グアナコ([ 3 ]ラマ・グアニコ)南原産のラクダ科の動物で、家畜化されたラマと近縁である。グアナコは、南アメリカに生息する種の野生科動物のうちの1種であり、もう1種はビクーニャで、より標高の高い場所に生息している。
語源
グアナコという名前は、ケチュア語のwanakuに由来する。若いグアナコはchulengosまたは「guanaquitos」と呼ばれる。 [ 4 ]
特徴
グアナコの頭蓋骨グアナコは肩までの高さが1.0~1.3m (3フィート3インチ~4フィート3インチ)、体長が2.1~2.2m (6フィート11インチ~7フィート3インチ) [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]、体重が90~140kg (200~310ポンド)[ 8 ]です。体色は(家畜のラマとは異なり)ほとんど変化がなく、薄茶色から濃いシナモン色、下腹部は白まで様々です。グアナコは灰色の顔と小さくまっすぐな耳を持っています。グアナコの寿命は28年にも及ぶことがあります[ 9 ] 。
グアナコは、現在南米に生息する最大の陸生哺乳類の1つです。 [ 6 ]グアナコと同等かそれ以上の体重を持つ他の陸生哺乳類の大型動物には、バク、ヌマシカ、オジロジカ、メガネグマ、ジャガーなどがいます。
グアナコは首に厚い皮膚を持っており、これは家畜のラマや、野生のビクーニャ、家畜のアルパカにも見られる特徴です。これにより、捕食者からの攻撃から首が守られます。ボリビア人はこれらの動物の首の皮を靴作りに使用し、皮を平らにして叩いて靴底にします。チリでは、狩猟はティエラ・デル・フエゴでのみ許可されており、そこには国内で絶滅危惧種に分類されていない唯一の個体群が生息しています。2007年から2012年の間に、ティエラ・デル・フエゴで13,200頭のグアナコが合法的に狩猟されました。[ 10 ]
ダイエット
ラクダと同様に、グアナコは草食動物で、草、低木、ハーブ、地衣類、菌類、サボテン、花などを食べます。[ 11 ]食物はほとんど噛まずに飲み込まれ、まず前胃に入り、反芻の後に最終的に消化されます。この過程は反芻動物のものと似ていますが、ラクダの消化器系は反芻動物とは独立して発達したと考えられ、むしろ腺のある前胃を持っています。[ 12 ] [ 13 ]
血
グアナコは、パタゴニア を除いて、海抜4,000メートル(13,000フィート)までの高地に生息していることが多い。パタゴニアは南緯が高いため、これらの高地では氷が植生を覆っている。グアナコの血液は赤血球が豊富で、高地の低酸素濃度でも生き延びることができる。小さじ1杯のグアナコの血液には約6,800万個の赤血球が含まれており、これは人間の4倍である。[ 14 ]
亜種
- 北からのラマ・グアニコエ・グアニコエ
- 南部のラマ・グアニコエ・カクシレンシス
人口と分布
グアナコの群れ
マゼランペンギンと生息地を共有するグアナコ、プンタ・トンボグアナコは南米のステップ、低木地、山岳地帯に生息しています。ペルー、ボリビア、チリのアルティプラノ、パタゴニアに生息し 、パラグアイにも少数の個体群がいます。[ 1 ]アルゼンチンでは、パタゴニア地方やティエラ・デル・フエゴ島などの地域に多く生息しています。これらの地域では、家畜との放牧競争が少ないため、個体群がより強固になっています。グアナコは餌の入手可能性に応じて、繁殖期には餌の入手可能性が低いか中程度の地域を占有し、非繁殖期には最も入手可能な地域を占有します。[ 16 ]
2016年時点での推定では、グアナコの個体数は150万頭から200万頭程度とされており、内訳はアルゼンチンに122万5000頭から189万頭、チリに27万頭から29万9000頭、ペルーに3000頭、ボリビアに150頭から200頭、パラグアイに20頭から100頭となっている。これは、スペインの征服者が南米に到来する以前のグアナコの個体数のわずか3~7%に過ぎない。[ 17 ] [ 18 ]ジョン・ハミルトンによって導入された少数の個体群がフォークランド諸島(マルビナス諸島)のスタッツ島に存在し、2003 年時点で約 400 頭である。[ 19 ]トーレス・デル・パイネ国立公園では、グアナコの数は 1975 年の 175 頭から 1993 年の 3,000 頭に増加した。[ 17 ] [ 20 ]
グアナコは、雌、その子供、優位な雄で構成される群れで生活します。独身の雄は別の群れを形成します。繁殖する群れは小規模で、通常は成獣10頭以下ですが、独身の群れは最大50頭の雄で構成されることがあります。彼らは時速56km (時速35マイル)で走ることができ、しばしば険しい岩だらけの地形を走ります。[ 21 ]また、泳ぎも得意です。グアナコの平均寿命は20~25年です。[ 11 ]
ボリビアでは、グアナコの生息地が木本植物の侵入によって脅かされていることがわかっています。[ 22 ]
アタカマ砂漠
グアナコの中にはアタカマ砂漠に生息するものもいるが、その砂漠の一部の地域では50年以上雨が降っていない。砂漠と平行に走る山がちな海岸線のおかげで、グアナコは「霧のオアシス」またはロマスと呼ばれる場所で生き延びることができる。冷たい水が熱い大地に触れると、砂漠の上空の空気が冷やされ、霧が発生して水蒸気となる。風が霧を砂漠全体に運び、サボテンが水滴を受け止め、サボテンに付着した地衣類がスポンジのように水を吸収する。グアナコはその後、サボテンの花と地衣類を食べる。[ 23 ]
生態学
グアナコは昼行性の動物です。オス1頭と数頭のメスとその子どもからなる小さな群れで生活します。オスは危険を察知すると、鳴き声で群れに警告します。グアナコは時速64km (40mph 、18m/s)で走ることができます。この速度は、アルティプラノの開けた草原では簡単に隠れることができないため、グアナコの生存にとって重要です。[ 25 ]
グアナコの天敵にはピューマやクルペオ(アンデスギツネ)などがいる。[ 6 ]キツネによる捕食は、2007年にティエラ・デル・フエゴのカルキンカ保護区で捕食者が観察されるまで知られていなかった。科学者たちは、これは島の気候条件が悪く、食料が不足し、動物が弱っているためだと考えている。ティエラ・デル・フエゴにピューマがいないことも、キツネが生態的ニッチを占めることができる要因だと考えられている。最後に、キツネは夜行性であるため、捕食を観察するのは困難であり、この行動は新しいものではないと考えられている。キツネの脅威に直面したグアナコは、盾の陣形、つまり弱い個体を囲む円陣で子供を守るために協力戦略をとる。成功すれば、キツネを追い払うことができるが、ピューマ相手では不可能である。[ 26 ]
グアナコは脅威を感じると、短く鋭い笑い声に似た甲高い鳴き声で群れの他のメンバーに警告します。オスは通常、群れの後ろを走って彼らを守ります。グアナコは一般的に温厚ですが、脅威を感じると唾を吐くことが多く、最大で6フィート(1.8メートル)の距離まで飛ばすことができます。[ 27 ] [ 28 ]
交尾期
交尾期は12月から2月にかけてで、その間、オスは優位性と繁殖権を確立するために激しく争うことが多い。[ 29 ] [ 30 ] 11か月半後、1頭のチュレンゴが生まれる。[ 31 ]チュレンゴは生まれてすぐに歩くことができる。オスのチュレンゴは生後約1年で優位なオスによって群れから追い出され、独身の群れに加わる。
保全
アルゼンチン南部とチリでは絶滅危惧種とはみなされていないものの、この地域ではフェンスに絡まって死んだグアナコをよく見かける。調査によると、フェンスでの1歳動物の年間死亡率(5.53%)は成体の死亡率(0.84%)よりも高く、牛用フェンス(113cm)よりも羊用フェンス(93cm)でより頻繁に発生している。ほとんどのグアナコは、フェンスを飛び越えようとして最も高いワイヤーに脚が絡まって死んでいた。[ 32 ]
参考文献
- 1 2バルディ、RB;アセベス、P.クエヤル、E.フネス、M.ホセス、D.プイグ、S.ウェストミンスター州フランクリン(2016)。「ラマ・グアニコエ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 e.T11186A18540211。土井:10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T11186A18540211.en。2021 年11 月 19 日に取得。
- ↑ 「付録|CITES」 . cites.org . 2022年1月14日取得。
- ↑「グアナコ」。チェンバース辞典(第9版)。チェンバース。2003年。ISBN 0-550-10105-5。
- ↑ 「種のプロフィール: グアナコ」 .コンセルヴァシオン・パタゴニア。 2011年12月22日。
- ↑ Stahl, Peter W. (2008年4月4日). 「南米における動物の家畜化」. Silverman, Helaine; Isbell, William (編). 『南米考古学ハンドブック』 . Springer. pp. 121–130 . ISBN 978-0-387-75228-0。
- 1 2 3サンディエゴ動物園の動物情報。
- ↑動物>ラクダ科 グアナコwww.dimensions.guide、2021年2月23日アクセス
- ↑ 「Lama guanicoe」。Animal Diversity Web。2016年7月18日。
- ↑ホフマン、エヴァ。「ラマ・グアニコ(グアナコ)」。アニマル・ダイバーシティ・ウェブ。 2022年12月20日取得。
- ↑ Servicio Agrícola y Ganadero、2012年。ティエラ・デル・フエゴのグアナコス・エリア・アグロペキュアリアにおけるマネホ計画(チリ)。セルヴィシオ・アグリコラ・イ・ガナデロ、ゴビエルノ・デ・チリ。プンタ アレナス、47 ページ + 付録。
- 1 2 "グアナコ | サンフランシスコ動物園&植物園" .サンフランシスコ動物園&植物園. 2021-03-17. 2021-07-26 のオリジナルからアーカイブ済み. 2022-01-09に取得.
- ↑ Bahamonde, Nora; Martin, Susana I.; Sbriller, A. (1986). "Diet of guanaco and red deer in Neuquen Province, Argentina". Journal of Range Management . 39 (1): 22– 24. Bibcode : 1986JRMan..39...22B . doi : 10.2307/3899679 . hdl : 10150/645455 . JSTOR 3899679 . S2CID 131871379 .
- ↑ Fowler, Murray E. (2008). "ラクダ科動物は反芻動物ではない" . Zoo and Wild Animal Medicine : 375– 385. doi : 10.1016/B978-141604047-7.50049-X . ISBN 978-1-4160-4047-7. PMC 7152308 .
- ↑ 「リバプールとマンチェスター近郊にあるイングランド最高のサファリパーク&動物園を訪れよう」。Knowsleysafariexperience.co.uk 。 2013年7月16日取得。
- ↑ Beula Williams (2007-04-17). "Llama Fiber" . International Llama Association . 2018-11-06 のオリジナルからアーカイブ済み. 2008-05-04に取得.
- ↑ Flores, Celina E.; Bellis, Laura M.; Adrián, Schiavini (2020). "生息地と種の関係を理解するための個体数と生産性分布のモデリング: グアナコ ( Lama guanicoe ) の事例研究". Wildlife Research . 47 (6): 448. Bibcode : 2020WildR..47..448F . doi : 10.1071/WR19114 . S2CID 221564519 .
- 1 2 「グアナコ - 世界最高級のウール」。
- ↑ Autin, Beth. "LibGuides: グアナコ (Lama guanicoe) ファクトシート: 個体数と保全状況" . ielc.libguides.com . 2022-01-09に取得.
- ↑ Franklin, William L.; Grigione, Melissa M. (2005年3月10日). "フォークランド諸島のグアナコの謎:ジョン・ハミルトンの遺産". Journal of Biogeography . 32 (4): 661–675 . Bibcode : 2005JBiog..32..661F . doi : 10.1111/j.1365-2699.2004.01220.x . S2CID 83468367 .
- ↑ Sarno, RJ; Franklin, WL (1999-12-06). "チリ南部におけるグアナコの個体群密度と出生時体重の年間変動". Journal of Mammalogy . 80 (4): 1158–1162 . Bibcode : 1999JMamm..80.1158S . doi : 10.2307/1383166 . ISSN 1545-1542 . JSTOR 1383166 .
- ↑ 「野生動物」。アニマルプラネット。2014年6月2日。
- ↑ Cuellar-Soto, Erika ; Johnson, Paul J.; Macdonald, David W.; Barrett, Glyn A.; Segundo, Jorge (2020-09-30). "南米の大型草食哺乳類の遺存個体群の生息地喪失は木本植物の侵入によって引き起こされる" . Therya . 11 (3): 484– 494. doi : 10.12933/therya-20-1071 . S2CID 224951614 .
- ↑ヒュー・コーディー制作 (2006年4月2日)。「砂漠」。プラネット・アース。BBC。BBC One。
- ↑ 「アタカマのグアナコ」 。 2016年1月4日取得。
- ↑ 「グアナコ|サンディエゴ動物園の動物と植物」 . animals.sandiegozoo.org . 2022年1月5日取得。
- ↑バルボア、ペルラ、セシリア・ロドリゲス。ロドリゲス、ウンベルト・ゴンザレス。シルバ、イスラエル カントゥ;パラ、アルテミオ・カリージョ。ロサーノ、ロケ・G・ラミレス(2016-04-07)。 「タマウリパンのとげ低木における当時の低木種の葉の形態学的特徴」。生物資源とストレス管理の国際ジャーナル。7 (2): 344–349。doi : 10.23910/ijbsm/2016.7.2.1494b (2025年8月26 日に非アクティブ)。ISSN 0976-3988。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年8月現在非アクティブです(リンク) - ↑ 「グアナコスに関する 5 つの興味深い事実» カスカダ探検隊」 . www.cascada.travel 。2019年6月12日に取得。
- ↑ 「ナショナル ジオグラフィック」 。 2010年4月14日にオリジナルからアーカイブ済み。2008年7月8日に取得。
- ↑マリア、ズビジャガ。スキューズ、オスカー。ソト、ニコラス。ラビノビッチ、ホルヘ E. (2018)。 「密度依存性と気候がグアナコの個体群動態にどのように影響するか」。生態学的モデリング。385 : 189–196 .土井: 10.1016/j.ecolmodel.2018.07.010。hdl : 11336/86679。
- ↑ 「風のように速い:パタゴニアのグアナコ|ラウンドグラス・サステイン|ラウンドグラス|サステイン」。roundglasssustain.com 。 2025年12月12日取得。
- ↑ 「グアナコ:Lama guanicoe」。世界動物園水族館協会。2016年3月4日のオリジナルからアーカイブ。 2012年12月10日取得。
- ↑レイ、アンドレス。ノバロ、アンドレス J;ギション、マリア L (2012 年 10 月) 「金網に巻き込まれたグアナコ(ラマ・グアニコエ)の死亡率」。自然保護ジャーナル。20 (5): 280–283。書誌コード: 2012JNatC..20..280R。土井:10.1016/j.jnc.2012.05.004。hdl : 11336/76527。2024 年5 月 24 日に取得。
- ↑ 「ロイヤルファイバーズ - グアナコの事実」。2012年4月25日にオリジナルからアーカイブ済み。2015年3月17日に取得。
- ↑ Wheeler, Dr Jane; Kadwell, Miranda; Fernandez, Matilde; Stanley, Helen F.; Baldi, Ricardo; Rosadio, Raul; Bruford, Michael W. (2001 年 12 月). 「遺伝子解析によりラマとアルパカの野生祖先が明らかに」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 268 ( 1485): 2575– 2584. Bibcode : 2001PBioS.268.2575K . doi : 10.1098/rspb.2001.1774 . PMC 1088918. PMID 11749713. 0962-8452 (Paper), 1471-2954 (Online).
- ↑ Westbury, M., Prost, S., Seelenfreund, A., Ramírez, JM, Matisoo-Smith, EA , & Knapp, M. (2016). 南米の古代ラクダ科動物からの最初の完全なミトコンドリアゲノムデータ - イスラ・モチャ(チリ)のチリウエケの謎。 Scientific reports , 6(1), 1-7.
さらに読む
- ムーア、キャサリン・M.(2016年5月5日)「アンデスにおける初期の家畜化されたラクダ科動物」。カプリレス、ホセ・M.、トリプセビッチ、ニコラス編『アンデス牧畜の考古学』所収。アルバカーキ:ニューメキシコ大学出版局。ISBN 978-0-8263-5703-8. LCCN 2015031759 . OCLC 944156234 .
- Tessone, A.; Rindel, D.; Belardi, JB; Panarello, HO; Goñi, RA (2014 年 3 月). "南パタゴニアの現代グアナコ (Lama guanicoe) 群集における δ 13 C および δ 15 N の変動: 動物考古学研究への示唆: 現代グアナコ群集における δ 13 C および δ 15 N の変動" . International Journal of Osteoarchaeology . 24 (2): 202– 218. doi : 10.1002/oa.2330 . hdl : 11336/18318 .