートの雪ネズミ、Chionomys roberti
  - ラジスタン雪ネズミ（Chionomys lasistanius）はC. gudから分離した^[16]
  - ステコルニコフハタネズミ ( Chionomys stekolnikovi )最近記載された^[17]^[18]
- Hyperacrius属-パキスタンのハタネズミ
  - トゥルーハタネズミ、Hyperacrius fertilis
  - ムリーハタネズミ、Hyperacrius wynnei
- ラシオポドミス属
  - ブラントハタネズミ、Lasiopodomys brandtii
  - マンダリンハタネズミ、Lasiopodomys mandarinus
- レミスカス属
  - セイジブラシハタネズミ、Lemmiscus curtatus
- ハタネズミ属
  - 島ハタネズミ、M. abbreviatus
  - カリフォルニアハタネズミ、M. californicus
  - イワネズミ、M. chrotorrhinus
  - エナガハタネズミ、M. longicaudus
  - メキシコハタネズミ、M. mexicanus
  - 鳴きネズミ、M. miurus
  - 北米ミズハタネズミ、M. richardsoni
  - Zenpoaltépec ハタネズミ、M. umbrosus
  - タイガハタネズミ、M. xanthognathus
  - ミクロトゥス亜属
    - ハタネズミ、M. agrestis
    - アナトリアハタネズミ、M. anatolicus
    - ハタネズミ、M. arvalis
    - カブレラハタネズミ、M. cabrerae
    - ドグラマシハタネズミ、M. dogramacii
    - エルベイリハタネズミ、M. elbeyli
    - ギュンターハタネズミ、M. guentheri
    - ハーティングハタネズミ、M. hartingii
    - 天山ハタネズミ、M. ilaeus
    - ペルシャハタネズミ、M. irani
    - 地中海野ネズミ、M. lavernedii
    - トルコハタネズミ、M. lydius
    - ケルマンハタネズミ、M. kermanensis
    - ハタネズミ、M. levis
    - パラドックスハタネズミ、M. paradoxus
    - カズビンハタネズミ、M. qazvinensis
    - ポルトガルハタネズミ、M. rosianus
    - シドロフスキーハタネズミ、M. schidlovskii
    - 社会性ハタネズミ、M. socialis
    - ヨーロッパマツハタネズミ、M. subterraneus
    - トランスカスピアンハタネズミ、M. transcaspicus
  - 亜属ブランフォルディミス
    - アフガンハタネズミ、M. afghanus
    - ハタネズミ、M. bucharicus
    - ジュニパーハタネズミ、M. juldaschi
  - 亜属テリコラ
    - バイエルンマツハタネズミ、M. bavaricus
    - カラブリアマツハタネズミ、M. brachycercus
    - ダゲスタンマツハタネズミ、M. daghestanicus
    - 地中海マツハタネズミ、M.duodecimcostatus
    - フェルテンハタネズミ、M. felleni
    - リヒテンシュタインのマツハタネズミ、M.リヒテンシュタイン
    - ルシタニアマツハタネズミ、M. lusitanicus
    - マツハタネズミ、M. majori
    - アルプスマツハタネズミ、M. multiplex
    - シチリアマツハタネズミ、M. nebrodensis
    - サビマツハタネズミ、M. savii
    - タトラマツハタネズミ、M. tatricus
    - トーマスマツハタネズミ、M. thomasi
  - 亜属Mynomes
    - ハイイロハタネズミ、M. canicaudus
    - ウエスタンマウドーハタネズミ、M. drummondi
    - フロリダ塩性湿地ハタネズミ、M. dukecampbelli
    - ヤマハタネズミ、M. montanus
    - ヒタキハタネズミ、M. oregoni
    - 東部マウズハタネズミ、M. pennsylvanicus
    - タウンゼントハタネズミ、M. townsendii
  - ピティミス亜属
    - グアテマラハタネズミ、M. guatemalensis
    - タラブンディハタネズミ、M. oaxacensis
    - ウッドランドハタネズミ、M. pinetorum
    - ハラパンマツハタネズミ、M. quasiater
  - ペドミス亜属
    - プレーリーハタネズミ、M. ochrogaster
  - 亜属ヒュルカニコラ
    - シェルコフニコフのマツハタネズミ、M. シェルコフニコヴィ
- ミクトミクロトゥス属
  - 涼山ハタネズミ、Mictomicrotus liangshanensis
- ネオドン属- マウンテンハタネズミ
  - ベルシュラ山野ネズミ( Neodon bershulaensis )
  - ボミヤマハタネズミ( Neodon bomiensis )
  - チャユヤマハタネズミ( Neodon Chayuensis )
  - クラークハタネズミ( Neodon clarkei )
  - フォレストマウンテンハタネズミ( Neodon forresti )
  - 高原ハタネズミ( Neodon fuscus )
  - チャイニーズ・ツチハタネズミ( Neodon irene )
  - ブライスハタネズミ( Neodon leucurus )
  - 廖瑞山ネズミ( Neodon liaoruii )
  - 臨芝ハタネズミ( Neodon linzhiensis )
  - メドグ山野ネズミ( Neodon medogensis )
  - ナムチャバルワ山野ネズミ( Neodon namchabarwaensis )
  - ネパール山野ネズミ( Neodon nepalensis )
  - ニャラムハタネズミ( Neodon nyalamensis )
  - シェルギラ山野ネズミ( Neodon shergylaensis )
  - シッキムヤマハタネズミ( Neodon sikimensis )
- プロエドロミス属
  - デュークオブベッドフォードハタネズミ( Proedromys bedfordi )
- ステノクラニウス属
  - ハタネズミ( Stenocranius gregalis )
  - ラッデハタネズミ( Stenocranius raddei )
- ヴォレミス属
  - シャコヤツタ( Volemys millicens )
  - マリーのハタネズミ( Volemys musseri )
ディクロストニキニ族- 首輪レミング
- ディクロストニクス属
  - キタクビレミング、D. groenlandicus
  - ネルソンクビレミング、 D. nelsoni
  - ウンガバカラードレミング、D. hudsonius
  - オギルビー山脈の襟付きレミング、D. nunatakensis
  - リチャードソンカラードレミング、D. richardsoni
  - ホッキョクレミング、D. torquatus
  - ウナラスカレミング、D. unalascensis
エロビウシニ族- モグラハタネズミ
- Ellobius属- モグラハタネズミ
  - アライモグラネズミ、E. alaicus
  - モグラネズミ、E. fuscocapillus
  - トランスコーカサスモグラネズミ、E. lutescens
  - モグラハタネズミ、E. talpinus
  - ザイサンモグラネズミ、E. tancrei
ラグリニ族
- エオラグルス属
  - キバタンレミング、E. luteus
  - プゼワルスキー草原レミング、E. przewalskii
- ラグルス属
  - ステップレミング、L. lagurus
レミニ族
- レミングス属- レミング
  - アムールレミング、L. amurensis
  - ノルウェーレミング、L. lemmus
  - ベーリンジアンレミング、L. nigripes
  - 東シベリアレミング、L. paulus
  - 西シベリアンレミング、L. sibiricus
  - カナダレミング、L. trimucronatus
- ミオプス属
  - ウッドレミング、M. schisticolor
- シナプトミス属- 沼地レミング
  - キタキツネザル、S. borealis
  - サザンボグレミング、S. cooperi
クレトリオノミニ族
- Alticola属-中央アジア原産のハタネズミ
  - アルティコラ亜属
    - オジロヤマハタネズミ、A. albicauda
    - シルバーマウンテンハタネズミ、A. argentatus
    - ゴビアルタイ山ハタネズミ、A. barakshin
    - 中央カシミールハタネズミ、A. montosa
    - ロイル山ハタネズミ、A. roylei
    - モンゴルギンハタネズミ、A. semicanus
    - Stolicka のヤマハタネズミ、A. stoliczkanus
    - Tuva シルバーハタネズミ、A. tuvinicus
  - アスキゾミス亜属
    - レミングハタネズミ、A. lemminus
    - オオハタネズミ、A. macrotis
    - バイカル湖のヤマハタネズミ、A. olchonensis
  - 亜属Platycranius
    - ハタネズミ、A. strelzowi
- カリオミス属
  - ガンズハタネズミ、C. eva
  - コランハタネズミ、C. inez
- エオテノミス属-東アジアのハタネズミ
  - カチンセキレイハタネズミ、E. cachinus
  - プラットハタネズミ、E. chinensis
  - 中国南西部ハタネズミ、E. custos
  - Père David のハタネズミ、E. melanogaster
  - 雲南セアカハタネズミ、E. miletus
  - チャオトンハタネズミ、E. olitor
  - ユルンシャンハタネズミ、E. proditor
  - ウォードのセアカハタネズミ、E. wardi
- Craseomys属- ハタネズミ
  - アンダーソンのセアカハタネズミ、C. andersoni
  - イマイズミハタネズミ、C. imaizumii
  - セアカハタネズミ、C. regulus
  - エゾハタネズミ、C. rex
  - 灰色のセアカハタネズミ、C. rufocanus
  - シャンセイハタネズミ、C. shanseius
  - スミスハタネズミ、C. smithii
- Clethrionomys属- セアカハタネズミ
  - ウエスタンセアカハタネズミ、C. californicus
  - 天山セアカハタネズミ、C. centralis
  - ミナミセアカハタネズミ、C. gapperi
  - ハタネズミ、C. glareolus
  - セアカハタネズミ、C. rutilus
オンダトリニ族- マスクラット
- ネオファイバー属
  - マルオマスクラット、N. alleni
- オンダトラ属
  - マスクラット、O. zibethicus
プリオフェナコミニ族
- Arborimus属- キバタネズミ
  - シロアシハタネズミ、A. albipes
  - アカネズミ、A. longicaudus
  - ソノマツリーボルまたはカリフォルニアレッドツリーマウス、A. pomo
- Phenacomys属- ヒースハタネズミ
  - ウエスタンヒースハタネズミ、P. intermedius
  - ヒガシハタネズミ、P. ungava
プリオミニ族
- ディナロミス属
  - バルカンハタネズミ、D. 参考までに
プロメテオミニ族
- プロメテオミス属
  - ハタネズミ（P. schaposchnikowi）

化石種

アルヴィコリーニ族
- ミモミス属†
ディクロストニキニ族- 首輪レミング
- プレディクロストニクス属†
クレトリオノミニ族
- アルタイオミス属†
- ピティミモミス属†
- ボルソディア属†
- アロファイオミス属†
- プロラグルス属†
プリオミニ族
- プリオミス属† (約12,000年前に絶滅)

参照

参考文献

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外部リンク

[1] Steppan, SJ; Adkins, RA; Anderson, J. (2004). 「複数の核遺伝子に基づく、ムロイドげっ歯類の急速な放散の系統発生と分岐日の推定」。Systematic Biology . 53 (4): 533–553. doi :10.1080/10635150490468701. PMID 15371245.

[2] Musser, GG および MD Carleton。2005 年。Superfamily Muroidea。Pp. 894-1531、Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference。DE Wilson および DM Reeder 編。Johns Hopkins University Press、ボルチモア。

[Nakao-et-al-2010-3] 中尾実;柳田哲也岡本宗弘；ナップ、ジェニー。ンコウアワ、アガテ。迫康仁；伊藤章（2010）．「最先端のエキノコックスと無鉤条虫：ヒト病原性条虫の系統分類と分子診断への応用」。感染症、遺伝学、進化。10 (4)。エルゼビア: 444–452。Bibcode :2010InfGE..10..444N。土井：10.1016/j.meegid.2010.01.011。ISSN 1567-1348。PMID 20132907。

[4] McKenna, MCおよびSK Bell. 1997.種レベル以上の哺乳類の分類。コロンビア大学出版局、ニューヨーク。

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[6] Myers, P., R. Espinosa, CS Parr, T. Jones, GS Hammond、TA Dewey。2006 年、「頬歯の多様性」、動物多様性 Web (オンライン)。2011 年 11 月 26 日に http://animaldiversity.org でアクセス。

[7] Conroy CJ、Cook JA。1999。アルビコリン科およびネズミ科げっ歯類における種分化の繰り返しのミトコンドリアDNA証拠。J. Mammal. Evol. 6:221-245。

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[shantaricus-15] 「Alexandromys shantaricus」。ASM哺乳類多様性データベース。アメリカ哺乳類学会。

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説明

系統発生

分類

化石種

参照

参考文献

外部リンク

関連するトピック

新世

マダラハタネズミ

科学的分類

真核生物