| フェルングラータ 時間範囲:
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| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| クレード: | 陰嚢 |
| グランドオーダー: | フェルングラータ ・シンプソン、1945年[1] |
| サブグループ | |
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[分類を参照]
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| 同義語 | |
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フェルングラータ(「野生の獣と有蹄類」)は、有胎盤哺乳類の上位目であり、フェラ目と汎有蹄類をグループ化します。形態学的分析に基づく従来のものと、最近の分子分析を考慮に入れた改訂版の 2 つの形態で存在しています。フェルングラータは翼手目(コウモリ)の姉妹グループであり、一緒に陰嚢動物群を構成します。
一般的な特徴
アン・E・コートによる2022年の研究によると、大フェルングラータ目のメンバーは、遺伝的類似性に加えて、腰椎(S字型の後接合骨)に共通の相同形質を共有している。現生のフェルングラータ哺乳類では、これは偶蹄目のメンバーにのみ知られている。しかし、この特徴は、ヒエノドン類、オキシアエニド類、メソニクス類、アークトキオン類、および奇蹄目(カンバイテリウムなど)の幹近縁種を含む、フェルングラータ目の多くの絶滅したメンバーにも見られる。[4] [5]この相同形質は、これがすべてのフェルングラータ目の基底部であり、食肉類や冠奇蹄目などの現代のメンバーでは二次的に失われた可能性があることを示唆している。以前の研究では、これらのS字型の接合骨が椎骨間のねじれを防ぐことが示されている。この研究で述べられているように、肋骨が縮小するにつれて後背部の脊椎を安定させる必要性に応えて、この特徴が進化した可能性がある。また、この研究と他のいくつかの2022年の研究では、絶滅した真獣類のパントドン類、ティルドン類、デルタテリウム属(デルタテリウム科)がクラウングループの胎盤哺乳類として認識されており、[4] [6] [7] [8]、フェルングラータ亜綱の他のメンバーと同様にS字型の後接合部を有している。[4]
分類と系統
系統発生の歴史
伝統的なフェルングラータ目は、 1945年にジョージ・ゲイロード・シンプソンによって確立されました。 [1]この目は、現存する食肉目、奇蹄目、偶蹄目、管歯目、上目であるパエヌングラータ目、および化石からのみ知られるいくつかの目をグループ化したものです。
シンプソンは形態学的基準に基づいて分類を確立したが、フェルウングラータに対するこの伝統的な理解は、遺伝学的基準に依拠するより最近の分類によって疑問視されている。[3] [9] [10]これらの研究は、彼の有蹄類を、それぞれアフロテリアとローラシアテリア内の2つの異なる有胎盤群に分けた。「真の」有蹄類(ミラー目ユーウングラータ)である奇蹄目と偶蹄目は、食肉目とともに改訂されたグループに含まれ、センザンコウ目(フォリドタ目)が追加されたが、管歯目と有蹄類は除外されている。シンプソンはクジラ類(鯨類)を別のコホートに配置したが、偶蹄目と関連付ける最近の証拠は、クジラもここに属することを意味する。この違いを反映するために、改訂されたクレードは通常フェルウングラータと呼ばれる。
フェルウングラタの核型は高度に保存されている。「フェルウングラタの祖先染色体(n = 23 + X)は、100万年の間に起こった5つの再編成によって、その前の陰茎類の祖先のものと異なっている(引用は除外)。フェルウングラタの祖先については、4つの祖先シンテニーを発見した...」[11]
点状の色彩は、猫、キツネ、馬、犬など、さまざまな有蹄動物で観察されています。
分類
参照
参考文献
- ^ abcシンプソン、ジョージ・ゲイロード(1945年)。「 分類の原則と哺乳類の分類」アメリカ自然史博物館紀要。85 :350。hdl : 2246/1104。
- ^ Arnason U.、Gullberg A.、Janke A. (1999)。「ツチブタOrycteropus aferのミトコンドリアDNA分子と真獣類の樹木におけるTubulidentataの位置。」Proc R Soc Lond B 266:339–345、doi :10.1098/rspb.1999.0643。
- ^ abc Waddell, PJ; Cao, Y.; Hauf, J.; Hasegawa, M. (1999). 「アミノ酸不変部位LogDetと部位ストリッピングを含む哺乳類mtDNAを評価するための新しい系統学的手法の使用による、データ内の内部矛盾の検出、特にハリネズミ、アルマジロ、ゾウの位置への言及」。Systematic Biology . 48 (1): 31– 53. doi : 10.1080/106351599260427 . PMID 12078643.
- ^ abc Anne E. Kort (2022.) 「奇妙な背骨:フェルングラータの腰椎における相同形質」、『脊椎動物古生物学会第82回年次総会』
- ^ Kort, AE; Jones, KE (2023). 「初期の胎盤哺乳類の腰椎における回転椎骨の機能」.解剖学的記録. 307 (5): 1918– 1929. doi : 10.1002/ar.25323 . PMID 37712919.
- ^ Bertrand, OC; Shelley, SL; Williamson, TE; Wible, JR; Chester, SGB; Flynn, JJ; Holbrook, LT; Lyson, TR; Meng, J.; Miller, IM; Püschel, HP; Smith, T.; Spaulding, M.; Tseng, ZJ; Brusatte, SL (2022). 「白亜紀末の絶滅後の胎盤哺乳類では、脳よりも筋肉が先に存在」。Science . 376 (6588): 80– 85. Bibcode :2022Sci...376...80B. doi :10.1126/science.abl5584. hdl : 20.500.11820/d7fb8c6e-886e-4c1d-9977-0cd6406fda20 . PMID 35357913。S2CID 247853831 。
- ^ Sarah L. Shelley (2022.)「暁新世の哺乳類の系統発生と胎盤類の進化」、『脊椎動物古生物学会第82回年次総会』
- ^ Thomas E. Williamson、Sarah L. Shelley、Gregory Funston、John R. Wible、Stephen L. Brusatte (2022.)「三角形の獣:ニューメキシコ州産の謎めいた初期暁新世の哺乳類、デルタテリウムに新たな化石が光を当てる」 『脊椎動物古生物学会第82回年次総会』
- ^ ab Zhou, X.; Xu, S.; Xu, J.; Chen, B.; Zhou, K.; Yang, G. (2012). 「系統ゲノム解析により、ローラシアテリア哺乳類の相互関係と急速な多様化が解明」. Systematic Biology . 61 (1): 150– 164. doi :10.1093/sysbio/syr089. ISSN 1063-5157. PMC 3243735. PMID 21900649 .
- ^ Xue Lv、Jingyang Hu、Yiwen Hu、Yitian Li、Dongming Xu、Oliver A. Ryder、David M. Irwin、Li Yu (2021.)「多様な系統ゲノムデータセットが、ローラシアテリアの系統関係の一致したシナリオを明らかにする」、分子系統学と進化、第157巻
- ^ Damas, Joana; Corbo, Marco.; Kim, Jaebum; Turner-Maier, Jason; Farré, Marta; Larkin, Denis M. (2022). 「哺乳類の祖先核型とシンテニック領域の進化」米国科学アカデミー紀要. 119 (40): e2209139119. Bibcode :2022PNAS..11909139D. doi : 10.1073/pnas.2209139119 . PMC 9550189. PMID 36161960 .
- ^ MJ、オルリアック;マサチューセッツ州オリアリー (2016)。 「プロトゥングラタム(Pan-Euungulata、哺乳綱)の内耳」。哺乳類進化ジャーナル。23 (4): 337–352。土井:10.1007/s10914-016-9327-z。S2CID 33676627。
- ^ フランク・ザコス (2020.)「哺乳類の系統学: 最近の進歩の短い概要」
