ヤノコノドン

ヤノコノドン; 生息範囲:白亜紀前期、122 万前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ ↓
	ヤノコノドン・アリーニ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	†エウトリコノドンタ
家族：	†ジェホロデント科
属:	†ヤノコノドン; チェン、チェン、リー、ルオ、2007
タイプ種
	†ヤノコノドン・アリーニ; チェン、チェン、リー、ルオ、2007

ヤノコノドンは絶滅した初期哺乳類の単型の属で、代表種であるヤノコノドン・アリーニは中生代に現在の中国に生息し。ヤノコノドンのホロタイプ化石は、中国河北省の華街営層の橋頭層（原著者らは宜県層の一部としていた）で北京から約300キロ離れた山脈、年代は不明である。橋頭層はよりよく知られている白亜紀前期の宜県層と相関関係にある可能性があり、おそらく約1億2200万年前のものである。^[1]

ヤノコノドンは、かつて「トリコノドント」に分類されていた恐竜の時代に生息していたほとんどの分類群を構成するグループであるユートリコノドントである。これらは生態学的に非常に多様なグループであり、小型恐竜を食べることができたレペノマムスなどの大型分類群、 ^[2]樹上性のジェホロデンス、空中のボラティコテリン、および棘のあるスピノレステスなどが含まれる。ヤノコノドンは、多様な移動形態が可能な一般的な陸生哺乳類であると推測されている。^[3]

ヤノコノドンの名前は2つの要素から成り立っている。「ヤン」は、ヤノコノドンのホロタイプが発見された近くの河北省北部のヤン山脈に由来している。「コノドン」は、哺乳類の分類学上の接尾辞としてよく使用され、「尖頭歯」を意味する。種小名の「アリーニ」は、哺乳類の中耳に関する研究で名声を博した哺乳類研究者エドガー・アリンに由来している。^[4]^[5]

説明

ヤノコノドンは小型の哺乳類で、体長はわずか5インチ（13センチメートル）でした。寝そべった姿勢をしており、以前は半水生であると推測されていましたが、^[6]頭蓋骨以降の直接研究により、ヤノコノドンは陸生哺乳類である可能性が高く、穴掘り、樹上性、半水生哺乳類と共通の特徴を持っていることが示されています。 ^[3] ヤノコドンには腰肋骨がありましたが、これは現代の哺乳類には見られない特徴です。^[7]近縁の真正コノドン類 ジェホロデンスにはこの腰肋骨がなく、この形態の違いはHox 遺伝子、具体的にはHox10グループの変異によるものであると示唆されています。^{[4]マウスでは、}Hox10遺伝子を全てノックアウトする三重変異により腰肋骨が出現し、^{[8]これらの遺伝子が}ユートリコノドント類に見られる祖先の腰椎形態を抑制する能力を進化させたという理論を支持している。

ヤノコノドンのホロタイプは非常によく保存されているため、科学者は中耳の小さな骨を調査することができました。これらは「過渡的」状態にあるため特に興味深いものです。ヤノコノドンは基本的に現代的な中耳骨を持っていますが、骨化したメッケル軟骨によって顎に付着しています。^{[4]これは、初期の}幹細胞哺乳類から保持された特徴であり、基底的な四肢動物の顎と耳から、中耳骨が顎から完全に分離した哺乳類のものへの移行を示しています。この特徴にもかかわらず、ヤノコノドンは真の哺乳類です。この特徴は初期の胚発生中に保持されたと考えられていますが、^{[4]他のほとんどの哺乳類グループでは失われています。}ヤノコドンの中耳の中間解剖学は、哺乳類の中耳の進化の「ロゼッタストーン」^[5]と言われています。

参考文献

^ Jin, F., Zhang, FC, Li, ZH, Zhang, JY, Li, C. および Zhou, ZH (2008)。「 プロトプテリクスの地平線と熱河生物群の初期脊椎動物化石群集について」中国科学速報、53 (18): 2820-2827。
^ Hu, Y., Meng, J., Wang, Y. & Li, C. (2005). Large Mesozoic mammals fed on young dinosaurs . Nature . Vol 433, 2005年1月12日, Number 7022, pp91-178, doi :10.1038/nature03102. この記事の解説を参照（2007年6月25日閲覧）。
^ ab Chen, M., Z.-X. Luo, and GP Wilson. 2017. 中国河北省前期白亜紀の Yanoconodon allini の頭蓋後骨格と、それがユートリコノドン亜科哺乳類の運動適応に与える影響。Journal of Vertebrate Paleontology. doi :10.1080/02724634.2017.1315425.
^ abcd Luo, Z., Chen, P., Li, G., & Chen, M. (2007).新しいユートリコノドント類の哺乳類と初期哺乳類の進化的発達。ネイチャー。Vol 446、2007年3月15日、doi :10.1038/nature05627。
^ ab 古生物学者が中生代から新しい哺乳類を発見www.physorg.com - 2007 年 6 月 25 日閲覧。
^ Meng Chen、Gregory Philip Wilson、「中生代哺乳類の運動モードを推測するための多変量アプローチ」、Paleobiology 41(02) の記事 · 2015 年 2 月 DOI: 10.1017/pab.2014.14
^ PZ Myers (2007 年 3 月 16 日)。「ヤノコノドン、過渡期の化石」。Pharyngula : 神を信じないリベラル派による進化、発達、そしてランダムな生物学的射精。
^ Deneen M. Wellik および Mario R. Capecchi (2003)。「Hox10 および Hox11 遺伝子は哺乳類の骨格の全体的なパターン形成に必要である。」Science、Vol. 301、2003 年 7 月 18 日、第 5631 号、pp. 363 - 367、doi :10.1126/science.1085672。

外部リンク

顎から耳へ：移行化石が耳の進化の過程を明らかにする、David Biello、Scientific American
Y. allini の想像図。

[jinetal2008-1] ^ Jin, F., Zhang, FC, Li, ZH, Zhang, JY, Li, C. および Zhou, ZH (2008)。「 プロトプテリクスの地平線と熱河生物群の初期脊椎動物化石群集について」中国科学速報、53 (18): 2820-2827。

[Nature2005-2] Hu, Y., Meng, J., Wang, Y. & Li, C. (2005). Large Mesozoic mammals fed on young dinosaurs . Nature . Vol 433, 2005年1月12日, Number 7022, pp91-178, doi :10.1038/nature03102. この記事の解説を参照（2007年6月25日閲覧）。

[MengEtAl2017-3] Chen, M., Z.-X. Luo, and GP Wilson. 2017. 中国河北省前期白亜紀の Yanoconodon allini の頭蓋後骨格と、それがユートリコノドン亜科哺乳類の運動適応に与える影響。Journal of Vertebrate Paleontology. doi :10.1080/02724634.2017.1315425.

[Nature2007-4] Luo, Z., Chen, P., Li, G., & Chen, M. (2007).新しいユートリコノドント類の哺乳類と初期哺乳類の進化的発達。ネイチャー。Vol 446、2007年3月15日、doi :10.1038/nature05627。

[physorg-5] 古生物学者が中生代から新しい哺乳類を発見www.physorg.com - 2007 年 6 月 25 日閲覧。

[6] Meng Chen、Gregory Philip Wilson、「中生代哺乳類の運動モードを推測するための多変量アプローチ」、Paleobiology 41(02) の記事 · 2015 年 2 月 DOI: 10.1017/pab.2014.14

[7] PZ Myers (2007 年 3 月 16 日)。「ヤノコノドン、過渡期の化石」。Pharyngula : 神を信じないリベラル派による進化、発達、そしてランダムな生物学的射精。

[Science2003-8] Deneen M. Wellik および Mario R. Capecchi (2003)。「Hox10 および Hox11 遺伝子は哺乳類の骨格の全体的なパターン形成に必要である。」Science、Vol. 301、2003 年 7 月 18 日、第 5631 号、pp. 363 - 367、doi :10.1126/science.1085672。