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| 古鳥類 時間範囲:
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| シンシアセトゥスとアンブロセトゥスの骨格 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | クジラ目 |
| 非公式グループ: | †アーキオセティスの 花、1883 |
| 科と系統 | |
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テキストを参照 | |
アーキオクジラ類（「古代のクジラ」）は、古い文献ではゼウグロドンテスと呼ばれ、始新世前期から漸新世後期（5000万年前から2300万年前）まで生息していた原始的なクジラ類の側系統群である。[ 1 ]最も初期のクジラ類の放散を代表するこの動物は、クジラ類の進化における初期の両生類段階を含み、現在のクジラ類亜目であるヒゲクジラ類とハクジラ類の両種の祖先である。[2]この初期の多様化は、 5300万年前から4500万年前にインドとアジアを隔てる浅瀬で起こり、約30種が完全に海洋生活に適応した。反響定位と濾過摂食は、3600万年前から3500万年前の第2次放散の間に進化した。[3]
イップシアン（5600万年前～ 4780万年前）の古鯨類のすべてと、ルーテシアン（4780万年前～ 4130万年前）の古鯨類のほとんどは、インド・パキスタンでのみ知られているが、バルトニアン（4130万年前～3800万年前）とプリアボニアン（3800万年前～3390万年前）の属は、北アメリカ、エジプト、ニュージーランド、ヨーロッパを含む地球全体で知られている。ルーテシアン後期の鯨類の移動方法についてはコンセンサスが得られていないが、現生の鯨類ほど外洋に適応していた可能性は低い。おそらく、アフリカ周辺や南アメリカ、またはテチス海（ユーラシアとアフリカの間）を越えてヨーロッパ、グリーンランド、北アメリカの海岸沿いに、沿岸水域に沿って北アメリカまで到達したと思われる。[4]
古鯨類は現存する現代の子孫である新鯨類（ネオクジラ類）とは側系統的である。新鯨類はハクジラ類（ハクジラ類）とヒゲクジラ類（ヒゲクジラ類）の2つの亜群から構成される。[5] [6]
説明
パキケ科
1980年にウェストによって初めてクジラ目として特定されたパキセティッドクジラは、最も原始的なクジラで、細長い脚と細長い尾を持ち、現代のオオカミと同じくらいの大きさにまで達する。インド北西部とパキスタン北部の淡水河川の堆積物でのみ発見されており、おそらく泳ぐというよりは渉禽類であったと思われる。[7]
化石は数十点が知られているが、頭蓋骨、歯、顎の破片のみで、完全な骨格は見つかっていない。歯列は多様で、最も小さな種は現代の魚食動物のような歯を持ち、最も大きな種は現代のハイエナに似ていた。パキケティッド類は捕食者か死肉食者だった可能性がある。パキケティッド類の頭蓋骨も歯列も現代のクジラとは似ていないが、耳のS状突起、骨囊、パキオスチック（コンパクト）で回転した耳小骨は、依然としてクジラ目の性質を示している。[2]
アンブロケス科
次に分岐したクジラ科であるアンブロケティス科は大型で、すでに完全に水生であり、[8]ワニに似ており、大きな足と強い尾を持っていた。堆積物から沿岸部に生息していたことが示されており、緻密な骨から、素早く追跡する捕食者ではなく、待ち伏せする捕食者であったことが示唆されている。パキスタンとインドでのみ知られるアンブロケティス科には、最古のクジラであるヒマラヤケトゥスがおり、 5350万年前のものだと考えられており、同科の他のクジラよりも約400万年古い。[7]
記載されている化石は 10 点未満だが、そのうちの 1 つ、Ambulocetus natans はほぼ完全な状態で、初期のクジラ目の進化に関する主な情報源となっている。オスのアシカほどの大きさで、長い鼻先と頑丈で強く磨り減った歯のある大きな頭を持っていた。下顎を見ると、Ambulocetus には顎の後ろと中耳をつなぐ珍しい軟組織があったことがわかる。これは現代のハクジラ類の大きな音受容脂肪パッドの小型版である。目は頭の背側に付いていたが、横を向いていた。頭、首、背中の筋肉は強く、尾びれのない尾は長かった。後肢は短かったが、長い足を備えていた。前肢も短く、5 つの短いひずめを備えていた。Ambulocetus は現代のカワウソのように後ろ足で泳ぎ、陸上で自分の体重を支えることはできなかったと考えられる。おそらく現代のワニのように待ち伏せして狩をする動物だったのだろう。[2]
レミングトンオケティダエ
レミントンオオカミ科は四肢が短く、椎骨が平らな強靭な尾を持っていた。長い鼻、小さな目、耳の形態から、視力が弱く、聴覚が優位であったことがうかがえる。この種もパキスタンとインドでのみ発見されており、堆積物から沿岸部の濁った海域に生息していたことがうかがえる。陸上でも生息できたと思われるが、尾を使って泳いでいたようだ。[7]
化石は数十点発見されているが、そのほとんどは頭蓋骨と下顎だけで、歯や頭蓋骨以降の遺骸はほとんど残っていない。レミントンオケトゥス科はおそらく大きさが異なり、最小の種はパキケトゥス、最大の種はアンブロケトゥスに一致した。レミントンオケトゥス科は他の始祖鯨類よりも吻が長かったが、頭蓋骨の形態もかなり異なっており、これはおそらく食性の違いを反映している。目は小さかったが、耳は大きく、離れている。これはおそらく水中での聴覚を重視していたことを反映している。レミントンオケトゥス科の頭蓋骨以降の断片的な遺骸は、首が長く、後肢が大きく、陸上で体重を支えることができたことを示唆している。[2]
残りの科と後のクラウンクジラ類は、6つの類縁形質によって結合した系統群を形成します。[9]外鼻孔の前縁は上顎第3切歯の上または後ろに位置し、吻は広く、眼窩上突起は存在するが短く、眼窩の前縁は上顎第2または第3大臼歯の上に位置しており、眼窩後突起は矢状稜と90°の角度を形成し、頸椎は短い。
プロトケチダエ科
アフリカとアメリカの両方で知られるプロトクジラ科は、後肢と強い尾を持つ多様な科で、岩礁などの浅くて暖かい海に生息していた力強い泳ぎ手だったことがわかる。4700万年から4100万年前には地球上の海中に広がったため、クジラ目の進化に大きな影響を与えた。[7]鼻先が長く、目が大きく、鼻孔が初期の始祖クジラ類よりも頭の上部に位置していたことから、現代のクジラ目と同様に頭を水平にして呼吸できたことが示唆され、噴気孔を使う第一歩を踏み出した。歯列は多様だったが、現代のクジラ目の非咀嚼歯に向かって進化し始めており、おそらく活発な狩猟を行っていたと思われる。陸上での移動能力は多様だったようで、ロドケトゥスとペレゴケトゥスは仙腸関節を持ち、陸上で移動できたことを示している。[10]他の属（ジョージアケトゥス属とアイギケトゥス属）では骨盤が脊柱に繋がっておらず、後肢で体重を支えることができなかったことが示唆されている。[2]いくつかの属（ロドケトゥス属）は大きな後足を持ち、大きなパドルを形成していたが、アイギケトゥスは水中を進むために尾に頼っていたようだ。[11]
バシロサウルス科
バシロサウルス科は、小さな後肢とひれ状の前肢を持ち、絶対水生で、海洋を支配するようになった。現代のハクジラ類やヒゲクジラ類のような反響定位能力やヒゲクジラ目はまだ持っていなかった。 [7]バシロサウルス科とドルドン科は、全身骨格が知られている最古の絶対水生クジラ目である。初期の始祖クジラ類には見られなかった多くの水生適応が見られる: [12]脊柱では、頸椎が短く、胸椎と腰椎の長さが同じで、仙椎は癒合しておらず、仙腸関節がなく、短い尾には球状の椎骨がある (尾ひれがあったことを示す)。肩甲骨は幅広く扇形で、前肩峰と小さな棘上窩があります。尺骨は大きく、横方向に平らな肘頭があり、手首と前腕の遠位部は手の平面で平らになっており、後肢は小さいです。
分類
古鯨類には5つの確立した科が含まれる: [13]ケケノドン科の地位についてはいまだ議論があり、この科は古鯨類、ミスティケジ、[14]あるいはデルフィノイデス科のいずれかに分類されている。[15]
- クジラ目
- 古鳥類
- パキケティ科(Thewissen、Madar、Hussain 1996)
- アンブロセティ科(Thewissen、Madar、Hussain 1996)
- レミントンク科(Kumar & Sahni 1986)
- アンドリューシフィウス(サニ & ミシュラ 1975)
- アトキケトゥス(Thewissen & Hussain 2000)
- ダラニステス(ジンゲリッチ、アリフ、クライド 1995)
- クチケトゥス(Bajpai & Thewissen 2000)
- レミングトノケトゥス(クマール & サニ 1986)
- ラヤニスト(Bebej et al., 2016)
- 古鳥類
- プロトケチダエ科(Stromer 1908)
- ゲオルジアセチナエ(Gingerich et al. 2005)
- マカラセチナエ(Gingerich et al. 2005)
- マカラセトゥス(Gingerich et al. 2005)
- プロトセチナ科(Gingerich et al. 2005)
- エジプトケトゥス(Bianucci & Gingerich 2011)
- アルティオセトゥス(Gingerich et al. 2001)
- デダケトゥス
- ガビアセトゥス(ジンゲリッチ、アリフ、クライド 1995)
- インドセトゥス(サーニ & ミシュラ 1975)
- マイアセトゥス(Gingerich et al. 2009)
- ペレゴケトゥス
- プロトケトゥス(Fraas 1904)
- Qaisracetus (Gingerich et al. 2001)
- ロドホセトゥス(Gingerich et al. 1994)
- タクラセトゥス(ジンゲリッチ、アリフ、クライド 1995)
- トゴケトゥス(ジンゲリッチ & カペッタ 2014)
- バシロサウルス科
- ケケノドン科
- ケケノドン（ヘクター 1881）
- プロトケチダエ科(Stromer 1908)
系統発生
注記
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外部リンク
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