マエヴァラーノ層

マエヴァラーノ層
マエヴァラーノ層
地層範囲:マーストリヒチアン; ~7000万～6580 万年前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ ↓
タイプ	地質学的形成
サブユニット	マソロベ、アネンバレンバ、ミアダナのメンバー
下地	ベリボトラ層
オーバーレイ	マロヴォアイベッド
厚さ	>105メートル（344フィート）
岩石学
主要な	砂岩
他の	粘土岩、シルト岩
位置
座標	南緯15°54′ 東経46°36′ / 南緯15.9° 東経46.6° / -15.9; 46.6
おおよその古座標	南緯30°06′ 東経38°24′ / 南緯30.1° 東経38.4° / -30.1; 38.4
地域	マハジャンガ州
国	マダガスカル
範囲	マハジャンガ盆地
タイプセクション
名前の由来	マエヴァラノ川
命名者	サレテ
年の定義	1895
	マエヴァラノ層（マダガスカル）

マエヴァラーノ層は、マダガスカル北西部のマハジャンガ州で発見された白亜紀後期の堆積岩層です。おそらくマーストリヒチアンの時代であり、^[1]季節的な半乾燥環境と、流量が大きく変化する河川を記録しています。発見された注目すべき動物化石には、獣脚類恐竜のマジュンガサウルス、初期の鳥類ボロナ、原鳥類ラホナビス、ティタノサウルス類の竜脚類ラペトサウルス、巨大カエルのベルゼブフォなどがあります。

説明

マエヴァラノ層はマハジャンガ盆地、特に島の北西海岸に近いベリボトラ村の近くでよく露出しており、その露頭は侵食によって大きく開裂しています。堆積当時、マダガスカルは約 8,800 万年前にインドから分離して北に移動したため、その緯度は南緯 30 度から南緯 25 度の間でした。マエヴァラノ層は 3 つの小さなユニットまたは層で構成されています。最も低い層はマソロベ層で、通常は赤みがかっており、少なくとも 80 メートル (260 フィート) あります。その岩石は主に分級の悪い粗粒砂岩で、一部に細粒の層もあります。次の層であるアネンバレンバ層とは侵食による不整合で隔てられています。アネンバレンバ層の下部は細粒から粗粒の粘土に富んだ砂岩で、白っぽいまたは明るい灰色で、交叉層理があります。この層の上部は、斜交層理のない、分級の悪い粘土質の砂岩でできており、明るいオリーブグレー色をしている。脊椎動物の化石のほとんどは、特に上部からアネンバレンバ層に由来している。3番目で最上部のミアダナ層は常に存在するわけではなく、場所によっては25メートル（82フィート）にもなる。他の場所では、海成のベリボトラ層に置き換わっている。ミアダナ層は粘土岩、シルト岩、砂岩で構成されており、斜交層理がなく、岩石の色は複数ある。マエヴァラーノ層全体は、その下にはマロボアイ層があり、その上にベリボトラ層がある。^[1]

マエヴァラーノ層の年代については議論が続いているが、層の上部と部分的に同時代のベリボトラ層は、少なくともマエヴァラーノ層の上部はマーストリヒチアンの年代であることを示している。以前の報告ではそのように述べられていたが、カンパニアンであるという証拠はない^{[1] 。}^[2]ベリボトラ層は、その上部近くに磁気反転があるようで、これは約6580万年前（白亜紀-古第三紀境界および関連する白亜紀-古第三紀絶滅イベントの約30万年前）に発生した、クロノ30Nからクロノ29Rへのシフトと解釈されている。これは、マエヴァラーノの生物も（地質学的に言えば）絶滅イベントの直前に生息していたことを示唆している。 ^[1]

探検の歴史

マエヴァラーノ層は、 1895年にフランスの軍医フェリックス・サレート博士と参謀ランディヨンによって初めて調査され、化石と地質学的データは古生物学者シャルル・デペレに送られました。^[3] 彼は層について簡単に説明し、化石から2頭の恐竜（ティタノサウルス・マダガスカリエンシスとメガロサウルス・クレナティシムス、現在のマジュンガサウルス）に命名しました。^[4]同様のコレクションは20世紀を通じて行われ、ほとんどが断片的な化石が見つかりました。^[3]そのような標本の1つである部分的な頭蓋骨の屋根は、1979年にパキケファロサウルス（骨頭恐竜）とされるマジュンガソロスのホロタイプになりました。 ^{[5] （この標本は後に}マジュンガサウルスの頭蓋骨の装飾の一部であることが判明しました。）マハジャンガ盆地プロジェクトの名の下、大規模な探検（現在までに7回）は1993年に始まりました。ストーニーブルック大学とアンタナナリボ大学が共同で実施したこれらの探検により、この地層とそれが堆積していた間に生息していた生物に関する知識が大幅に広がりました。^[3]

古環境

マエヴァラーノ層は、長い時間をかけて海進によって覆われた低起伏の沖積平野であると解釈されています。広く浅い川が中央高地から北西に流れていました。土石流の証拠は、川の流量が大きく変化し、水流が薄い時期と、急速な浸食により堆積物が水路に流れ込んだ時期があったことを示しています。古土壌は赤みがかっており、根の堆積物が含まれています。古土壌とその他の堆積学的証拠は、比較的乾燥した気候、強い季節性（雨季と乾季）、時には半乾燥（この地域の現在の気候と似ています）に適応した、水はけのよい氾濫原と豊富な植生を示しています。 ^[1]

古生物

この層で発見された動物には、カエル（Beelzebufo ampingaを含む）^{[6] 、} カメ、ヘビ、トカゲ、少なくとも7種のワニ形類（MahajangasuchusおよびTrematochanpsaの種を含む）、アベリサウルス科の獣脚類マジュンガサウルス、ノアサウルス科のマシアカサウルス、2種類のティタノサウルス類の竜脚類（ラペトサウルスおよびヴァヒニー）、およびRahonavisを含む少なくとも5種の鳥型恐竜が含まれています。体長6〜7メートル（20〜23フィート）のマジュンガサウルスは、おそらく陸上環境における頂点捕食者でした。ワニ形類は非常に多様で豊富でした。^[1]

無脊椎動物

魚

硬骨魚類

両生類

恐竜

不確定なリトホストリアの化石は、以前はティタノサウルス科とされていた。未記載のリトホストリア種。不確定なエナンティオルニスの化石。ペンゴルニス科のエナンティオルニスや推定オムニヴォルプテリギッド科など、未記載の分類群を含む豊かな鳥類相が知られている。^[14]

鳥盤類

竜脚類

獣脚類

ワニ形類

鱗状骨

カメ

哺乳類

哺乳類の化石には、未記載のゴンドワナ類^{[25] 、}後獣類と真獣類の両方と解釈されている折れた歯UA 8699 、非ゴンドワナ類の多隆起歯の破片、非ゴンドワナ類の多隆起大腿骨^[26]、関節骨格から知られる未記載の哺乳類^[27]などがある。いくつかの分類群は特に大型の草食動物であり、中生代哺乳類の多様性を例証している。^[28]

参照

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