偶蹄目動物

偶蹄類 時間範囲:55.4～0 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 始新世初期–完新世
中央から時計回りに:アメリカバイソン( Bison bison )、ヒトコブラクダ( Camelus dromedarius )、イノシシ( Sus scrofa )、シャチ( Orcinus orca )、アカシカ( Cervus elaphus )、キタキリン( Giraffa camelopardalis )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
クレード:	陰嚢
グランドオーダー:	フェルングラータ
クレード:	パン・エウングラータ
ミラーオーダー:	ユーングラータ
クレード:	パラクソニア
注文：	偶蹄目 オーウェン、1848
区分
ツチブタ アルティオファブラ スイナ セトルミナンティア 反芻動物 ホイッポモルファ アンコドンタ 鯨類（歴史的に除外）
同義語
Cetartiodactyla Montgelard et al. 1997年

偶蹄目（/ ˌ ɑːr t i oʊ ˈ d æ k t ɪ l ə / AR -tee -oh- DAK -tih-lə、古代ギリシャ語のἄρτιος , ártios  「偶数」とδάκτυλος , dáktylos 「指、つま先」に由来  ）に属する胎盤を持つ哺乳類である。典型的には、5本の指のうち2本（偶数本）（3本目と4本目、多くの場合蹄の形をしている）に均等に体重をかける有蹄動物である。他の3本の指は、存在するか、存在しないか、退化しているか、後方を向いているかのいずれかである。対照的に、ほとんどの奇蹄目は、 5本の指のうち奇数本に体重をかける。 2つの目のもう一つの違いは、多くの偶蹄目動物（スイナを除く）が、植物性セルロースを腸（奇蹄目）ではなく、 1つまたは複数の胃室で消化するという点である。分子生物学、ならびに新たな化石の発見により、鯨類（クジラ、イルカ、ネズミイルカ）がこの分類上の枝に含まれ、カバに最も近いことがわかっている。そのため、現代の分類学者の中には、このグループにCetartiodactyla（/ s ɪ ˌ t ɑːr t i oʊ ˈ d æ k t ɪ l ə /）という名称を適用する者もいれば、既存の偶蹄目という名称に鯨類を含めることを選択する者もいる。一部の研究者は「偶蹄類」という用語を使用して鯨類を除外し、陸生偶蹄類のみを含めるため、この用語は本質的に 側系統的になります。

およそ 270 種の陸上偶蹄類には、ブタ、ペッカリー、カバ、レイヨウ、シカ、キリン、ラクダ、ラマ、アルパカ、ヒツジ、ヤギ、ウシが含まれます。多くは草食ですが、イノシシ科は雑食性で、クジラ目は完全に肉食です。偶蹄類は、アノプロテリウム、カイノテリウム、メリコイドドン、エンテロドン、アントラコテリウム、バシロサウルス科、パレオメリクス科など、多くの絶滅したグループでも知られています。多くの偶蹄類は、人類にとって食用、経済、文化的に非常に重要なものです。

偶蹄類の最古の化石は、始新世初期（約5300万年前）に遡る。これらの化石はヨーロッパ、アジア、北アメリカでほぼ同時に発見されたため、偶蹄類の起源を正確に特定することは非常に困難である。化石は、ディアコデキシダエ科に分類される。^{[1] [2] [3]}最もよく知られ、最も保存状態の良い種はディアコデキシスである。^{[2]これらは小動物で、中には}野ウサギほどの大きさのものもあり、細長い体型で、脚は細く、尾は長い。後脚は前脚よりもかなり長かった。始新世初期から中期にかけて、今日の哺乳類のほとんどの祖先が出現した。^[4]

かつては広く分布していたが、現在は絶滅した偶蹄類の科がエンテロドン科とアントラコテリウム科である。エンテロドン科は中期始新世から前期中新世にかけてユーラシアと北アメリカに生息していた。彼らはずんぐりとした体格で、短い脚と巨大な頭部を持ち、下顎骨に2つのこぶがあるのが特徴である。アントラコテリウム類は、短い脚と細長い鼻を持つ、豚のような体格をした大型の動物である。このグループは中期始新世から鮮新世まで出現し、ユーラシア、アフリカ、北アメリカに広がった。アントラコテリウム類はカバの祖先であると考えられており、同様におそらく似たような水生生活を送っていた。カバは後期中新世に出現し、アフリカとアジアに生息していたが、アメリカ大陸に到達することはなかった。^[4]

ラクダ類 ( Tylopoda ) は、新生代の大部分の期間、北米に限られていました。Cainotheriidae などの初期の種はヨーロッパを占領していました。北米のラクダの中には、ずんぐりとして足の短い Merycoidodontidae などのグループがありました。これらは始新世後期に初めて出現し、北米で非常に多様な種に成長しました。中新世後期または鮮新世前期になって初めて、ラクダは北米からユーラシアに移住しました。北米の種は約 10,000 年前に絶滅しました。^{[出典が必要]}

スイナ（ブタを含む）は始新世から存在していた。始新世後期または漸新世には、2つの科がユーラシアとアフリカに留まった。旧世界で絶滅したペッカリーは、現在アメリカ大陸にのみ生息している。^[要出典]

南米に偶蹄類が住み着いたのは、約300万年前にパナマ地峡の陸橋が形成された後、鮮新世になってからである。南米にはペッカリー、ラマ、および様々な種のカプレオリン科の鹿しかおらず、オーストラリアを除く他の大陸に比べて偶蹄類の科は比較的少ない。オーストラリアには固有種がいない。^[要出典]

海洋性クジラ目は陸生の偶蹄類から進化したため、偶蹄類の分類は激しい議論を呼んだ。一部の半水生偶蹄類（カバ）は、他の偶蹄類よりも海洋性クジラ目に近い。^[5]

系統分類では単系統分類群、つまり共通の祖先から派生し、その子孫すべてを含むグループのみが認識されます。この問題に対処するために、従来の偶蹄目と鯨類下目は、より包括的な鯨類分類群にまとめられることがあります。^[5]別のアプローチとして、陸生の偶蹄類と海洋生の鯨類の両方を改訂された偶蹄類分類群に含めるというものがあります。^[4]

• 偶蹄目/クジラ目^{[4] [6]}
  • 科† Diacodexidae
  • 科†アンフィメリクス科
  • 科†ロビアシナ科
  • 科†カイノテリ科
  • 亜目ツチブタ亜目
    • 科†アノプロテリウム科?
    • 科†メリコイドドン科
    • 科†アグリオコエリダエ科
    • ラクダ科:ラクダ、ラマ、アルパカ、ビキューナ、グアナコ(現存種 7 種、絶滅種 13 種)
    • 科†オロメリシダ科
    • 科†シフォドン科?
    • 科†プロトケラトス科?
  • クレードアルティオファブラ
    • スイナ亜目
      • イノシシ科: ブタ (19 種)
      • ペッカリー科: ペッカリー (4 種)
      • 科†サニテリダエ科
      • 科†ドリオコエリダエ科
    • クレードセトルミナント
      • クレードCetancodontamorpha
        • 属†アンドリューサルクス?
        • 科†エンテロドン科
        • 鞭状亜目
          • 科†ラオエリ科
          • Dichobunoidea 上科 – 鯨類および Raoellidae の側系統
            • 科†ディコブニ科
            • 科†ヘロヒダ科
            • 科†コエロポタミダエ科
            • 科†セボコエリダエ科 (セボコエリス属を含む)
            • 科†ミクストテリウム科
          • アンコドン下目
            • 科†アントラコテリウム科– カバ科の側系統
            • カバ科: カバ（2種）
          • 鯨類下目：クジラ類（約90種）
            • パルボルダー†古蛇類
              • 科†パキケティ科
              • 科†アンブロケス科
              • 科†レミングトンオカメムシ科
              • 科†バシロサウルス科
            • クレードネオケティ
              • Parvorder Mysticeti : ヒゲクジラ
                • セミクジラ上科:セミクジラ
                  • セミクジラ科: オオフラセミクジラ（4種）
                  • クジラ科:コセミクジラ(1 種)
                • ヒゲクジラ上科: 大型ヒゲクジラ
                  • ナガスクジラ科:ナガスクジラ類およびザトウクジラ類(8 種)
                  • コククジラ科:コククジラ(1 種)
              • ハクジラ目（ハクジラ目 ）
                • イルカ上科：イルカ、ネズミイルカなど
                  • イルカ科:海洋性イルカ(38 種)
                  • イッカク科:北極のクジラ類、イッカクとシロイルカ（2種）
                  • ネズミイルカ科:ネズミイルカ（6種）
                • マッコウクジラ上科：マッコウクジラ
                  • コククジラ科:マッコウクジラ（2種）
                  • マッコウクジラ科:マッコウクジラ（1種）
                • カワイルカ上科:カワイルカ
                  • イニイ科:南米カワイルカ（2種）
                  • ヨロイイルカ科:チャイニーズカワイルカ(1 種、絶滅の可能性あり)
                  • カワイルカ科:南アジアカワイルカ（1種）
                  • ポントポリス科:ラプラタイルカ(1 種)
                • ジフィオイド上科
                  • アカボウクジラ科:ボウズクジラ類(22 種)
      • 反芻動物群全体
        • 反芻動物亜目
          • トラグリナ亜目
            • 科†レプトメリシダ科
            • 科†ヒメトラグリダエ科
            • 科†プレトラグル科
            • 科†イシモチ科
            • 科†バチテリ科
            • トゲオイグアナ科: カメムシ目（10種）
            • 科†アーケオメリキダエ科
            • 科†ロフィオメリシダ科
          • ペコラ亜科
            • 科†パレオメリクス科
            • 科†ドロモメリシダ科
            • プロングホーン科:プロングホーン(1 種)
            • 科†クリマコケラトス科
            • キリン科:オカピとキリン4 種(合計 5 種)
            • 科†ホソバヒメグモ科
            • シカ科:シカ(49 種)
            • ジャコウジカ科:ジャコウジカ(7 種)
            • ウシ科:ウシ、スイギュウ、ヤギ、ヒツジ、レイヨウ、ヤギ、バイソン(135 種)

1990年代、生物分類学では形態学や化石だけでなく分子生物学も利用して生物を分類した。分子生物学では生物のDNAとRNAの配列を決定し、その配列を他の生物の配列と比較する。類似性が高いほど、より近縁である。偶蹄類と鯨類の遺伝物質の比較から、クジラとカバに最も近い現生種は側系統群の偶蹄目であることがわかった。^{[7] [8]}

ダン・グラウアーとデズモンド・ヒギンズは、この結論に最初に達した人の一人で、1994年に論文を発表しました。^[9]しかし、彼らはカバを認識しておらず、反芻動物をクジラ目の姉妹群として分類しました。その後の研究により、カバとクジラ目の密接な関係が確立されました。これらの研究は、カゼイン遺伝子、^[7] SINE、^[10] フィブリノーゲン配列、^[11] シトクロムとrRNA配列、^{[5] [12]} IRBP（およびvWF）遺伝子配列、^[13] アドレナリン受容体、^[14]アポリポタンパク質に基づいています。^[8]

2001年、パキスタンでパキケトゥス（オオカミほどの大きさの両生類クジラ）とイクチオレステス（キツネほどの大きさの初期のクジラ）の化石四肢が発見された。これらはいずれも、約4800万年前（始新世）のアーキオクジラ類（「古代のクジラ」）である。これらの発見により、アーキオクジラ類はこれまで考えられていたよりも陸生であったこと、^{また、これまで偶蹄類に特有であると考え}られていた二重に巻かれた関節面を持つ距骨（足首の骨）の特殊な構造が初期のクジラ類にも見られたことが明らか^{になった。 [15]別種の有}蹄類であるメソニクス類には、この特殊な距骨の構造が見られなかったため、クジラ類と同じ祖先ではないと結論付けられた。^[要出典]

最古のクジラ類は始新世初期（5300万年前）に遡るが、最古のカバは中新世（1500万年前）にまで遡る。カバ科は始新世後期に出現した半水生および陸生偶蹄類のアントラコテリス類の子孫で、頭が小さいか狭いカバに似ていたと考えられている。そのため研究はアントラコテリス類（アントラコテリス科）に集中しており、始新世から中新世にかけてのアントラコテリス類は19世紀に発見された際に「カバに似ている」とされた。2005年の研究では、アントラコテリス類とカバの頭蓋骨は非常に似ているが、歯の適応が異なっていることが示された。それにもかかわらず、クジラ目とアントラコテリス目は共通の祖先から派生し、カバはアントラコテリス目から進化したと信じられてきました。2015年に発表された研究ではこれが確認されましたが、カバはより古いアントラコテリス目から派生したものであることも明らかになりました。^{[12] [16]東アフリカから新たに導入された}エピリゲニス属は、したがってカバの姉妹群です。

リンネは、 1700年代半ばにはすでにラクダと反芻動物の間に密接な関係があると仮定していた。 [ ^17] アンリ・ド・ブランヴィルは、ブタとカバの四肢の解剖学的構造が似ていることを認識した^{[いつ? ]。}また、イギリスの動物学者リチャード・オーウェンは、 1848年に「偶蹄類」という用語と「偶蹄目」という学名を作り出した。^[18]

分類には内部形態（主に胃と臼歯）が用いられた。イノシシ（ブタを含む）とカバは、根が発達した臼歯と食物を消化する単純な胃を持つ。そのため、これらは非反芻動物（ブタ科）としてグループ化された。その他の偶蹄類はすべて、セレノドント構造（三日月形の咬頭）の臼歯を持ち、食物を吐き戻して再び噛む反芻能力を持つ。胃の構造の違いから、反芻は反芻動物と反芻動物の間で独立して進化したことが示され、そのためイノシシは反芻動物から除外された。^[16]

20世紀末までに広く受け入れられた分類法は次の通りである。^[16]

現代のクジラ目は高度に適応した海洋生物で、形態学的には陸生哺乳類との共通点がほとんどない。収斂進化により、アザラシやカイギュウなどの他の海洋哺乳類と類似している。しかし、元々は陸生哺乳類から進化した。最も可能性の高い祖先は長い間、メソニクス類であると考えられてきた。メソニクス類は、足に爪ではなく蹄を持っていた、新生代初期（暁新世と始新世）の大型肉食動物である。その臼歯は肉食に適応しており、現代のハクジラの歯に似ており、他の哺乳類とは異なり均一な構造をしていた。^[19]

疑われる関係は以下のように示される: ^{[16] [20]}

分子的発見と形態学的兆候から、伝統的に定義されている偶蹄目動物はクジラ目動物に対して側系統的であることが示唆されている。クジラ目動物は偶蹄目動物の奥深くに位置しており、2 つのグループが一緒になって単系統の分類群を形成し、クジラ目動物という名前が使われることもある。現代の命名法では、偶蹄目動物 (またはクジラ目動物) は、ラクダ科動物 (Tylopoda)、ブタとペッカリー (Suina)、反芻動物 (Ruminantia)、カバとクジラ目 (Whippomorpha) の 4 つの下位分類群に分けられている。

偶蹄目における推定系統は、以下の系統図で表される: ^{[21] [22] [23] [24] [25]}

4つの偶蹄目分類群は、現存する10の科に分類される。^[26]

• ラクダ科（Tylopoda ）は、ラクダ科という1つの科のみで構成されています。これは、北米原産の種の少ない偶蹄目亜目^[27]であり、旧世界の砂漠に生息するヒトコブラクダやフタコブラクダ、南米の高山地帯に生息するグアナコ、ラマ、ビクーニャ、アルパカなど、極端な生息地によく適応しています。
• 豚のような生き物 (スイナ) は 2 つの科から構成されています。
  • ブタ科（イノシシ科）は旧世界に限られています。これにはイノシシと、家畜化された形態である家畜ブタが含まれます。
  • ペッカリー ( Tayassuidae ) は腹部の腺にちなんで名付けられ、中南米原産です。
• 反芻動物 ( Ruminantia ) は 6 つの科から構成されます。
  • マメジカ（マメジカ科）は、最も小型で最も原始的な偶蹄類の反芻動物であり、アフリカとアジアの森林に生息しています。
  • キリンに似た動物 (キリン科) は、キリンとオカピの 2 種から構成されます。
  • ジャコウジカ（Moschidae）は東アジア原産です。
  • 北アメリカのアンティロカプリド科 ( Antilocapridae ) には、プロングホーンという現存する種が 1 種だけ存在します。
  • シカ科 ( Cervidae ) は約 45 種から成り、一対の角(通常は雄のみ) が特徴です。ヨーロッパ、アジア、南北アメリカ大陸に分布しています。このグループには、アカシカ、ヘラジカ、ワピチ、トナカイ(カリブー) などが含まれます。
  • ウシ科（Bovidae）は最も種の豊富さが特徴です。その中には、牛、羊、ヤギ、カモシカなどが含まれます。
• 鞭状形態動物にはカバやクジラ類が含まれます。
  • カバ科 ( Hippopotamidae ) は、普通のカバとコビトカバの 2 つのグループから構成されます。
  • 鯨類は72種と2亜目（ハクジラ目（ハクジラ類）とヒゲクジラ類（ヒゲクジラ類））から構成されています。

シカ、ジャコウジカ、プロングホーンは伝統的にシカ科（Cervioidea）としてまとめられてきましたが、分子生物学的研究は異なる（そして一貫性のない）結果をもたらしているため、今のところ、角のある反芻動物であるペコラ下目の系統分類学の問題には答えられません。

偶蹄目動物は一般に四足動物である。2つの主要な体型が知られている。イヌ科動物とカバ科動物は、ずんぐりとした体、短い脚、大きな頭を特徴とする。一方、ラクダや反芻動物は、より細身の体格とひょろ長い脚をしている。大きさはかなり多様で、最小の仲間であるマメジカは、体長45センチメートル（18インチ）、体重1.5キログラム（3.3ポンド）に達することが多い。最大の仲間であるカバは、体長5メートル（16フィート）、体重4.5トン（5米トン）まで成長し、キリンは体高5.5メートル（18フィート）、体長4.7メートル（15フィート）まで成長する。偶蹄目動物はすべて、何らかの性的二形性を示し、オスは一貫してメスよりも大きく重い。鹿の場合、角があるのは雄のみで、牛の角は雌には通常小さいか、または存在しません。インドのカモシカの雄は雌よりも毛色がはるかに濃いです。

ほとんど毛のないカバを除いて、偶蹄類のほとんどすべてに毛があります。毛の長さや色は生息地によって異なります。寒冷な地域に生息する種は毛を脱ぎます。カモフラージュされた毛の色は黄色、灰色、茶色、黒色です。

偶蹄類は、偶数本の指（2 本または 4 本）を持つため、その名が付けられています。ペッカリーの中には、後ろ足の指の数が 3 本に減った種もいます。脚の中心軸は、第 3 指と第 4 指の間にあります。第 1 指は現代の偶蹄類には存在せず、絶滅した属にのみ見られます。第 2 指と第 5 指は、種によって適応が異なります。

• 
  カバは4本のつま先がすべて外を向いています。
• 
  ブタや他の二蹄動物では、第 2 指と第 5 指は後ろを向いています。
• 
  ラクダの足指が2本しかない場合、爪は爪に変化します。

ラクダの足指が2本しかない場合、爪は爪に変形します（両方ともケラチンでできていますが、爪は湾曲して尖っているのに対し、爪は平らで鈍いです）。^[28]これらの爪は、プレート（上部と側面）、ソール（下部）、ベール（後部）の3つの部分で構成されています。一般的に、前脚の爪は後脚の爪よりも幅が広く鈍く、爪同士の間隔も広くなっています。ラクダを除くすべての偶蹄類は、最前節の指骨の先端だけを地面につけます。^[29]

偶蹄類では、茎脚（上腕骨または大腿骨）と頬骨（脛骨と腓骨）の骨が通常細長い。四肢の筋肉は主に局所的であるため、偶蹄類の脚は非常に細いことが多い。鎖骨は決して存在せず、肩甲骨は非常に機敏で、走るときに前後に揺れて機動性を高める。脚の特殊な構造により脚は回転できず、高速で走るときの安定性が向上する。さらに、小型の偶蹄類の多くは体が非常に柔軟で、歩幅が広くなることでスピードアップに貢献している。

多くの偶蹄類は比較的大きな頭を持っています。頭蓋骨は細長く、かなり狭く、前頭骨は後部近くで拡大し、頭蓋の側面の一部のみを形成する頭頂骨を置き換えています（特に反芻動物の場合）。

偶蹄類の4科には頭蓋付属肢がある。ペコラ科（ジャコウジカを除く）は、真角、枝角、骨角、プロングホーンの4種類の頭蓋付属肢のうち1つを持っている。^[30]

真の角は、ケラチンの永久鞘で覆われた骨の芯を持ち、ウシ科にのみ見られる。枝角は、毎年脱落して入れ替わる骨構造で、シカ科（Cervidae ）に見られる。枝角は、前頭骨の永久突起である柄から成長し、オジロジカ（Odocoileus virginianus ）のように枝分かれしたり、ヘラジカ（Alces alces ）のように掌状になったりする。^[31]骨角は、動物の生涯を通じて前頭骨または頭頂骨と癒合する永久骨構造で、キリン科にのみ見られる。プロングホーンは、永久骨の芯を覆うケラチン鞘を持つ点で角に似ているが、脱落性である。^{[説明が必要] [32]}

これらの頭蓋付属器官はすべて、姿勢をとったり、交尾の権利を争ったり、防御したりするために役立ちます。ほとんどの場合、これらは性的二形性があり、多くの場合、オスにのみ見られます。例外の 1 つは、ヨーロッパではトナカイ、北米ではカリブーとして知られるRangifer tarandus種で、この種では雌雄ともに毎年角が生えますが、メスの角は通常小さく、常に生えているわけではありません。

偶蹄類の歯には2つの傾向がある。スイナ類とカバは比較的多くの歯を持ち（ブタの中には44本の歯を持つものもある）、その歯列は雑食動物の特徴である噛み砕くような咀嚼に適応している。ラクダと反芻動物は歯が少なく、多くの場合、植物質を砕くために臼歯が並ぶ歯の間に隙間が ある。

反芻動物では切歯が縮小していることが多く、上顎では完全に欠落している。スイナでは犬歯が大きく牙状になっており、地面を掘ったり防御に用いられる。反芻動物では、オスの上顎犬歯が大きく、特定の種（マメジカ、ジャコウジカ、カワジカ）では武器として用いられる。前頭部に武器を持つ種では上顎犬歯が欠損しているのが普通である。反芻動物の下顎犬歯は切歯に似ており、そのためこれらの動物は下顎の前部に均一な8本の歯を有している。

ブタの臼歯には突起が数個しかありません。対照的に、ラクダや反芻動物の臼歯には三日月形の尖頭の突起があります（セレノドン類）。

偶蹄類は嗅覚と聴覚が非常に発達しています。他の多くの哺乳類とは異なり、視覚は乏しく、動いている物体は静止している物体よりも見やすいです。他の多くの獲物動物と同様に、偶蹄類の目は頭の側面にあり、ほぼパノラマで見渡すことができます。

反芻動物（Ruminantia）は食物を反芻します。つまり、吐き戻して再び噛みます。反芻動物の口には唾液腺がさらにあることが多く、口腔粘膜は硬い植物の部分で傷つくのを防ぎ、荒く噛んだ食物を運びやすくするために、重度の角質化している場合が多いです。胃は、第一胃、網胃、直腸胃、第四胃の3つから4つの部分に分かれています。^{[33]食物は摂取された後、第}一胃と網胃で唾液と混ざり、固体と液体の層に分離します。固体は一緒に固まって食塊（反芻とも呼ばれる）を形成し、これは声門が閉じた状態で網様収縮によって吐き戻されます。食塊が口に入ると、液体は舌で絞り出され、再び飲み込まれます。食塊はゆっくりと噛まれ、唾液と完全に混ざり、分解される。摂取された食物は「発酵室」（ルーメンと網状胃）に送られ、そこで規則的な収縮によって継続的に運動する。セルロース分解微生物（細菌、原生動物、真菌）は、植物性物質に含まれるセルロースを分解するために必要なセルラーゼを生成する。 ^[33]この消化方法には2つの利点がある。他の種には消化できない植物を消化して利用することができ、実際の食物消費時間が短縮される。動物は頭を地面につけて屋外にいる時間が短いため、反芻は後で保護された場所で行うことができる。^[34]

ラクダ、ラマ、アルパカなどのティロポダ類とシカ目の胃は3室に分かれているが、反芻動物の残りは4室に分かれている。重い消化器官のハンディキャップにより、捕食者から素早く逃げられる四肢への選択圧が高まっている。^[35]スイナ科のほとんどの種は、雑食性を可能にする単純な2室の胃を持っている。しかし、バビルサは草食動物であり、 ^{[33]植物性物質を適切に咀嚼できるように}上顎歯が余分にある。発酵のほとんどは、大腸の盲腸内のセルロース分解微生物の助けを借りて起こる。ペッカリーは4つの区画を含む複雑な胃を持っている。^[34]前胃では微生物によって発酵が行われ、揮発性脂肪酸が多く含まれている。複雑な前胃は消化管の通過を遅らせ、消化効率を高めるためのものだと提唱されている。^[34]カバの胃は3室に分かれており、反芻しない。毎晩約68キログラム（150ポンド）の草やその他の植物質を消費する。食物を得るために最長32キロメートル（20マイル）もの距離を移動し、セルラーゼを生成する微生物の助けを借りて消化する。カバに最も近い現生の親戚であるクジラは絶対肉食動物である。

他の偶蹄類とは異なり、豚は単純な袋状の胃を持っています。[ 33 ^]オジロジカなどの偶蹄類の中には胆嚢がないものもあります。^[36]

偶蹄類の陰茎は安静時にはS字型をしており、腹部の皮膚の下のポケットの中に収まっている。^[37]海綿体はわずかに発達しているのみで、勃起すると主にこの湾曲が伸び、陰茎は伸びるが太くなることはない。鯨類も同様の陰茎を持つ。^[38]偶蹄類の中には、陰茎に尿道突起^{[39] [40] [41]}または陰茎虫垂と呼ばれる構造を持つものもいる。^[42]

精巣は陰嚢の中にあり、腹腔の外側にある。多くの雌の卵巣は、多くの雄の哺乳類の精巣と同様に下降し、第4腰椎の高さで骨盤入口に近い位置にある。子宮には2つの角（双角子宮）がある。^[38]

乳腺の数は様々で、すべての哺乳類と同様に、一腹あたりの数と相関関係にある。偶蹄類の中で最も一腹あたりの数が多い豚は、脇の下から股間にかけて 2 列の乳首を持つ。しかし、ほとんどの場合、偶蹄類は乳首が 1 対か 2 対しかない。一部の種では、これが股間あたりに 乳房を形成する。

皮膚の分泌腺は、ほぼすべての種に存在し、目の中、角の後ろ、首、背中、足、肛門の領域など、さまざまな場所にあります。

偶蹄類は頸動脈網熱交換器を持ち、奇蹄類には頸動脈網熱交換器がないため、体温とは独立して脳の温度を調節することができる。この熱交換器の存在が、北極圏から砂漠、熱帯サバンナまで多様な環境に適応する点で、奇蹄類よりも偶蹄類の方が優れている理由であると考えられている。^[43]

偶蹄類はオセアニアと南極を除く世界のほぼすべての地域に生息しています。人間は世界中にさまざまな偶蹄類を狩猟動物として持ち込んでいます。^{[44]偶蹄類は}熱帯雨林やステップから砂漠や高山地帯まで、ほぼすべての生息地に生息しています。最も生物多様性が高いのは、草原や開けた森林などの開けた生息地です。

偶蹄類の社会行動は種によって異なる。一般的には、より大きな群れに集まる傾向があるが、単独またはつがいで生活する種もいる。群れで生活する種は、オスとメスの両方に階層構造を持つことが多い。また、オス1頭、メス数頭、共通の子孫からなるハーレム集団で生活する種もいる。他の種では、メスと幼獣は一緒にいるが、オスは単独で生活するか、独身の群れで生活し、交尾期にのみメスを探す。

多くの偶蹄目動物は縄張り意識が強く、腺分泌物や尿などで縄張りを示す。一年中定住する種のほかに、季節ごとに移動する動物もいる。

偶蹄類には昼行性、薄明行性、夜行性があります。種によっては、季節や生息地によって覚醒パターンが変わります。

一般的に、偶蹄類は妊娠期間が長く、産む子の数が少なく、新生児の発育が進んでいる傾向がある。他の多くの哺乳類と同様に、温帯や極地の種は繁殖期が固定されているが、熱帯地域の種は一年中繁殖する。偶蹄類は一夫多妻の交尾行動をとる。つまり、オスが複数のメスと交尾し、競争相手をすべて排除する。

妊娠期間の長さは、ブタ、シカ、ジャコウジカでは 4 ～ 5 か月、カバ、シカ、ウシでは 6 ～ 10 か月、ラクダでは 10 ～ 13 か月、キリンでは 14 ～ 15 か月とさまざまです。ほとんどのブタは 1 匹か 2 匹の赤ちゃんを産みますが、ブタの中には 10 匹まで産むものもあります。

生まれたばかりの子は早熟で（比較的成熟した状態で生まれ）、目が開いていて毛深い（毛のないカバは除く）。若い鹿や豚は縞模様やまだら模様の毛皮を持っているが、成長するにつれて模様は消える。一部の種の子は最初の数週間を母親と一緒に安全な場所で過ごし、数時間または数日以内に他の子が群れを追って走り回るようになる。

寿命は通常 20 ～ 30 年です。多くの哺乳類と同様に、小型種は大型種よりも寿命が短いことがよくあります。偶蹄目動物の中で最も寿命が長いのはカバ、牛、ラクダで、40 ～ 50 年生きることができます。

偶蹄目動物は大きさや生息地によって天敵が異なります。偶蹄目動物を捕食する肉食動物は数多くおり、大型ネコ科動物（ライオンなど）やクマなどがいます。その他の捕食動物としては、ワニ、オオカミ、イヌ、大型猛禽類、小型種や幼獣の場合は大型ヘビなどがいます。鯨類の場合、サメ、ホッキョクグマ、その他の鯨類が捕食者の可能性があります。後者には海洋の頂点捕食者であるシャチがいます。^[45]

寄生虫には線虫、ウマバエ、ノミ、シラミ、吸虫などが含まれますが、寄生が重度の場合のみ衰弱効果をもたらします。^{[出典が必要]}

偶蹄目動物は、肉や毛皮のためだけでなく、その骨や歯を武器や道具として使うためなど、原始的な人類によって様々な理由で狩られてきました。偶蹄目の家畜化は紀元前8000年頃に始まりました。現在までに、人類はヤギ、ヒツジ、ウシ、ラクダ、ラマ、アルパカ、ブタを家畜化してきました。当初、家畜は主に食用として使われていましたが、紀元前3000年頃には作業活動に使われるようになりました。^{[35] 200万年前、}グレートリフトバレーにあるオルドバイ渓谷で、アンテロープが食用として使われていたという明確な証拠があります。^{[35] [46]}クロマニヨン人は、食料、皮、道具、武器をトナカイに大きく依存しており、更新世末期に気温が下がりトナカイの数が増えると、トナカイが好んで獲物になりました。セウ川上流にある、約1万2500年前に人が住んでいた洞窟で発見された骨と歯の94%はトナカイの死骸だった。^[47]一般的に、偶蹄類のほとんどはコーシャ肉として食べることができるが、偶蹄類だが反芻しないスイナ（豚など）とカバ、そしてラビ法では鱗のない魚とみなされコーシャではない クジラ類は例外である。

今日、偶蹄類は主に肉、乳、衣類用の羊毛、毛皮、皮革のために飼育されています。家畜の牛、水牛、ヤク、ラクダは、仕事や乗り物、荷役動物として使われています。^{[48] [ページが必要]}

偶蹄類の絶滅の危険度は種によって異なります。一部の種は共人性動物（イノシシなど）で、家畜として持ち込まれたり、人間のペットとして逃げ出したりして、本来の生息地ではない地域に広がっています。偶蹄類の中には、捕食動物（タスマニアタイガーなど）が牧場主によって競争相手とみなされ、激減したことから恩恵を受けている種もあります。^[44]

逆に、多くの偶蹄目動物は数が著しく減少しており、中には絶滅したものもある。これは主に乱獲や、最近では生息地の破壊による。絶滅した種には、数種のガゼル、オーロックス、マダガスカルカバ、ブルーバック、ションブルクジカなどがある。シミターホーンオリックスとペール・ダヴィッドジカの2種は野生では絶滅している。14種は絶滅の危機に瀕しており、その中にはアダックス、クープレイ、野生のフタコブラクダ、モウズイカ、サイガ、ピグミーイノシシなどがある。24種は絶滅危惧種であると考えられている。^{[49] [50]}

• 哺乳類ポータル

• 有蹄類の分類学: Groves と Grubb (2011) による新しい視点