マーストリヒチアン

マーストリヒチアン（/ mɑːˈstrɪktiən / mahss- TRIK - tee -ən ）は、国際層序委員会（ICS）の地質年代尺度において、後期白亜紀または上部白亜紀系列、白亜紀または白亜紀系、および中生代または中生代の最晩期（最上期）である。7220万年前から6600万年前までの期間に及ぶ。マーストリヒチアンの前にはカンパニアンがあり、後にはダニアン（古第三紀および暁新世の一部）がある。^{[ 3 ]}オランダのリンブルフ州の州都であり最大の都市であるマーストリヒト市にちなんで名付けられた。  

白亜紀-古第三紀絶滅イベント（以前は白亜紀-第三紀絶滅イベントとして知られていた）^{[ a ]}はこの時代の終わりに起こった。^{[ 3 ]} この大量絶滅では、非鳥類恐竜、翼竜、首長竜、モササウルスなどのよく知られたグループや、その他あまり知られていない多くのグループが絶滅した。絶滅の原因は、直径約10 ～ 15 キロメートル (6.2 ～ 9.3マイル) ^{[ 4 ] [ 5 ]}の小惑星が地球に衝突し、白亜紀が終わったことと最も一般的に関連付けられている。 

マーストリヒチアン期にはパンゲア大陸の分裂はほぼ完了し、オーストラリア大陸は南極大陸から、マダガスカル大陸はインド大陸から分離し始めていた。しかし、アラビア半島はまだアフリカ大陸から分離していなかった。北アメリカ大陸はリフト盆地によってヨーロッパ大陸から隔てられていたが、両大陸間の海底拡大はまだ始まっていなかった。 ^{[ 12 ]}

太平洋プレートは周囲の海洋プレートが沈み込みによって消費されるにつれて急速に大きくなり、太平洋イザナギ海嶺は急速にアジアに近づいていた。^{[ 13 ]}

デカン・トラップの大規模火成岩地域の噴火は、約6700万年前のマーストリヒチアン期に始まった。これは、インドがレユニオン・ホットスポット上を移動した結果であると考えられている。^{[ 14 ]}

マーストリヒチアン期には、地球の気候は中生代の温暖で湿潤な気候から新生代の寒冷で乾燥した気候へと変化し始めました。 [ 14 ^]また、緯度による気候の変化も大きくなりました。これは、マーストリヒチアン期前期と後期の境界で起こった海洋循環の大規模な再編成が原因であると考えられます。この再編成は、南大西洋の地殻障壁の破綻によって引き起こされ、初期の北大西洋から深層水が南へ循環し始めました。これにより、現代の海洋と同様の熱塩循環が始まりました。同時に、ララミー造山運動によって北アメリカの西部内陸海路が干上がり、地球の寒冷化にさらに寄与しました。^{[ 15 ]}それにもかかわらず、マーストリヒチアン期後期には、デカン・トラップの活動が原因で、急激で顕著な温暖化が見られました。^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}

アラスカ州中南部の年間平均気温は7.42 ± 1.2  °C、暖かい月平均気温17.08 ± 1.6  °C、そして月平均気温は−2.31 ± 1.9  °C。^{[ 19 ] [ 20 ]}

マーストリヒチアン期を通して恐竜は陸上の大型動物の支配的な存在であり続けたが、現代の哺乳類と似た内臓を持つ哺乳類も存在していた。アンモナイトと翼竜は、絶滅イベントで絶滅するずっと前からマーストリヒチアン期に衰退していた。^{[ 21 ]}

恐竜

鳥盤類

マーストリヒチアン期には、ハドロサウルス類とケラトプス類が鳥盤類動物相の中で最も豊富に存在し、テスケロサウルス類、アンキロサウルス類、パキケファロサウルス類も存在していた。^{[ 22 ] [ 23 ]}

竜脚類

いわゆる竜脚類の空白期間の一部として、竜脚類は白亜紀前期やジュラ紀に比べて世界的に少なくなり、特に北半球の一部の地域では見られなくなりました。^{[ 24 ]}マーストリヒチアン期までに、ハドロサウルス類などの大型鳥盤類が地球の陸地の大部分（インド、マダガスカル、オーストラリア、南極大陸を除く）に広がり、多くの生態系で竜脚類を駆逐したり、竜脚類と競合したりしました。^{[ 22 ] [ 25 ]}

それにもかかわらず、竜脚類は地球の大部分で繁栄し続けました。特に南アメリカ、アフリカ、マダガスカル、インドに広く分布していました。マーストリヒチアン期の竜脚類はヨーロッパ、アジア、北アメリカの一部でも知られていますが、これらの大陸では竜脚類の存在が限られているか、まったくない場所も多くあります。^{[ 22 ]}

オーストラリアと南極大陸からはマーストリヒチアン期の竜脚類は発見されていないが、これは証拠不足によるものかもしれない。そもそもこれらの地域ではマーストリヒチアン期の恐竜の化石がほとんど発見されていないためである。

獣脚類

南半球ではカルノタウルスやマジュンガサウルスなどのアベリサウルス科、北半球ではティラノサウルス科が頂点捕食者のニッチを占めていた。[ 22 ] ^{[ 26 ]最大のティラノサウルス}類は、カンパニアン後期からマーストリヒチアン期にかけて北アメリカとアジアに現れ始め、有名な恐竜ティラノサウルスもその一つである。^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]}

中型の獣脚類には、マシアカサウルスやドリュプトサウルスなどの小型のケラトサウルス類やティラノサウルス類、そしてアウストロラプトル^{[ 31 ]}やダコタラプトル^{[ 32 ]}などのドロマエオサウルス科^{[ 29 ]}が含まれる。

その他の大型獣脚類には、テリジノサウルス科や巨大なオルニトミモサウルス類であるデイノケイルスなどの草食動物が含まれる。^{[ 29 ] [ 33 ]}

小型獣脚類には、アルバレスサウルス科、オルニトミモサウルス科、トロオドン科、小型ドロマエオサウルス科、アヴィミムスなどのオヴィラプトサウルス類が含まれる。^{[ 29 ]}

鳥類（王室の鳥類を含む）

エナンティオルニス、イクチオルニス、ヘスペロルニスなどの鳥類（現代の鳥類とその近縁の絶滅種を含むグループ）の幹群クレードのいくつかは、マーストリヒチアン後期まで存続したが、白亜紀-古第三紀絶滅イベントで絶滅した。^{[ 34 ] [ 35 ]}新鳥類 に属する現代の鳥類は、現代の鳥類の近縁種であると考えられているアステリオニス^{[ 36 ]}や、系統関係が不明なベガビス^{[ 37 ]}などの分類群によって示されるように、マーストリヒチアン期に化石記録に明確に現れた。

翼竜

従来、マーストリヒチアン期の翼竜相はアズダルコ科が優勢であり、他の翼竜群はそれ以前に絶滅したと考えられていた。しかし、より最近の発見は、かなり複合的な翼竜の多様性を示唆している。少なくとも6種のニクトサウルス類（「ニクトサウルス」ラメゴイ、メキシコの上腕骨、ヨルダンの上腕骨、モロッコのいくつかの分類群）がこの時期に生息しており、数種のプテラノドン科も同様である。また、暫定的にアズダルコ科に分類されているナバホダクティルスには、このグループの共有派生形質が全く見られない。 ^{[ 38 ] [ 39 ]}これは、白亜紀末期の翼竜の多様性が、これまで考えられていたよりも高かったことを強調しているように思われる。^{[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]}

• GeoWhenデータベース – マーストリヒチアン
• ghK分類 – マーストリヒチアン
• 後期白亜紀の年代尺度（ICSの層序情報小委員会のウェブサイトより）
• ノルウェーの海洋地質・層序記録ネットワークのウェブサイトにある、後期白亜紀の層序図。
• マーストリヒチアン期の微化石：有孔虫の画像60枚以上